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Lois Des Gaz Parfaits Et Applications

Le document présente les lois des gaz parfaits et leurs applications. Il définit les relations entre pression, volume, température et nombre de moles pour un gaz parfait, et décrit comment ces propriétés varient lors de transformations à pression, volume ou température constants. Le document introduit également les concepts de masse volumique, densité et densité relative de gaz.

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Le document présente les lois des gaz parfaits et leurs applications. Il définit les relations entre pression, volume, température et nombre de moles pour un gaz parfait, et décrit comment ces propriétés varient lors de transformations à pression, volume ou température constants. Le document introduit également les concepts de masse volumique, densité et densité relative de gaz.

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II

LOIS DES GAZ PARFAITS ET


APPLICATIONS
1. Loi générale des gaz parfaits

Si on a un système formé de n moles de gaz dans un volume V à la


température T et la pression P, il existe une relation entre ces différentes
fonctions d’état et on dit que le gaz est parfait si l’équation suivante est
vérifiée :

constante des gaz parfaits

PV = nRT température (K) T = 273+t (1)


0°C 273K
nombre de moles
pression volume

2. Transformation d’état des gaz parfaits

L’état d’un gaz est défini par sa pression, son volume, sa température. A partir
de la relation (1), on peut écrire : PV
 nR  Cste
T
Par conséquent, si n reste constant, toute variation d’une fonction d’état
entraîne celle des autres.
état1 m état2 m

T1 T2
P1 P2
V1 V2
P1V1 P2V2
 nR  nR
T1 T2
P1V1 P2V2
 
T1 T2
Conséquences :

 Si la transformation est faite à T constante  T1 = T2  PV  P V


1 1 2 2
 Si la transformation est faite à pression constante  P1 = P2
V1 V2
 
T1 T2
• Si la transformation est faite à volume constant  V1 = V2
P1 P2
 
T1 T2
3. La variation de la masse volumique ρ (au cours d’une
transformation d’état)

V1 V2

m m

état1 état2
m m
1  2 
V1 V2
1 V2
 
 2 V1

V2 P1 T2
D’après la loi des gaz parfaits,  P1V1  P2V2   
T1 T2 V1 P2 T1
1 P1 T2 V2
   
 2 P2 T1 V1 P2 T1
 2  1  
 P1 T2
Dans les conditions normales de température et de pression
(CNTP), la masse volumique de l’air a0 est égale à 1,293 g/l.
Déterminer la masse volumique a à t° = 27°C et P = 1,5 atm.

P = 1 atm = Po P = 1,5 atm


ao = 1,293 a=?
t = 0°C = 273 K = To t = 27°C = 300 K = T

P T0
a  a0  
P0 T
1,5 273
a  1,293  
1 300

a  1,765 g / L
4. Densité des gaz

La densité d’un gaz par rapport à l’air représente le rapport de la masse


d’un volume de ce gaz sur la masse d’un égal volume d’air pris dans les
mêmes conditions de pression et de température.
P P

m T m'
T air V
gaz V

m
d
m'
 La densité n’a pas de dimension.
 Au cours d’une transformation, la densité reste constante si le
corps reste toujours à l’état gazeux.
Conséquence:

Dans les CNTP, le volume molaire est de 22,4 L 


P = Po = 1 atm
T = To = 273 K n = 1 alors V = 22,4 L

Po Po

To si n = 1 To
V = 22,4 L m' = ao x 22,4 V = 22,4 L
m=M
gaz air

M M M M
d   d
m' a0  22,4 1,293  22,4 29

EXEMPLE: Déterminer la densité de l’hydrogène, de l’oxygène et du


dioxyde de carbone.
2 32 44
dH2   0,068 d O2   1,10 d CO2   1,52
29 29 29
5. Densité d’un gaz 1 par rapport à un gaz 2

Elle représente le rapport de la masse d’un volume de gaz 1 sur la


masse d’un égal volume de gaz 2 pris dans les mêmes conditions de
température et de pression.

P1 P1
m1 T1 m2
T1 V1
gaz1 V1 gaz2

m1  1V1 m2   2V2
m1 1
d1 / 2  
m2  2

1 et 2 prises dans les mêmes conditions


de température et de pression.
On peut encore écrire:
Po Po
n=1 To n=1
To V= 22,4 L
V= 22,4 L m2 = M2
m1 = M1
gaz1 gaz2

m1 M 1
d1 / 2  
m2 M 2

Par exemple, la densité d’un gaz par rapport à l’air est



d 
a
 représente la masse volumique du gaz dans les conditions de
pression P et de température T.
a représente la masse volumique de l’air dans les mêmes conditions.
a est déterminé à partir de a0 qui est égale à 1,293 g/L.

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