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Ce document traite des affections pulmonaires opportunistes liées au VIH. Il décrit les principales causes infectieuses bactériennes, parasitaires, fongiques et virales de ces affections, ainsi que certaines causes non infectieuses. La tuberculose, la pneumocystose et la toxoplasmose pulmonaire sont les principales affections décrites.

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Affections opportunistes liées au

VIH

MEMBRES

DIEYNABA DRAME
FAYE ABDOULAYE
GAMSORE HAROUNA
FAYE MOUSTAPHA
PLAN

I/ INTRODUCTION
A/ Définition
B/ Intérêt
C/ Epidémiologie
II/ CAUSES INFECTIEUSES
A/ Bactériennes
B/ Parasitaires
C / Fongiques
D/ Virales
III/ CAUSES NON INTECTIEUSES
A/ Cancers broncho-pulmonaires
B/Lymphomes
VI/ PROPHYLAXIE
IV/ CONCLUSION
I/ Introduction
A/définition

Affections a localisation pulmonaire survenant sur un


terrain d'immunodépression

Pouvant être d'origine infectieuse ou non infectieuse


B/ Intérêt
 Place importante dans l'évolution spontanée de la maladie cause
par le VIH

 Affections fréquentes qui menacent l’évolution de la maladie.

 Surviennent chez plus de 80% des malades

 Peuvent être patentes mais correspondent le plus souvent à la


réactivation d’une forme latente
C/ Epidémiologie
• Les atteintes pulmonaires sont frequentes a 80% au cours de
linfection a VIH

• Introduction des trithérapies : diminution de 75% de l’incidence des


infections opportunistes

• Causes de mortalité (enquête mortalité 2000)


• 47% de décès directement liés au SIDA, dont 57% imputables à une IO
Survenue des infections opportunistes
6DU IST 2005
S Matheron

en fonction du taux de CD4

CD4/mm³
Infections bactériennes
Herpès
500 Tuberculose

400 Candidose œsophagienne


Pneumocystose
Cryptosporidiose
200 Toxoplasmose

100 Cryptococcose
Mycobactérie atypique
50 Cytomégalovirus
Aspergillose
Temps

Girard PM et al. In Doin VIH 2OO4, Edition Doin


I/ CAUSES INFECTIEUSES
A/ Bactériennes
1/ Tuberculose
• Infection opportuniste au cours du SIDA la + fréquente dans le
monde
• Causée par Mycobacterium tuberculosis
• Association meutriere ( couple maudit )
• Survenant à n’importe quel stade de l’infection à VIH
• 30 à 50% des cas surviennent avant le stade SIDA.
1/Tuberculose
• Signes cliniques:
• Non spécifiques de la TB et sont d’importance
variable.
• • Installation classiquement progressive et évolution
chronique.
• On note : toux chronique / dyspnée/ douleurs
thoraciques / expectoration
• Signes généraux : signes d'imprégnation a la t.b
(Fièvre vespéro nocturne / sueurs profuses
amaigrissement )
• Signes paracliniques: 9DU IST 2005
S Matheron

Tous les aspects radiologiques sont décrits :


Infiltrats, foyers alvéolaires, miliaire, caverne,
adénopathies médiastinales à centre nécrotique
Rx normale dans 14 à 40% des cas

• Examen direct BAAR+ : expectoration,LBA,....


•Culture : Mycobacterium tuberculosis
•Gene XPERT
•BIOPSIE DORGANE
1/ Tuberculose
• Traitement :
Repose sur la quadrithérapie associant:
- Isoniazide 3-5 mg/kg/j
- Rifampicine 10mg/kg/j
- Ethambutol 20mg/kg/j
- Pyrazinamide 30mg/kg/j
11DU IST 2005

• Traitement S Matheron

• – Curatif
• 2RHZE +4RH si 1ier épisode, si germe sensible

• – Préventif
• Chimio prophylaxie: INH ,10mg/kg/j ,6mois

• – Interaction traitement ARV /Antituberculeux+++


2/ Mycobactérioses atypiques
• Survient lorsque le taux de CD4 < 50/mm3
• Germes en cause :
• Mycobacterium kansasii :
• tropisme respiratoire prépondérant
• Mycobacterium avium complex :
• ne touche le poumon que dans 4 % des cas
• atteinte pulmonaire s’intègre dans une infection disséminée.
2/ Mycobacterioses atypiques
• Clinique et radiologie simulent la tuberculose
• Diagnostic microbiologique
 Difficulté pour distinguer colonisation et infection;
 signification de l’identification de mycobactéries atypiques au niveau
des prélèvements pulmonaires.
• Traitement :
• M. kansasii :
• INH, rifabutine, ethambutol
• MAC :
• clarithromycine, éthambutol, rifabutine
Nocardiose :
 Principale Nocardia pathogène : Nocardia asteroïdes; bactérie à
Gram +, BAAR, aérobie stricte, culture lente.

 Fièvre trainante, AEG, sueurs nocturnes, toux chronique,


expectorations purulentes;

 formes disséminées (neuroméningée, métastases viscérales, abcès


cutané).

 Rx :

• infiltrats localisés des lobes supérieurs, condensations diffuses,


cavités, abcès, épanchement pleural.
• Diagnostic :
• étude histologique, culture bactériologique.
• Traitement : cotrimoxazole, sulfamides, cyclines, drainage
chirurgical.
3/ Pneumopathies à germes banales
• Germes responsables :
 Streptococcus pneumoniae +++

 Haemophilus influenzae ++

 En cas d’hospitalisation : Staphylococcus aureus/ [Link]

 à un stade + avancé de l’infection : P. aeruginosa


B/ Parasitaires
1/ Toxoplasmose pulmonaire :
• Taux Cd4< 100/mm3

• Due à toxoplasma gondii

• Symptomatologie respiratoire d’installation rapide +


fièvre

• Diagnostic: Sérologie toxoplasmose positive,


Augmentation des LDH, toxoplasma gondii dans le
LBA
• Ttt spécifique (Pyriméthamine + Sulfadiazine) précoce
2/ Autres parasitoses

• Rencontrées chez des patients ayant séjourné en zone d’endémie

 Anguilluloses malignes,

 localisation pleuropulmonaire de leishmaniose, cryptosporidioses,

 Prudence avant corticothérapie


C/ Fongiques
1/ Cryptococcose
• Lorsque CD4 < 100/mm3
• Après l’atteinte méningée, l’atteinte pulmonaire est la + fréquente des
localisations viscérales
• Clinique: toux, expectorations, tableau fébrile
• Paraclinique: RX Opacités interstitielles localisées ou diffuses,
adénopathies médiastinales, pleurésie, LBA, ponction pleurale, encre de
chine, Ag soluble

• Traitement :
 amphotéricine B (Fungizone®) ± 5-fluoro-cytosine (Ancotil ®), relais par
fluconazole (Triflucan ®)
• Due à pneumocystis jiroveci 3/ Pneumocystose
• Cosmopolite du prématuré et du sujet immunodéprimé
• Fréquente (60% VIH +) souvent révélatrice du SIDA

• Clinique : d’installation progressive; toux, dyspnée , fièvre, AEG

• Paraclinique:
 Radiographie : normale, syndrome interstitiel ± alvéolaire
 TDM: images diffuses en verre dépoli, épaicissement des septa
interlobulaires, lésions nodulaires
 Diagnostic: mise en évidence de Pneumocystis jiroveci;
crachat induit, fibroscopie LBA
 Traitement: Bactrim 100mg/kg/j
2/ Aspergillose
• Champigon du genre aspergillus
• FdR associés (corticoïdes, neutropénie) ou CD4 < 50/mm3
• Clinique: Toux, dyspnée, fièvre, ± ², douleurs thoraciques
• Paraclinique: Rx : opacités excavées, nodules disséminés, opacités
interstitielles, fibroscopie: Aspergillus au direct et en culture, LBA
• Traitement :
• amphotéricine B, itraconazole
4/ Autres mycoses
• Histoplasmose, coccidioïdomycose :
quelques cas chez des patients ayant séjourné en zone d’endémie.

• Candidoses pulmonaires :
= exceptionnelles ;
• La présence de candida dans le LBA reflète le + souvent une
contamination digestive
D/ Virales
1/ Cytomégalovirus
• Virus retrouvé avec une grande fréquence dans le LBA chez les
patients atteints de SIDA.
• Dans la majorité des cas, le CMV est associé à d’autres
pathogènes.
• Clinique: toux sèche, dyspnée d’effort, arthralgies, myalgies,
malaises, anorexie, asthénie, fièvre, sueurs nocturnes
• Paraclinique: Rx: infiltrat interstitiel ou alvéolaire localisé ou
diffus
• Diagnostic: LBA, biopsie, examen direct, culture
• Traitement :
 ganciclovir ou foscarnet IV
2/ Maladie de Kaposi

• Tumeur liée à l’infection par Herpes virus humain type 8


(HHV8)
• Clinique :Lésions cutanéomuqueuses de Kaposi: macules, papules,
nodules, ulcérations végétâtes, fièvre, oedèmes déclives très évocateurs
de la maladie, Toux, dyspnée
• Paraclinique:
• Rx : opacités nodulaires ou tumorales, denses, homogènes, mal
délimitées; opacité linéaires, bilatérales, effaçant les contours,
vasculaires péri-hilaires.
• TDM, LBA, Fibroscopie bronchique
• Traitement: polychimiothérapie ( Adriamycine,
Bléomycine, Vincristine)
3/ Autres virus
• Retrouvés dans le LBA :
• Adenovirus, Myxovirus, Herpes simplex virus, virus Epstein-Barr.
• Leur responsabilité en cas de PNP reste à confirmer.
III/ CAUSES NON INFECTIEUSES
1/ Cancers broncho-pulmonaires
• Risque élevé
• Age de survenu: 45 ans
• Adénocarcinome
• Chimiothérapie: efficacité insuffisante
• Chirurgie: traitement de choix
2/ Lymphomes

• Hodgkiniens ou non Hodgkiniens


• Diagnostic: biopsie pulmonaire
IV/ Prophylaxie
• Primaire:
 Réalisé lorsque CD4<350/mm 3
 Prescrire Bactrim*: 1cp de B. simple/ j ou 1cp de B. fort 3 fois/sem
 En cas d’allergie: aérosol de pentacarinat* ou disulone*
 CD4< 50 risque d’infection à [Link]: azithromycine*(azadose*)
1200mg 1fois/sem
•Secondaire

Apres la guérison d’une infection opportuniste


3 à 6 mois après la restauration immune induite par le ttt ARV
si celle-ci est obtenue
Bactrim* 1cp/j pour Pneumocystis jiroveci
Pour toxoplasmose, CMV: traitement d’attaque à mis dose
Pour mycobacteries, cryptococcose: dose normale
Ttt arreté lorsque la restauration immune est obtenue
Conclusion

• • Affections pulmonaires préoccupantes au cours VIH

• • Difficultés: diagnostic dans nos régions

• • Meilleur traitement= prévention transmission VIH

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