ISO 9001 : 2008
Prsent par : Wajdi BAHLOUL
Prsentation de la srie
ISO 9000 : 2008
Systmes de
Management de la qualit
ISO
9001
ISO Exigences ISO
9004 9000
Lignes directrices pour Principes essentiels
lamlioration des
ISO et vocabulaire
performances 19011
Audit qualit et
environnement
Simplification et accessibilit pour
lutilisateur
Les huit principes de
management de la Qualit
1. Orientation Client
2. Leadership
3. Implication du personnel
4. Approche processus
5. Management par approche systme
6. Amlioration continue
7. Approche factuelle pour la prise de dcision
8. Relations mutuellement bnfiques avec les fournisseurs
Les organismes dpendent de leurs clients, il convient
donc quils :
Comprennent les besoins prsents et futurs,
Satisfassent leurs exigences
Sefforcent daller au del de leurs attentes.
Etablir une vision claire du futur de lorganisme
Dfinir des objectifs et des cibles ralisables et dvelopper une
stratgie
Crer et entretenir des valeurs communes et des modles de
comportement fonds sur lquit et lthique
tre pro actif et diriger par lexemple
Etablir la confiance et liminer les craintes
Allouer les ressources et responsabiliser
Susciter, encourager et reconnatre les contributions des
individus
Ceci se traduit par :
Accepter ses responsabilits pour rsoudre les problmes
Comprendre limportance de sa contribution et son rle dans
lorganisme
Rechercher les opportunits damlioration : Innovation et
crativit pour atteindre les objectifs de lorganisme
Chercher accrotre ses comptences, ses connaissances et
son exprience
Se concentrer sur la cration de valeur
Partager librement son savoir faire et son exprience
Personnel responsable de ses performances.
Lapplication de ce principe permet :
La dfinition systmatique des activits ncessaires pour
obtenir un rsultat dsir
Ltablissement de responsabilits claires pour la gestion des
activits cls,
Lanalyse et la mesure des activits cls
Lidentification des interactions des activits cls avec et entre
les diffrentes fonctions de lorganisme
La focalisation sur les ressources et les mthodes qui amliorent
les activits cls
Lvaluation des risques, et des impacts des activits sur les
clients.
Assurer une meilleure comprhension des rles et des
responsabilits ncessaires pour raliser les objectifs communs et
rduire les blocages inter-fonctionnels.
Favorise lamlioration continue du systme par le biais de
mesure et dvaluation.
NB. Ce principe est troitement li au principe 4 approche
processus
6. Amlioration continue
Lamlioration continue des produits, processus et
systme est un objectif mobilisateur dans
lorganisme
Plan: Dfinition Processus
Do: Mise en uvre et
maitrise des processus
Check: Mesure,
Plan surveillance et
valuation
Act: Analyse amlioration
Act Do Objectifs fixs par la
Direction (amlioration)
Axe de progrs
Check
Qualit
Engagement de la Direction
7. Approche factuelle pour
la prise de dcision
Garantir que les donnes sont fiables
Rendre les donnes accessibles ceux qui en ont
besoin
Analyser les donnes et les informations par des
mthodes valides.
Prise de dcisions et actions fondes sur une analyse
factuelle , quilibre par lexprience et lintuition.
8. Relations mutuellement
bnfiques avec les
fournisseurs
tablir des relations qui quilibrent des gains court
terme et des considrations long terme
Communication claire et ouverte (partage
dinformation et des plans futurs)
Instaurer des relations de partenariat avec ses
fournisseurs ce qui augmente les capacits des deux
organismes mieux se dvelopper .
Un nouvel tat
desprit
Le client (Satisfaction durable)
Lapproche Processus et la mesure de leur efficacit
Renforcement des exigences Managriales
Application aux Services
Management des ressources
Amlioration continue
Structure de la norme
ISO 9001 : 2008
0. Introduction
9. Annexe 1. Domaine d
application
8. Mesures,
Analyse 2. Rfrence
et amlioration normative
7. Ralisation du ISO
Produit 3. Termes et
9001:2008 dfinitions
6. Management
des 4. Sys. Manag. De
ressources la qualit
5. Responsabilit
de la Direction
La notion de
processus
Evaluation des besoins Mesure de la
et attente du Client satisfaction du
Valeur ajout
Client
CLIENT DE DS CLIENT
Ressources
Compatibilit avec dautres
systmes de management
ISO 9001: 2008 est en phase avec lISO
14001 : 2004
HYGINE
QUALIT
SYSTME
DORGANISATION
ENVIRONNEMENT
SCURIT
I - Domaine dApplication
1.1 GNRALITS
Organisme de toute taille et de toute activit qui souhaite :
Dmontrer son aptitude fournir rgulirement un produit
conforme aux exigences du client et aux exigences rglementaires
applicables.
Amliorer continuellement son Systme de Management de la
Qualit .
1.2 PRIMTRE D'APPLICATION
Certaines exigences peuvent tre exclues :
En fonction de la nature de lorganisme et de son Produit/Service
Conditions dacceptation des exclusions:
Ne concernent que les exigences du chapitre 7
Ne doivent pas affecter laptitude fournir un Produit/Service
conforme aux exigences clients ou rglementaires
4 - Systme de Management de
la Qualit
4.1 EXIGENCES GNRALES
Identifier et grer les processus ncessaires au S.M.Q,
Dterminer la squence et linteraction des processus,
Matriser les processus,
Documenter les processus,
Amliorer continuellement les processus.
4 - Systme de Management de
la Qualit
4.2.1 Gnralits
La documentation du SMQ doit comprendre :
La politique qualit et les objectifs qualit ;
Un manuel qualit ;
Les procdures documentes exiges par lISO 9001
Les documents ncessaires l'organisme pour assurer la
planification, le fonctionnement et la matrise efficaces de ses
processus ;
Les enregistrements exigs par lISO 9001
Note: Ltendue de la documentation du SMQ dpend de la
taille de l'organisme, et du type d'activits, de la complexit
des processus et de leurs interactions et de la comptence du
personnel.
4 - Systme de Management de la
Qualit
4.2.2 Manuel Qualit
Mentionner le domaine dapplication du SMQ ainsi
que la justification des exclusions,
paragraphes non applicables
Comprendre ou faire rfrence aux procdures
Dcrire les interactions entre les processus du
SMQ.
4 - Systme de Management de
la Qualit
4.2.3 Matrise des documents
le bon document au bon endroit, pour la bonne personne
A minima les 6 PROCEDURES obligatoires
Matrise des documents
Matrise des enregistrements qualit
Matrise des non conformits
Audit interne
Action correctives
Actions prventives
Pour les autres, lorganisme dfinit.....
4 - Systme de Management de
la Qualit
4.2.4 Matrise des enregistrements
OBJECTIF: Disposer, pendant une priode connue, de tous les
enregistrements apportant les preuves de la conformit du
produit, de l'efficacit des processus et du SMQ.
Stocker les enregistrements
Identifier les enregistrements matriser
Mettre disposition les enregistrements
Protger les enregistrements pendant la priode de
conservation
Dterminer le temps de conservation des
enregistrements
4 - Systme de Management de
la Qualit
Quelques enregistrements indispensables :
Les rsultats des revues de direction (5.6.3)
Les attestations, diplmes, qualifications, expriences (6.2.2)
Les preuves de la conformit du produit (7.1 / 8.2.4)
Les rsultats des revues des exigences (7.2.2 )
Les rsultats des valuations des fournisseurs (7.4.1)
Les rsultats des talonnages et vrifications (7.6)
Les informations sur satisfaction et/ou rclamations clients
(8.2.1 /8.4)
Rsultats des audits internes (8.2.2 )
Enregistrements des non-conformits (8.3 / 8.4)
5 RESPONSABILITE DE LA
DIRECTION
5-1 ENGAGEMENT DE LA DIRECTION
5-2 ECOUTE CLIENT
5-3 POLITIQUE QUALITE
5-4 PLANIFICATION
5-5 RESPONSABILITE,AUTORITE ET
COMMUNICATION
5-6 REVUE DE DIRECTION
5 RESPONSABILITE DE LA
DIRECTION
Identificatio
n Politique
des besoins Qualit
Objectifs
et attentes
du client
Revue de DirectionGestion du systme
Planification de la
qualit
5 RESPONSABILITE DE LA
DIRECTION
La direction doit:
sengager et le prouver (5.1)
des actions, pas seulement des paroles
organiser lcoute client (le march / nos clients) (5.2)
accrotre la satisfaction des clients
dterminer la politique qualit (5.3)
partir de donnes internes et externes (clients)
planifier la qualit: tablir des objectifs qualit gnraux et
dploys (5.4)
mesurables, cohrents avec la politique
5 RESPONSABILITE DE LA
DIRECTION
5.3 POLITIQUE QUALIT
OBJECTIF: Fixer un cadre au dveloppement du SMQ
doit tre ccohrente avec les autres politiques, adapte
la finalit de lorganisme.
Elle fournit un cadre aux objectifs et leur revue.
Doit tre communique, comprise et revue
doit comprendre lengagement pour la
satisfaction aux exigences et pour les
amliorations
5 RESPONSABILITE DE LA
DIRECTION
La direction doit:
Dfinir les responsabilits et autorits (5.5)
les communiquer
Organiser la communication interne (5.5)
sur lefficacit du SMQ en particulier
Organiser des revues de direction (5.6)
revoir le SMQ pour sassurer quil reste pertinent et efficace.
5 RESPONSABILITE DE LA
DIRECTION
5.5 RESPONSABILIT, AUTORIT ET COMMUNICATION
5.5.2 Reprsentant de la Direction
Assure que les processus du S.M.Q sont
tablis et entretenus
Rend compte la direction,
Identifie des besoins damlioration,
Encourage la sensibilisation la
satisfaction du client,
Est linterlocuteur pour le S.M.Q
5 RESPONSABILITE DE LA
DIRECTION
5.6 REVUE DE DIRECTION
5.6.1 Gnralits
OBJECTIF
Examiner priodiquement le Systme de Management de la
Qualit, pour assurer quil demeure : pertinent,
pertinent adquat et
efficace.
efficace
Avoir un ordre du jour systmatique,
Faire un bilan complet par rapport aux objectifs
viss,
Dfinir de nouveaux objectifs,
Prvoir un plan d'action avec des responsables
et des dlais.
6 MANAGEMENT DES
RESSOURCES
6.1 MISE DISPOSITION DE RESSOURCES
6.2 RESSOURCES HUMAINES
6.2.1. GNRALITS
6.2.2 COMPTENCE, SENSIBILISATION ET FORMATION
6.3 INFRASTRUCTURES
6.4 ENVIRONNEMENT DE TRAVAIL
6 MANAGEMENT DES
RESSOURCES
6-2 RESSOURCES HUMAINES
Les personnes ayant une incidence sur la qualit du produit
doivent tre comptentes (bas sur la formation initiale et
professionnelle, le savoir-faire et l'exprience)
Dterminer les comptences ncessaires
Les fournir(formation)
Evaluer lefficacit des moyens utiliss
Sensibiliser le personnel limportance de ses activits
et sa contribution la ralisation des objectifs.
6 MANAGEMENT DES
RESSOURCES
Dterminer, fournir et entretenir
Locaux, quipements, services supports
Disposition du poste, temprature, protection contre lhumidit, etc
Ergonomie Scurit
Conditions de
travail
7 REALISATION DU PRODUIT
7.1 PLANIFICATION DE LA RALISATION DU PRODUIT.
7.2 PROCESSUS RELATIFS AU CLIENT.
7.3 CONCEPTION ET DVELOPPEMENT.
7.4 ACHATS.
7.5 PRODUCTION ET PRPARATION DU SERVICE.
7.6 MATRISE DES DISPOSITIFS DE SURVEILLANCE ET DE MESURE.
7 REALISATION DU PRODUIT
7.1 PLANIFICATION DE LA RALISATION DU PRODUIT.
OBJECTIF : LOrganisme doit dterminer, planifier, documenter
les processus ncessaires la ralisation:
Dterminer selon le cas, des objectifs qualit pour le produit
Dterminer la ncessit de documentation, de ressources ou
dinstallations spcifiques,
Dterminer les vrifications, validations et les critres
dacceptation,
Dterminer les enregistrements ncessaires pour montrer que
les
processus de ralisation et le produit satisfont aux exigences.
7 REALISATION DU PRODUIT
7.2 PROCESSUS RELATIF AU CLIENT.
OBJECTIF
Vrifier que lorganisme possde le
savoir-faire, les moyens matriels et
humains lui permettant de rpondre
aux besoins exprims ou implicites
de ses clients.
7 REALISATION DU PRODUIT
7.2 PROCESSUS RELATIF AU CLIENT
Dterminer les exigences pour chaque commande
Passer ces exigences en revue avant tout
engagement
Communiquer avec ses clients
tre lcoute de chaque client (5.2: coute de
la clientle, du march)
objectif: des relations mutuellement bnfiques
avec ses clients
7 REALISATION DU PRODUIT
7.2 PROCESSUS RELATIF AU CLIENT.
Avant de sengager dans une soumission doffre, acceptation
de contrat ou de commande , lorganisme doit sassurer que :
les exigences sont dfinies,
les diffrences sont rsolues,
lorganisme est capable de satisfaire les exigences
Les exigences non documentes doivent tre confirmes
Matriser les modifications dexigences par lamendement de
la documentation correspondante et linformation du
personnel concern
7 REALISATION DU PRODUIT
7.3 CONCEPTION ET DEVELOPPEMENT
OBJECTIF
Dfinir et mettre en uvre des actions pour rduire les risques
lis :
au cycle de vie,
la sret de fonctionnement, la durabilit,
la maintenabilit,
llimination du produit
7 REALISATION DU PRODUIT
7.3 CONCEPTION ET DEVELOPPEMENT
7.3.1 PLANIFICATION DE LA CONCEPTION ET DU
DVELOPPEMENT
Cest dabord adopter une conduite de projet
Dfinir: - les diffrentes tapes et phases du processus de
conception/dveloppement
- les responsabilits/autorits
Grer les interfaces
Conserver des enregistrements de toutes les phases
7 REALISATION DU PRODUIT
7.3 CONCEPTION ET DEVELOPPEMENT
7.3.2 LMENTS DENTRE DE LA CONCEPTION ET DU
DVELOPPEMENT
Revus (adquation)
lments dentre doivent tre
Traits (si ambigut /
7.3.3 LMENTS DE SORTIEcontradiction)
DE LA CONCEPTION /
DVELOPPEMENT
Information pour les achats et la production
Critres dacceptation
Caractristiques dutilisation correcte du
produit et en toute scurit
Les documents du processus de conception doivent
Les documents du processus de conception doivent
permettre la vrification des donnes de sortie par
permettre la vrification des donnes de sortie par
rapport aux donnes dentre approuves.
rapport aux donnes dentre approuves.
7 REALISATION DU PRODUIT
7.3 CONCEPTION ET DEVELOPPEMENT
valuer laptitude des rsultats de
7.3.4 REVUE conception satisfaire aux exigences
Identifier les problmes
Proposer des solutions
7.3.5 Assurer que les lments de sortie
VERIFICATION satisfont aux exigences dentre
Assurer que le produit rsultant est
7.3.4 apte satisfaire aux exigences pour
VALIDATION lapplication spcifie ou lusage prvu
7 REALISATION DU PRODUIT
7.3 CONCEPTION ET DEVELOPPEMENT
7.3.7 MATRISE DES MODIFICATIONS DE LA CONCEPTION ET
DU DVELOPPEMENT
7 REALISATION DU PRODUIT
7.3 CONCEPTION ET DEVELOPPEMENT
Les rsultats
des revues de conception,
des vrifications,
des validations,
des revues de modification,
doivent tre enregistrs.
7 REALISATION DU PRODUIT
7.4 ACHATS
7.4.1 PROCESSUS DACHAT
MAGASIN
Assurer lachat de
produit conforme aux
exigences spcifies
Etudier lincidence du
produit/service achet sur
le produit fini
tablir des critres de selection et
dvaluation des fournisseurs
valuer et slectionner les fournisseurs
Les rsultats des valuations et les
actions de suivi, doivent tre
enregistrs.
enregistrs
7 REALISATION DU PRODUIT
7.4 ACHATS
7.4.2 INFORMATIONS RELATIVES AUX ACHATS
Assurer ladquation des
documents dachat par DE DE
rapport aux exigences N
BO MA
M
N
CO
7.4.3 VRIFICATION DU PRODUIT
ACHET
Mettre en place des dispositions de contrle / autres activits
du produit achet
Spcifier les dispositions pour la vrification et la
mise disposition chez le fournisseur
7 REALISATION DU PRODUIT
7.5 PRODUCTION ET PRPARATION DU SERVICE
7.5.1 MATRISE DE LA PRODUCTION ET DE LA PRPARATION DU
PRODUIT OU SERVICE
Mettre disposition la documentation
de gestion des oprations
Mettre disposition les
caractristiques du produit
E
H ER
U
IQ
C SI
N
TE OS
D
7 REALISATION DU PRODUIT
7.5.1 MATRISE DE LA PRODUCTION ET DE LA PRPARATION DU
PRODUIT OU SERVICE
Mettre disposition les
instructions de travail, si ncessaire
Utiliser des quipements de
travail appropris la ralisation
Maintenir les quipements de
travail dans un tat assurant leurs
performances
Mettre disposition
un environnement de travail appropri
7 REALISATION DU PRODUIT
7.5.1 MATRISE DE LA PRODUCTION ET DE LA PRPARATION DU
PRODUIT OU SERVICE
Mettre disposition
des dispositifs de mesure et de
surveillance
Mettre en uvre des activits de
surveillance / mesures
Mise en uvre dactivits de
libration, de livraison, et de
prestation de service aprs livraison
7 REALISATION DU PRODUIT
7.5.2 Validation des processus de production et de prparation de
service
a) les critres dfinis pour la revue et l'approbation des
processus;
b) l'approbation des quipements et la qualification du
personnel;
c) l'utilisation de mthodes et de procdures spcifiques;
d) les exigences pour les enregistrements (voir 4.2.4);
e) la revalidation.
7 REALISATION DU PRODUIT
7.5.3 IDENTIFICATION ET TRAABILIT
Permettre de dterminer la dsignation, la nature, d'un produit,
d'une matire, d'un quipement, dun service, au cours de
toutes les phases de production
Disposer de l'historique et de lemplacement du produit, afin
den matriser les risques apparus, aprs la mise
disposition.
Identifier les produits tout au long
de sa ralisation
7 REALISATION DU PRODUIT
7.5.4 PROPRIT DU CLIENT
Protger la valeur des biens appartenant aux clients et
provisoirement confis lorganisme.
RESERVE Identifier,
Vrifier,
Protger et entretenir
toute proprit du client,
Diffusion interdite
y compris les informations
confidentielles et la proprit Enregistrer toute proprit du
intellectuelle client, perdue, endommage ou
impropre lutilisation.
Informer le client.
7 REALISATION DU PRODUIT
7.5.5 PRSERVATION DU PRODUIT
Empcher tout endommagement,
dtrioration ou mauvaise utilisation
pendant les processus internes et la
livraison.
Emballer, conditionner, identifier, pour garantir la
conformit du produit
Dfinir des mthodes de manutention et de
chargement si ncessaire
Stocker et prserver le produit
Surveiller ltat du produit stock
Dfinir les conditions de stockage ou de mise disposition
7 REALISATION DU PRODUIT
7.6 MATRISE DES EQUIPEMENTS DE MESURE ET DE
SURVEILLANCE
talonner et ajuster par rapport des talons
Dterminer la mthode dtalonnage
Identifier les dispositifs et indiquer la validit de
ltalonnage
Assurer un environnement de mesure
Protger les dispositifs de mesure
Entreprendre des actions appropries si des contrles ont
t faits avec un quipement dfectueux
Valider les logiciels avant utilisation
Les rsultats des talonnages doivent tre
enregistrs.
8 - MESURE, ANALYSE ET
AMLIORATION
Satisfaction
Client
Actions
Prventives
Audit Interne
Analyse
des Amlioration
Surveillance et donnes continue du SMQ
mesure
des processus
Actions
Correctives
Surveillance et Matrise du
mesure produit
du Produit non-conforme
8 - MESURE, ANALYSE ET
AMLIORATION
8.2.1 SATISFACTION DU CLIENT
Satisfaction clients = Qualit
perue
Qualit
CLIENT
attendue ORGANISME
QUALITE Ecoute client QUALITE
ATTENDUE VOULUE
Mesure Dmarche qualit
de la satisfaction Processus de ralisation
8 - MESURE, ANALYSE ET
AMLIORATION
8.2.1 SATISFACTION DU CLIENT
Etablir un processus pour collecter , utiliser et valuer les
informations relatives la satisfaction des clients Exemples :
suivi des rclamations clients
enqute de satisfaction
visites des commerciaux
clients mystres
articles de presse
participation aux foires / forum
suivi du produit dans les points de vente
numro vert
8 - MESURE, ANALYSE ET
AMLIORATION
8.2.2 AUDIT INTERNE
Etablir une procdure pour dfinir les responsabilits et les
exigences pour :
Planifier et mener les audits,
Enregistrer et rendre compte des rsultats,
Raliser les audits par des personnes formes, qualifies et
diffrentes de celles qui ralisent l'activit audite.
Laudit doit engager des actions correctives, sans dlai
indu
Suivre la ralisation des actions correctives et vrifier leur
efficacit
8 - MESURE, ANALYSE ET
AMLIORATION
8.2.3 SURVEILLANCE ET MESURES DES PROCESSUS
Confirmer
Confirmerlaptitude
laptitudepermanente
permanentede dechaque
chaqueprocessus
processus
atteindre
atteindresa
safinalit.
finalit.
Lorganisme doit
Dfinir et appliquer, pour les processus du SMQ , des mthodes de
surveillance et ventuellement de mesure et des critres
appropris ...
. pour dmontrer leur aptitude atteindre les objectifs
Si rsultats non atteints ,mettre en place des corrections et des
actions correctives
8 - MESURE, ANALYSE ET
AMLIORATION
8.2.4 SURVEILLANCE ET MESURES DES PRODUITS
Vrifier, des tapes appropries du processus de
ralisation du produit, que les exigences sont satisfaites.
Dtecter la non-conformit des tapes appropries
Bloquer le produit en attente des rsultats
des contrles
Les activits de vrification de la conformit aux critres
dacceptation, doivent mentionner la personne responsable
de la mise disposition et tre enregistres.
Drogation autorise
8 - MESURE, ANALYSE ET
AMLIORATION
8.3 MATRISE DU PRODUIT NON CONFORME
Objectif : viter qu'un produit non-conforme, poursuive le cycle
de ralisation, ou soit utilis, en prsentant des risques
dinsatisfaction
Une procdure est exige pour dfinir les dispositions de
traitement des produits NC :
Identifier le produit NC
Eliminer la NC dtecte, autoriser lutilisation du produit,
acceptation par drogation ,ou
empcher son utilisation
Attribuer les responsabilits pour l'valuation et le traitement
du produit NC
Informer le client si le contrat l'exige
Vrification de nouveau du produit corrig
Actions appropries si produit dtect NC aprs livraison
8 - MESURE, ANALYSE ET
AMLIORATION
8.4 ANALYSE DES DONNES
Dterminer ,recueillir et analyser les donnes appropries pour
dmontrer la pertinence et lefficacit du SMQ
LSC
Lanalyse des donnes doit fournir
LIC
les informations sur :
Lvolution des processus
La satisfaction du client et des produits
Les fournisseurs
La conformit des exigences produit
8 - MESURE, ANALYSE ET
AMLIORATION
8.5.1 AMLIORATION CONTINUE
Lorganisme doit saisir toutes les opportunits
damlioration en utilisant :
la politique qualit
les objectifs qualit
les rsultats daudit
lanalyse des donnes
les actions correctives
les actions prventives
les revues de direction
8 - MESURE, ANALYSE ET
AMLIORATION
8.5.2 ACTIONS CORRECTIVES
Lorganisme doit mener des actions correctives pour liminer les
causes des NC pour quelles ne se reproduisent plus.
Dfinir des dispositions dans une procdure pour:
Analyser les non conformits y compris les rclamations
clients
Dterminer les causes des non conformits
Evaluer le besoin dentreprendre des AC
Dterminer et mettre en uvre les AC
Enregistrer les rsultats des actions mises en uvre
Revoir les AC mises en oeuvre (vrifier lefficacit)
8 - MESURE, ANALYSE ET
AMLIORATION
8.5.3 ACTIONS PRVENTIVES:
Lorganisme doit dterminer les actions pour liminer les causes
des NC potentielles afin dviter quelles ne surviennent.
Dfinir des dispositions dans une procdure pour:
Identifier les sources dinformation des NC potentielles
Rechercher et analyser les causes de NC
Evaluer le besoin dentreprendre des AP
Mettre en uvre les AP ncessaires
Enregistrer les rsultats des actions entreprises
Revoir les AP mises en uvre pour vrifier lefficacit
Les Principales tapes dune dmarche
Qualit
Dcision stratgique
Diagnostic
Sensibilisation la Qualit
Politique et objectifs
Comit de pilotage
Analyse et formalisation des processus
Cration documentaire
Mise en place et vie du systme
Audit interne
Qualit Totale
FIN
MERCI
Des Questions?