II) Les différents
types de
neuropathies
périphériques
1)Mononeuropathies multiples
(POLYNEUROPATHIES
Longueur-Dépendantes):
Diabète*
Polynévrite alcoolo-carentielle*
Lèpre*
2)Polyradiculonévrite aiguë (Sd
de Guillain Barré)*
3)Syndrômes canalaires*
4)Radiculopathies*
5)Atteintes plexuelles*
1) Mononeuropathies multiples
(POLYNEUROPATHIES
Longueur-Dépendantes):
Atteinte diffuse et symétrique
distales des membres
(mononeuropathies
multiples = atteinte
successive dans le temps et
l'espace de plusieurs troncs
nerveux)
1.1) CLINIQUE
Les troubles débutent à l'extrémité
distale des membres inférieurs
Troubles sensitifs : souvent
initiaux
Troubles moteurs :
• difficultés à la marche, fatigabilité
anormale
• steppage
• progression du déficit aux racines
des membres et membres
supérieurs
• épargne les muscles respiratoires
et les nerfs crâniens
• crampes (mollets, plante des
pieds).
• amyotrophie
Troubles végétatifs :
•hypotension artérielle
orthostatique,
•troubles vésico-
sphinctériens, sexuels
(impuissance),
•troubles digestifs
(diarrhée, constipation).
Electromyogramme
indispensable : permet
de mettre en évidence le
processus en cause,
axonal ou démyélinisant
1.2) ORIENTATION
ETIOLOGIQUE
âge
origine - Ethnie : lèpre
familiale surtout dans les
neuropathies chroniques
circonstances : maladie générale
(diabète, insuffisance rénale),
médicaments, piqûres d'insectes
mode d'installation
Bilan sanguin : NFS,
CRP, Glycémie à jeun,
recherche d’une
immunoglobuline
monoclonale, ……
1.3) CAUSES :
Diabète☺
Causes toxiques et
médicamenteuses
Polyneuropathie
alcoolo-carentielle ☺
Dysglobulinémies :
• gammapathie monoclonale
Neuropathie sensitive ataxiante comportant une
areflexie et un tremblement d’attitude.
EMG : atteinte démyélinisante.
Activité anticorps dirigée contre certains constituants
de la myéline.
• Myélome :
soit dans sa forme lytique (atteinte axonale),
soit dans sa forme ostéocondensante (atteinte
démyélinisante)
• Maladie de Waldenstrom
• Cryoglobulinémies
Maladies de système
Hémopathies
Cancers : par infiltration ou atteinte
paranéoplasique, à rechercher
devant une neuropathie douloureuse.
Causes Infectieuses : Lèpre☺ et
SIDA
Amylose
Neuropathies héréditaires :
• - dégénératives :
- neuropathies sensitivomotrices de
Charcot - Marie Tooth (Atrophie
péronière, Pieds creux, Atteinte
sensitivomotrice).
• - non dégénératives :
Leucodystrophie métachromatique,
Maladie de Refsum, Amylose
portugaise (type I), Porphyrie
aiguë intermittente
2) POLYRADICULONEVRITES
AIGUES ☺
Synonymes : Syndrome de
Guillain Barré (SGB),
polyradiculonévrite
inflammatoire aiguë avec
démyélinisation segmentaire
multifocale d'origine auto-
immune.
3) SYNDROMES CANALAIRES☺
Compressions des nerfs
périphériques dans des
zones anatomiques
particulières.
4) RADICULOPATHIES☺
Atteintes
radiculaires.
5) ATTEINTES PLEXUELLES☺