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Comprendre l'anémie et ses causes

Ce document définit l'anémie et décrit son diagnostic différentiel et positif. Il aborde ensuite les différents types d'anémies classées selon le volume globulaire moyen, en détaillant notamment les anémies macrocytaires.

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L’ANÉMIE

Définition
Anémie : diminution de la masse totale d’hémoglobine intra-
érythrocytaire circulante.
Les paramètres érythrocytaires ne permettent donc ni de définir, ne même de diagnostiquer avec
certitude l’état d’anémie. Ils ne donnent que des valeurs relatives, rapportées à un certain volume
de sang.
Hb : transport de l’oxygène vers les tissus utilisateurs => STABLE tout au
long de la vie

Si du taux d’Hb -> hypoxie -> symptômes


Diagnostic différentiel
Les paramètres biologiques sont un bon reflet de l’anémie sauf
en situation AIGUE :

- Hémodilution : grossesse, splénomégalies, gammapathies,


insuffisance rénale => anémie surestimée (« fausse anémie par
hémodilution)

- Hémoconcentration : déshydratation, diurétiques => anémie


masquée ou sous-estimée
Diagnostique positif
A- Signes cliniques
B- Biologie
A- Syndrome anémique clinique

Signes liés à la baisse de l’Hb circulante :

• Manifestations fonctionnelles hypoxiques : Attention !


- asthénie, Constitution PROGRESSIVE =>
bonne tolérance.
- Dyspnée (effort puis repos)
- Vertiges, céphalées, acouphènes, mouches volantes,

• Signes cliniques :
- Pâleur cutanéo-muqueuse (sous-unguéale et conjonctive +++)
- Discrète SPM (10%) chez l’enfant)
- Souffle cardiaque anorganique
Signes cliniques d’hyposidérémie :
• Peau sèche, prurigneuse
• Cheveux secs, cassants
• Ongles aplatis
• Perlèche commissurale Régressifs après correction
• Glossite, gastrite atrophique de la carence
• Atrophie muquo-oesophagienne
• Atrophie prurigneuse vulvaire
• Céphalées, HIC
Contexte

Tolérance • Intensité de l’anémie (taux d’Hb)


Dépend de • Terrain (patho CV, âge…)
• Rapidité d’installation
B- Diagnostique biologique
Diagnostique étiologique
Le diagnostic étiologique est guidé par un paramètre essentiel : le
Volume Globulaire Moyen (VGM)
- VGM < 80 fl : anémies microcytaires
- VGM entre 80 et 100 fl : anémies normocytaires
- VGM > 100 fl : anémies macrocytaires
Mécanismes
• Origine centrale = • Origine périphérique =
AREGENERATIVE REGENERATIVE
Insuffisance de production médullaire Raccourcissement de la durée de vie de
GR dans le compartiment circulatoire
- Taux de réticulocytes < 120 giga/L - Taux de réticulocytes élevé
(>120giga/L)
- Exemples : hémorragie,
- Exemples : aplasie, chimiothérapie, hémolyse..
érythroblastopénie pure,
dysmyélopoïèse, leucémies…
Apport de l’examen clinique :

• Ictère, splénomégalie -> Anémie hémolytique

• SC sidéropénie (muqueuses, phanères) -> Carence martiale

• Ascite, CVC abdo, HSM -> Cirrhose

• Glossite, tb neurologiques -> Carence en B12

• Sd hémorragique cutanéomuqueux -> Insuffisance médullaire

• Adénopathies, splénomégalie -> Hémopathie maligne


D – Anémies macrocytaires
VGM > 100 fl (adulte)

Principalement non régénératives

• A évoquer en premier : • Autre :


- Insuffisance thyroïdienne - Carence en B12
- Cirrhose - Carence en folates
- Médicaments : chimiothérapies,
sulfamides, anticomitiaux..
Anémies par carence en B12
Maladie de Biermer Autres causes
- Rare, femme 50-60 ans
- MAI -> gastrite atrophique fundique -> Ø sécrétion FI -> Ø absorption - Sujets âgés « Sd de mal-
de la vit B12 - Mauvaise libération de la B12 dissociation de
- Mauvais métabolisme de la B12 la B12 »
- Clinique : sd anémique + signes digestifs, cutanés, neuro, AI
Exemples :
- Biologie :
 gastrectomies,
 Anémie (souvent sévère) macrocytaire (VGM>110fl) arégénérative
 anomalies paroi digestive (Crohn),
 Signes d’hémolyse intra-médulaire ( bilirubine libre et des LDH)
 pullulations microbiennes,
 Taux de B12 diminué
 médicaments,

- Diagnostic positif :  maladie d’Ismerslund…

Carence en B12 + maladie gastrique + déficit en sécrétion du FI


Traitement :
Administration parentérale de B12 hydroxobalamine en 2 temps :
- Diagnostic différentiel : autres causes carence B12, carences en
1. Reconstituer les réserves : 1000ug x 10 injections IM
folates, autres anémies macrocytaires
2. Entretien : 1000ug IM tous les 3 mois, à vie
Carences en folates (B9)
Clinique : Sd anémique, manifestations digestives, anomalies fœtales (si carence dans
les premières semaines de vie).

Biologie :
 Hémogramme, bilan hémolyse et myélogramme : idem B12
 Dosage sérique en acide folique diminué Traitement :
 Dosage des folates érythrocytaires diminué
ORAL :
Carences d’apport Carences relatives Spéciafoldine 5mg
1cp/jour pdt 2-3
-Alimentation cuite exclusive ou sans légumes, dénutrition, -Femmes enceintes semaines
alcoolisme -Adolescents
-Malabsorption intestinale (Crohn, maladie coeliaque, -Anémies hémolytiques
lymphome, sclérodermie…) chroniques PARENTERAL
-Interactions médicamenteuses (méthotrexate, -exfoliations cutanées étendues Acide folique (si grande
triméthoprime, sulfamides…
malabsorption ou ttt par
en antifoliques)

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