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Absorption Chrome.

Ce document décrit une expérience visant à déterminer la concentration de chrome III dans un échantillon problématique en utilisant la spectrophotométrie. Une courbe d'étalonnage a été construite en mesurant l'absorption de différentes solutions de chrome III de concentrations connues à plusieurs longueurs d'onde. Ensuite, l'absorption de l'échantillon problématique a été mesurée à ces mêmes longueurs d'onde et la courbe d'étalonnage a été utilisée pour déterminer sa concentration, qui s'est avérée être 0,02505±0,00176M à une longueur d'onde optimale.

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Absorption Chrome.

Ce document décrit une expérience visant à déterminer la concentration de chrome III dans un échantillon problématique en utilisant la spectrophotométrie. Une courbe d'étalonnage a été construite en mesurant l'absorption de différentes solutions de chrome III de concentrations connues à plusieurs longueurs d'onde. Ensuite, l'absorption de l'échantillon problématique a été mesurée à ces mêmes longueurs d'onde et la courbe d'étalonnage a été utilisée pour déterminer sa concentration, qui s'est avérée être 0,02505±0,00176M à une longueur d'onde optimale.

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Université des Andes. Faculté d'ingénierie. École d'ingénierie chimique.

Mérida–Venezuela.

Détermination de la concentration d'une


montre le problème du chrome III par le biais de
méthode de spectrométrie d'absorption de la lumière visible.
Arellano, Merivette. CI [email protected]
Torres, Jelvin. CI [email protected]

Mai, 2011.

Résumé.
La spectrophotométrie se réfère à des méthodes quantitatives d'analyse chimique qui utilisent la lumière
pour mesurer la concentration des substances chimiques. Cette méthode a été utilisée pour mesurer la
concentration de différentes solutions de nitrate de Chrome III suivant les paramètres
compris par la loi de Lambert-Beer. À cet effet, la construction d'un graphique a été réalisée.
du spectre d'absorption de la lumière visible d'une solution de nitrate de chrome (III) avec
concentration 0,02M, à partir de celle-ci ont été obtenus les maxima et minima correspondants
à l'absorption de la radiation de l'analyte. Avec les maxima, minima et intermédiaires des
des longueurs d'onde sélectionnées, la courbe d'étalonnage a été tracée pour ces longueurs à
différentes concentrations de l'échantillon afin de vérifier le respect de la Loi de
Bière et déterminer la concentration d'un échantillon problème. La concentration de cela
L'échantillon a montré une valeur de 0,02505±0,00176M pour une longueur d'onde optimale de 525nm à la
ce qui correspondait à une valeur de corrélation de R2 de 0,998.

Introduction. lumière visible. Les transitions qui donnent lieu à


cette absorption est due aux électrons de
La spectroscopie UV-visibles o valence dans les orbitales d de l'ion métallique.
l'espectrophotométrie s'occupe d'étudier Pour qu'une substance soit active dans le
l'interaction entre les ondes visible doit être coloré, celui qui une
électromagnétiques et la matière de la région la couleur d'une substance est due à ce que
UV-visible. La quantité de lumière absorbée absorbe certaines fréquences ou longueurs de
par la matière présente dans la solution est onde du spectre visible et transmet d'autres
une caractéristique spécifique de chaque plus.
composé. La réponse de chaque
composant sa fonction des Il faut considérer trois types de
caractéristiques du faisceau de lumière incident en transitions électroniques et les classer
l'échantillon, ce qui permet de déterminer la espèces absorbantes sur cette base.
réponse en fonction de la qualité du faisceau qui impliquent : électrons π, σ et η,
fourni. D'un tel ensemble de électrons d et yf y électrons de
réponse dans la plage de longueur d'onde transfert de charge. [4]
de la gamme UV-visible se denomme
spectre d'absorption. [3] La base de la spectroscopie visible et
l'ultraviolet consiste à mesurer l'intensité
De nombreuses transitions d'ions métalliques de la couleur (ou de la radiation absorbée dans
(exemple : chrome, cobalt, cuivre, nickel, UV) à une longueur d'onde spécifique
entre autres) forment des solutions qui sont la comparant à d'autres solutions de
colorées en raison de l'absorption du métal concentration connue solutions
norme) contenant la même espèce mais cela ne fonctionne pas comme une relation universelle pour

absorbant. la concentration et l'absorption de toutes les


substances. [4]
La spectrométrie UV-Vis est utilisée avec
fréquence plus élevée de manière quantitative
pour déterminer les concentrations de
espèces absorbantes en solution, utilisant
Méthodes et Matériaux.
la loi de Beer-Lambert
Pour réaliser cette pratique, on utilise un
- spectrophotomètre, appareil qui mesure la
où A est l'absorbance mesurée, I0c'est la fraction de lumière d'une longueur d'onde
intensité de la lumière incidente à une dada qui passe à travers un échantillon.
longueur d'onde déterminée, I est la Cela se compose de cinq parties principales, le
intensité de transmission, L la longueur de compartiment pour l'échantillon, le bouton
chemin à travers l'échantillon, et c la pour attribuer la longueur d'onde, le bouton
concentration des espèces absorbantes. de démarrage qui contrôle également le
[4] zéro, l'indicateur d'alimentation et le bouton
de contrôle de transmittance/absorbance
Pour chaque espèce et longueur d'onde, ε est mesure en % T.
une constante connue sous le nom d'absortivité
molaire ou coefficient d'extinction. Cela Avant de réaliser l'expérience, dans le
la constante est une propriété fondamentale compartiment d'échantillon on met le
moleculaire dans un solvant donné, à une blanc qui est utilisé pour régler à zéro
température et pression particulières. [4] (0) le % de T à la longueur d'onde que se
souhaite mesurer d'un échantillon donné, ce
Expérimentalement, il est montré que procédure de calibration de l'équipement se
A=ε.b.c. En d'autres termes, l'absorbance est répété pour chaque mesure de longueur de
directement proportionnel à la constante onde dans toutes les expériences réalisées.
(ε) qu'est une propriété de la substance Tant l'échantillon que le blanc se
par elle-même ainsi que de la longueur de ils mettent un seau, qui sont
onde. [2] construites en un matériau transparent à
la radiation sélectionnée.
La relation P/Po y se dénomme
transmissivité (T) T=I/Io. Aussi se Pour la première expérience, on a pris une
exprime en pourcentage de transmittance solution de 0,02M de Cr III à laquelle on lui
%T=T*100. Le logarithme négatif de T, se midió le %T ou l'absorbance pour différents
denomina absorbancia(A). A=-log(T)=- longitudes d'onde de 375 jusqu'à
log(I/Io). L'absorbance reçoit également le 625nm. Avec ces données, on a construit le
nombre de densité optique. [2] spectre graphiant l'absorbance mesurée
versus la longueur d'onde y se
Il est important de prendre en compte les ils ont sélectionné six points entre le maximum,
suppositions qui sont faites lors de l'obtention de cela le minimum et les points intermédiaires que
loi, parmi elles nous avons : que la radiation correspondent à différentes longueurs de
l'incidente est monochromatique, que les onde.
centres absorbants (ions et molécules)
agissent indépendamment les uns des autres, Pour la deuxième expérience, on a préparé
sans tenir compte de son nombre ou de son type et solutions de Cr III a différents
que l'absorption est limitée à un concentrations (0.01M, 0.03M, 0.04M,
volume de coupe sectionnel uniforme. [2] 0,05 M) et chacune d'elles a été mesurée à
%T d'absorbance pour les longueurs de
La loi de Beer-Lambert est utile pour la onda sélectionnées dans la première
caractérisation de nombreux composés expérience. Il a été réalisé le même
procédure pour une échantillon III, qui sont représentées dans le
problème de Cr III. figure #2.

Pour chacune des graphiques obtenus de 0,8000


400 nm 575 nm
la courbe d'étalonnage a réalisé la régression 612 nm 475 nm
lineaire pour déterminer si oui ou non cela est respecté 450 nm 525 nm
0,7000
Loi de Lambert-Beer. Cela peut être
réaliser par moindres carrés ou par un 0,6000
analyse des données dans le programme Excel. Le
la conformité à la loi de Beer est vérifiée 0,5000
avec l'ajustement linéaire R2 qui doit être
plus grand ou égal à 0,995.
0,4000

0,3000
Résultats et Discussion.
0,2000
Le Chrome III a une configuration
électronique[Ar]3d54s1où se trouve l'orbital 3d 0,1000
est partiellement occupé. Étant donné que la
L'absorption de la radiation résulte de 0,0000
transitions électroniques entre les niveaux 0,00 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06
de l'énergie des orbitales d, le Chrome III Concentration (M)
absorbe la radiation de certaines longueurs Figure #3. Courbe de calibration pour différents
de longueurs d'onde visibles. Le balayage spectral de
longitudes d'onde différents a
ce composé est représenté dans concentrations.
la figure #1.
Les équations des droites de chacune de
les courbes de calibration étaient
0,35
déterminées par une régression linéaire. Les
0,3 Les données obtenues sont présentées dans le tableau n°1.

0,25
Tableau n°1. Équations de la courbe d'étalonnage
0,2 y corrélation linéaire pour différentes longueurs
de l'onde.
0,15
Longueur (nm). Recta d'Opération R2
0,1 612 y = 10,386x - 0,008 0,99920
0,05 575 y = 12,912x - 0,0088 0,99970
350 450 550 650 525 y = 3,5716x + 0,0015 0,99980
Longueur d'Onde(nm) 475 y = 7,2941x - 0,0088 0,99390
Figure #1. Spectre d'absorption de la lumière visible 450 y = 6,3323x + 0,0104 0,99720
d'une solution de nitrate de chrome (III) 0,02M. 400 y = 14,216x - 0,0085 0,99790

Dans la figure ci-dessus, on peut observer Comme le montre le tableau n°1, les courbes
comment varie l'absorption de la radiation avec la de calibration pour chacune des ondes
variation de la longueur d'onde, ayant ils ont un comportement linéaire où la
la absorption maximale aux points 400 et l'absorbance augmente avec la concentration
575 nm et les minimums à 475 et 612 nm. A de l'espèce absorbante, avec cela on
partir les longueurs d'onde minimales, vérifie le respect de la Loi de
maximales et deux intermédiaires (450 et 525 nm)
Lambert-Beer.
les courbes de calibration ont été obtenues
pour différentes concentrations de Chrome
Dans le graphique #2, on peut également observer comment
Bibliographie.
la pente des droites augmente avec les
longueurs d'onde dans lesquelles il y avait un
maximum d'absorption de radiation, c'est Harvey, D. (2000) Analyse Moderne
dire, pour 400 nm (maximum) on a le chimie. McGraw-Hill. États-Unis.
pendente plus prononcé et 475nm Pag 368-386
(minimum) a la pente moins
prononcée de toutes. [2] Skoog et Holler. (2001) Principes de
Analyse Instrumental. McGraw-Hill
À partir des équations de droite dans la Interaméricaine de Espagne, S.A.U. Madrid,
tableau n°1 a calculé la concentration de la Espagne. Chapitre 6 et 7.
montre un problème dont les résultats se
montrent dans le tableau n°2. [3] Extrait le 14 mai 2011.
http://es.scribd.com/doc/14174282/1-
Tableau n° 2. Concentrations de l'échantillon
SPECTRE D'ABSORPTION
problème pour différentes longueurs d'onde.
Longueur d'onde Extraído le 14 mai 2011.
Concentration (M)
(nm)
400 0,02568±0,01199 http://www.ugr.es/~olopez/estruct_macro
450 0,02686±0,00614 mol/UV_V/UV_V.pdf
475 0,03136±0,00511
525 0,02505±0,00176 [5] Extrait le 14 mai 2011.
575 0,02468±0,00432 http://www.espectrometria.com/espectre
mètre_ultraviolet-visible
612 0,02577±0,00529

Des données de corrélation obtenues dans la


dans le tableau n°1, on observe que la courbe dans laquelle
on obtient simultanément le meilleur
ajustement au comportement linéaire défini
par la loi de Beer, et en plus la
maximisation de la réponse du
instrument pour de petites variations de
la concentration de la solution est la
correspondant à la longueur d'onde
525nm, cela est désigné comme longueur
d'onde optimale.

Pour la longueur d'onde optimale, on


sélectionnez la valeur de concentration de la
montre le problème qui correspond à
valeur de 0,02505±0,00176M. Cette valeur se
voir le tableau n°2.

Il n'a pas été possible de comparer la valeur expérimentale


avec une certaine valeur théorique parce que cela ne l'était pas

fourni dans le laboratoire.

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