Université d’Avignon et des Pays de Vaucluse Université d’Antananarivo

Ecole Doctorale 536 « Sciences et Agroscience » Département de Biologie et d’Ecologie Végétales

THESE
Présentée pour l’obtention du grade de Docteur
En cotutelle entre l’Université d’Avignon et des Pays de Vaucluse, France
et l’Université d’Antananarivo, Madagascar

Evaluation du rôle des feux de brousse sur la composition, la structure,

la phénologie, et la résistance de la végétation des bois de tapia
(Uapaca bojeri) du massif d’Ibity, Nouvelle Aire Protégée, en vue de sa
gestion durable

Swanni T. Alvarado

Soutenue le 10 décembre 2012, devant les membres de jury d’examen composé de :

Alexandre Buttler Professeur Rapporteur

École Polytechnique Fédérale de Lausanne

Jean-Paul Métailié Directeur de Recherche CNRS Rapporteur

Université du Mirail, Toulouse
Jacques Gignoux Chargé de Recherche CNRS Examinateur
ENS Ecole Normale Supérieur, Paris
Pierre-Michel Forget Maître de Conférences Muséum, H.D.R. Examinateur
Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris
François Mesléard Directeur de Recherche, Professeur associé Examinateur
Tour du Valat / Université d’Avignon et des Pays de
Vaucluse
Elise Buisson Maître de Conférences, H.D.R. Directrice
Université d’Avignon et des Pays de Vaucluse
Charlotte Rajeriarison Professeur Directrice
Université d’Antananarivo
Harison Rabarison Maître de Conférences Co-directeur
Université d’Antananarivo
dfd

Porter P. Lowry II Conservateur et Directeur du département Afrique & Membre invité

Madagascar au Missouri Botanical Garden / Muséum
National d’Histoire Naturelle, Paris

Thèse préparée au sein de l’Institut Méditerranéen de Biodiversité et d’Ecologie IMBE et du Département

d’Ecologie et Biologie Végétales de l’Université d’Antananarivo
en collaboration avec le Missouri Botanical Garden MBG antenne Madagascar
 A mi madre, mi persona favorita
A mi padre, la estrella que desde el cielo ilumina mi camino
« Un voyage de mille milles commence par le premier pas »
Lao Tseu
 Remerciements
« La mondialisation désigne l'expansion et l'articulation tantôt harmonieuse, tantôt conflictuelle à l'échelle
mondiale, des échanges, des liens d'interdépendance et des situations qui en découlent entre nations, activités
humaines et systèmes politiques et sociaux » (Wikipedia 2012). Cette thèse est donc un clair exemple de la
mondialisation, plus précisément de la relation qui a eu lieu pendant une période de quatre ans (et quelques
mois) entre quatre continents, quatre pays, et quatre institutions. C’est la mondialisation qui est
responsable de l’arrivée d’une colombienne (Amérique du Sud) en France (Europe) pour poursuivre ses
études, et de son engagement dans un projet de coopération avec une ONG américaine (Amérique du
Nord) pour réaliser ses recherches à Madagascar (Afrique). Cette thèse n’aurait pu avoir lieu sans la volonté
et la coopération entre l’Université d’Avignon et des Pays de Vaucluse, l’Institut Méditerranéen de
Biodiversité et d’Ecologie, le Missouri Botanical Garden et l’Université d’Antananarivo. Ces quatre années
ont été chargées de moments harmonieux et remplies de découvertes et de rencontres qui ont beaucoup
apporté à ma vie professionnelle mais aussi à ma vie personnelle. Malgré des moments parfois conflictuels,
malgré la crise économique mondiale à laquelle se sont jointes des difficultés économiques personnelles de
2008-2009, malgré le coup d’état à Madagascar en 2009 et l‘instabilité politique qui ont marqué l’ambiance
de cette recherche depuis le début, j’ai fini par comprendre que « l’important arrive non pas au terme de la
route, mais bien avant, pendant le trajet lui-même » (Pavic).

Note au lecteur : étant donné le fait que ce travail s’insère pleinement dans la « mondialisation », vous
trouverez par la suite 4 pages de remerciements pour toutes les personnes et les structures qui, de près ou
de loin, ont apporté leur contribution à ce projet (approximativement une page par continent).

I
 Je voudrais adresser mes remerciements en premier lieu à l’Université d’Avignon et des Pays de
Vaucluse (UAPV) et l’Institut Méditerranéen de Biodiversité et d’Ecologie, particulièrement à Thierry Tatoni
et Thierry Dutoit, qui m’ont accueillie au sein du laboratoire et des équipes de recherches auxquels j’ai été
rattachée depuis 2007, avec une mention spéciale pour Thierry Dutoit qui a accepté de m'inscrire en thèse
les premières années.

Je remercie également l’Université d’Antananarivo, et le Département de Biologie et Ecologie Végétales,

le Chef de Département de Biologie et Ecologie Végétales Mr. Aro Vonjy Ramarosandratana et l’ex-Chef de
Département Mme Rakouth Bakolimalala, qui m’ont accueillie dans les locaux de l’Université et qui ont
aimablement accepté la collaboration, conclue par la signature d’une thèse en cotutelle entre l’UAPV et
l’Université d’Antananarivo.

Les mots sont insuffisants mais ils viennent du fond du cœur, un énorme MERCI à Elise Buisson, ma
directrice de thèse. Après m’avoir acceptée en tant que stagiaire lors de mon Master à l’Université Paul
Cézanne, et par la suite avant d’avoir pu évaluer mon travail, elle m’a fait suffisamment confiance pour
m’avoir proposé ce sujet de thèse qui m’a permis de grandir dans ma formation académique et dans ma vie
personnelle. Un énorme merci pour l’encadrement, les multiples corrections de mon français « pas
terrible », mais surtout pour quatre années de soutien et pour le combat vécu ensemble lors de la première
année qui a permis qu’aujourd’hui je puisse présenter ce travail à un jury. Pour avoir gardé ton calme et
m’avoir remonté le moral quand il fallait : MUCHAS GRACIAS.

Mes remerciements les plus sincères à Mme Pr. Chalotte Rajeriarison et Dr. Harison Rabarison, pour
avoir accepté de co-encadrer cette thèse, je vous remercie pour toutes les remarques et conseils si
pertinents lors de ma thèse.

J’exprime ma gratitude aux membres du jury, Pr. Alexandre Buttler Professeur au Laboratoire des
Systèmes Ecologiques à l’École Polytechnique Fédérale de Lausanne en Suisse (rapporteur), Pr. Jean-Paul
Métailié, Directeur de Recherche CNRS au sein du laboratoire GEODE, Géographie de l’Environnement à
Toulouse (rapporteur), Dr. Jacques Gignoux, Chargé de Recherche CNRS au sein du laboratoire BioEMCo,
Biogéochimie et Ecologie des Milieux Continentaux à Paris (examinateur), Dr. Pierre-Michel Forget, Maitre
de Conférences au Muséum National d’Histoire Naturelle à Paris (examinateur) et Pr. Francois Mesléard,
Directeur de Recherche à la Tour du Valat et Professeur à l’Université d’Avignon et des Pays de Vaucluse
(examinateur) d’accepter la lecture du manuscrit et d’enrichir avec un regard extérieur son contenu. Je
remercie également Dr. Pete Lowry, Conservateur et Directeur du Département Afrique & Madagascar au
Missouri Botanical Garden et au Muséum National d’Histoire Naturelle à Paris pour sa présence en tant que
membre invité et pour son expertise.

II
 Ce travail n’aurait pas eu lieu sans la participation du Missouri Botanical Garden. Je remercie Christian
Camara, directeur permanent de MBG Madagascar pour l’accueil amical dans les bureaux de MBG, pour
l’aide dans les démarches administratives qui ont permis la signature de la cotutelle entre les deux
universitaires partenaires, et pour m’avoir fait découvrir le goût particulier de « l’eau de vaisselle » (plus
connu comme « ranonapango ») qui a accompagné mes repas tous les midi, ou presque, au bureau. Je
remercie également Chris Birkinshaw, responsable scientifique du projet de conservation d’Ibity, pour
toutes les discussions qui ont eu lieu pendant ces quatre années et qui m’ont permis de construire ce
projet, pour la lecture des manuscrits en français et anglais, et spécialement pour les 4 ans de « vie en
commun » (comprendre « partage de son bureau ») au deuxième étage du bureau de conservation au MBG .
Et bien sûr, je ne peux pas oublier de remercier Pete Lowry, pour sa participation et son intérêt actif dans la
révision et rédaction des articles de cette thèse, pour sa disponibilité à répondre à mes questions sur la
taxonomie des espèces endémiques malgaches et pour les multiples corrections de l’anglais de mes
« abstracts », posters et présentations orales pour les conférences internationales auxquelles j’ai participé.

Je remercie toutes les personnes du MBG qui ont participé directement ou indirectement à la réalisation
de cette thèse : Jeannie Raharimampionona et Mamisoa Andrianjafy responsables du projet de
conservation sur le massif d’Ibity ; Lalao Andriamahefarivo et Herisoa Manjakahery qui se sont chargés de
toutes les démarches pour l’obtention de mon permis de recherche et ses multiples renouvellements ;
Maherisoa Ratolojanahary et Dominique Dosy, représentantes permanentes sur la nouvelle Aire Protégée
d’Ibity, pour l’aide logistique sur le terrain et dans certaines de mes manips (comptage de fleurs, de fruits
ou de feuilles inclus), pour la bonne ambiance à la maison-bureau à Ibity town et les multiples traductions
français-malgache qui m’ont permis de communiquer et de réussir mes missions de terrain ; Lova Njaranala,
Fano Rajaonary et Tantely Raminosoa, un grand merci pour avoir répondu à toutes mes questions sur le SIG
et la cartographie ; Richard « White » Razakamalala pour son aide inquantifiable dans la prédétermination
de mes spécimens d’herbier ; Seheno Randriamanantena, Lafatriniaina Ramahaimandimby et Hanitra
Rakotonandrasana du bureau du service comptable que j’ai dérangés au cours de ces quatre années avec
mes histoires de visa, budgets, scanners, etc ; Mampianina Randriambahoaka et Andry Tiana Rasamuel pour
toutes les fois où vous avez sauvé ma vie, en sauvant la vie de mon ordinateur portable, pour réinstaller à
plusieurs occasions Windows, Office, ArcGis, Photoshop et d’autres logiciels qui ont permis à mon travail
d’aboutir. Finalement je remercie de tout mon cœur toute la MBG Team !! MISAOTRA BETSAKA pour la
bonne ambiance de tous les jours, pour l’apprentissage tous les jours des mots en malgache, pour l’intérêt
porté à ma culture avec les cours ratés de salsa (la danse), toutes mes amitiés à vous tous !!!

MISAOTRA BETSAKA à Bruno Rakotondrina, mon guide sur le terrain, qui a été ma main droite et parfois
ma main gauche aussi. A lui et à toute sa famille qui m’ont accueillie comme une des leurs dans leurs
maisons, qui m’ont appris un peu de malgache, qui m’ont de temps en temps hébergée ou dépannée dans
les temps de crise, et qui ont participé à mes expéditions en tant que cuisiniers, gardiens du campement ou
porteurs. A Lalao et Andry de la pépinière de Manajara, MISAOTRA BETSAKA pour m’avoir aidée tout

III
d’abord à faire germer les graines (on a presque pas réussi…) et ensuite à prendre bien soin de mes
plantules pendant 2 ans, avant que je n’arrive avec ma manip de pyromane pour tout brûler. Un GRAND
MERCI à vous tous.

Un grand merci à Kalalisy Razafi pour avoir assuré mes manips quand j’ai été absente et à Narindra
Ramahefamanana à qui j’ai confié une partie de ce travail, merci pour ton incommensurable aide sur le
terrain et pour avoir assuré avec ton DEA (et on y va!!)

Je remercie les institutions extérieures qui ont coopéré : le Parc Botanique et Zoologique de Tsimbazaza
et leurs botanistes qui m’ont aidée pour l’identification des plantes. Je remercie également le personnel du
Laboratoire de Microbiologie de l’Environnement (CNRE) et plus particulièrement le Dr. Naina
Ramanankierana et Dr. Rondro Baohanta, et toute l’équipe d’étudiants qui m’ont aidée à réaliser les
analyses de mycorhizes, pour toutes les discussions qui ont enrichi mon travail. Je remercie le laboratoire de
Physiologie Végétale, à Mme Isabelle Ramonta Ratsimiala qui m’a permis de réaliser la partie de
germination dans ses locaux et à Mr Henri Dieudonné Rakotomalala pour son aide au laboratoire.
MISAOTRA BETSAKA

Je remercie tous ceux qui ont lu mes manuscrits, qui ont participé aux analyses et rédaction de mes
articles : James Aronson, Stéphanie Carrière et Patricia Morellato. Je remercie également les personnes qui
ont apporté des éléments à ce travail à partir des discussions sur les manips, stats, etc. : Arne Saatkamp
(pour tout savoir sur les graines et les modèles mixtes), Irene Mendoza (gracias guapa por la funcion de
Fournier en R y la feno) et Alessandra Fidelis et Vania Pivello (muita obrigada pelo discuciones no fogo e as
sementes). Je remercie spécialement Jacqueline Buisson pour la révision finale du français de ce document
(les remerciements inclus), et Daniel Pavon, pour son aide indirecte, pour avoir cuisiné des délicieux diners
et repas pour Elise (et pour moi aussi quand je passais des nuits chez vous), ce que a certainement garanti
qu’elle puisse s’occuper de la lecture de ma thèse et celles de deux de mes collègues/amis en même temps
tout en gardant son calme (Si tu fuiste para Elise lo que Bert fue para mi, como te considero… y lo siento,
ya te devolvemos a tu chica ;)).

Les moyens techniques ont été assurés par de multiples financements obtenus au cours de toute la
thèse : je remerciel’Ambassade de France en Colombie de m’avoir octroyée la bourse CEF (Corporation pour
les études en France, 2008-2010) qui m’a permis de démarrer ce doctorat. Ensuite le AXA Research
Fund pour la bourse AXA (2009-2012) et le programme Ingéco CNRS/CEMAGREF(IRSTEA) qui ont octroyé les
moyens financiers indispensables à la continuation et l’accomplissement de ce travail. La Bourse de terrain
SFE (Société Française d’Ecologie), la Bourse du Programme Perdiguier (bourse de mobilité de l’Université
d’Avignon) et le CIES Provence et le Monitorat à l’IUT Avignon (2009-2012) ont également été des
compléments indispensables au financement.

IV
 Je remercie l’IUT d’Avignon, sa direction et tout le personnel d’enseignants et techniciens qui m’ont
accueillie dans ses locaux lors de mes courts séjours en France. Merci plus spécialement à Aline Le Menn,
directrice du département Génie Biologique de l’IUT, qui malgré quelques réticences sur mon niveau de
français au début du doctorat, m’a tout de même permis d’exercer le travail de moniteur pendant trois ans
(2009-2012). A Christine Dransart, la directrice des études, pour les emplois du temps et toutes les
modifications qu’elle a dû faire surtout cette dernière année pour faciliter la fin de la rédaction de cette
thèse.

Un grand merci à tous mes collègues du bureau qui sont devenus avec le temps mes amis : Renaud,
Soizig, Solène, Adeline, Isabelle, Jean-François et Clémentine (l’ordre d’apparition dans cette liste n’est pas
un reflet de l’affection que je ressens pour chacun d’entre vous, je vous aime tous). GRACIAS DE CORAZON
à tous ceux qui m’ont permis de dormir sur leur canapé à chaque retour en France, à ceux qui ont gardé
mes affaires (les petites et les grandes valises) pendant ma période SDF (Sans Domicile Fixe dans le bon
sens du mot), ceux qui ont reçu mes courriers dans leurs boites à lettres, ceux qui m’ont amenée ou
récupérée à l’aéroport de Marseille lors de mes multiples missions ; merci pour les co-voiturage vers l’IUT
les matins et les soirs, pour les pauses café au bureau, pour avoir partagé avec moi les spécialités
gastronomiques de chaque région de France et tout ce qui vient avec la culture française, ce qui inclut les
corrections de mon français (j’ai essayé mais je continue à parler comme une vache espagnole). Clèm, merci
pour les deux ans de cohabitation (sur le papier) à La Fare les Oliviers, et tes preuves de valeur et courage
digne d’une thèsarde en chef. Ma So merci pour assurer le soutien, de près et de loin, pour les super apéros
et les bons repas que tu m’as fait gouter, ce n’est pas pour rien que tu as été « l’élu » (tu es la meilleure des
amphitryonnes). Isa pour m’avoir convaincu d’intégrer la Tcheck aventure (et plein d’autres trucs de ouf).
Adeline, parce que maintenant je vois le verre à moitié plein et non à moitié vide, en fait, il est déjà plein.
Jeff, pour tes mots de soutiens dans des moments précis.

Une pensée spéciale à mes deux collègues de « PROMO » de thèse, mes amis bretons (le faux et la vraie)
préférés : Soizig et Renaud. Soizig Le Stradic alias « la mamasita », MUITA OBRIGADA pour m’avoir fait
découvrir la version brésilienne d’Ibity (ma montagne), pour tous les échanges sur nos manips ratées sur les
graines qui ne germent pas, sur la phéno et toutes les manips partagées, j’espère voir un jour mon nom à
côté du sien dans une publication (Ibity vs. La Serra do Cipó). GRACIAS à Renaud Jaunatre alias « el
papasito », pour son amitié, pour avoir enrichi ma culture française en termes de musique, cuisine, ou
musique et cuisine en même temps (« salade, tomate, oignon » fait le lien parfait), pour toutes ses
remarques sur la langue française (oui, j’arriverai un jour à faire la différence entre « entendre, éteindre,
atteindre, attendre », bref… un jour), et pour toute l’aide sur R (et toutes les jolies fonctions sur R qui ont
changé ma vie ;-)). Merci à tous les deux pour l’amitié pendant ces quatre années de thèse en parallèle,
chacun depuis un continent différent.

V
 Pour finir je veux exprimer mon immense gratitude à mes familles : celle d’origine(en Colombie), et mes
deux familles d’accueil en France et Madagascar :

Un inmenso sentimiento de agradecimiento a mis dos personas favoritas en el mundo: mi mamá Martha
y mi hermanita Cinthia. Sin ustedes no hubiera llegado tan lejos, en todo el sentido de la palabra. Gracias
por todo el apoyo y toda la confianza, por creer en mi, motivarme et impulsarme a llegar cada vez mas lejos,
y sí que llegué lejos. Y un inmenso GRACIAS a mi “buena estrella”, mi papá Jairo (Q.E.P.D.), que desde hace
ya casi 10 años ilumina mi camino y atrae la buena suerte a mi vida. Un abrazo para toda mi familia, a mis
amigos de infancia y colegas bioloc@s de la UNAL, a las chicas (Geli, Uv y Maria) por las cyberconsultas que
me acompañaron desde lejos en esta aventura (en las buenas, pero sobre todo en las malas). A toda mi
fanaticada y a todos aquellos que a la distancia también « movieron el bote ». Por las buenas vibras que
atravesaron miles de kilómetros: GRACIAS TOTALES!!!!!

A Cynthia López, mi “hermana” mayor en Francia y la segunda Cinthia de mi vida. Por 5 años de amistad y
apoyo incondicional, por estar ahí en las duras y en las maduras, por la chancleta con estilo, las vaciadas, los
regaños, pero también por las palabras y los consejos… tu tenias razón, Madagascar ha sido la mejor
experiencia de mi vida y no me arrepiento… al final me toco comerme mis palabras. Por ayudarme à crecer
y madurar: Gracias.

A Bert, qui a été pendant ces dernières 4 années mon soutien et mon équilibre. Merci d’avoir attendu
avec patience (beaucoup de patience), d’avoir cru en moi et de m’avoir soutenue malgré mes crises de
stress, de m’avoir prêté ou plutôt donné une famille adoptive ici en France, un « chez moi » et surtout pour
m’avoir fait savoir « que quelqu’un m’attendait quelque part ». Para ti mi corazón.

A mes familles malgaches : My first flat-mate Cindy (the third Cinthia in my life) and Chad (and of course
Puce too), thanks for being my friends and my family, I do not have words to say how grateful I am for
everything that you did for me, a few days that turned in 2 years in a shared house, nice trips, food (really
good food). Now I speak English too, yeaaah THANK YOU!! Marian, gracias por 4 años de amistad y por los 2
de “coloc” en Ambohitrakely. Solo me quedan gratos recuerdos, una « TO DO » list un poco incompleta de
lo que nunca hicimos antes de partir de Mada, y otra « TO DO » list llena de proyectos con lo que haremos
juntas después. Lucia, fue corto el tiempo pero gratos los recuerdos. Bija, ma chérie, merci d’avoir été à mes
côtés dans les meilleurs et les pires moments, une partie de moi est restée avec toi et ta famille, que je
considère aussi comme la mienne. Et finalement à toutes les personnes de toutes les nationalités et
cultures différentes que j’ai pu rencontrer dans l’île rouge et qui ont marqué dans ma vie : Misaotra
betsaka !!!

VI
 Table des matières
Remerciements ....................................................................................................................................................... I
Table des matières............................................................................................................................................... VII
Liste des tableaux ................................................................................................................................................. XI
Liste des figures ................................................................................................................................................... XII
Introduction ............................................................................................................................................................ 1
1. Contexte ......................................................................................................................................................... 1
1.1. Contexte local .................................................................................................................................... 1
1.2. Contexte scientifique ........................................................................................................................ 3
2. Objectifs ......................................................................................................................................................... 5
3. Aspects Fondamentaux ............................................................................................................................... 10
3.1. Biologie de la conservation ............................................................................................................. 10
3.1.1. Pour quoi conserver la diversité? ................................................................................................... 10
3.1.2. Principes de la biologie de la conservation ................................................................................... 12
3.2. Dynamique de végétation ............................................................................................................... 13
3.2.1. Les communautés végétales.......................................................................................................... 13
3.2.2. Les perturbations .......................................................................................................................... 14
3.3. Ecologie du feu ................................................................................................................................ 16
3.3.1. Le régime du feu ............................................................................................................................ 17
3.3.2. Comportement du feu .................................................................................................................. 19
3.3.3. Dynamique du feu : l’équilibre Savane-Forêt .............................................................................. 20
4. Le cas des forêts de tapia à Madagascar .................................................................................................... 22
4.1. Le feu à Madagascar ........................................................................................................................ 22
4.2. Les forêts sclérophylles de moyenne altitude ................................................................................. 23
4.2.1. Classification .................................................................................................................................. 24
4.2.2. Le bois de tapia et le feu ............................................................................................................... 25

Chapitre 1 - Creation of a management plan for the Ibity Massif, Madagascar: diagnosis ............................. 27
I. Chapitre 1 ..................................................................................................................................................... 29
1. Introduction ................................................................................................................................................. 30
2. Diagnostic of the Ibity New Protected Area ...............................................................................................33
2.1. Protected areas in Madagascar ....................................................................................................... 33
2.2. Physical setting of the Ibity New Protected Area ............................................................................ 34
3. Materiel and methods ................................................................................................................................. 36
3.1. Biological characteristics of Ibity ..................................................................................................... 36
3.1.1. Vegetation...................................................................................................................................... 36
3.1.2. Fauna ...............................................................................................................................................37
3.2. Current trends and impacts at Ibity ................................................................................................ 37
3.2.1. Impacts of fire on Ibity’s herbaceous grassland plant community ..............................................37
3.2.2. Impacts of fire on plant phenology ............................................................................................. 38
3.2.3. Spatio-temporal evaluation of vegetation dynamics ................................................................. 38
3.2.4. Human demands on resources and environmental capacity to satisfy them ........................... 39

VII
4. Results ......................................................................................................................................................... 39
4.1. Biological characteristics of Ibity ..................................................................................................... 39
4.1.1. Vegetation...................................................................................................................................... 39
4.1.2. Fauna .............................................................................................................................................. 43
4.2. Current trends and human impacts at Ibity .................................................................................... 43
4.2.1. Impacts of fire on the herbaceous grassland plant community ................................................. 43
4.2.2. Fire impacts on plant phenology: preliminary studies ............................................................... 43
4.2.3. Spatio-temporal evaluation of vegetation dynamics ................................................................. 45
4.2.4. Human demands on resources and environmental capacity to satisfy them ........................... 46
5. Discussion .................................................................................................................................................... 47
5.1. Delimitation of the protected area and the implementation of management plan ....................... 47
5.1.1. The diagnostic ................................................................................................................................ 47
5.1.2. Conservation objectives ................................................................................................................ 49
5.1.3. Implementation of conservation actions ..................................................................................... 50
6. Conclusions ...................................................................................................................................................53

Chapitre 2 - Comparison of plant communities on two massifs in Madagascar (Ibity and Itremo) with
contrasting conservation histories and current status...................................................................................... 55
II. Chapitre 2 ......................................................................................................................................................57
1. Introduction ................................................................................................................................................. 58
2. Methods ....................................................................................................................................................... 60
2.1. Study area ....................................................................................................................................... 60
2.2. Vegetation sampling........................................................................................................................ 61
2.3. Statistical analyses .......................................................................................................................... 62
3. Results ......................................................................................................................................................... 63
3.1. Species richness in Ibity and Itremo ................................................................................................ 63
3.2. Woody species and understory composition .................................................................................. 65
3.3. Structure of tapia woodland ........................................................................................................... 66
4. Discussion ..................................................................................................................................................... 72
4.1. The human contexts at Ibity and Itremo ......................................................................................... 72
4.2. Tapia woodland and fire.................................................................................................................. 73
4.3. Other factors influencing tapia woodland ...................................................................................... 75
5. Conclusion ................................................................................................................................................... 76

Chapitre 3 - Variation spatio-temporelle des feux de brousse sur le massif d’Ibity en utilisant l’analyse
d'images satellites MODIS .................................................................................................................................. 79
III. Chapitre 3 ...................................................................................................................................................... 81
1. Introduction ................................................................................................................................................. 82
2. Méthodes..................................................................................................................................................... 84
2.1. Site d’étude ..................................................................................................................................... 84
2.2. Climat .............................................................................................................................................. 84
2.3. Images MODIS ................................................................................................................................. 85
2.4. Traitement des images .................................................................................................................... 86
2.4.1. Burned Area Quality Assessment (BAQA) .................................................................................... 86
2.5. Vérification sur le terrain et enquêtes ............................................................................................ 87
3. Résultats ...................................................................................................................................................... 88

VIII
 3.1. Modalité des feux (2000-2010) ....................................................................................................... 88
3.2. Evolution spatio-temporelle............................................................................................................ 89
3.3. Fréquence des feux à l’intérieur de l’Aire Protégée ........................................................................ 92
4. Discussion .................................................................................................................................................... 94
4.1. Répartition des feux sur les 10 ans ................................................................................................. 94
4.2. Répartition des feux sur un an ........................................................................................................ 94
4.3. Répartition géographique des feux ................................................................................................. 94
5. Conclusion ................................................................................................................................................... 95

Chapitre 4 - Variation de la phénologie des espèces ligneuses des forêts sclérophylles des hauts-plateaux
malgaches (bois de tapia) en fonction de la fréquence du feu ........................................................................ 97
IV. Chapitre 4..................................................................................................................................................... 99
1. Introduction ................................................................................................................................................ 100
2. Méthodes.................................................................................................................................................... 102
2.1. Site d’étude ................................................................................................................................... 102
2.2. Climat ............................................................................................................................................ 102
2.3. Végétation ..................................................................................................................................... 103
2.4. Phénologie des espèces ligneuses ................................................................................................. 105
2.5. Analyses des données ................................................................................................................... 106
2.5.1. Analyses statistiques .................................................................................................................... 108
3. Résultats ..................................................................................................................................................... 108
3.1. Patrons phénologiques au niveau du paysage .............................................................................. 108
3.2. Patrons phénologiques au niveau des populations ...................................................................... 111
3.3. Effet du feu sur la synchronie ........................................................................................................ 112
4. Discussion ................................................................................................................................................... 116
4.1. Patrons phénologiques.................................................................................................................. 116
4.2. Effet du feu .................................................................................................................................... 119
4.3. Synchronie ..................................................................................................................................... 120
5. Conclusion ................................................................................................................................................... 121

Chapitre 5 - Germination et résistance des plantules de Tapia (Uapaca bojeri) et de quelques espèces
ligneuses associées face au feu, en vue d’un renforcement des populations sur le massif d’Ibity,
Madagascar. ........................................................................................................................................................ 123
V. Chapitre 5 .................................................................................................................................................... 125
1. Introduction ................................................................................................................................................ 126
2. Méthodes.................................................................................................................................................... 129
2.1. Site d’étude ................................................................................................................................... 129
2.2. Tests de Germination .................................................................................................................... 129
2.3. Résistance des plantules aux brûlis contrôlés ............................................................................... 130
2.3.1. Mycorhizes................................................................................................................................................... 131
2.3.2. Brûlis contrôlés ........................................................................................................................................... 132
2.4. Analyses statistiques ..................................................................................................................... 132
3. Résultats ..................................................................................................................................................... 133
3.1. Germination .................................................................................................................................. 133
3.2. Effet de la chaleur sèche sur la germination ................................................................................. 136
3.3. Quantification et caractéristiques des mycorhizes dans le sol ..................................................... 137
3.4. Survie des plantules au feu ........................................................................................................... 139

IX
4. Discussion ................................................................................................................................................... 142
4.1. Germination .................................................................................................................................. 142
4.2. Effet de la chaleur sèche sur la germination ................................................................................. 144
4.3. Survie des plantules au feu ........................................................................................................... 145
5. Conclusion .................................................................................................................................................. 148

Discussion générale ............................................................................................................................................. 151

VI. Discussion générale ................................................................................................................................... 153
1. Les effets du feu sur le bois de tapia ......................................................................................................... 153
2. Le future du bois de tapia : vers une forêt sclérophylle ou une savane boisée ? .................................... 159
VII. Conclusion et perspectives ....................................................................................................................... 163
1. Implications pour la conservation ............................................................................................................. 163
2. Questions en suspend ................................................................................................................................ 163
VIII. Bibliographie .............................................................................................................................................. 167
IX. Annexes ...................................................................................................................................................... 183
1. Annexe 1 : Publications et communications scientifiques ..................................................................... 183
2. Annexe 2 : Calendrier de terrain 2008-2012 ............................................................................................ 185
3. Annexe 3 : Fauna inventory of Ibity massif (Chapitre 1) (Birkinshaw et al. 2006) ................................ 187
4. Annexe 4 : Liste des espèces de plantes (Chapitre 2) ............................................................................ 189
5. Annexe 5 : Alvarado S.T., Buisson E., Rabarison H., Birkinshaw C. & Lowry II P.P. 2012. Ibity Moutain:
background and perspectives for its ecological restoration. Ecological Restoration. 30, 12-150 ........ 193
6. Annexe 6 : Alvarado S.T., Buisson E., Rabarison H., Rajeriarison C., Birkinshaw C. & Lowry II P.P. 2010.
Reintroduction and reinforcement of endangered woody species populations in Tapia woodlands,
Mount Ibity, Madagascar: protocol and preliminary results. SER-Europe Conference Proceedings
(http://ser.semico.be/, 4p.). ..................................................................................................................... 197

X
 Liste des tableaux

Tableau 0- 1: Classification du bois de tapia selon les différents systèmes de classification de la végétation à
Madagascar. ................................................................................................................................................ 24
Table I-1: Vegetation types on Ibity Massif. Names used in the various unpublished reports are in French and
indicated within brackets in the first column (Birkinshaw et al. 2006). For family names of species see
Appendix 4 (Annexe 4) of the thesis. ......................................................................................................... 40
Table I-2: Structure and composition of four herbaceous grassland types on Ibity Massif. For family names
of species seeAppendix 4 (Annexe 4) of the thesis .................................................................................. 42
Table I-3: Evolution of cover for each major vegetation type on Ibity Massif between 1991 and 2000. ......... 45
Table I-4: Summary of authorized and forbidden activities in Ibity NPA. .......................................................... 51
Table II-1: Mean DBH (in cm) of the main woody species in tapia woodland on the Ibity and Itremo massifs.
W indicates the results of Wilcoxon tests and t of t-tests. ....................................................................... 70
Table II-2: Mean number of individuals (%) of the principal woody species at the Itremo and Ibity massifs
according to their DBH (cm). (A) Canopy (DBH>10cm); (B) Lower canopy (DBH to 5-10cm); (C) Midstory
(DBH to 1-5cm); and (D) Understory (DBH<1cm). ....................................................................................... 71
Tableau III-1: Evolution des feux entre 2000 et 2010. Surfaces brûlées (ha) dans les trois communes pour
chaque modalité de feu et pourcentage total de surfaces brûlées dans les trois communes. ............... 90
Tableau IV-1: Noms et informations complémentaires des sites étudiés sur le massif d’Ibity, avec une
fréquence de feu différente : sites brûlés 1 fois (F1A, F1B et F1C) et sites brûlés 3 fois (F3A, F3B et F3C). . 105
Tableau IV-2: L’indice de synchronie de la floraison et fructification des espèces dans le bois de tapia,
Madagascar, calculé à l’échelle de paysage, communauté et espèce, et comparaison entre les sites
brûlés une fois (F1A, F1B, F1C) et trois fois (F3A, F3B, F3C). Feu 1 and Feu 3: données les trois sites compris
; Total : tous les sites compris. Voir les détails du calcule de Z (indice de synchronie) dans la section 2.5.
......................................................................................................................................................................114
Tableau IV-3 : Indices de synchronie (Z) de la phénophase fleurs pour 8 espèces, calcul basé sur la
production de fleurs et résumé aux différents niveaux. Total (ou paysage) = pour l’ensemble des
individus de chaque espèce autour su massif, tous les sites confondus ; Feu 1 et Feu 3 = pour les
individus des sites brulés une et trois fois respectivement ; F1A, F1B, F1C, F3A, F3B et F3C = pour la
population de l’espèce dans chaque site ................................................................................................... 115
Tableau V-1 : Moyenne du pourcentage de germination (PG) et du temps moyen de germination (MGT) des
espèces ligneuses testées en chambre de culture. .................................................................................. 134

XI
 Liste des figures

Figure 0-1: Processus cruciaux déterminant la structure et la dynamique des populations et des
communautés (traduit d’après Nathan and Muller-Landau, 2000). Les principales causes et
conséquences des patrons de distribution dans les différentes étapes. Des flèches pleines
représentent les processus, les flèches en pointillés montrent les facteurs qu’influencent ces
processus, les boites en pointillés montrent les facteurs qui ont une influence, et les boites pleines
représentent les étapes d’intérêt dans les patrons de distribution ........................................................... 4
Figure 0-2 : Etude sur l’état des lieux du massif d’Ibity (Chapitre 1) et sur les effets du feu sur la composition
et la structure de la végétation du bois de tapia (Chapitre 2) (traduit et adapté d’après Nathan and
Muller-Landau, 2000). ................................................................................................................................... 6
Figure 0-3: Etude sur la détermination de la fréquence des feux à Ibity à partir de la cartographie des feux
(traduit et adapté d’après Nathan and Muller-Landau, 2000). ....................................................................7
Figure 0-4: Etude de la phénologie des espèces ligneuses et des effets du feu dans ces cycles (traduit et
adapté d’après Nathan and Muller-Landau, 2000). ..................................................................................... 8
Figure 0-5: Etude de la germination et la résistance des plantules en réponse au feu (traduit et adapté
d’après Nathan and Muller-Landau, 2000) .................................................................................................. 9
Figure 0-6: Disciplines qui intègrent les principes et fondements de la biologie de la conservation (Traduit
d'après Groom et al. 2006) .......................................................................................................................... 12
Figure 0-7: Réponses après une perturbation (traduit et adapté d’après (Tugel et al. 2005) .......................... 16
Figure 0-8: Seuil de résistance au feu (traduit d’après Hoffmann et al. 2012). .................................................. 21
Figure 0-9: Seuil de suppression du feu (traduit d’après Hoffmann et al. 2012). ............................................... 22

Figure I-1: Stages in the establishment of a new protected area and the development of its management
plan. *Diagnostic stage follows Holdgate’s (Holdgate 1991) parameters (a, b, c). 1, 2, 3, 4, 5, 6 Stages for
planning proposed by Margules et Pressey (2000). ................................................................................... 31
Figure I-2: Location and of the Ibity new protected area and its surroundings (Vakinankaratra Region,
Antsirabe II District, Rural Communes of Manandona, Sahanisvotry and Ibity) .......................................35
Figure I-3: Vegetation map of the Ibity Massif. Adapted from Moat & Smith (2007) ....................................... 41
Figure I-4: Flowering phenology for 10 target species (% de species with flowers): a) Group A (Abrahamia
ibityensis Dioscorea hexagona, Pentachlaena latifolia, Philgamia glabrifolia and Xerochlamys bojeriana);
b) Group B (Aloe capitata var. quartzicola and Pachypodium brevicaule); c) Group C (Uapaca bojeri) and
d) Group D (Dialypetalum compactum and Distephanus polygalifolius). ................................................... 44

Figure II-1: Arrangement of sampled plots in tapia woodland: 40×40m plot (for trees of DBH ≥ 10cm),
20×20m plot (for trees of DBH 5-10cm), 10×10m plot (for trees of DBH ≥ 1-5cm), 5×5m plot (for trees of
DBH < 1cm) and five of the 16 1×1m random plot (for herbaceous species). ............................................ 62
Figure II-2: Mean species richness by soil type (granitic vs. quartzitic) and massif (Ibity and Itremo). Species
richness (a) is represented by the mean number of woody species per 1600m² (F soil×massif=8.4, p<0.01);
(b) by the mean number of herbaceous species per 1m² (Fsoil×massif=14.5, p<0.001); lower case letters
indicate the results of post-hoc Tukey tests (p<0.05). Total numbers of woody and herbaceous species
for Ibity were 33 and 87 respectively; and total numbers of woody and herbaceous species for Itremo
were 18 and 66 respectively. ...................................................................................................................... 64
Figure II-3: Correspondence Analysis of woody species composition in tapia woodland of the Ibity and
Itremo massifs; G= granitic and Q= quartzitic. Only those species that contributed substantially to the
analysis are indicated. ................................................................................................................................. 66

XII
Figure II-4: Mean canopy cover of Uapaca bojeri (m2) at Ibity and Itremo massifs (Fsoil×massif = 6.1, p<0.05).
Lower case letters indicate the results of post-hoc Tukey tests (p<0.05). .............................................. 67
Figure II-5: Percent of individuals of Uapaca bojeri in each DBH class (cm) at Ibity and Itremo massifs.
Wilcoxon tests were run for all DBH classes; they were significant for DBH class 5-10cm (W=66;
p<0.001), 20-30cm (W=378; p<0.001), 30-40cm (W=341; p<0.001) and 40-50cm (W=227; p<0.05)......... 68
Figure II-6: Percent of individuals of all woody species (except Uapaca bojeri) per DBH class (cm) at Ibity and
Itremo massifs. These tests were significant for DBH class 1-5cm (W=37; p<0.001), 5-10cm (W=45.5;
p<0.001), 20-30cm (W=428.5; p<0.001), 30-40cm (W=381; p<0.001) and 40-50cm (W=297; p<0.001). .. 68

Figure III-1: Distribution des précipitations, températures moyennes pour le massif d’Ibity, Antananarivo,
Madagascar (Données de 2004 à 2010, Service de Météorologie Nationale d’Ampandrianomby). Un
mois est inclus dans la saison des pluies quand les précipitations sont > 100 mm. Celle-ci s’étend de
novembre à mars pour cette période ; elle est délimitée par le cadre en pointillés ; elle peut cependant
varier d’une année à l’autre. ....................................................................................................................... 85
Figure III-2: Distribution du nombre des feux de brousse en moyenne par an et des précipitations moyennes
mensuelles entre 2004-2010. Les barres représentent le nombre total de feux sur dix ans pour chaque
mois et la ligne représente la moyenne des précipitations sur dix ans pour chaque mois ; la saison des
pluies pendant la période étudiée est marquée dans le cadre gris sur l’axe des abscisses. ................... 88
Figure III-3 : Evolution des feux de brousse (2000-2010) : pourcentage de surfaces brûlées dans les trois
communes et des précipitations moyennes annuelles (2000 -2010) pour la région d’Ibity (les données
métrologiques de la période 2000-2003 ne sont pas disponibles). .......................................................... 89
Figure III-4: Synthèse des différentes modalités de feux dans la zone d’étude (communes rurales
Sahanivotry, Manandona et Alatsinainy Ibity) pour la période 2000 à 2010. ............................................ 91
Figure III-5 : Fréquence des feux Précoces et feux de Printanisation au niveau des trois communes
(Alatsinainy Ibity, Sahanivotry, Manandona), période de 2000 à 2010 .................................................... 92
Figure III-6: Fréquence des feux tardifs au niveau des trois communes (Alatsinainy Ibity, Sahanivotry,
Manandona), période de 2000 à 2010 ........................................................................................................ 93

Figure IV-1: Distribution des précipitations, températures moyennes, maximales moyennes et minimales
moyennes pour le massif d’Ibity, Antananarivo, Madagascar (Données de 1961 à 1990, Service de
Météorologie Nationale d’Ampandrianomby). Un mois est inclus dans la saison des pluies quand les
précipitations sont > 100 mm. Celle-ci s’étend de novembre à mai pour cette période, et est délimitée
par le cadre en pointillés ; elle peut cependant varier d’une année à l’autre. La saison des pluies
présentée ici est légèrement différente de celle présentée dans le chapitre 3 qui est basé sur 10 années
de données météorologiques seulement, alors qu’ici elle est basée sur 29 années de données.. ........ 103
Figure IV-2: Localisation des sites étudiés sur le massif d’Ibity, Madagascar, avec une fréquence de feu
différente. Cercles verts: sites brulés 1 fois (F1A, F1B et F1C) et cercles jaunes: sites brulés 3 fois (F3A, F3B
et F3C) (image Google Earth 2012) ............................................................................................................. 104
Figure IV-3 : Pourcentage d’espèces qui présentent des boutons, des fleurs (au-dessus de l’axe des
abscisses), des fruits verts et des fruits mûrs (en dessous de l’axe des abscisses) pour chaque mois
étudié pendant les 2 ans de suivi de la phénologie des espèces ligneuses dans le massif d’Ibity,
Madagascar. Les mois delimités dans les cadres gris correspondent à la saison de pluies. .................. 109
Figure IV-4: Pourcentage d'individus qui présentent des boutons, des fleurs (au dessus de l’axe des
abscisses), des fruits verts et des fruits mûrs (en dessous de l’axe des abscisses) pour chaque mois
étudié pendant les 2 ans de suivi de la phénologie des espèces ligneuses dans le massif d’Ibity,
Madagascar. Les mois delimités dans les cadres gris correspondent à la saison de pluies. .................. 110
Figure IV-5: Pourcentage d'individus présentant des fleurs (au dessus de l’axe des abscisses) et des fruits
mûrs (en dessous de l’axe des abscisses) sur les sites brulés une fois et trois fois pour chaque mois
étudié pendant les 2 ans de suivi de la phénologie des espèces ligneuses dans le massif d’Ibity,
Madagascar. Les mois delimités dans les cadres gris correspondent à la saison de pluies. ................... 111

XIII
Figure IV-6 : Pourcentage d´intensité de Fournier pour huit espèces pour la production de fleurs (valeurs au-
dessus de l’axe des abscisses) et fruits mûrs (valeurs en dessous de l’axe des abscisses) sur les sites
brulés une fois et trois fois chaque mois pendant les 2 ans de suivi de la phénologie des espèces
ligneuses dans le massif d’Ibity, Madagascar. ........................................................................................... 112

Figure V-1 : Pourcentage de germination (figures a, c, e, g) et cinétique de germination (valeur cumulée du

nombre des graines germées par jour; figures b, d, f, h) des quatre (sur cinq) espèces étudiées en
absence de traitements (témoin) et en testant l’imbibition pré-germination des graines pendant 24h
dans l’eau. ................................................................................................................................................... 135
Figure V-2 : Pourcentage de germination (figures a, c, e) et cinétique de germination (valeur cumulée du
nombre des graines germées par jour ; figures b, d, f) des trois (sur cinq) espèces étudiées selon les
différents traitements de l’effet de la chaleur sèche pré-germination. Quatre températures différentes
(40°C, 60°C, 80°C et 120°C) sont évaluées. Pour chacune de ces températures, les graines ont été
exposées pendant 10, 30, 60 et 90 minutes. Pour simuler le passage d’un feu chaud et plus rapide,
deux températures ont été évaluées (100°C et 120°C) en exposant les graines à la chaleur sèche
pendant 5 minutes. .................................................................................................................................... 137
Figure V-3: Quantification du nombre de spores/g de sol (a), de la longueur des hyphes (b) et du
pourcentage de chaque morphotype des mycorhizes (c) pour le quatre types de sol évalués : sol de la
pépinière mélangé avec du compost, sol de la pépinière pur, sol d’Ibity mélangé avec du compost et
sol d’Ibity pur. ............................................................................................................................................. 138
Figure V-4: GLM pour Abrahamia ibityensis (a, b, c), Aphloia theaiformis (d, e, f), Carissa edulis (g, h, i) et
Uapaca bojeri (j, k, l). Résultats des trois variables explicatives type de sol : sol d’Ibity (vert) et sol de la
pépinière (rouge) ; traitement selon la densité de la paille : témoin (noir), faible densité (FD, rose) et
grande densité (GD, bleu) ; et l’âge des plantules au moment du brûlis : 6, 9, 12, 16 et 23 mois. ***
p<0.001, ** p<0.01, * p<0.05 ; « + » = z positif et « - » = z négatif .............................................................141

Figure VI-1: Synthèse des résultats obtenus. Les cadres verts résument les principales conclusions des
études réalisées dans cette thèse. Les éclairs marquent les points où le cycle démographique est
interrompu. Les étoiles rouges montrent les questions qui restent en suspend. .................................. 155
Figure VI-2 : Influence anthropique sur un gradient de régimes de feu limité par le climat d’un côté et par le
combustible de l’autre. La ligne continue représente les niveaux d'activité de feu associée aux
différents écosystèmes. La ligne en pointillés indique le degré auquel ces écosystèmes sont sensibles à
la transformation suite aux impacts humains sur le régime de feu (e.g. l’ignition, la gestion du
combustible, la suppression du feu ou l’utilisation de la terre) (traduit et adapté d’après Whitlock et al.
(2010) .......................................................................................................................................................... 161

XIV
 Introduction
1. Contexte

1.1. Contexte local

L’île de Madagascar a attiré l’attention du monde scientifique depuis plusieurs décennies

grâce à son niveau de diversité et d’endémisme élevé. Les premiers explorateurs de l’île la
décrivent comme la source d’une grande diversité résultant de 100 millions d’années
d’isolement tectonique, d’une vaste gamme de climats et de sols et d’une grande variété
topographique (Basse 1934; Du Puy & Moat 1996; Kull 2000). Les évaluations actuelles
suggèrent que la flore Malgache est composée d’environ 13 à 14 mille espèces, dont plus de
90 % d’endémiques (Phillipson et al. 2006), qui appartiennent à une large gamme de types de
végétation autochtone (Moat & Smith 2007). Ces formations végétales ont été fortement
dégradées ou remplacées par des formations secondaires résultant des activités humaines
(Lowry II, Schatz, & Phillipson 1997).

Le bois de tapia, dominé par l’espèce endémique Uapaca bojeri (Phyllanthaceae), est une
formation sclérophylle de moyenne altitude (Koechlin, Guillaumet, & Morat 1974) limitée aux
Hautes Terres malgaches. Ce type de végétation est présent dans quatre zones principales
(les massifs d’Ibity, d’Itremo, d’Isalo et la région d’Imamo) dont un seul site fait partie du
Système des Aires Protégées de Madagascar (Parc National d’Isalo). Cette formation adaptée
et résistante au régime de feu naturel de la région est présente aujourd'hui dans des massifs
fragmentés, dispersés et isolés, couvrant une surface équivalente à 132,255ha (Alvarado et al.
2012). La plupart des formations autochtones boisées dans la région des Hautes Terres ont
été remplacées par des formations herbeuses secondaires formées au cours des derniers
1500 à 2000 ans en raison d’une augmentation de la fréquence des feux due à l’action de
l’homme, et donc supérieure à celle du régime naturel. Ces prairies sont brûlées
annuellement pour renouveler les pâturages pour le bétail, le nettoyage des cultures, ou le
contrôle des parasites (Kull 2000) mais ces feux mal contrôlés se communiquent souvent aux
bois de tapia. Aujourd'hui les rémanents des bois de tapia ont une vaste couche herbacée et
une canopée ouverte avec une représentation importante des espèces ligneuses appartenant
à des familles endémiques comme les Asteropeiaceae et les Sarcolaenaceae (Lowry II et al.

1
1997). Les pratiques traditionnelles de gestion semblent avoir épargné les fragments de bois
de tapia parce que cette végétation joue un rôle primordial dans l'économie locale comme
source importante de fruits comestibles, de bois de chauffage, de bois de construction, de
champignons, et de plantes médicinales mais aussi comme habitat pour le ver à soie sauvage
(Borocera madagascariensis), dont les cocons sont collectés par la population locale pour la
production de soie (Gade 1985; Kull 2002a). Cependant, actuellement les vestiges de bois de
tapia sont fragmentés et transformés par un régime de feu changeant (Kull 2002a; Kull,
Ratsirarson, & Randriamboavonjy 2005). Aujourd'hui les méthodes traditionnelles sont
encore utilisées, mais des pratiques plus récentes ont causé la dégradation de ces bois de
tapia par l’augmentation des zones de culture et le pâturage, l'exploitation illégale et la
commercialisation des ressources naturelles, le reboisement avec des espèces exotiques à
grande capacité d’envahissement comme l’eucalyptus (Eucalyptus robusta Sm.), le pin Baguio
(Pinus kesiya Royle ex Gordon) et l’acacia (Acacia dealbata Cunningham) et les changements
du régime de feu.

Afin d’augmenter la protection du bois de tapia, deux massifs quartzitiques, le massif

d’Ibity et le massif d’Itremo, ont été proposés comme nouvelles aires protégées (Birkinshaw
et al. 2004, 2006). En décembre 2008, un ordre de protection provisoire a été publié pour
Ibity et a été renouvelé en décembre 2010. L'inscription définitive dans la liste des AP est en
attente. Cette nouvelle aire protégée couvre approximativement 6136 ha et contribue au
Système des Aires Protégées de Madagascar (SPAM), qui a prévu d’augmenter l’aire totale de
protection jusqu’à 6 millions d’hectares (environ 10% du pays) (Borrini-Feyerabend & Dudley
2005). L’aire protégée d'Ibity protégera la plupart des environnements caractéristiques du
massif soit la forêt dense et le bois de tapia, la savane boisée sur substrats quartzitiques qui
héberge de nombreuses espèces rares et menacées d’extinction comme les Pachypodium. Le
projet de conservation et de restauration, basé sur la participation de la communauté, est
coordonné par le Missouri Botanical Garden (MBG - Programme de Madagascar,
Antananarivo) en coopération avec les institutions malgaches clés et les communautés
locales (MBG 2012). L'initiative du MBG a impliqué la mise en place d’une approche
participative de la population et de programmes d'éducation environnementale basés, d’une
part sur la prise de conscience de la nécessité de conservation du massif d'Ibity, de son
importance économique, des menaces pesant sur sa biodiversité et des efforts à faire afin de
réduire la fréquence des feux.

2
 Le feu est en effet considéré comme une perturbation qui affecte toutes les étapes du
cycle démographique d’une espèce, d’une population ou d’une communauté. Jusqu’à
présent, aucune étude sur la détermination de la fréquence des feux à Ibity n’a été réalisée,
ce qui limite la discussion des résultats et les recommandations pour la gestion du feu autour
du massif. L’objectif principal de cette recherche entamée en 2008 est donc de définir les
caractéristiques écologiques du massif d’Ibity ainsi que les relations entre le feu et la
végétation. Les données obtenues participeront à l’élaboration du plan de gestion durable et
de restauration écologique dans le massif. La section suivante décrit les objectifs précis de ce
travail.

1.2. Contexte scientifique

Nathan et Muller-Landau (2000) ont montré que parmi les processus spatiaux pour
déterminer la structure et la dynamique de populations et de communautés, les « patrons de
distribution » sont des processus démographiques spatiaux cruciaux. Les patrons de
dispersion déterminent les zones potentielles de recrutement, expliquent la coexistence
d’espèces (Tilman 1997), et permettent d’expliquer d’autres processus ultérieurs tels que la
prédation, la compétition et la reproduction. Selon leur modèle (Figure 0-1) dans un premier
temps, la production de graines reflète des influences environnementales, comprenant non
seulement des facteurs abiotiques, mais aussi des facteurs biotiques comme les interactions
avec d’autres espèces de plantes ou d’animaux. Ces interactions sont particulièrement
associées aux caractéristiques et comportements des pollinisateurs, qui sont sous l'influence
à la fois des caractéristiques de l'environnement et de la distribution des plantes. Dans un
deuxième temps, la distribution spatiale des graines est le résultat de la réponse des agents
de dispersion aux caractéristiques des plantes, à leur distribution et aux conditions
environnementales. Ainsi, la relation entre les patrons de distribution (y compris la
production des graines et leur dispersion), les variations des conditions environnementales et
l'action des agents de dispersion secondaire, la perte de graines post-dispersion et leur
incorporation dans la banque de graines permanente du sol. La pluie de graines, la banque de
graines et les conditions environnementales, avec les effets spécifiques du génotype, co-
déterminent la germination et, donc, le patron de dispersion des plantules. La survie et la
croissance des plantules dépendent de conditions environnementales et déterminent la
distribution des adultes.

3
 Ce modèle a été adapté ici pour l’étude des bois de tapia à Ibity car il inclut tous les
processus et les facteurs qui affectent le cycle démographique d’une espèce, d’une
population ou d’une communauté. Pour comprendre les effets du feu sur la végétation de ce
massif et notamment sur la régénération des espèces dans le bois de tapia, il est nécessaire
de détecter l’étape ou les étapes dans ce cycle démographique où il y a un blocage
(production et/ou dispersion des graines, germination, croissance, survie, mortalité, etc.), et
les facteurs biotiques et abiotiques que causent ce blocage. L’état actuel de la végétation de
bois de tapia est donc le résultat de l’interaction de ces processus et des facteurs qui les
influencent. Cette étude a pour but d’étudier certains de ces processus avec un regard
particulier sur le feu comme facteur abiotique affectant le cycle démographique.

Caractéristiques et
Caractéristiques et comportement des Conditions
comportement vecteurs de environnementales
des pollinisateurs dispersion

Dispersion Germination et
Production des Dispersion des Graines dans secondaire et Graines dans croissance
graines Graines sur la graines la banque de dormance la banque de Croissance
Adultes Plantules
plante graines graines
transitoire permanente

Perte post-
Perte pré- Perte pendant la dispersion (e.g.
dispersion dispersion (e.g. profondeur
prédation) d’enterrement)

Mortalité des Mortalité post-

adultes Individus morts germination

Conditions environnementales

Figure 0-1: Processus cruciaux déterminant la structure et la dynamique des populations et des
communautés (traduit d’après Nathan and Muller-Landau, 2000). Les principales causes et conséquences
des patrons de distribution dans les différentes étapes. Des flèches pleines représentent les processus, les
flèches en pointillés montrent les facteurs qu’influencent ces processus, les boites en pointillés montrent
les facteurs qui ont une influence, et les boites pleines représentent les étapes d’intérêt dans les patrons de
distribution

4
2. Objectifs

Les feux sont perçus comme ayant un effet négatif pour la conservation du massif d’Ibity,
mais le bois de tapia est adapté à certains régimes de feu. Comme objectifs spécifiques, cette
thèse doit fournir des indications sur le régime de feu à Ibity et permettre de comprendre les
effets réels du feu sur le bois de tapia.

Objectif 1 : Réaliser une synthèse des recherches faites sur le massif d’Ibity avant 2008 ayant
servi de base à la création de la nouvelle aire protégée afin d’identifier les questions en suspend.

Plusieurs projets de recherche ont été réalisés ces dernières années sur le massif d’Ibity,
portant principalement sur l’état actuel de la flore et la faune et la détermination des
pressions humaines, ce qui a permis de délimiter la nouvelle aire protégée (Randriatsivery
2005; Rasoafaranaivo 2005; Birkinshaw et al. 2006). Pourtant, l’ensemble de ces rapports n’a
jamais été synthétisé. Le premier chapitre de cette thèse a donc pour but 1) de compiler les
travaux précédents afin de rendre les données plus largement disponibles ; 2) de résumer
l'état initial du massif d’Ibity avant la mise en œuvre d'un plan de gestion ce qui permettra par
la suite de procéder à l'évaluation de l'efficacité de la conservation ; et 3) d’encourager
d'autres projets à fournir un bon diagnostic avec les données de base utiles. Ce diagnostique
permettra de connaître les informations manquantes afin de proposer des recherches
complémentaires (Figure 0-2). L’étude du cas d’Ibity est présentée comme un exemple d’aire
protégée qui a pour but principal de favoriser la conservation des ressources naturelles et
leur interaction avec les activités humaines développées autour du massif.

Objectif 2 : Identifier un écosystème de référence pour le bois de tapia à Ibity, à partir de la

comparaison avec un autre site à Madagascar ; la référence servira de guide pour la planification
du projet et des objectifs de conservation aussi bien que d’un point de référence pour évaluer le
succès.

Les deux massifs quartzitiques proposés comme nouvelles aires protégées (Ibity et
Itremo) ont des climats, des formations végétales, des conditions géologiques et
géomorphologiques similaires, et le feu de brousse est considéré comme une des principales
menaces pour la végétation, principalement pour le bois de tapia (Alvarado et al. accepted
with minor corrections). Malgré des similitudes, les massifs d’Itremo et d’Ibity présentent des

5
contextes humains différents. Pour un même type de milieu et une même gestion, différentes
communautés végétales peuvent se développer si les modes d’usages et/ou les pressions
anthropiques aux alentours de l’aire protégée sont différents (Kirkpatrick 1999). Ainsi, le
chapitre 2 présente une comparaison de la végétation de ces deux massifs pour identifier les
effets du contexte humain sur cette végétation (Figure 0-2). Les objectifs spécifiques sont de
: 1) décrire la composition et la structure des bois tapia sur ces deux massifs et 2) déterminer
les facteurs influençant cette végétation dans les deux nouvelles aires protégées. Les
différences ont été analysées et discutées à partir des informations qualitatives obtenues
dans les études préliminaires faites par le MBG dans le cadre de la création de chaque aire
protégée.

Figure 0-2 : Etude sur l’état des lieux du massif d’Ibity (Chapitre 1) et sur les effets du feu sur la composition
et la structure de la végétation du bois de tapia (Chapitre 2) (traduit et adapté d’après Nathan and Muller-
Landau, 2000).

Objectif 3 : Caractériser de la fréquence des feux à travers le suivi des surfaces brûlées
annuelles par télédétection comme données d’observation.

La gestion du feu est une des principales préoccupations pour les gestionnaires de la
nouvelle aire protégée d’Ibity, et celle-ci devra être prise en compte dans le plan de gestion.

6
Pourtant, aucune information n’est disponible sur le régime de feu pour ce massif. Le
chapitre 3 présente donc les résultats d’une analyse SIG réalisée à partir des images satellites
du produit MODIS (MCD45A1) disponibles en ligne gratuitement depuis avril. Ces images ont
été utilisées pour analyser la fréquence des feux au cours d'une période de 10 ans (avril 2000
– décembre 2010) sur le massif d’Ibity (Figure 0-3).

Figure 0-3: Etude sur la détermination de la fréquence des feux à Ibity à partir de la cartographie des feux
(traduit et adapté d’après Nathan and Muller-Landau, 2000).

Objectif 4 : Déterminer les effets du feu sur la phénologie, la germination et la résistance des
espèces ligneuses dans le bois de tapia.

La compréhension du patron de dispersion, de l’identification des étapes dans lesquelles il

y a une perte de propagules et des facteurs qui causent ces pertes (facteurs biotiques et
abiotiques) est cruciale pour détecter les facteurs qui influencent le cycle démographique des
espèces et qui bloquent des processus majeurs comme la reproduction, régénération
naturelle, etc. Ainsi, basés sur le modèle de Nathan and Muller-Landau (2000), trois processus
ont été choisis afin d’identifier plus spécifiquement les effets du feu (facteur abiotique) sur la

7
régénération naturelle dans le bois de tapia. La phénologie, la germination et la résistance
des plantules sont donc étudiées.

Dans le chapitre 4 (Figure 0-4), l’effet du feu, un des facteurs qui peut modifier les cycles
phénologiques (White, Cook, & Vose 1991; Wrobleski & Kauffman 2003; Paritsis, Raffaele, &
Veblen 2006), a été étudié afin de 1) comparer la synchronisation de ces cycles dans tous les
sites étudiés autour du massif, 2) déterminer l’effet des 2 fréquences de feu sur le
pourcentage d’individus qui participent à chaque phénophase (boutons, fleurs, fruits et fruits
mûrs) et sur la production de fleurs et des fruits.

Figure 0-4: Etude de la phénologie des espèces ligneuses et des effets du feu dans ces cycles (traduit et
adapté d’après Nathan and Muller-Landau, 2000).

Avec l’augmentation de la fréquence du feu, il est connu que les espèces les plus sensibles
peuvent voir leur abondance diminuer jusqu’à leur disparition et inversement les espèces
tolérantes ou adaptées augmentent en abondance (Collins & Barber 1985; Beckage & Stout
2000). Le feu peut changer le nombre et le type d'espèces dans une région en tuant les
individus qui n'ont pas atteint une hauteur ou une épaisseur d'écorce suffisante pour résister

8
à la chaleur et en endommageant ou détruisant les tissus non protégés (Hoffmann et al.
2009). Ainsi le chapitre 5 étudie l’effet du feu sur la germination et la résistance des plantules
au feu (Figure 0-5).

Figure 0-5: Etude de la germination et la résistance des plantules en réponse au feu (traduit et adapté
d’après Nathan and Muller-Landau, 2000)

L’ensemble du travail comprendra 5 chapitres correspondant aux différentes publications

soumises ou en cours de rédaction (voir Annexe 1 pour les détails).

Chapitre 1 : Creation of a management plan for the Ibity Massif, Madagascar: diagnosis

Chapitre 2 : Comparison of plant communities on two massifs in Madagascar (Ibity and

Itremo) with contrasting conservation histories and current status

Chapitre 3 : Variations spatio-temporelles des feux de brousse sur le Massif d’Ibity en

utilisant l’analyse d'images satellites MODIS

Chapitre 4 : Variations de la phénologie des espèces ligneuses du bois de tapia en fonction

de la fréquence du feu et des variables environnementales

9
 Chapitre 5 : Etude de la germination et de la résistance de plantules d’espèces ligneuses du
bois de tapia au feu.

L’ensemble de ces chapitres touche à la biologie de la conservation, à l’écologie du feu, et

aux perturbations, dont les bases théoriques vont être exposées dans les points suivants.

3. Aspects Fondamentaux

3.1. Biologie de la conservation

La biologie de la conservation est une discipline scientifique de synthèse d'apparition

relativement récente. Elle s'attache à étudier les causes de la perte de diversité biologique à
tous les niveaux (génétique, des populations, des écosystèmes, etc.) et à trouver comment
minimiser cette perte (Soulé 1985; Groom, Meffe, & Carroll 2006; Hunter & Gibbs 2006). Les
objectifs de la biologie de la conservation sont : 1) d’étudier et de décrire la diversité du
monde vivant ; 2) de comprendre les conséquences de l’activité humaine sur le
fonctionnement des espèces, communautés et écosystèmes ; et 3) de développer des
approches interdisciplinaires appliquées, de protection et de restauration de la diversité
biologique (Millennium Ecosystem Assessment 2005). Ses objectifs varient selon le niveau
hiérarchique de biodiversité envisagé, par exemple les écosystèmes ou les espèces animales
et végétales menacés, ou la conservation des ressources génétiques des organismes
domestiques (Hunter & Gibbs 2006).

3.1.1. Pour quoi conserver la diversité?

La diversité est définie comme la variété de la vie dans toutes ses formes (les plantes, les
animaux, les champignons, les bactéries, etc.) et dans tous ses niveaux d’organisation (des
gènes, à l’espèce ou l’écosystème) (Hunter & Gibbs 2006). La biodiversité inclus des
composantes structurelles ainsi que fonctionnelles, des processus écologiques et évolutifs au
travers desquels les gènes, les espèces et les écosystèmes interagissent entre eux et leur
environnement. La diversité est souvent mesurée à travers des indices quantitatifs de
diversité basés sur la richesse et leur abondance relative (Meffe & Carroll 1997). Pourtant, ces
indices quantitatifs de diversité ne sont pas forcément les critères les plus adaptés pour

10
assurer le maintien de la diversité. Dans certains cas, avoir une valeur élevée de diversité est
moins importante en comparaison à d’autres critères tels que le risque d’extinction des
espèces.

Aujourd'hui la perte et/ou la transformation des habitats sont les menaces principales qui
causent la diminution de la diversité biologique (Primack & Ralls 1995; Lawler et al. 2006). Cela
est également une des causes principales de la modification des processus écologiques et de
la modification des cycles biogéochimiques. L’intérêt de conserver la biodiversité provient du
fait qu’elle est fortement menacée par les activités humaines (Corvalan, Hales, & McMichael
2005; Nellemann & Corcoran 2010). Les taux actuels d’extinction des espèces montrent des
fréquences plus élevées que ceux rapportés pour les extinctions passées (Frankham, Ballou,
& Briscoe 2002; Millennium Ecosystem Assessment 2005; Butchart et al. 2010).
L’augmentation des taux d’extinction est due soit à la dégradation, la transformation ou la
destruction de l’habitat soit à l’extermination ou à la collecte d’espèces particulières, ces
deux actions étant les causes directes d’extinction des espèces (Lawler et al. 2006); la
fragmentation de l’habitat et l’introduction d’espèces invasives causent de manière indirecte
l’extinction des espèces fragiles (Soulé 1991; Meffe & Carroll 1997).

La biodiversité a une valeur mesurable pour l’homme, une valeur économique, puisqu’il
exploite et utilise les ressources naturelles (Sanderson et al. 2002; Hails, Loh, & Humphrey
2008). Pourtant la diversité a aussi une valeur esthétique (Ehrlich & Ehrlich 1992), non
mesurable économiquement, mais basée sur une justification éthique (Meffe & Carroll 1997).
La réduction de la destruction des écosystèmes, de la perte d’espèces et la conservation des
services écosystémiques sont des aspects cruciaux dans la conservation de la diversité
(Millennium Ecosystem Assessment 2005). Le bon fonctionnement des écosystèmes est
indispensable à la survie de l’homme qui bénéficie des services écosystémiques (production
d’O2, contrôle du climat, etc.). Ainsi, la biologie de la conservation porte son attention sur le
maintien de la biodiversité structurelle parce que si la diversité génétique, en espèces et en
écosystèmes, est maintenue, la diversité écologique et évolutive sera probablement
maintenue également (Hunter & Gibbs 2006).

11
 3.1.2. Principes de la biologie de la conservation

Cette discipline, si elle intègre d’abord les contributions de diverses disciplines comme
l'écologie, la génétique, la biogéographie, la biologie du comportement, l’écologie du
paysage, la taxonomie, elle intègre aussi les concepts et principes d’autres disciplines dans le
domaine des sciences humaines telles que les sciences politiques, la sociologie ou
l'anthropologie (Groom et al. 2006) (Figure 0-6). La coopération entre ces disciplines est
essentielle, puisqu’elles sont complémentaires : certaines apportent les éléments, les outils et
les connaissances théoriques, les autres transposent les connaissances acquises à la pratique,
de façon à ce que ces méthodes et techniques soient appliquées dans la réalité, au bénéfice
de la société et de la nature.

Biologie de la
conservation
Sciences naturelles Gestion d’espèces en Sciences sociales et
Biologie danger humaines
Ecologie Création d’aires protégées Sociologie
Evolution Restauration écologique Anthropologie
Génétique Conservation des Economie
Biogéographie écosystèmes Sciences politiques
Géologie Economie Droit
etc. environnementale etc.
Droit environnemental
etc.

Figure 0-6: Disciplines qui intègrent les principes et fondements de la biologie de la conservation (Traduit
d'après Groom et al. 2006)

Trois principes sont fondamentaux en biologie de la conservation (Meffe & Carroll 1997):

i. L'évolution est l'axiome basique qui unit toute la biologie.

ii. Le monde écologique est dynamique et rarement à l’équilibre.

iii. La présence humaine doit être incluse dans la planification de la conservation.

Plusieurs d'espèces qui constituent les communautés naturelles sont le produit de

processus co-évolutifs. Et plusieurs des processus écologiques, démographiques et
génétiques ont des seuils, au-delà desquels elles changent dans leurs comportements (Soulé
1985). L’évolution est le mécanisme qui explique le patron de diversité présent actuellement.

12
Les problèmes de conservation doivent ainsi prendre en compte ce concept. Contrairement
au paradigme sur le point d’équilibre maximal des écosystèmes (ou climax), les théories plus
récentes introduisent des définitions plus dynamiques où les communautés peuvent avoir de
multiples états alternatifs en réponse aux processus externes qui les affectent. L’exclusion de
la présence humaine dans les projets de conservation conduit à un développement non
durable.

3.2. Dynamique de végétation

3.2.1. Les communautés végétales

La succession écologique est un processus important à la base de la régénération,

naturelle ou induite, des écosystèmes (McCook 1994). Ce processus est le résultat d’une
perturbation, naturelle ou anthropique qui altère les conditions originales d'un écosystème et
dont la conséquence principale est la génération d’espaces disponibles pour la colonisation
des espèces (Pickett, Collins, & Armesto 1987; Pickett & Kolasa 1989; Glenn-Lewin, Peet, &
Veblen 1992). L'existence d'un espace disponible combinée à la disponibilité de propagules et
à la performance différentielle de ces propagules est à l’origine de la succession écologique
dont le résultat est la communauté végétale. Une communauté végétale est le résultat de
l’interaction des facteurs biotiques et abiotiques. Cependant, la connaissance des
événements historiques qui ont influencé les communautés (feu, pâturage, inondations, etc.),
est fondamentale pour la compréhension de leur organisation dans l’écosystème.

Une communauté est une association de populations de diverses espèces qui interagissent
les unes avec les autres et avec les caractéristiques physiques de leur habitat. Toutes les
espèces d'une communauté interagissent donc entre elles directement ou indirectement et
sont contrôlées par les mêmes contraintes environnementales. La façon dont se forment et
évoluent les communautés végétales a été décrite par plusieurs auteurs suivant différentes
théories sur les processus écologiques et les facteurs qui les influencent. Clements (1916)
donne une des premières définitions du terme communauté, qui définit la communauté
comme une entité propre, un « super-organisme ». Il a considéré que la dominance
séquentielle des espèces résulte de la modification de l’environnement par les espèces
dominantes, qui produisent des conditions moins favorables pour elles-mêmes et plus

13
favorables pour de nouvelles espèces, et ainsi, ces nouvelles espèces peuvent à leur tour
dominer par compétition avec les espèces précédentes. Gleason (1926) a proposé une théorie
individualiste, opposée à celle de Clements, où la communauté est considérée comme un
ensemble aléatoire d’individus. Il a envisagé que la nature des changements d'un site dépend
entièrement de sa composition en espèces, assemblées par des évènements complexes et
stochastiques. Grime (1977, 1979) ajoute à la théorie des communautés végétales, la
description de stratégies suivies par les plantes pendant la succession et basées sur les
niveaux particuliers d’adaptation aux perturbations et au stress. Connell et Slatyer (1977)
suggèrent trois modèles alternatifs de succession basés sur trois mécanismes qui contrôlent
les interactions entre les espèces qui composent une communauté : la facilitation, la
tolérance et l’inhibition. Lortie et al. (2004) ont proposé une définition plus récente dans
laquelle la structure et la composition des communautés végétales sont déterminées par
l’interaction entre les différents processus ou filtres, stochastiques (événements
biogéographiques, limites à la dispersion), abiotiques (tolérance physiologique des espèces
aux conditions environnementales) et biotiques (interactions plante/plante ou avec d’autres
organismes).

3.2.2. Les perturbations

Les perturbations, naturelles ou anthropiques, représentent des mécanismes importants

pour créer une hétérogénéité spatiale dans les communautés (Collins 1989; Chaneton &
Facelli 1991). Une perturbation est un phénomène discret dans le temps, aléatoire, qui
modifie, plus ou moins profondément la structure des écosystèmes, des communautés et des
populations (White & Pickett 1985). Elle fait varier les ressources disponibles et l’habitat
physique. La perturbation a donc une action hiérarchisée, de l’individu au paysage. La notion
de « perturbation » est la conjonction d’une cause, le dérangement physique de l’habitat, et
de la réponse des biocénoses à ce dérangement. Cette définition englobe beaucoup
d'événements qui arrivent naturellement et fréquemment sans avoir nécessairement un effet
mesurable sur la diversité ou sur la densité d'espèces (Svensson 2010). Ainsi, Pickett et al.
(1989) ont modifié cette définition considérant la perturbation comme un changement de la
structure causée par un facteur externe, ceci pouvant avoir lieu à différentes échelles
(espèce, population, écosystème). Des perturbations continues faisant partie des conditions
dans lesquelles un écosystème se développe, sont considérées comme des stress (White &

14
Jentsch 2001). La différence entre la perturbation et le stress, bien que pouvant être causés
par le même agent, est que la perturbation arrive seulement quand la tolérance des
organismes est dépassée, aboutissant à leur mort ou à une perte suffisante de biomasse pour
que le recrutement ou la survie d'autres individus soient affectés (Sousa 2001). Le même
mécanisme pourra être classé comme perturbation ou stress selon l’échelle d’observation
(Pickett et al. 1989)

Un agent de perturbation est l'instrument qui cause les dégâts, comme par exemple
les animaux, les vagues ou le feu. Les constituants de la perturbation sont les propriétés
décrivant la force destructrice de l'agent de perturbation (e.g. la chaleur du feu ou la force
des vagues) (Svensson 2010). Les agents de perturbation peuvent être divisés en physiques
ou biologiques, basés sur leurs caractéristiques fonctionnelles ou mécaniques (Sousa 1984).
Menge et Sutherland (1987) proposent une division des agents de perturbation en quatre
groupes: physique, physiologique, biologique et prédation.

Perturbation physique : est produite par des forces mécaniques (e.g. le mouvement de
l'air, de l'eau ou le feu)

Perturbation physiologique : causée par les effets produits par des réactions biochimiques
(sous l'influence, par exemple, de la température, la lumière ou la salinité).

Perturbation biologique : causée par les effets des activités d'animaux mobiles (e.g.
piétinement)

Prédation et pâturage : sont définis (comme la mortalité) par les effets résultant de la
consommation par des animaux.

L’effet d’une perturbation dépend de sa taille, de sa fréquence, de sa durée et de son

intensité (Sousa 1984; Turner et al. 1998). Le temps d’intervalle entre les perturbations
(régime de perturbation) détermine différents aspects de la diversité des espèces : à court
terme, le régime a un impact sur la diversité d’espèces et à long terme, l’impact agit sur la
coexistence stable de ces espèces dans la communauté (Shea, Roxburgh, & Rauschert 2004).
La résilience et la résistance mesurent les impacts de la perturbation sur un écosystème, ainsi
que sa réponse. La résistance est définie comme la capacité d’un écosystème à supporter ou
15
résister à une perturbation (Mitchell et al. 2000) ; et la résilience comme le processus au
travers duquel l’écosystème retourne vers la trajectoire de référence après une perturbation
(Westman 1986; Hirst et al. 2003). Connell (1983), propose une théorie (la théorie des
perturbations intermédiaires) selon laquelle la diversité la plus grande se situe dans les
communautés en « non-équilibre » avec des niveaux moyens de perturbations, par
comparaison aux communautés en équilibre. Cette théorie est en partie controversée par
plusieurs auteurs qui affirment qu'elle n'est pas généralisable car elle ne peut pas être
appliquée à tous les cas (Mackey & Currie 2001; Fox 2012). Dans des conditions de faibles
fréquences de perturbations, les espèces dominantes peuvent éliminer d’autres espèces et
diminuer la diversité qui s’exprime alors dans des situations d’équilibre. En revanche, sous un
régime d’importantes fréquences de perturbations, la plupart des espèces ne pouvant pas
supporter ces perturbations répétées à faibles intervalles, peuvent disparaître localement,
causant ainsi une diminution de la diversité. Selon l’impact de la perturbation, 4 types de
réponse sont attendus : A) résilience élevée ; B) résistance élevée ; C) faible résistance,
résilience élevée ; et D) faible résistance, faible résilience (Figure 0-7)

A =Résilience élevée
Perturbation B =Résistance élevée
C =Faible résistance, résilience élevée
D =Faible résistance, faible résilience
fonctionnelle (%)

A
Capacité

Temps

Figure 0-7: Réponses après une perturbation (traduit et adapté d’après (Tugel et al. 2005)

3.3. Ecologie du feu

Le feu est considéré comme une perturbation, d’origine naturelle ou anthropique, au

même titre que la sécheresse, les inondations, les ouragans et d'autres troubles physiques qui
affectent directement les écosystèmes et les organismes (Whelan 1995). Le comportement et
les effets du feu dépendent des conditions particulières au moment du passage du feu et des

16
conditions historiques de l'endroit où il s’est passé. Ainsi, le feu ne devrait pas être toujours
vu comme un évènement catastrophique et comprendre ses effets nécessite de considérer le
régime de feu (voir section 3.3.1.).

Les effets écologiques du feu peuvent être extrêmement complexes. Le feu est une
perturbation qui augmente la productivité et la diversité de certains écosystèmes (Collins &
Barber 1985; Martin & Sapsis 1992). Pourtant, suivant sa fréquence, le feu peut diminuer la
diversité et favoriser la croissance des espèces adaptées au feu. Ces espèces sont favorisées
par une réduction de la compétition des espèces sensibles, une augmentation de la
production des graines, une augmentation de la viabilité des graines et de la reproduction
végétative (Beckage & Stout 2000). Le résultat peut être une communauté dominée par des
espèces adaptées au feu. L’effet du feu dépend aussi d’autres paramètres. Par exemple, la
saison est un paramètre important puisqu’elle caractérise le régime de feu et son impact sur
l’environnement (Martin & Sapsis 1992). Egalement, les perturbations précoces dans la saison
de croissance ont un impact différent sur la communauté par rapport aux perturbations dans
la saison tardive ou pendant les périodes de dormance (Collins & Glenn 1997).

3.3.1. Le régime du feu

Le régime du feu est l'ensemble des paramètres qui caractérisent le feu. Ce terme
incorpore le concept selon lequel les écosystèmes sont caractérisés par des feux avec des
patrons cohérents de comportement, de temporalité et d’intervalles (Bond & Keeley 2005).
Les régimes varient selon l’écosystème parce que chaque écosystème a une composition
différente et une structure déterminée par des conditions climatiques spécifiques et des
types de végétation et des sources d'ignition particuliers. Ils sont définis par le type
d’incendie, la fréquence, l’intensité, la sévérité, la saison et la taille du feu (Whelan 1995;
Cochrane & Ryan 2009).

Type: s’il s’agit d’un feu souterrain, superficiel ou aérien, en fonction de la strate (ou des
strates) qui a (ont) été affectée(s) (la couche de sol organique ou la végétation et la
litière). Le type de feu permet de mesurer les effets du feu sur les organismes vivants et la
profondeur à laquelle le feu pénètre dans la couche organique du sol.

17
 Fréquence = le nombre de fois qu'un incendie se reproduit dans un lieu déterminé par
unité de temps. Ce facteur dépend du temps nécessaire pour accumuler le combustible
suffisant depuis le dernier évènement de feu.

Intensité = correspond à l’énergie en kilowatts libérée par mètre de front de flames

(kW/m). Elle est en lien directe avec la hauteur de la flamme (m).

Sévérité = est fonction de l’intensité (taux d’énergie libérée) et de la durée du feu.

Type de saison = période de l’année pendant laquelle les feux sont plus courants, souvent
en relation avec les évènements météorologiques.

Taille = représente la surface moyenne brûlée dans un écosystème dans une période de
temps.

Les impacts du feu varient selon la combinaison des caractéristiques précédentes. Les
effets de l’intensité d’un feu varient selon la saison dans laquelle le feu a lieu. Un feu qui
arrive quand le développement végétatif des espèces est dormant peut avoir des effets
moins sévéres qu’un feu dans une période reproductive ou de croissance. La distribution des
feux, résultat de la taille, détermine l’hétérogénéité spatiale. Ainsi, une zone qui a été brûlée
récemment est moins susceptible d’être brûlée dans le prochain événement de feu car la
quantité de combustible et sa distribution ont été réduites ; cette caractéristique détermine
également la fréquence.

Les activités humaines ont changé beaucoup d’aspects dans les régimes de feux naturels
au fil du temps. Les hommes ont utilisé le feu largement dans leurs pratiques de gestion de la
terre (e.g. l’agriculture, le pâturage, etc.) (Mistry & Bizerril 2011). Ses influences sont
innombrables, et en conséquence, la compréhension et la mesure dans laquelle les hommes
ont changé les régimes naturels de feu reste un sujet complexe et souvent controversé. Un
régime de feu peut être altéré par les activités humaines par extinction et prévention, par une
augmentation excessive et inadéquate, ou par la fragmentation des écosystèmes qui affecte
leur intégrité écologique. Ainsi, comme l'un des buts de la conservation et de la gestion est le
maintien de la biodiversité, il faut comprendre les effets de divers régimes du feu.

18
 3.3.2. Comportement du feu

De nombreux facteurs, biotiques et abiotiques, influencent le comportement du feu

comme l'intensité et la propagation (Whelan 1995; Cochrane & Ryan 2009). Six facteurs
principaux influent sur l'intensité d’un feu : la quantité de la matière combustible, l'humidité
et la température de l’environnement, la composition chimique de la matière combustible
(e.g. des huiles, des résines, etc.), le vent et la topographie. Concernant le premier facteur, la
matière combustible est quantifiée par la taille et la disposition de la matière végétale,
comme la compaction par exemple. Une quantité élevée de combustible végétal cause des
feux plus intenses; le combustible froid et humide brûle plus lentement que le combustible
chaud et sec. La composition du combustible peut produire un feu plus ou moins intense. La
présence des huiles et des résines augmente la température de la combustion et provoque
des feux plus intenses en comparaison aux feux générés à partir des combustibles avec des
fortes concentrations de minéraux, lesquels peuvent au contraire réduire l'inflammabilité. Le
vent augmente l'apport d'oxygène et en conséquence augmente le taux de combustion ; il
augmente également la convection des gaz chauffés et peut produire de nouveaux points de
départ du feu à partir de fragments brûlés que se dispersent par le vent. Finalement, l’effet
de la topographie sur l'intensité est similaire à l’effet du vent. Un incendie qui démarre sur le
sommet d'une pente est susceptible de se propager lentement, car il brûle en descente, alors
qu'un feu qui démarre au bas d'une pente est propagé plus rapidement et prend plus
d'ampleur, car il brûle en remontant parce que l'air chaud s'élève et préchauffe les
combustibles qui se trouvent en amont sur la pente. Le deuxième élément qui décrit le
comportement du feu, la vitesse de propagation, est influencé par les mêmes facteurs qui
affectent leur intensité. Dans des conditions sèches, venteuses et avec une quantité
abondante de combustible, le feu se propage rapidement. La topographie et la distribution
continue du carburant jouent également un rôle dans la vitesse de propagation. Les
caractéristiques topographiques comme les ruisseaux et les affleurements rocheux peuvent
créer des coupe-feux, ce qui influence la distribution des zones brûlées à travers le paysage.
Finalement, la composition des communautés végétales affecte aussi la vitesse de
propagation, car certaines espèces sont plus inflammables que d'autres.

19
 3.3.3. Dynamique du feu : l’équilibre Savane-Forêt

Les savanes sont des écosystèmes dépendants du feu au sein desquelles la coexistence de
la végétation herbacée et ligneuse est liée à la combustion (Bond, Woodward, & Midgley
2005; Higgins et al. 2007). Ces écosystèmes sont le résultat d’un régime de perturbations
naturelles ayant existé historiquement, et pas seulement le résultat de feux anthropiques
plus récents (Whelan 1995). L’équilibre savane-forêt est déterminé par les interactions très
complexes entre le climat, les herbivores, le sol, le feu et les traits biologiques des espèces
(Van Langevelde et al. 2003; Bond et al. 2005; Hoffmann et al. 2012). Dans certaines
mosaïques de savane-forêt en Afrique, les premières interprétations de la dynamique de la
végétation ont considéré les savanes comme un état de sous-climax des forêts à feuilles
persistantes ou semi-persistantes, maintenues dans un état d’équilibre principalement par
l’action naturelle du feu, par le pâturage et par les perturbations anthropiques (Campbell
1996; Frost 1996; Chidumayo 2002). L’augmentation de la fréquence et de l’intensité de ces
perturbations a provoqué la dégradation de ces forêts lesquelles ont été transformées en
formations boisées à canopée ouverte ou en prairies secondaires (Lawton 1978; Chidumayo
1989), ce processus étant réversible avec l’exclusion du feu et la réduction des autres
perturbations (Lawton 1978; Staver et al. 2009).

Le feu de brousse est un des facteurs écologiques les plus structurants dans les
écosystèmes de savane, et des changements dans la composition de la communauté sont
une conséquence de cette perturbation (Guevara et al. 1999). Un grand nombre de savanes
correspondent à des formations transformées dont la végétation paraît liée au passage
régulier des feux sous l’action de l’homme et du pâturage. En absence du feu, l’augmentation
de la densité des arbres est un processus graduel qui implique le recrutement de nouveaux
arbres et la croissance des arbres existants (Hoffmann et al. 2012). Le feu interrompt ce
processus en réduisant la taille des arbres existants à travers la perte de biomasse aérienne
(Higgins et al. 2007). La savane et la forêt étaient donc fréquemment considérées représenter
des états stables alternatifs maintenus par feedback positif entre le feu et la végétation. Sans
le feu, des zones considérables de savanes pourraient se développer en bois fermés sous le
climat actuel, et le nombre de feux au cours des derniers 8 million d’années a également
déterminé l'évolution de la flore tolérante et dépendant du feu (Bond et al. 2005).

20
 La haute fréquence des feux dans les savanes cause la perte régulière de toute la biomasse
aérienne des plantules des espèces ligneuses ainsi leur persistance dans la savane dépend de
leur capacité de générer des rejets de souche (Gignoux, Clobert, & Menaut 1997). Les
plantules peuvent persister pendant des décennies dans un état réprimé dû à cette perte
répétée, tandis que les plantules qui manquent de capacité à se générer à partir de rejets de
souche sont éliminées par une haute fréquence du feu (Bond & Midgley 2001). Hoffmann et
al. (2012) proposent deux seuils qui déterminent la réponse des savanes au feu : le seuil de
résistance au feu et le seuil de suppression du feu. Dans un scénario de courts intervalles
entre chaque feu, les plantules sont incapables d’atteindre une taille à laquelle elles sont
résistantes au feu et elles sont maintenues dans un état réprimé causé par les épisodes
répétés de perte de biomasse aérienne et de régénération par des rejets de souche (Figure
0-8). Le recrutement ayant lieu à l’état d’adulte n’est possible que si les plantules disposent
d’un intervalle de temps suffisant sans feu pour leur permettre d'atteindre une taille critique
à laquelle elles sont moins susceptibles à une perte totale de biomasse aérienne (Higgins,
Bond, & Trollope 2000). Une fois qu'une tige a passé ce seuil, elle est moins affectée par les
feux ultérieurs et, donc, elle continue à grandir et à contribuer considérablement à la
couverture boisée.

Figure 0-8: Seuil de résistance au feu (traduit d’après Hoffmann et al. 2012).

Le seuil de suppression est obtenu quand la couverture d'arbres atteint une densité
suffisante pour réduire la combustion (Figure 0-9). La haute fréquence du feu dans les

21
savanes maintient la canopée dans un état ouvert fortement inflammable, dû à
l’augmentation de la densité de la végétation herbacée. Une végétation de forêt, au
contraire, est beaucoup moins inflammable et brûle généralement moins fréquemment et
moins intensément, permettant de maintenir une canopée dense (Hoffmann et al. 2012). Le
point qui marque la transition de la savane fortement inflammable à la forêt beaucoup moins
inflammable sera le seuil de suppression de feu.

Figure 0-9: Seuil de suppression du feu (traduit d’après Hoffmann et al. 2012).

4. Le cas des forêts de tapia à Madagascar

4.1. Le feu à Madagascar

Un feu de brousse est essentiellement un feu courant qui parcourt une savane
(Randrianarivelo 2003). A Madagascar, les causes et l’origine des feux sont très diversifiées,
pourtant c’est une perturbation communément volontaire et mal maîtrisée, par la population
locale. La pratique usuelle des feux de brousse est volontaire et liée au renouvellement des
pâtures pour l’élevage des zébus. Il existe également des feux d’origine accidentelle, qui
échappent au contrôle des agriculteurs et réussissent à atteindre la savane ou la forêt
adjacente à la parcelle de culture. En effet, le feu est utilisé pour brûler les résidus de culture,
en apiculture traditionnelle, pour nettoyer les pistes et/ou les canaux d’irrigation et pour la
création de pare-feux autour des villages. Le feu peut également être d’origine naturelle
(foudre), du a une négligence (cigarettes ou feux de cuisson mal éteint) ou allumé

22
volontairement par des voleurs de zébus. La pratique du feu est aussi réputée pour la
protection des cultures à l’attaque des insectes et des rongeurs (Rattus rattus). Malgré les
problèmes que le feu peut poser, il reste considéré comme positif par la population locale, ce
qui rend sa gestion et son interdiction à travers des mesures législatives difficiles.

4.2. Les forêts sclérophylles de moyenne altitude

Le bois de Tapia fait partie des quelques forêts naturelles sur les Hautes Terres malgaches,
une région dominée par de vastes formations herbeuses anthropiques, des rizières, des
cultures et des reboisements d’espèces exotiques comme le pin (Pinus kesiya et Pinus patula)
et l’eucalyptus (Eucalyptus spp.) (Kull 2002b; Kull et al. 2005). Cette formation végétale, en
forme de forêt claire ou savane boisée, est dominée par le tapia (Uapaca bojeri,
Phyllanthaceae). La forêt de Tapia est une formation végétale sclérophylle, endémique et de
surface réduite. Elle se localise sur les pentes occidentales des Hautes Terres, où la saison
sèche dure jusqu’à sept mois et occupe des zones entre 800 m à 1600 m d’altitude (Cornet &
Guillaumet 1976). La région présente un climat subhumide avec des précipitations annuelles
qui varient entre 1000 et 1500 mm/an et une température moyenne entre 17°C et 22°C (Kull
2002a; Kull et al. 2005). Le bois de tapia est limité dans sa distribution à des zones de sol
pauvre en nutriments ou des sols rocheux, et localisé dans des endroits d’éboulis granitique,
gneissique, ou quartzitique (Koechlin et al. 1974).

Le bois le Tapia est dominé par des individus adultes d’Uapaca bojeri. Les espèces ligneuses
ont une forme similaire, avec des fûts très irréguliers et tortueux, avec des branches basses et
des feuilles sclérophylles. Généralement la hauteur des individus adultes varie entre 8 jusque
12 mètres. Le sous-bois est composé par des individus jeunes de tapia, des arbustes, des
herbes et des graminées, mais aussi une grande variété des espèces d’épiphytes, des aloès,
des lichens, des orchidées et des champignons. Egalement, la quantité et la qualité des
produits forestiers du bois de tapia, comprenant la soie sauvage, les fruits comestibles, les
champignons et le bois de chauffage, jouent un rôle important dans l’économie locale et dans
la conservation de la forêt (Kull 2002 ; Kull et al. 2005).

23
 4.2.1. Classification

Historiquement, le bois de Tapia a été classé dans des catégories différentes selon des
systèmes de classification de la végétation malgache (Tableau 0-1) et plusieurs noms
alternatifs ont été utilisés. Il a été décrit par plusieurs auteurs comme l’actuel rémanent des
anciennes forêts plus diverses et plus étalées sur les hautes terres, donc leur structure
actuelle est le résultat du passage fréquent du feu (Perrier de la Bâthie 1921; Humbert 1956;
Koechlin et al. 1974; Gade 1996). Koechlin et al. (1974) l’ont considéré comme une forêt de
transition entre la forêt humide de l’est et la forêt sèche de l’ouest. Pourtant, les recherches
récentes en palynologie montrent que certaines zones des Hautes Terres n’ont jamais été
couvertes par la forêt pendant l’Holocène (Burney 1997). Avant l’arrivée des hommes, les
Hautes Terres malgaches étaient déjà couvertes d’une mosaïque de forêts rupicoles et de
savanes, maintenue par un régime naturel de feu et par la mégafaune (Dewar 1984; Burney
1987a, 1997; Dewar & Burney 1994). La colonisation humaine, l’utilisation du feu pour
l’élevage, l’agriculture et la chasse, ont réduit la couverture forestière en faveur des espèces
herbacées et aussi exotiques (Burney et al. 2004), et ont transformé ces forêts sclérophylles
en un type de forêt à canopée ouverte (Kull et al. 2005).

Tableau 0-1: Classification du bois de tapia selon les différents systèmes de classification de la végétation à
Madagascar.

Classification Auteurs

Bois des pentes occidentales (Perrier de la Bâthie 1921; Humbert 1956;

Koechlin et al. 1974)

Forêts basses sclérophylles (Humbert & Cours-Darne 1965)

Forêts claires (Guillaumet & Koechlin 1971; Rajeriarison &

Faramalala 1999)

Forêts denses sclérophylles de moyenne altitude (Guillaumet & Koechlin 1971; Rajeriarison &
Faramalala 1999)

Forêts sclérophylles claires (DEF 1996)

Sempervirent, boisements sclérophylles (Uapaca) (Du Puy & Moat 1996, 1998)

24
 4.2.2. Le bois de tapia et le feu

Les éclairs et les orages de montagne ont été considérés comme la cause historique
principale des feux de forêt (Schatz 2003), qui sont une partie naturelle de la dynamique de
beaucoup d'écosystèmes malgaches (Dewar & Burney 1994; Burney 1997). Cependant, le
régime de feu actuel pratiqué par l’homme et caractérisé par une plus haute fréquence,
menacerait la biodiversité et est à l’origine de la réduction du développement des bois de
tapia en fragmentant la canopée et en réduisant les arbustes dans le sous-bois ce qui a pour
effet d’augmenter la densité de la strate herbacée. Actuellement le feu se propage
fréquemment dans les bois de Tapia à fréquences annuelles ou biannuelles, en brûlant toute
la strate herbacée et une partie de la strate ligneuse. Bien que les caractéristiques
sclérophylles, comme l’importante épaisseur de l’écorce ou les réserves souterraines,
d’Uapaca bojeri et des espèces ligneuses associées permettent aux arbres adultes de tolérer
le feu (Kull 2002a; Kull et al. 2005), les jeunes plants y succombent si bien que les forêts de
tapia ne sont plus représentées que par de vieux arbres. Si les individus adultes se régénèrent
rapidement, les plantules se montrent moins tolérantes au feu. Ce qui pose à terme le
problème du renouvellement d’U. bojeri et les espèces ligneuses associées.

25
26
Chapitre 1 - Creation of a management plan for
the Ibity Massif, Madagascar: diagnosis

En haut: Vue générale du Massif d’Ibity, nouvelle aire protegée ; en bas à gauche ; Mosaique bois de tapia –
formation heubeuse ; en bas à droite: Savane à Loudetia simplex. (Photos par Swanni T. Alvarado)

27
28
 I. Chapitre 1

Creation of a management plan for the Ibity Massif, Madagascar:

diagnosis

Alvarado, S.T., E. Buisson, H. Rabarison, C. Rajeriarison, S.M. Carrière, C. Birkinshaw and P.P.
Lowry II

Journal envisagé : Journal of Enviromental Management

Alvarado S.T., Buisson E., Rabarison H., Birkinshaw C. & Lowry II P.P. 2012. Ibity Moutain: background and
perspectives for its ecological restoration. Ecological Restoration. 30, 12-15. (Annexe 5)

Abstract
Globally, the number of protected areas has increased exponentially during the last 25 years,
particularly in biodiversity rich developing countries. Many recent initiatives have integrated
sustainable local socio-economic development into the management of these areas. Because the
process of deforestation and species extinction is often accelerated and more acute on islands,
substantial efforts have been undertaken in these regions to create and strengthen local
environmental organizations, to establish new protected areas, and to improve natural resources
management. A new protected area (PA) is currently being established at Ibity Massif, and a
community-based conservation and restoration project is being coordinated by the Missouri
Botanical Garden (MBG). Ibity Massif is a quartz mountain located on the Malagasy highlands 25
km south of Antsirabe and 200 km south of the capital, Antananarivo. In December 2008, a
temporary protection order was issued for Ibity (renewed in December 2010), and definitive
establishment of the new PA is pending. This initiative has involved significant outreach and
community education programs focusing on raising awareness of Ibity’s conservation and
economic importance, the threats to its biodiversity, and ongoing efforts to reduce fire frequency
and implement ecological restoration projects with significant local community participation. The
aim of the present study is to document and synthesize the diagnostic process undertaken at Ibity
in order to: 1) facilitate dissemination of the data gathered to inform establishment of the new
protected area; 2) summarize the initial state of the environment on the massif prior to the
implementation of a management plan and thus establish a baseline that can be used to assess
the effectiveness of the new protected area; and 3) encourage those responsible for other
projects to adopt similar procedures.

Keywords: Management plan, protected area, fire, conservation.

29
1. Introduction

The establishment of protected areas is one of the main tools used to prevent habitat loss,
a major issue for the conservation of biodiversity as it leads to habitat reduction and
fragmentation and causes the decline and loss of wild populations of plants and animals
(Pressey et al. 1993; Naughton-Treves, Holland, & Brandon 2005; Nagendra 2008). Protected
areas have two main roles: 1) they encompass a representative sample of the biodiversity of
the regions in which they are located and 2) they buffer biodiversity from processes that
threaten its persistence (Margules & Pressey 2000). Threats to habitat integrity can be direct,
such as the conversion of natural and semi-natural ecosystems to farmlands or other land-
uses, or they can be indirect, such as pollution or the introduction of invasive non-native
species (Holdgate 1991).

Margules and Pressey (2000) proposed a six-stage process for the development of
conservation projects (Figure I-1) : 1) compile data on the biodiversity of the region where the
conservation project is planed ; 2) identify conservation goals for the region; 3) review
existing conservation areas 4) select additional conservation areas; 5) implement
conservation actions; and 6) maintain the required values of conservation areas. These
authors emphasize the fact that when establishing protected areas, conducting a proper
diagnosis is a crucial step for success: it provides the baseline data against which both
conservation objectives are set and evaluation will be based. The success of a conservation
project is not guaranteed by the creation of the protected area (Margules & Pressey 2000).
To work and to be sustainable over time, protected areas also have to implement adaptive
management that draws from on-going evaluation, itself based on good monitoring
protocols and reliable baseline data. During the diagnostic stage, three main parameters
must be identified (Holdgate 1991): a) the target environmental system: its components,
structure, history, present dynamics and trends; b) the current impacts on the system and the
demands that will be placed on it by human societies; and c) the capacity and resilience of the
system to satisfy these demands and the management required to deliver them in a
sustainable manner. To optimize the long-term success of a conservation project, the process
of establishing and managing a new protected areas must be carried in collaboration with the
local human population, taking their needs into account within the framework of sustainable
socioeconomic development (Korhonen 2007). The diagnosis stage must thus factor in both

30
biodiversity and the current and projected future environmental impacts of human activities,
which are often inadequately documented and understood (Robèrt et al., 2002).

• Environmental system: the knowledge state

a)
• Current trends and impacts (determine risks,
b) threats, and target elements for protection)
Diagnostic stage *, 1
• Requests of human societies
c)

Causes (origin)
Determine of Consequences
conservation
problem 2
•Research: improve of knowledge for the
decision-making.
• Administration: supply the effective
Conservation Choose and
and/or management of the project.
Restoration?
delimitate the •Conservation: For protect and manage the
conservation area 3,4 remaining resources.
•Social Development: interaction with the
local populations.

Methods and Implement the Consequences and

solutions 5 results in mid- and
Management Plan long- term

Monitoring 6

Figure I-1: Stages in the establishment of a new protected area and the development of its management
plan. *Diagnostic stage follows Holdgate’s (Holdgate 1991) parameters (a, b, c). 1, 2, 3, 4, 5, 6 Stages for
planning proposed by Margules et Pressey (2000).

Starting in 2003, Madagascar’s environment ministry began implementing a new

Protected Areas System (Système d’Aires Protégées à Madagascar - SAPM) designed to triple
the area managed for conservation from 1.8 million ha to a total of 6 million ha (Borrini-
Feyerabend & Dudley 2005). This has been accomplished in large part by establishing
partnerships with national and international non-governmental organizations (NGOs), such as
Conservation International, the Wildlife Conservation Society, the Worldwide Fund for
Nature, the Missouri Botanical Garden, and others, which have taken on the responsibility of
establishing and managing new protected areas in collaboration with local communities. The
total coverage of Madagascar’s protected areas has increased over the last decade by more
than 4.3 million ha (Atlas numerique SAPM 2011), 40.7% of which is at sites that are still in the

31
process of obtaining government approval, and the remainder (59.3%, or nearly 2.6 million ha)
have formally been granted temporary or permanent protection (Ministère de
l’Environement et des Forêts, 2010).

The natural vegetation of the Malagasy highlands is highly fragmented (Ganzhorn et al.
2001; Vågen 2006), with a history of human occupation dating back more than 1500 years
(Burney et al. 2004). The highlands lie in the center of the island, and cover about 70% of its
total area. The natural grasslands, sclerophyllous woodlands and forests that once dominated
have been replaced by vast expanses of anthropogenic grasslands as well as agricultural
areas, such as rice paddies and to a lesser extent farmland, through the extensive use of
human-set bush fires as an agro-pastoral tool (Kull 2000). Because of the apparent
homogeneity of the vegetation that occurs in the highlands today and the extensive area
now used for agriculture, the network of protected areas was limited in this part of the
island.

There are, however, some highland grasslands and grassland/shrubland/woodland mosaics

that constitute centers of high floristic diversity and endemism (Gade 1996), and it is the
conservation of these areas that is most important to ensure that representative stands of
remaining highland vegetation will be able to persist. One such area is the Ibity Massif, a
quatzitic massif located 25km southwest from Antsirabe, that was formally recognized as a
new protected area in December 2008. Ibity’s geomorphology, soil characteristics, elevation,
climate, and natural fire regime generate local conditions that have resulted in the
establishment of unique plant communities that are home to many herbaceous and woody
species endemic to Madagascar and in some cases to this massif itself (Birkinshaw et al.
2006).

The initiative to establish a new protected area on Ibity began in 2003, and was promoted
by the Missouri Botanical Garden (MBG) in partnership with Conservation International (CI)
(Alvarado et al. 2012). The flora and the fauna were inventoried and mapped, and the effects
of human pressures were assessed in order to inform the process of delimiting the new
protected area setting precise conservation objectives (Randriatsivery 2005; Rasoafaranaivo

32
2005; Birkinshaw et al. 2006). Within the framework of establishing new protected areas,
adequate baseline data are often not collected, or they are fragmentary and/or not readily
available (Bruner et al. 2001; Hockings 2003; Nagendra 2008). Moreover, those projects that
do attempt to collect data often target values that are of limited or no use for evaluating
conservation priorities and ensuring effective protection (DeFries et al. 2005; Nepstad et al.
2006). In this context, the aim of the present study is to document and synthesize the
diagnostic process undertaken at Ibity in order to: 1) facilitate dissemination of the data
gathered to inform establishment of the new protected area; 2) summarize the initial state of
the environment on the massif prior to the implementation of a management plan and thus
establish a baseline that can be used to assess the effectiveness of the new protected area;
and 3) encourage those responsible for other projects to adopt similar procedures.

2. Diagnostic of the Ibity New Protected Area

2.1. Protected areas in Madagascar

The IUCN defines protected areas as “a clearly defined geographical space, recognized,
dedicated and managed, through legal or other effective means, to achieve the long-term
conservation of nature with associated ecosystem services and cultural values” (IUCN 1994).
In 1980, the "World Conservation Strategy" emphasized the need to protect the functioning
of ecological processes and to maintain protected areas by emphasizing development needs
(IUCN/UNEP/WWF 1980). Conservation efforts often try to take into account these
considerations as well as general principles of ecology (including human ecology) along with
both social and ethical factors (Holdgate 1991). Currently, the conservation of natural
ecosystems can only be achieved by reaching a sustainable balance with local human
populations and their demands on natural resources. Conservation objectives therefore
require strategies that allow for managing an entire landscape, including areas dedicated to
production and others to protection (Margules & Pressey 2000). The Code of Protected Areas
in Madagascar (Code des Aires Protégées de Madagascar, COAP) (ANGAP 2001) follows as
closely as possible this inclusive model in order to protect biodiversity and ecological
habitats, conduct research, promote ecotourism, and contribute to the sustainable
development of the populations living in the around protected areas, as well as contributing
to regional and national economic development (Randrianandianina et al. 2003). In practice,

33
however, this inclusive model remains very difficult to implement because of the complexities
of each local situation, and as a consequence some targets are not fully achieved.

2.2. Physical setting of the Ibity New Protected Area

This New Protected Area (NPA) is located in Madagascar’s central highlands, 200 km
southwest of the capital, Antananarivo, and 25km south of the city of Antsirabe (47°01'E
20°07'S (Figure I-2). The land belongs to the Malagasy state (and thus comprises «Terrain
Domanial»), and there are no private holdings within the NAP itself. Ibity’s elevation ranges
between 1400 to 2254m, which makes it the highest quartzitic massif in Madagascar. The
climate is characteristic of tropical highlands, classified as Cwb (C : warm weather; w : dry
winters; b : warm summers) using the Köppen classification system (Peel, Finlayson, &
McMahon 2007), with cool and dry winters (June to October) and rainy summers (November
to May). Average annual rainfall is 1583mm (based on data from 1961 to 1990; Meteorology
Service of Ampandrianomby).

34
 Bioclimat Regions

Figure I-2: Location of the Ibity new protected area and its surroundings (Vakinankaratra Region, Antsirabe II District, Rural Communes of Manandona, Sahanisvotry
and Ibity)

35
3. Materiel and methods

3.1. Biological characteristics of Ibity

3.1.1. Vegetation

In order to establish a vegetation map of the Ibity area, photo-interpretation of LANDSAT

TM 1999/158-074 satellite images was used to make an initial assessment of the distribution of
the various plant formations represented on the massif. The presence of these formations
was then confirmed on the ground, and their physiognomy and floristic composition were
described. The results of this work are presented in maps prepared using IDRISI 3.2, ARCVIEW
3.2 and MAPINFO software (Birkinshaw et al. 2006). An initial draft of the vegetation map was
updated using the Atlas of the Vegetation of Madagascar (Moat & Smith 2007).

Forty-six target species, defined as species found on Ibity and with a restricted distribution
or endemic from Madagascar, Malagasy highlands, quartzitic massifs or Ibity, were selected
from the Tropicos botanical database (www.tropicos.org/). To survey the selected target
species, ten sites were chosen on quartzitic substratum from the topographic and geological
maps, and from the vegetation map previously obtained in order to cover the main habitats
of the massif. The inventory of target species was done in plots established at each site that
varied in size from 20m×50m (1000m²) to 20m×250m (5000m²), depending on the available
area of each vegetation type. The distribution of target species was added to the vegetation
map created previously (Birkinshaw et al. 2006).

Because grasslands are dominant on the massif (occupying 98.5% of the land area), a study
was specifically carried out to describe their species richness and composition. Five sites for
each of four types of herbaceous savannas, defined according to their dominant grass species
(see Results below), were studied. At each site, a species inventory was conducted using the
minimum area protocol of Bouxin and Gautier (1982): species were recorded on an area of
1m², then 2m², then 4m², 8m², 16m², etc. until the minimum area was reached, i.e., until no new
species were encountered. Species identifications were confirmed in Antananarivo at the
reference herbarium of the Tsimbazaza Botanical and Zoological Park and at the offices of
the Missouri Botanical Garden (MBG), using the Flore de Madagascar et des Comores (Humbert

36
1936) and the “Flora of the grasses of pasture and the cultures of Madagascar” (Bosser
1969).

3.1.2. Fauna

In order to determinate animal target species, which are keys for conservation plan (e.g.
endemics species or endangered), a fauna inventory was carried out on Ibity by various
consultants who covered all habitat types (see Birkinshaw et al. 2006 for details).

3.2. Current trends and impacts at Ibity

Before the process of establishing the Ibity NPA initiated, fire was believed to be the main
cause of degradation and threat for diversity on the massif, as shown by interviews with
members of local communities (villagers, local authorities, etc.) (Birkinshaw et al. 2006). In
October 2003, Kiboy, a smaller massif situated to the north of Ibity, was struck by a fire at the
end of the dry season. The burn was very aggressive because of the high fuel load and low
fuel moisture at that time of year (Knapp et al. 2005; Govender, Trollope, & Van Wilgen 2006).
This event offered an opportunity to carry out a pair of one-year ecological studies, one on
plant community structure and composition (Randriatsivery 2005) and one on plant
phenology (Rasoafaranaivo 2005), in order to begin assessing the effects of fire on Ibity’s
vegetation.

3.2.1. Impacts of fire on Ibity’s herbaceous grassland plant community

The ecological effects of fire on grassland vegetation were studied with respect to
structure and species composition, richness and biomass. Three sites of Loudetia simplex
grasslands on quartzitic soil were chosen at altitudes between 1665 and 1755m in the burned
zone, and three additional sites were examined in the unburned zone (control). At each site,
five 100m transects were established, along which 100 points were read with a pin at 20cm
intervals (for a total of 500 points/site, pin-transect methodology). At each point, the species
touching the pin were noted, along with the number of contacts and the height at which each
species touched the pin. In order to compare primary production (kg/ha/year) in the burned
and unburned areas, plant biomass was sampled every month for one year following the fire

37
by cutting the vegetation at 5cm above the ground in two 1m² quadrats at each study site (12
samples); fresh and dry biomass were weighted.

3.2.2. Impacts of fire on plant phenology

To assess the effect of fire on plant phenology, ten Malagasy endemic species were
selected for this study, and individuals were monitored every two months for one year
starting in December 2003, two months after fire: Aloe capitata var. quartzicola H. Perrier
(Xanthorrhoeaceae), Dialypetalum compactum Zahlbr (Campanulaceae), Distephanus
polygalifolius (Less.) H. Rob. & B. Kahn (Asteraceae), Dioscorea hexagona Baker
(Dioscoreaceae), Xerochlamys bojeriana (Baill.) F. Gérard (Sarcolaenaceae), Pachypodium
brevicaule Baker (Apocynaceae), Pentachlaena latifolia H. Perrier (Sarcolaenaceae), Philgamia
glabrifolia Arènes (Malpighiaceae), Abrahamia ibityensis (H. Perrier) Randrian. & Lowry, ined.
(Anacardiaceae), and Uapaca bojeri Baill (Phyllanthaceae). These ten species were monitored
in the four following vegetation types, depending on the habitat in which they are found:
sclerophyllous forest, rocky outcrop vegetation, herbaceous grassland, and woody grassland.
Monitoring was carried out in twenty 20m×50m permanent plots, ten each in the burned and
unburned areas (one plot/species/area). In each plot, 50 individuals of each species were
randomly chosen and marked. The phenological stage [vegetative (Vg), in floral bud (Fb), in
flower (Fl) and in fruit (Fr)] was noted for each species. The number of seedlings of each of
the ten species was also estimated.

3.2.3. Spatio-temporal evaluation of vegetation dynamics

The spatio-temporal evaluation of vegetation dynamics was studied on Kiboy to assess

changes during several years following the 2003 fire. This was done through the comparison
of aerial photographs (E=1/50.000, mission91 ING/FTM 99/500, pictures 0856 and 0857; and
E=1/10.000, mission N50-FTM-252/100/2000, pictures 08 and 09) and satellite images.
Stereoscopic analyses of aerial photos enabled interpretation of the images from the
recognition criteria established in the field.

38
 3.2.4. Human demands on resources and environmental capacity to satisfy them

To assess demands placed on the resources of the Ibity massif as a result of human use
and to evaluate potential anthropogenic pressures, the socio-economic context and natural
resource use were studied. Interviews were carried out with members of the local
communities, focusing on several key issues: grazing (place, mode, etc.), agriculture, and fire
(period, use, place). In order to establish a map of land-uses around Ibity, land-uses were
mapped from LANDSAT TM 1999/158-074 satellite images and confirmed on the ground
(Birkinshaw et al. 2006).

4. Results

4.1. Biological characteristics of Ibity

4.1.1. Vegetation

Five vegetation types were identified on Ibity, using the classification system of White
(1983): dense forest, open forest, woody grasslands, grasslands and freshwater aquatic and
marsh vegetation (Table I-1). The current vegetation mosaic found on Ibity is dominated by
grasslands, interspersed with fragments of tapia woodland, composed of Uapaca bojeri, in
association the other woody species of Sarcolaenaceae (Madagascar’s largest endemic
family) (Figure I-3). A total of 423 species belonging to 89 families and 251 genera were
recorded, among which 46 species were defined as conservation targets (species with
restricted distribution or endemic of Madagascar, Malagasy highlands, quartzitic massifs or
Ibity) (MBG 2012). Sixty-two percents of the species are endemic to Madagascar, including
those belonging to two endemic families, Asteropeiaceae (one species) and Sarcolaenaceae
(six species). Among these, 25 species are endemic to the Ibity massif itself. Several plant
families are particularly species-rich on Ibity, such as Asteraceae (especially the genera
Helichrysum and Senecio), Lamiaceae, and Fabaceae. Ibity is also a hotspot of diversity for
Aloe, with 12 species (4 species endemic to the massif) (MBG 2012).

39
Table I-1: Vegetation types on Ibity Massif. Names used in the various unpublished reports are in French and indicated within brackets in the first column (Birkinshaw et al. 2006).
For family names of species see Appendix 4 (Annexe 4) of the thesis.

Vegetation Type
Alternative name Structural definition Characteristic Taxa Observations
(White 1983)
Dense forest (Forêt Wet dense forest of average Vegetation comprising a Tina sp., Ilex aquifolium, This vegetation type is rare and
dense) height continuous stand of trees at Polyscias ornifolia, Rhus restricted at present to
least 10m tall with interlocking taratana, Weinmannia degraded fragments (e.g.
crowns stenostachya Vohipisaka; < 1 % of the land
area)
Woodland (Forêt Tapia woodland, Open stands of trees at least Uapaca bojeri, Agarista This vegetation type covers
Claire) 8 m tall, with a canopy cover of salicifolia, Sarcolaena approximately 2% of the massif.
Sclerophyllous forest
40% or more, and with a ground oblongifolia, Schizolaena The largest and the most intact
layer usually dominated by microphylla, Schefflera bojerii fragments are in the
grasses and other herbs southwestern part of Kiboy
(outside the protected area)
and in the east and south of
Ibity (within the protected area)
Woody grasslands Woody savanna Land covered with grasses Pentachlaena latifolia, This vegetation type is found on
(Formation herbacée and other herbs, with woody Leptolaena pauciflora, rocky outcrops, protected from
boisée) plants covering included Xerochlamys bojeriana, Aloe bushfires, but can also be found
between 10 and 40% of the spp., Asteropeia densifolia, in the mid-slopes (covering ca.
ground. Abrahamia ibityensis, Vernonia 50% of the massif)
spp.
Grasslands (Formation Savanna Land covered with grasses Crotalaria ibityensis, This vegetation type covers
herbacée) and other herbs, with woody Pachypodium brevicole, species approximately 40% of the
plants covering no more than of Poaceae, Cyperaceae, Massif.
10% of the ground. Lamiaceae

Freshwater aquatic and Bog/marsh Herbaceous freshwater Species of Poaceae, Some zones covered with
marsh vegetation bog/marsh and aquatic Cyperaceae, Eriocaulaceae, marshes/bogs are found in the
(Végétation herbacée vegetation Orchidaceae, Utricularia livida, higher slopes (< 1% of the
aquatique et Drosera natelensis massif)
marécageuse d’eau
douce)

40
Figure I-3: Vegetation map of the Ibity Massif. Adapted from Moat & Smith (2007). The vegetation type wooded grassland-bushland, not mentioned in Table I-1, are
areas planted with exotic species.

41
 Herbaceous grasslands on Ibity are mainly dominated by Loudetia simplex subsp. stipoides.
However, four distinct types of grassland can be distinguished (Table I-2).

Table I-2: Structure and composition of four herbaceous grassland types on Ibity Massif. For family
names of species seeAppendix 4 (Annexe 4) of the thesis
Loudetia
Loudetia simplex Urelytrum
madagascariensis Aristida similis
subsp. stipoides humbertianum
grassland on sandy grassland
grassland grassland
soil
Location Common throughout Principally in the Generally on lower On the crest
the massif summit area slopes
Altitude 1550-1900m since 1916m 1200-1600m 2014m
Vegetation cover > 90% 70% 80% 25-30%
Upper herbaceous 80-120cm 80-130cm 60-150cm > 80cm
stratum
Loudetia simplex Loudetia Aristida similis and Urelytrum
subsp. stipoides, madagascariensis only Hyparrhenia rufa only humbertianum, Erica
Loudetia sp., Loudetia
madagascariensis, madagascariensis and
Pteridium aquilinum, Cyperus obtusiflorus
Urelytrum
humbertianum and
Sporobolus
centrifuges
Middle herbaceous 50-80cm 40-80cm 40-60cm
stratum
Schizachyrium Sporobolus Cyperus obtusiflorus
sanguineum, Ctenium centrifugus, and Cynonkis sp.
concinium and Vaccinium
Sporobolus emernensis, Brachiaria
centrifugus antsirabensis and
Cyperus obtusiflorus
Lower herbaceous 10-30cm < 30cm < 30cm < 20cm
stratum
Cyperaceae Dominated by Dominated by Dominated by
Fimbristylis sp. Fimbristylis sp. Fimbristylis sp.

Woody species Low density of: Pinus Low density of:

sp. (exotic), Vaccinium emirnensis
Xerochlamys
bojeriana, Agauria sp.,
Aphloia theiformis and
Schefflera bojeri

The minimum area (the area after which using a larger quadrat results in finding no new
species), established with a species-area curve (Bouxin & Gautier 1982), was reached at 16m²
in each of the four grasslands types ((Birkinshaw et al. 2006). The upper stratum has a species
composition specific to each type, and is either dominated by only one species or by an
association of species. Three types (Loudetia madagascariensis grassland, Aristida similis

42
grassland and Urelytrum humbertianum grassland) have the same dominant species in their
lower stratum (Fimbristylis sp.). Woody species are present only in Loudetia simplex and
Loudetia madagascariensis grasslands.

4.1.2. Fauna

In total, nine insectivorous mammal species and three bat species were recorded at Ibity;
42 species of birds, 20 of reptiles and 10 of amphibians were also found (Annexe 3). Some
remarkable species appear to be absent, including Pteropus rufus and Eidolon dupreanum,
both classified as “Vulnerable” in the IUCN Red List (2012), and Boophis williamsi, classified as
“Criticaly Endangered”.

4.2. Current trends and human impacts at Ibity

4.2.1. Impacts of fire on the herbaceous grassland plant community

In the unburned area, 30 species belonging to 10 families and 26 genera were recorded;
Loudetia simplex was the most abundant species. In the burned area, 32 species belonging to
13 families and 28 genera were inventoried, including one species of Liliaceae and one of
Melastomataceae, neither of which were observed in the unburned area. Estimates of
vegetation cover varied significantly (F= 7.77 p-value < 0.05) according to area and time of
year. In the burned areas, the cover increased from February to June, showing that the plant
biomass is able to recover quickly, reflecting the fact that it mainly consists of grasses and
species of Cyperaceae that reproduce vegetatively by resprouting. After June, during the dry
season, a decrease in vegetation cover was observed in both areas. Mean biomass
production one year after fire was similar between unburned and burned areas
(2725kg/ha/year and 2667kg/ha/year, respectively).

4.2.2. Fire impacts on plant phenology: preliminary studies

For both the burned and unburned areas, we distinguished four phenological groups
based on flowering period. Group A (Abrahamia ibityensis, Dioscorea hexagona, Pentachlaena
latifolia, Philgamia glabrifolia and Xerochlamys bojeriana) showed a flowering peak in
December (Figure I-4a), which coincides with the peak in rainfall; Group B (Aloe capitata var.

43
quartzicola and Pachypodium brevicaule) for which the flowering occurred in the dry season
(Figure I-4b); Group C (Uapaca bojeri), in which flowering began two months before that for
Group A, coinciding with the end of the dry season (Figure I-4c), and Group D (Dialypetalum
compactum and Distephanus polygalifolius), for which the flowering peak occurred between
the rainy and dry season (Figure I-4d). Fruit production was not observed for all the species.
Peak fruiting for two species of Group A (A. ibityensis and P. latifolia) and for U. bojeri of
Group C was in December and it lasted for one month. Fruit production of Xerochlamys
bojeriana (Group A) was observed from February to August; fruiting for other species of
Group B and C was observed in August. Species of Group D and Abrahamia ibityensis (Group
A) did not produce fruits in the burned area.

70
a) 70
b)
Percent of species (%)

Percent of species (%)

60 60

50 50

40 40

30 30

20 20

10 10

0 0
Dec Feb Apr Jun Aug Oct Dec Feb Apr Jun Aug Oct

Group A Unburned area Group A Burned area Group B Unburned area Group B Burned area
% species Unburned area % species Burned area % species Unburned area % species Burned area

70
c)
70 d)
Percent of species (%)

Percent of species (%)

60 60

50 50

40 40

30 30

20 20

10 10

0 0
Dec Feb Apr Jun Aug Oct Dec Feb Apr Jun Aug Oct

Group C Unburned area Group C Burned area Group D Unburned area Group D Burned area
% species Unburned area % species Burned area % species Unburned area % species Burned area

Figure I-4: Flowering phenology for 10 target species (% de species with flowers): a) Group A (Abrahamia
ibityensis Dioscorea hexagona, Pentachlaena latifolia, Philgamia glabrifolia and Xerochlamys bojeriana); b)
Group B (Aloe capitata var. quartzicola and Pachypodium brevicaule); c) Group C (Uapaca bojeri) and d)
Group D (Dialypetalum compactum and Distephanus polygalifolius).

No in-situ germination was recorded for Abrahamia ibityensis, Aloe capitata var.
quartzicola, Dialipetalum compactum, Dioscorea hexagona, Xerochlamys bojeriana or

44
Pentachlaena latifolia. Germination was recorded for only four species: 1) Distephanus
polygalifolius and Philgamia glabrifolia had a peak of germination in June, with a total of 106
and 19 seedlings recorded, respectively, only in the unburned area; 2) Pachypodium
brevicaule, which had a germination peak in April, had 14 seedlings in the burned area and 2 in
the unburned area; and 3) peak germination for U. bojeri occurred in February for both
burned and unburned areas, with more seedling in the burned area (87) than the unburned
area (5 seedlings).

4.2.3. Spatio-temporal evaluation of vegetation dynamics

Between 1991 and 2000, a small decrease was observed in cover for sclerophyllous forest
and gallery forest, and a sharp decrease was recorded for herbaceous grassland (Table I-3).
On the other hand, an increase in cover was observed for the woody savanna, Eucalyptus
savanna, and pseudo-steppe (Table I-3).

Table I-3: Evolution of cover for each major vegetation type on Ibity Massif between 1991 and 2000.

Area in hectares (% of total)

Vegetation type
1991 2000
Sclerophyllous forest = Tapia woodland 35 (24.9%) 34 (24.2%)
Galery forest 1.4 (1%) 1.3 (0.9%)
Loudetia simplex herbaceous grassland 91 (64.8%) 83 (59.1%)
Pseudo-steppe 6.5 (4.6%) 10 (7.1%)
Eucalyptus tree savanna 6.5 (4.6%) 8.1 (5.8%)
Eucalyptus shrub savanna 0 (0%) 4 (2.8%)

In 10 years, the cover of woody savanna and Eucalyptus savanna increased to the
detriment of the herbaceous grassland (Table I-3), a result of an increase in the area
reforested by HOLCIM S.A., which operates a nearby cement factory, and by the villagers
living in the region. Tapia woodland presents signs of disturbance, and the understory of
wooded grassland is poor in woody species. On the other hand, other pyrophytic woody
species, such as Philgamia glabrifolia and Pentachlaena latifolia, began to colonize grasslands
and to spread.

45
 4.2.4. Human demands on resources and environmental capacity to satisfy them

Although the Ibity massif is not permanently habited, the surroundings are populated.
Three rural districts (Sahanivotry, Mananadona and Ibity) have a total estimated population
of about 34,000 people living in 16 villages that cover an area of ca. 10,000 ha within 5km of
the massif, yielding a population density of 3.1 persons/ha (Birkinshaw et al. 2006). Old tombs
found on the massif suggest human presence dating back many centuries. Today, most
members of the local population belong to the Vakinankaratra ethnic group, with a minority
of Merina and Betsileo.

The main economic activity of the local population is agriculture, in particular rice
cultivation, but also of cassava, corn, and sweet potato, along with raising livestock (zebus,
pigs and poultry). Other secondary activities around the massif are include fishing, extraction
of precious stones, raising silkworms (Borocera madagascariensis) to make wild silk cloth and,
in the private sector, the industrial exploitation of marble by the HOLCIM S.A.cement factory.
The fruits of Tapia (Uapaca bojeri) are collected mainly for local consumption or for sale in the
local market. Uapaca bojeri is the main tree present on the Ibity massif, and it is cut and used
for construction or as fuel wood. The local population uses some plants for traditional
medicine and for cultural purposes. Traditional practitioners from areas farther away from
the massif (Ambositra, Fandriana, Faratsiho, etc.) collect plants on Ibity to cure various
diseases. Pachypodium brevicaule is illegally harvested in great quantities by storekeepers
from Antsirabe, and the local population is paid to collect it. This species, which is listed in
CITES Annexe II (PNUE-WCMC 2011), is sold and exported illegally (MBG 2012). Mammals, such
as Tenrec ecaudatus, Setifer setosus, Hemicentetes nigriceps and Pteropus rufus, as well as
birds, such as Buteo brachypterus, Numida meleagris and Margaroperdix madagascariensis, are
hunted and consumed by the villagers.

While Ibity massif is rich in semiprecious stones (mainly quartz and beryl), there are few
mines andonly one operates with a legal authorization. In 2011, gold was found in Ambohipo
in the southeastern sector of Ibity. Exploitation began in January, and 500 people migrated in
from rural districts close to the massif. Three months later a peak in activity was reached,
with 4000 people present, many coming from much farther away. Currently gold exploitation
has decreased and the number of people working at Ambohipo has come down to 500. The

46
Missouri Botanical Garden, working with the local population, implemented a control system
to forbid exploitation within the limits of the protected area. Only the lower slopes outside
the NPA are authorized for this activity.

Through interviews, fire was identified by the local population as the most significant
threat to the natural and semi-natural ecosystems of Ibity (Birkinshaw et al. 2006). Fires that
impact the massif are mainly accidental in nature, escaping the control of local people
burning to renew grass for cattle or to clear fields. Together with human exploitation of
Ibity’s ecosystems, fire is responsible for the decrease in gallery forest area observed in the
study of vegetation dynamics conducted over the past nine years, and these factors have also
led to modification of the structure of tapia woodlands.

At present, tourist activity is not important in the region; the Ibity massif remains unknown
despite its spectacular landscape, waterfalls, natural swimming pools, old tombs,
semiprecious stones, caves, bats, and a charming and unusual vegetation with many
succulents and orchids. However, given its proximity to the important tourist centers of
Antsirabe, Ibity has the potential to develop as a tourism destination and thereby help
improve the region’s economy.

5. Discussion

5.1. Delimitation of the protected area and the implementation of management plan

5.1.1. The diagnostic

The diagnostic studies carried out by the Missouri Botanical Garden on Ibity Massif
(Birkinshaw et. al 2006), the results of which have been summarized above, yielded an
understanding of ecosystem dynamics and responses to disturbances. This step is essential to
the implementation of biodiversity protection and management programs in protected areas
and peripheral zones (Holdgate 1991). Interviews with members of the local population
showed that grasslands play a crucial role in providing rural livelihoods, soil protection and
the maintenance of the region’s livestock system (Birkinshaw et al. 2006). Herbaceous
species are used to make house roofs, as forage for zebus cattle, and as healing plants. The

47
other natural formations occurring of the massif, mainly tapia woodland and gallery forest,
are threatened by other types of anthropological activities. Repeated bush fires during the
dry season (from April to September) have been shown to have a negative impact on soils
(Rakotoarimanana & Grouzis 2006) and on species diversity at Kiboy (northern Ibity), as has
been found in other studies elsewhere (Collins 1992; Guevara et al. 1999; Beckage & Stout
2000; Kirkman et al. 2001). Fire can temporally increase productivity and species richness in
some grassland systems (Collins & Barber 1985). However, an increase in fire frequency above
natural levels negatively affects species abundance and richness: fire-sensitive species
decrease in abundance until they disappear, while those adapted to fire increase (Collins
1992; Beckage & Stout 2000; Kirkman et al. 2001). When burned, tapia woodlands have a
reduced cover of shrubs and young trees in the undergrowth, an increased herbaceous
stratum, and a fragmented canopy (Alvarado et al. 2012). Uapaca bojeri is fire tolerant (Kull
2002; Kull et al., 2005) and high fire frequency is thus favorable for this species, which
becomes dominant as adults. However, its seedlings, which are less fire-tolerant, become
rare. Ibity’s trees and shrubs are exploited by local people for timber, handles for tools, and
wood for charcoal production (few large trees now remain on the Massif). This activity
reduces not only the fertility of trees and shrubs but also fragments the canopy allowing
herbs to grow and increase in abundance, which in turn favors fires.

Fire is a traditional management tool, widely used in many parts of the tropics. It continues
to play a significant role in various agricultural and social practices (Mistry & Bizerril 2011), as it
is the case at Ibity (Kull 2002), where fire is used for pasture improvement and renewal.
Successive fires could accelerate the processes of soil erosion and favor the establishment of
fast growing herbaceous species such as Aristida similis and Imperata cylindrica (Kull 2003;
Randrianarivelo 2003). Fire also reduces the regeneration of certain woody species such as
Uapaca bojeri by killing both young seedlings and the cocoons of the wild silk worm, Borocera
madagascariensis (Gade 1996; Kull 2002a). Grazing is a frequent practice that threatens the
massif on mid- and low-elevation slopes, mainly on the districts of Manandona and
Sahanivotry (MBG 2012). The upper areas, characterized by steep slopes that exceed 60° in
the rocky, quartzitic outcrops, are thus less used for cattle. Ibity appears to be following the
same transformation process that took place earlier in the original mosaic of the Malagasy
highlands, where humans likewise used fire to raise livestock and for agriculture, reducing

48
forest cover in favor of herbaceous, sometimes exotic species (Dewar 1984; Burney 1987b;
Ratsirarson & Goodman 2000).

As human population increases around Ibity, farmers expand their cultivation farther up
the massif, whose grasslands are being replaced by fields, and the extension of these zones
towards steeper slopes increase soil erosion (Kull 2003). The selective cutting of woody
species in tapia woodland, mainly autochthonous species such as Xerochlamys spp. and
Sarcolaenaea spp. often used as fuel wood, can favor in certain cases the dominance of
Uapaca bojeri (Kull et al. 2005). The harvest and the clandestine market for succulent plants
such as Aloe spp. and Pachypodium brevicaule, as well as the collection of seeds of protected
species, such as P. brevicaule, Dypsis sp. and Ravenea madagascariensis, are direct threats for
these species. Another factor of disturbance is the introduction of exotic species such as
Pinus kesiya, Pinus patula and Eucalyptus spp., all of which affect certain remnant formations
but which are also very useful for the local population (Kull et al., 2012). On the north side of
Ibity, the mid- and lower slopes were reforested with Eucalyptus by the cement factory.
Germination of this fire tolerant exotic species is stimulated by fire, and natural dispersal and
regeneration are now being seen on the massif.

5.1.2. Conservation objectives

The second stage in the process of establishing the Ibity protected area, following a
thorough diagnostic, was to identify conservation objectives. The diagnostic studies
established that 46 species represented conservation targets, along with three vegetation
types: forests gallery, tapia woodlands and grasslands on the rocky outcrops. According to
Margules and Pressey (2000), despite of a certain subjectivity in the determination of targets,
the value of the conservation objective must be explicit. For example, information about the
ecological and biological importance of a given species (e.g., on that is rare, endemic or
threatened) must be taken into account so that targets are not excluded or under-
represented within the protected site. Acquiring knowledge about vegetation and more
generally about biodiversity is therefore crucial in the process of establishing a new protected
area (Tuxill & Nabhan 2001; Turpie 2003). Vegetation traits should be used as criteria to select
potential sites for conservation. Some traits are precise and can be relatively easily measured
(size, diversity) while others are less so (wilderness), some are strictly ecological (diversity,

49
rarity) while others reflect development threats or vulnerability (fragility) (Goldsmith 1991).
The general objectives established for the conservation strategy at Ibity were 1) to restore
the gallery forests on the massif; 2) to restore tapia woodlands and/or to improve its
regeneration; 3) to reduce the risk of extinction of endangered species of restricted
distribution, and 4) to manage exotic species inside the Protected Area (Birkinshaw et al.
2006).

5.1.3. Implementation of conservation actions

In practice, delimiting a new protected area is complex because of the interactions

between ecosystems and humans, who create productive landscapes associated with
agricultural systems in which disturbances, transformation towards extensive exploitation
systems, and fragmentation occur and often expand (Ranta et al. 1998; Margules & Pressey
2000; Brockington, Igoe, & Schmidt-Soltau 2006). The conservation tool offered by a
protected area, as perceived in an international and scientific context, is often not fully
understood by the local population living in and around a conservation site (Mbile et al.
2005). To address the issue of whether and how rural populations can and should be allowed
to utilize the resources within a conservation site, two models of sustainable biodiversity
management are used in most emerging countries, an exclusive and an inclusive model
(Borrini-Feyerabend 1996; Oviedo & Brown 1999). In the first of these, management aims to
deflect the interests of the population away from future protected areas, under an anti-
participative vision that excludes human presence within the conservation area. The second
model focuses on the welfare of those who live and use the resources of the protected area,
including them in the planned management. In Africa, the exclusive model has prevailed to
date because, at least in part due to the colonial histories of most countries and postcolonial
influences (Borrini-Feyerabend 1996; Mbile et al. 2005).

Evaluation of the long-standing protected areas containing tapia woodlands confirmed

that this vegetation type was inadequately conserved. The establishment of two
complementary protected areas on the massifs of Ibity and Itremo was thus proposed (Atlas
numerique SAPM 2011). Indeed, Tapia woodland covered only 2,600 km² (DEF 1996) in four
main parts of Madagascar’s central highlands of which just one, Isalo National Park, is
included in the country’s System of Protected Areas (classified as Category II under the IUCN

50
system). Ibity has benefited from temporary protection since 2008, while Itremo is not yet
formally protected. The conservation area on Ibity covers 6136 ha, comprising three zones: a
Strict Protection Zone (SPZ, 1598ha), a Buffer Zone or Sustainable Use Zone (SUZ, 4594ha),
and a Controlled Activity Zone (CAZ, 14ha) (Table I-4).

Table I-4: Summary of authorized and forbidden activities in Ibity NPA.

Activities Strict Sustainable Controlled

Conservation Use Zone Activity
Zone (SCZP) (ZSU) Zone (ZCA)
Research   
Grazing   
Harvest of herbal medicine   
Harvest of tapia fruits   
Harvest of native seeds   
Harvest of cocoons of wild silk worms (Landy Be)   
Harvest of fuel wood (kitay)   
Tourism   
Agriculture   
Wood exploitation   
Wood exploitation for charcoal   
Harvest of Pachypodium spp.   

This process must be followed by the implementation of conservation actions (Margules &
Pressey 2000). To facilitate sustainability of the Ibity project over the midterm, a local
association was established to enable communication and to insure participation of the
surrounding villages in the development of the conservation project. The conservation
actions developed to date mainly concern environmental education, with priorities: fire
management, management of natural resources exploitation on the massif (in particular of
plants and minerals), and the identification and establishment of complementary activities
that favor socioeconomic development. Local nurseries have been organized to propagate
native plant species (such as Uapaca bojeri, Abrahamia ibityensis, Aphloia theiformis, Carissa
edulis), including ornamentals that are under pressure from illegal exploitation (Aloe spp.,
Pachypodium brevicaule) and certain other species of economic interest (e.g. Morus alba,
Voaroihazo; Carica papaya, Papay). Propagation efforts are also focusing on exotic, fast

51
growing tree species (e.g. Acacia sp.) being used in reforestation efforts implemented
outside the protected area to reduce pressure on native tree species.

Given that the long-term ecological viability of protected areas is influenced by and
depends directly upon socio-ecological processes that operate beyond their boundaries and
adjacent buffer zones (Mistry & Bizerril 2011), a multidisciplinary management approach is
necessary. At Ibity, fire was identified as a potential threat for certain vegetation types in the
diagnostic studies, and most fires were found to be connected to agricultural activities, and
therefore causally independent from the ecosystems on Ibity that they impact (Kull 2000,
2003). In most rural landscapes where fire is used as a tool, cost-benefit analyses of
alternative options for managing field cleaning or supplying fresh food for cattle during the
dry season shows that the application of measures to limit or eliminate burning have an
unfavorable impact on the local population’s socio-economic wellbeing (Mistry & Bizerril
2011). Moreover, a recent study has shown that Itremo, the nearby massif where a NAP is
now being proposed, has both lower fire frequency and lower plant diversity (Alvarado et al.,
accepted with minor corrections; Chapitre 2). Many species on Ibity are also fire tolerant
and/or require fire to some extent. An optimal fire regime must now be determined by
carrying out more detailed studies focusing on this key issue, which is a top management
priority for Ibity.

In the tropics, fire has also played a major role in initiating the establishment of many
protected areas (Mistry & Bizerril 2011). In Africa, for example, local populations were
accused by colonialists of causing land degradation by the use of fire (Kull 2002a; Laris &
Wardell 2006). Thus, degradation by fire and the associated supposition of “bad land
management” were used as a justification to expel traditional owners and expropriate land
rights from local populations. The new protected area at Ibity, established as a Category V
protected area (Landscape/seascape conservation and recreation) (IUCN 1994), is a
remarkable example of conservation using the inclusive model (Borrini-Feyerabend 1996;
Oviedo & Brown 1999). According to the definition provided by IUCN (1994), Category V
protection focuses on the interaction between people and nature that has produced a zone
whose character differs from the original ecosystem, but which nevertheless has significant
ecological, biological, cultural and scenic value and where protecting the integrity of this

52
interaction is essential for the conservation of a diversity of values, including biodiversity.
Conservation actions taken without consideration of their social and environmental effects
on the local population tends to increase poverty in nearby rural communities (West et al.
2006; Wilkie et al. 2006). It is for this reason that the establishment of the new protected area
at Ibity focused on preserving and maintaining the current landscape and its associated
biodiversity along with the other values involving interactions with the local population and
their traditional management practices.

6. Conclusions

The final delimitation of the Ibity New Protected Area was the result of extensive
discussions and negotiations between the population in the surrounding area, local
authorities, mainly representatives of the Environment Ministry, and MBG staff members.
Close cooperation between the project managers, the local population and authorities must
be maintained in order to minimize the risk of possible conflicts with the legitimate needs of
the local population, and to ensure that they benefit directly from conservation activities
while being able to continue using the area’s natural resources sustainably. Concerning fire
management, despite the fact that burning has long been seen as destructive and
undesirable (resulting in a dominance of herbaceous species when fire frequencies are high, a
reduction of biodiversity, soil erosion, etc.), it is impossible to eliminate fire from Ibity’s
landscape, as is the case in many tropical areas of the world. Fire is intimately connected to
local cultural identity, management practices and ecological durability and diversity.
However, many unresolved questions remain concerning the management plan for Ibity’s
rich and diverse vegetation, and it is now necessary to determine the most appropriate and
sustainable fire regime (frequency, timing, etc.) for the different vegetations type. A study is
now underway on the impact of fire on grassland vegetation and tapia woodland (focusing in
composition and structure, phenology, germination, and impact on post-burning seedling
resilience) (see the following chapters). The results of this work will contribute to developing
an improved set of management actions throughout the Ibity area and to successful
implementation of an integrated conservation strategy.

53
54
 Chapitre 2 - Comparison of plant communities
on two massifs in Madagascar (Ibity and
Itremo) with contrasting conservation histories
and current status

En haut (gauche et droite): Vue générale du Massif d’Itremo ; en bas (gauche et droite) : Vue
générale du Massif d’Ibity. (Photos par Swanni T. Alvarado)

55
56
 II. Chapitre 2

Comparison of plant communities on two massifs in Madagascar

(Ibity and Itremo) with contrasting conservation histories and
current status

Alvarado, S.T., E. Buisson, H. Rabarison, C. Rajeriarison, C. Birkinshaw and P.P. Lowry II

Article accepted with minor corrections in: Plant Ecology and Diversity

Abstract
Deforestation processes and species extinction on islands have made them the focus of
substantial efforts to create and strengthen local environmental organizations, establish new
protected areas, and improve natural resource management. In Madagascar, despite promising
new policies, the flora and fauna are under serious threat. More than 80% of the island shows a
significant loss of natural plant cover. Current levels of diversity reflect natural disturbance
regimes, with fire representing one of the most important factors. We compare two new
protected areas (Ibity and Itremo) with different environmental and management contexts to
determine the effects of bush fires on vegetation. Both areas have extensive stands of tapia
(Uapaca bojeri) woodland. Herbaceous vegetation surveys were carried out enumerating 16 (1m²)
quadrats in each of ten sites on Ibity and seven on Itremo to characterize plant community
composition and structure, complemented by tree and shrub surveys within three 40×40m
quadrats at each site. Floristic richness is higher at Ibity. Populations of U. bojeri are better
conserved at Itremo. While the total exclusion of fire is impracticable, careful management
should enable the maintenance of natural conditions and at least lead to a reduction in the
impacts on the structure of tapia woodland vegetation.

Key words: Protected areas, tapia woodland, Uapaca bojeri, management plan, fire regimes

57
1. Introduction

Conservation at all scales, from landscapes and ecosystems to communities and

populations, is achieved through management designed to ensure protection and
sustainability based on a set of acceptable objectives. The way in which Protected Areas
(PAs) are managed typically depends on the type of protection they have been accorded (e.g.
IUCN recognizes six main categories of PAs; Dudley 2008), and differences in management
practice can have a profound influence on vegetation and plant communities, even among
sites with similar environments (Kirkpatrick 1999). Likewise, differences in land-use practices
and/or anthropogenic pressures in the regions around PAs, and variation in the levels of
resource use that are permitted within them, can result in differences in the composition and
structure of plant communities, even if PAs belong to the same management category
(Halpin 1997, Andrew et al. 2011).

Recently, substantial efforts have been undertaken in some regions of the world to establish new PAs
and to improve natural resource management (Kull 1996). In the island nation of Madagascar,
where 90 parks and reserves covering ca. 2.54% of the land area (IUCN & UNEP-WCMC 2010) are
recognized, more than 40 new PAs (NPAs) have been established or are in the process of being
created, encompassing an additional 4,326,543ha (Atlas numerique SAPM 2011), of which
2,565,644ha have already formally been granted temporary protection (Ministère de
l’Environnement et des Forêts 2010)Ministère de l’Environement et des Forêts, 2010)
Ministère de l’Environement et des Forêts, 2010)
, an intermediate step toward permanent PA status. The majority of NPAs are being
developed and sponsored by non-governmental organizations (NGOs) such as the Wildlife
Conservation Society (WCS), Conservation International (CI), the Missouri Botanical Garden
(MBG) and the World Wildlife Fund (WWF).

New Protected Areas require management plans, whose development can benefit from
useful insights obtained from existing PAs located nearby or situated in different landscapes
and/or socio-economical contexts but that share similar ecosystems (Holdgate 1991; Margules
& Pressey 2000). However, considering that in 2008, only ~18.6% of global land and sea cover
was included in PAs (UNEP-WCMC 2010a), relevant information from NPAs is often not
available. It may therefore be necessary to compare an NPA with unprotected areas found in
somewhat similar environmental contexts, using them as sources for acquiring useful data
and for identifying the disturbances and pressures that threaten the ecosystems, and for

58
identifying appropriate management/disturbance regimes that may be applies to the NPA
(Margules & Pressey, 2000).

Disturbances have a marked effect on life form, phenology, density, abundance and
distribution patterns of plant populations (Agrawal, 1990), and they influence spatial
heterogeneity in plant communities (Collins 1989, 1992; Chaneton & Facelli 1991). In
Madagascar, a range of natural disturbance regimes have contributed to the array of
vegetation types found on the island (Kull 2000). The analysis of charcoal contained in soil
shows that fire was common on Madagascar long before the first humans arrived ca. 1500-
2000 years ago (Dewar & Burney 1994). However, human presence is clearly marked by a
dramatic increase in fire frequency and a significant spread of grasslands and other open
anthropogenic formations (Bartlett 1955, 1956; MacPhee et al. 1985; Burney 1987a, 1987b;
Dewar & Burney 1994; Matsumotot & Burneyt 1994; Burney et al. 2004). Some plant
communities can be resilient to fire, but changes in their structure and composition
nevertheless occur with changes in the timing, frequency and intensity of burning (Guevara
et al. 1999). By describing the composition and structure of a community and understanding
the disturbance regimes that have influenced them (fire, pasture, floods, etc.), one can seek
to explain the various species assemblages that form a contemporary plant community.

We chose to work on two similar massifs, Ibity and Itremo, which are being established as
new protected areas within the framework of the “conservation and management of bush
fires” program (Bertrand 1998; Kull 2002a) developed respectively by the MBG and Royal
Botanic Gardens Kew, in cooperation with CI, the United States Agency for International
Development (USAID), the Malagasy government, and local populations. The two NPAs being
established at Ibity and Itremo encompass a pair of mountain massifs in central Madagascar
situated within the sub-humid zone in the central highlands (Cornet 1974). Currently, the
vegetation of these massifs comprises a mosaic of plant communities, which has resulted
from the combination of disturbance regime and the types of management, land-use and
anthropological pressures that are specific to each massif. The natural disturbance regime,
which operated prior to human arrival, was characterized by late-season fires, but today
burning occurs earlier and far more frequently due to human intervention (MacPhee et al.
1985; Burney 1987a; b; Dewar & Burney 1994; Burney et al. 2004). Large areas on both Ibity

59
and Itremo are now covered by grasslands (98.5% and 99.5% respectively), whereas just
132,255ha are occupied by isolated stands of tapia woodland, a distinctive formation
dominated by Uapaca bojeri (locally known as “tapia”) in association with other woody
species, many belonging to families endemic to Madagascar, especially Sarcolaenaceae and
Asteropeiaceae. The herbaceous stratum of tapia woodland comprises numerous species of
Asteraceae, Cyperaceae, Lamiaceae, Poaceae and Rubiaceae.

Within the context of the development of vegetation management plans for Ibity and
Itremo, we compared the vegetation of these two massifs in order to identify the roles and
impacts of the different environmental situations on vegetation. Specifically, we have aimed
to: 1) describe the composition and structure of tapia woodland on these two massifs, and 2)
determine the factors influencing tapia woodland vegetation for both NPAs. Our ultimate
goal is to provide information that can be used to help formulate recommendations for
developing sustainable management plans for the tapia woodlands at Ibity and Itremo.

2. Methods

2.1. Study area

Ibity and Itremo, the only quartzitic mountain massifs in Madagascar, are located in the
central highlands southwest of the capital city, Antananarivo. Ibity Massif is situated 25km
south of the town of Antsirabe (47°01'E 20°07'S) and is oriented approximately north-south,
covering an area of 193km² and an elevational range of 1400m to 2254m. Itremo Massif,
located 200km southwest of Ibity and 35km west of Ambatofinandrahana (46°38'E 20°35'S),
covers 971km2 and ranges from 1400m to 1923m elevation. The climates of the Ibity and
Itremo regions are characteristic of tropical highlands, classified as Cwb by the Köppen
classification system (Köppen 1900; Peel et al. 2007), with warm weather, dry winters and
rainy summers. Two main periods can be distinguished: in summer (November-May) the
maximum average temperature is around 25°C and the minimum is at least 12°C. In winter
(June-Octobre), the minimum average temperature often oscillates around 0°C. Average
annual rainfall is 1583mm at Ibity and 1416mm at Itremo (based on data from 1961 to 1990;
Meteorology Service of Ampandrianomby). The soils of the Ibity massif are ferrallitic and
classified as lithosols on quartzitic substrate, mainly formed of metamorphic rocks of the

60
schisto-quartzo-calcareous series. A small area of granite, covering less than 5% of the total
mountain, is found on the northeast slope (Birkinshaw et al. 2006). Ibity reaches 2254m in
elevation, the highest quartzitic mountain in Madagascar. The soil of Itremo massif, classified
as lithosols on quartzitic substrate, is mainly formed of schist-quartzitic rocks and has the
largest area of exposed quartzitic substrate in Madagascar (Birkinshaw et al. 2004). The
highest point of Itremo is 1923m above sea level.

2.2. Vegetation sampling

Seventeen fragments of tapia woodland (hereafter referred to as sites) were selected for
study, ten at Ibity (seven on quartzitic and three on granitic soil, reflecting the relative area
covered by these two soil types) and eight at Itremo (five on quartzitic and three on granitic
soil). The sites were classified as being quartzitic or granitic according to the simplified
geology map of Du Puy and Moat (1996, 1998). Most of the existing tapia fragments in each
massif were studied, with the exception of just a few that were difficult or/and dangerous to
access. On Ibity three of the four fragments located on the granitic soil and seven of the ten
on the quartzitic soil were studied. On Itremo three of the five fragments on the granitic soil
and five of the eight fragments on quartzitic soil were studied.

In order to sample vegetation composition and structure in tapia woodland we used a

method adapted from Fukushima et al. (2008) and Kull et al. (2005). At each site, we
randomly established three 40×40m plots. In tapia fragments of limited size, only one or two
plots were marked. In each 40×40m plot, all individuals with a diameter at breast height
(DBH) of more than 10cm, i.e., those that comprise the canopy, were recorded and measured;
within each of the large plots, a 20×20m subplot was established (Figure II-1) within which all
individuals with a DBH of 5-10cm (lower canopy) were measured. Similarly, a 10×10m plot was
also established within which all the individuals with a DBH between 1-5cm (midstory) were
measured, along with a 5×5m plot in which individuals with a height lower than 1.30m or a
DBH between 0-1cm (understory) were measured. For herbaceous species, 16 1×1m plot were
randomly established at each site. In total, for both massifs, 43 plots measuring 40×40m were
delimited in tapia woodland along with 255 plots of 1m×1m in the herbaceous stratum. For
each individual, canopy cover (m²) and total height were estimated, and DBH was measured.
For herbaceous species the percent cover of each taxon in each of the 1m² quadrats was

61
assessed. Sampling was carried out between June and August 2009. Species identifications
were confirmed in Antananarivo at the reference herbarium of the Tsimbazaza Botanical and
Zoological Park and at MBG’s offices.

20×20m
10×10m
40×40m
5×5m
kdjc

1×1m

Figure II-1: Arrangement of sampled plots in tapia woodland: 40×40m plot (for trees of DBH ≥ 10cm),
20×20m plot (for trees of DBH 5-10cm), 10×10m plot (for trees of DBH ≥ 1-5cm), 5×5m plot (for trees of DBH
< 1cm) and five of the 16 1×1m random plot (for herbaceous species).

2.3. Statistical analyses

To assess differences in species richness (response variable) between the two massifs and
the two main soil types (quartzitic and granitic) along with possible interactions between
these factors, species richness data were analyzed with linear mixed effect models using the
lme function (Pinheiro & Bates 2000), R-package nlme). The sites and the plots at each site
were treated as random factors to account for both differences in soil type and statistical
dependence between measurements for different species in the same plot. They were
checked for a normal distribution using the Lilliefors test and square root transformations
were made as necessary. The homogeneity of variance was confirmed with the Bartlett test.
We expected species richness to be higher on the quartzitic soil because some species are
restricted to this substrate; we also expected richness to be higher at Itremo because the
vegetation on the massif seemed less heavily impacted. To evaluate differences in the
composition of tapia woodland areas, a Correspondence Analysis (CA) was carried out on on
percent covers of each species. We expected to find some patterning in species composition
depending on the soil and the massif.

62
 To estimate differences in tapia woodland structure between massifs and between soil
types, as well as possible interactions between these factors, linear mixed effect models with
the lme function were used as above on three response variables: height, percent cover, and
DBH of Uapaca bojeri and all other woody species. We expected these variables to be higher
at Itremo because the surrounding area is less densely populated and also higher on granitic
soils because they are generally richer in nutrients. Then, two variables, the height of
individuals > 1m and the DBH (response variable) of Uapaca bojeri and all other woody
species, were divided into classes to characterize the distribution of woody species within
tapia woodland. Kruskal-Wallis tests followed by Wilcoxon tests adjusted by a Bonferroni
correction were run to assess differences between classes for each massif separately. To
determine differences between the two massifs for each DBH and height class, additional
Wilcoxon-tests were run. Again, we expected values to be higher at Itremo and on granitic
soil. To determine differences between the two massifs for each DBH of common woody
species, t-test or Wilcoxon-tests were run. All analyses were carried out using the software R
(The R Foundation for Statistical Computing, version R2.13.0).

3. Results

3.1. Species richness in Ibity and Itremo

We found a total of 120 and 84 species at Ibity and Itremo, respectively, belonging to 41
and 26 families and 83 and 60 genera. Woody species richness was significantly lower on
granitic soil at Itremo (2.5±0.62 species); it was intermediate on quartizitic soil at Itremo
(5.7±0.65 species), and highest for both soil types at Ibity (7.9±0.38 species) (Fsoil×massif=8.4,
p<0.01; Figure II-2a). The species most closely associated with Uapaca bojeri (the dominant
tree element) at both Ibity and Itremo include members of Sarcolaenaceae (Leptolaena
pauciflora, Pentachlaena latifolia, Sarcolaena oblongifolia, Schizolaena microphylla, Xerochlamys
bojeriana, and X. diospyroidea), Aphloia theiformis (Aphloiaceae), two species of Asteropeia
(A. densiflora and A. labatii - Asteropeiaceae) and Schefflera bojeri (Araliaceae). Species
richness of the herbaceous stratum was lower on Itremo quartzitic soil (5.6±0.23 species)
than on other combinations of site and soil type (6.5±0.16 species; Fsoils×massifs=14.5, p<0.001;
Figure II-2b).

63
 c
bc

8
b

Mean species number

6
a
4
2
0

Granitic Quartzitic Granitic Quartzitic

Itremo Ibity

a
a
ac
7

bc
Mean species number
6
5
4
3
2
1
0

Granitic Quartzitic Granitic Quartzitic

Itremo Ibity

Figure II-2: Mean species richness by soil type (granitic vs. quartzitic) and massif (Ibity and Itremo). Species
richness (a) is represented by the mean number of woody species per 1600m² (F soil×massif=8.4, p<0.01); (b) by
the mean number of herbaceous species per 1m² (F soil×massif=14.5, p<0.001); lower case letters indicate the
results of post-hoc Tukey tests (p<0.05). Total numbers of woody and herbaceous species for Ibity were 33
and 87 respectively; and total numbers of woody and herbaceous species for Itremo were 18 and 66
respectively.

64
 3.2. Woody species and understory composition

In total, we found 18 woody species on Itremo, of which 11 are trees and 7 shrubs, as
compared with 33 on Ibity, with 12 trees and 21 shrubs. Some species are common to the two
massifs (viz. Aphloia theiformis, Asteropeia densiflora, Sarcolaena oblongifolia, and Schefflera
bojeri, among others). The Correspondence Analysis of the woody species composition
showed a difference in composition between Ibity and Itremo on the first axis (42.5%) (Figure
II-3).

Uapaca bojeri represents 82% of the trees counted on Ibity (112 individuals out of a total of
137 trees on average per 1600m²) versus 72% on Itremo (58 individuals of U. bojeri out of 80
total trees on average per 1600m²). We found Itremo to be characterized by a greater
number of individuals of species of Sarcolaenaceae [Leptolaena pauciflora (1%), Sarcolaena
oblongifolia (14%), Schizolaena microphylla (2%) and Xerochlamys diospyroidea (6%)] and the
genus Asteropeia [A. labatii (1%) and A. densiflora (0.1%)]. Ibity, by contrast, is characterized by
Xerochlamys bojeriana (3%), Sarcolaena oblongifolia (1%), Pentachlaena latifolia (1%), Asteropeia
densiflora (1%) and exotic species such as Pinus kesiya (3%; for family names of species see
Appendix 4 (Annexe 4) of the thesis). We also observed differences in composition
depending on soil type (granitic vs. quartzitic) on the second axis of the Correspondence
Analysis: Eucalyptus robusta and Maesa lanceolata occur only on granitic soil (Figure II-3).
Among herbaceous species, Loudetia simplex and Ctenium concinnum (both Poaceae) were
dominant on both soil types, based on their percent cover. Some other herbaceous taxa were
only present on quartzitic soil (e.g., Digitaria debilis, D. biformis, Imperata cylindrica,
Microchloa kunthii, Panicum cupressifolium and Secamone buxifolia), whereas we found only a
few on granitic soil (e.g., Costularia laxa, Cyperus amabilis, Elionurus tristis and Biophytum
sensitivum). Overall the composition of herbaceous species was relatively similar on both
massifs, although species richness was higher on Ibity (87 species vs. 66 on Itremo). Cynodon
dactylon, Eragrostis tenuifolia and Stachys filifolia were thus present only on Ibity. A large
number of seedlings of woody species, such as Erythroxylum buxifolium and Xerochlamys
diospyroidea, were observed at Itremo.

65
 Thephrosia sp
axis 2 (17.4% )
Xerochlamys diospyroidea Abrahamia ibityensis
Asteropeia labatii Vernonia eriophylla Vernonia ibityensis
Carissa edulis
Sarcolaena oblongifolioa
Q
Agarista sp.
axis 1 (42.5%) Erica cryptoclada
Tambourissa purpurea
ITREMO G
Asteropeia densiflora Vernonia glutinosa

Humbertia faujasioides
Schizolaena microphylla Aphloia theiformis
Erica boudoutii
Faurea forficuliflora
Leptolaena pauciflora

IBITY Xerochlamysbojeriana

Pteridium aquilinum
Pinus kesiya
Vernonia polygallaefolia

Q = Quartzitic
G = Granitic Eucalyptus robusta

Figure II-3: Correspondence Analysis of woody species composition in tapia woodland of the Ibity and
Itremo massifs; G= granitic and Q= quartzitic. Only those species that contributed substantially to the
analysis are indicated.

3.3. Structure of tapia woodland

The canopy cover of Uapaca bojeri at Itremo (13.1±1.27 m2) was significantly denser than at
Ibity (6.6±0.58m2), regardless of soil type (e.g., on granitic soil, the value for Itremo was
16.0±2.70m2 whereas on Ibity it was 5.6±1.45m2; Fsoil×massif =6.1, p<0.05; Figure II-4). Moreover,
individuals of U. bojeri were significantly smaller at Ibity (average size 3.3 ± 0.10m) than at
Itremo (average size 5.1 ± 0.28m, with some individuals exceeding 10m) (Fmassif=38.1, p<0.001).
We found no difference in height according to soil type. The distribution of U. bojeri by height
class for the individuals > 1m showed more intermediate size trees at Ibity (1-4m stratum:
24.9% on Itremo vs. 80.1% on Ibity; W=316642.5, p<0.001) and more large individuals at Itremo
(4-8m stratum: 67.9% on Itremo vs. 17.2% on Ibity, W=239306.5, p<0.001). On Ibity, no
individuals of U. bojeri were taller than 8m while 2.3% exceeded this height on Itremo. The
same tendency was observed when all other woody species were considered together.

66
 a

a
Mean of canopy cover (m2)
15
b b
10
5
0

Granitic Quartzitic Granitic Quartzitic

Itremo Ibity

Figure II-4: Mean canopy cover of Uapaca bojeri (m2) at Ibity and Itremo massifs (Fsoil×massif = 6.1, p<0.05).
Lower case letters indicate the results of post-hoc Tukey tests (p<0.05).

The average DBH of Uapaca bojeri was significantly greater on Itremo (16.1±0.84cm) than
on Ibity (9.5±0.52cm) (Fmassif=57.4, p < 0.001), and no difference was found according to soil
type. Individuals of U. bojeri were not equally distributed among the DBH classes on the two
massifs (Kruskal-Wallis Chi2=105.4, p<0.001 for Ibity and 38.7, p<0.001 for Itremo) (Figure II-5).
The percent of individuals of U. bojeri with a DBH 5-10cm was significant higher on Ibity (6.1%
on Itremo vs. 36% on Ibity; W=66, p<0.001). However, there were more individuals of U. bojeri
with the DBH classes >20cm on Itremo (DBH class 20-30cm: 6.27% on Itremo vs. 1.29% on Ibity;
W=378, p<0.001; DBH class 30-40cm: 1.21% on Itremo vs. 0.21% on Ibity; W=341 p<0.001; and
DBH class 40-50cm: 0.32% on Itremo vs. 0% on Ibity; W=259, p<0.05). Similarly, there were
more individuals with a DBH <1cm were on Itremo (66.1% on Itremo vs. 18.6% on Ibity; W=282,
p=0.07) and more individuals with a DBH between 1-5cm (8.7% on Itremo vs. 28.1% on Ibity;
W=146, p<0.08). Individuals with a DBH between 10-20cm were equally represented on both
massifs (11.8% on Itremo vs. 15.8% on Ibity; W=227, p=0.794).

67
 Itremo
Ibity
N.S

Number of individuals (%)

80 N.S
N.S
***
60
***
40

20
***
*
0

Figure II-5: Percent of individuals of Uapaca bojeri in each DBH class (cm) at Ibity and Itremo massifs.
Wilcoxon tests were run for all DBH classes; they were significant for DBH class 5-10cm (W=66; p<0.001), 20-
30cm (W=378; p<0.001), 30-40cm (W=341; p<0.001) and 40-50cm (W=227; p<0.05).

Itremo
Ibity

N.S
80
Number ofindividuals (%)

***
60

***
40
N.S
20 .
*** *** ***

Figure II-6: Percent of individuals of all woody species (except Uapaca bojeri) per DBH class (cm) at Ibity and
Itremo massifs. These tests were significant for DBH class 1-5cm (W=37; p<0.001), 5-10cm (W=45.5; p<0.001),
20-30cm (W=428.5; p<0.001), 30-40cm (W=381; p<0.001) and 40-50cm (W=297; p<0.001).

68
 As was found for Uapaca bojeri, the individuals of the other woody species were not
equally distributed among the DBH classes on the two massifs (Kruskal-Wallis = 108.6,
p<0.001 for Ibity and 77.7, p<0.001 for Itremo) (Figure II-6). The distribution of woody species
by DBH class showed that individuals with a DBH <1cm were well represented on both Itremo
and Ibity (69.5% and 42.0% respectively; W=234.5, p=0.649). The percent of individuals with a
DBH between 1-5cm and 5-10cm were significantly higher on Ibity (DBH class 1-5cm: 12.8% on
Itremo vs. 35% on Ibity; W=37, p<0.001; and DBH class 5-10cm: 5% on Itremo vs. 16% on Ibity;
W=45.5, p<0.001). However, the percent of individuals of the DBH classes >20cm was higher
on Itremo (DBH class 20-30cm: 3.71% on Itremo vs. 0.54% on Ibity; W=428.5, p<0.001; DBH class
30-40cm: 0.68% on Itremo vs. 0.07% on Ibity; W=381, p<0.001; and DBH class 40-50cm: 0.09%
on Itremo vs. 0% on Ibity; W=297, p<0.001). Individuals with a DBH between 10-20cm were
equally represented on both massifs (7.1% on Itremo vs. 6.2 on Ibity; W=177.5, p=0.339. On
Itremo, eight species had a mean DBH larger than 5cm and six had a DBH that exceeded
10cm, whereas on Ibity, five species had a mean DBH larger than 5cm, only one which
exceeded 10cm (Table II-1). The DBH values of four species of the seven shared between the
two massifs were significantly higher on Itremo (viz. Sarcolaena oblongifolia, Pinus kesyia,
Uapaca bojeri and Erica boutonii, in decreasing order of mean DBH, Table II-1).

69
Table II-1: Mean DBH (in cm) of the main woody species in tapia woodland on the Ibity and Itremo massifs.
W indicates the results of Wilcoxon tests and t of t-tests.

Species Itremo Ibity W/t p-value

Sarcolaena oblongifolia 17.6 ±0.7 3.7±0.3 W = 6480 <0.001
Pinus kesiya 17.4±2.1 7.6±0.6 W = 567 <0.001
Uapaca bojeri 16.3±0.3 9.0±0.1 W = 2228916 <0.001
Schizolaena microphylla 16.0±1.6
Asteropeia labatii 15.5±1.7
Agarista sp. 15.5±3.2
Syzygium parkeri 11.8±0.1
Asteropeia densiflora 6.8±4.5 1.9±0.2 W = 20 0.087
Xerochlamys diospyroidea 5.0±0.5
Schefflera bojeri 1.7±1.0 6.0±0.6 t = -2.9 0.073
Eucalyptus robusta 5.6±0.4
Faurea forficuliflora 4.7±0.2
Vaccinium emirnense 4.3±1.9
Weinmannia stenostachya 4.1±2.7
Rhus taratana 3.6±0.4
Senecio leandrii 3.4±3.1
Erica boutonii 2.8±0.48 1.0±0.1 t = 5.4 <0.001
Radamaea montana 2.3±0.5
Pentachlaena latifolia 2.0±0.2
Aphloia theiformis 1.1±0.2 1.1±0.2 t = -0.02 0.985

Uapaca bojeri clearly dominated the other woody species in terms of number of individuals
(Table II-2). In particular, in both the canopy and lower canopy, U. bojeri represented more
than 50% of the trees counted. On Itremo, 94% of individuals forming the canopy were limited
to two species, U. bojeri and Sarcolaena oblongifolia, and 95% of individuals in the lower
canopy are represented by these two species plus Schizolaena microphylla and Xerochlamys
diospyroidea. The midstory was characterized by U. bojeri, S. oblongifolia, S. microphylla, X.
diospyroidea and Erica boutonii (in decreasing order of number of trees). On Ibity, by contrast,
the canopy was dominated by U. bojeri only, and the midstory was represented by young
individuals or sprouts of U. bojeri, by young individuals of Xerochlamys bojeriana and
Pentachlaena latifolia, and by shrubby species of Erica (E. boutonii and E. cryptoclada).

70
Table II-2: Mean number of individuals (%) of the principal woody species at the Itremo and Ibity massifs according to their DBH (cm). (A) Canopy (DBH>10cm); (B)
Lower canopy (DBH to 5-10cm); (C) Midstory (DBH to 1-5cm); and (D) Understory (DBH<1cm).

Itremo Ibity

Lower Lower
Species Canopy Midstory Understory Canopy Midstory Understory
canopy canopy
Uapaca bojeri 78.7±2.2 58.4±0.7 38.2±0.5 45.5±1.5 92.8±1.9 84.1±0.5 30.5±1.1 16.8±0.6
Sarcolaena oblongifolia 15.4±2.1 13.9±0.5 9.1±0.3 6.8±0.3 0.5±0.2 2.1±0.1 2.4±0.1
Xerochlamys bojeriana 3.3±0.09 17.8±0.2 18.6±1.0
Pinus kesiya 0.6±0.2 2.8±0.3 2.3±0.08 3.7±0.3 3.5±0.3
Xerochlamys diospyroidea 1.6±0.4 17.8±0.5 34.5±1.3 25±0.8
Rhus taratana 1.2±0.09 2.9±1.1 2.9±0.1
Pentachlaena latifolia 0.5±0.05 0.7±0.03 6.4±0.2 6.2±0.3
Schefflera bojeri 3.6±0.5 1.1±0.4 0.8±0.07 1.3±0.04 1.6±0.06
Erica boutonii 4±0.7 12.7±1.8 1.1±0.3 6.1±1.0 8±1.3
Schizolaena microphylla 2.2±0.9 5±0.5 1.8±0.3 1.1±0.2
Erica cryptoclada 0.3±0.03 2.9±0.5 12.4±1.0

71
4. Discussion

Comparisons of floristic richness and of structure (canopy cover, height and DBH), as seen
by the number of species, genera and families, show that Ibity is significantly richer than
Itremo, but the latter massif shows a better preserved structure in which trees are bigger and
canopy cover is denser than at Ibity, a situation that can be explained by differences in
management regime and human impact (Kirkpatrick 1999; McIntyre & Hobbs 1999).

4.1. The human contexts at Ibity and Itremo

While the two massifs studied have similar climates, plant assemblages, geological
conditions and geomorphology, they differ with respect to the type of management applied
by their respective local communities. The human population is denser around Ibity
(Birkinshaw et al. 2006), where three rural districts have a total estimated population of
about 34,000 people living in an area of ca. 5km2. By contrast, while the area around Itremo
also has three rural districts, only one of them, located on the eastern side of the massif, has
a significant population of about 6,250 people in 10km², whereas the western side of Itremo is
almost completely unpopulated (Birkinshaw et al., 2004), giving the total area (ca. 970km²)
an average population density of ca. 5 inhabitants per km². The denser human population
around Ibity results in more intense anthropological pressures, mainly a higher frequency of
bush fires.

Another factor influencing the structure of tapia woodland is traditional management

practices, which appear to have spared remnants stands because this vegetation plays an
important role in the local economy as a source of fuel wood, edible fruits, mushrooms and
medicinal plants, and as habitat for wild silk worms (Borocera madagascariensis), whose
cocoons are collected by local residents to produce cloth (Gade 1985; Kull 2002a; Alvarado et
al. 2012). Historically, the communities may have protected tapia woodland and may have
actively used fire as a management tool for tapia and the production of silk moth cocoons
(Du Puy & Moat 1996; Kull 2002a; Kull et al. 2005; Birkinshaw et al. 2006). Today, silk
production and cattle raising are the driving forces for fire management at both sites.

72
 4.2. Tapia woodland and fire

Fire has been regarded by many ecologists as the major ecological factor affecting the
structure of vegetation in tropical Africa (Trapnell 1959; Lawton 1978; Chidumayo 1987). Its
impact depends mainly on the development of the herbaceous layer, which is in turn
dependent on the nature of the canopy. A study carried out by Lawton (1978) in miombo
woodland vegetation in Zambia, dominated by species of Brachystegia and Julbernardia and
also containing species of Uapaca, showed that fire was one of main factors determining
structure and composition, but also played a major role in the degradation of these
woodlands. Regular burning at the end of dry season produces a vegetation type dominated
by herbaceous species, whereas sites burned every four years towards the start of the dry
season support a predominantly woody vegetation (Trapnell 1959; Campbell 1996). Thus, in
these parts of Africa, intense fires in the late dry season influence the development of the
herbaceous layer, to the detriment of an understory characteristic of woodlands (Trapnell
1959). Although there are no direct information on fire frequency on Ibity and Itremo, we
hypothesize that it is higher at Ibity because of the larger human population in its
surroundings and a resulting higher demand for pasture land and silk production. This is
consistent with the results found on the composition and structure of tapia woodlands: at
Itremo, the understory comprises numerous seedlings of woody species and the tapia
woodland canopy is denser, whereas at Ibity, the canopy is more open, with an herbaceous
stratum dominated by various Poaceae.

While the impact of fire on savannas and woodlands has been well studied in the miombo
of Africa (Trapnell 1959; Lawton 1978; Chidumayo 1987, 1989; Campbell 1996), the dynamics
of Madagascar's endemic tapia woodland remain poorly known (Koechlin et al. 1974; Kull
1998, 2002). Many species of Uapaca are quite fire tolerant, including U. densifolia from
Ambohitantely forest in Madagascar (Rakotoarisetra 1997), and U. kirkiana, U. pilosa and U.
nitida found in African miombo woodland (Campbell 1996). Uapaca bojeri likewise presents
the typical characteristics of pyrophytic trees, such as the capacity to regenerate by
sprouting, thick bark and weakly flammable leaves (Campbell 1996). These biological
characteristics suggest that frequent fires and the current fire regime found at Ibity and
Itremo favour the dominance of this species and produce open, nearly monospecific stands
of tapia woodland (Koechlin et al. 1974; Gade 1996; Kull et al. 2005). Indeed, earlier studies

73
have shown that more than 90% of the trees in this vegetation type are U. bojeri
(Rakotoarivelo 1993; Kull 2002; Kull et al. 2005), exceeding the dominance of U. kirkiana in
miombo vegetation, which ranges from 54% to 74% (Lawton 1978) as well as the levels
founded on Ibity and Itremo (82% and 72% respectively).

The dominant species in tapia woodland are mainly fire resistant, a situation similar to that
found in miombo vegetation in Africa (Trapnell 1959). While ecological succession following
fire exclusion has not yet been studied for tapia woodlands, the work of Trapnell (1959)
showed that Uapaca kirkiana occupies an intermediate state of succession between fire
tolerant woodlands and fire sensitive dry evergreen forests. The exclusion of fire from
frequently burned sites allows fire sensitive species to establish, which can grow to become
co-dominant in the canopy, eliminate the herbaceous understory, and consequently reduce
subsequent fire intensity after their establishment. Since U. bojeri appears to be an ecological
analogue to U. kirkiana, it is possible that fire control in areas with tapia woodland will
promote the regeneration of this species and will permit the establishment of a more
diversified and complex woody vegetation.

The vertical structure of miombo woodland has been described as simple (Lawton 1978;
Chidumayo 1987), with a strong canopy layer, a few understory species, and a minimal
herbaceous layer (Chidumayo & Frost 1996; Frost 1996). This structure is influenced by
edaphic and climatic conditions, fire regime, herbivory, and past and present land use
(Desanker et al. 1997), and is the result of the combined effects of shading induced by the
open canopy and caused by mild, early season fires (Campbell 1996; Frost 1996). In the tapia
woodlands of Ibity and Itremo, the canopy is most likely not dense enough to suppress the
growth of saplings. The small proportion of woody individuals observed in the understory in
Ibity is possibly a result of the frequent passage of bush fires, which kill young plants
(Chidumayo, 1989). Fire can alter the number and type of species growing in a region by
killing individuals that have not attained sufficient height or bark thickness to withstand the
heat, and by damaging or destroying unprotected living tissues (Hoffmann et al. 2009).
Although Uapaca bojeri is fire tolerant, frequent burning can also destroy adult trees and
prevent their natural regeneration (Perrier de la Bâthie 1921; Chidumayo 1989; Gade 1996).
Koechlin et al. (1974) showed that frequently burned tapia woodland has more numerous

74
sprouts than closed woodland and sites subjected to fewer fires. If burning occurs early in the
dry season when the woody species are dormant, its impact is minimal and limited to
evergreen species, which will regenerate under such an early-fire regime (Trapnell 1959;
Lawton 1978; Chidumayo 1988). However, burning later in the dry season, after new leaves
have appeared, may cause damage to adult trees. Kull et al. (2005) showed that woody
species in tapia woodland largely regenerate by sprouts. The same study showed 3% seedling
mortality in unburned plots as compared to 35% mortality in burned plots, although two
thirds of the apparently dead individuals in the burned plots re-sprouted during the following
rainy season. (Rakotoarivelo 1993) showed that 61% of the young stems arise from sprouts,
24% from suckers, and only 15% from germination.

4.3. Other factors influencing tapia woodland

We found clear differences in the composition of the canopy and lower canopy between
the Ibity and Itremo. Species of Sarcolaenaceae and other woody taxa are better represented
on Itremo. In Ibity, exotic species such as Eucalyptus robusta and Pinus kesiya planted for
reforestation represent one of the main threats to tapia woodland (Kull et al. 2005) given that
they are heliophilous and fast-growing, and thus colonize outside planted areas. Moreover,
these introduced tree species are known for their capacity to exhaust soil nutrients, to use
water rapidly and in large quantities, and to acidify the soil (Malik & Sharma 1990; Lisanework
& Michelsen 1993; Michelsen et al. 1996), and they also negatively impact the establishment
of the herbaceous stratum (Lisanework & Michelsen 1993), thereby increasing soil erosion
and degradation of the understory. Furthermore, at Ibity we also recorded the highly
inflammable fern Pteridium aquilinum, considered a typical pioneer species, in degraded,
burned or deforested zones (Silva & Matos 2006), where it impedes the establishment of
native species by producing allelopathic substances (Pakeman & Marrs 1992; Pakeman et al.
1994).

As in African miombo, the current state (structure and floristic composition) of tapia
woodland in Madagascar is determined by biotic and abiotic factors (Desanker et al. 1997).
The sclerophyllous woodlands dominated by Uapaca and Sarcolaena are a very restricted
vegetation type. The main remnants, found in Isalo National Park (south of Itremo) as well as
the Ibity and Itremo massifs, occur on sandstone and quartzite/granitic substrates,

75
respectively, and have different species compositions (Du Puy & Moat 1996). This vegetation
type is frequently present on poor soils, and edaphic conditions thus seem to be an important
factor in determining their presence. We found a difference in species richness and cover
canopy between the two main soil types (granitic and quartzitic) on Itremo and on Ibity.
Woody species richness was highest on granitic soil at Ibity and lowest on this soil type at
Itremo. Canopy cover responded in an inverse manner; it was lowest on granitic soil at Ibity
and the highest on granitic soil at Itremo.

There is a clear anthropogenic nature to tapia woodland in the region studied, as it was
long managed using traditional methods, which allowed sustainable extraction of forest
resources for local consumption, selective cutting and the use of fire as a management tool
(Kull 2002a; Alvarado et al. 2012). Today tapia woodland is still partly managed using
traditional methods, but newer practices have caused degradation through increased
cultivation and grazing on the low slopes, illegal exploitation and marketing of natural
resources, reforestation with exotic tree species such as Eucalyptus spp., Pinus spp. and silver
wattle or silver mimosa (Acacia dealbata Cunningham), and changes in the fire regime
(Alvarado et al. 2012). On Ibity, reforestation activities recently developed by HOLCIM, S.A. (a
large Swiss-based company whose local headquarters is located in the town Antsirabe) in the
northern part of the massif have introduced exotic species there as well, which are now
dispersing and beginning to invade the natural vegetation.

5. Conclusion

Tapia woodland is an anthropologic vegetation type, resulting from the interaction of

localized edaphic conditions, human activities and fire. Today, observed differences in the
vegetation between the Ibity and Itremo massifs can only be interpreted based on the
available qualitative information regarding these factors. Differences in the way humans have
managed the landscapes at Ibity and Itremo have had a strong influence on the pressures
that have impacted woodland vegetation, as seen by differences in structure and floristic
composition. The main recommendations for the NPA managers are:

76
1. The exotic species found during our study mainly occurred on on Ibity, where they have
been planted and have spread to nearby disturbed areas. The vegetation management
plan should aim to remove exotic trees, particularly those close to or within the NPAs.
While planting fast growing exotic species is a way to provide adequate quantities of fire
and construction wood to local communities and thereby lower demand on native
species, this practice should be limited to lower-lying areas that have already been totally
converted to agricultural use.

2. The greater frequency and extent of intentionally setting bush fires on Ibity as compared
to Itremo has led to greater diversity among woody and herbaceous native species. The
understory on Itremo is less rich in species but the canopy appears to be better
preserved. Our study provides potentially valuable information to those responsible for
managing of these NPAs with regard to the current state of the remaining tapia
woodland and priorities for its conservation. While fire is unquestionably one of the main
factors that influence the natural regeneration of tapia woodland, total exclusion of
burning is neither practical nor realistic because it forms an integral part of the traditional
agro-pastoral practices of those living around the two massifs. Moreover, total exclusion
of human-set fires would lead to the accumulation of ground litter, which could serve as
fuel for naturally set fires (e.g., by lightning) that would almost surely be much more
intense and destructive to natural vegetation. The adoption of a management strategy
based on a fire regime intermediate between that of Ibity and Itremo would in all
likelihood make it possible: i) to decrease the dominance of Poaceae on both massifs
that may compete with young individuals of woody species and with other herbaceous
taxa while also reducing the risk of destructive fires by limiting the accumulation of
flammable litter; and ii) to increase the rate of survival of woody species recruits after
burning and improve woody species regeneration. In absence of precise information on
fire frequency on both massifs, controlled burnt in early fire season (March-May), when
the ground litter is not completely dry, may be useful to reduce fuel and thus, to reduce
fire severity and the risk of fire spread to areas where it is not desired.

77
 3. Selective exploitation plays an important role in the conservation of tapia woodland. The
economic importance of Uapaca bojeri fruits and of the habitat provided by this and
other woody species for wild silk worms should be factored into management planning.

Future efforts to understand the impact of fire on the current state of tapia vegetation will
require more detailed, quantitative information on several important factors. The fire regime
should be characterized based on GIS analyses of satellite images as it is not known precisely
yet for these NPAs (Jacquin et al. 2011a). A study of germination and plant phenology of the
main woody species is needed, and an evaluation of seedling survival and establishment
should be conducted in order to assess limitations to the reproductive and regenerative
capacities of these species. The managers of the Ibity and Itremo NPAs will need to include a
restoration protocol in their management plans to strengthen woody plant populations and
expand the area currently occupied by tapia woodland.

78
Chapitre 3 - Variation spatio-temporelle des feux
de brousse sur le massif d’Ibity en utilisant l’analyse
d'images satellites MODIS

Massif d’Ibity: Formation herbeuse brûlée en 2009. (Photos par Swanni T. Alvarado)

79
80
 III. Chapitre 3

Variation spatio-temporelle des feux de brousse sur le massif

d’Ibity en utilisant l’analyse d'images satellites MODIS

Alvarado, S.T., N.M. Ramahefamanana, E. Buisson, C. Rajeriarison, E. Roger, C. Birkinshaw, P.P.

Lowry II, H. Rabarison

Ce chapitre a été realisé avec la participation de Narindra Ramahefamanana, étudiante en DEA au

Département de Biologie et Ecologie Végétales. Travail supervisé à 45% par S.T. Alvarado, 50% par
H. Rabarison & 5% par E. Buisson.

Ramahefamanana, N.M. (2012). Evolution spatio-temporelle des feux de brousse et dynamique de

végétation de Kiboy (Massif d’Ibity). Mémoire de Diplôme d’Etudes Approfondies (D.E.A.) en Ecologie
Végétale. Université d’Antananarivo. Faculté des Sciences. Département de Biologie et Ecologie Végétales,
Antananarivo, Madagascar.

Journal envisagé: Sécheresse

Résumé
Chaque année, un tiers de Madagascar est consomé par les flammes. Alors que les incendies
font partie intégrante de nombreux écosystèmes, dans ce pays les écosystèmes naturels ont été
remplacés par de vastes étendus de rizières et de prairies anthropiques resultat de l'utilisation des
feux de brousse comme outil agro-pastorale courrant. Des images satellitaires du produit MODIS
(MCD45A1) disponible depuis avril 2000 ont été utilisées pour analyser la fréquence des incendies
sur une période de 10 ans. La frequence des feux pratiqués sur Ibity, une nouvelle aire protégée
située à 25km au sud d'Antsirabe dans le centre de Madagascar, ont été identifiés. La synthèse
des analyses cartographiques de 2000 à 2010 montrent que: 1) il existe trois modalités incendie
autour et à l'intérieur de la zone protégée dans la saison sèche (feux precoses, de saison, et
tardifs), 2) les feux tardifs sont les plus fréquents, et 3) la plupart des incendies eu lieu dans les
régions de l'est et du sud du massif. Les affleurements rocheux, situé au-dessus de 1600m, ont été
epargnés du feu et jouent probablement un rôle clé en tant que barrière contre les feux d'origine
naturelle. Ces informations seront intégrées dans les plans de gestion de la végétation dans la
région.

Mots clés: fréquence de feu, aire protegée, Ibity, MODIS Burned Area Product.

81
1. Introduction

Les feux constituent une partie intégrante de nombreux écosystèmes (Whelan 1995). La
distribution et la structure de certains écosystèmes de la planète sont liées à ce phénomène
(Bond et al. 2005). Dans les savanes, les feux déterminent l’équilibre entre la strate herbacée
et la strate arborée (Staver et al. 2009; Hoffmann et al. 2012) et représentent un agent
important qui détermine l’hétérogénéité spatiale (Mistry & Bizerril 2011). Le suivi des surfaces
brûlées dans les savanes constitue une excellente source d’informations pour l’analyse de la
relation feu/dynamique de végétation (Bucini & Lambin 2002; Rollins, Keane, & Parsons
2004). Dans ces milieux, le suivi des feux est une exigence incontournable pour comprendre
les dynamiques écologiques et pour envisager des programmes de gestion adaptés (Rollins et
al. 2004).

De nombreuses méthodes existent pour déterminer les régimes de feu. L’analyse du

charbon végétal est une des techniques les plus utilisées et les plus précises qui permet de
remonter dans le temps de plusieurs milliers d’années (Clark 1988; Lertzman et al. 2002;
Carcaillet et al. 2004; Bal & Métailié 2005). Pourtant la cartographie des surfaces brûlées,
utilisant les Systèmes d’Information Géographique (SIG) et les techniques de télédétection,
est devenue aussi une technique fréquente grâce aux avantages qu’elle présente. Cette
technique permet 1) de faire une estimation rapide, précise et économique des aires brûlées,
2) de créer des modèles à partir du suivi des feux dans le temps et dans l’espace pour
déterminer la probabilité d’un feu dans le futur (Mbow, Go ta, Bénié 2004; Lozano, Suárez-
Seoane, & de Luis 2007), et 3) d’identifier les zones qui risquent le plus d’être brûlées, afin de
localiser rapidement les zones d'intervention prioritaire pour la conservation ou la
planification des protocoles de restauration (Enonzan 2010). L'une des méthodes les plus
utilisées pour réaliser ce type de cartographie est basée sur la comparaison entre deux
images, avant et après le passage du feu, à partir des différences entre des bandes spectrales
ou des indices de végétation (Roy et al. 2005; Giglio et al. 2009).

A Madagascar, la pratique du feu est très courante. Le feu est utilisé dans les activités
agro-pastorales pour le maintien des zones de pâturages, la culture sur brûlis (tavy), le
nettoyage des terres après la récolte ou pour la production de charbon (Kull 2002c). Le feu

82
est aussi utilisé comme forme de manifestation sociale dans l’appropriation de la terre,
comme moyen de contestation politique ou dans des actes de criminalité ; il est enfin parfois
le résultat de l’inattention de l’homme. Chaque année des grandes surfaces sont brûlées
couvrant près d’un million d’hectares (Kull 2004) : environ 25-50% des zones non
forestières et non cultivées (Kull 2004) et 90-97% de la superficie des savanes (Madhow et al.
1994). Les Hautes Terres malgaches sont des régions très touchées par le feu. Les formations
des forêts naturelles ont presque disparu, et la végétation actuelle est une mosaïque formée
en alternance de rémanents de forêts, savanes, rizières, et de zones de reboisement avec des
espèces exotiques comme le pin (Pinus sp.), l’eucalyptus (Eucalyptus sp.) ou l’acacia (Acacia
sp.).

Une étude sur l’évolution spatio-temporelle des feux de brousse a été menée sur le massif
de l’Ibity, situé dans les Hautes Terres malgaches. Ce massif est caractérisé par une mosaïque
de savanes et d’une formation végétale endémique de Madagascar dénommée bois de tapia,
dominée par l’espèce Uapaca bojeri (Phyllanthaceae) en association avec des espèces de
deux familles endémiques de Madagascar (Sarcolaenaceae et Asteropeiacea). Quatre-vingt
dix-huit pour cent de ce massif sont couverts par des savanes. Malgré l’obtention en 2008
d’un statut de protection et les multiples activités de sensibilisation contre les feux de
brousse réalisées par l’ONG gestionnaire de ce site, cette Nouvelle Aire Protégée est brûlée
chaque année. Cette étude se concentre sur le suivi de surfaces brûlées dans les trois
communes rurales concernées par la nouvelle aire protégée d’Ibity (Sahanivotry, Manandona
et Alatsinainy). Les feux ont déjà fait le sujet de nombreuses études et recherches
(Randriatsivery 2005; Rasoafaranaivo 2005; Birkinshaw et al. 2006). Cependant leur
localisation et la détermination de leur fréquence restent inconnues. Cette recherche a donc
pour objectifs : 1) de déterminer la distribution de surfaces brûlées sur Ibity et dans les zones
habitées autour du massif ; et 2) de déterminer la fréquence du passage du feu. Ces deux
objectifs seront atteints au travers d’analyses de données satellitaires de surfaces brûlées
MODIS pour la période 2000 à 2010. Le suivi des feux sur le massif permettra de mieux
comprendre la dynamique des feux et de la végétation, afin d'aider à la prise de décision pour
une gestion durable des ressources naturelles endémiques et menacées sur ce massif. Ce
travail constitue un soutien important pour les gestionnaires de l’aire protégée lors du
contrôle et de la gestion des feux de brousse.

83
2. Méthodes

2.1. Site d’étude

Le massif de l’Ibity situé sur les Hautes Terres malgaches, est localisé entre 46°50’- 47°15’E
et 20°00’- 20°10’S. Il est compris entre 1400 à 2254m d’altitude et il est localisé à 25km de la
ville d’Antsirabe, dans la région Vakinankaratra. La nouvelle aire protégée (NAP),
d’approximativement 6136 ha, inclut presque entièrement ce massif, à l’exception de Kiboy,
une montagne satellite située au nord du massif, et les régions des bas versants proches des
zones d’habitation et des activités humaines. Trois communes rurales Sahanivotry,
Manandona et Alatsinainy-Ibity sont partiellement incluses par la NAP.

2.2. Climat

Le climat est classé Cwb (C : tempéré chaud, w : sec en hiver, b : chaud en été) selon la
classification de Köppen (Peel et al. 2007) caractéristique des hautes terres des tropiques. La
température moyenne annuelle est de 17,7°C (2004–2010), avec une température moyenne
maximale de 27,0°C en octobre et une température moyenne minimale de 6.3°C en juillet. Les
précipitations pour la période couverte par la série temporelle MODIS atteignent 1174 mm en
moyenne / an. Pendant la saison des pluies (l’été étant défini par les mois avec plus de 100mm
de pluie) entre novembre et mars, les précipitations moyennes mensuelles sont inférieures à
300mm et varient entre 120.9mm et 272.7mm ; pendant la saison sèche (l’hiver, étant défini
par les mois avec moins de 100mm de pluie), entre avril et octobre, les précipitations
moyennes mensuelles sont inférieures à 85mm et varient entre 4.6mm et 81.9mm (2004–
2010, Service de Météorologie Nationale d’Ampandrianomby, Figure III-1).

84
 300 25

Températures moyennes (°C)

250
20

Précipitations (mm)
200
15
150
10
100

5
50

0 0
J A S O N D J F M A M J
Précipitations (mm) Températures moyennes (°C)

Figure III-1: Distribution des précipitations, températures moyennes pour le massif d’Ibity, Antananarivo,
Madagascar (Données de 2004 à 2010, Service de Météorologie Nationale d’Ampandrianomby). Un mois est
inclus dans la saison des pluies quand les précipitations sont > 100 mm. Celle-ci s’étend de novembre à mars
pour cette période ; elle est délimitée par le cadre en pointillés ; elle peut cependant varier d’une année à
l’autre.

2.3. Images MODIS

Différents capteurs sont disponibles pour le suivi des feux actifs ou de surfaces brûlées et
le niveau de résolution varie selon le capteur. Des images de faible résolution (la taille du pixel
≥ 1000m) sont proposées par les capteurs NOAA AVHRR et SPOT VEGETATION ; celles de
moyenne résolution (la taille du pixel ~ 250-500m) sont proposées par les capteurs MODIS et
MERIS ; et celles de haute résolution (la taille du pixel ≤ 30m) sont proposées par le capteur
LANSAT, SPOT HRV / HRVIR, IKONOS, etc. L’information des images satellites des années
avant 2000 sont disponibles seulement avec certains capteurs (e.g. NOAA AVHRR, SPOTE
VEGETATION ou LANSAT) ce qui rend difficile le suivi des feux pendant une période
prolongée et supérieure aux dix dernières années. Pour réaliser le suivi de la végétation et
pour connaitre son hétérogénéité spatiale, les images de faible définition (≥ 1000m) sont les
moins adaptées car elles ne permettent pas de caractériser la distribution spatiale de la
végétation et l’interprétation des données peut être difficile par manque de précision. Les
images de haute résolution (≤ 30m) représentent un outil plus adapté, pourtant la fréquence
de prise des images est trop faible pour réaliser un suivi des variations inter- et intra- annuels
de la végétation.

85
 Le capteur MODIS est un outil intermédiaire entre les capteurs de haute et de faible
résolution. Des séries temporelles d’images MODIS MCD45A1v5, correspondant aux produits
des surfaces brûlées, ont été utilisées lors de ce travail (MODIS Burned Area Products -
http://modis-fire.umd.edu). Les images de ce produit sont une synthèse obtenue à partir des
données journalières de réflectance de surface corrigée des effets atmosphériques
(MOD09GQK), acquises sur une période d’un mois. Chaque pixel de 500m contient une
information de qualité sur la présence ou non de surfaces brûlées et la date approximative du
passage de feu pendant le mois analysé (Justice et al. 2002; Jacquin et al. 2011b). La haute
répétitivité temporelle depuis avril 2000 (données mensuelles) et la facilité d’accès
(téléchargement gratuit en ligne) ont été des critères de sélection pour réaliser un suivi sur
plusieurs années. Le logiciel Arc Gis 9.3 a été utilisé pour le traitement d’images. Les bases de
données exploitées sont : BD 500 FTM pour les localités et les routes, Atlas de Madagascar
pour la végétation (Moat & Smith 2007).

2.4. Traitement des images

2.4.1. Burned Area Quality Assessment (BAQA)

Les données sur les feux sont le résultat de l’application de l’algorithme contextuel de
détection des feux actifs de MODIS (Giglio et al. 2009). Cet algorithme exploite la forte
émission de la radiation infrarouge qui émane des feux. Il examine chaque pixel de la scène
MODIS et attribue une étiquette à chacun, suivant 5 classes :

0 : pas de données, c'est-à-dire aucun feu identifié.

1 : pixel en feu.

2 : pixel en feu approximatif en raison de la présence des nuages.

3 : pixel en feu incertain.

4 : pixels en feu mais données d’observations manquantes.

Les pixels n’ayant pas de données cohérentes (0, 2, 3, 4) sont exclus de l’analyse. Le
traitement ne concerne alors que les pixels n°1 qui présentent une meilleure probabilité de
contenir un événement de feu.

86
 Les images MCD45A1v5 sont exportées vers ArcGIS 9.3, puis les fichiers GeoTIFFs sont
convertis en shapefile point en utilisant une valeur de ‘‘gridcode’’ égale à 1. Cette valeur de
gridcode sert à séparer les points de feux (Jacquin 2010) avec les non feux (0). Les pixels de
confiance non utilisés (0, 2, 3, 4) ont été effacés de la table attributaire de chaque image. Seul
le pixel n°1 a été conservé pour l’analyse et le traitement des images.

Les shapefiles obtenus ont été superposés à la carte de végétation du massif de l’Ibity
(Atlas de Madagascar), les points de feux qui se trouvent à l’intérieur de la carte de la région
d’Ibity sont ensuite découpés. La densité des points de feu a été calculée par le logiciel et des
images rasters correspondant à la densité ont été obtenues. Comme la densité est une image
raster, il est nécessaire de la transformer en vecteur (shapefile polygone) pour que l’on puisse
l’archiver. Une dernière étape consiste à rassembler les polygones qui sont voisins, puis à
rassembler les surfaces de feux suivant la fréquence et les modalités des feux sur les données
d’une période de 10 ans. Les polygones ainsi obtenus représentent les surfaces brûlées.

La fréquence des feux est obtenue à partir de la combinaison des cartes annuelles des
surfaces brûlées de 2000 jusqu'à 2010. Cette fréquence de feux de brousse a été établie après
la superposition des différents supports cartographiques des feux enregistrés (2000 à 2010).

2.5. Vérification sur le terrain et enquêtes

À partir d’une carte préliminaire, une vérification sur le terrain a été faite pour valider,
améliorer et éventuellement corriger la carte. Cette visite sur le terrain a consisté à vérifier les
traces des feux, et pour les feux plus anciens, à faire des enquêtes auprès de la communauté
locale. Ainsi, des informations relatives à l’utilisation, la localisation et la fréquence des
passages des feux ont été récoltées au niveau de la communauté locale. La connaissance de
ces informations a permis l’élaboration définitive de la carte des feux.

87
3. Résultats

3.1. Modalité des feux (2000-2010)

L’analyse des images pour la période 2000-2010 montre que la distribution des feux dans la
région d’Ibity, comprenant le massif et les zones habitées des trois communes, se situe entre
mai et novembre. La saison de feux coïncide avec la saison sèche. Trois types de feu sont ainsi
déterminés selon la période de passage par rapport à la saison sèche :

Feux de fin de saison humide : février-mars-avril-mai (feu précoce) ;

Feux de pleine saison sèche : juin-juillet-août (feu de printanisation ou de saison) ;

Feux de fin de saison sèche : septembre-octobre-novembre (feu tardif).

La plupart des feux sont concentrés entre septembre et octobre (feux tardifs), et aucun
feu n’a été enregistré entre décembre et janvier, période où les précipitations atteignent un
pic (Figure III-2).

- Intensité/sévérité +
350 300
Feu précoce Feu de saison Feu tardif
Précipitations (mm)

300 250
Nombre de feux

250
200
200
150
150
100
100

50 50

0 0
J F M A M J J A S O N D

Nombre de feux Précipitations (mm)

Saison de pluies

Figure III-2: Distribution du nombre des feux de brousse en moyenne par an et des précipitations moyennes
mensuelles entre 2004-2010. Les barres représentent le nombre total de feux sur dix ans pour chaque mois
et la ligne représente la moyenne des précipitations sur dix ans pour chaque mois ; la saison des pluies
pendant la période étudiée est marquée dans le cadre gris sur l’axe des abscisses.

88
 3.2. Evolution spatio-temporelle

La région étudiée comprend trois communes rurales qui occupent une surface de
37831.7ha dont seulement 6136ha sont inclus dans l’aire protégée. L’analyse de la distribution
des feux sur une période de 10 ans (2000-2010) montre qu’une partie de la région observée
est brûlée tous les ans (Figure III-3, Tableau III-1). L’année 2010 enregistre les plus grandes
surfaces incendiées (23,3%, 8825 ha), suivie de l’année 2006 (13.1%, 4975ha) (Figure III-3,
Tableau III-1). Les années 2004 et 2009 ont été les années où le moins de feux ont été
observés : 1% (375ha) et 2.7% (1025ha) respectivement (Figure III-3, Tableau III-1). La surface
brûlée par les feux tardifs varie de 50ha en 2002 à 8825ha en 2010 (Tableau III-1).

25 1600
Pourcentage de surface brulée (%)

Précipitations annuelles (mm)

1400
20
1200

15 1000

800
10 600

400
5
200

0 0

Nombre des feux Précipitations

Figure III-3 : Evolution des feux de brousse (2000-2010) : pourcentage de surfaces brûlées dans les trois
communes et des précipitations moyennes annuelles (2000 -2010) pour la région d’Ibity (les données
métrologiques de la période 2000-2003 ne sont pas disponibles).

89
Tableau III-1: Evolution des feux entre 2000 et 2010. Surfaces brûlées (ha) dans les trois communes pour
chaque modalité de feu et pourcentage total de surfaces brûlées dans les trois communes.

Année Nombre Feux Feux de Feux Surface totale Pourcentage des

de feux Précoces Printanisation Tardifs brûlée (ha) Surfaces brûlées
(ha) (ha) (ha) (%)
2000 41 0 0 1025 1025 2.71
2001 51 0 50 1225 1275 3.37
2002 43 0 1025 50 1075 2.84
2003 110 0 0 2750 2750 7.27
2004 15 0 375 0 375 0.99
2005 171 0 1000 3275 4275 11.30
2006 199 350 200 4425 4975 13.15
2007 122 0 625 2425 3050 8.06
2008 86 0 0 2150 2150 5.68
2009 20 100 0 400 500 1.32
2010 353 0 0 8825 8825 23.33

La carte de synthèse des feux, montre que presque la totalité de l’aire protégée a été
touchée par au moins un feu entre 2000-2010 (Figure III-4). Le massif est entouré par des
cultures et des zones d’habitations qui sont également brûlées. Le centre du massif est un
noyau rocheux qui est inclus dans la NAP mais qui n’a jamais été atteint par les feux pendant
la période étudiée.

90
Figure III-4: Synthèse des différentes modalités de feux dans la zone d’étude (communes rurales
Sahanivotry, Manandona et Alatsinainy Ibity) pour la période 2000 à 2010 (Source : Modis Burned Area
Product 2000-2010 ; Carte de végétation adaptée selon l’Atlas de Madagascar (Moat & Smith 2007) ;
cartographie des surfaces brûlées selon Ramahefamanana (2012)).

91
 3.3. Fréquence des feux à l’intérieur de l’Aire Protégée

La fréquence des feux peut être classée en quatre catégories selon le nombre de feux
dans une période de dix ans : zone brûlée une, deux, trois ou quatre fois (Figure III-5 et Figure
III-6).

Figure III-5 : Fréquence des feux Précoces et feux de Printanisation au niveau des trois communes
(Alatsinainy Ibity, Sahanivotry, Manandona), période de 2000 à 2010 (Source : Modis Burned Area Product
2000-2010 ; Carte de végétation adaptée selon l’Atlas de Madagascar (Moat & Smith 2007) ; cartographie
des surfaces brûlées selon Ramahefamanana (2012))

92
Figure III-6: Fréquence des feux tardifs au niveau des trois communes (Alatsinainy Ibity, Sahanivotry,
Manandona), période de 2000 à 2010 (Source : Modis Burned Area Product 2000-2010 ; Carte de végétation
adaptée selon l’Atlas de Madagascar (Moat & Smith 2007) ; cartographie des surfaces brûlées selon
Ramahefamanana (2012)).

93
4. Discussion

4.1. Répartition des feux sur les 10 ans

La répartition de la fréquence des feux dans le temps (2000 – 2010) est à mettre en
relation avec la variation du climat, qui se manifeste par une diminution de la quantité de
pluie et une élévation de la température au cours de ses 7 dernières années (2004-2010). Un
très grand nombre de feux a été enregistré en 2010 : cette période correspond à la crise
politique que subit Madagascar après le coup d’état en 2009. Cette crise a entrainé le
mécontentement des populations et l’augmentation de la fréquence historiquement des
feux. Plusieurs auteurs (Dez 1968; Kull 2002b, 2004) confirment que les évènements
politiques sont des facteurs de propagations des feux comme expression populaire de
mécontentement.

4.2. Répartition des feux sur un an

Les feux sont plus courants en septembre/octobre, en fin de saison sèche. Cette
augmentation est due à l’accumulation de la biomasse à ce moment de l’année, biomasse
complètement sèche et en quantité abondante comme combustible lors d’un feu (Knapp et
al. 2004; Govender et al. 2006). L’analyse temporelle des images conduit donc à caractériser
les feux de brousse aux alentours de l’aire protégée de « saisonniers » (Randriambelo 1998).

4.3. Répartition géographique des feux

La plupart des feux observés dans les trois communes correspondent aux feux de
préparation des cultures, en effet les paysans utilisent les feux pour débroussailler leurs
champs et la plupart des temps les feux ne sont pas contrôlés. Cependant, la distribution des
feux n’est pas la même au niveau des trois communes rurales. D’après Rakotoarimanana
(2010), ces différences proviennent de la diversité de relief et du type de végétation. Les deux
communes rurales Alatsinainy Ibity et Sahanivotry présentent de grandes superficies
occupées par des pins, résineux très inflammables, d’où la grande étendue des feux observée
dans les deux communes. Sur la commune rurale de Manandona par contre, se trouve la
rivière de Manandona assurant le rôle de pare-feux naturel, c’est pourquoi la fréquence des
feux dans cette commune est plus faible.

94
 Selon l’analyse des images, aucun feu n’atteint le sommet du massif, ce fait peut
s’expliquer par deux hypothèses :

1°- la présence des affleurements rocheux au centre du massif, joue un rôle de pare
feux, et empêche la divagation des feux par la présence permanente de rosée autour
de ses affleurements et la réduction de végétation inflammable.

2°- le satellite MODIS Terra et Acqua, en détectant les surfaces brûlées, n’arrive pas à
distinguer les sols nus et les affleurements rocheux avec les surfaces brûlées
(Jacquin 2010).

Les résultats obtenus ont montré une certaine limite de l’utilisation des images satellitaires
MODIS. En effet la dimension du pixel est assez grande pour la zone d’étude mais les images
de ce satellite détectent mal les zones à affleurements rocheux abondants. Pourtant cette
méthode a quand même permis de dégager l’évolution spatio-temporelle des feux dans les
trois communes concernées par la nouvelle aire protégée.

5. Conclusion

Le traitement des données issues des satellites MODIS a abouti à la réalisation d’une carte
de synthèse des pixels affectés par les feux de brousse au cours des dix dernières années. Ces
données de synthèse ont été utilisées d’une part pour mieux appréhender les dynamiques
spatiale et temporelle du feu et d’autre part pour analyser les différents aspects du milieu
pouvant expliquer la localisation et la fréquence des feux dans le massif.

En général, la méthodologie utilisée a permis de délimiter la surface brûlée avec un niveau

de précision moyen, mais de manière rapide et économique. La période où les feux sont les
plus fréquents a été située en septembre et octobre. Etant donnée l’échelle de la surface
étudiée, une analyse avec des images de haute résolution (30m, 250m) est souhaitée afin
d’avoir plus de détails sur les surfaces brûlées. L’utilisation des images d’un capteur qui
différencie les surfaces brûlées du sol nu est aussi souhaitée pour détecter les feux qui
atteignent les savanes dans la matrice des affleurements rocheux dans le noyau rocheux du
massif.

95
96
 Chapitre 4 - Variation de la phénologie des
espèces ligneuses des forêts sclérophylles des
hauts-plateaux malgaches (bois de tapia) en
fonction de la fréquence du feu

Uapaca bojeri (fruit) Sarcolaena oblongifolia (fruit)

Phyllantaceae Sarcolaenaceae

Xerochlamys bojeriana (fruit) Pentachlaena latifolia (fruit)

Sarcolaenaceae Sarcolaenaceae

(Photos par Swanni T. Alvarado)

97
98
 IV. Chapitre 4

Variation de la phénologie reproductive des espèces ligneuses des

forêts sclérophylles des Hautes Terres malgaches (bois de tapia) en
fonction de la fréquence du feu

Alvarado, S.T., E. Buisson, H. Rabarison, C. Rajeriarison, C. Birkinshaw, P.P. Lowry II and L.P.C.
Morellato.

Journal envisagé : Biotropica

Abstract :
A Madagascar, le Hautes Terres est une des régions où la plupart des écosystèmes sont
fragmentés ou détruits. Caractérisées par une histoire d'occupation et d'utilisation des terres de
plus de 1000 ans, les forêts tropicales et les savanes des Hautes Terres ont été remplacées par des
zones étendues de rizières et des formations herbacées anthropiques résultat de l'utilisation des
feux de brousse. Une étude de la phénologie reproductive de 13 espèces ligneuses des bois de
tapia a été réalisée pendant 2 ans à partir février 2010 sur le massif d’Ibity, nouvelle aire protégée,
situé dans les Hautes Terres malgaches. Ce travail a eu pour but de déterminer si le feu affecte la
phénologie reproductive des espèces. Six sites ont été choisis autour de ce massif, dont trois ont
été brûlés trois fois et trois ont été brûlés une fois pendant la période 2000-2010. Le suivi de 13
espèces ligneuses (373 individus/6sites) a montré que : (i) le feu affecte le pourcentage d’individus
qui participent à chaque phénophase ainsi que la production de fleurs et de fruits qui sont réduits
dans les sites brûlés le plus fréquemment ; et (ii) le feu peut affecter la synchronisation
reproductrice des espèces à travers le paysage.

Mots clés: Phénologie reproductive, bois de tapia, massif d’Ibity.

99
1. Introduction

La phénologie reproductive est importante en écologie des communautés, car elle peut,
par exemple, jouer un rôle dans la coexistence des espèces dans une communauté (Frankie,
Baker, & Opler 1974; Seghieri, Floret, & Pontanier 1995). L’étude des variables abiotiques et
biotiques qui influencent les cycles phénologiques est fondamentale pour déterminer les
stratégies des plantes impliquées dans les processus de colonisation et la régénération
(Fleming et al. 1985; Niiyama 1990; van Schaik, Terborgh, & Wright 1993; Kubo & Iwasa 1996;
Elzinga et al. 2007). Les variables environnementales sont considéerées comme les facteurs
les plus importants qui influencent les cycles phénologiques des plantes. Parmi celles-ci, la
température, la photopériode et l’humidité restent les variables les plus étudiées (Monasterio
& Sarmiento 1976; Sarmiento 1983; Sarmiento & Monasterio 1983; Reich & Borchert 1984;
Rathcke & Lacey 1985; Smith-Ramírez & Armesto 1994; Seghieri et al. 1995; Borchert 1999;
Munhoz & Felfili 2007). La dispersion, la germination et les pollinisateurs sont aussi des
variables évolutives importantes pour déterminer les cycles phénologiques (Snow 1965;
Smythe 1970; Frankie et al. 1974; Waser 1978; Rathcke & Lacey 1985). D'autres variables,
comme la composition chimique du sol peuvent affecter la phénologie mais restent encore
mal compris (Warembourg & Estelrich 2001).

Les perturbations peuvent avoir un effet sur les formes de vie, la phénologie, la densité,
l’abondance et les patrons de distribution des populations végétales (Agrawal 1990). Étant
donné que la phénologie détermine la structure temporelle d’une communauté (Stiles 1977;
Herrera 1986; Zandee, Baas, & Zandee 1992), il est important de comprendre comment les
perturbations affectent ces cycles. Le feu, naturel ou d’origine anthropogénique, est
considéré comme une perturbation (Whelan 1995). Le feu change la structure et la
composition de la végétation (Agrawal 1990; Collins & Gibson 1990; Collins 1992; Kirkman et
al. 2001; Collins & Smith 2006; Baeza et al. 2006; Drobyshev et al. 2008) et peut conduire à une
modification des conditions environnementales telles qu’une augmentation de la radiation
solaire, de la température et de la disponibilité de nutriments dans le sol (Humphreys & Craig
1981; Andersson et al. 2004; Certini 2005; Kim et al. 2008). D’autres études ont montré que les
modifications des conditions environnementales, principalement les hautes températures,
modifient également les cycles phénologiques. Ainsi, le feu peut augmenter la production des
fruits (Paritsis et al. 2006), stimuler la floraison et la fructification (Silva et al. 1996; Pausas et

100
al. 2004), ou accélérer les cycles phénologiques en avançant de quelques jours la date de
début de la floraison/fructification (White et al. 1991; Wrobleski & Kauffman 2003; Paritsis et
al. 2006).

De nombreuses études concernant les effets du feu sur la diversité (Agrawal 1990;
Kirkman et al. 2001; Drobyshev et al. 2008), sur les successions écologiques (Collins & Gibson
1990; Engle et al. 2000), sur la régénération (Van der Moezel, Loneragan, & Bell 1987; Caturla
et al. 2000; Zolho 2005; Alexander et al. 2008) et la germination (Keeley 1987; Moreno &
Oechel 1991; Brown 1993; Keeley & Fotheringham 1998; Banda, Schwartz, & Caro 2006; Crosti
et al. 2006) ont été réalisées. Pourtant les effets du feu sur la phénologie ont été moins
étudiés (Fatubarin 1985; White et al. 1991; Paritsis et al. 2006). A Madagascar la plupart des
recherches sur la phénologie des plantes, dont plus de 90% sont endémiques à l’île (Phillipson et
al. 2006), ont été concentrées sur l’étude du régime alimentaire et de la disponibilité des fruits
pour les lémuriens dans les forêts humides de l’est et dans les forêts sèches décidues ou semi-
décidues de l’ouest (Overdorff 1992; Meyers & Wright 1993; Rigamonti 1993; Hemingway 1996;
Andrews & Birkinshaw 1998; Yamashita 2002). Un nombre limité de travaux sont liés aux
interactions fruits-frugivores en incluant d’autres groupes d’animaux comme les chauve-souris
ou les oiseaux (Bollen 2003; Picot et al. 2007), ou bien sur la fluctuation de la phénologie liée aux
variations des variables biotiques (Sorg & Rohner 1996; Bollen & Donati 2005).

Le bois de tapia, forêt sclérophylle de Madagascar dominée par l’espèce Uapaca bojeri
(Phyllantaceae) (Guillaumet & Koechlin 1971; Koechlin et al. 1974), est très marqué par le feu.
Les espèces y sont adaptées et, alors qu’un régime de feu naturel est nécessaire au maintien
de ce type de végétation (Kull 2002a; Virah-Sawmy 2009), un régime de feu plus soutenu peut
causer sa dégradation (Alvarado et al. accepted with minor corrections; Kull 2002a). Dans le
bois de tapia, la phénologie a été étudiée seulement pour un faible nombre
d’espèces (Rasoafaranaivo 2005; Hong-Wa 2009) ; et l’effet du feu sur la phénologie reste mal
compris (Rasoafaranaivo 2005). Cette étude a donc été réalisée sur 13 espèces ligneuses du
bois de tapia sur le massif d’Ibity, une Nouvelle Aire Protégée située dans les Hautes Terres à
Madagascar (Alvarado et al. 2012). La végétation sur ce massif est une mosaïque de savanes
et de fragments isolés de bois de tapia, résultat des activités anthropiques dont le feu est une
des principales pratiques. Dans ce cadre, ce travail a donc pour but de décrire les cycles

101
phénologiques des espèces ligneuses choisies afin de déterminer l’effet de la fréquence de
feu sur 1) le pourcentage d’individus qui participent à chaque phénophase (boutons, fleurs,
fruits et fruits mûrs) ; 2) la production de fleurs et des fruits (intensité) ; et 3) la
synchronisation des cycles phénologiques. Nos hypothèses sont (i) que le feu affecte les
cycles phénologiques en avançant le début de la floraison et la fructification ; (ii) que le
pourcentage d’individus qui participent à chaque phénophase ainsi que la production de
fleurs et de fruits sont réduits dans les sites brûlés plus fréquemment, et (iii) que le feu peut
affecter la synchronisation reproductrice des espèces à travers le paysage.

2. Méthodes

2.1. Site d’étude

Le massif d’Ibity est situé sur les Hautes Terres centrales de Madagascar, dans la province
d’Antananarivo, à 200km au sud de la capitale Antananarivo, 25 km au sud de la ville
d'Antsirabe (47°01'E 20°07'S). Il est compris entre 1400 à 2254m d’altitude. Déclaré depuis
2008 comme Nouvelle Aire Protégée (Alvarado et al. 2012), il a été classé dans la catégorie V
(« Landscape/seascape conservation and recreation ») selon le système de classification des
aires protégées de l’IUCN (IUCN 1994).

2.2. Climat

Le climat est classé Cwb (C : tempéré chaud, w : sec en hiver, b : chaud en été) selon la classification
de Köppen (Köppen 1948; Peel et al. 2007)Köppen 1900; Peel et al. 2007)
Köppen 1900; Peel et al. 2007)
, caractéristique des hautes terres des tropiques. Les précipitations moyennes atteignent
1583mm et la température moyenne est de 17.5°C (1961-1990), avec une température
moyenne maximale de 20.0°C en décembre et une température moyenne minimale de 13.3°C
en juillet (Figure IV-1, Service de Météorologie d’Ampandrianomby, 1961-1990). Pendant la
saison des pluies (l’été, mois avec > de 100 mm de pluie), entre novembre et mai, les
précipitations mensuelles sont inférieures à 350mm et varient entre 100.2mm et 343.1mm et
pendant la saison sèche (l’hiver, mois avec <100 mm de pluie), entre juin et octobre, elles sont
inférieures à 70mm et varient de 5.7 à 68.7mm.

102
 500 30
450
25
400
Précipitations (mm)

Temperatures (°C)
350
20
300
250 15
200
10
150
100
5
50
0 0
J A S O N D J F M A M J

Précipitations (mm) Temp. Max. (°C) Temp. Min. (°C) Temp. Moyenne (°C)

Figure IV-1: Distribution des précipitations, températures moyennes, maximales moyennes et minimales
moyennes pour le massif d’Ibity, Antananarivo, Madagascar (Données de 1961 à 1990, Service de
Météorologie Nationale d’Ampandrianomby). Un mois est inclus dans la saison des pluies quand les
précipitations sont > 100 mm. Celle-ci s’étend de novembre à mai pour cette période, et est délimitée par le
cadre en pointillés ; elle peut cependant varier d’une année à l’autre. La saison des pluies présentée ici est
légèrement différente de celle présentée dans le chapitre 3 qui est basé sur 10 années de données
météorologiques seulement, alors qu’ici elle est basée sur 29 années de données.

2.3. Végétation

Le bois de tapia est une formation végétale endémique de Madagascar, présente sous
forme de forêt claire ou savane boisée, vestige des forêts sclérophylles des Hautes Terres
(Guillaumet and Koechlin 1971, Koechlin et al. 1974). Cette végétation est caractérisée par
deux strates : 1) une strate ligneuse dominée par Uapaca bojeri (localement appelé « tapia »),
en association avec d’autres ligneuses de la famille des Sarcolenaceae (famille endémique à
Madagascar) ; et 2) une strate herbacée représentée par des espèces des familles Asteraceae,
Cyperaceae, Lamiaceae, Poaceae, et Rubiaceae. Cette formation végétale est actuellement
transformée et dégradée par les activités humaines, dont le feu de brousse qui est une des
principales causes de fragmentation (Kull 2002a, 2003; Kull et al. 2005; Birkinshaw et al. 2006).

A Ibity, le bois de tapia est réduit à des fragments isolés autour du massif (Figure IV-2). Six
fragments, ci-après nommés sites ont été choisis, avec une fréquence de feu différente : 3
sites brûlés 1 fois (F1A, F1B et F1C) et 3 sites brûlés 3 fois (F3A, F3B et F3C) (Tableau IV-1, Figure
IV-2). Cette fréquence a été déterminée grâce à la carte des fréquences de feux au cours

103
d'une période de 10 ans (2000-2010) réalisée par Ramahefamanana (2012) (voir également le
chapitre 3). Sur chaque site, un quadrat de 40×40m a été marqué.

F1A
F3C
F3B
F3A

F1B

F1C

Route Nationale RN7 Affleurement rocheux

Piste carrossable Ibity, Nouvelle Aire protégée
Holcim S.A. Commune rurale
Localité Bois de tapia
Courbe de niveau
Rivière

Figure IV-2: Localisation des sites étudiés sur le massif d’Ibity, Madagascar, avec une fréquence de feu
différente. Cercles verts: sites brulés 1 fois (F1A, F1B et F1C) et cercles jaunes: sites brulés 3 fois (F3A, F3B et
F3C)

104
Tableau IV-1: Noms et informations complémentaires des sites étudiés sur le massif d’Ibity, avec une
fréquence de feu différente : sites brûlés 1 fois (F1A, F1B et F1C) et sites brûlés 3 fois (F3A, F3B et F3C).

Code du site pour

Nom local du site Altitude Date des feux
ce chapitre
F1A Manandona 1461 m Brûlé une fois avant 2008
F1B Maneva-Ihasy II 1501 m Brûlé une fois en 2006
F1C Maneva-Ihasy III 1560 m Brûlé une fois en 2006
F3A Faliandro 1620 m Brûlé trois fois en 2006/2007/2010
F3B Kiboy 1 1547 m Brûlé trois fois en 2003/2005/2007
F3C Kiboy 2 1605 m Brûlé trois fois en 2003/2005/2007

2.4. Phénologie des espèces ligneuses

Treize espèces ligneuses, appartenant à sept familles, ont été choisies pour cette étude :
Anacardiaceae (Abrahamia ibityensis (H. Perrier) Randrian. & Lowry et Rhus taratana (Baker)
H. Perrier) ; Araliaceae (Schefflera bojeri (Seem.) R. Vig.) ; Asteraceae (Vernonia ibityenis
Humbert et Distephanus polygalifolius (Less.) H. Rob. & B. Kahn ; Ericaceae (Erica
andringitrensis (H. Perrier) Dorr & E.G.H. Oliv., E. cryptoclada (Baker) Dorr & E.G.H. Oliv. et
Vaccinium secundiflorum Hook.) ; Orobanchaceae (Radamaea montana Benth.) ;
Phyllanthaceae (Uapaca bojeri Baill.) ; et Sarcolaenaceae (Pentachlaena latifolia H. Perrier,
Sarcolaena oblongifolia F. Gérard et Xerochlamys bojeriana (Baill.) F. Gérard). Ces espèces,
toutes endémiques de Madagascar, sont les plus communes sur le site d’Ibity et représentent
36% de la richesse d’espèces ligneuses dans le bois de tapia d’Ibity (Alvarado et al. accepted
with minor corrections).

Pour chaque espèce, 3-15 individus matures (> 1m) ont été marqués et numérotés sur
chaque site. Au total, 373 individus ont été suivis. Les observations de la floraison et la
fructification ont été réalisées tous les deux mois sur une période de deux ans (de février
2010 à décembre 2011). La floraison a été définie par la présence de boutons de fleurs et/ou
de fleurs ouvertes et la fructification par la présence de fruits verts et/ou de fruits mûrs. La
méthode de Fournier (1974) a été utilisée afin d’évaluer l'intensité individuelle de ces deux
phénophases en assignant une des cinq catégories de Fournier (0, 1 = 1-25 %, 2 = 26-50 %, 3 = 51-
75 % et 4 = 76-100 %) en estimant le pourcentage de fleurs (boutons et fleurs) et fruits (fruits
verts et fruits mûrs) sur toutes les branches d’un individu.

105
 2.5. Analyses des données

Pour décrire les patrons phénologiques, les données ont été analysées à trois échelles
différentes : celle du paysage (massif, tous les sites confondus), celle de la communauté (site,
toutes espèces confondues) et celle de la population (site, espèce par espèce). Cinq types
d’informations ont été obtenues: 1) au niveau du paysage : le nombre d'espèces dans chaque
phénophase et le nombre total d’individus toutes espèces confondues dans chaque
phénophase ; 2) au niveau de la communauté : le nombre d’individus toutes espèces
confondues dans chaque phénophase par site, et 3) au niveau de la population : le nombre
d’individus de chaque espèce dans chaque phénophase par site, ainsi que l'intensité de la
floraison et l’intensité de la fructification par espèce et par site. Dans tous les cas précédents
(paysage, communauté et population), les données ont été séparées pour être analysées
selon la fréquence du feu : brûlés trois et une fois.

Le pourcentage d’intensité de Fournier, calculé pour chaque espèce sur chaque site et par
fréquence de feu, permet de mettre en évidence les pics phénologiques avec une grande
précision, et montre ainsi plus clairement le comportement phénologique d’une espèce
(Benke & Morellato 2002; San Martin-Gajardo & Morellato 2003). L’intensité de chaque
phénophase a été calculée par la formule de Fournier (1974) :

où I (%) = intensité en %, ∑ Fournier est la somme des catégories de Fournier de tous les
individus, divisée par la valeur maximale de Fournier (4) qui peut être atteinte par les
individus (N) de l'échantillon (Fournier 1974).

La synchronisation des espèces et celle des individus ont été calculées également à ces
trois échelles afin de déterminer si la synchronisation varie selon l’échelle d’analyse (paysage,
communauté et population) et selon la fréquence du feu (brûlé 1 fois et 3 fois). Pour faire
l’analyse au niveau du paysage, les quatre phénophases ont été analysées. Pour faire les
analyses plus détaillées sur l’effet de la fréquence du feu (i) au niveau de la communauté, la

106
présence de fleurs et de fruits mûrs a été considérée, parce que ces deux phénophases ont
une plus grande importance écologique (Smith-Ramírez & Armesto 1994), (ii) au niveau de la
population, seule la présence de fleurs a été considérée. Seules les 8 espèces (sur 13 au total)
présentes sur au moins 4 sites (sur 6 au total) ont été analysées individuellement.

L’indice de synchronie d’Augspurger (1983) est un des indices les plus utilisés dans les
études de la phénologie car il inclut toute la période de floraison et considère aussi la
superposition temporelle entre chaque groupe de deux individus dans la population de la
perspective de ces deux individus (Freitas & Bolmgren 2008). La synchronie d’un individu i (Xi)
mesurée comme la quantité de superposition des jours (semaines ou mois) de
floraison/fructification d'un individu déterminé par rapport à tous les autres individus dans la
population échantillonnée, a été calculée en utilisant l’indice proposé par Augspurger (1983) :

où ij correspond au nombre total de mois où les individus i et j ont des fleurs/fruits

synchronisés, j ≠ i, fi est le nombre total de mois où l’individu i a des fleurs/fruits, et N est le
nombre total d’individus dans une population. La synchronie parfaite et l’absence de
synchronie sont détectées quand X=1 et X=0 respectivement. La synchronie de la population
(Z) est la mesure de la quantité de superposition de la floraison/fructification entre individus
d’une même espèce dans la population, et est égale à la moyenne des valeurs de la
synchronie individuelle (Xi). Cette valeur a été calculée selon l’indice de synchronie de
population, proposé par Augspurger (1983) :

où N est le nombre total d’individus dans une population et Xi est l’indice de synchronie de
l’individu i. La synchronie dans la production des fleurs/fruits de tous les individus de la
population est parfaite ou absente quand la valeur est de Z=1 ou Z=0 respectivement.

107
 Afin de vérifier si la synchronie augmente, diminue ou se maintient selon l’échelle analysée
et la fréquence du feu, cet indice a été adapté pour permettre de calculer : 1) la synchronie de
toutes les espèces à Ibity, 2) de comparer la synchronie de toutes les espèces des sites brûlés
une ou trois fois (paysage et communauté selon la fréquence de feu), et 3) la synchronie de
toutes les espèces dans chaque site (F1A, F1B, F1C, F3A, F3B et F3C, population). Pour ce calcul,
dans l’indice Xi les espèces ont été considérées comme individus, et dans l’indice Z, la
comparaison des valeurs pour chaque espèce donne une valeur de synchronie pour la
communauté et au niveau du paysage. Dans tous les cas, les espèces ou individus qui, soit
n’ont participé à aucune phénophase, soit n’ont produit aucune fleur et aucun fruit, ont été
inclus dans le calcul de l’indice de synchronie et la valeur Xi a été considérée comme 0.

2.5.1. Analyses statistiques

Des tests de Kruskal-Wallis ont été réalisés pour identifier d’éventuelles différences de
valeurs de synchronie Xi pour les deux phénophases pour lesquelles l’indice de synchronie a
été calculé (fleurs et fruits mûrs) entre les sites brûlés une et trois fois. Au niveau du paysage,
le test a été calculé en prenant la valeur Xi de chaque espèce et en comparant les deux
fréquences de feu étudiées (brûlés une et trois fois) dans l’ensemble des sites autour du
massif. Au niveau de la communauté, le test a été calculé pour déterminer la différence de
synchronie entre les 6 sites et entre les fréquences de feu, en prenant la valeur Xi de chaque
espèce sur chaque site (F1A, F1B, F1C, F3A, F3B et F3C). Au niveau de la population, l’indice de
synchronie a été calculé uniquement pour la floraison. Des tests de Kruskal-Wallis ont été
réalisés pour identifier d’éventuelles différences de synchronie pour chaque espèce entre
sites et entre les sites brulés une et trois fois. Les analyses statistiques ont été réalisées sur le
logiciel R (The R Foundation for Statistical Computing, version 2.11.1).

3. Résultats

3.1. Patrons phénologiques au niveau du paysage

Le début de la floraison, marqué par l’augmentation des espèces possédant des boutons,
se situe en fin de saison sèche (Figure IV-3) : 61.5% et 69.2% des espèces ont été observées
avec des boutons en juillet 2010 et août 2011 respectivement. Le pic de floraison se situe au

108
début de la période des pluies : 84.6% et 69.2% des espèces ont été observés avec des fleurs
en novembre 2010 et octobre 2011 respectivement. La fructification montre un patron moins
clair que la floraison et le comportement phénologique de la première année est différent à
celui de la deuxième (Figure IV-3). La formation de fruits verts se répartit pendant toute
l’année avec deux pics du nombre d’espèces avec des fruits la première année (au début et au
milieu de la saison de pluie) et un seul pic la deuxième année (début de la saison de pluie) :
84.6% et 100% des espèces ont été observées avec des fruits en février et novembre 2010
respectivement, et 76.9% en octobre 2011. Le pic de formation de fruits mûrs se situe au milieu
de la saison des pluies pour la première année et en fin et au début de la saison des pluies
pour la deuxième année : 69.2% des espèces ont été observées avec des fruits mûrs pour
chacun de ces trois pics en février 2010, février et octobre 2011. Pendant les deux années de
suivi sur l’ensemble des espèces étudiées, les phases de floraison (boutons et fleurs) et
fructification (fruits verts et fruits mûrs) ont été observées à chaque (Figure IV-3).

100 Boutons Fleurs Fruits Fruits mûrs

80
Pourcentage d’espèces (%)

60

40

20

20

40

60

80

100
F A J A N D F A J A O D

Figure IV-3 : Pourcentage d’espèces qui présentent des boutons, des fleurs (au-dessus de l’axe des
abscisses), des fruits verts et des fruits mûrs (en dessous de l’axe des abscisses) pour chaque mois étudié
pendant les 2 ans de suivi de la phénologie des espèces ligneuses dans le massif d’Ibity, Madagascar. Les
mois délimités dans les cadres gris correspondent à la saison de pluies.

Les pourcentages d’individus avec des fleurs et des fruits sont relativement faibles (moins
de 50% pendant tous les mois de suivi). La floraison mesurée par le pourcentage des individus

109
avec des boutons ou/et des fleurs est concentrée entre août (fin de la saison sèche) et
décembre (pic de la saison des pluies) (Figure IV-4). Le nombre maximum d’individus en
bouton a été observé en août (39.4%) la première année de suivi et en novembre (43.4%) la
deuxième année (Figure IV-4). Le nombre maximum d’individus en fleur a été observé en
novembre (43.7%) la première année et en octobre (31.4%) la deuxième année (Figure IV-4).
Comme pour la fructification mesurée sur le nombre d’espèces, le patron phénologique pour
la fructification mesurée sur le pourcentage d’individus est moins clair (Figure IV-4). Plusieurs
pics sont observés pendant les deux années de suivi, et une diminution du pourcentage
d’individus avec des fruits est observée à la saison sèche (mai - septembre).

Boutons Fleurs Fruits Fruits mûrs

50
40
Pourcentage d’Individus (%)

30
20
10
0
10
20
30
40
50
60 F A J A N D F A J A O D

Figure IV-4: Pourcentage d'individus qui présentent des boutons, des fleurs (au dessus de l’axe des
abscisses), des fruits verts et des fruits mûrs (en dessous de l’axe des abscisses) pour chaque mois étudié
pendant les 2 ans de suivi de la phénologie des espèces ligneuses dans le massif d’Ibity, Madagascar. Les
mois délimités dans les cadres gris correspondent à la saison de pluies.

Les sites brûlés une fois ont un pourcentage d’individus avec des fleurs plus grand que les
sites brûlés trois fois lors du pic de la floraison pendant les 2 années de suivi (novembre 2010
et octobre 2011) : 55% et 42.1% des individus ont présenté des fleurs lors de la première et
deuxième année de suivi respectivement dans les sites brûlés une fois, contre 34.2% et 22.2%
des individus lors de la première et deuxième année de suivi dans les sites brûlés une trois fois
(Figure IV-5). Pour la production de fruits la même tendance est observée, les sites brûlés une

110
fois ont un pourcentage d’individus avec des fruits mûrs plus grand que les sites brûlés trois
fois pendant les 2 années de suivi (Figure IV-5). 30.2% et 24.2% des individus ont présenté des
fruits mûrs lors de la première année (juin et décembre) et 36.2% lors de la deuxième année
de suivi (octobre) dans les sites brûlés une fois, contre 14.2 et 13.7% des individus lors de la
première année (juin et décembre) et le 24.6% lors de la deuxième année de suivi (octobre)
dans les sites brûlés une trois fois (Figure IV-5)

70
Trois
Bruléfois brulé
trois fois Un foisune
Brulé brulé
fois
Fleurs
Pourcentage d’individus (%)

50

30

10

10

30

50
Fruits mûrs
70
F A J A N D F A J A O D

Figure IV-5: Pourcentage d'individus présentant des fleurs (au dessus de l’axe des abscisses) et des fruits
mûrs (en dessous de l’axe des abscisses) sur les sites brulés une fois et trois fois pour chaque mois étudié
pendant les 2 ans de suivi de la phénologie des espèces ligneuses dans le massif d’Ibity, Madagascar. Les
mois délimités dans les cadres gris correspondent à la saison de pluies.

3.2. Patrons phénologiques au niveau des populations

L’intensité de la production de fleurs et de fruits mûrs pour chacune des espèces analysées
est inférieure à 65%. Toutes les espèces ont un pic de floraison au début de la saison de pluies
(octobre-décembre). Dans la plupart des cas, la production de fleurs et des fruits est plus
élevée dans les sites brûlés une fois par comparaison aux sites brûlés trois fois (Figure IV-6).

111
 70
60 Erica andriagitrensis Erica criptoclada
50
40 30

20 10
F A J A N D F A J A O D

10
0 F A J A N D F A J A O D

30
20 50

40 70

Pentaclaena latifolia 25 Rhus taratana

30
20 15
10
Pourcentage d’intensité (%)

5
0 F A J A N D F A J A O D F A J A N D F A J A O D

5
10
20 15

30 25

Uapaca bojeri 60
55 Vaccinium secundiflorum
40
30
20
5
0
F A J A N D F A J A O D

F A J A N D F A J A O D

20
20
45
40
70 60
50
Vernonia ibityensis 30
Xerochlamis bojeriana
30 20
10
10
F A J A N D F A J A O D
0 F A J A N D F A J A O D

10
10
30 20

50 30
F A J A N D F A J A O D F A J A N D F A J A O D
Brulés three
Burned 3 fois Brulés once
Burned 1 fois

Figure IV-6 : Pourcentage d´intensité de Fournier pour huit espèces pour la production de fleurs (valeurs au-
dessus de l’axe des abscisses) et fruits mûrs (valeurs en dessous de l’axe des abscisses) sur les sites brulés
une fois et trois fois chaque mois pendant les 2 ans de suivi de la phénologie des espèces ligneuses dans le
massif d’Ibity, Madagascar.

3.3. Effet du feu sur la synchronie

L’analyse de synchronie de la floraison des espèces au niveau du paysage montre une

synchronie moyenne pour les 13 espèces analysées : Z=0.64 et Z=0.62 pour les phénophases
de boutons et fleurs respectivement (Tableau IV-2). La synchronie de la production de fleurs
diminue quand les données sont analysées séparément pour les deux fréquences de feu :
Z=0.51 et Z=0.44 pour l’ensemble des sites brûlés une et trois fois respectivement (Tableau
IV-2). La différence entre ces deux valeurs, comparée sur les valeurs Xi pour chaque espèce
entre ces deux fréquences de feu n’est pas significative (Kruskal-Wallis chi² = 0.81, p-value =
0.37). Au niveau de la communauté, l’indice de synchronie de chaque site montre des valeurs
faibles et significativement différentes entre 0.16 et 0.54 pour les sites brûlés une fois et
112
entre 0.18 et 0.48 pour les sites brûlés trois fois (Tableau IV-2; Kruskal-Wallis chi² = 34.95, p-
value < 0.001). Les valeurs plus faibles de Z sur les sites brûlés trois fois ne sont pas
significativement différentes des valeurs des sites brûlés une fois (Feu Kruskal-Wallis chi² =
2.49, p-value = 0.11).

La fructification des espèces au niveau du paysage montre une synchronie élevée dans la
production des fruits verts et faible pour les fruits mûrs pour les 13 espèces analysées : Z=0.80
et Z= 0.55 pour les phénophases de fruits verts et fruits mûrs respectivement (Tableau IV-2).
Cette synchronie reste faible pour les fruits mûrs quand les données sont analysées
séparément pour les deux fréquences de feu : Z=0.43 et Z=0.55 pour l’ensemble des sites
brûlés une et trois fois respectivement (Tableau IV-2). La différence entre ces deux valeurs,
comparée sur les valeurs Xi pour chaque espèce entre ces deux fréquences de feu est
significative (Kruskal-Wallis chi2 = 10.70, p-value < 0.01). A niveau de la communauté, l’indice
de synchronie de chaque site a des valeurs faibles et significativement différentes entre 0.16
et 0.63 pour les sites brûlés une fois et entre 0.20 et 0.43 pour les sites brûlés trois fois
(Tableau IV-2). Les valeurs plus faibles du Z sur les sites brûlés trois fois ne sont pas
significativement différentes comparées aux valeurs des sites brûlés une fois (Feu Kruskal-
Wallis chi2 = 1.53, p-value = 0.22).

113
Tableau IV-2: L’indice de synchronie de la floraison et fructification des espèces dans le bois de tapia,
Madagascar, calculé à l’échelle de paysage, communauté et espèce, et comparaison entre les sites brûlés
une fois (F1A, F1B, F1C) et trois fois (F3A, F3B, F3C). Feu 1 and Feu 3: données les trois sites compris ; Total : tous
les sites compris. Voir les détails du calcule de Z (indice de synchronie) dans la section 2.5.

No. % Z Z
Phénophase Site No Ind. Kruskal-Wallis chi2
Espèces d'espèces paysage communauté

Boutons Total 13 100 373 0.64

Fleurs Total 13 100 373 0.62
Feu 1 11 171 0.51 Kruskal-Wallis chi2 = 0.81,
Feu 3 13 202 0.44 p-value = 0.37
F1A 6 100.0 57 0.54
Xi by Feu
F1B 9 78 54 0.16 Kruskal-Wallis chi2 = 2.49,
F1C 8 100.0 60 0.52 p-value = 0.11
F3A 9 67 56 0.18
Xi by Site
F3B 9 100 59 0.48 Kruskal-Wallis chi2 = 34.95,
F3C 11 91 87 0.25 p-value < 0.001
Fruits Total 13 100 332 0.80
Fruits mûrs Total 13 100 332 0.55
Feu 1 11 149 0.43 Kruskal-Wallis chi2 = 10.70,
Feu 3 13 183 0.55 p-value = 0.001
F1A 6 100 48 0.63 Xi by Feu type
F1B 9 88.9 47 0.16 Kruskal-Wallis chi2 = 1.53,
F1C 8 75 54 0.20 p-value = 0.22
F3A 9 88.9 51 0.20
Xi by Site
F3B 9 89 52 0.35 Kruskal-Wallis chi2 = 28.54,
F3C 11 91 80 0.43 p-value < 0.001

L’analyse de synchronie de la floraison, détaillée pour 8 espèces (Tableau IV-3) montre des
valeurs très faibles (Z<0.5) pour la plupart des espèces analysées (7 sur 8 espèces) et la
synchronie reste faible pour ces mêmes espèces quand les données sont analysées
séparément pour les deux fréquences de feu pour l’ensemble des sites brûlés une et trois fois
respectivement. Seul Uapaca bojeri a eu une valeur élevée de la synchronie : ZPaysage = 0.73,
ZPaysage-Feu1 = 0.89 et ZPaysage-Feu3 = 0.48. La différence de la synchronie de chaque espèce
entre les sites brûlés une et trois fois, comparée sur les valeurs X i pour chaque individu entre
ces deux fréquences de feu n’est pas significative pour Pentachlaena latifolia (Kruskal-Wallis χ²
= 1.12, p-value = 0.0.29) et Rhus taratana (Kruskal-Wallis χ² = 1.08, p-value = 0.30). Au niveau de
la population, la différence de la synchronie de chaque espèce entre les sites où elle est
présente, comparée sur les valeurs Xi pour chaque individu sur chacun des sites est

114
significative pour toutes les espèces sauf pour Rhus taratana (Kruskal-Wallis χ² = 6.62, p-value
= 0.27).

Tableau IV-3 : Indices de synchronie (Z) de la phénophase fleurs pour 8 espèces, calcul basé sur la
production de fleurs et résumé aux différents niveaux. Total (ou paysage) = pour l’ensemble des individus
de chaque espèce autour su massif, tous les sites confondus ; Feu 1 et Feu 3 = pour les individus des sites
brulés une et trois fois respectivement ; F1A, F1B, F1C, F3A, F3B et F3C = pour la population de l’espèce dans
chaque site

%
Espèce N Total N fleur Z paysage Z population Kruskal-Wallis chi2
d'ind.
Erica andringitrensis Total 29 19 65.5 0.28
F1 23 17 73.9 0.35 Kruskal-Wallis chi2 = 4.64,
p-value < 0.05
F3 6 2 33.3 0.05
F1A 10 10 100.0 0.94 by Feu
Kruskal-Wallis chi2 = 3.34,
F1B 2 2 100.0 1.00 p-value = 0.08
F1C 11 5 45.5 0.04
by Site
F3A 3 0 0.0 0.00 Kruskal-Wallis chi2 = 23.81,
p-value <0.001
F3C 3 2 66.7 0.25
Erica criptoclada Total 31 28 90.3 0.24
F1 16 16 100.0 0.45 Kruskal-Wallis chi2 = 12.03,
p-value < 0.001
F3 16 12 75.0 0.15
F1A 10 10 100.0 0.40 by Feu
Kruskal-Wallis chi2 = 3.13,
F1C 6 6 100.0 0.69 p-value = 0.08

by Site
F3A 5 5 100.0 0.65
Kruskal-Wallis chi2 = 20.98,
p-value < 0.001
F3C 10 7 70.0 0.20
Pentachlaena latifolia Total 36 23 63.9 0.18
F1 19 13 68.4 0.24 Kruskal-Wallis chi2 = 1.12,
p-value = 0.29
F3 17 10 58.8 0.18
F1B 11 10 90.9 0.59 by Feu
Kruskal-Wallis chi2 = 0.72,
p-value = 0.39
F1C 8 3 37.5 0.11
by Site
F3B 5 5 100.0 0.83
Kruskal-Wallis chi2 = 23.49,
F3C 12 5 41.7 0.09 p-value < 0.001

Rhus taratana Total 13 3 23.1 0.04

F1 10 3 30.0 0.07 Kruskal-Wallis chi2 = 1.08,
p-value = 0.30
F3 3 3 100.0 0.00
F1B 3 0 0.0 0.00 by Feu
Kruskal-Wallis chi2 = 0.73,
F1C 7 3 42.9 0.14 p-value = 0.39
F3A 2 0 0.0 0.00
by Site
F3C 2 2 100.0 0.00 Kruskal-Wallis chi2 = 2.62,
p-value = 0.27

115
Tableau IV – 3: suite…

%
Espèce N Total N fleur Z paysage Z population Kruskal-Wallis chi2
d'ind.
Uapaca bojeri Total 91 86 94.5 0.73
F1 46 45 97.8 0.89 Kruskal-Wallis chi2 = 57.75,
p-value <0.001
F3 45 41 91.1 0.48
F1A 16 15 93.8 0.86 by Feu
Kruskal-Wallis chi2 = 33.5,
F1B 15 15 100.0 0.88 p-value < 0.001
F1C 15 15 100.0 0.96
by Site
F3A 15 15 100.0 0.87 Kruskal-Wallis chi2 = 45.17,
F3B 15 12 80.0 0.49 p-value < 0.001
F3C 15 14 93.3 0.71
Vaccinium Total 36 28 77.8 0.32
secundifolium F1 12 11 91.7 0.49 Kruskal-Wallis chi2 = 9.98,
p-value < 0.01
F3 24 17 70.8 0.25
F1B 8 7 87.5 0.61 by Feu
Kruskal-Wallis chi2 = 5.92,
F1C 3 3 100.0 0.40 p-value < 0.05
F3A 5 2 40.0 0.00
by Site
F3B 8 8 100.0 0.55 Kruskal-Wallis chi2 = 19.16,
F3C 11 8 72.7 0.28 p-value < 0.001
Vernonia ibityensis Total 33 28 84.8 0.35
F1 12 12 100.0 0.60 Kruskal-Wallis chi2 = 18.61,
p-value < 0.001
F3 21 16 76.2 0.24
F1A 10 10 100.0 0.64 by Feu
Kruskal-Wallis chi2 = 10.9,
F1B 2 2 100.0 0.50 p-value < 0.001
F3A 10 6 60.0 0.11
by Site
F3C 11 10 90.9 0.42 Kruskal-Wallis chi2 = 20.2,
p-value < 0.001
Xeroclamys bojeriana Total 46 25 54.3 0.10
F1 16 11 68.8 0.19 Kruskal-Wallis chi2 = 8.56,
p-value < 0.01
F3 30 14 46.7 0.06
F1A 10 9 90.0 0.43 by Feu
Kruskal-Wallis chi2 = 4.62
F1C 6 2 33.3 0.00 p-value < 0.05
F3A 10 5 50.0 0.13
by Site
F3B 10 2 20.0 0.02 Kruskal-Wallis chi2 = 24.95,
F3C 10 7 70.0 0.19 p-value < 0.001

4. Discussion

4.1. Patrons phénologiques

Dans certains écosystèmes tropicaux tels que le « cerrado » au Brésil (Batalha & Mantovani
2000; Weiser & Godoy 2001) ou la forêt atlantique du Brésil (Morellato et al. 2000), les pics de
floraison pour les espèces ligneuses sont observés principalement en saison des pluies, alors
que dans d’autres, comme les savanes australiennes, le pic de floraison pour la plupart des

116
espèces ligneuses se situe en saison sèche (Setterfield & Williams 1996). A Ibity, le pic de
floraison évalué par le nombre d’espèces et le pourcentage des individus avec des boutons et
des fleurs, est observé dans la période de transition entre la saison sèche à humide, ce pic
pouvant être corrélée avec l’augmentation la durée du jour (lumière) et les premières pluies
dans l’hémisphère sud (Van Schaik et al. 1993; Morellato et al. 2000; Morellato 2003). Un
comportement similaire est rapporté pour la floraison des forêts néo-tropicales humides,
saisonnières et sèches (Justiniano & Fredericksen 2000; Wright & Calderón 2006; Rubim,
Nascimento, & Morellato 2010) et aussi pour les savanes boisées du cerrado (Silberbauer-
Gottsberger 2001; Wallace & Painter 2002). Ce résultat est également similaire au patron
observé par Medeiros et al. (2007) dans une végétation appelé « Restinga » (trouvée sur
terrain sableux et salé) au nord-est du Brésil. Dans les savanes boisées et boisements
d’Afrique, qui présentent des conditions climatiques similaires et sont situés dans des
latitudes similaires à Ibity, la phénologie est déterminée par les précipitations et les
températures. La floraison de la plupart des espèces ligneuses est observée avant la saison de
pluies (septembre-octobre) mais certaines espèces présentent des fleurs au milieu ou
tardivement dans la saison des pluies, et seul un faible nombre d’espèces présente des fleurs
à la saison sèche (Chidumayo & Frost 1996). Contrairement au patron phénologique de
certaines savanes d’Afrique qui sont brûlées fréquemment (e.g Cameroun, (Seghieri et al.
1995), sur Ibity, la floraison commence à la fin de la saison sèche (août), quand le risque
d’incendie est encore élevé, ce qui peut limiter la production de fruits si la végétation est
brûlée à cette période de l’année. Higgins et al. (2000) ont montré que le recrutement dans
les savanes est contrôlé par les précipitations. Ainsi, à Ibity, la stratégie des plantes ligneuses
de produire les fleurs dans la transition de la saison sèche à humide, et les fruits
principalement dans la saison humide doit également être liée à l’augmentation d’eau
disponible pour favoriser la germination des graines et l’installation des plantules comme
observé dans les savanes boisées et les boisements en Afrique (Ngulube, Hall, & Maghembe
1998).

La phénologie d’Uapaca bojeri, l’espèce dominante dans le bois de tapia, a peu été étudiée
(Rasoafaranaivo 2005). Pourtant le genre Uapaca, endémique de l’Afrique tropicale et de
Madagascar, a été bien étudié car certaines espèces appartenant à ce genre sont très
communes dans les « miombos » (formation végétale présente en Afrique, homologue du
bois de tapia) et dans les forêts fermées de basses terres en Afrique (Ngulube, Hall, &
117
Maghembe 1995; Ngulube et al. 1998; Campbell 1996; Chidumayo & Frost 1996). L’espèce la
plus commune et la plus étudiée est Uapaca kirkiana, une espèce typique dans les
« miombos », qui est similaire à U. bojeri pour plusieurs de ses caractéristiques écologiques
mais aussi en tant qu’une espèce importante pour la population locale, estimée pour ses
fruits comestibles lesquels sont une source significative de revenus dans des zones rurales
(Ngulube et al. 1995; Campbell 1996; Kull 2002a). Concernant la phénologie reproductive d’U.
kirkiana, les individus mâles et femelles (espèce dioïque) fleurissent synchroniquement entre
octobre-avril (s'étendant sur les 5-6 mois de la saison des pluies), avec un pic en février-mars ;
la fructification pour cette espèce a été observée entre mars et août pour les fruits verts, et
entre juin et février pour les fruits mûrs (Ngulube et al. 1998). Uapaca bojeri est aussi une
espèce dioïque dont la floraison est observée entre août et décembre (Rasoafaranaivo 2005).
Ses fruits sont récoltés par la population locale entre septembre et mi-décembre (Kull et al.
2005) et la dispersion des graines est observée à la saison des pluies car ses graines sont de
type récalcitrant, perdant leur viabilité quelques jours après leur dispersion ou leur récolte
(Kull et al. 2005; Randrianavosoa, Andrianoelina, & Ramamonjisoa 2011). Dans notre étude, le
pic de floraison est observé en octobre-novembre, trois mois avant le pic observé pour son
homologue africain U. kirkiana, et la dispersion des fruits s’est limitée au mois de décembre,
soit un mois après U. densifolia dans les forêts du littoral sur la côte sud-est malgache
(Randriatafika, Rabenantoandro, & Rajoharison 2007)(Rasoafaranaivo 2005)(Rasoafaranaivo
2005). Une caractéristique intéressante d’U. bojeri est le fait de garder les fruits verts sur la
plante pendant un an avant de les disperser une année après la fécondation comme cela est
observé pour U. ferrungica qui produit des fleurs en novembre-décembre et disperse ses
fruits en septembre-octobre, ou pour U. littoralis qui produit des fleurs en janvier-février et
disperse ses fruits en octobre-décembre dans les forêts du littoral sur la côte sud-est
malgache (Bollen & Donati 2005).

Rasoafaranaivo (2005) a décrit la phénologie de 10 espèces ligneuses (dont 5 des espèces

choisies en commun avec notre étude) dans le bois de tapia sur le massif d’Ibity. Selon ces
deux études, la floraison d’Abrahamia ibityensis commence au début de la saison de pluies en
octobre jusqu’à décembre et la fructification en pleine saison des pluies de décembre à
février. Pour Pentachlaena latifolia, l’étude de 2005 a montré que la floraison et la
fructification ont lieu entre octobre et décembre ; le patron de floraison est similaire à celui
observé dans notre étude, mais avec un décalage de la fructification observée entre février et
118
juin. Pour Distephanus polygalifolius, l’étude de 2005 a montré une floraison entre août et avril
et une fructification avec deux pics, un en février et un deuxième entre juin et août ; dans
notre étude, les patrons de floraison et de fructification de cette espèce et de Vernonia
ibityensis (Asteraceae) sont moins clairs : plusieurs pics sont observés dans l’année selon les
différents sites étudiés. Finalement pour Xerochlamys bojeriana, l’étude de 2005 a montré une
floraison maximale en décembre et une fructification entre février et août. Pourtant Hong-Wa
(2009) rapporte que la période de la floraison et la fructification de cette espèce peut avoir
lieu toute l'année, atteignant un niveau maximal de septembre à avril. Un patron différent a
été observé dans notre étude : la floraison est composée de plusieurs pics dans l’année sans
avoir un patron clair en comparant la première année et la deuxième année ; la fructification
est entre avril et novembre, contraire à l’information rapportée par Hong-Wa (2009). La
durée des deux phénophases montre un patron moins clair qui pourrait être expliqué par les
caractéristiques particulières à chaque site.

Randriatafika et al. (2007) ont rapporté dans une étude réalisée dans les forêts littorales
de la côte sud-est malgache que la dispersion des fruits pour Rhus taratana est en décembre.
Sur Ibity cette espèce montre un faible pourcentage d’individus avec des fleurs (octobre-
novembre) et des fruits (novembre-février) avec un pic de dispersion des fruits mûrs en
février, deux mois après celui de la forêt du littoral. Pour Sarcolaena oblongifolia il n’y a pas
d’informations concernant sa phénologie, pourtant cette même étude Randriatafika et al.
(2007) a rapporté la dispersion des fruits pour S. eriophora et S. multiflora entre février et
avril. Pour cette dernière espèce, dans un autre travail sur les forêts littorales du sud-est, la
floraison a été observée entre octobre et novembre et la dispersion de fruits entre décembre
et mars (Bollen & Donati 2005). Sur Ibity, la floraison de S. oblongifolia a été observée entre
décembre et février, les fruits verts sont présents tout au long de l’année et la dispersion
entre août et décembre, ce qui indique que cette espèce présente la même stratégie qu’U.
bojeri, en gardant les fruits verts sur l’arbre un an après la fécondation.

4.2. Effet du feu

L’effet de la fréquence du feu sur la phénologie des espèces ligneuses étudiées montre
une réduction du nombre d’individus qui produisent des fleurs et des fruits, et de l’intensité
de chaque phénophase au niveau du paysage et des populations. D’autres études ont

119
également montrées que le feu a un effet significatif sur les patrons phénologiques des
espèces ligneuses (Setterfield 1997; Pausas et al. 2004; Paritsis et al. 2006). A Ibity, l’analyse
des feux sur une période de 10 ans (2000-2010) a montré que la plupart des feux arrivent vers
la fin de la saison sèche et le début de la saison humide avec un pic du nombre des feux en
septembre et octobre (Ramahefamanana 2012). Les feux précoces, dans la transition de la
saison humide à sèche (avril-mai) sont les moins sévères car la biomasse cumulée à ce
moment de l’année n’est pas complètement sèche ni en quantité abondante comme
combustible lors d’un feu (Knapp et al. 2004; Govender et al. 2006). Setterfield (1997) a
montré que les feux fréquents de faible intensité en saison sèche causent une réduction
significative de la production des fleurs et des graines dans quelques espèces ligneuses dans
les savanes australiennes. Les feux tardifs, dans la transition de la saison sèche à humide
(septembre-octobre) sont beaucoup plus sévères car la biomasse cumulée à ce moment de
l’année est complètement sèche et en quantité abondante comme combustible lors d’un feu.
Setterfield (1997) et Williams (1997) ont montré que les feux tardifs de grande intensité
causent une réduction de l’abondance des fleurs, des fruits et des graines des espèces
ligneuses dans les savanes australiennes. Rasoafaranaivo (2005) n’a observé, dans un suivi
fait un an après le passage du feu, aucune floraison ni fructification pour Abrahamia ibityensis,
Pentachlaena latifolia et Distephanus polygalifolius ; les individus brûlés ont survécu au
passage du feu et ont régénéré végétativement sur les branches brûlées et par des rejets de
souche. Pour Xerochlamys bojeriana, la production de fleurs a été observée seulement un an
après le feu.

4.3. Synchronie

L’analyse de la synchronie en utilisant l’indice d’Augspurger (1983), a montré un patron

asynchrone des espèces aux trois niveaux d’observation (paysage, communauté et
population), en regardant la superposition des d’occurrences de chaque phénophase. Le feu,
quelque soit sa fréquence, a un effet négatif sur la synchronie des espèces étudiées. En effet,
les valeurs de synchronie des espèces sont faibles pour la plupart des phénophases quand
l’analyse est réalisée au niveau du paysage, et une diminution de la synchronie est observée
quand les données sont analysées en différenciant les sites avec une fréquence de feu faible
(1 fois) ou élevé (3 fois). Les sites brûlés 3 fois sont moins synchrones que les sites brûlés 1
fois. Au niveau des populations, la synchronie de chaque espèce varie entre les sites et reste

120
faible pour la plupart des espèces, à exception d’Uapaca bojeri qui montre un patron général
de synchronie plus élevé que les autres espèces. L’absence ou la faible synchronie dans la
floraison des populations, évaluée à partir des observations qualitatives, est un phénomène
commun dans les tropiques (Baker 1959). Le premier jour de floraison/fructification, le pic de
production (jour ou pic de quantité) et la durée de chaque phénophase sont les variables les
plus étudiées pour décrire les patrons phénologiques et pour déterminer la synchronie ou pas
des populations (Augspurger 1983; Smith-Ramírez & Armesto 1994; San Martin-Gajardo &
Morellato 2003). Cette synchronie peut être modifiée par des changements dans les
conditions environnementales ou par les perturbations telles que le feu (Wrobleski &
Kauffman 2003; Paritsis et al. 2006). Ainsi, la floraison et la fructification peuvent être
avancées ou retardées de quelques jours après le passage du feu. Le suivi de la phénologie
des espèces ligneuses dans cette étude a été réalisé à une fréquence bimensuelle, ce qui
limite l’interprétation des résultats car il n’est pas possible d’établir avec précision la date de
début de chaque phénophase ni de déterminer leur durée (Morellato et al. 2010). Par
conséquence, il n’est pas possible de vérifier dans notre étude s’il y a un décalage ou des
différences dans ces deux variables avec une précision journalière, hebdomadaire ou
mensuelle.

5. Conclusion

La phénologie des espèces ligneuses étudiées dans le massif d’Ibity est associée à la saison
de pluies. Les phénophases reproductives des espèces étudiées ont lieu à la fin de la saison
sèche et s’étalent sur toute la saison humide. En ce qui concerne les hypothèses initiales,
cette étude montre que le feu affecte les cycles phénologiques en réduisant le pourcentage
d’individus qui participent à chaque phénophase ainsi que la production de fleurs et de fruits
dans les sites brûlés plus fréquemment. L’augmentation dans la fréquence des observations
serait souhaitable afin de déterminer avec plus de détails les possibles variations de la date de
début et la durée des phénophases. Concernant l’effet du feu, il est reconnu comme l’une des
perturbations qui affecte la mortalité et le recrutement des arbres dans les savanes, et cette
étude confirme qu’il affecte également la synchronisation des phénophases aux trois niveaux
étudiés : paysage, communauté et population. Ainsi dans le cadre de la gestion de cette
nouvelle aire protégée, les gestionnaires doivent identifier le régime de feu qui permettra de
maintenir l’équilibre de la végétation (e.g. diversité) et d'autres fonctions du système

121
dépendantes du feu. L'utilisation appropriée du feu dans les savanes sur le massif est donc
d’une importante majeure pour réduire son impact sur la phénologie des espèces. Une étude
plus approfondie des effets du feu sur la diversité et la phénologie des espèces herbacées
dans les savanes de ce massif est nécessaire afin de compléter nos connaissances en vue de
l’élaboration d’un plan de gestion du feu et de son évaluation.

122
 Chapitre 5 - Germination et résistance des
plantules de Tapia (Uapaca bojeri) et de
quelques espèces ligneuses associées face au
feu, en vue d’un renforcement des populations
sur le massif d’Ibity, Madagascar.

En haut (gauche) : Protocole de germination des espèces ligneuses du bois de tapia, chambre de culture
au Département de Physiologie Végétale à l’Université d’Antananarivo ; en haut (droite) : plantules
d’Uapaca bojeri âgées de 12 mois, protocole des brûlis contrôlés ; en bas (gauche et droite) : plantules
d’Uapaca bojeri âgées de 12 mois, protocole des brûlis contrôlés. (Photos par Swanni T. Alvarado)

123
124
 V. Chapitre 5

Germination et résistance des plantules de Tapia (Uapaca bojeri) et

de quelques espèces ligneuses associées face au feu, en vue d’un
renforcement des populations sur le massif d’Ibity, Madagascar.

Alvarado, S.T., E. Buisson, H. Rabarison, C. Rajeriarison, C. Birkinshaw and P.P. Lowry II

Ce chapitre est divisé en deux parties : une partie concernant la germination sera soumise
au journal Seed Science Research ; la deuxième partie concernant à la résistance des plantules
sera soumise au journal Restoration Ecology.

Alvarado S.T., Buisson E., Rabarison H., Rajeriarison C., Birkinshaw C. & Lowry II P.P. 2010. Reintroduction
and reinforcement of endangered woody species populations in Tapia woodlands, Mount Ibity,
Madagascar: protocol and preliminary results. SER-Europe Conference Proceedings
(http://ser.semico.be/, 4p.). (Annexe 6)

Abstract
Le feu est largement utilisé comme un outil traditionnel de gestion dans les tropiques, et il
continue de jouer un rôle important aujourd'hui dans la diversité des pratiques agricoles et
sociales, et pour l'amélioration et le renouvellement des pâturages. Dans le Massif d’Ibity, une
nouvelle aire protégée à Madagascar, les feux de brousse sont la cause principale de la
dégradation des forêts de tapia, une formation végétale de type savane dominée par l'espèce
Uapaca bojeri. La fréquence actuelle des feux sur Ibity, annuelle ou biannuellement, affecte la
strate herbacée et une partie la strate arborée, en réduisant la régénération de certaines espèces
ligneuses telles qu’U. bojeri et en tuant ses plantules. Des tests de germination ont été realisés en
simulant différents scénarios d’intensité de feu. Afin de déterminer si l'âge d’une plantule a un
effet sur sa survie et le recrutement après brûlis, quatre espèces ligneuses menacées (U. bojeri,
Carissa edulis, Aphloia theiformis et Abrahamia ibityensis) ont été étudiées à partir de mars 2010
dans une expérience ex-situ réalisée à la pépinière en utilisant 2 types de sol (sol local avec des
mycorhizes et sol standard). Des brûlis contrôlés ont été effectués sur les plantules de 6, 9, 12, 16
et 23 mois. Deux densités différentes de Loudetia simplex, la Poaceae dominante dans la strate
herbacée sur Ibity, ont été utilisées comme combustible. Les résultats de cette étude serviront de
base pour l'élaboration de protocoles pour la réintroduction et le renforcement des populations
de ces espèces menacées.

Mots clés: bois de tapia, brûlis controlé, survie des plantules, écologie du feu

125
1. Introduction

Le feu est une perturbation naturelle faisant partie de beaucoup d’écosystèmes : e.g. les
savanes, les boisements sclérophylles en Afrique (Kikula 1986; Campbell 1996; Kull 2000), les
formations de type méditerranéen (Pausas et al. 2004; Schaffhauser et al. 2012) telles que le
matorral (Keeley 1987; Haidinger & Keeley 1993; Syphard, Franklin, & Keeley 2006), la garrigue
(Trabaud & Lepart 1980; Trabaud 1991; Pausas et al. 1999) ou le maquis (Naveh 1975; McCoy et
al. 2002), etc. Bien qu’ils soient naturels, les feux très intenses ou hors saison peuvent avoir
des effets négatifs sur la végétation et l’augmentation de leur fréquence réduit les intervalles
entre chaque passage et donc le temps de régénération des organismes affectés (Whelan
1995).

Le feu détermine la physionomie et la structure de la végétation, aussi bien que la diversité

de nombreux écosystèmes (Bond & Keeley 2005). Il peut également affecter la démographie
de la végétation au niveau de la survie des individus adultes et de leur croissance (Menges &
Dolan 1998), pourtant la réponse des plantes dépend en grande partie de quand et comment
elles se régénèrent après son passage (Bond & Van Wilgen 1996). Le feu peut avoir donc un
effet positif sur la réponse des plantes en promouvant la régénération végétative,
l’augmentation de la germination et le recrutement des plantules (Hoffmann 1999; Pfab &
Witkowski 1999) ou un effet négatif, observé principalement par le changement du nombre
et du type d’espèces présentes, et par l’augmentation de la mortalité des individus qui n'ont
pas atteint la hauteur suffisante ou qui n’ont pas une écorce assez épaisse leur permettant de
résister à la chaleur, cette dernière endommageant ou détruisant les tissus végétaux non
protégés (Hoffmann et al. 2009). Pour certaines espèces pyrophytes, le seuil de résistance au
feu est atteint quand les arbres ont développé une écorce suffisante pour éviter la mort de
l’individu, tandis que le seuil de suppression du feu est atteint quand l’écosystème a
développé un recouvrement de la canopée suffisant pour supprimer le feu par l'exclusion de
la strate herbacée (Hoffmann et al. 2012).

Plusieurs études ont montré que dans les écosystèmes exposés fréquemment au feu, les
espèces végétales peuvent résister grâce à deux mécanismes principaux : la régénération
végétative (rejets de souche) et le recrutement de nouveaux individus à partir de la banque

126
de graines résistantes au feu (Keeley & Zedler 1978; Pausas et al. 2004). Les effets du feu sur
la germination ont été largement étudiés dans plusieurs écosystèmes liés à cette
perturbation (Keeley 1987; Brown 1993; Mucunguzi & Oryem-Origa 1996; Gashaw & Michelsen
2002; Syphard et al. 2006; Chou, Cox, & Wester 2012). Un grand nombre d’études ont conclu
que l’augmentation de la température, simulée en laboratoire par l’exposition à la chaleur
sèche, et la fumée résultant de la combustion, ou leur interaction, peuvent lever la dormance
des graines (Brown 1993; Keeley & Fotheringham 1998; Dayamba et al. 2010) et stimuler la
germination des espèces herbacées mais aussi des espèces ligneuses (Keeley 1987;
Mucunguzi & Oryem-Origa 1996; Keeley & Fotheringham 1998; Chou et al. 2012). Ce
phénomène a été décrit pour certaines familles (e.g. Leguminosae) qui ont une dormance et
sont tolérantes au feu (Baskin & Baskin 2000). Pourtant, pour certaines de ces espèces, la
germination est seulement favorisée quand l’intensité du feu est faible et le temps
d’exposition à la chaleur est court (Mucunguzi & Oryem-Origa 1996; Gashaw & Michelsen
2002). D’autres études ont montré que, bien que le feu augmente la germination de certaines
espèces, il peut également inhiber la germination, augmenter la mortalité des graines et
réduire l’installation des plantules (Moreno & Oechel 1991; Dayamba et al. 2008).

A Madagascar, la mosaïque spatiale et temporelle des forêts, savanes herbacées,

boisements et formations arbustives dans les Hautes Terres est le résultat de régimes de feu
qui existaient avant l’arrivée de l’Homme (Burney 1987a; Dewar & Burney 1994).
Actuellement, la végétation est hautement fragmentée et dominée par des prairies
anthropiques et des zones de culture, avec une réduction de l’aire occupée par un type de
forêt sclérophylle dénommé « bois de tapia » (Koechlin et al. 1974; Cornet & Guillaumet 1976),
lequel montre une certaine ressemblance à la végétation des « miombos » en Afrique et aux
chênaies méditerranéennes (Kull 2002a). Le bois de tapia est composé de l’espèce Uapaca
bojeri (Phyllanthaceae) associée à d’autres espèces ligneuses appartenant à des familles
endémiques de Madagascar, comme les Sarcolaenaceae et les Asteropeiaceae (Lowry II et al.
1997). Les espèces ligneuses présentes dans le bois de tapia sont tolérantes au feu. Des
études précédentes ont montré que le feu peut être une menace importante pour ce type de
végétation endémique (Kull 2002a; Birkinshaw et al. 2006) car il modifie sa structure et sa
composition (Alvarado et al. accepted with minor corrections) et parce que les feux fréquents
peuvent détruire les individus adultes et réduire la régénération naturelle (Perrier de la Bâthie
1921; Gade 1996).
127
 La symbiose mycorhizienne est un des facteurs clés qui influencent la structure et le
fonctionnement des prairies et des savanes, y compris la croissance des plantes, la
compétition, la dynamique des populations et des communautés végétales, ainsi que les
réponses aux feux et aux herbivores (Hartnett, Potgieter, & Wilson 2004). Elle affecte la
croissance des arbres, l’absorption d’eau et de nutriments, la protection contre les
pathogènes (Bâ et al. 2012), et détermine la composition des communautés végétales (Van
der Heijden et al. 1998). La symbiose des mycorhizes vésiculaires arbusculaires (MVA) est le
type d'association mycorhizienne le plus répandu chez les plantes, e.g. Ptéridophytes,
Gymnospermes et Angiospermes (Read et al. 2000). Dans les forêts africaines tropicales à
grande diversité végétale, les espèces ligneuses sont généralement associées aux MVA, et
quand les ectomycorhizes (ECM) sont présents, c’est en général en association avec des MVA
(Moyersoen, Fitter, & Alexander 2008). La présence des mycorhizes associées aux espèces
ligneuses dans les savanes et boisements en Afrique a été étudiée pour un grand nombre
d’espèces et de familles (Högberg 1982; Högberg & Piearce 1986; Thoen & Bâ 1989; Mwamba
1995; Kisa et al. 2007; Bâ et al. 2012). Les mycorhizes sont présentes en Afrique dans des
espèces écologiquement et économiquement importantes, appartenant principalement aux
familles et sous-familles Caesalpinioideae, Dipterocarpaceae, Phyllanthaceae, Gnetaceae,
Sapotaceae, Papilionoideae et Proteaceae (Högberg & Piearce 1986) ; et aussi à
Sarcolaenaceae et Asteropeiaceae, deux familles endémiques à Madagascar (Ducousso et al.
2008). Il a également été démontré que les mycorhizes sont présentes dans les bois de tapia
(Ramanankierana et al. 2007; Bâ et al. 2012; Baohanta et al. 2012) et qu’U. bojeri a un statut
symbiotique complexe (Ramanankierana et al. 2007).

La compréhension des caractéristiques biologiques et écologiques de ces espèces en

réponse au feu aura des impacts importants pour la gestion de ce type de végétation vis-à-vis
des efforts menés pour sa conservation. Ainsi une étude ex-situ, composée de deux
expériences, a été réalisée sur quelques espèces ligneuses, afin de déterminer l’effet du feu
sur 1) la germination des graines et 2) sur la résistance des plantules au brûlis, en testant le
rôle des MVA sur la survie après le feu. Ces résultats sur la germination et la survie des
plantules en réponse aux différents scénarios de feu (quantité de biomasse combustible, type
de sol) et en tenant compte de l’âge des plantules formeront la base de protocoles pour le
renforcement de populations menacées.

128
2. Méthodes

2.1. Site d’étude

Les graines utilisées dans cette étude ont été récoltées sur le Massif d’Ibity, Nouvelle Aire
Protégée, situé dans la province d’Antananarivo dans les Hautes Terres Malgaches, 200km au
sud de la capitale Antananarivo, 25 km au sud de la ville d'Antsirabe (47°01'E 20°07'S).
L’altitude est comprise entre 1400 à 2254 m. Le climat, classé Cwb selon la classification de
Köppen (Peel et al. 2007), est caractérisé par une saison sèche (juin-octobre) et une saison
humide (novembre-mai). Les précipitations moyennes atteignent 1583 mm et la température
moyenne est de 17.5°C (Service de Météorologie d’Ampandrianomby, 1961-1990). Les graines
ont été récoltées pendant la saison humide (novembre-décembre) en 2009 et 2010 selon leur
disponibilité par espèce. Les expériences de germination ont été conduites au Laboratoire de
Physiologie Végétale du Département de Biologie et Ecologie Végétales de l’Université
d’Antananarivo, Madagascar. L’expérience sur les plantules a été mise en place entre janvier
2010 et mars 2012 à la Pépinière du Missouri Botanical Garden, située dans la commune rurale
de Mananjara (nord-ouest d’Ibity).

2.2. Tests de Germination

Dans un premier temps, six espèces ont été étudiées : Abrahamia ibityensis
(Anacardiaceae), Aphloia theiformis (Aphloiaceae), Carissa edulis (Apocynaceae),
Pentaclhaena latifolia (Sarcolaenaceae), Uapaca bojeri (Phyllanthaceae) et Vaccinium
secondiflorum (Ericaceae). Afin de déterminer le pourcentage de germination, des tests de
germination ont été réalisés 1) en absence de traitements (témoin) et 2) en testant
l’imbibition pré-germination des graines pendant 24h dans l’eau. Ce traitement a été testé
pour déterminer les besoins en eau pour la germination ; les précipitations sont importantes
pour la germination qui a lieu, pour les graines non dormantes, une fois que la graine a
absorbé une quantité d’eau suffisante (Wilson & Witkowski 1998). Dans un deuxième temps,
pour quatre des six espèces étudiées (Aphloia theiformis, Carissa edulis, Uapaca bojeri et
Vaccinium secondiflorum), l’effet de la chaleur sèche pré-germination a été testé afin de
simuler les effets de l’augmentation de la température produite par les feux. La méthode de
(Munyanziza & Msanga 1996) a été adaptée pour cette étude. Quatre températures
différentes (40°C, 60°C, 80°C et 120°C) ont été évaluées. Pour chaque température, les graines

129
ont été exposées pendant 10, 30, 60 et 90 minutes. Pour simuler le passage d’un feu chaud et
plus rapide, deux températures ont été évaluées (100°C et 120°C) en exposant les graines à la
chaleur sèche pendant 5 minutes. Les traitements couvrent les conditions que les graines
peuvent potentiellement rencontrer dans le sol sur les sites ouverts ou pendant le passage de
feu (Keeley 1987)

La germination de tous les traitements (témoin, imbibition et chaleur sèche) a été faite
dans des boîtes de pétri de 90×15 mm avec du papier filtre Whatman 90mm de diamètre et a
été suivie pendant 8 semaines dans une chambre de culture à température constante de 25°C
et 12 heures de photopériode. Les nombres de répliques (= boîtes de pétri) par espèce et de
graines ont été déterminés en fonction de la disponibilité des graines récoltées et suivant la
taille des graines (15, 25, 30 ou 100 graines par boite). Trois répliques ont été faites pour
Vaccinium secondiflorum (3 boîtes × 19 traitements × 100 graines/boîte = 5700 graines) ;
quatre pour Pentaclhaena latifolia (4 boîtes × 2 traitements × 15 graines/boîte = 120 graines) ;
cinq pour Aphloia theiformis (5 boîtes × 14 traitements × 30 graines/boîte = 2100 graines) et
Carissa edulis (5 boîtes × 20 traitements × 25 graines/boîte = 2500 graines) ; six pour Uapaca
bojeri (6 boîtes × 20 traitements × 10 graines/boîte = 1200 graines) ; et sept pour Abrahamia
ibityensis (7 boîtes × 2 traitements × 10 graines/boîte = 140 graines). La germination a été
définie comme l’émergence de 2mm de radicule de la graine. L’effet de chaque traitement sur
la germination des graines a été mesuré par : le pourcentage final de germination (PG) et le
temps moyen de germination (MGT = mean germination time) (Munyanziza & Msanga 1996;
Chou et al. 2012), calculé à partir des formules suivantes :

∑ ∑
et
∑

où ni est le nombre des graines germées, N le nombre total de graines, et ti le jour où l&
graine ni a germé.

2.3. Résistance des plantules aux brûlis contrôlés

Au total, quatre espèces ligneuses endémiques de Madagascar (Abrahamia ibityensis,

Aphloia theiformis, Carissa edulis et Uapaca bojeri) ont été sélectionnées afin d’évaluer la

130
résistance au feu des plantules. Elles ont été cultivées à partir de janvier 2010 dans des sacs de
polythène noir en pépinière.

2.3.1. Mycorhizes

Les plantules de l’expérience ont été cultivées sur deux types de sol : un mélange de sol de
la pépinière (sol rouge), sable et compost en proportion 1 : 1 : 1 et un mélange de sol local
collecté sous le bois de tapia dans le massif d’Ibity avec du compost en proportion 2 : 1. La
densité et la diversité morphologique des spores des Mycorhizes Vésiculaires Arbusculaires
(MVA) et la longueur des hyphes ont été déterminées dans les deux types de sol pur (sol de
pépinière et sol d’Ibity) et dans les mélanges utilisés. Ces analyses ont été réalisées dans le
Laboratoire de Microbiologie de l’Environnement, au Centre National de Recherches sur
l’Environnement, à Antananarivo.

Dénombrement des spores : La densité et la diversité morphologiques des spores des

MVA ont été déterminées selon la méthode décrite par Sieverding et al. (1991). Les spores ont
été extraites à partir des échantillons de sol (100g) par des séries de tamisage (200, 100, 80 et
50µm) sous un jet d’eau ; elles ont été classées et compter selon leur taille (taille du tamis) et
leur couleur (Walker 1983). La densité des spores est exprimée en nombre de spores par
gramme de sol.

Mesure De La Longueur Des Hyphes : La longueur des hyphes a été déterminée après
extraction et filtration des hyphes sur des membranes filtres quadrillées (Hanssen, Thingstad,
& Goksøyr 1974) par la technique du « Gridline intersection method » (Newman 1966). Six
répétitions ont été réalisées par type de sol. Les filtres ont été montés entre lame et lamelle
dans un glycérol 50% et observés au microscope, au grossissement X100, pour le comptage
des intersections entre les hyphes et le quadrillage. Les résultats sont exprimés en mg-1 de sol
sec.

131
 2.3.2. Brûlis contrôlés

Des plantules d’âges variés (6, 9, 12, 16 et 23 mois) ont été brûlées de façon contrôlée en
utilisant deux densités différentes de paille de Loudetia simplex : Faible Densité (FD = 5 cm :
0.25 kg/m²) et Grande Densité (GD = 15 cm : 1 kg/m²) ; Loudetia simplex est la Poaceae
dominante de la strate herbacée sur le massif d’Ibity et le principal combustible naturel lors
du passage de feux de brousse sur le massif. La densité de paille a été déterminée selon les
critères de Munyanziza et Msanga (1996) pour simuler, respectivement, les conditions d’un
feu de faible intensité et de forte intensité. La survie des plantules a été contrôlée trois mois
après le brûlis.

2.4. Analyses statistiques

Afin d’étudier la différence entre l’imbibition pré-germination et l’absence de traitement

(témoin) sur le pourcentage de germination et le MGT, des tests-t ont été effectués. Des tests
ANOVA à deux facteurs ont été réalisés afin de déterminer les effets de la température (40°C,
60°C, 80°C, 100°C et 120°C) et du temps d’exposition (5, 10, 30, 60 et 90 minutes) sur le
pourcentage de germination et le MGT. Pour tous les tests ANOVA, les pourcentages et le
MGT ont été traités comme des variables et les traitements comme des facteurs. La
distribution normale des données a été vérifiée avec le test de Shapiro (moins de 40
données) ou le test de Lilliefors (plus de 40 données) et des transformations racine carrée
ont été effectuées si nécessaire. L’homogénéité des variances a été confirmée avec le test de
Bartlett. Lorsque les ANOVA étaient significatives (p<0.05), des analyses post-hoc de Tukey
ont été effectuées. Quand la distribution normale des données n’a pas été confirmée, des
tests Kruskal-Wallis, suivis de tests Wilcoxon, ajustés avec la correction de Bonferroni, ont été
réalisés afin de déterminer les effets de la température et le temps d’exposition sur le
pourcentage de germination et le MGT.

Pour évaluer les différences de densité de spores des MVA ou encore la longueur des
hyphes entre les quatre types de sol (sol d’Ibity et sol de la pépinière avec/sans compost) des
tests ANOVA à deux facteurs ont été effectués. Lorsque les ANOVA étaient significatives
(p<0.05), des analyses post-hoc de Tukey ont été effectuées. Afin d’évaluer la survie des
plantules aux brûlis contrôlés et de déterminer l’âge auquel les plantules ont le plus de

132
probabilités de survivre après le passage d’un feu simulé dans des conditions ex-situ, des
modèles GLM avec une distribution des erreurs de type binomiale et avec la fonction
canonique de lien logit ont été réalisés (Crawley 2011). La variable de réponse était la survie
des plantules trois mois après le brûlis (0 pour les individus morts et 1 pour les individus
vivants). Les facteurs (variables explicatives) étaient le type du sol (sol de la pépinière vs. sol
d’Ibity) ; l’âge auquel les plantules ont été brûlées (6, 9, 12, 16 et 23 mois) ; et la densité de
paille utilisée lors du brûlis (Faible densité FD vs. grande densité GD). Toutes les analyses
statistiques ont été réalisées sur le logiciel R (The R Foundation for Statistical Computing,
version 2.11.1).

3. Résultats

3.1. Germination

L’imbibition pré-germination des graines n’a pas d’effet significatif sur les pourcentages de
germination (Tableau V-1). Les pourcentages de germination des graines en l’absence de
traitement (témoin) par rapport à ceux obtenus avec l’imbibition pré-germination
sont (Tableau V-1) : 1) relativement élevés pour Abrahamia ibityensis (77.9±7.5%, Figure V-1a) et
Carissa edulis (97.6±1.1%, Figure V-1e) ; 2) intermédiaires pour Aphloia theiformis (42.0±1.8%,
Figure V-1c) et Pentachlaena latifolia (43.9±3.74%, Figure V-1g) ; 3) relativement faibles pour
Vaccinium secondiflorum (26.2±3.47%). Aucune germination d’a été observée chez Uapaca
bojeri.

Seule Carissa edulis présente une différence de MGT entre les deux traitements :
l’imbibition lui permet de réduire son MGT d’un jour (Tableau V-1; Figure V-1f). Pentachlaena
latifolia a germé en 3.98±0.26 jours (Tableau V-1 ; Figure V-1h) alors que Vaccinium
secondiflorum a germé en 19.7±0.63 jours (Tableau V-1). Le MGT est intermédiaire pour les
autres trois espèces Abrahamia Ibityensis (5.9±0.71 jours; Figure V-1b), Aphloia theiformis
(11.3±0.37 jours ; Figure V-1d) et Carissa edulis (6.9±0.20 jours ; Figure V-1f).

133
 Tableau V-1 : Moyenne du pourcentage de germination (PG) et du temps moyen de germination (MGT) des
espèces ligneuses testées en chambre de culture.

PG (%)
MGT (jours) Test t,Anova ou
Moyenne ±
Test t, Anova ou
Espèce Traitement Moyenne ± Erreur
Kruskal-Wallis
Erreur
Kruskal-Wallis (PG)
Standard
(MGT)
Standard

Abrahamia ibityensis Imbibition 71.4±14.4 Test tTraitement=-0.8, 7.0±1.21 Test ttraitement=1.77,

Témoin 84.3±4.8 p =0.42 Test 4.7±0.48 p=0.12

Pentachlaena latifolia Imbibition 42.3±4.7 Test ttraitement=-0.4, 3.8±±0.52 Test ttraitement=-0.84,

Témoin 45.5±6.8 p=0.70 4.2±0.13 p =0.46
Aphloia theiformis Imbibition 40.7±2.4 Test tTraitement=-0.7, 10.8±0.56 Test ttraitement=-1.48,
Témoin 43.3±2.8 p =0.49 11.8±0.41 p =0.18
2
40°C 37.7±1.8 Kruskal-Wallis chi 13.1±0.46 FTemperature=49.85,
Temperature=59.1, p p <0.001 ***
80°C 18.8±1.9 <0.001 16.1±0.64
Kruskal-Wallis
120°C 1.7±0.7 chi2Temps=2.8, p 27.7±0.78
=0.43
Carissa edulis Imbibition 99.2±0.8 tTraitement=1.5, p 6.3±0.13 Test ttraitement=-6.09,
Témoin 96±1.95 =0.19 7.4±0.12 p <0.001 ***
40°C 94.6±1.1 FTemperature×Temps=3.7, 7.9±0.15 Kruskal-Wallis
60°C 84.2±2.6 p-value<0.001 7.4±0.29 chi2Temperature = 38.23,
p <0.001 ***
80°C 8.6±0.97 5.9±0.33
100°C 5' 81.6±3.9 7.4±0.76
120°C 5' 75.2±4.08 7.4±0.31
120°C 16.5± 5.7±0.32
Uapaca bojeri Témoin 0 0
Imbibition 0 0
40°C 0 0
60°C 0 0
80°C 0 0
100°C 5' 0 0
120°C 0 0
120°C 5' 0 0
2
Vaccinium secundiflorum Témoin 26.2±3.5 Kruskal-Wallis chi 19.7±0.63 FTemperaturexTemps=5.52,
40°C 11.3±1.5 Temperature =31.2, p 20.7±0.68 p <0.001 ***
<0.001
60°C 4.5-1.01 31.2±1.32
Kruskal-Wallis chi2
80°C 18.4±0.98 Temps =4.4, p =0.35
19.8±0.36
100°C 5' 4.7±1.45 21.9±0.89
120°C 8.3±2.7 23.42 ±1.7
120°C 5' 12±0.58 34.5±1.22

134
 Abrahamia ibityensis
N.S. (p>0.05) N.S. (p>0.05)
Pourcentage de germination (%)
100

10
Imbibition
Témoin

8
No. de graines
80

6
60

4
40

2
20

a b

0
Imbibition Témoin 0 5 10 15 20
Jours
Aphloia theiformis
N.S. (p>0.05) N.S. (p>0.05)
Pourcentage de germination (%)
38 40 42 44 46 48 50

15
Imbibition
Témoin

No. de graines
10
5

c d
0

0 5 10 15 20 25
Imbibition Témoin Jours
Carissa edulis
N.S. (p>0.05) *** p<0.001)
Pourcentage de germination (%)
90 92 94 96 98 100

Imbibition
20 25

Témoin
No. de graines
15
10
5

e f
0

Imbibition Témoin 0 5 10 15 20
Jours
Pentachlaena latifolia
N.S. (p>0.05) N.S. (p>0.05)
Pourcentage de germination (%)

30 35 40 45 50 55 60

Imbibition
Témoin
8
No. de graines
6
4
2

g h
0

Imbibition Témoin 0 5 10 15 20
Jours

Figure V-1 : Pourcentage de germination (figures a, c, e, g) et cinétique de germination (valeur cumulée du

nombre des graines germées par jour; figures b, d, f, h) des quatre (sur cinq) espèces étudiées en absence
de traitements (témoin) et en testant l’imbibition pré-germination des graines pendant 24h dans l’eau.

135
 3.2. Effet de la chaleur sèche sur la germination

La température a eu un effet sur le pourcentage de germination et sur le GMT de toutes

les espèces testées. Le pourcentage de germination d’Aphloia theiformis a été
significativement affecté négativement par l’augmentation de la température (Kruskal-Wallis
chi2=59.1, p-value<0.001 ; Figure V-2a), alors qu’aucune différence n’a été trouvée en
comparant les temps d’exposition (Kruskal-Wallis chi2=2.8, p-value=0.43). Pour cette espèce,
le pourcentage maximal de germination a été obtenu pour les graines testées en absence de
traitement (43.3±2.8%) et le pourcentage minimal pour les graines préchauffées à 120°C
(1.7±0.7% ; Tableau V-1, Figure V-2a) ; le MGT a une valeur supérieure au témoin et maximale
quand les graines ont été préchauffées à 80°C (16.1±0.64 jours ; FTemperature=49.9, p-
value<0.001; Tableau V-1, Figure V-2b). Pour Carissa edulis, le pourcentage de germination a
été significativement affecté par la température et le temps d’exposition à la chaleur
(FTemperature×Temps=3.7, p-value<0.001 ; Figure V-2c). Pour cette espèce, le pourcentage de
germination maximal a été obtenu pour les graines testées en absence de traitement et celles
préchauffées à 40°C (96±1.95% et 94.6±1.1% respectivement ; Tableau V-1, Figure V-2c) et le
pourcentage minimal pour les graines préchauffées à 120°C (28±5.2% ; Tableau V-1, Figure V-2c)
; le MGT a varié selon la température à laquelle les graines ont été préchauffées : un temps de
préchauffage court (5 minutes) à des températures élevées (100 et 120°C) a permis d’obtenir
des pourcentages de germination similaires au témoin (Kruskal-Wallis chi2Temperature = 38.23, p-
value<0.001; Tableau V-1, Figure V-2d). Finalement, pour Vaccinium secundiflorum, le
pourcentage de germination a été significativement affecté négativement par l’augmentation
de la température (Kruskal-Wallis chi2=31.2, p-value<0.001 ; Figure V-2e) et aucune différence
n’a été trouvée en comparant les temps d’exposition (Kruskal-Wallis chi2=4.4, p-value=0.35 ;
Figure V-2e). Pour cette espèce, le pourcentage maximal de germination a été obtenu pour
les graines testées en absence de traitement (26.2±3.5% ; Tableau V-1, Figure V-2e) et le
pourcentage minimal pour les graines préchauffées à 60°C (4.5±1.0% ; Tableau V-1, Figure
V-2e) ; pourtant à 80°C il est observé une augmentation du pourcentage de germination
(18.4±0.98%) qui n’atteint pas celui obtenu dans le témoin. Le MGT de cette espèce a varié
selon la température à laquelle les graines ont été préchauffées et le temps d’exposition à la
chaleur (FTemperaturexTemps=5.52, p-value<0.001; Tableau V-1, Figure V-2f) ; la valeur la plus élevée
a été observée quand les graines ont été préchauffées à 120°C pendant 5 minutes et à 60°C
(34.5±1.22 et 31.2±1.32 jours respectivement) et la valeur la plus faible quand elles ont été
préchauffées à 100°C pendant 5 minutes (21.9±0.89 jours).

136
 Aphloia theiformis

A A a MGT *** p<0.001 b

Pourcentage de germination (%)

Témoin

15
50

40 C
80 C
B 120 C

No. de graines
40

10
30

C
20

5
10
0

0
Témoin 10’ 30’ 60’ 90’ 10’ 30’ 60’ 90’ 10’ 30’ 60’ 90’
40 C 80 C 120 C
0 5 10 15 20 25 30 35
Jours
Carissa edulis
A A MGT *** p<0.001 d
Pourcentage de germination (%)

B D c
Témoin 40 C

25
80 100

B 60 C 80 C
120 C
100 C 5’

No. de graines
20
120 C 5’

15
60

C
40

10
20

5
0

0
Témoin 10’ 30’ 60’ 90’ 10’ 30’ 60’ 90’ 10’ 30’ 60’ 90’ 5’ 10’ 30’ 60’ 90’ 5’
40 C 60 C 80 C 120 C 100 C
0 5 10 15 20
Jours
Vaccinium secundiflorum
Pourcentage de germination (%)

AC e f
MGT *** p<0.001
0 5 10 15 20 25 30 35

Témoin 40 C
5 10 15 20 25 30 35

C 60 C 80 C
A
B 120 C
100 C 5’
No. de graines

120 C 5’
B
A
0

Témoin 10’ 30’ 60’ 90’ 10’ 30’ 60’ 90’ 10’ 30’ 60’ 90’ 5’ 10’ 30’ 60’ 90’ 5’
40 C 60 C 80 C 120 C 100 C 0 10 20 30 40
Jours

Figure V-2 : Pourcentage de germination (figures a, c, e) et cinétique de germination (valeur cumulée du

nombre des graines germées par jour ; figures b, d, f) des trois (sur cinq) espèces étudiées selon les
différents traitements de l’effet de la chaleur sèche pré-germination. Quatre températures différentes
(40°C, 60°C, 80°C et 120°C) sont évaluées. Pour chacune de ces températures, les graines ont été exposées
pendant 10, 30, 60 et 90 minutes. Pour simuler le passage d’un feu chaud et plus rapide, deux températures
ont été évaluées (100°C et 120°C) en exposant les graines à la chaleur sèche pendant 5 minutes.

3.3. Quantification et caractéristiques des mycorhizes dans le sol

Le sol de la pépinière a une quantité plus élevée de mycorhizes (30.05±6.29 et 33.34±7.54

spores/g de sol dans le sol de la pépinière et dans le mélange avec le sol de la pépinière
respectivement) que le sol d’Ibity (12.97±0.4 et 12.84±0.79 spores/g de sol dans le sol d’Ibity

137
et dans le mélange avec le sol d’Ibity respectivement) (FSol=14.5, p-value<0.01 ; Figure V-3a).
Les hyphes des mycorhizes des deux types de sol de pépinière sont plus longues que celles
des deux types de sol d’Ibity (FSol=230.9, p-value<0.001 et FCompost=60.5, p-value<0.001; Figure
V-3b) : 2.83±0.05 m/g de sol dans le sol de la pépinière, 3.67±0.16 m/g de sol dans le mélange
avec le sol de la pépinière, 1.52±0.08 m/g de sol dans le sol d’Ibity, et 2.14±0.03 m/g de sol
dans le mélange avec le sol d’Ibity respectivement. La séparation de spores en morphotypes
montre que dans tous les types de sol le morphotype noir est le plus commun et le hyalin le
moins commun : 57.8±4.16% et 0.19±0.19% respectivement dans le sol de la pépinière,
55.5±0.75% et 0±0% respectivement dans le mélange avec le sol de la pépinière, 83.3±2.08% et
0±0% respectivement dans le sol d’Ibity, et 78.0±1.04% et 0±0% respectivement dans le
mélange avec le sol d’Ibity respectivement (Figure V-3c).

b
c
Longueur des hyphes (m/g de sol)

4.0
35 40 45
Nombre de spores / g de sol

3.5

d
3.0

a
30

2.5

a
25

b
2.0
20
15

1.5

Avec Sans Avec Sans Avec Sans Avec Sans

compost compost compost compost compost compost compost compost

Ibity Pépinière Ibity Pépinière

Pourcentage de spores par couleur

80
(par g de sol)(%)
60
40
20
0

Avec Sans compost Avec Sans compost

compost compost

Ibity Pépinière
Noir Marron Brun Jaune Blanc Hyalin

Figure V-3: Quantification du nombre de spores/g de sol (a), de la longueur des hyphes (b) et du pourcentage de
chaque morphotype des mycorhizes (c) pour le quatre types de sol évalués : sol de la pépinière mélangé avec du
compost, sol de la pépinière pur, sol d’Ibity mélangé avec du compost et sol d’Ibity pur.

138
 3.4. Survie des plantules au feu

Pour Abrahamia ibityensis, le modèle linéaire généralisé (GLM) qui explique le mieux les
différences de survie des plantules (27% de la variance, AIC = 133.6), inclut seulement deux des
trois facteurs : le type de sol n’a pas d’effets sur la survie des plantules (Figure V-4a) alors que
les facteurs âge des plantules et densité de la paille sont significatifs (Figure V-4b,c ;
P(>|Chi|<0.01 et P(>|Chi|<0.001 respectivement). Pour le facteur âge, les coefficients (ou
vecteurs « z ») sont positifs indiquant une plus grande probabilité de survie que de mort, mais
cela n’est significatif que pour les plantules de 12 mois (P(>|z|<0.01) (Figure V-4c). La grande
densité de paille a un coefficient négatif, donc les plantules ont une plus grande probabilité
de mourir dans ce traitement bien que cette tendance ne soit pas significative ; la faible
densité de paille a un coefficient positif et donc les plantules ont une plus grande probabilité
de survivre dans ce traitement bien que cette tendance ne soit pas significative ; le témoin a
un coefficient positif et significatif (P(>|Chi|<0.01) (Figure V-4b).

Pour Aphloia theiformis, le modèle linéaire généralisé (GLM) qui explique le mieux les
différences dans la survie des plantules (44% de la variance, AIC= 150.2), inclut les trois
facteurs (type de sol + âge des plantules + densité de la paille). Selon ce modèle, seuls les
facteurs âge des plantules et densité de la paille sont significatifs (P(>|Chi|<0.001). Le sol de la
pépinière a un coefficient négatif et significatif (P(>|z|<0.05), donc les plantules ont une plus
grande probabilité de mourir que de survivre sur ce type de sol (Figure V-4d). Pour le facteur
âge, les coefficients (ou vecteurs « z ») sont positifs indiquant une plus grande probabilité de
survie que de mort, mais cela n’est significatif que pour les plantules de 8 mois (P(>|z|<0.01),
12 mois (P(>|z|<0.001) et 23 mois (P(>|z|<0.05) (Figure V-4f). La grande densité de paille a un
coefficient négatif et significatif (P(>|z|<0.01) (Figure V-4e), donc les plantules ont une plus
grande probabilité de mourir dans ce traitement.

Pour Carissa edulis, le modèle linéaire généralisé (GLM) qui explique le mieux les
différences dans la survie des plantules (26% de la variance, AIC=231.3), inclut seulement deux
des trois facteurs : le type de sol n’a pas d’effet sur la survie des plantules pour cette espèce
(Figure V-4g) alors que les facteurs âge des plantules et densité de la paille sont significatifs
(P(>|Chi|<0.05 et P(>|Chi|<0.001 respectivement). Pour le facteur âge, les coefficients (ou
vecteurs « z ») sont positifs indiquant une plus grands probabilité de survie que de mort, mais

139
cela n’est significatif que pour les plantules de 12 mois (P(>|z|<0.01) et 16 mois (P(>|z|<0.05)
(Figure V-4i). La grande densité de paille a un coefficient négatif, et donc les plantules ont une
plus grande probabilité de mourir dans ce traitement bien que cette tendance ne soit pas
significative (Figure V-4h).

Pour Uapaca bojeri, le modèle linéaire généralisé (GLM) qui explique le mieux les
différences dans la survie des plantules (36% de la variance, AIC=145.3), inclut les trois facteurs
(type de sol + âge des plantules + densité de la paille). Selon ce modèle, les facteurs type de
sol, âge des plantules et densité de la paille sont significatifs (P(>|Chi|<0.001). Le sol d’Ibity a
un coefficient (ou vecteurs « z ») négatif et significatif (P(>|z|<0.01), donc les plantules ont
une plus grande probabilité de mourir que de survivre sur ce type de sol ; contrairement au
sol de la pépinière qui a un coefficient positif qui est marginalement significatif (P(>|z=0.07),
donc les plantules ont une plus grande probabilité de survivre sur ce type de sol (Figure V-4j).
Pour le facteur âge, les coefficients sont positifs indiquant une plus grande probabilité de
survie, mais cela n’est significatif que pour les plantules de 12 et 23 mois (P(>|z|<0.001), et
négatif et significatif pour les plantules de 6 mois indiquant une plus grande probabilité de
mourir que de survivre à cet âge (P(>|z|<0.01) (Figure V-4l). La petite densité de paille a un
coefficient positif et significatif (P(>|z|<0.01) donc les plantules ont une plus grande
probabilité de survivre dans ce traitement (Figure V-4k). Le témoin qui n’est pas brûlé a un
coefficient positif et significatif (P(>|z|<0.01).

140
 Abrahamia ibityensis
a b c
N.S. p< 0.01
Pourcentage de survie (%)
p< 0.001
**
0.8

0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0

**

0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0

0.6
0.4
0.2

(+) (+) (-) (+) (+) (+) (+) (+)

0.0

Ibity Pépinière Témoin FD GD 6 9 12 16 23

Aphloia theiformis
p< 0.001
Pourcentage de survie (%)

d e f p< 0.001
N.S.
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0

0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0

*** *
**
0.0 0.2 0.4 0.6

**

(+) (-)
(+) (+) (-) (+) (+) (+) (+) (+)
Ibity Pépinière
Témoin FD GD 6 9 12 16 23

N.S. Carissa edulis p< 0.05

Pourcentage de survie (%)

g h i *
p< 0.001 **
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0

0.4 0.6 0.8

***
0.6
0.4
0.2

0.2

(+) (+) (-) (+) (+) (+) (+)

0.0

0.0

Ibity Pépinière Témoin FD GD 6 9 12 16

p< 0.001 Uapaca bojeri p< 0.001

Pourcentage de survie (%)

j k p< 0.001 l
**
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
0.8

*** ***
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8

**
0.6

**

**
0.4
0.2

(-) (+) (+) (+) (-) (-) (+) (+) (+)

0.0

Ibity Pépinière Témoin FD GD 6 12 16 23

Type de sol Traitement Age (mois)

Figure V-4: GLM pour Abrahamia ibityensis (a, b, c), Aphloia theiformis (d, e, f), Carissa edulis (g, h, i) et
Uapaca bojeri (j, k, l). Résultats des trois variables explicatives type de sol : sol d’Ibity (vert) et sol de la
pépinière (rouge) ; traitement selon la densité de la paille : témoin (noir), faible densité (FD, rose) et grande
densité (GD, bleu) ; et l’âge des plantules au moment du brûlis : 6, 9, 12, 16 et 23 mois. *** p<0.001, **
p<0.01, * p<0.05 ; « + » = z positif et « - » = z négatif

141
4. Discussion

4.1. Germination

L’imbibition pré-germination des graines n’a eu pour effet que de légèrement diminuer le
temps moyen de germination pour une des quatre espèces testées : Carissa edulis.
L’installation des espèces ligneuses des savanes à partir de graines a été initialement
rapportée comme un événement rare, avec des évidences de reproduction principalement
végétative (Sarmiento & Monasterio 1983). Pourtant, pour certaines espèces d’arbres dans
les boisements secs tropicaux et les savanes, la dormance des graines a été démontrée
(Brown 1993; Mucunguzi & Oryem-Origa 1996; Dayamba et al. 2008) ; certaines espèces ont
aussi des graines non dormantes ou récalcitrantes (Oliveira & Valio 1992). L’étude de la
phénologie réalisée sur les espèces ligneuses du bois de tapia (chapitre 4) et d’autres
observations personnelles montrent que la dispersion des graines de certaines espèces de
cette formation végétale est associée à la saison de pluies : Abrahamia ibityensis, Aphloia
theiformis, C. edulis, Uapaca bojeri et Vaccinium secundiflorum. La germination des graines de
ces espèces ligneuses est donc potentiellement liée aux précipitations car la pluie amène une
augmentation de l’humidité du sol qui favorise la germination (Oliveira & Silva 1993; Baskin &
Baskin 2000), ce qui rend les résultats des tests d’imbibition difficiles à interpréter.

Kull et al. (2005) ont affirmé que les graines d’Uapaca bojeri sont de type récalcitrant,
perdant leur viabilité quelques jours après leur dispersion. Cette affirmation a été confirmée
par Randrianavosoa et al. (2011), qui ont, de plus, montré qu’elles ne tolèrent pas une
dessiccation en dessous de 20% de teneur en eau. Pourtant, les tests de germination ex-situ
réalisés dans une chambre de culture ne montrent pas un effet significatif de l’imbibition dans
l’eau pendant 24 heures sur le pourcentage de germination ni sur le MGT. Choinski et Tuohy
(1991) montrent que la germination d’arbres africains (Acacia tortilis and Acacia karroo)
augmente après l’imbibition 24h dans l’eau.

Dans notre étude, à l’exception d’Abrahamia ibityensis et de Carissa edulis, la germination

des espèces étudiées est inférieure à 50%. Pour ces deux espèces, les observations de
germination réalisées en pépinière, montrent des taux de germination plus faibles (A.
ibityensis 35.7% ; C. edulis 22.4% ; Alvarado et al. 2010) que ceux observés en laboratoire (A.

142
ibityensis 84.3% ; C. edulis 96%). A l’opposé, la germination d’Aphloia theiformis dans l’étude en
laboratoire (42.0%) a presque doublé par rapport au pourcentage de germination observé à la
pépinière (26.9% ; (Alvarado et al. 2010).

La germination de Pentachlaena latifolia n’a jamais été étudiée. Cette espèce a un intérêt
particulier dans cette étude car c’est une espèce endémique du Massif d’Ibity (MBG 2012),
appartenant à la famille des Sarcolaenaceae, la plus grande famille endémique de
Madagascar (Lowry et al. 2000). Cette famille est bien détaillée au niveau taxonomique vue
son endémicité (Randrianasolo & Miller 1999; Lowry et al. 2000; Schatz, Lowry II, & Wolf
2000; Hong-Wa 2009), pourtant la biologie des espèces reste encore peu étudiée. La
germination des autres espèces appartenant à la même famille est très difficile en conditions
ex-situ (Baohanta, com. personnelle). Par exemple, la germination des graines de
Xerochlamys bojerina a été seulement possible juste après la période de floraison (juin et
juillet), en utilisant deux types de scarification (avec du H2O2 pendant 5 minutes suivie d'une
immersion dans l’eau à 20°C et 30°C), suivie d’une incubation à l'étuve pendant 24h et d’une
culture sur agar solide. Une fois dépassé la période de floraison, la germination devient
difficile voire même impossible (Baohanta, com. personnelle). Dans une expérience réalisée à
la pépinière, les pourcentages de germination Xerochlamys bojeriana et Sarcolaena oblingifolia
sont inférieurs à 5% (Alvarado et al. 2010).

Randrianavosoa et al. (2011) rapporte pour Uapaca bojeri un taux de germination compris
entre 45% et 95%, avec une teneur en eau entre 20% et 30%, que ce soit après 10 à 15 jours de
séchage à l’ombre ou après 26 jours de conservation à une humidité relative allant de 60% à
84%. Selon les résultats de l’étude, parallèlement aux tests de laboratoire réalisés dans la
pépinière d’Ibity (Alvarado et al. 2010), la germination pour cette espèce reste très faible :
17.8% sur le sol d’Ibity et de la pépinière après trois mois et la germination commence six
semaines après le semis. Ceci pourrait expliquer l’absence de germination d’Uapaca bojeri
après six semaines d’observation dans les conditions du laboratoire.

143
 4.2. Effet de la chaleur sèche sur la germination

En général, les espèces étudiées ont une germination différente des espèces typiques des
écosystèmes adaptés au feu, où les intensités faibles du feu stimulent la germination et les
intensités élevées augmentent la mortalité des graines (Keeley 1987; Moreno & Oechel 1991;
Mucunguzi & Oryem-Origa 1996). Les trois espèces évaluées dans cette étude (Aphloia
theiformis - Aphloiaceae, Carissa edulis - Apocynaceae, Vaccinium secundiflorum – Ericaceae),
bien qu’elles soient tolérantes à températures modérées, ne sont pas adaptées aux passages
du feu. La stimulation de la germination est commune chez les espèces de Fabaceae (Portlock
et al. 1990; Tarrega, Calvo, & Trabaud 1992; Bradstock & Auld 1995; Mucunguzi & Oryem-Origa
1996; Auld & Denham 2006), de Combretaceae (Dayamba et al. 2010) et chez certaines
espèces d’Ericaceae qui n’ont pas la capacité de se régénérer après le feu, et qui sont
totalement dépendantes de la banque de graines pour leur installation (Keeley 1987). Ces
espèces ont une dormance physiologique et sont fréquemment stimulées par la fumée ou la
combinaison de chaleur et fumée (Auld & Ooi 2008). Pourtant, la germination de V.
secundiflorum n’est pas stimulée par l’augmentation de la température, ce qui est contraire à
l’étude de Gonzalez-Rabanal & Casal (1995), qui ont trouvé que la germination dans les
Ericaceae est stimulée par le choc thermique, bien qu’une vaste gamme de réponses puisse
être détectée dans cette famille . Pour les autres deux espèces étudiées à faibles
températures (<60°C pour A. theiformis et <80°C pour C. edulis) les différentes durées
d’exposition à la chaleur sèche n’ont pas d’effets sur la germination, pourtant à températures
>100°C les graines ont été sensibles à la durée d’exposition, ce qui est similaire aux résultats
obtenus pour certaines espèces ligneuses en Australie et Burkina Faso (Auld O’connell 1991;
Zida et al. 2005). La température du feu a été mesurée dans plusieurs écosystèmes tropicaux.
Dans les Campos au Brésil la température du feu fluctue de 47°C (50cm au-dessus de la surface
de sol) à 537.5°C (à la surface de sol) (Fidelis et al. 2010). En Australie elle peut varier de 98-
458°C dans les formations de savane (Morgan 1999) et jusqu’à 150°C dans les régions boisées
(Bradstock & Auld 1995). La plupart des études adoptent des températures supérieures à
60°C comme mortelles pour des tissus végétaux (Whelan 1995). Pourtant l’exposition à la
chaleur sèche entre 60°C et 100°C rend les graines de certaines espèces plus perméables et
donc favorise leur germination (Baskin & Baskin 2000).

144
 Bien que le bois de tapia soit une végétation pour laquelle le feu fait partie des
perturbations (Kull 2000, 2002a), la germination d’aucune des espèces étudiées n’a été
stimulée par la chaleur sèche. Ces espèces montrent divers niveaux de tolérance selon les
différentes intensités de température testées et selon les durées d’exposition. Carissa edulis
est la plus sensible à la chaleur. Cette espèce a résisté jusqu’à 60°C, quelque soit le temps
d’exposition à la chaleur, sans diminuer la viabilité des graines. A partir de 80°C le
pourcentage de germination est réduit à moins de 20%. Une exposition de 5 minutes à 120°C
réduit légèrement le pourcentage de germination mais ne tue pas les graines. Aphloia
theiformis est moins sensible à la chaleur sèche. A 40°C les pourcentages de germination
restent proches du pourcentage de germination du témoin. Pourtant à 40°C pendant 90
minutes et à 80°C, quelque soit le temps d’exposition, la germination diminue de 10 à 30%. A
120°C les graines perdent leur viabilité. L’augmentation de la température réduit la
germination et augmente le MGT. Cependant Vaccinium secundiflorum (Ericaceae) est la
moins sensible à la chaleur sèche des quatre espèces étudiées. Pour cette espèce, des
températures élevées (80°C et 120°C) ont un impact négatif moins fort sur la germination que
des températures plus faibles (40°C et 60°C).

4.3. Survie des plantules au feu

Le feu influence négativement la survie des plantules des quatre espèces étudiées
(Abrahamia ibityensis, Aphloia theiformis, Carissa edulis et Uapaca bojeri), d’autant plus que la
quantité de combustible (total de biomasse sèche) est grande. Les deux densités différentes
de biomasse considérées dans ce travail (0.25 kg/m2 et 1 kg/m2) simulent respectivement les
conditions d’un feu faible et d’un feu fort. Les valeurs de biomasse estimées dans d’autres
formations correspondent au rang utilisé dans ce travail : 0.39 à 1.44 kg/m2 dans les Campos
au Brésil (Fidelis et al. 2010) ; et 0.25, 0.5 et 1 kg/m2 pour simuler un feu respectivement faible,
moyen et fort, dans les boisements d’Acacia à Uganda (Mucunguzi & Oryem-Origa 1996). La
fréquence, la saison, le climat, la vitesse et la direction du vent, la pente et le combustible
végétal déterminent les effets du feu (Trollope, Trollope, & Hartnett 2002; Cochrane & Ryan
2009). Le combustible végétal est dépendant de la mosaïque bois de tapia-savane qui produit
une hétérogénéité dans le recouvrement de la végétation, donc du combustible en grande
quantité. Il détermine l'énergie thermique totale disponible pendant le feu (Whelan 1995) et
est considéré comme l’un des paramètres les plus importants influençant le comportement

145
de feu (Trollope et al. 2002). Dans les zones de savane herbacée, la densité de combustible
varie en fonction de 1) la date du dernier feu, des sites brûlés plus récemment auront une
quantité plus faible de biomasse cumulée (Whelan 1995) ; 2) les précipitations, car
l'accumulation de combustible dans les régions de hautes précipitations est plus rapide que
dans les régions de faibles précipitations (Archibald et al. 2010); et 3) le recouvrement des
espèces ligneuses, car les peuplements d’arbres ou arbustes créent un microclimat
défavorable pour les graminées qui sont alors réduites en densité (Hoffmann et al. 2012). Le
bois de tapia peut être présenté comme un peuplement dense d’espèces ligneuses (forêt
sclérophylle) jusqu’à des peuplements ouverts (forêt claire) avec un recouvrement de
graminées plus fort que dans les peuplements fermés. Ainsi, en conditions in-situ, les
plantules peuvent être exposées à divers types d’intensité de feu selon la quantité de
biomasse sèche disponible.

Bien que ce travail montre des différences dans la quantité des mycorhizes entre les sols
d’Ibity et de la pépinière, dans l’ensemble, le type de sol n’a pas eu beaucoup d’effet sur la
survie des plantules. Ramanankierana et al. (2007) ont montré qu’Uapaca bojeri dépend
fortement des deux types de mycorhizes (ECM et MVA) pour sa croissance et l’installation
des plantules. Les auteurs de ce travail proposent que le statut symbiotique complexe d'U.
bojeri puisse être géré pour optimiser son développement dans des zones dégradées. Plus
récemment Baohanta et al. (2012) montrent l’existence de zones fertiles à forte activité
microbienne dans les sols sous l’influence de Xerochlamys bojeriana et Sarcolaena oblongifolia,
deux espèces de Sarcolaenaceae trouvées dans les bois de tapia. Cette activité, mesurée par
une augmentation de la biomasse aérienne et du taux de mycorhization d’U. bojeri sur les sols
pré-colonisés par L. bojeriana et S. oblongifolia, stimule le développement des espèces. La
densité des spores et la longueur des hyphes sur le sol d’Ibity sont significativement plus
faibles que sur le sol de la pépinière. Les champignons mycorhiziens sporulent quand les
conditions sont non favorables (sol pauvres ou dégradés ou sans végétation), dans le cas
contraire le nombre de spores diminue. Cela explique les différences entre les 2 types de sol.
En effet, le sol de la pépinière a été pris sur des anciennes zones plantées avec Pinus sp. La
présence de cette espèce exotique peut être la cause des différences de quantité et
composition des mycorhizes. Les spores noires sont les plus abondantes sur les deux types de
sol, cependant le sol d’Ibity, avec ou sans compost, a un pourcentage plus élevé de spores
noires que le sol de la pépinière. Ce dernier a un pourcentage plus élevé de spores marron et
146
brunes qu’Ibity. Baohanta et al. (2012) ont montré que l'introduction d'espèces exotiques,
telles que le Pinus sp. et l’Eucalyptus sp., produit des changements significatifs des
caractéristiques biotiques et abiotiques du sol, ainsi le sol envahi réduit significativement la
croissance précoce et l’ectomycorhization des plantules d’U. bojeri. Ces impacts négatifs sur
les micro-organismes du sol peuvent être compensés en utilisant des espèces de mycorhizes
autochtones, afin d’augmenter l'abondance, la diversité et la fonction des propagules de
mycorhizes dans le sol (Kisa et al. 2007). La classification des morphotypes des spores par
couleur sur le sol d’Ibity et de la pépinière ne permet pas de savoir s’il s’agit des mêmes
espèces. Une étude plus détaillée est donc nécessaire pour vérifier le rôle des mycorhizes sur
l’installation des espèces autochtones à Ibity afin ensuite de proposer l’utilisation du sol local
pour potentiellement améliorer le fonctionnement de reboisement et la réintroduction
d’espèces. Ceci a été vérifié pour des formations boisées en Afrique (Bâ et al. 2010) et dans le
bois de tapia à Madagascar, où X. bojeriana diminue les effets négatifs des espèces exotiques
en facilitant l'infection des ectomycorhizes et améliore la croissance d’U. bojeri.

Pour A. theiformis et U. bojeri, deux réponses opposées de la survie ont été observées
selon le type de sol. Pour A. theiformis, la probabilité de survivre est moins forte sur le sol de
la pépinière, tandis que pour U. bojeri, les plantules ont une probabilité plus forte de survivre
sur ce sol que sur le sol d’Ibity. Ces résultats sont contraires aux recherches sur les
interactions de mycorhizes de U. bojeri (Ramanankierana et al. 2007), car le résultat attendu
était d’avoir une meilleure survie sur le sol d’Ibity (sol avec des mycorhizes locales et des
conditions de sols non perturbés par la présences d’espèces exotiques). Pourtant, les effets
négatifs du sol d’Ibity sur la survie pour cette espèce pourraient être expliqués par l’absence
d’une plante facilitatrice, comme Xerochlamis bojeriana ou probablement une autre
Sarcolenaceae, qui favorise la mycorhization comme cela a été proposé par Baohanta et al.
(2012) Ainsi, l’utilisation du sol d’Ibity dans la pépinière pour le semis des espèces
autochtones est importante mais n’est pas suffisante pour assurer la réussite de l’installation
ou de la survie des plantules.

Dans l’ensemble, les quatre espèces étudiées survivent mieux au feu si les plantules sont
âgées d’au moins 12 mois. La résistance des espèces au feu est déterminée par des
caractéristiques morphologiques, principalement les propriétés de l’écorce (principalement

147
l’épaisseur), le profil du tronc et le taux de croissances des plantules (Gignoux et al. 1997). Le
seuil de résistance d’une espèce est défini par la taille à laquelle un arbre devient résistant à la
perte de biomasse causée par le passage d’un feu (Hoffmann et al. 2012). En se basant sur les
estimations de l’augmentation de l’épaisseur de l’écorce, Hoffmann et al. (2012) estiment que
la régénération par rejets de souche des espèces ligneuses de savane et des espèces de forêt
devrait exiger respectivement 8 et 14 ans pour atteindre le seuil de résistance. Ainsi, selon
l’étude de ces résultats, le seuil pour les plantules devrait exiger un peu plus de temps car leur
croissance est plus lente. Une seule espèce, A. theiformis, résiste au brûlis à partir de 9 mois,
ce qui peut être expliqué par le fait que cette espèce à une croissance plus rapide et une
grande capacité à se régénérer par des rejets de souche. U. bojeri a été la plus sensible quand
elle a été brûlée à 6 mois, faible résistance due à sa lente croissance (Alvarado, obs.
personnelle). Dans l’ensemble, la différence de réponse des quatre espèces étudiées est liée
au seuil de résistance spécifique à chaque espèce (Gignoux et al. 1997)

Les espèces étudiées sont dispersées entre octobre et décembre (chapitre 4), ce qui
implique que la germination a lieu en pleine saison de pluies.

5. Conclusion

Toutes les espèces étudiées sont sensibles au feu. Bien que les individus adultes
présentent certaines caractéristiques des espèces tolérantes au feu, les plantules n’ont pas
montré cette même résistance. Par conséquence, la régénération naturelle du bois de tapia
est fortement menacée et limitée, principalement dans le processus d’installation
(germination) et le recrutement. En premier lieu, la germination des espèces est inhibée par
la chaleur sèche et n’est pas stimulée par l’hydratation. En deuxième lieu, la résistance des
plantules au brûlis est faible, particulièrement quand la densité de combustible est plus
élevée.

Le protocole de réinsertion et de renforcement de ces espèces sur le massif doit : 1)

assurer l’élimination manuelle de la biomasse dans les sites où les transplantations auront lieu
afin de protéger les plantules de possibles feux, la construction de pare-feux étant souhaitée
et 2) utiliser l’association des espèces ligneuses d’intérêt avec les espèces facilitatrices de la

148
mycorhization, ainsi, le semis des graines des espèces ligneuses avec celles de Xerochlamys
bojeriana lors de la production des plantules en pépinière est nécessaire pour augmenter le
taux de mycorhization et favoriser leur croissance. Pour un renforcement des populations, le
meilleur protocole impliquerait donc la transplantation de plantules âgées de 12 mois en
début de saison humide pour favoriser leur installation. Même dans le cas où leur installation
est difficile et leur croissance réduite la première année, leur taille devrait donc être au moins
celle de plantules de 12 mois au moment du passage d’un éventuel premier feu en fin de
saison sèche. Finalement, une gestion du feu doit être mise en place pour assurer la
protection de ce type de végétation qui est non seulement endémique, mais qui comprend
aussi des espèces menacées ou d’importance économique pour la population locale.

149
150
 Discussion générale

Vue générale du Massif d’Ibity et des bois de tapia. (Photos par Swanni T. Alvarado)

151
152
 VI. Discussion générale

1. Les effets du feu sur le bois de tapia

L’objectif de cette thèse était de fournir des indications sur le régime de feux à Ibity et de
comprendre les effets réels du feu sur le bois de tapia. Dans un premier temps, la synthèse
des recherches faites sur le massif d’Ibity avant 2008 ayant servi de base à la création de la
nouvelle aire protégée (chapitre 1) a permis de faire un bilan sur l’information existante, et
ainsi, d’établir les questions à se poser et les sujets prioritaires à aborder pour comprendre le
rôle du feu. Le bois de tapia a attiré l’attention des scientifiques (botanistes, écologues,
géographes, etc.) car c’est un type de végétation endémique des hautes terres malgaches,
dont la présence est limitée à quatre régions : Ibity, Itremon, Isalo, et Imamo ; de plus, cette
végétation est fortement menacée par l’actuel régime de perturbations. L’importance de
cette végétation est due : 1) au grand nombre d’espèces endémiques ou rares, comme par
exemple les espèces appartenant aux deux familles endémiques de Madagascar
(Sarcolaenaceae et Asteropeiaceae) (Lowry II et al. 1997), à la diversification des Aloès, et à
une diversification des espèces herbacées des genres Helichrysum, Senecio et Vernonia
(Birkinshaw et al. 2006; MBG 2012); 2) à son importance socioéconomique, car la population
locale utilise les ressources naturelles en pratiquant la cueillette des champignons, des fruits
comestibles, des plantes médicinales, en ramassant le bois de chauffage et en exploitant les
vers à soie pour la production de la soie sauvage (Gade 1985; Kull et al. 2005); ces produits
sont consommés ou vendus ou encore utilisés dans des pratiques ancestrales (Kull 2002a; Kull
et al. 2005).

L’état actuel de la structure et la composition des bois de tapia sur Ibity n’était pas connu
avant la réalisation de cette thèse. Afin de déterminer l’écosystème de référence pour la
conservation et la restauration sur le massif d’Ibity et donc de déterminer le régime de feu
approprié, nous avons comparé la structure et la composition de la végétation de bois de
tapia entre Ibity et le massif d’Itremo (chapitre 2). Itremo a été choisi parmi les trois autres
endroits de Madagascar où le bois de tapia est présent parce qu’Ibity et Itremo présentent
des conditions écologiques et géomorphologiques similaires, mais des régimes de feux de
brousse différents. La caractérisation de la fréquence des feux à Ibity s’est ensuite avérée
indispensable pour pouvoir faire par la suite des analyses plus précises sur les effets du feu

153
(chapitre 3). A partir du bilan réalisé dans le chapitre 1 et des informations obtenues dans le
chapitre 3 sur la fréquence des feux, trois processus ont été retenus afin de déterminer les
effets du feu sur la dynamique de la végétation. La phénologie (chapitre 4), la germination et
la résistance des espèces ligneuses dans le bois de tapia (chapitre 5) ont été étudiées.

L’ensemble des travaux de cette thèse confirme que le feu est une des principales
menaces pour le bois de tapia, mais que le feu est également, dans une certaine mesure
(Figure VI-1), nécessaire au maintien de sa diversité. En premier lieu, la comparaison d’Ibity et
d’Itremo (Chapitre 2) montre que les différences d’occupation humaine autour de ces deux
massifs influencent très fortement le niveau de pression anthropique, causant des
différences au niveau des caractéristiques écologiques et de l’impact des perturbations sur la
végétation, particulièrement à travers des différences de régime de feux (Chown et al. 2003).
Dans ces massifs, la végétation du bois de tapia possède des différences de structure et de
composition floristique. A Ibity, où la population locale est plus dense qu’à Itremo et où la
fréquence des feux est donc probablement plus élevée, le bois de tapia est caractérisé par
une richesse plus élevée en espèces ligneuses et herbacées, mais les arbres ont des hauteurs
et du DHP plus faibles. Itremo, avec une pression moins forte de la population locale et donc
une fréquence moins forte des feux, a une végétation herbacée caractérisée par une plus
forte densité de Poaceae. Cette dominance des Poaceae fait diminuer la richesse spécifique
des espèces ligneuses et aussi les régénérations de tapia (probablement par compétition).

154
 Caractéristiques et Conditions
Caractéristiques et comportement des
comportement environnementales
vecteurs de
des pollinisateurs Processus de dispersion
pollinisation
et de
dispersion?

Dispersion liée aux

précipitations Banque de
graines?
Espèces
récalcitrantes?
Production des Dispersion Germination et
graines Dispersion des Graines dans secondaire et Graines dans croissance
graines dormance Croissance
Graines sur la la banque de la banque de Plantules
Adultes
plante graines graines
transitoire permanente
Modification des
cycles phénologiques Inhibition de la
Perte pendant la germination des
(diminution de la synchronie
et de la production des dispersion (e.g. graines par la chaleur
fleurs et des fruits) prédation) sèche Mortalité élevée
des plantules
Mortalité des Individus morts après le brûlis
adultes
?
Conditions environnementales Fréquence élevée
des feux
Modification du cycle Effets du feu Sites brulés 1,2 et 3 fois
démographique:
Réduction de la régénération naturelle et
modification dans la composition et la
structure de la communauté

Figure VI-1: Synthèse des résultats obtenus. Les cadres verts résument les principales conclusions des
études réalisées dans cette thèse. Les éclairs marquent les points où le cycle démographique est
interrompu. Les étoiles rouges montrent les questions qui restent en suspend.

Le bois de tapia est le résultat de l’interaction des conditions édaphiques spécifiques, des
activités humaines et du feu. Cette même dynamique a été observée dans un type particulier
de savane boisée en Afrique appelée « miombo » (Trapnell 1959; Lawton 1978; Campbell 1996;
Backéus et al. 2006). Le miombo peut être considéré comme l’homologue africain du bois de
tapia, étant donné les similarités de physionomie et de composition floristique (au niveau des
familles et de genres) (Lowry II et al. 1997; Kull et al. 2005), mais aussi étant donné les
similarités de conditions climatiques et édaphiques, de régime de feux et de gestion humaine.
Tant dans le bois de tapia, que dans le miombo, le feu est un des principaux problèmes pour
la régénération naturelle. Les feux de forte intensité à la saison sèche promeuvent le
développement de la strate herbacée au détriment de la strate arborée caractéristique de ces
boisements (Trapnell 1959). Ainsi, leur structure verticale qui en résulte, est simple, avec une
canopée définie par des espèces ligneuses tolérantes au feu et une strate herbacée (Lawton
1978; Chidumayo 1987). La faible proportion des individus ligneux de la strate inférieure de
ces deux formations végétales homologues (miombo et bois de tapia) est due au passage des

155
feux de brousse qui éliminent les jeunes plantes (Chidumayo, 1989). Le feu a donc un effet
négatif, observé dans le cas du bois de tapia d’Ibity principalement par le changement du
nombre et du type d’espèces présentes, et une mortalité des plantules élevées.

Une analyse plus précise du feu, à partir du traitement des données issues des satellites
MODIS ont abouti à la réalisation de cartes de synthèse des fréquences du feu dans une
période de 10 ans (2000-2010). Dans le massif d’Ibity, la saison des feux coïncide avec la saison
sèche. Les feux tardifs, dans la transition de la saison sèche à humide (septembre-novembre)
sont plus abondants que les feux précoces. Ces feux sont les plus sévères car la biomasse
accumulée à ce moment de l’année est complètement sèche et en quantité abondante et
fournit donc un bon combustible lors d’un feu (Knapp et al. 2004; Govender et al. 2006). En
comparaison, les feux précoces, se produisant dans la transition de la saison humide à sèche
(avril-mai), sont moins sévères car la biomasse accumulée à ce moment de l’année n’est pas
complètement sèche ni en quantité abondante (Knapp et al. 2004; Govender et al. 2006). Bien
que le niveau de résolution des images utilisées ait été moyen, une délimitation de surfaces
brûlées a été réalisée. Le suivi des surfaces brûlées est une source d’information majeure
pour l’analyse de la relation feu – dynamique de végétation (Bucini & Lambin 2002; Rollins et
al. 2004). En effet, ces informations peuvent être utilisées à deux niveaux. Premièrement,
cette information est d’une grande utilité pour les gestionnaires de l’aire protégée d’Ibity : ils
connaissent à présent avec précision les sites qui ont le plus de risques d’être brûlés, en
fonction de la fréquence des feux donnée pour chaque site dans les dix dernières années
(une, deux ou trois fois) ; de plus, même si ces informations sont moins fiables, ils ont
également des indications sur la récurrence du feu sur chaque site, la période à laquelle le feu
se déclare en majorité sur chaque site, etc. Toutes ces indications peuvent permettre aux
gestionnaires de prendre des mesures anticipées pour la gestion de cette perturbation : i.e.
prévention spécifique sur un lieu donné, à des périodes données, mise en place de pare-feux,
etc. Deuxièmement, l’information délivrée par cette étude permet d’apporter des précisions
site par site afin d’expliquer les données écologiques (e.g. richesse en espèces herbacées,
phénologie, nombre de plantules ligneuses) avec des données de feu précises. Cela permet
d’identifier un régime de feu adéquat pour la conservation de biodiversité.

156
 Le cycle démographique dans le bois de tapia à Ibity est modifié par le feu (Figure VI-1). En
premier lieu, la fréquence élevée du feu (sites brûlés 3 fois) réduit le nombre d’individus qui
produisent des fleurs et des fruits, et l’intensité de chaque phénophase au niveau du paysage
et des populations. Le feu, quelque soit sa fréquence, a un effet négatif sur la synchronie des
espèces. Dans d’autres écosystèmes adaptés au feu, la floraison et la fructification sont
habituellement stimulées (Silva et al. 1996; Pausas et al. 2004). Le feu peut augmenter la
production des fruits, et la floraison et la fructification peuvent être avancées de quelques
jours après le passage du feu (Paritsis et al. 2006). Pourtant, bien que le feu fasse partie de la
dynamique du bois de tapia, les espèces ligneuses ne sont pas adaptées et leurs cycles
phénologiques sont modifiés, ce qui réduit le potentiel de reproduction sexuée, favorise la
reproduction végétative et à moyen et long terme et détermine la structure de la
communauté (Stiles 1977; Herrera 1986; Zandee et al. 1992).

La germination et la survie des plantules ont également une réponse négative au passage
du feu. En premier lieu, concernant la germination, les espèces étudiées ont une réponse
différente des espèces typiques des écosystèmes adaptés au feu, dans lesquelles les faibles
intensités du feu stimulent la germination et les fortes intensités augmentent la mortalité des
graines (Keeley 1987; Moreno & Oechel 1991; Mucunguzi & Oryem-Origa 1996). Le feu stimule
la germination de certaines espèces qui ont une dormance physique, en augmentant la
perméabilité de la graine (Baskin & Baskin 2000) ; mais il est peu probable que ce type de
dormance soit présent dans les graines des espèces testées. Le recrutement des plantules est
influencé négativement par le feu. La survie des plantules des quatre espèces étudiées est
plus faible quand la densité de combustible est élevée. Les conséquences d’un feu intense
seraient donc néfastes pour la survie des plantules car l'énergie thermique totale disponible
est très élevée à cause de la grande quantité de biomasse accumulée (Whelan 1995). Le feu a
des effets négatifs pour les plantules de moins de 12 mois, lesquelles ont une probabilité plus
faible de survie. Pourtant, les résultats du chapitre 2 montrent que si le feu ne passe pas assez
fréquemment, les plantules des espèces ligneuses sont en compétition avec la strate
herbacée. Donc la fréquence de feu adaptée pour la survie des plantules d’espèces ligneuses
élevées en pépinière doit être supérieure à 12 mois (une fréquence annuelle élimine ces
plantules). Mais comme les conditions de croissance des plantules sur le terrain ne sont pas
aussi favorables que celles en pépinière (saison sèche de 5-7 mois), les plantules d’espèces
ligneuses ayant naturellement germé dans le bois de tapia sont certainement plus longtemps
157
sensibles au passage du feu. Bien que ce travail ne montre pas un effet du type de sol sur la
survie, il est nécessaire de tester l’association des espèces ligneuses avec les espèces
facilitatrices de la mycorhization (Ramanankierana et al. 2007; Baohanta et al. 2012). Pour
augmenter le taux de mycorhization, lors de la production des plantules en pépinière, les
espèces ligneuses devraient probablement être semées avec Xerochlamys bojeriana afin d’en
favoriser la croissance.

Les recherches menées dans cette thèse avaient comme but final de déterminer
l’écosystème de référence pour la conservation et la restauration du massif d’Ibity et donc de
déterminer le régime de feu le plus adapté. Pour maintenir un bois de tapia en bonne santé, il
faut trouver un compromis entre la conservation de la richesse et de la structure. Un état
intermédiaire entre l’état du bois de tapia à Itremo et Ibity permettrait d’avoir : 1) des
plantules pour la régénération ; 2) une couverture de Poaceae mais d’une densité qui
n’empêcherait pas l’installation des arbres ; 3) de grands arbres qui seraient
vraisemblablement moins affectés par les feux, etc.

Une fréquence de 1 à 3 feux en 10 ans comme celle trouvée sur Ibity a, dans tous les cas,
des effets négatifs sur la phénologie reproductive de la végétation. Une fréquence idéale de
feu se situerait à des intervalles supérieurs de 3 ans. Pourtant l’exclusion du feu ou la
diminution de la fréquence actuelle dans les savanes peut entraîner des passages de feux plus
chauds et plus sévères dûs à l’accumulation du combustible et ces feux provoqueraient des
dégâts plus forts sur la végétation ligneuse. Sur les savanes, des brûlis contrôlés seraient
souhaitables sur des surfaces précises, qui pourraient être choisies à partir de la cartographie
réalisée. Les sites qui ont le plus de risques d’être brûlés sont ceux qui ont accumulé le plus
de biomasse et qui subiront des incendies plus chauds et plus sévères ; ceux-ci devraient être
brûlés de manière contrôlée pour diminuer la biomasse et favoriser la présence des autres
herbacées. Cependant, le bois de tapia devrait être exclu de ces surfaces brûlées, afin de
permettre la régénération naturelle, de diminuer les taux de mortalité des plantules et
d’augmenter la couverture des espèces ligneuses. Des pare-feux autour des fragments de
tapia, zones les plus à risques, sont indispensables pour les protéger des brûlis accidentels.

158
2. Le future du bois de tapia : vers une forêt sclérophylle ou une savane
boisée ?

Le bois de tapia est considéré comme un rémanent des anciennes forêts sclérophylles,
plus diverses et plus étalées sur les hautes terres, dont la structure actuelle est le résultat i)
du passage fréquent du feu, régime de feu mis en place par l’homme pour le pâturage et les
cultures (Perrier de la Bâthie 1921; Humbert 1956; Koechlin et al. 1974; Gade 1996) et ii) de
l’utilisation humaine et de sa gestion traditionnelle (Kull 2002a; Kull et al. 2005). Kull (2002a)
affirme que l’utilisation de la forêt par la coupe sélective, le feu et la protection, l’ont
transformée en un état stable. Actuellement cette formation végétale à une physionomie
variable selon la densité des arbres qui peut varier d’une physionomie plus fermée et proche
des forêts sclérophylles, comme il y en existe sur le parc national d’Isalo ou sur le massif
d’Itremo, à une physionomie plus ouverte de type forêt claire ou savane boisée, comme sur
Ibity. La forêt sclérophylle contient certaines espèces typiques des forêts subhumides
sempervirentes des genres Weinmannia ou Tambourissa (Cornet & Guillaumet 1976).
Pourtant, cette végétation est complètement modifiée par un nouveau régime de
perturbation caractérisé par le passage annuel des feux de brousse. Le feu a transformé la
plupart de ces forêts sclérophylles en formations herbacées secondaires (appelés
communément savanes, prairies ou pseudo-steppes) à faible diversité et dominées par un
nombre limité de Poaceae (Du Puy & Moat 1996; Lowry II et al. 1997). La présence des
espèces de forêts sclérophylles dans le bois de tapia est limitée car ces espèces sont plus
sensibles au feu. Le feu augmente la mortalité des individus adultes et élimine la régénération
naturelle en tuant les plantules. L’étude sur la composition et la structure des bois de tapia à
Ibity ont montré que les espèces dominantes possèdent les caractéristiques typiques des
espèces tolérantes au feu (grosses écorces, régénération par des rejets de souche, etc.) et la
présence des espèces de forêt sclérophylle est très réduite (Alvarado et al. accepted with
minor corrections) et limitée aux forêts de galerie (observation personnelle) .

Le transformation des forêts en savanes a également été observée dans

le « miombo » (Trapnell 1959; Lawton 1978; Campbell 1996; Backéus et al. 2006). La
dynamique de la végétation, les effets du régime de feu du bois de tapia, et l’équilibre actuel
entre les espèces herbacées et ligneuses peuvent être comparés et expliqués selon les
facteurs qui déterminent la coexistence arbres-herbes dans le miombo, et en général, dans

159
les savanes tropicales. Ces mécanismes et facteurs ont été amplement étudiés pour
comprendre la dynamique de la végétation et l’écologie des savanes (Higgins et al. 2000;
Bond, Midgley, & Woodward 2003; van Langevelde et al. 2003; Staver et al. 2009; Hoffmann
et al. 2012). Le feu est un des facteurs les plus importants qui détermine la dynamique de la
végétation, particulièrement la dynamique de la strate arborée, la distribution des biomes sur
la planète (Bond et al. 2003), et aussi les effets de l’influence humaine sur les régimes de feu
qui varient selon le type d’écosystème.

L’impact du feu dans la transformation de la forêt sclérophylle en bois de tapia, et l’influence

de l’homme dans le changement du régime des feux, expliquent la transformation de cette
végétation. Whitlock et al. (2010) ont montré l’influence anthropique sur un gradient de
régimes de feu limité par le climat d’un côté et par le combustible de l’autre. Dans une forêt
humide, la fréquence du feu est faible principalement à cause des hauts niveaux d'humidité
du combustible : le feu est donc limité par le climat (Figure VI-2). Les forêts
sèches/sclérophylles (avec des combustibles adéquats et des climats saisonniers) et les
prairies/savanes (avec une couverture continue de combustible) sont plus sensibles aux
influences humaines (Whitlock et al. 2010). La suppression du feu dans ces prairies/savanes
engendre l'expansion des régions boisées. La suppression du feu dans des forêts
sèches/sclérophylles change le régime qui passe de feux faibles, non fréquents et non sévères
à des feux plus fréquents, plus grands et plus sévères, qui favorisent l’expansion des savanes
(Figure VI-2). Ceci explique l’évolution du bois de tapia et sa transformation actuelle en
savanes boisées comme cela est observé sur Ibity. La fréquence de la transition d’un état à
l’autre dépend de la fréquence des évènements de feu ; la transformation de savane en forêt
a besoin d’une longue période sans feux, alors que la transition contraire, de forêt à savane
est favorisée quand les feux sont suffisamment intenses pour causer la mortalité de la
biomasse des arbres adultes (Hoffmann et al. 2012). Les feux répétés ouvrent la canopée des
forêts sclérophylles, augmentent le recouvrement des herbacées qui sont plus inflammables,
ce qui augmente l’inflammabilité des arbres et réduit la survie des plantules des espèces
ligneuses que ne sont pas adaptées aux brûlis répétés.

160
Figure VI-2 : Influence anthropique sur un gradient de régimes de feu limité par le climat d’un côté et par le
combustible de l’autre (traduit et adapté d’après Whitlock et al. 2010).

Dans les savanes naturelles, le pâturage de la mégafaune a un rôle important comme un

des facteurs biologiques qui contrôle la production de biomasse (Van Langevelde et al. 2003;
Bond & Keeley 2005). A Madagascar, l’absence des grands herbivores augmente le risque
d’incendie dans les savanes. Le feu est donc le seul facteur naturel qui contrôle
l’accumulation de biomasse. Sur Ibity, cette accumulation n’est pas contrôlée, et comme cela
est observée dans les savanes mésiques (précipitations >800mm), la biomasse herbacée
atteint les niveaux pré-feu très rapidement après un feu (Govender et al. 2006). Ainsi, la
fréquence de feu, due à cette augmentation rapide de la biomasse, peut augmenter dans ce
type de formations.

161
162
 VII. Conclusion et perspectives

1. Implications pour la conservation

Le massif d’Ibity est brûlé tous les ans. La quantité et la localisation des feux sont
variables, ce qui a créé une mosaïque de végétation caractérisée par un grand pourcentage
de recouvrement des savanes et un très faible pourcentage de recouvrement du bois de
tapia. La nouvelle aire protégée d’Ibity inclut la plupart des fragments de bois de tapia. Etant
donné que la superficie couverte par cette végétation dans l’aire protégée est très réduite
(2%) il est nécessaire de prendre des mesures pour sa conservation.

Ce travail montre que, en général, le problème actuel du bois de tapia est l’interruption ou
modification du cycle démographique à plusieurs niveaux, particulièrement sa limitation dans
le recrutement. La réduction de la floraison et de la fructification par le feu réduit la quantité
de propagules qui peuvent être potentiellement dispersées. De plus, les graines dispersées
ont un pourcentage de germination faible, qui pour certaines espèces diminue avec le
passage du feu. Dans l’étape suivante, le recrutement des espèces ligneuses est aussi limité
par le feu. La mortalité des plantules après le passage d’un feu est élevée, en particulier
quand la quantité de biomasse est élevée. Un feu de fin de saison sèche (ou la biomasse
accumulée est très abondante) ou un feu dans un site qui n’a pas brûlé depuis un certain
temps (accumulation de biomasse) est néfaste pour la survie des plantules. La résistance aux
feux fréquents dans les savanes dépend de leur capacité à se régénérer par des rejets de
souche. Ces modifications ont un impact dans la structure et la composition de la végétation.

2. Questions en suspend

La viabilité des graines après le feu ou après la saison des pluies n’a pas été mesurée. Pour
cette raison, il est difficile de savoir si les graines présentent un type de dormance, ou si on
peut confirmer que toutes les espèces sont récalcitrantes. Une étude sur la viabilité des
graines et sur la banque de graines est nécessaire pour détecter d’autres types de stratégies
que des espèces pourraient avoir mis en place pour résister au feu. Est-ce que la viabilité des
graines diminue après le feu et est-elle inférieure à la viabilité des graines non brûlées? Est-ce
que la banque de graines est composée d’espèces ligneuses ou d’espèces herbacées ? Ces

163
questions sont très importantes pour déterminer les traits qui déterminent l’équilibre arbre-
herbacée. D’autres facteurs qui n’ont pas été inclus dans ce travail tels les interactions entre
les plantes, les pollinisateurs et les agents de dispersion affectent fortement la phénologie et
la dispersion et deviennent ainsi des sujets prioritaires dans les futures recherches.

La cartographie des feux a permis d’avoir un premier aperçu de la fréquence de feux.

Pourtant, la période évaluée (10 ans) ne donne pas les informations complètes pour définir le
régime de feu. La fréquence de feux dans les 10 dernières années a été influencée par les
évènements politiques du pays, et cette variable assez récente peut modifier la trajectoire du
régime de feu actuel. Cette cartographie constitue un apport pour la gestion de la nouvelle
aire protégée car elle a permis de situer les surfaces brûlées et de mesurer ces surfaces. Ainsi,
les premières mesures pour contrôler les impacts du feu peuvent être prises à partir des
cartes annuelles. Cependant pour améliorer les cartes, une calibration avec des images d’une
résolution plus élevée (30m, 250m) à une date est souhaitée. Egalement une validation de ces
cartes à partir de l’analyse statistique basée sur les indices spectraux (e.g. BAI, BI, etc.) est
nécessaire pour valider les résultats obtenus.

Ce travail s’est concentré sur les espèces ligneuses du bois de tapia. Pourtant les feux
affectent également la végétation herbacée sous le bois de tapia et la végétation herbacée
des savanes. Ainsi, une étude sur l’effet du feu dans les savanes est nécessaire afin de
comprendre la dynamique de la végétation et l’écologie du feu, lequel maintien la végétation
dans son état actuel. Ces recherches serviront à déterminer quelles sont les barrières de la
végétation ligneuse pour coloniser les savanes. Les interactions comme la compétition,
peuvent jouer un rôle clé dans cet équilibre apparent. Lors de cette thèse, des données sur la
composition et la structure des savanes (11 sites x 10 quadrats/site) et de la strate herbacée
sous le bois de tapia (8 sites x 10 quadrats/site), ainsi que la phénologie de ces espèces
herbacées, ont été collectées. Ces données doivent être maintenant analysées pour
complémenter les résultats obtenus sur les espèces ligneuses.

D’autres techniques restent à explorer pour favoriser l’installation des espèces ligneuses.
Une étude plus détaillée sur les mycorhizes reste à développer pour comprendre le rôle de
ces symbioses dans la facilitation de l’installation et du recrutement. Egalement d’autres

164
techniques non exploitées restent à être étudiées. Des recherches sur le bouturage
pourraient aider à résoudre le problème de l’installation des espèces dont les graines sont
difficiles à faire germer.

165
166
 VIII. Bibliographie

Agrawal, A.K. (1990) Floristic composition and phenology of temperate grasslands of Western Himalaya as affected by
scraping, fire and heavy grazing. Plant Ecology, 88, 177–187.
Alexander, H.D., Arthur, M.A., Loftis, D.L. & Green, S.R. (2008) Survival and growth of upland oak and co-occurring
competitor seedlings following single and repeated prescribed fires. Forest Ecology and Management, 256,
1021–1030.
Alvarado, S.T., Buisson, E., Rabarison, H., Birkinshaw, C. & Lowry, P.P. (2012) Ibity Mountain, Madagascar: Background
and perspectives for ecological restoration. Ecological Restoration, 30, 12–15.
Alvarado, S.T., Buisson, E., Rabarison, H., Rajeriarison, C., Birkinshaw, C. & Lowry II, P.P. (2013, accepted with minor
corrections) Comparison of plant communities on two massifs in Madagascar (Ibity and Itremo) with
contrasting conservation histories and current status. Plant Ecology and Diversity.
Alvarado, S.T., Buisson, E., Rabarison, H., Rajeriarison, C., Birkinshaw, C. & Lowry II, P.P. (2010) Reintroduction and
reinforcement of endangered woody species populations in Tapia woodlands, Mount Ibity, Madagascar:
protocol and preliminary results. SER-Europe Conference Proceedings (http://ser.semico.be/, 4p.).
Andersson, M., Michelsen, A., Jensen, M. & Kjøller, A. (2004) Tropical savannah woodland: effects of experimental fire
on soil microorganisms and soil emissions of carbon dioxide. Soil Biology and Biochemistry, 36, 849–858.
Andrews, J.R. & Birkinshaw, C.R. (1998) A comparison between the daytime and night-time diet, activity and feeding
height of the black lemur, Eulemur macaco (Primates: Lemuridae), in Lokobe forest, Madagascar. Folia
Primatologica, 69, 175–182.
ANGAP. (2001) Projet De Code Des Aires Protegées, ANGAP (Association Nationale pour la Gestion des Aires Protegées).
Ministère de l’Environnement, Antananarivo.
Archibald, S., Nickless, A., Govender, N., Scholes, R.J. & Lehsten, V. (2010) Climate and the inter-annual variability of fire
in southern Africa: a meta-analysis using long-term field data and satellite-derived burnt area data. Global
Ecology and Biogeography, 19, 794–809.
Atlas numérique SAPM. (2011) Atlas numérique SAPM (Système des Aires Protégées de Madagascar). URL
http://atlas.rebioma.net/index.php?option=com_frontpage&Itemid=1 [accessed 10 October 2011]
Augspurger, C.K. (1983) Phenology, flowering synchrony, and fruit set of six neotropical shrubs. Biotropica, 15, 257–267.
Auld, T.D. & Denham, A.J. (2006) How much seed remains in the soil after a fire? Plant Ecology, 187, 15–24.
Auld, T.D. O’connell, M.A. (1991) Predicting patterns of post-fire germination in 35 eastern Australian Fabaceae.
Australian Journal of Ecology, 16, 53–70.
Auld, T.D. & Ooi, M.K.J. (2008) Applying seed germination studies in fire management for biodiversity conservation in
south-eastern Australia. Web Ecology, 8, 47–54.

Bâ, A.M., Diédhiou, A.G., Prin, Y., Galiana, A. & Duponnois, R. (2010) Management of ectomycorrhizal symbionts
associated to useful exotic tree species to improve reforestation performances in tropical Africa. Annals of
Forest Science, 67, 301–301.
Bâ, A.M., Duponnois, R., Moyersoen, B. & Diédhiou, A. (2012) Ectomycorrhizal symbiosis of tropical African trees.
Mycorrhiza, 22, 1–29.
Backéus, I., Pettersson, B., Strömquist, L. & Ruffo, C. (2006) Tree communities and structural dynamics in miombo
(Brachystegia-Julbernardia) woodland, Tanzania. Forest Ecology and Management, 230, 171–178.
Baeza, M.J., Raventós, J., Escarré, A. & Vallejo, V.R. (2006) Fire risk and vegetation structural dynamics in Mediterranean
shrubland. Plant Ecology, 187, 189–201.
Baker, H.G. (1959) Reproductive methods as factors in speciation in flowering plants. Cold Spring Harbor Symposia on
Quantitative Biology, 24, 177–191.
Bal, M.C. & Métailié, J.P. (2005) Propositions méthodologiques pour l’étude des feux agro-sylvopastoraux en montagne
pyrénéenne. Évaluation qualitative et quantitative des résidus d’incendies à partir des analyses
pédoanthracologiques. Anthropozoologica, 40, 81–93.
Banda, T., Schwartz, M.W. & Caro, T. (2006) Effects of fire on germination of Pterocarpus angolensis. Forest Ecology and
Management, 233, 116–120.
Baohanta, R., Thioulouse, J., Ramanankierana, H., Prin, Y., Rasolomampianina, R., Baudoin, E., Rakotoarimanga, N.,
Galiana, A., Randriambanona, H., Lebrun, M. & Duponnois, R. (2012) Restoring native forest ecosystems after
exotic tree plantation in Madagascar: combination of the local ectotrophic species Leptolena bojeriana and

167
 Uapaca bojeri mitigates the negative influence of the exotic species Eucalyptus camaldulensis and Pinus
patula. Biological Invasions, 14, 2407–2421.
Bartlett, H.H. (1955) Fire in relation to primitive agriculture and grazing in the tropics: Annotated Bibliography. Vol. 2.
University of Michigan. Department of Botany.
Bartlett, H.H. (1956) Fire, primitive agriculture, and grazing in the tropics. Man’s Role in Changing the Face of the Earth, 2,
692–720.
Baskin, C.C. & Baskin, J.M. (2000) Seeds: ecology, biogeography, and evolution of dormancy and germination. Elsevier.
Basse, E. (1934) Les groupements végétaux du Sud-Ouest de Madagascar. Annales des Sciences Naturelles, Botanique,
série 10, 93–225.
Batalha, M.A. & Mantovani, W. (2000) Reproductive phenological patterns of cerrado plant species at the Pé-de-
Gigante Reserve (Santa Rita do Passa Quatro, SP, Brazil): a comparison between the herbaceous and woody
floras. Revista Brasileira de Biologia, 60, 129–145.
Beckage, B. & Stout, I.J. (2000) Effects of repeated burning on species richness in a Florida pine savanna: a test of the
intermediate disturbance hypothesis. Journal of Vegetation Science, 11, 113–122.
Benke, C.S.C. & Morellato, L.P.C. (2002) Comparação de dois métodos de avaliação da fenologia de plantas, sua
interpretação e representação. Revista Brasileira de Botânica, 25, 269–275.
Bertrand, A. (1998) Revue documentaire préalable à l’élaboration d’une politique et d’une stratégie de gestion des feux
de végétation à Madagascar. In : Feux et déforestation à Madagascar. Revues bibliographiques, Bertrand and
Sourdat (Eds) Cirad - ORSTOM - CITE éditeurs, Antananarivo.
Birkinshaw, C., Andriamihajarivo, T.H., Rakotoarinivo, C.R., Randrianaina, L., Randrianarivelo, C., Rasamimanana, V.N.,
Rasolondraibe, B., Ravoahangy, A., Razafindrasoa, R. & Seing, S.T. (2006) Le massif d’Ibity : Description,
évaluation et stratégie de conservation. Unpublished Report. Missouri Botanical Garden, Madagascar Program.,
Antananarivo, Madagascar.
Birkinshaw, C., Andriamihajarivo, T.H., Randrianaina, L., Randrianarivelo, C., Rasolondraibe, B., Ravohangy, A. &
Razafindrasoa, R. (2004) Evaluation Bioécologique Des Ressources Naturelles Et Pressions Anthropiques – Études
Socio-économiques En Vue D’établir Une Proposition De Stratégie De Conservation Pour Le Massif d’Itremo.
Missouri Botanical Garden, Madagascar Program., Antananarivo, Madagascar.
Bloesch, U. (1999) Fire as a tool in the management of a savanna/dry forest reserve in Madagascar. Applied Vegetation
Science, 2, 117–124.
Bollen, A. (2003) Fruit-frugivore interactions in a Malagasy Littoral Forest: a community-wide approach of seed dispersal.
PhD Thesis. Universiteit Antwerpen. Faculteit Wetenschappen. Departement Biologie, Antwerpen.
Bollen, A. & Donati, G. (2005) Phenology of the littoral forest of Sainte Luce, Southeastern Madagascar. Biotropica, 37,
32–43.
Bond, W.J. Keeley, J.E. (2005) Fire as a global “herbivore”: the ecology and evolution of flammable ecosystems.
Trends in Ecology & Evolution, 20, 387–394.
Bond, W.J. & Midgley, J.J. (2001) Ecology of sprouting in woody plants: the persistence niche. Trends in Ecology &
Evolution, 16, 45–51.
Bond, W.J., Midgley, G.F. & Woodward, F.I. (2003) What controls South African vegetation-climate or fire? South African
Journal of Botany, 69, 79–91.
Bond, W.J. & Van Wilgen, B.W. (1996) Fire and Plants. Springer.
Bond, W.J., Woodward, F.I. & Midgley, G.F. (2005) The global distribution of ecosystems in a world without fire. New
Phytologist, 165, 525–538.
Borchert, R. (1999) Climatic periodicity, phenology and cambium activity in tropical dry forest trees. Iawa Journal, 20,
239–248.
Borrini-Feyerabend, G. (1996) Collaborative Management of Protected Areas: Tailoring the Approach to the Context. IUCN,
Gland, Switzerland.
Borrini-Feyerabend, G. & Dudley, N. (2005) Les aires protegees a Madagascar: batir le systeme a partir de la base. WCPA,
CEESP, UICN.
Bosser, J. (1969) Graminées de paturages et des cultures a Madagascar. ORSTOM, Paris.
Bouxin, G. & Gautier, N. (1982) Methods of pattern analysis for limestone grasslands in Belgium. Vegetatio, 49, 65–83.
Bradstock, R.A. & Auld, T.D. (1995) Soil temperatures during experimental bushfires in relation to fire intensity:
consequences for legume germination and fire anagement in south-eastern Australia. Journal of Applied
Ecology, 32, 76–84.
Brockington, D., Igoe, J. & Schmidt-Soltau, K. (2006) Conservation, human rights, and poverty reduction. Conservation
Biology, 20, 250–252.
Brown, N.A.C. (1993) Promotion of germination of fynbos seeds by plant-derived smoke. New Phytologist, 123, 575–583.

168
Bruner, A.G., Gullison, R.E., Rice, R.E. & Da Fonseca, G.A.B. (2001) Effectiveness of parks in protecting tropical
biodiversity. Science, 291, 125–128.
Bucini, G. & Lambin, E.F. (2002) Fire impacts on vegetation in Central Africa: a remote-sensing-based statistical analysis.
Applied Geography, 22, 27–48.
Burney, D.A. (1987a) Late Quaternary stratigraphic charcoal records from Madagascar. Quaternary Research, 28, 274–
280.
Burney, D.A. (1987b) Late Holocene vegetational change in central Madagascar. Quaternary Research, 28, 130–143.
Burney, D.A. (1997) Theories and facts regarding Holocene environmental change before and after human colonization.
In: Natural change and human impact in Madagascar, Washington: Smithsonian Press. pp. 75–89. S. M.
Goodman and B. D. Patterson (eds.).
Burney, D.A., Burney, L.P., Godfrey, L.R., Jungers, W.L., Goodman, S.M., Wright, H.T. & Jull, A.J. (2004) A chronology for
late prehistoric Madagascar. Journal of Human Evolution, 47, 25–63.
Butchart, S.H.M., Walpole, M., Collen, B., Van Strien, A., Scharlemann, J.P.W., Almond, R.E.A., Baillie, J.E.M., Bomhard,
B., Brown, C., Bruno, J., Carpenter, K.E., Carr, G.M., Chanson, J., Chenery, A.M., Csirke, J., Davidson, N.C.,
Dentener, F., Foster, M., Galli, A., Galloway, J.N., Genovesi, P., Gregory, R.D., Hockings, M., Kapos, V.,
Lamarque, J.-F., Leverington, F., Loh, J., McGeoch, M.A., McRae, L., Minasyan, A., Morcillo, M.H., Oldfield,
T.E.E., Pauly, D., Quader, S., Revenga, C., Sauer, J.R., Skolnik, B., Spear, D., Stanwell-Smith, D., Stuart, S.N.,
Symes, A., Tierney, M., Tyrrell, T.D., Vie, J.-C. & Watson, R. (2010) Global biodiversity: indicators of recent
declines. Science, 328, 1164–1168.

Campbell, B.M. (1996) The Miombo in transition: woodlands and welfare in Africa. Centre for International Forestry
Research (CIFOR), Bogon, Indonesia.
Carcaillet, C., Bergeron, Y., Richard, P.J.H., Frechette, B., Gauthier, S. & Prairie, Y.T. (2004) Change of fire frequency in
the eastern Canadian boreal forests during the Holocene: does vegetation composition or climate trigger the
fire regime? Journal of Ecology, 89, 930–946.
Caturla, R.N., Raventós, J., Guārdia, R. Vallejo, V.R. (2000) Early post-fire regeneration dynamics of Brachypodium
retusum Pers.(Beauv.) in old fields of the Valencia region (eastern Spain). Acta Oecologica, 21, 1–12.
Certini, G. (2005) Effects of fire on properties of forest soils: a review. Oecologia, 143, 1–10.
Chaneton, E.J. & Facelli, J.M. (1991) Disturbance effects on plant community diversity: spatial scales and dominance
hierarchies. Vegetatio, 93, 143–155.
Chidumayo, E.N. (1987) Species structure in Zambian miombo woodland. Journal of Tropical Ecology, 3, 109–118.
Chidumayo, E.N. (1988) A re-assessment of effects of fire on Miombo regeneration in the Zambian Copperbelt. Journal
of Tropical Ecology, 4, 361–372.
Chidumayo, E.N. (1989) Early post-felling response of Marquesia woodland to burning in the Zambian Copperbelt.
Journal of Ecology, 77, 430–438.
Chidumayo, E.N. (2002) Changes in Miombo woodland structure under different land tenure and use systems in central
Zambia. Journal of Biogeography, 29, 1619–1626.
Chidumayo, E.N. & Frost, P. (1996) Population biology of miombo trees. In: The Miombo in transition: woodlands and
welfare in Africa, Centre for International Forestry Research (CIFOR) pp. 59–71. Cambell B.M. (ed), Bogon,
Indonesia.
Choinski J.S., J.. & Tuohy, J.M. (1991) Effect of water potential and temperature on the germination of four species of
African savanna trees. Annals of Botany, 68, 227–233.
Chou, Y.F., Cox, R.D. & Wester, D.B. (2012) Smoke water and heat shock influence germination of shortgrass prairie
species. Rangeland Ecology & Management, 65, 260–267.
Chown, S.L., Van Rensburg, B.J., Gaston, K.J., Rodrigues, A.S.L. & Van Jaarsveld, A.S. (2003) Energy, species richness,
and human population size: conservation implications at a national scale. Ecological Applications, 13, 1233–1241.
Clark, J.S. (1988) Stratigraphic charcoal analysis on petrographic thin sections: application to fire history in
northwestern Minnesota. Quaternary Research, 30, 81–91.
Clements, F.E. (1916) Plant succession: an analysis of the development of vegetation. Carnegie Institution of Washington.
Cochrane, M.A. & Ryan, K.C. (2009) Fire and fire ecology: Concepts and principles. In: Tropical fire ecology - climate
change, land use, and ecosystem dynamics, Springer Praxis Books. pp. 25–62. Springer Berlin Heidelberg.
Collins, S.L. (1989) Experimental analysis of patch dynamics and community heterogeneity in tallgrass prairie. Plant
Ecology, 85, 57–66.
Collins, S.L. (1992) Fire frequency and community heterogeneity in tallgrass prairie vegetation. Ecology, 73, 2001–2006.
Collins, S.L. & Barber, S.C. (1985) Effects of disturbance on diversity in mixed-grass prairie. Plant Ecology, 64, 87–94.

169
Collins, S.L. & Gibson, D.J. (1990) Effects of fire on community structure in tallgrass and mixed-grass prairie. In: Fire in
North American tallgrass prairies, University of Oklahoma Press, Norman, Publishing Division of the University.
pp. 81–98. Collins S. L. and Wallace L. L. (eds), Oklahoma, USA.
Collins, S.L. & Glenn, S.M. (1997) Intermediate disturbance and its relationship to within-and between-patch dynamics.
New Zealand Journal of Ecology, 21, 103–110.
Collins, S.L. & Smith, M.D. (2006) Scale-dependent interaction of fire and grazing on community heterogeneity in
tallgrass prairie. Ecology, 87, 2058–2067.
Connell, J.H. (1983) On the prevalence and relative importance of interspecific competition: evidence from field
experiments. American Naturalist, 661–696.
Connell, J.H. & Slatyer, R.O. (1977) Mechanisms of succession in natural communities and their role in community
stability and organization. American naturalist, 111, 1119–1144.
Cornet, A. (1974) Essai de cartographie bioclimatique à Madagascar. ORSTOM, Paris.
Cornet, A. & Guillaumet, J.L. (1976) Divisions floristiques et étages de végétation à Madagascar. ORSTOM, Paris, 6, 35–
40.
Corvalan, C., Hales, S. & McMichael, A. (2005) ecosystems and human well-being : health synthesis : a report of the
Millennium Ecosystem Assessment, World Health Organization. Island Press Washington, DC.
Crawley, M.J. (2011) Statistics: An introduction using R. John Wiley & Sons Ltd.
Crosti, R., Ladd, P.G., Dixon, K.W. & Piotto, B. (2006) Post-fire germination: The effect of smoke on seeds of selected
species from the central Mediterranean basin. Forest Ecology and Management, 221, 306–312.

Dayamba, S.D., Sawadogo, L., Tigabu, M., Savadogo, P., Zida, D., Tiveau, D. & Oden, P.C. (2010) Effects of aqueous
smoke solutions and heat on seed germination of herbaceous species of the Sudanian savanna-woodland in
Burkina Faso. Flora-Morphology, Distribution, Functional Ecology of Plants, 205, 319–325.
Dayamba, S.D., Tigabu, M., Sawadogo, L. & Oden, P.C. (2008) Seed germination of herbaceous and woody species of
the Sudanian savanna-woodland in response to heat shock and smoke. Forest Ecology and Management, 256,
462–470.
DEF. (1996) Inventaire ecologique forestier national. Rapport, Republique de Madagascar. Antanananrivo.
DeFries, R., Hansen, A., Newton, A.C. & Hansen, M.C. (2005) Increasing isolation of protected areas in tropical forests
over the past twenty years. Ecological Applications, 15, 19–26.
De Medeiros, D.P.W., Lopes, A.V. & Zickel, C.S. (2007) Phenology of woody species in tropical coastal vegetation,
northeastern Brazil. Flora-Morphology, Distribution, Functional Ecology of Plants, 202, 513–520.
Desanker, P.V., Frost, P.G.H., Justice, C.O. & Scholes, R.J. (1997) The Miombo Network: Framework for a terrestrial
transect study of land-use and land-cover change in the miombo ecosystems of Central Africa. IGBP GLOBAL
CHANGE REPORT.
Dewar, R.E. (1984) Extinctions in Madagascar: The loss of the subfossil fauna. In: Quaternary Extinctions: A Prehistoric
Revolution, University of Arizona Press pp. 574–593. Martin, P.S., Klein, R.G. (Eds.), Tucson.
Dewar, R.E. & Burney, D.A. (1994) Recent research in the paleoecology of the highlands of Madagascar and its
implications for prehistory. Taloha, 12, 79–87.
Dez, J. (1968) Un des problèmes du développement rural: la limitation des feux de végétation. Tany Malagasy, 4, 97–124.
Drobyshev, I., Goebel, P.C., Hix, D.M., Corace III, R.G. & Semko-Duncan, M.E. (2008) Interactions among forest
composition, structure, fuel loadings and fire history: A case study of red pine-dominated forests of Seney
National Wildlife Refuge, Upper Michigan. Forest Ecology and Management, 256, 1723–1733.
Ducousso, M., Ramanankierana, H., Duponnois, R., Rabévohitra, R., Randrihasipara, L., Vincelette, M., Dreyfus, B. & Prin,
Y. (2008) Mycorrhizal status of native trees and shrubs from eastern Madagascar littoral forests with special
emphasis on one new ectomycorrhizal endemic family, the Asteropeiaceae. New Phytologist, 178, 233–238.
Du Puy, D.J. & Moat, J. (1996) A refined classification of the primary vegetation of Madagascar based on the underlying
geology: using GIS to map its distribution and to assess its conservation status. In: Biogeographie de
Madagascar. ORSTOM, Paris, France, pp. 205–218.
Du Puy, D.J. & Moat, J. (1998) Vegetation mapping and classification in Madagascar (using GIS): implications and
recommendations for the conservation of biodiversity. In: Chorology, taxonomy and ecology of the floras of
Africa and Madagascar, Royal Botanic Gardens, Kew. pp. 97–117. C.R. Huxley, J.M. Lock and D.F. Cutler
(editors).

Ehrlich, P.R. & Ehrlich, A.H. (1992) The value of biodiversity. Ambio. Stockholm, 21, 219–226.
170
Elzinga, J.A., Atlan, A., Biere, A., Gigord, L., Weis, A.E. & Bernasconi, G. (2007) Time after time: flowering phenology and
biotic interactions. Trends in Ecology & Evolution, 22, 432–439.
Engle, D.M., Palmer, M.W., Crockett, J.S., Mitchell, R.L. & Stevens, R. (2000) Influence of late season fire on early
successional vegetation of an Oklahoma prairie. Journal of Vegetation Science, 11, 135–144.
Enonzan, F.B. (2010) Utilisation de la teledetection et des sig dans la gestion durable des aires protegees : cas des forets
classees de Dogo-ketou au Benin. Mémoire de fin de formation pour l’obtention du Diplôme d’Etudes
Supérieures Spécialisées (DESS) en Production et Gestion de l’Information Géographique, Regional Centre For
Training In Aerospace Surveys Under The Auspices Of The United Nations Economic Commission For Africa,
Nigeria.

Fatubarin, A. (1985) Observations on the phenology of the woody plants and grasses in a savanna ecosystem in
Nigeria. Tropical Ecology, 26, 32–42.
Fidelis, A., Delgado-Cartay, M.D., Blanco, C.C., Müller, S.C., Pillar, V.D. & Pfadenhauer, J. (2010) Fire intensity and severity
in Brazilian Campos grasslands. Interciencia, 35, 739–745.
Fleming, T.H., Williams, C.F., Bonaccorso, F.J. & Herbst, L.H. (1985) Phenology, seed dispersal, and colonization in
Muntingia calabura, a neotropical pioneer tree. American Journal of Botany, 72, 383–391.
Fournier, L.A. (1974) Quantitative method for measuring phenological characteristics of trees. Turrialba, 24, 422–423.
Fox, J.W. (2012) The intermediate disturbance hypothesis should be abandoned. Trends in Ecology & Evolution, 28, 86–
92.
Frankham, R., Ballou, J.D. & Briscoe, D.A. (2002) Introduction to conservation genetics. Cambridge University Press.
Frankie, G.W., Baker, H.G. & Opler, P.A. (1974) Comparative phenological studies of trees in tropical wet and dry forests
in the lowlands of Costa Rica. Journal of Ecology, 62, 881–919.
Freitas, L. & Bolmgren, K. (2008) Synchrony is more than overlap: measuring phenological synchronization considering
time length and intensity. Revista Brasileira de Botânica, 31, 721–724.
Frost, P. (1996) The ecology of miombo woodlands. In: The Miombo in transition: woodlands and welfare in Africa, Centre
for International Forestry Research (CIFOR) pp. 11–57. Cambell B.M. (ed), Bogon, Indonesia.
Fukushima, M., Kanzaki, M., Hara, M., Ohkubo, T., Preechapanya, P. & Choocharoen, C. (2008) Secondary forest
succession after the cessation of swidden cultivation in the montane forest area in Northern Thailand. Forest
Ecology and Management, 255, 1994–2006.

Gade, D.W. (1985) Savanna woodland, fire, protein and silk in highland Madagascar. Journal of Ethnobiology, 5, 109–
122.
Gade, D.W. (1996) Deforestation and its effects in highland Madagascar. Mountain Research and Development, 16, 101–
116.
Ganzhorn, J.U., Lowry, P.P., Schatz, G.E. Sommer, S. (2001) The biodiversity of Madagascar: one of the world’s hottest
hotspots on its way out. Oryx, 35, 346–348.
Gashaw, M. & Michelsen, A. (2002) Influence of heat shock on seed germination of plants from regularly burnt savanna
woodlands and grasslands in Ethiopia. Plant Ecology, 159, 83–93.
Giglio, L., Loboda, T., Roy, D.P., Quayle, B. & Justice, C.O. (2009) An active-fire based burned area mapping algorithm for
the MODIS sensor. Remote Sensing of Environment, 113, 408–420.
Gignoux, J., Clobert, J. & Menaut, J.C. (1997) Alternative fire resistance strategies in savanna trees. Oecologia, 110, 576–
583.
Gleason, H.A. (1926) The individualistic concept of the plant association. Bulletin of the Torrey Botanical Club, 53, 7–26.
Glenn-Lewin, D.C., Peet, R.K. & Veblen, T.T. (1992) Plant Succession: Theory and Prediction. Springer.
Goldsmith, F.B. (1991) The selection of protected areas. The Scientific Management of Temperate Communities for
Conservation, Blackwell Scientific Publications p. 174. I. F. Spellerberg, F. B. Goldsmith and M. G. Morris (eds).
González-Rabanal, F. & Casal, M. (1995) Effect of high temperatures and ash on germination of ten species from gorse
shrubland. Plant Ecology, 116, 123–131.
Govender, N., Trollope, W.S.W. & Van Wilgen, B.W. (2006) The effect of fire season, fire frequency, rainfall and
management on fire intensity in savanna vegetation in South Africa. Journal of Applied Ecology, 43, 748–758.
Grime, J.P. (1977) Evidence for the existence of three primary strategies in plants and its relevance to ecological and
evolutionary theory. The American Naturalist, 111, 1169–1194.
Grime, J.P. (1979) Plant strategies and vegetation processes. Wiley, New York.

171
Groom, M.J., Meffe, G.K. & Carroll, C.R. (2006) Principles of Conservation Biology. Sinauer Associates Sunderland,
Massachusetts, USA.
Guevara, J.C., Stasi, C.R., Wuilloud, C.F. & Estevez, O.R. (1999) Effects of fire on rangeland vegetation in south-western
Mendoza plains (Argentina): composition, frequency, biomass, productivity and carrying capacity. Journal of
Arid Environments, 41, 27–35.
Guillaumet, J.L. & Koechlin, J. (1971) Contribution à la définition des types de végétation dans les régions tropicales
(exemple de Madagascar). Candollea, 26, 263–277.

Haidinger, T.L. & Keeley, J.E. (1993) Role of high fire frequency in destruction of mixed chaparral. Madrono, 40, 141–
147.
Hails, C., Loh, J. & Humphrey, S. (2008) WWF. Living Planet Report 2008, World Wildlife Fund WWF. Gland, Switzerland.
October.
Halpin, P.N. (1997) Global climate change and natural-area protection: management responses and research directions.
Ecological Applications, 7, 828–843.
Hanssen, J.F., Thingstad, T.F. & Goksøyr, J. (1974) Evaluation of hyphal lengths and fungal biomass in soil by a
membrane filter technique. Oikos, 25, 102–107.
Hartnett, D.C., Potgieter, A.F. & Wilson, G.W.T. (2004) Fire effects on mycorrhizal symbiosis and root system
architecture in southern African savanna grasses. African Journal of Ecology, 42, 328–337.
Hemingway, C.A. (1996) Morphology and phenology of seeds and whole fruit eaten by Milne-Edwards’ sifaka,
Propithecus diadema edwardsi, in Ranomafana National Park, Madagascar. International Journal of
Primatology, 17, 637–659.
Herrera, J. (1986) Flowering and fruiting phenology in the coastal shrublands of Doñana, south Spain. Plant Ecology, 68,
91–98.
Higgins, S.I., Bond, W.J., February, E.C., Bronn, A., Euston-Brown, D.I.W., Enslin, B., Govender, N., Rademan, L., O’Regan,
S., Potgieter, A.L.F., Scheiter, S., Sowry, R., Trollope, L. & Trollope, W.S.W. (2007) Effects of four decades of
fire manipulation on woody vegetation structure in savanna. Ecology, 88, 1119–1125.
Higgins, S.I., Bond, W.J. & Trollope, W.S.W. (2000) Fire, resprouting and variability: a recipe for grass–tree coexistence
in savanna. Journal of Ecology, 88, 213–229.
Hirst, R.A., Pywell, R.F., Marrs, R.H. & Putwain, P.D. (2003) The resistance of a chalk grassland to disturbance. Journal of
Applied Ecology, 40, 368–379.
Hockings, M. (2003) Systems for Assessing the Effectiveness of Management in Protected Areas. BioScience, 53, 823–
832.
Hoffmann, W.A. (1999) Fire and population dynamics of woody plants in a neotropical savanna: matrix model
projections. Ecology, 80, 1354–1369.
Hoffmann, W.A., Geiger, E.L., Gotsch, S.G., Rossatto, D.R., Silva, L.C.R., Lau, O.L., Haridasan, M. & Franco, A.C. (2012)
Ecological thresholds at the savanna-forest boundary: how plant traits, resources and fire govern the
distribution of tropical biomes. Ecology Letters, 15, 759–768.
Hoffmann, A.A., Parry, J.-E., Cuambe, C.C.D., Kwesha, D. & Zhakata, W. (2009) Climate change and wildland fires in
Mozambique. In: Tropical Fire Ecology: Climate Change, Land Use, and Ecosystem Dynamics, Springer and Praxis
Publishing pp. 227–259. Cochrane, Mark A.
Högberg, P. (1982) Mycorrhizal associations in some woodland and forest trees and shrubs in Tanzania. New
Phytologist, 92, 407–415.
Högberg, P. & Piearce, G.D. (1986) Mycorrhizas in Zambian trees in relation to host taxonomy, vegetation type and
successional patterns. Journal of Ecology, 74, 775–785.
Holdgate, M.W. (1991) Conservation in a world context. The scientific management of temperate communities for
conservation, Blackwell Scientific Publications p. 174. I. F. Spellerberg, F. B. Goldsmith and M. G. Morris (eds).
Hong-Wa, C. (2009) Endemic families of Madagascar. XII. Resurrection and taxonomic revision of the genera Mediusella
(Cavaco) Hutchinson and Xerochlamys Baker (Sarcolaenaceae). Adansonia, 31, 311–339.
Humbert, H. (1936) Flore de Madagascar et des Comores. Museum National d’Histoire Naturelle., Paris.
Humbert, H. (1956) Contributions a l’etude de la flore de Madagascar et des Comores. Museum National d’Histoire
Naturelle., Paris.
Humbert, H. & Cours-Darne, G. (1965) Description des types de végétation. Notice de la Carte de Madagascar. H. Humbert
& G. Cours Darne (eds.), 46–78.

172
Humphreys, F.R. & Craig, F.G. (1981) Effects of fire on soil chemical, structural and hydrological properties. Fire and the
Australian biota Australian Academy of Science. pp. 177–200. A.M. Gill, R.H. Groves, I.R. Noble (Eds.), Canberra,
Australia.
Hunter, M.L. & Gibbs, J.P. (2006) Fundamentals of Conservation Biology. John Wiley & Sons.

IUCN. (1994) Guidelines for Protected Area Management Categories. IUCN, Gland, Switzerland and Cambridge, UK.
IUCN. (2012) The IUCN Red List of Threatened Species. URL Version 2012.1. <http://www.iucnredlist.org>. [accessed 19
June 2012]
IUCN & UNEP-WCMC. (2010) The World Database on Protected Areas (WDPA). URL www.protectedplanet.net
[accessed 10 October 2011]
IUCN/UNEP/WWF. (1980) The World Conservation Strategy. IUCN, Gland.

Jacquin, A. (2010) Dynamique De La Végétation Des Savanes En Lien Avec L’usage Des Feux à Madagascar. Analyse Par
Série Temporelle D’images De Télédétection. Thèse de Doctorat. Institut National Polytechnique de Toulouse,
Toulouse.
Jacquin, A., Cheret, V., Sheeren, D. & Balent, G. (2011a) Détermination du régime des feux en milieu de savane à
Madagascar à partir de séries temporelles d’images MODIS. International Journal of Remote Sensing, 32, 9219–
9242.
Jacquin, A., Cheret, V., Sheeren, D. & Balent, G. (2011b) Détermination du régime des feux en milieu de savane à
Madagascar à partir de séries temporelles d’images MODIS. International Journal of Remote Sensing, 32, 9219–
9242.
Justice, C.O., Giglio, L., Korontzi, S., Owens, J., Morisette, J.T., Roy, D., Descloitres, J., Alleaume, S., Petitcolin, F. &
Kaufman, Y. (2002) The MODIS fire products. Remote Sensing of Environment, 83, 244–262.
Justiniano, M.J. & Fredericksen, T.S. (2000) Phenology of tree species in Bolivian dry forests. Biotropica, 32, 276–281.

Keeley, J.E. (1987) Role of fire in seed germination of woody taxa in California chaparral. Ecology, 68, 434–443.
Keeley, J.E. & Fotheringham, C.J. (1998) Smoke-induced seed germination in California chaparral. Ecology, 79, 2320–
2336.
Keeley, J.E. & Zedler, P.H. (1978) Reproduction of chaparral shrubs after fire: a comparison of sprouting and seeding
strategies. American Midland Naturalist, 99, 142–161.
Kikula, I.S. (1986) The influence of fire on the composition of miombo woodland of SW Tanzania. Oikos, 46, 317–324.
Kim, C.G., Shin, K., Joo, K.Y., Lee, K.S., Shin, S.S. & Choung, Y. (2008) Effects of soil conservation measures in a partially
vegetated area after forest fires. Science of the Total Environment, 399, 158–164.
Kirkman, L.K., Mitchell, R.J., Helton, R.C. & Drew, M.B. (2001) Productivity and species richness across an environmental
gradient in a fire-dependent ecosystem. American Journal of Botany, 88, 211962128.
Kirkpatrick, J.B. (1999) A continent transformed: human impact on the natural vegetation of Australia, Oxford University
Press. Melbourne.
Kisa, M., Sanon, A., Thioulouse, J., Assigbetse, K., Sylla, S., Spichiger, R., Dieng, L., Berthelin, J., Prin, Y., Galiana, A.,
Lepage, M. & Duponnois, R. (2007) Arbuscular mycorrhizal symbiosis can counterbalance the negative
influence of the exotic tree species Eucalyptus camaldulensis on the structure and functioning of soil microbial
communities in a sahelian soil. FEMS microbiology ecology, 62, 32–44.
Knapp, E.E., Keeley, J.E., Ballenger, E.A. & Brennan, T.J. (2005) Fuel reduction and coarse woody debris dynamics with
early season and late season prescribed fire in a Sierra Nevada mixed conifer forest. Forest Ecology and
Management, 208, 383–397.
Knapp, A.K., Smith, M.D., Collins, S.L., Zambatis, N., Peel, M., Emery, S., Wojdak, J., Horner-Devine, M.C., Biggs, H.,
Kruger, J. & Andelman, S.J. (2004) Generality in ecology: testing North American grassland rules in South
African savannas. Frontiers in Ecology and the Environment, 2, 483–491.
Koechlin, J., Guillaumet, J.L. & Morat, P. (1974) Flore et végétation de Madagascar, J. Cramer. Gantner Verlag, Vaduz,
687p.
Köppen, W. (1900) Versuch einer Klassifikation der Klimate, vorzugsweise nach ihren Beziehungen zur Pflanzenwelt.
Geographische Zeitschrift, 6, 593–611.
Köppen, W. (1948) Las zonas del clima. Climatología. México: Fondo de Cultura Económica, 145–227.

173
Korhonen, J. (2007) Environmental planning vs. systems analysis: four prescriptive principles vs. four descriptive
indicators. Journal of Environmental Management, 82, 51–59.
Kubo, T. & Iwasa, Y. (1996) Phenological pattern of tree regeneration in a model for forest species diversity. Theoretical
Population Biology, 49, 90–117.
Kull, C.A. (1996) The evolution of conservation efforts in Madagascar. International Environmental Affairs, 8, 50–86.
Kull, C.A. (1998) Leimavo revisited: agrarian land-use change in the highlands of Madagascar. The Professional
Geographer, 50, 163–176.
Kull, C.A. (2000) Deforestation, erosion, and fire: degradation myths in the environmental history of Madagascar.
Environment and History, 6, 423–450.
Kull, C.A. (2002a) The “degraded” tapia woodlands of highland Madagascar: rural economy, fire ecology, and forest
conservation. Journal of Cultural Geography, 19, 95–128.
Kull, C.A. (2002b) Madagascar aflame: landscape burning as peasant protest, resistance, or a resource management
tool? Political Geography, 21, 927–953.
Kull, C.A. (2002c) Empowering pyromaniacs in Madagascar: Ideology and legitimacy in community-based natural
resource management. Development and Change, 33, 57–78.
Kull, C.A. (2003) Fire and management of Highland Vegetation. In: The natural history of Madagascar, The University of
Chicago Press Goodman, S.M. & Benstead, J.P. (Eds), Chicago and London.
Kull, C.A. (2004) Isle of Fire: The Political Ecology of Landscape Burning in Madagascar. University Of Chicago Press.
Kull, C.A., Ratsirarson, J. & Randriamboavonjy, G. (2005) Les forêts de tapia des Hautes Terres malgaches. Terre
Malgache, 24, 22–58.

Laris, P. Wardell, D.A. (2006) Good, bad or “necessary evil”? Reinterpreting the colonial burning experiments in the
savanna landscapes of West Africa. The Geographical Journal, 172, 271–290.
Lawler, J.J., Aukema, J.E., Grant, J.B., Halpern, B.S., Kareiva, P., Nelson, C.R., Ohleth, K., Olden, J.D., Schlaepfer, M.A.,
Silliman, B.R. & Zaradic, P. (2006) Conservation science: a 20-year report card. Frontiers in Ecology and the
Environment, 4, 473–480.
Lawton, R.M. (1978) A study of the dynamic ecology of Zambian vegetation. Journal of Ecology, 66, 175–198.
Lertzman, K., Gavin, D., Hallett, D., Brubaker, L., Lepofsky, D. & Mathewes, R. (2002) Long-term fire regime estimated
from soil charcoal in coastal temperate rainforests. Conservation Ecology, 6, 5.
Lisanework, N. & Michelsen, A. (1993) Allelopathy in agroforestry systems: the effects of leaf extracts of Cupressus
lusitanica and three Eucalyptus spp. on four Ethiopian crops. Agroforestry systems, 21, 63–74.
Lortie, C.J., Brooker, R.W., Choler, P., Kikvidze, Z., Michalet, R., Pugnaire, F.I. & Callaway, R.M. (2004) Rethinking plant
community theory. Oikos, 107, 433–438.
Lowry, P.P., Haevermans, T., Labat, J.N., Schatz, G.E., Leroy, J.F. & Wolf, A.E. (2000) Endemic families of Madagascar. V.
A synoptic revision of Eremolaena, Pentachlaena, and Perrierodendron (Sarcolaenaceae). Adansonia, 22, 11–31.
Lowry II, P.P., Schatz, G.E. & Phillipson, P.B. (1997) The classification of natural and anthropogenic vegetation in
Madagascar. Natural change and human impact in Madagascar, Smithsonian Institution Press pp. 93–123. .M.
Goodman and B.D. Patterson, Washington and London.
Lozano, F.J., Suárez-Seoane, S. & De Luis, E. (2007) Assessment of several spectral indices derived from multi-temporal
Landsat data for fire occurrence probability modelling. Remote Sensing of Environment, 107, 533–544.

Mackey, R.L. & Currie, D.J. (2001) The diversity-disturbance relationship: is it generally strong and peaked? Ecology, 82,
3479–3492.
MacPhee, R.D.E., Burney, D.A. & Wells, N.A. (1985) Early Holocene chronology and environment of Ampasambazimba, a
Malagasy subfossil lemur site. International Journal of Primatology, 6, 463–489.
Madhow, A., S Andriatsarafara, Raveloharisoa, C., Razafindrakoto, L. & Razafindratandra, A. (1994) Rapport sur l’état de
l’environnement à Madagascar, PNUD - Banque Mondiale. Office national de l’environnement.
Malik, R.S. & Sharma, S.K. (1990) Moisture extraction and crop yield as a function of distance from a row of Eucalyptus
tereticornis. Agroforestry Systems, 12, 187–195.
Margules, C.R. & Pressey, R.L. (2000) Systematic conservation planning. Nature, 405, 243–253.
Martin, R.E. & Sapsis, D.B. (1992) Fires as agents of biodiversity: pyrodiversity promotes biodiversity. Proceedings of the
Symposium on Biodiversity of Northwestern California. Wildland Resources Center Report pp. 150–157.
Matsumotot, K. & Burneyt, D.A. (1994) Late Holocene environments at Lake Mitsinjo, northwestern Madagascar. The
Holocene, 4, 16–24.

174
MBG. (2012) Document de creation, Nouvelle Aire Protégée: Massif d’Ibity. Missouri Botanical Garden, Madagascar
Program.
Mbile, P., Vabi, M., Meboka, M., Okon, D., Arrey-Mbo, J., Nkongho, F. & Ebong, E. (2005) Linking management and
livelihood in environmental conservation: case of the Korup National Park Cameroon. Journal of Environmental
Management, 76, 1–13.
Mbow, C., Go ta, K. Bénié, G.B. (2004) Spectral indices and fire behavior simulation for fire risk assessment in savanna
ecosystems. Remote Sensing of Environment, 91, 1–13.
McCook, L.J. (1994) Understanding ecological community succession: causal models and theories, a review. Plant
Ecology, 110, 115–147.
McCoy, S., Jaffré, T., Rigault, F. & Ash, J.E. (2002) Fire and succession in the ultramafic maquis of New Caledonia. Journal
of Biogeography, 26, 579–594.
McIntyre, S. & Hobbs, R. (1999) A framework for conceptualizing human effects on landscapes and its relevance to
management and research models. Conservation Biology, 13, 1282–1292.
Meffe, G.K. & Carroll, C.R. (1997) Principles of conservation biology. Sinauer Ass. Inc. Publ., Sunderland, Massachusetts,
USA.
Menge, B.A. & Sutherland, J.P. (1987) Community regulation: variation in disturbance, competition, and predation in
relation to environmental stress and recruitment. The American Naturalist, 130, 730–757.
Menges, E.S. & Dolan, R.W. (1998) Demographic viability of populations of Silene regia in midwestern prairies:
relationships with fire management, genetic variation, geographic location, population size and isolation.
Journal of Ecology, 86, 63–78.
Meyers, D.M. & Wright, P.C. (1993) Resource tracking: food availability and Propithecus seasonal reproduction. Lemur
social systems and their ecological basis. New York: Plenum Press. p, 179–192.
Michelsen, A., Lisanework, N., Friis, I. & Holst, N. (1996) Comparisons of understorey vegetation and soil fertility in
plantations and adjacent natural forests in the Ethiopian highlands. Journal of Applied Ecology, 33, 627–642.
Millennium Ecosystem Assessment. (2005) Ecosystems and Human Well-being: Biodiversity Synthesis, World Resources
Institute. Washington, DC.
Ministère de l’Environnement et des Forêts. (2010) Arrêté interministériel n°52005/2010 du 20 décembre 2010 modifiant
l’arrêté interministériel n°18633 portant mise en protection temporaire globale des sites vises par l’arrêté
interministériel n°17914 du 18 octobre 2006 et levant la suspension des permis miniers et forestiers pour
certains sites.
Mistry, J. & Bizerril, M. (2011) Why it is important to understand the relationship between people, fire and protected
areas. Biodiversidade Brasileira, 1, 40–49.
Mitchell, R.J., Auld, M.H.D., Le Duc, M.G. & Robert, M.H. (2000) Ecosystem stability and resilience: a review of their
relevance for the conservation management of lowland heaths. Perspectives in Plant Ecology, Evolution and
Systematics, 3, 142–160.
Moat, J. & Smith, P. (2007) Atlas of Madagascar vegetation /Atlas de la végétation de Madagascar (text in English and
French), Kew Publishing. Royal Botanic Gardens, Kew.
Monasterio, M. & Sarmiento, G. (1976) Phenological strategies of plant species in the tropical savanna and the semi-
deciduous forest of the Venezuelan Llanos. Journal of Biogeography, 3, 325–355.
Morellato, L.P.C. (2003) South America. Phenology: an integrative environmental science Tasks for Vegetation Science.,
Kluwer Academic Publishers pp. 75–92. M.D. Schwartz, Dordrecht, The Netherlands.
Morellato, L.P.C., Camargo, M.G.G., D’Eça Neves, F.F., Luize, B.G., Mantovani, A. Hudson, I.L. (2010) The influence of
sampling method, sample size, and frequency of observations on plant phenological patterns and
interpretation in tropical forest trees. Phenological research, 99–121.
Morellato, L.P.C., Talora, D.C., Takahasi, A., Bencke, C.C., Romera, E.C. & Zipparro, V.B. (2000) Phenology of Atlantic rain
forest trees: A comparative study. Biotropica, 32, 811–823.
Moreno, J.M. & Oechel, W.C. (1991) Fire intensity effects on germination of shrubs and herbs in southern California
chaparral. Ecology, 72, 1993–2004.
Morgan, J.W. (1999) Defining grassland fire events and the response of perennial plants to annual fire in temperate
grasslands of south-eastern Australia. Plant Ecology, 144, 127–144.
Moyersoen, B., Fitter, A.H. & Alexander, I.J. (2008) Spatial distribution of ectomycorrhizas and arbuscular mycorrhizas
in Korup National Park rain forest, Cameroon, in relation to edaphic parameters. New Phytologist, 139, 311–320.
Mucunguzi, P. & Oryem-Origa, H. (1996) Effects of heat and fire on the germination of Acacia sieberiana D.C. and Acacia
gerrardii Benth. in Uganda. Journal of Tropical Ecology, 12, 1–10.
Munhoz, C.B.R. & Felfili, J.M. (2007) Reproductive phenology of an herbaceous-subshrub layer of a Savannah (Campo
Sujo) in the Cerrado Biosphere Reserve I, Brazil. Brazilian Journal of Biology, 67, 299–307.

175
Munyanziza, E. & Msanga, H.P. (1996) Account of germination characteristics of the main commercial timber trees of
the Miombo woodlands in Tanzania [Julbernardia globiflora]. Proceedings of the IUFRO Symposium of the
Project Group P Olesen, K. (ed.). Humlebaek (Denmark).
Mwamba, C.K. (1995) Effect of root-inhabiting fungi on root growth potential of Uapaca kirkiana (Muell. Arg.) seedlings.
Applied Soil Ecology, 2, 217–226.

Nagendra, H. (2008) Do parks work? Impact of protected areas on land cover clearing. AMBIO: A Journal of the Human
Environment, 37, 330–337.
Nathan, R. & Muller-Landau, H.C. (2000) Spatial patterns of seed dispersal, their determinants and consequences for
recruitment. Trends in Ecology & Evolution, 15, 278–285.
Naughton-Treves, L., Holland, M.B. & Brandon, K. (2005) The role of protected areas in conserving biodiversity and
sustaining local livelihoods. Annual Review of Environment and Resources, 30, 219–252.
Naveh, Z. (1975) The evolutionary significance of fire in the Mediterranean region. Plant Ecology, 29, 199–208.
Nellemann, C. & Corcoran, E. (2010) Dead planet, living planet: biodiversity and ecosystem restoration for sustainable
development. A Rapid Response Assessment, United Nations Environment Programme, GRID-Arendal. www.
grida.no.
Nepstad, D., Schwartzman, S., Bamberger, B., Santilli, M., Ray, D., Schlesinger, P., Lefebvre, P., Alencar, A., Prinz, E.,
Fiske, G. & Rolla, A. (2006) Inhibition of Amazon deforestation and fire by parks and indigenous lands.
Conservation Biology, 20, 65–73.
Newman, E.I. (1966) A method of estimating the total length of root in a sample. Journal of Applied Ecology, 3, 139–145.
Ngulube, M.R., Hall, J.B. & Maghembe, J.A. (1995) Ecology of a miombo fruit tree: Uapaca kirkiana (Euphorbiaceae).
Forest Ecology and Management, 77, 107–117.
Ngulube, M.R., Hall, J.B. & Maghembe, J.A. (1998) Reproductive ecology of Uapaca kirkiana (Euphorbiaceae) in Malawi,
southern Africa. Journal of Tropical Ecology, 14, 743–760.
Niiyama, K. (1990) The role of seed dispersal and seedling traits in colonization and coexistence of Salix species in a
seasonally flooded habitat. Ecological Research, 5, 317–331.

Oliveira, P.E. & Silva, J.C.S. (1993) Reproductive biology of two species of Kielmeyera (Guttiferae) in the cerrados of
Central Brazil. Journal of Tropical Ecology, 9, 67–79.
Oliveira, L.M.Q. & Valio, I.F.M. (1992) Effects of moisture content on germination of seeds of Hancornia speciosa
Gom.(Apocynaceae). Annals of Botany, 69, 1–5.
Overdorff, D.J. (1992) Differential patterns in flower feeding by Eulemur fulvus rufus and Eulemur rubriventer in
Madagascar. American Journal of Primatology, 28, 191–203.
Oviedo, G. & Brown, J. (1999) Building alliances with indigenous peoples to establish and manage protected area.
Partnerships for protection: new strategies for planning and management for protected areas, World Wide Fund
for Nature, International Union for Conservation of Nature and Natural Resources S. Stolton and N. Dudley
(eds), London UK.

Pakeman, R.J. & Marrs, R.H. (1992) The conservation value of bracken Pteridium aquilinum (L.) Kuhn-dominated
communities in the UK, and an assessment of the ecological impact of bracken expansion or its removal.
Biological Conservation, 62, 101–114.
Pakeman, R.J., Marrs, R.H. & Jacob, P.J. (1994) A model of bracken (Pteridium aquilinum) growth and the effects of
control strategies and changing climate. Journal of Applied Ecology, 31, 145–154.
Paritsis, J., Raffaele, E. & Veblen, T.T. (2006) Vegetation disturbance by fire affects plant reproductive phenology in a
shrubland community in northwestern Patagonia, Argentina. New Zealand Journal of Ecology, 30, 387–395.
Pausas, J.G., Bradstock, R.A., Keith, D.A. & Keeley, J.E. (2004) Plant functional traits in relation to fire in crown-fire
ecosystems. Ecology, 85, 1085–1100.
Pausas, J.G., Carbó, E., Neus Caturla, R., Gil, J.M. & Vallejo, R. (1999) Post-fire regeneration patterns in the eastern
Iberian Peninsula. Acta Oecologica, 20, 499–508.
Peel, M.C., Finlayson, B.L. & McMahon, T.A. (2007) Updated world map of the Köppen-Geiger climate classification.
Hydrology and Earth System Sciences Discussions, 4, 1633–1644.
Perrier de la Bâthie, H. (1921) La végétation malgache. Annals du Musée Colonial de Marseille (Série 3), 9, 1–266.

176
Pfab, M.F. & Witkowski, E.T.F. (1999) Fire survival of the critically endangered succulent, Euphorbia clivicola R.A. Dyer –
fire-avoider or fire-tolerant? African Journal of Ecology, 37, 249–257.
Phillipson, P.B., Schatz, G.E., Lowry II, P.P. & Labat, J.N. (2006) A catalogue of the vascular plants of Madagascar.
Taxonomy and Ecology of African Plants: their Conservation and Sustainable Use. Proceedings 17th AETFAT
Congress, Addis Ababa, Ethiopia. Royal Botanic Gardens, Kew pp. 613–627.
Pickett, S.T.A., Collins, S.L. & Armesto, J.J. (1987) Models, mechanisms and pathways of succession. The Botanical
Review, 53, 335–371.
Pickett, S.T.A. & Kolasa, J. (1989) Structure of theory in vegetation science. Vegetatio, 83, 7–15.
Pickett, S.T.A., Kolasa, J., Armesto, J.J. & Collins, S.L. (1989) The ecological concept of disturbance and its expression at
various hierarchical levels. Oikos, 54, 129–136.
Picot, M., Jenkins, R.K.B., Ramilijaona, O., Racey, P.A. & Carrière, S.M. (2007) The feeding ecology of Eidolon dupreanum
(Pteropodidae) in eastern Madagascar. African Journal of Ecology, 45, 645–650.
Pinheiro, J.C. & Bates, D.M. (2000) Mixed-Effects Models in S and S-Plus. Springer.
PNUE-WCMC. (2011) Liste Des Espèces CITES (CD-ROM). Secrétariat CITES, Genève (Suisse) et PNUE-WCMC, Cambridge.
Portlock, C.C., Shea, S.R., Majer, J.D. & Bell, D.T. (1990) Stimulation of germination of Acacia pulchella: laboratory basis
for forest management options. Journal of Applied Ecology, 27, 319–324.
Pressey, R.L., Humphries, C.J., Margules, C.R., Vane-Wright, R.I. & Williams, P.H. (1993) Beyond opportunism: Key
principles for systematic reserve selection. Trends in Ecology & Evolution, 8, 124–128.
Primack, R.B. & Ralls, K. (1995) A Primer of Conservation Biology. Sinauer Associates Sunderland, MA, Sunderland, MA
U.S.A.

Rajeriarison, C. & Faramalala, M. (1999) Nomenclature Des Formations Végétales De Madagascar. Association nationale
pour la gestion des aires protégées (ANGAP), Antananarivo, Madagascar.
Rakotoarimanana, V. & Grouzis, M. (2006) Influence du feu et du pâturage sur la richesse et la diversité floristiques
d’une savane à heteropogon contortus du sud-ouest de Madagascar (région de Sakaraha). Candollea, 61, 167–
188.
Rakotoarisetra, F.N. (1997) Monographie d’Uapaca densifolia dans la Forêt d’Ambohitantely. Ecole Supérieure des
Sciences Agronomiques (ESSA), Département des Eaux et Forêts, Antananarivo, Madagascar.
Rakotoarivelo, L.A. (1993) Analyses sylvicole d’une forêt sclerophylle de moyenne altitude a Uapaca bojeri (tapia) de la
region d’Arivonimamo. Mémoire de fin d’études. Université d’Antananarivo. Ecole Supérieure des Sciences
Agronomiques (ESSA), Département des Eaux et Forêts, Antananarivo, Madagascar.
Ramahefamanana, N.M. (2012) Evolution Spatio-temporelle Des Feux De Brousse Et Dynamique De Végétation De Kiboy
(Massif d’Ibity). Mémoire de DEA. Université d’Antananarivo. Faculté des Sciences. Département de Biologie et
Ecologie Végétales, Antananarivo, Madagascar.
Ramanankierana, N., Ducousso, M., Rakotoarimanga, N., Prin, Y., Thioulouse, J., Randrianjohany, E., Ramaroson, L.,
Kisa, M., Galiana, A. & Duponnois, R. (2007) Arbuscular mycorrhizas and ectomycorrhizas of Uapaca bojeri
L.(Euphorbiaceae): sporophore diversity, patterns of root colonization, and effects on seedling growth and
soil microbial catabolic diversity. Mycorrhiza, 17, 195–208.
Randriambelo, T.N.H. (1998) Detection satellitaire des feux de vegetation et des zones de convection en zone tropicale:
application a l’etude climatologique de l’ozone tropospherique. Université de La Réunion, La Réunion, France.
Randrianandianina, B.N., Andriamahaly, L.R., Harisoa, F.M. & Nicoll, M.E. (2003) The role of the protected areas in the
management of the island’s biodiversity. In: The Natural History of Madagascar, University of Chi-cago Press pp.
1423–1432. S.M. Goodman and J.P. Benstead (eds), Chicago.
Randrianarivelo, C.S. (2003) Essai d’amenagement agro-pastoral de la zone riveraine ouest du site de patrimoine
mondial du Tsingy de Bemaraha. Thèse de doctorat de troisième cycle Université d’Antananarivo. Faculté des
Sciences. Département de Biologie et Ecologie Végétales, Antananarivo, Madagascar.
Randrianasolo, A. & Miller, J.S. (1999) Taxonomic revision of the genus Sarcolaena (Sarcolaenaceae). Annals of the
Missouri Botanical Garden, 86, 702–722.
Randrianavosoa, H., Andrianoelina, O. Ramamonjisoa, L. (2011) Tolérance à la dessiccation des graines d’Uapaca bojeri,
Euphorbiaceae. International Journal of Biological and Chemical Sciences, 5.
Randriatafika, F., Rabenantoandro, J. & Rajoharison, R.A. (2007) Analyses of seed germination of littoral forest native
species in southeastern Madagascar. Biodiversity, Ecology and Conservation of Littoral Forest Ecosystems in
Southeastern Madagascar, Tolagnaro (Fort Dauphin), Smithsonian Institution pp. 119–125. JU Ganzhorn, SM
Goodman and M. Vincelette (eds.), Washington, D.C.

177
Randriatsivery, F.M. (2005) Evaluation des impacts du feu sur la vegetation des savanes du Massif d’Ibity. Mémoire de
DEA. Universite d’Antananarivo. Faculté des Sciences. Département de Biologie et Ecologie Végétales,
Antananarivo, Madagascar.
Ranta, P., Blom, T., Niemela, J., Joensuu, E. & Siitonen, M. (1998) The fragmented Atlantic rain forest of Brazil: size,
shape and distribution of forest fragments. Biodiversity and Conservation, 7, 385–403.
Rasoafaranaivo, M.H. (2005) Evaluation des impacts du feu sur la biologie de quelques especes végétales du Massif
d’ibity (Antsirabe). Mémoire de DEA. Université d’Antananarivo. Faculté des Sciences. Département de
Biologie et Ecologie Végétales, Antananarivo, Madagascar.
Rathcke, B. & Lacey, E.P. (1985) Phenological patterns of terrestrial plants. Annual Review of Ecology and Systematics, 16,
179–214.
Ratsirarson, J. & Goodman, S.M. (2000) Monographie de la forêt d’Ambohitantely, Centre d’Information et de
Documentation Scientifique et Technique. Antananarivo, Madagascar.
Read, D.J., Duckett, J.G., Francis, R., Ligrone, R. Russell, A. (2000) Symbiotic fungal associations in “lower”land plants.
Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences, 355, 815–831.
Reich, P.B. & Borchert, R. (1984) Water stress and tree phenology in a tropical dry forest in the lowlands of Costa Rica.
Journal of Ecology, 72, 61–74.
Rigamonti, M.M. (1993) Home range and diet in red ruffed lemurs (Varecia variegata rubra) on the Masoala Peninsula,
Madagascar. Lemur social systems and their ecological basis, Plenum Press pp. 25–39. P. M. Kappeler & J. U.
Ganzhorn (eds.), New York, USA.
Robèrt, K.H., Schmidt-Bleek, B., Aloisi de Larderel, J., Basile, G., Jansen, J.L., Kuehr, R., Price Thomas, P., Suzuki, M.,
Hawken, P. & Wackernagel, M. (2002) Strategic sustainable development - selection, design and synergies of
applied tools. Journal of Cleaner Production, 10, 197–214.
Rollins, M.G., Keane, R.E. & Parsons, R.A. (2004) Mapping fuels and fire regimes using remote sensing, ecosystem
simulation, and gradient modeling. Ecological Applications, 14, 75–95.
Roy, D.P., Jin, Y., Lewis, P.E. & Justice, C.O. (2005) Prototyping a global algorithm for systematic fire-affected area
mapping using MODIS time series data. Remote Sensing of Environment, 97, 137–162.
Rubim, P., Nascimento, H.E.M. & Morellato, L.P.C. (2010) Interannual variation in the phenology of a tree community in
a semideciduous seasonal forest in southeast Brazil. Acta Botanica Brasilica, 24, 756–762.

San Martin-Gajardo, I. & Morellato, L.P.C. (2003) Fenologia de Rubiaceae do sub-bosque em floresta Atlântica no
sudeste do Brasil. Revista Brasileira de Botânica, 26, 299–309.
Sanderson, E.W., Jaiteh, M., Levy, M.A., Redford, K.H., Wannebo, A.V. & Woolmer, G. (2002) The human footprint and
the last of the wild. BioScience, 52, 891–904.
Sarmiento, G. (1983) The savannas of tropical America. Ecosystems of the World, Elsevier pp. 245–288. Bourliére F. (ed.),
Amsterdam.
Sarmiento, G. & Monasterio, M. (1983) Life forms and phenology. Ecosystems of the World, Elsevier pp. 79–108.
Bourliére F. (ed.), Amsterdam.
Schaffhauser, A., Curt, T., Véla, E. & Tatoni, T. (2012) Fire recurrence effects on the abundance of plants grouped by
traits in Quercus suber L. woodlands and maquis. Forest Ecology and Management, 282, 157–166.
Schatz, G. (2003) Les massifs d’Ibity et d’Itremo. Ravintsara, 1, 18–19.
Schatz, G.E., Lowry II, P.P. & Wolf, A.E. (2000) Endemic families of Madagascar. VI. A synoptic revision of Rhodolaena
(Sarcolaenaceae). Adansonia, 22, 239–252.
Seghieri, J., Floret, C. & Pontanier, R. (1995) Plant phenology in relation to water availability: herbaceous and woody
species in the savannas of northern Cameroon. Journal of Tropical Ecology, 11, 237–254.
Setterfield, S.A. (1997) The impact of experimental fire regimes on seed production in two tropical eucalypt species in
northern Australia. Australian Journal of Ecology, 22, 279–287.
Setterfield, S. & Williams, R.J. (1996) Patterns of flowering and seed production in Eucalyptus miniata and E. tetrodonta
in a tropical savanna woodland, northern Australia. Australian Journal of Botany, 44, 107–122.
Shea, K., Roxburgh, S.H. & Rauschert, E.S.J. (2004) Moving from pattern to process: coexistence mechanisms under
intermediate disturbance regimes. Ecology Letters, 7, 491–508.
Sieverding, E., Friedrichsen, J. & Suden, W. (1991) Vesicular-arbuscular mycorrhiza management in tropical agrosystems.
TZ-Verlagsgesellschaft, Rossdorf, Germany.
Silberbauer-Gottsberger, I. (2001) A hectare of Cerrado. II. Flowering and fruiting of thick-stemmed woody species.
Phyton-Annales Rei Botanicae, 41, 129–158.

178
Silva, D.M.S., Hay, J.D., Morais, H.C., Miranda, H.S., Saito, C.H. & Dias, B.F.S. (1996) Sucesso Reprodutivo de Byrsonima
crassa (Malpighiaceae) após uma queimada em um cerrado de Brasília-DF. Impactos de queimadas em áreas de
cerrado e restinga, Universidade de Brasília pp. 122–127. H.S. Miranda; C.H. Saito & B.F.S. Dias (eds.), Brasília.
Silva, Ú.S.R. da & Matos, D.M. da S. (2006) The invasion of Pteridium aquilinum and the impoverishment of the seed
bank in fire prone areas of Brazilian Atlantic Forest. Biodiversity and Conservation, 15, 3035–3043.
Smith-Ramírez, C. & Armesto, J.J. (1994) Flowering and fruiting patterns in the temperate rainforest of Chiloe, Chile –
ecologies and climatic constraints. Journal of Ecology, 82, 353–365.
Smythe, N. (1970) Relationships between fruiting seasons and seed dispersal methods in a neotropical forest. The
American Naturalist, 104, 25–35.
Snow, D.W. (1965) A possible selective factor in the evolution of fruiting seasons in tropical forest. Oikos, 15, 274–281.
Sorg, J.P. & Rohner, U. (1996) Climate and tree phenology of the dry deciduous forest of the Kirindy Forest. Primate
report, 46, 57–80.
Soulé, M.E. (1985) What is conservation biology? BioScience, 35, 727–734.
Soulé, M.E. (1991) Conservation: tactics for a constant crisis. Science, 253, 744–750.
Sousa, W.P. (1984) The role of disturbance in natural communities. Annual Review of Ecology and Systematics, 15, 353–
391.
Sousa, W.P. (2001) Natural disturbance and the dynamics of marine benthic communities. Marine community ecology,
Sinauer Associates pp. 85–130. Bertness M.D., Gaines S.D., Hay M.E. (Eds.), Sunderland.
Staver, A.C., Bond, W.J., Stock, W.D., Van Rensburg, S.J. & Waldram, M.S. (2009) Browsing and fire interact to suppress
tree density in an African savanna. Ecological Applications, 19, 1909–1919.
Stiles, F.G. (1977) Coadapted competitors: the flowering seasons of hummingbird-pollinated plants in a tropical forest.
Science, 198, 1177–1178.
Svensson, J.R. (2010) Ecological Disturbances: The Good, the Bad and the Ugly. Sweden.
Syphard, A.D., Franklin, J. & Keeley, J.E. (2006) Simulating the effects of frequent fire on southern California coastal
shrublands. Ecological Applications, 16, 1744–1756.

Tarrega, R., Calvo, L. & Trabaud, L. (1992) Effect of high temperatures on seed germination of two woody
Leguminosae. Plant Ecology, 102, 139–147.
Thoen, D. & Bâ, A.M. (1989) Ectomycorrhizas and putative ectomycorrhizal fungi of Afzelia africana Sm. and Uapaca
guineensis Mull. Arg. in southern Senegal. New Phytologist, 113, 549–559.
Tilman, D. (1997) Community invasibility, recruitment limitation, and grassland biodiversity. Ecology, 78, 81–92.
Trabaud, L. (1991) Fire regimes and phytomass growth dynamics in a Quercus coccifera garrigue. Journal of Vegetation
Science, 2, 307–314.
Trabaud, L. & Lepart, J. (1980) Diversity and stability in garrigue ecosystems after fire. Plant Ecology, 43, 49–57.
Trapnell, C.G. (1959) Ecological results of woodland and burning experiments in northern Rhodisia. Journal of Ecology,
47, 129–168.
Trollope, W.S.W., Trollope, L.A. & Hartnett, D.C. (2002) Fire behaviour a key factor in the fire ecology of African
grasslands and savannas. Forest Fire Research & Wildland Fire Safety, Viegas (ed) Mill Press.
Tugel, A.J., Herrick, J.E., Brown, J.R., Mausbach, M.J., Puckett, W. & Hipple, K. (2005) Soil change, soil survey, and
natural resources decision making. Soil Science Society of America Journal, 69, 738–747.
Turner, M.G., Baker, W.L., Peterson, C.J. & Peet, R.K. (1998) Factors influencing succession: lessons from large,
infrequent natural disturbances. Ecosystems, 1, 511–523.
Turpie, J.K. (2003) The existence value of biodiversity in South Africa: how interest, experience, knowledge, income and
perceived level of threat influence local willingness to pay. Ecological Economics, 46, 199–216.
Tuxill, J.D. & Nabhan, G.P. (2001) People, Plants, and Protected Areas: A Guide to in Situ Management, World Wide Fund
for Nature, Royal Botanic Gardens, Kew. Earthscan Publication Ltd, London UK.

UNEP-WCMC. (2010) 2010 BIP Indicator: Coverage of Protected Areas. URL http://www.wdpa.org/Statistics.aspx
[accessed 21 September 2010]

Vågen, T.-G. (2006) Remote sensing of complex land use change trajectories - a case study from the highlands of
Madagascar. Agriculture, Ecosystems & Environment, 115, 219–228.

179
Van der Heijden, M.G.., Boller, T., Wiemken, A. & Sanders, I.R. (1998) Different arbuscular mycorrhizal fungal species are
potential determinants of plant community structure. Ecology, 79, 2082–2091.
Van der Moezel, P.G., Loneragan, W.A. & Bell, D.T. (1987) Northern sandplain kwongan: regeneration following fire,
juvenile period and flowering phenology. Journal of the Royal Society of Western Australia, 69, 123–132.
Van Langevelde, F., Van De Vijver, C.A.D.M., Kumar, L., Van De Koppel, J., De Ridder, N., Van Andel, J., Skidmore, A.K.,
Hearne, J.W., Stroosnijder, L., W. J. Bond, Prins, H.H.T. & Rietkerk. (2003) Effects of fire and herbivory on the
stability of savanna ecosystems. Ecology, 84, 337–350.
Van Schaik, C.P., Terborgh, J.W. & Wright, S.J. (1993) The phenology of tropical forests: adaptive significance and
consequences for primary consumers. Annual Review of Ecology and Systematics, 24, 353–377.
Virah-Sawmy, M. (2009) Ecosystem management in Madagascar during global change. Conservation Letters, 2, 163–170.

Walker, C. (1983) Taxonomic concepts in the Endogonaceae: spore wall characteristics in species descriptions.
Mycotaxon, 18, 443–455.
Wallace, R.B. & Painter, R.L.E. (2002) Phenological patterns in a southern Amazonian tropical forest: implications for
sustainable management. Forest Ecology and Management, 160, 19–33.
Warembourg, F.R. & Estelrich, H.D. (2001) Plant phenology and soil fertility effects on below-ground carbon allocation
for an annual (Bromus madritensis) and a perennial (Bromus erectus) grass species. Soil Biology and
Biochemistry, 33, 1291–1303.
Waser, N.M. (1978) Competition for hummingbird pollination and sequential flowering in two Colorado wildflowers.
Ecology, 59, 934–944.
Weiser, V.L. & Godoy, S.A.. (2001) Floristic composition in a hectare of cerrado stricto sensu hectare in the ARIE-Cerrado
Pé-de-Gigante, Santa Rita do Passa Quatro, SP. Acta Botanica Brasilica, 15, 201–212.
West, P., Igoe, J. & Brockington, D. (2006) Parks and peoples: the social impact of protected areas. Annual Review of
Anthropology, 35, 251–277.
Westman, W.E. (1986) Resilience: concepts and measures. Resilience in Mediterranean Type Ecosystems, Dr. W. Junk
Publishers pp. 5–19. Dell, B., Hopkins, A.J.M., Lamont, B. (Eds.), Dordrecht, Netherlands.
Whelan, R.J. (1995) The Ecology of Fire. Cambridge University Press.
White, F. (1983) The Vegetation of Africa: A Descriptive Memoir to Accompany the UNESCO/AETFAT/UNSO Vegetation Map
of Africa, UNESCO. Paris.
White, A.S., Cook, J.E. & Vose, J.M. (1991) Effects of fire and stand structure on grass phenology in a ponderosa pine
forest. American Midland Naturalist, 126, 269–278.
White, P.S. & Jentsch, A. (2001) The search for generality in studies of disturbance and ecosystem dynamics. Progress in
botany, 62, 399–450.
White, P.S. & Pickett, S.T.A. (1985) Natural disturbance and patch dynamics: an introduction. The ecology of natural
disturbance and patch dynamics., Academic Press White P.S. & Pickett S.T.A. editors., New York, USA.
Whitlock, C., Higuera, P.E., McWethy, D.B. & Briles, C.E. (2010) Paleoecological perspectives on fire ecology: revisiting
the fire-regime concept. Open Ecology Journal, 3, 6–23.
Wilkie, D.S., Morelli, G.A., Demmer, J., Starkey, M., Telfer, P. & Steil, M. (2006) Parks and people: Assessing the human
welfare effects of establishing protected areas for biodiversity conservation. Conservation Biology, 20, 247–
249.
Williams, R.J. (1997) Fire and floral phenology in a humid tropical savanna at Kapalga, Kakadu National Park, northern
Australia. Bushfire ’97: Proceedings Australian Bushfire Conference 8-10 July 1997, Plaza Hotel, Darwin, Northern
Territory, Australia pp. 54–59.
Wilson, T.B. & Witkowski, E.T.F. (1998) Water requirements for germination and early seedling establishment in four
African savanna woody plant species. Journal of Arid Environments, 38, 541–550.
Wright, S.J. & Calderón, O. (2006) Seasonal, El Nino and longer term changes in flower and seed production in a moist
tropical forest. Ecology Letters, 9, 35–44.
Wrobleski, D.W. & Kauffman, J.B. (2003) Initial effects of prescribed fire on morphology, abundance, and phenology of
forbs in big sagebrush communities in southeastern Oregon. Restoration Ecology, 11, 82–90.

Yamashita, N. (2002) Diets of two lemur species in different microhabitats in Beza Mahafaly Special Reserve,
Madagascar. International Journal of Primatology, 23, 1025–1051.

180
Zandee, M., Baas, P. & Zandee, M. (1992) Wood structure of the Rosaceae in relation to ecology, habit and phenology.
Iawa Bulletin, 13, 307–349.
Zida, D., Tigabu, M., Sawadogo, L. & Oden, P.C. (2005) Germination requirements of seeds of four woody species from
the Sudanian savanna in Burkina Faso, West Africa. Seed Science and Technology, 33, 581–593.
Zolho, R. (2005) Effect of Fire Frequency on the Regeneration of Miombo Woodland in Nhambita, Mozambique. University
of Edinburgh, Edinburgh Scotland, UK.

181
182
 IX. Annexes

1. Annexe 1 : Publications et communications scientifiques

Chapitre 1

Article 1 et 2

Alvarado S.T., Buisson E., Rabarison H., Birkinshaw C. & Lowry II P.P. 2012. Ibity Moutain: background and
perspectives for its ecological restoration. Ecological Restoration. 30, 12-15.

Alvarado S.T., Buisson E., Rabarison H., Rajeriarison C., Birkinshaw C. & Lowry II P.P. Management plans:
keystones for the creation of new protected areas, the case of Ibity Massif, Madagascar (titre sujet
à modifications). En cours de finalisation. Journal envisagé: Journal of Environmental Management

Chapitre 2

Article 3

Alvarado S.T., Buisson E., Rabarison H., Rajeriarison C., Birkinshaw C. & Lowry II P.P. Comparison of plant
communities on two massifs in Madagascar (Ibity and Itremo) with contrasted conservation history
and status. Accepté avec corrections mineures. Plant Ecology and Diversity.

Communications scientifiques

Alvarado S.T., Buisson E., Rabarison H., Rajeriarison C., Birkinshaw C. & Lowry II P.P. Impact du feu sur les
communautés végétales de deux montagnes quartziques à Madagascar. 7ème Colloque
d’Ecologie des Communautés Végétales-ECOVEG 7. Du 30 mars au 1er avril 2011. Lausanne,
Suisse. Communication orale

Alvarado S.T., Buisson E., Rabarison H., Rajeriarison C., Birkinshaw C. & Lowry II P.P. Effets de feu de
brousse sur la biodiversité végétale des futures aires protégées d'Ibity et d'Itremo
(Madagascar) et ses implications dans leur gestion et conservation. Colloque National
d'Ecologie Scientifique. Les 2-3-4 septembre 2010. Montpellier. France. Communication poster

Alvarado S.T., Buisson E., Rabarison H., Rajeriarison C., Birkinshaw C. & Lowry II P.P. Effects of global
change on the vegetation management plan of the Ibity and Itremo future protected areas,
Madagascar. 53th Annual Symposium of the International Association for Vegetation Science
IAVS. Du 18 au 23 avril 2010. Ensenada, Baja California, Mexique. Communication orale

Chapitre 3

Communications scientifiques

Ramahefamanana N., Alvarado S.T., Buisson E., Rajeriarison C., Birkinshaw C., Lowry II P.P. & Rabarison H.
Fire evolution and vegetation dynamics of savannas on Ibity Massif (Madagascar) using

183
 analysis and interpretation of satellite imagery. 49th Annual meeting of the Association for
Tropical Biology & Conservation ATBC. Du 19 au 22 juin 2012. Bonito, Brazil. Communication
poster

Alvarado S.T., Ramahefamanana N., Buisson E., Rabarison H., Rajeriarison C., Birkinshaw C. & Lowry II P.P.
Spatio-temporal analysis of bush fires on ibity mountain (Madagascar): implications for
developing a management plan. 54th Annual Symposium of the International Association for
Vegetation Science IAVS. Du 20 au 24 juin 2011. Lyon, France. Communication poster

Chapitre 4

Communications scientifiques

Alvarado S.T., Buisson E., Rabarison H., Rajeriarison C., Birkinshaw C. & Lowry II P.P. Phenology of
herbaceous species in savana and tapia (Uapaca bojeri) woodland on Ibity mountain
(Madagascar). 49th Annual meeting of the Association for Tropical Biology & Conservation
ATBC. Du 19 au 22 juin 2012. Bonito, Brazil. Communication orale

Alvarado S.T., Buisson E., Rabarison H., Rajeriarison C., Birkinshaw C. & Lowry II P.P. Variation of plant
phenology among fire regimes on Ibity mountain (Madagascar). 54th Annual Symposium of
the International Association for Vegetation Science IAVS. Du 20 au24 juin 2011. Lyon, France.
Communication orale

Chapitre 5

Article 4

Alvarado S.T., Buisson E., Rabarison H., Rajeriarison C., Birkinshaw C. & Lowry II P.P. 2010. Reintroduction
and reinforcement of endangered woody species populations in Tapia woodlands, Mount Ibity,
Madagascar: protocol and preliminary results. SER-Europe Conference Proceedings
(http://ser.semico.be/, 4p.).

Communications scientifiques

Alvarado S.T., Buisson E., Rabarison H., Rajeriarison C., Birkinshaw C. & Lowry II P.P. Restoration of declining
populations of threatened woody species: does the age of seedlings influence survival and
recruitment?. 8th European Conference on Ecological Restoration ECER. Du 9 au 14 septembre
2012. Ceské Budejovice (Budweis), République Tchèque. Communication orale
Alvarado S.T., Buisson E., Rabarison H., Rajeriarison C., Birkinshaw C. & Lowry II P.P. Résilience des plantules
de Tapia (Uapaca bojeri) et de quelques espèces ligneuse associées face au feu, en vue de leur
réintroduction et du renforcement des populations menacées dans le massif d’Ibity,
Madagascar. Colloque National d'Ecologie Scientifique. Du 2 au 4 septembre 2010.
Montpellier. France. Communication poster

Alvarado S.T., Buisson E., Rabarison H., Rajeriarison C., Birkinshaw C. & Lowry II P.P. Reintroduction and
reinforcement of endangered woody species populations in Tapia woodland, Mount Ibity,
Madagascar. 7th SER European Conference on Ecological Restoration. Du 23 au 27 août 2010.
Avignon, France. Communication poster

184
2. Annexe 2 : Calendrier de terrain 2008-2012

Récapitulatif du nombre de mission et de journées de terrain pour la période 2008-2012

Année Date Mission

2008-2009 28 novembre-3 septembre Séjour n°1 à Madagascar
2-13 décembre Mission de prospection, rencontre des chefs des
villages. Accompagnement d’une mission du MBG lors
de la réalisation des enquêtes auprès de la population
locale sur l’utilisation des ressources dans le massif
d’ibity
7-8 février Mission de prospection, visite accompagnée de
Mamisoa Andrianjafy, responsable du site d’Ibity.
3-11 mars Prospection des sites de savanes et de bois de Tapia
de l’Ibity
13-22 juin Relevés de végétation : Structure et composition des
bois de tapia et des savanes. Versant-ouest du Massif
d’Ibity (Maeva-Ihasy, Voipisaka, Kiboy).
13-19 juillet Relevés de végétation : Structure et composition des
bois de tapia et des savanes. Versant-Est du Massif
(Manandona-Faliandro).
3-12 août Relevés de végétation : Structure et composition du
bois de tapia sur le massif d’Itremo. Mission financée
par la bourse de terrain de la SFE.
2009-2010 5 février-16 août Séjour n°2 à Madagascar
13-24 février Mise en place du protocole de phénologie
15-19 mars Mise en place du protocole de résilience des
plantules au feu- Semis des graines
31 mars-9 avril Relevés du protocole de phénologie
Suivi du protocole de résilience des plantules au feu
26-28 mai Suivi du protocole de résilience des plantules au feu
7-16 juin Relevés du protocole de phénologie
Suivi du protocole de résilience des plantules au feu
31-juillet-9 août Relevés du protocole de phénologie
Suivi du protocole de résilience des plantules au feu
Novembre Relevés du protocole de phénologie réalisés par
une étudiante bénévole de l’Université
d’Antananarivo (Kalalisy Razafi)

185
Année Date Mission
2009-2010 Décembre Relevés du protocole de phénologie réalisés par
une étudiante bénévole de l’Université
d’Antananarivo (Kalalisy Razafi)
2010-2011 24 janvier-25 août Séjour à Madagascar
26 janvier Visite à la pépinière avec Dr. Elise Buisson
Suivi du protocole de résilience des plantules au feu
14-21 février Relevés du protocole de phénologie
14-20 avril Relevés du protocole de phénologie
10-12 mai Suivi du protocole de résilience des plantules au feu
- Brûlis contrôle des plantules de 12 mois
31 mai-6 juin Relevés du protocole de phénologie
1-9 août Relevés du protocole de phénologie
Suivi du protocole de résilience des plantules au feu
- Brûlis contrôle des plantules de 6 et 16 mois
Octobre Relevés du protocole de phénologie réalisé par une
étudiante stagiaire en DEA de l’Université
d’Antananarivo (Narindra Ramahefamanana)
Suivi du protocole de résilience des plantules au feu
- Brûlis contrôle des plantules de 9 mois
Décembre Relevés du protocole de phénologie réalisés par
une étudiante stagiaire en DEA de l’Université
d’Antananarivo (Narindra Ramahefamanana)
2011-2012 3 février-15 mai Séjour n°3 à Madagascar
8-10 février Suivi du protocole de résilience des plantules au feu
- Brûlis contrôle des plantules 12 et 23 mois
7-10 mars Visite au massif d’Ibity avec Dr. Elise Buisson et Soizig
Le Stradic. Présentation du massif, les sites étudiés
pendant les 3 ans de recherche, présentation du
projet de la pépinière.
Suivi du protocole de résilience des plantules au feu
– Mesure des plantules brûlées.
7-9 mai Suivi du protocole de résilience des plantules au feu
– Mesure des plantules brûlées.

186
3. Annexe 3 : Fauna inventory of Ibity massif (Chapitre 1) (Birkinshaw et al. 2006)

MAMMALS
Lipotyphla Microgale pusilla Rodentia

Hemicentetes nigriceps Microgale taiva Rattus rattus

Microgale cowani Setifer setosus Chiroptera

Microgale dobsoni Tenrec ecaudatus Pteropus rufus

Microgale longicaudata Suncus murinus Myotis goudoti

Eidolon dupreanum

BIRDS
Ciconiiformes Columbiformes Passeriformes (cont.)

Egretta alba Streptopelia picturata Coracina cinerea

Egretta dimorpha Cuculiformes Hypsipetes madagascariensis

Bubulcus ibis Cuculus rochii Copsychus albospecularis

Falconiformes Centropus toulou Saxicola torquata

Milvus aegyptius Strigiformes Monticola sharpei

Polybroides radiatus Otus rutilus Cisticola cherina

Circus maillardi Caprimulgiformes Nesillas typica

Buteo brachypterus Caprimulgus madagascariensis Neomixis tenella

Falco newtoni Coraciiformes Neomixis viridis

Falco peregrinus Alcedo vintsioides Nectarinia notata

Galliformes Merops siperciliosus Nectarinia souimanga

Margaroperdix madagascariensis Leptosomus discolor Zosterops maderaspatana

Numida meleagris Upupa epops Foudia madagascariensis

Gruiformes Passeriformes Lonchura nana

Turnix nigricollis Mirafra hova Acridotheres tristis

Dryolimnas cuvieri Phedina borbonica Corvus albus

Sarothrura insularis Motacilla flaviventris

187
REPTILIA
SQUAMATA- SAURIA

Scincidae Gerrhosauridae Chamaeleonidae

Mabuya madagascariensis Zonosaurus ornatus* Calumma hilleniusi

M. boettgeri Gekkonidae Furcifer lateralis*

M. aureopunctata Lygodactylus madagascariensis Furcifer cf willsii*

M. gravenhorsti L. arnoulti Furcifer sp*

M. elegans Paroedura bastardi Furcifer minor*

Amphiglossus igneocaudatus Phelsuma barbouri* Calumma cf brevicornis *

Iguanidae

Oplurus quadrimaculatus*

OPHIDIA

Colubridae

Dromicodryas bernieri

Mimophis mahafalensis

AMPHIBIA
Ranidae

Rhacophorinae Mantellinae Raninae

Boophis cf goudoti Mantidactylus betsileanus Ptychadena mascareniensis

Boophis goudoti Mantidactylus cf biporus

Boophis reticulatus Mantidactylus curtus

Boophis williamsi (CR) Mantidactylus elegans

Mantidactylus grandidieri

188
 4. Annexe 4 : Liste des espèces de plantes (Chapitre 2)

Liste d’espèces présentes dans le massif d’Ibity et d’Itremo (G = sur sol granitique ; Q = sur sol quartzitique).

Itremo Ibity
Famille Genre Espèce Total Total
G Q G Q
Itremo Ibity
Acanthaceae Ruellia Ruellia sp. 1 1
Anacardiaceae Abrahamia Abrahamia buxifolia (H. Perrier) Randrian. & Lowry 1 1
Anacardiaceae Abrahamia Abrahamia ibityensis (H. Perrier) Randrian. & Lowry 1 1
Anacardiaceae Rhus Rhus tarantana (Baker) H. Perrier 1 1 1
Aphloiaceae Aphloia Aphloia theiformis (Vahl) Benn. 1 1 1 1 1 1
Apocynaceae Carissa Carissa edulis (Forssk.) Vahl 1 1 1 1
Apocynaceae Catharanthus Catharanthus lanceus (Bojer ex A. DC.) Pichon 1 1
Apocynaceae Cynanchum Cynanchum sp. 1 1
Apocynaceae Pachypodium Pachypodium brevicaule Baker 1 1
Apocynaceae Pachypodium Pachypodium densiflorum Baker 1 1
Apocynaceae Pentopetia Pentopetia lutea Klack. & Civeyrel 1 1
Apocynaceae Secamone Secamone buxifolia Decne. 1 1
Apocynaceae Secamone Secamone geayi Costantin & Gallaud 1 1
Araliaceae Schefflera Schefflera bojeri (Seem.) R. Vig. 1 1 1 1 1
Asparagaceae Aspargarus Asparagus sp. 1 1 1
Asparagaceae Dracaena Dracaena reflexa Lam. 1 1
Asteraceae Bidens Bidens pilosa L. 1 1
Asteraceae Distephanus Distephanus eriophyllus (Drake) H. Rob. & B. Kahn 1 1 1 1 1
Asteraceae Distephanus Distephanus glutinosus (DC.) H. Rob. & B. Kahn 1 1 1 1 1
Asteraceae Distephanus Distephanus polygalifolius (Less.) H. Rob. & B. Kahn 1 1 1 1 1
Asteraceae Emilia Emilia citrina DC. 1 1
Asteraceae Emilia Emilia graminea DC. 1 1 1
Asteraceae Epallage Epallage dentata DC. 1 1
Asteraceae Erigeron Erigeron naudinii (Bonnet) Humbert 1 1
Asteraceae Helichrysum Helichrysum chermezonii Humbert 1 1 1 1 1
Asteraceae Helichrysum Helichrysum cordifolium DC. 1 1 1 1 1
Asteraceae Helichrysum Helichrysum gymnocephalum (DC.) Humbert 1 1 1 1 1 1
Asteraceae Helichrysum Helichrysum hirtum Humbert 1 1 1 1 1 1
Asteraceae Hubertia Hubertia adenodonta (DC.) C. Jeffrey 1 1 1 1 1 1
Asteraceae Hubertia Hubertia faujasioides (Baker) C. Jeffrey 1 1
Asteraceae Laggera Laggera alata (D. Don) Sch. Bip. ex Oliv. 1 1 1 1
Asteraceae Senecio Senecio adscendens Bojer ex DC. 1 1 1
Asteraceae Senecio Senecio hildebradtii Baker 1 1
Asteraceae Senecio Senecio leandrii Humbert 1 1
Asteraceae Senecio Senecio sp. 1 1 1 1
Asteraceae Stenocline Stenocline ericoides DC. 1 1 1
Asteraceae Taraxacum Taraxacum sp. 1 1
Asteraceae Vernonia Vernonia ibityensis Humbert 1 1 1

189
 Itremo Ibity
Famille Genre Espèce Total Total
G Q G Q
Itremo Ibity
Asteraceae Asterace Indet 1. 1 1 1
Asteraceae Asterace Indet 2. 1 1
Asteraceae Asterace Indet 3. 1 1 1
Asteraceae Asterace Indet 4. 1 1 1
Asteraceae Asterace Indet 5. 1 1 1
Asteraceae Asterace Indet 6. 1 1
Asteraceae Asterace Indet 7. 1 1
Asteraceae Asterace Indet 8. 1 1
Asteraceae Asterace Indet 9. 1 1
Asteropeiaceae Asteropeia Asteropeia densiflora Baker 1 1 1 1 1
Asteropeiaceae Asteropeia Asteropeia labatii G.E. Shatz, Lowry & A.E. Wolf 1 1
Burseraceae Balsamea Balsamea sp. 1 1
Caryophyllaceae Polycarpaea Polycarpaea corymbosa (L.) Lam. 1 1
Celastraceae Mystroxylon Mystroxylon aethiopicum (Thunb.) Loes. 1 1
Commelinaceae Commelina Commelina madagascarica C.B. Clarke 1 1
Commelinaceae Commelina Commelina diffusa Burm. f. 1 1
Crassulaceae Kalanchoe Kalanchoe tetraphylla H. Perrier 1 1
Cunoniaceae Weinmannia Weinmannia stenostachya Baker 1 1
Cyperaceae Bulbostylis Bulbostylis trichobasis (Baker) C.B. Clarke 1 1 1 1 1 1
Cyperaceae Bulbostylis Bulbostylis viguieri Cherm. 1 1 1
Cyperaceae Costularia Costularia laxa Cherm. 1 1 1 1 1
Cyperaceae Cyperus Cyperus amabilis Vahl 1 1
Cyperaceae Cyperus Cyperus margaritaceus Vahl 1 1 1
Cyperaceae Pycreus Pycreus antsirabensis Cherm. 1 1
Cyperaceae Mariscus Mariscus sieberianus Nees ex C.B. Clarke 1 1
Cyperaceae Pycreus Pycreus longivaginans (Kük.) Cherm. 1 1
Cyperaceae Cyperace indet. 1 1
Davalliaceae Nephrolepis Nephrolepis sp. 1 1 1
Dennstaedtiaceae Pteridium Pteridium aquilinum (L.) Kuhn 1 1 1 1 1 1
Dioscoreaceae Dioscorea Dioscorea hexagona Baker 1 1 1
Ericaceae Agarista Agarista sp. 1 1 1
Ericaceae Erica Erica andringitrensis (H. Perrier) Dorr & E.G.H. Oliv. 1 1 1
Ericaceae Erica Erica baroniana Dorr & E.G.H. Oliv. 1 1 1
Ericaceae Erica Erica boutonii Dorr & E.G.H. Oliv. 1 1 1 1 1
Ericaceae Erica Erica cryptoclada (Baker) Dorr & E.G.H. Oliv. 1 1 1
Ericaceae Vaccinium Vaccinium emirense Hook. 1 1 1
Ericaceae Vaccinium Vaccinium secundifolium Hook. 1 1 1 1 1 1
Erythroxylum Erythroxylum Erythroxylum buxifolium Lam. 1 1
Erythroxylum Erythroxylum Erythroxylum nitidum Spreng. 1 1 1
Fabaceae Crotalaria Crotalaria diosmifolia Benth. 1 1
Fabaceae Desmodium Desmodium barbatum var. dimorfum (Welw. ex 1 1 1 1 1 1
Baker) B.G. Schub.
Fabaceae Desmodium Desmodium sp. 1 1 1

190
 Itremo Ibity
Famille Gendre Espèce Total Total
G Q G Q
Itremo Ibity
Fabaceae Indigofera Indigofera lyallii Baker 1 1 1 1 1
Fabaceae Indigofera Indigofera pedunculata Hilsenberg & Bojer ex Baker 1 1 1 1
Fabaceae Indigofera Indigofera stenosepala Baker 1 1 1
Fabaceae Kotschya Kotschya africana Endl. 1 1 1
Fabaceae Mimosa Mimosa sp3. 1 1
Fabaceae Pyranthus Pyranthus ambatoana (Baill) Du Puy & Labat. 1 1
Fabaceae Thephrosia Thephrosia sp. 1 1
Gentianaceae Exacum Exacum sp 1 1
Gentianaceae Tachiadenus Tachiadenus longiflorus Griseb. 1 1
Lamiaceae Stachys Stachys filifolia Hedge 1 1 1 1 1
Lamiaceae Stachys Stachys lyallii Benth. 1 1
Lamiaceae Tetradenia Tetradenia goudotii Briq. 1 1
Lauraceae Cassytha Cassytha filiformis L. 1 1
Malpighiaceae Philgamia Philgamia glabrifolia Arènes 1 1
Malvaceae Hibiscus Hibiscus oxaliflorus Bojer ex Baker 1 1
Melastomatace Melastomatace indet. 1 1
Monimiaceae Tambourissa Tambourissa purpurea (Tul.) A. DC. 1 1
Myrtaceae Eucalyptus Eucalyptus robusta Sm. 1 1
Myrtaceae Syzygium Syzygium parkerii (Baker) Labat & G.E. Schatz 1 1 1
Orchidaceae Angraecum Angraecum sp. 1 1
Orchidaceae Orchidee sp1 1 1
Orobanchaceae Radamaea Radamaea montana Benth. 1 1 1
Oxalidaceae Biophytum Biophytum sensitivum (L.) DC. 1 1
Passifloraceae Paropsia Paropsia sp. 1 1
Phyllanthaceae Phyllanthus Phyllanthus vakinankaratrae Leandri 1 1
Phyllanthaceae Uapaca Uapaca bojeri Baill. 1 1 1 1 1 1
Pinaceae Pinus Pinus kesiya Royle ex Gordon 1 1 1 1 1 1
Poaceae Andropogon Andropogon imerinensis Bosser 1 1 1
Poaceae Andropogon Andropogon sp1. 1 1
Poaceae Andropogon Andropogon sp2. 1 1 1 1 1
Poaceae Aristida Aristida rufescens Steud. 1 1 1
Poaceae Aristida Aristida similis Steud. 1 1 1 1 1
Poaceae Ctenium Ctenium concinnum Nees 1 1 1 1 1 1
Poaceae Cynodon Cynodon dactylon (L.) Pers. 1 1
Poaceae Digitaria Digitaria atrofusca (Hack.) A. Camus 1 1 1
Poaceae Digitaria Digitaria ciliaris (Retz.) Koeler 1 1
Poaceae Elionurus Elionurus tristis Hack. 1 1
Poaceae Eragrostis Eragrostis tenuifolia (A. Rich.) Hochst. ex Steud. 1 1
Poaceae Hyparrhenia Hyparrhenia newtonii (Hack.) Stapf 1 1 1
Poaceae Imperata Imperata cylindrica (L.) Raeusch. 1 1
Poaceae Loudetia Loudetia simplex (Nees) C.E. Hubb. 1 1 1 1 1 1
Poaceae Melinus Melinus sp1. 1 1
Poaceae Melinus Melinus sp2. 1 1 1 1

191
 Itremo Ibity
Famille Gendre Espèce Total Total
G Q G Q
Itremo Ibity
Poaceae Microchloa Microchloa kunthii Desv. 1 1
Poaceae Panicum Panicum ambositrense A. Camus 1 1 1 1 1
Poaceae Panicum Panicum cupressifolium A. Camus 1 1
Poaceae Panicum Panicum parvifolium Lam. 1 1
Poaceae Panicum Panicum sp. 1 1
Poaceae Pogonarthria Pogonarthria squarrosa (Roem. & Schult.) Pilg. 1 1
Poaceae Rhynchelytrum Rhynchelytrum repens Willd.) C.E. Hubb. 1 1
Poaceae Schizachyrium Schizachyrium brevifolium (Sw.) Nees ex Büse 1 1 1 1 1 1
Poaceae Trachypogon Trachypogon sp. 1 1 1
Poaceae Poaceae sp1. 1 1
Poaceae Poaceae sp2. 1 1
Primulaceae Maesa Maesa lanceolata G. Don 1 1
Proteaceae Faurea Faurea forficuliflora Baker 1 1
Pteridaceae Pellaea Pellaea viridis (Forssk.) Prantl 1 1 1 1 1 1
Rubiaceae Anthospermum Anthospermum perrieri Homolle ex Puff 1 1 1 1
Rubiaceae Coptosperma Coptosperma supra-axillare (Hemsl.) Degreef 1 1
Rubiaceae Mitrasacmopsis Mitrasacmopsis quadrivalvis Jovet 1 1
Rubiaceae Oldenlandia Oldenlandia herbacea (L.) Roxb. 1 1 1 1 1 1
Rubiaceae Oldenlandia Oldenlandia sp. 1 1
Rubiaceae Otiophora Otiophora scabra Zucc. 1 1 1
Rubiaceae Pentanisia Pentanisia veronicoides (Baker) K. Schum. 1 1
Rubiaceae Psychotria Psychotria parkeri Baker 1 1
Rubiaceae Spermacoce Spermacoce stricta L. f. 1 1
Rubiaceae Tricalysia Tricalysia cryptocalyx Baker 1 1
Sarcolaenaceae Leptolaena Leptolaena pauciflora Baker 1 1
Sarcolaenaceae Leptolaena Leptolaena sp. 1 1
Sarcolaenaceae Pentachlaena Pentachlaena latifolia H. Perrier 1 1
Sarcolaenaceae Sarcolaena Sarcolaena oblongifolia F. Gérard 1 1 1 1 1 1
Sarcolaenaceae Schizolaena Schizolaena microphylla H. Perrier 1 1 1
Sarcolaenaceae Xerochlamys Xerochlamys bojeriana (Baill.) F. Gérard 1 1 1 1 1
Sarcolaenaceae Xerochlamys Xerochlamys diospyroidea (Baill.) F. Gérard 1 1 1
Sarcolaenaceae Xerochlamys Xerochlamis villosa (F. Gerard) G.E. Schatz & Lowry 1 1
Solanaceae Solanaceae sp1. 1 1
Stilbaceae Halleria Halleria tetragona Baker 1 1
Velloziaceae Xerophyta Xerophyta sp. 1 1 1
Xanthorrhoeaceae Aloe Aloe capitata var quatziticola H. Perrier 1 1 1 1 1
Xanthorrhoeaceae Aloe Aloe sp. 1 1
Xanthorrhoeaceae Dianella Dianella ensifolia (L.) DC. 1 1 1 1 1 1
Indet 1 1 1
Indet 2 1 1
Indet 3 1 1
Indet 4 1 1
Total général 48 65 84 69 106 120

192
5. Annexe 5 : Alvarado S.T., Buisson E., Rabarison H., Birkinshaw C. & Lowry II P.P. 2012.
Ibity Moutain: background and perspectives for its ecological restoration. Ecological
Restoration. 30, 12-150

193
194
195
196
6. Annexe 6 : Alvarado S.T., Buisson E., Rabarison H., Rajeriarison C., Birkinshaw C. &
Lowry II P.P. 2010. Reintroduction and reinforcement of endangered woody species
populations in Tapia woodlands, Mount Ibity, Madagascar: protocol and preliminary
results. SER-Europe Conference Proceedings (http://ser.semico.be/, 4p.).

197
198
199
200
201
 Résumé

Aujourd'hui la perte et la transformation des habitats sont les principales menaces qui
causent la diminution de la diversité biologique. A Madagascar, 90% des espèces végétales
sont endémiques de l’île et la plupart des formations végétales sont actuellement fortement
dégradées ou remplacées par des formations secondaires résultant des activités
humaines. Le bois de tapia, dominé par l’espèce endémique de Madagascar Uapaca bojeri, est
une formation végétale sclérophylle limitée aux Hautes Terres de l’île. Cette formation,
adaptée et résistante au régime de feu naturel de la région, est aujourd'hui fragmentée,
couvrant une surface équivalente à 132 255 ha au total. Afin d’augmenter la protection du bois
de tapia, une nouvelle aire protégée (NAP) a été établie sur le Massif d’Ibity. L’état actuel de
la végétation de bois de tapia est le résultat de l’interaction de facteurs comme le type de sol,
le climat, les pratiques humaines traditionnelles et le feu. Bien que le feu soit un des
phénomènes qui fasse partie de la dynamique de cette végétation, le régime de feu actuel est
également une de causes de sa dégradation. L’objectif de cette thèse est donc d’étudier le
rôle du feu sur le cycle démographique et certains processus importants pour l’installation et
le recrutement. Ainsi, la germination, la phénologie et la résistance des plantules au feu ont
été étudiées. Cette recherche montre que le problème actuel du bois de tapia est 1) la
réduction de la floraison et de la fructification par les fréquences de feu élevées ; 2) la
réduction du pourcentage de germination après l’exposition des graines à de hautes
températures, et 3) la mortalité élevée des plantules après le passage d’un feu, en particulier
quand la quantité de combustible est élevée. Ainsi l’installation et le recrutement des espèces
ligneuses sont limités par le feu, qui a un effet négatif sur la régénération naturelle. La
gestion du feu autour de l’aire protégée est ainsi nécessaire pour sa conservation.
Mots clés : aire protégée, bois de tapia, écologie des communautés, feu de brousse, germination.

Abstract

Currently loss and transformation of habitats are the main threats which cause the decrease of
biological diversity. In Madagascar, 90% of plants species are endemic of the island and most of the plant
formations types are at present strongly degraded or replaced by secondary formations resulting from
human activities. Tapia woodland, dominated by the endemic tree Uapaca bojeri, is a sclerophyllous
vegetation type limited in the Malagasy highlands. This vegetation type, adapted and resistant to the
natural fire regime, is very fragmented today, covering a surface equivalent to 132 255ha on the island. In
order to increase the protection of tapia woodland, a new protected area was established on Ibity massif.
The current state of the woody vegetation is the result of the interaction of some factors as soil type,
climate, human traditional practices and fire. Although fire is one of the phenomena that determine the
dynamics of this vegetation, the current fire regime is also one of the main causes of degradation. The
objective of this thesis is to study the role of fire on the demographic cycle and on some main processes for
installation and recruitment. Thus, germination, plant phenology and seedlings resistance after burnt were
studied. This research shows that the current problem of tapia woodland are 1) the reduction of flowering
and fruiting by high fire frequencies; 2) the reduction of germination percent after seed exposure with high
temperatures, and 3) high seedlings mortality after burnt, in particular when the quantity of fuel is raised.
Installation and recruitment of woody species are limited by fire, which has a negative effect on natural
regeneration. Fire management around the protected area is thus necessary for its conservation.

Key words: Bush fires, community ecology, germination, protected area, tapia woodland.

202