Norme NT ISO 7150/1-1984

Tunisienne Edition juillet 2006

Enregistrée
Indice de classement : NT 09.59(1994)
Numéro d’enregistrement : 3961
Date d’enregistrement : 14/12/1994

QUALITE DE L'EAU - DOSAGE DE L'AMMONIUM - PARTIE 1 :

METHODE SPECTROMETRIQUE MANUELLE

Edité et diffusé par l'Institut National de la Normalisation et de la Propriété Industrielle

Rue 8451 n° 8 par la rue Alain Savary, BP 57 - Cité El Khadra - 1003 Tunis - Tunisie
Tél. :+216 71 785.922 - Téléfax +216 71 781.563
Adresse électronique : inorpi@[Link] Site Web: [Link]
NT 09.59(1994)

Avant-propos national

La présente norme tunisienne est identique à la norme internationale

ISO 7150/1-1984.
Elle a été adoptée par les membres de la commission technique de
normalisation CT 09 : Qualité des eaux.

Prix basé sur 7 pages.

ii
Norme internationale
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATIONoMEX)(L1YHAPOaHAF) OPTAHM3AqMR IlO CTAH~APTM3A~Wl*ORGANISAilON INTERNATIONALE DE NORMALISATION

Qualité de l’eau - Dosage de l’ammonium -

Partie 1 : Méthode spectrométrique manuelle
Water quality - Determination of ammonium - Part 1: Manual spectrometric method

Première édition - 1984-06-01

CDU 543.342: 543.42 Réf. no : ISO 7150/1-1984 (FI

Descripteurs : eau, qualité, analyse chimique, dosage, azote ammoniacal, ion ammonium, méthode spectrophotométrique, pollution de l’eau.

Prix bas6 sur 7 pages

Avant-propos
L’ISG (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.

Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.

La Norme internationale ISO 7150/1 a été élaborée par le comité technique

ISO/TC 147, Qualité de l’eau, et a été soumise aux comités membres en février 1983.

Les comités membres des pays suivants l’ont approuvée :

Afrique du Sud, Rép. d’ Espagne Nouvelle--Zélande

Allemagne, R.F. Finlande Pays-Bas
Australie France Pologne
Autriche Hongrie Roumanie
Belgique Inde Royaume-Uni
Canada Iran Suède
Chili Iraq Suisse
Corée, Rép. de Italie Tchécoslovaquie
Corée, Rép. dém. p. de Mexique Thaïlande
Danemark Norvège URSS

Le comité membre du pays suivant l’a désapprouvée pour des raisons techniques :

Japon

0 Organisation internationale de normalisation, 1984

Imprimé en Suisse
NORME INTERNATIONALE ISO 7150/1-1984 (F)

Qualité de l’eau - Dosage de I’ammonium -

Partie 1 : Méthode spectrométrique manuelle

1 Objet et domaine d’application 2 Référence

ISO 5664, Qualit de l’eau - Dgtermination de la teneur en
1.1 Substance dosée
a20 te ammoniacal - Mbthode par distillation et titra tion.
La présente partie de I’ISO 7150 spécifie une méthode spectro-
métrique manuelle pour le dosage de I’ammonium dans l’eau.
3 Principe
NOTE - Une méthode spectrométrique automatique pour le dosage
de I’ammonium fera l’objet de I’ISO 7150/2. Mesurage spectrométrique du composé bleu formé par réac-
tion de I’ammonium avec les ions salicylate et hypochlorite en
1.2 Type d’échantillon présence de nitrosopentacyanoferrate(III1 de sodium (nitro-
prussiate de sodium).
La méthode est directement applicable aux eaux potables et à la
plupart des eaux brutes et résiduaires. Son application aux Les ions hypochlorite sont générés in situ par hydrolyse
eaux très colorées ou salées nécessite une distillation préalable. alcaline du sel de sodium du dichloro-s-triazine N,
Voir chapitre 10. N’-dichloro-1,3,5-triazine-2,4,6 (1 H, 3H, 5H)-trione (dichloro-
isocyanurate de sodium). La réaction de la chloramine avec le
Pour les interférences, voir chapitre 9. salicylate de sodium se situe à pH 12,6 en présence de nitro-
prussiate de sodium. Les chloramines présentes dans I’échantil-
Ion sont en conséquence déterminées quantitativement. Du
1.3 Étendue du dosage citrate de sodium est incoroporé aux réactifs pour masquer
l’interférence des cations, notamment le calcium et le magné-
Jusqu’à une concentration en azote ammoniacal de sium.
Ii?,” = 1 mg/l, en utilisant la prise d’essai maximale de 40 ml.
De plus fortes concentrations peuvent être déterminées en pre-
nant de plus petites prises d’essai.
4 Réactifs
1.4 Limite de détection 1) Au cours de l’analyse, utiliser uniquement des réactifs de qua-
lité analytique reconnue et de l’eau préparée comme indiqué
Avec des cuves de 40 mm de parcours optique et une prise en 4.1.
d’essai de 40 ml, la limite de détection se situe dans l’intervalle
QN = 0,003 à 0,008 mg/I.
4.1 Eau, exempte d’ammonium, préparée par l’une des
méthodes suivantes.
1.5 Sensibilité! 1)

QN = 0,200 mg/l correspond à environ 0,69 unité d’absor- 4.1.1 Méthode par échange d’ions
bance, en utilisant une prise d’essai de 40 ml et une cuve de
40 mm de parcours optique. Faire passer de l’eau distillée a travers une colonne de résine
fortement échangeuse de cations (forme hydrogène) et recueil-
QN = 0,750 mg/1 correspond a environ 0,65 unité d’absor- lir I’éluat dans une bouteille en verre munie d’un bouchon à fer-
bance, en utilisant une prise d’essai de 40 ml et une cuve de meture hermétique. Pour la conservation, ajouter environ 10 g
10 mm de parcours optique. de la même résine à chaque litre d’éluat recueilli.

1) Ces données proviennent d’un essai interlaboratoire effectué au Royaume-Uni avec cinq participants.
SO 7150/1-1984 (F)

4.1.2 Méthode par distillation 4.6 Azote ammoniacal, solution étalon, @N = 1 mg/I.

Ajouter 0,lO + 0,Ol ml d’acide sulfurique (Q = 1,84 g/ml) à Prélever à la pipette 1 ml de solution étalon d’azote ammoniacal
1 000 k 10 ml d’eau distillée et redistiller cette eau acidifiée (4.5) et l’introduire dans une fiole jaugée de 100 ml. Diluer au
dans un appareil en verre. Après avoir éliminé les premiers trait repère avec de l’eau.
50 ml, recueillir le distillat dans une bouteille en verre munie
d’un bouchon à fermeture hermétique. Ajouter environ 10 g de 1 ml de cette solution étalon contient 1 pg d’azote ammoniacal.
résine fortement échangeuse de cation !forme hydrogène! à
chaque litre de distillat recueilli. Préparer cette solution immédiatement avant emploi.

4.2 Réactif coloré. 4.7 Solution de lavage.

Dissoudre 130 + 1 g de salicylate de sodium (C7HGOSNa) et Dissoudre 100 + 2 g d’hydroxyde de potassium dans
130 + 1 g de citrate trisodique dihydraté (C6H507Na3 -2H,O) 100 + 2 ml d’eau. Refroidir la solution et ajouter 900 k 50 ml
dans l’eau (4.1) contenue dans une fiole jaugée de 1000 ml. d’éthanol 95 % ( V/ VI.

Ajouter une quantité d’eau suffisante pour avoir un volume Conserver dans un récipient en polyéthylène.
total de liquide d’environ 950 ml, puis ajouter 0,970 + 0,005 g
de sodium nitrosopentacyanoferratetlll) dihydraté {nitro-
prussiate de sodium [FeKN15NOI Na2 02H,O}. Dissoudre le 5 Appareillage
solide et diluer au trait repère avec de l’eau. . .
Matériel courant de laboratoire, et
Conservé dans un récipient en verre brun , ce réactif est
au moins deux semaines.
5.1 Spectromètre, pouvant opérer à une longueur d’onde
de 655 nm, équipé de cuves de parcours optique compris entre
4.3 Dichloroisocyanurate de sodium, solution. 10 et 50 mm.

Dissoudre 32’0 k 0’1 g d’hydroxyde de sodium 500 -1: 50 ml

5.2 Bain d’eau ou incubateur, maintenu à 25 It: 1 OC.
d’eau (4.1). Refroidir la solution à température ambiante et
ajouter 2’00 + 0’02 g de dichloroisocyanurate dihydraté NOTE SUR LE LAVAGE DE LA VERRERIE
( C,N303C12Na 92H,O). Dissoudre le solide et transférer quanti-
Toute la verrerie doit être soigneusement lavée par emploi de la solu-
tativement la solution dans une fiole jaugée de 1000 ml. Diluer
tion de lavage (4.7), puis rincée abondamment avec de l’eau (4.1).
au trait repére avec de l’eau.

Conservé dans un récipient en verre brun, ce réactif est stable

au moins deux semaines. 6 Échantillonnage et échantillons
Les echantillons pour laboratoires doivent être prélevés dans
4.4 Azote ammoniacal, solution étalon, @N = 1 000 mgll. des récipients en polyéthylène ou en verre. Ils doivent être
analysés dés que possible, à moins d’être conservés entre 2 et
Dissoudre 3,819 + 0,004 g de chlorure d’ammonium (séché à 5 OC jusqu’à l’analyse. Une acidification avec de l’acide sulfuri-
105 OC pendant au moins 2 h) dans environ 800 ml d’eau (4.1) que à pH < 2 peut également être effectuée pour faciliter la
contenue dans une fiole jaugée de 1000 ml. Diluer au trait conservation, sous réserve d’éviter toute contamination de
repère avec de l’eau. l’échantillon acidifié par absorption de l’ammoniac de I’atmo-
sphère.
1 ml de cette solution contient 1 mg d’azote ammo-
niacal.
7 Mode opératoire
Conservée dans une bouteille bouchée en verre, cette solution
est stable au moins un mois.
7.1 Prise d’essai

4.5 Azote ammoniacal, solution étalon, @N = 100 mg/l. La prise d’essai maximale est de 40 ml; elle peut être utilisées
pour des concentrations en ammonium allant jusqu’à
Prélever à la pipette 100 ml de la solution étalon d’azote ammo- @N = 1 mg/l.
niacal (4.4) et les introduire dans une fiole jaugée de 1000 ml.
Diluer au trait repére avec de l’eau. De plus petites prises d’essai peuvent être employées si néces-
saire pour des concentrations en ammonium plus élevées. Les
1 mlde cette solution étalon contient 0’1 mg d’azote ammo- échantillons pour laboratoire contenant des matières en sus-
niacal. pension doivent être décantés, ou filtrés par gravité à travers un
filtre en fibre de verre rincé avant prélévement de la prise
Conservée dans une bouteille bou chée en verre, cette solution d’essai. En alternative, une distillation préalable de l’échantillon
est stable pendant une semaine. peut être effectuée (voir chapitre 10).

2
 ISO 7X0/1-1984 (FI

7.2 Préparation de la solution d’essai Tableau 1 - Volumes de solutions étalons pour l’emploi
dans IWalonnage
Prélever à la pipette la prise d’essai choisie (7.1) et l’introduire
dans une fiole jaugée de 50 ml. Si nécessaire, amener le volume Volume de Masse d’azote Parcours optique
à 40 + 1 ml avec de l’eau (4.1). solution (4.6) ammoniacal, mN de la cuve
ml l-4 mm

7.3 Dosage 0’00 * 0 10 et 40””

2,~ 2 40
7.3.1 Formation du composé absorbant . 4,m 4 40
6,oO 6 40
Ajouter 4’00 + Of05 ml de réactif coloré (4.2) et homogénéiser. 8,~ 8 40
Ajouter alors 4’00 + 0,05 ml de solution de dichloroisocyanu- 10'00 10 10
rate de sodium (4.3) et homogénéiser. 20'00 20 10
30'00 30 10
NOTE - Apres cet ajout, le pH de la solution doit être de 12’6 f 0,l.
Des valeurs extrêmes dans l’acidité ou I’alcalinité peuvent entraîner des W~ 40 10
écarts. * Solution de compensation.

Diluer au trait repère avec de l’eau (4.1). Agiter vigoureusement ** Des cuves de 50 mm de parcours optiques peuvent être utilisées.
la fiole et la placer dans le bain d’eau (5.2) maintenu à
25 rf: 1 OC.
7.5.4 Établissement de la courbe d’étalonnage
NOTE - D’autres températures peuvent être utilisées pour le bain
d’eau, mais tous les dosages et étalonnages doivent être effectués à la Soustraire I’absorbance de la solution de compensation des
même température à k 1 OC. absorbantes des autres solutions étalons et tracer pour chaque
cuve la courbe donnant I’absorbance en fonction de la masse
7.3.2 Mesurages spectrométriques en azote ammoniacai mN. Ces courbes doivent être linéaires et
passer par l’origine.
Après au moins 60 min, retirer la fiole du bain d’eau et mesurer
I’absorbance de la solution à la longueur d’onde d’absorbance
maximale, environ 655 nm, dans une cuve de parcours optique
adéquat par référence à une cuve contenant de l’eau (4.1). 8 Expression des résultats

NOTE - La longueur d’onde d’absorbance doit être vérifiée chaque

fois que la méthode est utilisée pour la premier-e fois et doit être prise en 8.1 Méthode de calcul
compte pour les dosages suivants.
L’absorbante Ar due à I’ammonium dans la prise d’essai est
donnée par l’équation
7.4 Essai à blanc

Procéder comme décrit en 7.2 et 7.3, mais en utilisant A, = A, - A,

40 + 1 ml d’eau (4.1) à la place de la prise d’essai.
où
7.5 Étalonnage A, est I’absorbance de la solution d’essai (7.3.2);

7.5.1 Préparation des solutions étalons Ab est I’absorbance de la solution d’essai à blanc (7.4).

Dans une série de neuf fioles jaugées de 50 ml, ajouter au NOTE - A, et A, doivent être mesurées avec des cuves de même par-
moyen d’une burette les volumes de solutions étalons d’azote cours optique.
ammoniacal (4.6) indiqués dans le tableau 1.
La concentration d’azote ammoniacal, @N,en milligrammes par
Ajouter si nécessaire de l’eau (4.1) pour amener le volume à litre, est donnée par la formule
40 * 1 ml.

7.5.2 Formation du composé absorbant V

Voir 7.3.1. où

7.5.3 Mesurages photométriques ??zN est la masse, en microgrammes, d’azote ammoniacal,

déterminée à partir de A, et de la courbe d’étalonnage
Poursuivre comme indiqué en 7.3.2, en utilisant pour mesurer (7.5.4) pour le parcours optique approprié;
I’absorbance la cuve de parcours optique spécifie dans le
tableau 1. 1’ est le volume de la prise d’essai, en millilitres.

3
1s0 7150/1-1984 (FI

Voir tableau 2 pour la COnverSiOn de @N en concentrations des citrates dans les réactifs est atteinte. C’est pour cela qu’une
d’ammoniac et d’ions ammonium. distillation préalable est nécessaire (voir chapitre 10).

Tableau 2 - Table de conversion

10 Cas particulier

I Concentration
l’entité chimique

@N = 1 mg/1
de

1 1,216 1,288 71,4

Lorsque les échantillons sont très colorés ou salés, au point
qu’il y ait possibilité d’erreurs dans les mesures d’absorbance
ou interférence de fortes concentrations de magnésium ou de
chlorures, un échantillon pour essai doit être distillé. Le mode
opératoire fourni dans I’ISO 5664 doit être suivi, mais le recueil
@NH3 = 1 mg/1 0,823 1 1,059 58‘7 du distillat doit être effectué dans une solution d’acide chlorhy-
@NH,+ = 1 mg/1 0,777 0,944 1 55,4 drique à 1 % ( V/ V). Le distillat doit donc être neutralisé et
amené à un volume déterminé, V2, en millilitres.
c(NH$) = 1 pmol/l 0,014 0,017 0,018 1
Le volume de l’échantillon, VI, en millilitres, prélevé pour la dis-
Exemple : tillation doit également être noté.

Une concentration d’ions ammonium de @NH+ = 1 mg/1

cor- L’échantillon pour essai ainsi préparé peut être analysé par la
respond à une concentration d’azote de @N =4 0,777 mg/l. présente méthode, comme décrit dans le chapitre 7. Néan-
moins, le résultat sera la concentration en azote ammoniacal de
8.2 Fidélité l’échantillon pour essai. La concentration dans l’échantillon
d’origine est donnée par la formule
Les écarts-types de répétabilité et de reproductibilité ont été
déterminés comme indiqué dans le tableau 3. @Nl v2
1/1

9 Interférences où

Une gamme de substances souvent rencontrées dans les échan-

QN1 est le résultat obtenu avec l’échantillon pour essai;
tillons d’eau a fait l’objet d’essais pour les interférences possibles
avec la présente méthode. Les détails sont fournis dans VI et V2 sont tels que définis ci-dessus.
l’annexe A. Les seules interférences sérieuses rencontrées ont
été celles de I’aniline et de I’éthanolamine. Elles représentent les
interférences à attendre en général des amines primaires. Néan- 11 Notes sur le mode opératoire
moins, de telles substances ne sont rencontrées que rarement à
des concentrations importantes dans des échantillons d’eaux.
11.1 Généralités
Des valeurs extrêmes dans l’acidité ou I’alcalinité interfèrent
avec la formation du composé absorbant, ainsi que la présence Le dosage de faibles concentrations d’ions ammonium est par-
de substances produisant une réduction des ions hypochlorite, ticulièrement sujet aux biais dus à la présence de traces
bien que de tels cas aient peu de chance de se présenter pour la d’ammonium dans l’environnement de l’analyse. Bien que
plupart des échantillons d’eau. Le mode opératoire décrit dans l’attention portée au respect des instructions données dans la
le chapitre 10 devrait être adopté dans de tels cas. présente partie de I’ISO 7150 minimise ce risque, la possibilité
de résultats biaisés demeure. Deux méthodes permettant
Dans les échantillons d’eaux salées, l’interférence par précipita- d’indiquer s’il y a ou non possibilité d’un biais sont présentées
tion du magnésium survient lorsque la capacité complexante dans ce chapitre.

Tableau 3 - Écarts-types de répétabilité et de reproductibilité”

Concentration Parcours Écart-type, S

ammonium optique
Échantillon ** Répétabilité Reproductibilité
QN de la cuve

mg/1 mm mgll mg/1

Solution étalon 0,150 40 0,002*** -

Solution étalon 1,~ 10 0,005 à 0,025-f. 0,015 à 0,038-f
Solution étalon 5m 10 0,036""" -
Eau de puits 0,217 40 0,002 t 0,004 à 0,010t
Effluent d’eau usée 0,877 10 0,007 à 0,027-f 0,009 à 0,027-f
* Données provenant du Royaume-Uni.
** Toutes les prises d’essai ont été de 40 ml, sauf pour la solution étalon à 5,00 mg/1 où elle fut de 5 ml.
*** Résultats d’un seul laboratoire; 9 degrés de liberté.
t Plus fortes et plus faibles valeurs obtenues lors d’un essai interlaboratoire groupant cinq participants :
toutes les valeurs avec 9 degrés de liberté.

4
 ISO 7150/1-1984 (FI

11.2 Contrale des absorbantes du blanc et des où

solutions d’étalonnage
QN2 est la concentration de la solution;
Les valeurs réelles d’absorbances (mesurées par rapport à l’eau est ‘écart-type prédéterminé pour la solution étalon
Sl
dans la cuve de référence) obtenues pour le blanc et les solu- témoin
tions d’étalonnage doivent être notées à chaque utilisation de la
méthode. Cela permet de repérer toute déviation anormale. Si cette condition n’est pas atteinte pour chaque série
Une telle déviation peut être provoquée par une contamination d’analyse, les raisons du biais ainsi révéié doivent être recher-
du blanc ou des solutions étalons par de I’ammonium, ou par chées, et la série d’analyse doit être répétée.
un défaut d’un ou de plusieurs réactifs. Dans les deux cas, des
mesures correctrices doivent être prises. L’annexe l3 fournit Après au moins 20 dosages de cette solution étalon témoin
quelques valeurs types obtenues lors d’un exercice interlabora- dont les résultats satisfont à la condition ci-dessus, recalculer la
toire. valeur de s1 pour utilisation ultérieure.

11.3 Contrôle de la justesse des résultats

d’analyse 12 Procès-verbal d’essai

Lorsque la méthode est utilisée pour la première fois, I’écart- Le procès-verbal d’essai doit contenir les indications suivantes :
type total (avec au moins 9 degrés de liberté) doit être estimé à a) référence a la présente partie de I’ISO 7150;
partir d’une série de dosage d’une solution étalon d’ammonium
témoin, de concentration approximativement égale à 50 % de b) toute information nécessaire pour l’identification com-
celle de la solution d’étalonnage la plus concentrée. plète de l’échantillon;

Cette solutio n étalon témoin ne doit pas être utilisée pour I’éta- c) détails relatifs à la conservation de 1’ tillon pour
lonnage. laboratoire avant 1’analyse;

Une partie de cette solution étalon témoin doit être analysée

dl spécification de la répétabilité obtenue;
avec chaque série de dosages consécutifs. L’étalonnage doit e) résultats, ainsi que la forme sous laquelle ils sont expri-
être effectué avec d’autres solutions étalons. La concentration més;
déterminée de cette solution étalon témoin doit se situer dans
l’intervalle f) toute opération non prévue dans la présente partie de
I’ISO 7150 ou considérée comme facultative, ou tout autre
QN2 + 3Sl incident susceptible d’avoir agi sur le résultat.
ISO 7150/1-1984 (FI

Annexe A

Effet des autres substances sur QN*

Effet de la substance sur @N

Concentration dans une mgll
Substance prise d’essai de 40 ml
@N r&?l** (mg!l)

BS”” mg/l aooo 0,200 OI=)

Chlorure de sodium @Cl 1000 + 0,002 + 0,013 + 0,033

Bicarbonate de sodium eHCOs looo + 0,002 + 0,002 - 0,025
Orthophosphate de sodium @POa 100 0’~ - 0,001 - 0,015
Sulfate de sodium QS04 500 0,~ + 0,001 . -
Fluorure de potassium @F 5 + 0,002 - 0,001 -
Nitrate de potassium QN
50 + 0,006 + 0,002 -
Silicate de sodium @SiO,
50 + 0,003 0,~ -
Thiosulfate de sodium SO3 10 - 0,001 ,.+ 0,007 -
Cyanure de potassium @CN 5 + 0,002 + 0,019 + 0,016
Chlorure de calcium &a 500 0,~ + 0,013 - 0,001
Acétate de magnésium @Mg 50 + 0,004 - 0,009 + 0,002
Sulfate de fer(lll) @Fe
10 + 0,001 + 0,003 -
Sulfate d’aluminium @AI
5 0,000 + 0,008 -
Sulfate de cuivre @CU 5 + 0,003 + 0,011 -
Sulfate de zinc @Zn
5 + 0,003 + 0,006 -
Acétate de plomb @Pb 5 + 0,001 + 0,016 + 0,011
Aniline @C6H,NH, 1 Ik 0,040 * 0,040 -
Éthanolamine @NH,GH,OH 1 + 0,164 + 0,114 -

* Données provenant du Royaume-Uni.

** Les charges ioniques, lorsqu’elles existent, ont été omises.
*+* Si les autres substances n’interférent pas, l’effet à attendre (limite de confiance à 95 %) est indiqué
ci-aprés :

concentration
nominale,
@N(mg/l) 0,~ 0,200 0,~
Limite de confiance à 95 % (mg/l) f 0,003 f 0,014 f 0,021
 ISO 7150/1-1984 (FI

Annexe B

Valeurs d’absorbance type* pour les blancs

et les solutions étalons

Solution de Parcours
concentration optique Absorbante +*
QN de la cuve
mg/1 mm Laboratoire 1 Laboratoire 2 Laboratoire 3 Laboratoire 4

0’~ 40 0,07 0,12 0’~ 0’~

0,050 40 0,26 - 0’22 0,24
0 10 0’50 0’4 03 0,45
* Données provenant du Royaume-Uni.
** Les valeurs d’absorbance sont des valeurs moyennes obtenues lors d’un exercice interlaboratoire réparti sur
5 jours.

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