Ministère de l’enseignement supérieur et de la recherche scientifique.
Université M’Hamed Bougara de Boumerdès.
Facultés des hydrocarbures et de la chimie.
Département génie des procédés.
Option: Technologie de la pétrochimie.
Obtention du styrène.
Exposé fait par: MOULA Katia
MIHOUB Meriem.
Groupe: MAPC 10.
Notre exposé va contenir les points suivants:
Définition du styrène .
Propriétés physiques et chimiques du styrène.
Procédés d’obtention du styrène.
Schéma technologique.
Utilisations.
Conclusion.
Définition du styrène.
Le styrène est un composé aromatique, un monomère et solvant synthétique,
de formule C6H5CHCH2.
Nommé aussi le vinylbenzène.
Il est présent en faible quantité dans certains plantes, les fruits et aussi dans
la viande.
Et vu qu’il est utilisé comme matière première dans la pétrochimie, on le produit à partir du pétrole.
Propriétés du styrène
Le styrène est un liquide incolore, visqueux , inflammable et toxique.
Le styrène possède une odeur agréable à faible concentration (0.3 ppm) mais
une odeur insupportable quand on augmente la concentration.
Il est peu soluble dans l’eau et très soluble dans de nombreux solvants organiques.
Sa température d’ébullition est de 145,14°c et celle de fusion est
de -30,6°c, il se polymérise à température ambiante et en présence
de la lumière, pour cela son stockage doit être au frai et dans
des récipients opaques.
Le styrène se comporte chimiquement comme le benzène, il présente
des réactions de substitutions radicalaires ainsi que de substitution
électrophile aromatique.
Procédés d’obtention du styrène.
Les procèdes de fabrication du styrène ont commences à se développer
depuis 1930, il est tous d’abord obtenu par séparation lors du raffinage du
pétrole, mais il existes plusieurs autres procédés pétrochimiques:
La déshydrogénation de l’éthylbenzène (Adiabatique, Isotherme).
Procédé Oxirane (coproduction du styrène et de l’oxyde de propylène).
l’alkylation du toluène par le méthanol.
La dimérisation du toluène en stilbène.
Étapes du procédé.
Le procédé de fabrication comprend en général les quatre
opérations de distillation suivantes :
La production en fond de colonne de styrène brut.
La purification et la mise aux spécifications commerciales de ce
styrène.
La récupération de l’éthylbenzène non transformé et son
recyclage à la déshydrogénation.
Le traitement des fractions légères récupérées avec séparation du
benzène et toluène, qui sont retournés à l'étape d'alkylation.
Schéma technologique.
Déshydrogénation adiabatique
de l’éthyle-benzène
La déshydrogénation est une réaction endothermique qui se produit à basse
pression (atmosphérique ou inférieure) maintenue constante.
Tout d’abord l’éthylbenzène de charge et de recyclage est vaporisé.
Puis additionné à 10% de la vapeur d’eau est chauffé dans un four jusqu’à une
température de 550°C, ensuite il est injecté par la partie supérieure du réacteur
afin qu’il circule de façon radiale à travers les lits catalytiques.
Vu que la déshydrogénation s’effectue à une température de 600°C, on doit
augmenter la température dans le réacteur en injectant les 90 % restantes de la
vapeur d’eau qui est surchauffée jusqu’à 800°C.
Enfin l’effluent sortant du réacteur subit un refroidissement rapide dans une
chaudière de trempe pour limiter les réactions secondaires indésirables, ensuite
passe dans un aéro-réfrégérant ou s’effectue la séparation de la phase liquide et la
phase gazeuse par décantation.
Cette dernière contenant de l’hydrogène, l’oxyde de carbone et des hydrocarbures
légers utilisés comme combustible.
La phase liquide contenant le styrène brut, l’éthylbenzène non transformé et les
aromatiques sera envoyée dans une colonne de séparation à 70 plateaux ou le
styrène et l’éthylbenzène sont séparés en présence de l’inhibiteur (soufre
dinitrophénol) qui empêche la polymérisation du styrène.
Le styrène est envoyé vers la colonne de purification à 20 plateaux.
Et l’éthylbenzène non transformé est séparés des aromatiques dans la troisième
colonne à 50 plateaux et sera recyclé.
Enfin, les aromatiques sont envoyé vers la dernière colonne à 20 plateaux pour
obtenir le benzène et le toluène.
Utilisations du styrène.
Utilisé pour la production des matières plastiques, le
caoutchouc et le latex (SBR, SAN, ABS).
On l’utilise comme solvant dans la synthèse de résines
polyester.
Utilisé en cosmétique et en pharmacie autant que
additif dans les parfums et dans les médicaments.
Conclusion.
Malgré son effet nuisible sur la santé et
l’environnement le styrène reste toujours
très important dans l’industrie
pétrochimique.
Le procédé adiabatique est le plus utilisé
pour l’obtention du styrène car il est plus
économique: il consomme moins d’énergie
thermique.
