AVANT PROPOS

Ce rapport de stage de fin de stage s’est efforcé de saisir les principales

notions des sciences techniques.

Son élaboration vise a présenté les activités dans un milieu expérimental.

C’est pour nous un honneur et une joie d’adresser, avant d’attaquer

l’essentiel de notre travail, gratitude et remerciements à ceux qui ont
participé à son édifice.

Aux autorités académiques, au Directeur général, Monsieur KAPEND NGUZ

MICHEL, au secrétaire académique, monsieur MUTENTA MUZALA ANDRE
ainsi qu’au corps professoral qui on fait de nous, pendant cette période
d’études, ce que nous sommes aujourd’hui, nous présentons nos respects
les plus sincère.

Nos sentiments les plus profonds s’adressent aux autorités de laboratoire

de l’ISTA KOLWEZI pour avoir rendu notre stage possible en nous
accordant l’accès aux manipulations.

Nos considérations parfaites sont exprimées à Monsieur le Chef du

laboratoire de chimie, monsieur Yannick, monsieur Ecclésiaste pour nous
avoir accepté dans le siège et dans acquisition de la formation.

Particulièrement à monsieur Guelord MUNGWA, nous lui transmettons à

travers ce rapport, notre profonde reconnaissance.

A nos amis, à nos frères et à tous ceux qui nous ont soutenu de l’une ou
l’autre manière, nous disons Que Dieu vous bénisse !
 INTRODUCTION

Le contact direct avec le milieu professionnel laissera dans l’esprit de

l’étudiante une connaissance de base. Il donnera une vision réelle et une
représentation pratique des notions théoriques abstraites. Dans le milieu
estudiantin, la base est plus ou moins théorique, et une résolution
théorique n’est qu’une approche mais non la solution.

C’est dans cet aspect de la formation théorique plus ou moins globalisante

des ingénieurs suivis d’une formation professionnelle nous permet non
seulement de lier la théorie à la pratique ainsi qu’à l’intégration dans le
milieu de travail dans lequel ces derniers auront à évaluer dans l’avenir,
mais aussi d’adapter chacun dans sa spécialité, ce qui placera les progrès
techniques au développement harmonieux.

Cette période de stage dit stage de formation d’étude s’étend sur une
période d’un mois partant du 18 avril au 19 mai 2025. Sa rédaction a pour
objectif de ressortir les activités et réalités en milieu de stage.

A part l’introduction et la conclusion, notre rapport de stage comprendra

deux parties :

La première partie présente la lixiviation de minerai cupro-cobaltifère et

analyse de minerai lithium (Li)

La deuxième partie concerne les activités, observation et analyse de

produits obtenu dans la première partie !
 CHAPITRE I
DILUTION DES ACIDES
Dilution d'acide sulfurique

Pour préparer une solution en chimie analytique nous disposons de plus

méthodes qu’on peut utiliser pour le réaliser, donc nous pouvons énumérés
quelques méthodes couramment utilisé au laboratoire pour préparer une solution
avant son utilisation dans le processus chimique à savoir :

 Méthode par dilution : lorsqu’on a une solution a concentration connue

 Méthode par mélange de deux solutions : lorsqu’on a deux solutions à
concentration connues, on peut calculer leurs volumes respectifs pour les
mélanger afin de donner une solution à concentration intermédiaire
 Méthode par pesée : lorsque le composé chimique à préparer est un solide
 Etc…

Ces méthodes sont utiliser en fonction de la solution à préparer, comme

par exemple Lors de la lixiviation on doit préparer une solution comme le H2SO4
selon la concentration demandé par celui qui va l’utiliser.

Dans notre manipulation c’est la méthode par dilution qui nous intéresse
car les solutions qu’on doit diluer sont des liquides a concentration connue que
nous allons diluer avec de l’eau .

La préparation d’un solvant par dilution est une méthode utilisée pour
diminuer la concentration d’une solution à une valeur requises pour les étapes
auxquelles elle sera utiliser. Par examen, on peut préparer une solution d’acide
sulfurique pour la lixiviation. Dans ce cas on a deux acides à préparer H 2SO4 et
HCl à une même valeur de concentration de 0,2N ! On doit alors commencer par :

- L’acide sulfurique : On dispose d’un acide sulfurique concentré à 98% et

1,84 de densité, qu’il faut diluer jusqu’à 0,2N pour un volume de 100ml
qu’on doit préparer au labo.
1. Matériels utilisés
 Bêcher : pour stocker les réactifs à prélever ;
 Pipette graduée : pour prélever le réactif à diluer ;
 Pissette : pour rincer les matériels et ramener l’eau au trait de
jauge ;
 Ballon jaugé de 100ml : où sera prépare et stocker la solution à
diluer.
2. Calcul du volume à prélever
N1V1=N2V2 d’où N1=N2V2/N1

N2=0,2 ; V2=100ml
 C=P.d.10 ce qui donne C = 98.1,84.10 = 1803,2g/l donc N1 = C.X/Mm
= 1803,2.2/98 = 36,8N

V1 = 0,2.100/36.8 = 0,543ml
3. Mode opératoire
 On détermine par calcul le volume de H2SO4 concentré
 On transvase un volume quelconque de H2SO4 dans un bêcher
 On prélève à l’aide d’une pipette le volume calculé de H2SO4
dans le bêcher
 On ajoute une petite quantité d’eau dans le ballon jaugé pour
recevoir le H2SO4
 On transvase l’acide prélevé dans le ballon jaugé pour qu’il se
mélangent
 A l’aide d’une pissette on ajoute de l’eau jusqu’à trait de jauge
 On agite enfin la solution pour une bonne et meilleure
homogénéisation du mélange
 Étiqueter la solution préparé.
- L’acide chloridrique : On a un acide HCl concentré à 36% et comme
densité 1,16, qu’on doit diluer pour avoir un acide HCl jusqu’à 0,2N dans
un volume de 100ml !
1. Matériels utilisés
 Bêcher
 Pipette graduée
 Pissette graduée
 Ballon jaugé
2. Calcul du volume à prélever
N1V1=N2V2
N2=0,2 ; V2=100ml
C=P.d.10 <> C = 36.1.16.10 = 417,6g/l
La normalité N1= C.X/Mm = 417,6.1/36 = 11,6N
Donc le volume de la solution est : V1 = 0 , 2.100/11, 6 = 1,72ml
3. Mode opératoire
 On trouve par des calculs le volume de HCl concentré à prélever
 On transvase un volume quelconque de HCl dans un bêcher
 On transvase un volume quelconque d’eau dans le ballon jaugé
pour recevoir l’acide
 On prélève le volume calculé d’acide HCl à l’aide d’une pipette
graduée dans le bêcher
 On le transvase dans le ballon jaugé contenant de l’eau
 On ramène l’eau, à l’aide d’une pissette, jusqu’au trait de jauge
 On Agite pour finir, la solution pour l’homogénéiser
 Étiqueter la solution préparé.

Conclusion de la solution : cette méthode de préparer permet de préparer une

solution avant une manipulation qui exigent une valeur de concentration
relativement précise pour que le processus de la manipulation ne soit pas
infecter ou dépasser par l’excès de l’acide.
 CHAPITRE II

Lixiviation acide
La lixiviation c’est un procédé qui consiste à mettre le minerai en solution
dans le but de faciliter l’extraction d’un ou plusieurs métaux valorisables à l’aide
d’un solvant approprié. A cette effet existe plusieurs types et méthodes de
lixiviation qu’on peut utiliser dans les industries métallurgique, à savoir :

- Types de lixiviation
 Lixiviation acide
 Lixiviation basique
 Lixiviation sel
 Lixiviation aqueuse
 Lixiviation bactérienne
- Méthode de lixiviation
 Lixiviation en tank agité
 Lixiviation en tas
 Lixiviation en place
 Lixiviation par percolation

Au laboratoire on a eu à faire une lixiviation acide, dont l’objectif était de

lixivier un minerai cupro-cobaltifère avec l’acide sulfurique concentré à 98%
qu’on doit diluer jusqu’à 90gl, donc en préambule on va commencer par préparer
notre solution lixiviante !

P = 98% ; d = 1,84 ; V2 = 100ml ; C2 = 90g/l <<>> C1V1 =Ç2V2 >> V1 =

C 2V 2
C1
C1 = 98.1,84.10 = 1803,2g/l

V1 = 90.1000/1803,2 = 49,91 ml de H2SO4

1. Matériels utilisés
 Bêcher de 500ml : pour le stockage de l’acide à prélever
 Pipette graduée de 10ml : pour prélever la solution concentré de
H2SO4
 Ballon jaugé de 1000ml : pour la préparation de l’acide sulfurique
 Pissette : pour rincer les matériels et ramener l’eau dans le ballon
jusqu’au trait de jauge
2. Mode opératoire
 On prélève le volume calculé de H2SO4 concentré avec une pipette
graduée
 On transvase une quantité d’eau importante dans le ballon jaugé
pour recevoir l’acide
 On transvase l’acide dans le ballon jaugé
 On ajoute l’eau jusqu’au trait de jauge à l’aide d’une pissette
  On agite la solution pour l’homogénéisation de la solution préparé
 Enfin étiqueter la solution préparé ( formule chimique, concentration
de la solution, promotion, heure et date)

Dans le processus de la lixiviation au Laboratoire, on a prélever 250ml

d’acide sulfurique et 150g de minerai de cobalt qu’on doit lixivier pendant deux
heures du temps, suivi de la filtration avec le papier-filtre !

A l’aide d’une machine d’agitation mécanique, on soumet notre mélange à

une agitation rapide et efficace pour faciliter la mise en solution de cobalt, c’est
l’objectif même de cette manipulation. Mais il existe plusieurs types d’agitation
comme l’agitation pneumatique et l’agitation pneumo-mécanique. L’agitation
pneumatique était utilisé dans des anciens tank appelé patchuka alors que
l’agitation pneumo-mécanique est utiliser dans les machines moderne.

3. Lixiviation acide
On dispose d’un minerai de cobalt 150g qu’on doit lixivier dans un volume
de 250ml de H2SO4 à 90g/l pendant un temps de 2 heures avec un
agitateur magnétique, à la température normale, dans un bêcher de 500ml
de volume.
4. Matériels utilisés
 Ballon jaugé de 1000ml : qu’on a utiliser pour préparer le H2SO4
 Bêcher de 500ml : pour faire notre lixiviation
 L’agitateur mécanique : pour agité et faciliter la réaction de l’acide
sur le minerai
 Chronomètre : pour mesurer le temps que doit mettre l’agitation
pour faciliter la lixiviation
 Balance de précision : pour peser le minerai à lixiviation
 Pissette : pour rincer les matériels qu’on doit utiliser
 Heerlen Meyer : pour recueillir la solution métallique filtrée
 Entonnoir : pour canaliser la solution filtré dans l’Heerlen Meyer
 Papier-filtre : supporter par l’entonnoir, mais sert également, comme
le mot l’indique, de toile filtrante ne laissant passer que la solution
et arrêter les particules qui constituent un gâteau à étudier pour le
calcul du rendement
 Spatule : pour ajuster le pesage de minerai de cobalt et agiter le
gâteau lors de la filtration.
5. Mode opératoire
 On commence par peser la masse de minerai de cobalt 150g, qu’on
lixivier
 On prélève un volume de 250ml de H2SO4 à 90g/l de concentration
dans un bêcher de stockage de la solution à prélever
 On mélange les deux constituants dans le bêcher de 500ml
 On le met sur un agitateur magnétique
 On apprête un chronomètre pour mesurer le temps que doit mettre
la lixiviation
 On lance le chronomètre en même temps que l’agitation
 L’agitation s’effectue pendant une période de deux heures du temps
  Après l’agitation , On retire le bêcher de l’agitateur puis on apprête
les éléments de la filtration ( Heerlen Meyer, entonnoir, papier-filtre
et spatule)
 On commence la filtration et on obtient une solution métallifère de
sulfate de cobalt et un gâteau qui nous servira à calculer le
rendement de lixiviation
 Le gâteau obtenu est mis dans le four pour le séchage
 Obtention d’une solution de sulfate de cobalt de couleur rose.

La lixiviation de cobalt est un processus qu’on peut facilement réaliser au

laboratoire, mais sur le plan industriel ça demande l’intervention de plusieurs
réactifs et une main d’œuvre coûteuse, ce qui conduit les ingénieurs à étudier
profondément afin d’améliorer le rendement métal de manière à rendre la
production rentable et faire évoluer l’entreprise en question.

Par là, je peux me permettre d’ajouter que le cobalt est devenu actuellement
un élément chimique stratégique et sine-qua-non pour le développement de la
technologie mobile et protection de l’environnement, mais le problème est que le
Congo ( RDC) regorge un énorme réserve mondiale de cobalt, souvent produit
par la population locale, acheté à un prix mesquin, ce qui rend une partie de la
population extrêmement pauvre et les acheteurs ses font des milliards au
détriment de la population locale qui souffre dans des mines et travaillent dans
des conditions on ne peut plus dangereuses.

Des nos jours le cobalt est souvent vendu sous forme d’un composé Co(OH) 2
qu’on peut utiliser dans les batteries électriques après quelques traitement de
purification !

CHAPITRE III
Lixiviation acide à 1h du temps
Cette expérience de faire une lixiviation pendant une heure du temps va
nous conduire à des conditions qui font à ce que la lixiviation ne doit se passer
que pendant deux heures du temps, un paramètre qui ne faut absolument pas
modifier comme tout les autres paramètres à savoir : pH, le débit, la
concentration en acide, la température, la pression, la vitesse de rotation de
l’agitateur, Etc…

Cette lixiviation acide nous montre que la lixiviation faite pendant une
heure du temps, nous conduit à l’obtention d’un gâteau sombre mais par contre,
dans la lixiviation précédente le gâteau avez un aspect vif, et une solution
faiblement colorée alors dans la précédente, la coloration était forte. On peut
peut-être conclure sur c’est, que le temps de séjour de minerai dans la lixiviation
était insuffisant et que l’acide n’a pas pu lixivier tout le métal dont l’objectif est
de le lixivier à un rendement considérable.

Préparer d’acide sulfurique

 Avant de commencer notre lixiviation nous devons toujours en premier lieu
préparer notre acide sulfurique pour que ça puisse nous permettre de bien
lixiviation et voir comment faire des calculs ultérieure en fonction de cette
concentration.

L’acide qu’on doit préparer doit avoir une concentration de 80g/l dans un
ballon jaugé de 1000ml soit 1l, et peser 150g de notre minerai de cobalt.

- Calcul de volume de H2SO4 à prélever

Comme nous avons un acide sulfurique concentré à 98% et 1,84 de
densité, nous devons calculer le volume à prélever pour le diluer avec de
l’eau .

C1V1 =Ç2V2 <<>> C1 = P.d.10 = 98.1,84.10 = 1803,2g/l

V1 = Ç2V2/C1 = 80.1000/1803,2 = 44,36ml

44,36ml est le volume qu’il faut prélever et diluer dans un ballon jaugé de
1000ml pour avoir une solution de concentration 80g/l.
- Matériels utilisés
 Ballon jaugé de 1000ml
 Bêcher de 500ml
 Pipette graduée de 10ml
 Pissette
- Mode opératoire
 On prélève le volume calculé de H2SO4 concentré avec une pipette
ggradué
• On transvase une quantité d’eau importante dans le ballon jaugé
pour recevoir l’acide
• On transvase l’acide dans le ballon jaugé
• On ajoute l’eau jusqu’au trait de jauge à l’aide d’une pissette
• On agite la solution pour l’homogénéisation de la solution préparé
• Enfin étiqueter la solution préparé ( formule chimique,
concentration de la solution, promotion, heure et date)

Lixiviation
La lixiviation qu’on a fait pendant une heure du temps nous permet de
comprendre que le respect de temps est impératif pour que le minerai
nécessairement mis en solution par l’acide. C’est la raison pour laquelle que la
lixiviation ne prend généralement que deux heures au laboratoire afin que l’acide
sulfurique puisse donc vraiment et absolument réagir considérablement sur le
minerai.

- Matériels utilisés
• Ballon jaugé de 1000ml : qu’on a utiliser pour préparer le H2SO4

• Bêcher de 500ml : pour faire notre lixiviation

 • L’agitateur mécanique : pour agité et faciliter la réaction de l’acide
sur le minerai

• Chronomètre : pour mesurer le temps que doit mettre l’agitation

pour faciliter la lixiviation

• Balance de précision : pour peser le minerai à lixiviation

• Pissette : pour rincer les matériels qu’on doit utiliser

• Heerlen Meyer : pour recueillir la solution métallique filtrée

• Entonnoir : pour canaliser la solution filtré dans l’Heerlen Meyer

• Papier-filtre : supporter par l’entonnoir, mais sert également,

comme le mot l’indique, de toile filtrante ne laissant passer que la
solution et arrêter les particules qui constituent un gâteau à étudier
pour le calcul du rendement

• Spatule : pour ajuster le pesage de minerai de cobalt et agiter le

gâteau lors de la filtration.

- Mode opératoire
• On commence par peser la masse de minerai de cobalt 150g, qu’on
lixivier

• On prélève un volume de 250ml de H2SO4 à 80g/l de concentration

dans un bêcher de stockage de la solution à prélever

• On mélange les deux constituants dans le bêcher de 500ml

• On le met sur un agitateur magnétique

• On apprête un chronomètre pour mesurer le temps que doit mettre

la lixiviation

• On lance le chronomètre en même temps que l’agitation

• L’agitation s’effectue pendant une période d’une heures du temps

 • Après l’agitation , On retire le bêcher de l’agitateur puis on apprête
les éléments de la filtration ( Heerlen Meyer, entonnoir, papier-filtre
et spatule)

• On commence la filtration et on obtient une solution métallifère de

sulfate de cobalt et un gâteau qui nous servira à calculer le
rendement de lixiviation

• Le gâteau obtenu est moins vif et est mis dans le four pour le
séchage

• Obtention d’une solution de sulfate de cobalt de couleur moins rose.

CHAPITRE IV
Lixiviation
Cette lixiviation se différencie de la précédente seulement sur la durée, ici on
va travailler avec deux heures du temps normalement. Nous avons la même
concentration de la solution H2SO4 qui est de 80g/l, toujours la même masse de
150g, le même volume d’acide sulfurique 250ml et le même matériels.

- Calcul du volume d’acide à prélever

Donc comme précédemment nous avons un acide sulfurique concentré à
98% et 1,84 de densité, nous devons calculer le volume à prélever pour le
diluer avec de l’eau .

C1V1 =Ç2V2 <<>> C1 = P.d.10 = 98.1,84.10 = 1803,2g/l

V1 = Ç2V2/C1 = 80.1000/1803,2 = 44,36ml c’est le même volume.

44,36ml est le volume qu’il faut prélever et diluer dans un ballon jaugé de
1000ml pour avoir une solution de concentration 80g/l.
- Matériels utilisés
Même ici rien ne change, on utilise les mêmes matériels et On travaille
dans les mêmes conditions.

• Ballon jaugé de 1000ml

• Bêcher de 500ml
 • Pipette graduée de 10ml
• Pissette
- Mode opératoire
• On prélève le volume calculé de H2SO4 concentré avec une pipette
graduée

• On transvase une quantité d’eau importante dans le ballon jaugé

pour recevoir l’acide

• On transvase l’acide dans le ballon jaugé

• On ajoute l’eau jusqu’au trait de jauge à l’aide d’une pissette

• On agite la solution pour l’homogénéisation de la solution préparé

• Enfin étiqueter la solution préparé ( formule chimique,

concentration de la solution, promotion, heure et date)

Notons que la manipulation de cette lixiviation c’est la répétition de la

lixiviation précédente, donc on utilise les mêmes matériels, c’est la mode
opératoire.

- Matériels utilisés
• Ballon jaugé de 1000ml : qu’on a utiliser pour préparer le H2SO4

• Bêcher de 500ml : pour faire notre lixiviation

• L’agitateur mécanique : pour agité et faciliter la réaction de l’acide

sur le minerai

• Chronomètre : pour mesurer le temps que doit mettre l’agitation

pour faciliter la lixiviation

• Balance de précision : pour peser le minerai à lixiviation

• Pissette : pour rincer les matériels qu’on doit utiliser

• Heerlen Meyer : pour recueillir la solution métallique filtrée

• Entonnoir : pour canaliser la solution filtré dans l’Heerlen Meyer

 • Papier-filtre : supporter par l’entonnoir, mais sert également,
comme le mot l’indique, de toile filtrante ne laissant passer que la
solution et arrêter les particules qui constituent un gâteau à étudier
pour le calcul du rendement

• Spatule : pour ajuster le pesage de minerai de cobalt et agiter le

gâteau lors de la filtration.

- Mode opératoire
• On commence par peser la masse de minerai de cobalt 150g, qu’on
lixivier

• On prélève un volume de 250ml de H2SO4 à 80g/l de concentration

dans un bêcher de stockage de la solution à prélever

• On mélange les deux constituants dans le bêcher de 500ml

• On le met sur un agitateur magnétique

• On apprête un chronomètre pour mesurer le temps que doit mettre

la lixiviation

• On lance le chronomètre en même temps que l’agitation

• L’agitation s’effectue pendant une période de deux heures du

temps

• Après l’agitation , On retire le bêcher de l’agitateur puis on apprête

les éléments de la filtration ( Heerlen Meyer, entonnoir, papier-filtre
et spatule)

• On commence la filtration et on obtient une solution métallifère de

sulfate de cobalt et un gâteau qui nous servira à calculer le
rendement de lixiviation

• Le gâteau obtenu est mis dans le four pour le séchage

• Obtention d’une solution de sulfate de cobalt de couleur rose.

CHAPITRE V
 Décantation
La décantation est un procédé qui consiste à séparer deux substances en
fonction de leurs densité. ( ça peut être un liquide et les solides ou deux liquides
non mixibles ). Ici il s’agit de la séparation solide-liquide dans le but d’obtenir un
liquide clair ou exempte de solides, ce processus se déroule comme suite :
lorsqu’on a une pulpe et que nous voulons séparer le liquide de solides, on
alimente la pulpe dans un appareil dit décanteur, en fonction du temps de séjour,
les fines particules solides sédimentent au font du décanteur (UF) et récupérer
via un orifice appelé spigote et le liquide clair est récupérer par débordement
(OF).

Selon l’importance de ces deux fractions, le décanteur porte le nom de

clarificateur, lorsque le liquide est plus important (comme après lixiviation, la
pulpe obtenue constitué de résidu et de la solution métallifère qu’on doit
récupérer par décantation). Ou épaississeur, lorsque les solides sont plus
important que le liquide (comme après la minéralurgie, le minerai est envoyé
dans une usine métallurgique sous forme de la pulpe qu’on doit faire passer dans
un décanteur épaississeur pour éliminer une grande quantité d’eau avant
d’alimenter soit, le réacteur de grillage si c’est un minerai sulfuré, soit le
département de la lixiviation directement si c’est un minerai oxydé.

Pendant le processus de la décantation, on rencontre un problème qu’il faut

absolument régler et ce problème est celui de la présence des particules
ultrafines ou ultra-slims, pendant la décantation ces particules ne sédimentent
pas, elles vont surnager ou vont prendre beaucoup de temps pour sédimenter,
alors pour palier à ce problème on fait recours à un réactif appelé floculant qui
fera à ce que, lorsqu’on le met dans la pulpe, le particules ultrafines vont se
rapprocher et s’entre coller par la force de coagulation apporter par le floculant,
ce qui donne du poids à ses particules ultrafines de sédimenter sans difficulté.

Le floculant est un réactif solide blanc, qu’on doit préparer à une

concentration de 2 à 3 et le volume du floculant est calculé selon la formule de
ZETA :

V = Co.D.10-3/F

V = 125. 25.10-3/3 = 1,0416ml

- Matériels utilisés
 Bâché : transvaser le floculant à prélever
 Éprouvette graduée : pour l’essai de décantation
 Spatule : pour ajuster la masse de minerai à peser
 Balance de précision : pour peser le minerai
 Tige de purge : pour purger ou homogénéiser la pulpe avant
décantation
 Pipette graduée : pour prélever le volume de floculant
 Chronomètre : pour mesurer le temps
  Feuille de marche : pour noté le point selon la marche à suivre, c’est
ce qui va nous permettre de tracer la courbe de décantation.
 Pissette : pour rincer les matériels ou ramener l’eau jusqu’au
volume voulu.
- Mode opératoire
 On pèse 150g de minerai de cobalt
 On mélange le minerai avec de l’eau dans l’éprouvette de 1000ml
soit 1l
 On ramène l’eau jusqu’au trait 1000 de l’éprouvette graduée à
l’aide de la pissette
 On apprête le chronomètre
 On apprête le cahier ou la feuille de marche
 On commence à purger pendant 10 à 15 secondes à l’aide de la
tige de purge
 On ajoute 1ml de floculant
 On purge encore une fois pendant 10 à 15 secondes
 On lance le chronomètre une fois enlever la tige de purge dans
l’éprouvette
 On commence à noter le niveau après une minute, selon la
marche : 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,12,14,16,18,20,25,30,40,60.
 On trace enfin la courbe de décantation en fonction de niveau noté.

Notons qu’il existe 2 type de décantation à savoir :

 La décantation à blanc : c’est la décantation qui s’efforce sans apport de

floculant, donc naturellement, ce type de décantation prend énormément
de temps pour terminer et ce n’est de adoptable dans une usine.
 La décantation accélérée : c’est la décantation généralement adopté dans
toutes les usines car elle s’effectue avec apport de floculant, ce qui
accélère la décantation.

CHAPITRE VI
Iodométrie de PLS
L’iodométrie est une méthode analytique utilisée en chimie pour
déterminer la concentration de substances réductrices dans une solution. Cette
technique repose sur une réaction d’oxydoréduction entre une substance
réductrice et l’iode. Voici les points clés :

- Principe : Dans un milieu acide, l’iode (I2) est réduit par la substance
réductrice, formant des ions iodure (I-). La quantité d’iode nécessaire pour
réagir complètement avec la substance permet de calculer sa
concentration.
- Applications : L’iodométrie est couramment utilisée pour analyser des
métaux, des vitamines et d’autres composés organiques.
- Méthode : L’iodométrie peut être effectuée soit par titrage direct, soit par
titrage indirect, en fonction des spécificités de l’analyse.
 Au laboratoire on a analysé une solution de sulfate de cuivre ou PLS par
iodométrie, avec l’emproi d’amidon comme indicateur coloré en très petite
quantité qu’on mélange en même temps dans un bêcher avec le PLS et le
l’iodure de potassium (KI).

La solution qui nous permet de doser notre sulfate de cuivre ou PLS est le
thiosulfate de sodium ( Na2S2O3) , donc avant de commencer l’analyse il nous faut
préparer nos solutions à des concentrations bien fixer pour le bon déroulement
du dosage du PLS !

- Préparation des solutions :

 Préparation de Na2S2O3 à 0.1M, on le thiosulfate de sodium est

sous forme de solide, donc on doit calculer la masse à peser pour sa
préparation :

Masse= M.Mm.v = 0.1×158×0.1 = 1,58g de Na2S2O3

N = M.X = 0,1×2 = 0,2N

 Préparation de KI à 0,1M, or il est aussi solide, on calcule aussi la

masse à peser :

Masse = 0.1×166×0.1 = 1,66g de KI

N = 0.1×1 = 0.1N

- Matériels utilisés :

 Bêcher
 Pipette graduée (10ml)
 Burette
 Spatule
 Verre de montre
 Balance de précision

- Mode opératoire

 On prélève 20ml de PLS à l’aide d’une pipette graduée, puis on le

transvase dans un bêcher
 On prélève 25ml de KI avec la pipette, on le transvase dans le
même bêcher, la coloration bleu du PLS devient jaune
 On y ajouter à l’aide du spatule une petite quantité d’emproi
d’amidon
 On agite le tout pour l’homogénéisation du mélange qui change la
coloration du jaune vers le noir jaunâtre
 On remplit la burette avec le thiosulfate de sodium Na2S2O3
  Et on laisse couler goutte à goutte jusqu’à ce que la coloration va
changer de noire jaunâtres vers le blanc lait et On lit le volume
coulé (15,1ml de thiosulfate de sodium)

- Calcul du degré de pureté

Masse Cu = Mm.(N.V)KI-(N.V)Na2S2O3/X.1000

Masse Cu = 63,5(0,2×25-0,1×15,1)/2000 = 0,1108075g de Cu

100ml = 100 × 0,1108075/15,1 = 0,7338g de Cu

Volume cuivre = masse/densité = 0,73338/8,92 = 0,08227ml de Cu

Pourcentage Cu = V/Vt.100 = 0,08227/20 = 0,41134 % de Cu

CHAPITRE VII
La détermination du fer dans le sel de mohr