Faculté des sciences Aïn Chok Avril 2020
Département de Biologie
Casablanca
TD Génétique fondamentale
Séance 3
Exercice 26
Les feuilles de l'ananas peuvent être classées en 3 catégories : épineuses, épineuses au sommet
ou sans épines. Suite à des croisements entre variétés pures, les résultats sont les suivants:
Croisement F0 F1 F2
1 épines au sommet x épineux épines au sommet 99 épines au sommet,
34 épineux
2 sans épines x épines au sans épines 129 sans épines,
sommet 39 épines au sommet
3 sans épines x épineux sans épines 95 sans épines, 25 épines
au sommet, 8 épineux
a) Expliquez ces résultats en terme de génotypes ainsi que de leurs rapports.
b) Donnez les rapports phénotypiques attendus si vous croisez :
-F1 du croisement 3 avec le stock parental épineux
-F1 du croisement 3 avec F1 du croisement 1
Un seul caractère en jeu avec 3 phénotypes. On a réalisé 3 croisements dans les conditions
mendéliennes.
On peut analyser rapidement chacun des 3 croisements. On peut noter que :
- Croisement 1 : [épines au sommet] domine [épineux] ; en F2 rapport 3/4, 1/4 → 1 seul gène
autosomal en jeu avec 2 allèles (1 dominant et 1 récessif)
- Croisement 2 : [sans épines] domine [épines au sommet] ; en F2 rapport 3/4, 1/4 →1 seul gène
en jeu avec 2 allèles
On a en termes d’interaction interallélique : [sans épines] > [épines au sommet] > [épineux]
- Croisement 3 : [sans épines] > [épineux] ; en F2 apparition [épines au sommet], qui n’est présent
ni chez les parents ni à la F1.
* Si on se réfère uniquement au 2 premiers croisements, on peut penser que le caractère est
gouverné par un seul gène, et que ce gène présente 3 allèles, un pour chaque phénotype
* Mais lorsqu’on observe le résultat du croisement 3, le caractère ne peut pas être contrôlé par
un seul gène (raisonner par l’absurde pour le démontrer). Le caractère est donc contrôlé par 2
gènes.
Donc on va analyser le croisement 3, qui présente 3 phénotypes à la F2.
Hypothèse : Le caractère est gouverné par 2 gènes autosomaux et indépendants, avec une
interaction intergénique
Quel type d’interaction ? Rapports mendéliens modifiés avec 3 phénotypes (3 possibilités)
Phénotype Effectifs Rapports Effectifs attendus X2
expérimentaux théoriques*
[sans épines] 95 12/16 96 0,010
[épines au sommet] 25 3/16 24 0,041
[épineux] 8 1/16 8 0
* Rapports théoriques déterminés préalablement
X2c = 0,051 << T2 table au seuil de 5%, pour ddl = 2 ; l’hypothèse est retenue.
Conclusion : le caractère est gouverné par 2 gènes autosomaux et indépendants, avec une
épistasie dominante simple
Ecriture génotypique, on va noter les 2 couples d’allèles (A,a) et (B,b)
On va commencer par la F1 du croisement 3, car elle présente un génotype double hétérozygote :
F1 : Aa, Bb [sans épines]
F2 : sera distribuée selon les rapports 9/16 A-,B-
3/16 A-, bb → [sans épines]
3/16 aa, Bb →[épines au sommet]
1/16 aa, bb →[épineux]
F0 : [sans épines] AA,BB x [épineux] aa, bb
Croisement 1
F0 : [épines au sommet] aa,BB x [épineux] aa,bb
F1 : [épines au sommet] aa, Bb
F2 : 3/4 [épines au sommet] aa,Bb (1/2), aaBB (1/4) et 1/4 [épineux] aa,bb
Croisement 2
F0 : [épines au sommet] aa,BB x [sans épines] AA,BB
F1 : [sans épines] Aa, BB
F2 : 3/4 [sans épines] AA,Bb (1/2), AA,BB (1/4) et 1/4 [épines au sommet] aa,BB
Je vous laisse prévoir les résultats de la question b).
Exercice 16
Chez la Drosophile, la mutation récessive cut [ct] détermine le phénotype aile coupée et
la mutation récessive sepia [se] le phénotype oeil sépia. Une femelle double-mutante a été
croisée par un mâle sauvage. Les femelles F1 sont de phénotype sauvage [ct+ se+] pour les
deux caractères, alors que les mâles F1 sont [ct]. La F2 issue du croisement d‘une femelle F1
par un mâle sepia de lignée pure a la composition suivante :
[ct+se+] [ctse] [ct+se] [ctse+]
Femelles (%) 50 % 0% 50 % 0%
Mâles (%) 25 % 25 % 25 % 25 %
* Interpréter ces résultats et donner la structure génétique et le phénotype des parents et des
individus F1.
* En utilisant les informations obtenues précédemment, déterminer la composition
phénotypique de la F2 issue du croisement des individus F1 entre eux.
On s’intéresse à 2 caractères et 2 mutations récessives.
Croisement 1
♀ [ct,se] x ♂ [+] → F1 ♀ 100% [+]
♂ [ct]
* Les 2 mutations étant récessives, et la femelle parentale porte les 2 mutations → le croisement
est informatif pour les 2 mutations
* La F1 est hétérogène selon le sexe → les parents sont de race pure
* La F1 est hétérogène selon le sexe uniquement pour le caractère aile coupée → [ct] est lié à X
* La F1 est homogène selon le sexe pour le caractère couleur des yeux → [se] est autosomal
Enfin, on peut constater que les ♀F1 hétérozygotes sont [+], confirmant que les 2 mutations sont
récessives.
* Si chaque caractère est gouverné par 1 seul gène, les 2 gènes sont indépendants (1 sur
l’autosome, 1 sur X)
Croisement 2
♀F1 [+] (double hétérozygote) x ♂ [se] (homozygote) → F2
On peut vérifier dans un premier temps le nombre de gène par caractère. Pour ct+/ct, on a un
rapport de 3/4 ,1/4 → 1 gène. Pour se+/se, on a un rapport 1/2, 1/2 → 1 gène.
Donc on a 2 gènes indépendants.
On peut écrire les génotypes et vérifier les résultats du tableau.
2 couples d’allèles (ct+,ct) sur le chromosome X, (se+,se) sur l’autosome.
♀F1 x ♂ [se]
ct+ct, se+se ct+Y,sese
Vous pouvez passer par l’échiquier de croisement ou l’arbre dichotomique puisque les gènes sont
indépendants et vérifier les résultats expérimentaux. Mais on peut faire un certain nombre de
remarques à partir des génotypes des individus de ce croisement :
* Pour le caractère couleur des yeux : on a un test cross (hétérozygote x homozygote récessif)
* Pour le caractère aile coupée : il est impossible d’obtenir des ♀[ct], puisque le ♂ ne fournit
qu’un chromosome X porteur de l’allèle ct+, d’où l’hétérogénéité selon le sexe observée en F2
(absence de ♀[ct], voir le tableau).
F2 : Rapports théoriques Résultats expérimentaux (%)
3/8 [+] 75 (♂ + ♀)
3/8 [se] 75 (♂ + ♀)
1/8 [ct] 25 (♂)
1/8 [ct, se] 25 (♂)
Conclusion : les 2 mutations récessives sont contrôlées par 2 gènes indépendants (ct sur X et se
sur l’autosome)
Exercice 18
Chez la drosophile, on croise une femelle [a] et un mâle [b]. On obtient en F1, des femelles [+]
et des mâles [a]. La F2 (F1 X F1) a donné la descendance suivante :
[a] [b] [ab] [+]
Femelles 110 0 0 95
Mâles 90 85 12 13
* Quelles informations la F1 et la F2 peuvent-elles donner quant à la localisation
chromosomique et la liaison éventuelle de ces gènes ?
* Ecrire les génotypes des parents ainsi que des mâles et femelles de F1.
On a 2 caractères avec 2 phénotypes chacun : muté [a] et [+], muté [b] et [+]
Croisement 1
♀ [a] x ♂ [b]
F1 ♀[+] ; ♂[a]
* La F1 est hétérogène selon le sexe → les parents sont de race pure
* La ♀F1 est [+] et Htz → les 2 mutations sont récessives
* Le croisement est informatif pour la mutation a car elle est récessive et portée par la ♀
parentale. L’hétérogénéité selon le sexe pour a → a est lié à X
* Le croisement n’est pas informatif pour b car la mutation récessive est portée par le ♂ parental
→ b est soit autosomal, soit lié à X
Croisement 2
♀F1[+] x ♂F1[a]
F2 : 4♂ [ ] ; 2 [ ] ♀ On remarque l’absence de [b] chez les ♀ → hétérogénéité selon le
sexe pour b → b est lié à X
* Si chaque caractère est gouverné par 1 seul gène, les 2 gènes sont sur le chromosome X
* On peut vérifier dans un premier temps le nombre de gène par caractère. Pour a+/a, on a un
rapport de 1/2 ,1/2 → 1 gène. Pour b+/b, on a un rapport 3/4, 1/4 → 1 gène (Faites le test X2 car
on a des effectifs expérimentaux).
Conclusion : on a 2 gènes liés sur le chromosome X
Ecriture génotypique, on va noter les 2 couples d’allèles (a+,a) et (b+,b)
F0 : ♀ [a] aa b+b+ x ♂ [b] a+ b
F1 : ♀ [+] a
a+
b+
b ♂ [a] a b+
Passer maintenant par l’échiquier de croisement et calculer la distance entre les 2 loci (distance
qui correspond au pourcentage de recombinaison).
