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Incidentalomes Surrénaliens, Nouvelles Reco ESE 2023

Ce document présente les nouvelles recommandations ESE 2023 concernant la prise en charge des incidentalomes surrénaliens. Il définit les incidentalomes surrénaliens, décrit les examens pour évaluer la malignité des masses, les explorations hormonales à réaliser et les indications chirurgicales.

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Incidentalomes Surrénaliens, Nouvelles Reco ESE 2023

Ce document présente les nouvelles recommandations ESE 2023 concernant la prise en charge des incidentalomes surrénaliens. Il définit les incidentalomes surrénaliens, décrit les examens pour évaluer la malignité des masses, les explorations hormonales à réaliser et les indications chirurgicales.

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Incidentalomes surrénaliens

Nouvelles recommandations ESE 2023

Résidente Mariam Mabrouk – 17/07/2023


Endocrinologie CHU La Rabta
Plan
● Introduction : définition et épidémiologie

● Evaluation de la malignité des incidentalomes surrénaliens

● Explorations hormonales : Recherche d’une hypersécrétion hormonale

● Indications chirurgicales

● Suivi à long terme , cas particuliers


Introduction
● Incidentalome surrénalien = masse surrénalienne de découverte fortuite
lors d’un examen d’imagerie.
● TDM abdominales +++
● Incidence : 1.0 – 8.7% , augmente avec l’age (USA)
● 3% chez les patients agés > 50 ans
● 10 % apres l’age de 80 ans
● Masses <= 1 cm : A ne pas explorer , sauf si signes cliniques suggestifs
d’hypersécrétion hormonale
Etiologies
Evaluation de la malignité

● 3 examens d’imagerie ont été étudiés : TDM injectée, IRM, PET-scan dans
la détermination de la malignité des masses surrénaliennes
● Imagerie de 1ère intention : TDM des surrénales sans injection de PDC
Critères en faveur de la bénignité
● Taille < 4 cm
Si ces 2 critères + , qq
● Homogénéité soit la taille :
Aucune autre
● Richesse en lipides : densité spontané <= 10 UH imagerie n’est
nécessaire !

• 6 études ayant évalué la spécificité et la sensibilité du cutoff de 10 UH ont montré une Sp =


100 %  Les masses avec DS <= 10 UH ne sont jamais malignes !
TDM avec washout aux IRM des surrénales
temps tardifs
● Moindre spécificité que le scanner
• Critères de bénignité selon les (60 – 93%) dans la détection des
anciennes recommandations de 2016 : tumeurs bénignes
• washout absolu > 60 % ● Plusieurs index utilisés: ADC, SII..
• washout relatif > 40 % ● IRM de diffusion: étude des mvts des
• Mais ! molécules d’eau dans le parenchyme
• Une étude qui a inclus 216
patients avec 252 masses
surrénaliennes qui ont bénéficiés PET-SCAN
de TDM injectées : 22% des ● Examen coûteux , pas toujours
tumeurs malignes (avec washout disponible
absolu > 60%) et 8% des tumeurs ● Spécificité varie entre 85 et 100%
malignes (avec washout relatif > selon les études
40%) n’ont pas été ● Plutôt utile dans le bilan d’extension
diagnostiquées. d’une masse surrénalienne maligne
Indexes utilisés à l’IRM des surrénales
● Coefficient apparent de diffusion (ADC) : calcul de la
pente d’atténuation du signal T2
● Index d’intensité du signal (SII)
● Critères en faveur de la bénignité : SII > 23% ; ADC > 1.5 × 10−3 mm2/s

Exemple 2 de situation clinique : • Le nodule surrénalien était en hyposignal


• Exemple
Patient âgé de1 69
de ans
situation clinique :
T2
• Patiente
Suivi pourâgée de 50 ans
Carcinome hépatocellulaire • Le SII était à 12%
• Lésion kystiquesurrénalien
Incidentalome du pancréasgauche de 2 x 2 • Comment trancher entre bénin et malin ?
• Incidentalome surrénalien gauche de 4 cm
cm  ADC était à 1.85 x 10-3 mm2/s > 1.5 x 10-3
• de taille
Bénin ou malin ?  Nodule très probablement bénin
• Béninétait
ADC ou malin
à 0.94? x 10-3 mm2/s < 1 x 10-3  Suivi après 2 ans : aspect stable
mm2/s  très probablement malin
Critères évoquant la malignité
● Taille >= 4 cm Critères réunis : forte suspicion
● Hétérogénéité de malignité
● Densité spontanée > 20 UH
TDM des surrénales SPC

MasseTaille
homogène
>= 4 cm + DS 11 Masse
– 20 +homogène
homogène Taille >= 4 cm
DSOU<= Taille
10 UH< 4 cm + DS >ET 20Taille
UH +<homogène
4 cm ET Masse hétérogène ou
Qq soit
OUlaTaille
taille< 4 cm + hétérogène
ET DS 11 qq– 20 UHDS
soit (homogène + DS > 20 UH)

Pas d’imagerie Option 1: Imagerie Masse probablement


• Risque faible decomplémentaire
malignité : Option 2: Refairemaligne :
nécessaire Pas d’autre
• DiscuterSilelacas en RCP
• TDM
masse estinjectée
encore TDM SPC ou IRM
• Staff RCP
Masse bénigne imagerie
• Imagerie complémentaire
indéterminée •et :laTDM
IRMdécision après 12 mois d’extension préop
• Bilan nécessaire
injectée de
, IRM ou PET SCAN
• n’est
chirurgie PET-SCAN
pas faite : : TDM thoracique ou
Suivi par TDM SPC ou IRM PET SCAN
après 6 –de
Plus 1290mois
% des tumeurs homogènes de DS
entre 11 et 20 UH sont bénignes !
Tumeurs bénignes Pas d’imagerie supplémentaire

Pour faire plus simple…


Probable bénignité Option 1: TDM injectée / IRM / PET-SCAN
Option 2: Refaire TDM SPC / IRM après 12
DS / Taille < 4 cm
mois >= 4 cm
Tumeurs intermédiaires • Discuter le cas en RCP
• Imagerie complémentaire : TDM injectée
/ IRM / PET-SCAN
DS <= 10 UH homogène hétérogène homogène hétérogène

bénigne bénigne
Si masse encore indéterminée et on a décidé de ne pas opérer : Suivi par TDM SPC
ou IRM après 6-12 mois
DS 11 – 20 UH
Maligne
Probable intermédiaire
bénignité
Tumeurs probablement malignes • Staffer le dossier en RCP
DS > 20 UH • Bilan d’extension préopératoire : TDM
thoracique ouMaligne
PET-SCAN
Si une imagerie de controle après 6 - 12
mois est faitede > 20% de grand axe de la tumeur / plus de 5mm =
● Une augmentation
critère de malignité
● Si taille stationnaire  aucune imagerie de contrôle n’est nécessaire
Explorations hormonales

● Recherche d’hypersécrétion de stéroïdes sexuels :


● Si hirsutisme ou signes de virilisation : Testostérone + SDHEA +
Androsténédione
● Si gynécomastie chez l’homme : 17 beta oestradiol
● Recherche d’un syndrome de Cushing :
● TOUS les patients doivent bénéficier d’un test de freinage minute par 1
mg de dexamethasone avec dosage de cortisolémie le lendemain
● Si cortisolémie <= 1.8 ug/dl (50 nmol/l) : Sd de cushing éliminé
● Si cortisolémie > 1.8 ug/dl (50 nmol/l) : Refaire le TFM pour confirmer le Sd
de Cushing.
● Si cortisolémie > 1.8 ug/dl (50 nmol/l) sans signes cliniques
d’hypercortisolisme : ‘Hypersécrétion autonome de cortisol’ / Mild
Autonomous Cortisol Secretion (MACS)
Il faut savoir que le MACS a un risque < 1% d’évoluer vers un syndrome de
● Devant tout syndrome de cushing
cushing (patent ou infraclinique) : il faut
patent.
dépister les comorbidités (DT2 , HTA, fractures vertébrales) et les traiter.

● Moyens : GA J, HbA1c, bilan lipidique, TA, ATCDs de fractures


● Recherche d’hypersécrétion de catécholamines :
● Si la tumeur ne montre aucun critère de malignité : pas besoin de doser
les dérivés méthoxylés plasmatiques ou urinaires
● Probabilité qu’un nodule surrénalien ayant DS < 10 UH soit un
phéochromocytome est proche de 0.

● Recherche d’hyperaldostéronisme primaire :


● Uniquement si HTA et/ou hypokaliémie
Indications chirurgicales

● Les masses surrénaliennes unilatérales, sécrétantes, ainsi que les masses


Pour les tumeurs
● suspectes suspectes
de malignité doiventde malignité et dont la taille <= 6 cm, sans
être opérées.
signes
● Les d’invasion
masses locale : la
surrénaliennes chirurgienon
bénignes, mini-invasive
sécrétantesest: Surveillance,
suggérée pas
Si signes
● de d’invasion
chirurgie, sauf si locale : lamasse
effet de chirurgie
sur à ciel
les ouvertde
organes estvoisinage
recommandée
● Pour les tumeurs bénignes d’indication chirurgicale et dont la taille <
6cm : La chirurgie mini-invasive est recommandée (coelioscopie).
Suivi à long terme des tumeurs non opérées
Tumeurs indéterminées Suivi hormonal des
Tumeurs bénignes à après imagerie masses non sécrétantes
l’imagerie complémentaire
• Non recommandé
• Uniquement si apparition de
signes cliniques évoquant
une hypersécrétion
Refaire TDM SPC ou IRM hormonale
Pas de suivi
après 6 – 12 mois

taille augmente de
Pas de modification
plus de 20% ET 5
de la taille
mm ?

Imagerie après 6-12


Chirurgie
mois
Evolution des tumeurs non sécrétantes
Phéochromocytome 0.0 – 2.1%

Adénome de Conn 0.0 – 1.6%

Syndrome de Cushing patent 0.0 – 0.6%

● Pour masses surrénaliennes + MACS non opérées  un dépistage annuel


des comorbidités du syndrome de Cushing est recommandé : Poids, TA,
bilan lipidique, HbA1c
Cas particuliers : incidentalomes surrénaliens bilatéraux

● Doivent être explorées de la même facon que les incidentalomes


unilatéraux
● Terminologie :
Hyperplasie nodulaire
bilatérale des surrénales

Adénomes surrénaliens
bilatéraux

Masses bilatérales de
morphologie similaire /
différente
● Le MACS est plus fréquent en cas d’incidentalomes bilatéraux
qu’unilatéraux.
● La surrénalectomie bilatérale est déconseillée en cas de masses
bilatérales en rapport avec un MACS.
Incidentalomes surrénaliens chez les sujets
jeunes et âgés
● L’exploration des incidentalomes chez les sujets de moins de 40 ans et
les femmes enceintes doit être plus ou moins urgente devant le risque
plus élevé de malignité.
● L’IRM est suggérée pour explorer les incidentalomes chez les enfants /
adolescents / femmes enceintes.
● La chirurgie est indiquée en cas de masses surrénaliennes de nature
indéterminée chez les enfants / adolescents / femmes enceintes / adultes
< 40 ans.
● Chez les sujets âgés > 65 ans : cortisolémie après TFM augmente  ce
test ne devrait plus être fait chez ces patients, sauf si signes cliniques
d’hypercortisolisme
Références
Conclusion
● Incidentalomes surrénaliens = TDM SPC de premiere intention
● TDM injectée si critères pouvant suggérer la malignité
● Incidentalome surrénalien = TFM systématique, dosage de DM si signes
de malignité, aldo/rénine si HTA ou hypokaliémie
● Chirurgie si tumeurs sécrétantes bénignes, si tumeurs malignes
● MACS n’évolue pas vers un Sd de Cushing patent
● Si Cushing : screening des comorbidités +++
● Si tumeurs indéterminées non opérées : suivi par imagerie à 6-12 mois, si
augmentation de 20% / 5 mm  chirurgie

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