SESSION NORMALE 96

Séries C & E

EXERCICE 1
Un pendule (B), de masse quasi-ponctuelle m =100g et de
longueur l= 80 cm, est écarté d’un angle a de la verticale et
lâché sans vitesse initiale. Le pendule (B) passe par la verticale
avec une vitesse V = 2,5m.s-1. Les frottements sont négligés
I
(B) Z

(A) O X
S r

J K Q H
1.
1.1 Calculer la valeur de l’angle a. On donne g=10m.s-2
1.2 Exprimer littéralement la tension du fil lorsque celui-ci fait
avec la verticale un angle q,en fonction de a, m et g.
1.3 Calculer cette tension pour q=30°
2. L e pendule (B) heurte un mobile (A) de masse m=50g,
lorsqu’il passe à la verticale.
(A) glisse sur un rail horizontal de longueur JK =50cm prolongé 1. Représenter la force électrique ⃗
F s’exerçant sur la particule.
par une glissière circulaire KO, parfaitement lisse, situé dans un
On admettra que le poids ⃗
P d’une particule est négligeable
plan vertical, de rayon r= 40cm et d’angle b=34°.
Le mobile (A) est quasi-ponctuel, sa vitesse en O a pour valeur F
devant ⃗
F si P ≤ . Quelle est alors la condition sur ⃗
E pour
VO=1,2 m.s-1. Il quitte la glissière en O et atteint H sur le plan 100
horizontal contenant JK. pouvoir négliger P ?
2.1 Etablir l’équation de la trajectoire dans le repère (ox ;oz) N.B. On prendra par la suite : E= 2.104 V.m-1 ; V0 =107m.s-1 ; a
(voir schéma) =30°
2.2 Calculer l’abscisse du point de chute H. 2. Etablir l’équation de la trajectoire de la particule.
2.3 Sur toute la longueur du rail, (A) est soumise à une force de 3. En utilisant le théorème de l’énergie cinétique, donner
frottement de valeur moyenne est égale à 10% de son poids. l’expression de la composante Vx du vecteur vitesse en fonction de
Calculer la vitesse VA de (A), juste après le choc. x.
3.1 Calculer la vitesse V’B du pendule juste après le choc. 4. Calculer la valeur de la vitesse VP de la particule et l’angle que
Préciser le sens de ⃗v
'
B.
fait son vecteur vitesse avec ⃗ OX quand elle arrive dans le plan
3.2 Le choc entre le pendule (B) et le mobile (A) est-il P’.
parfaitement élastique ? Justifier votre réponse.
EXERCICE 4
EXERCICE 2 On introduit dans un tube un mélange équimolaire d’un ester
Un circuit comprend un condensateur parfait de capacité (5,8g) et d’eau (0,9g) et on le scelle.
c=100nF et une bobine d’inductance L=0,16H et de résistance 1. Donner le nom de la réaction (R) qui se produit et préciser ses
considérée comme nulle. caractéristiques.
1. On charge le condensateur sous une tension U0= 6V, puis on le 2. Au bout de quelques jours, la réaction n’évolue plus. On dose
relie à la date t=0 aux bornes de la bobine. l’acide A formé avec une solution aqueuse d’hydroxyde de
1.1Calculer la fréquence des oscillations dans le circuit. sodium de concentration CB = 2mol.L-1. Il faut un volume VB =
1.2 Ces oscillations sont-elles amortie ? Pourquoi ? 8,3cm3 de cette solution pour atteindre l’équivalence. Donner la
1.3 Calculer l’énergie de ce circuit LC. En déduire la valeur de composition du mélange du tube juste avant le dosage.
l’intensité i du courant lorsque la tension uC aux bornes du 3. Pour déterminer la formule sémi-développée et le nom de
condensateur vaut 3V. l’ester utilisé, on veut identifier les produits obtenus lors de la
1.4 Quelle est la charge du condensateur lorsque i=2mA ? réaction R.
2. On réalise un circuit série comprenant en plus des dipôles L et 3.1 Le chlorure d’acyle obtenu à partir de l’acide A réagit sur
C précédent, un conducteur ohmique de résistance R et un l’éthylamine pour donner la N-éthyléthanamide.
générateur de tension sinusoïdal G. Donner la formule sémi-développée et le nom de l’acide A.
Monter sur un schéma la disposition des différents éléments du 3.2 Le second produit formé lors de la réaction R peut obtenu
circuit ainsi que les branchements à un oscilloscope bicourbe par hydratation du 2-méthylpropène.
pour visualiser simultanément les tensions uC et uG aux bornes Déterminer sa formule sémi-développée et son nom sachant
du condensateur et du générateur. qu’il s’agit de celui qui est obtenu en plus faible quantité.
3. La figure ci-contre montre les courbes obtenues à la 3.3 Donner la formule sémi-développée et le nom de l’ester
question2. Pour des raisons de clarté, les courbes ont été utilisé.
décalées suivant l’axe vertical. 4. Afin de vérifier le résultat obtenu en 3.3, calculer à partir de la
3.1 Quelle tension représente respectivement les courbes (1) et masse d’ester utilisé, la masse molaire de cet ester et retrouver
(2) ? sa formule brute.
3.2 Interpréter la forme de la courbe 2
EXERCICE 5
21 NB : Toutes les solutions aqueuses envisagées sont à 25°C.
On donne les masses molaires en [Link]-1 : H : 1 ; C : 12 ; N : 14
1. Après avoir défini une base, rappeler la différence entre une
base faible et une base forte.
2. Une solution aqueuse de méthylamine de concentration
molaire volumique C1 inconnue a un pH =11,5.
2.1 Après avoir fait le bilan des espèces chimiques en présence,
1
déterminer les concentrations molaires volumiques de ces
espèces. En déduire C1.
2.2 Quelle masse de méthylamine faut-il utiliser pour préparer
EXERCICE 3 400 cm3 de cette solution ?
Deux plans parallèles P et P’ verticaux, constitués de fin grillages 3. On mélange un volume V2 d’une solution de chlorure de
métalliques, distants de d=4m, définissent une région où existe méthylammonium de concentration molaire volumique C2 à un
un champ électrique uniforme ⃗ E .Une particule, de charge volume V1 de la solution précédente de méthylamine, et on
q= -1,6.10-19C, arrive en O à l’instant t=0 avec une vitesse, telle obtient une solution de pH = 10,7.
3.1 Après avoir fait le bilan des espèces chimiques en présence,
que (⃗
OX ; ⃗v 0 ) =α dans le plan de la figure.
(P’)d donner en les justifiant, les expressions littérales des
(P)d concentrations molaires volumiques de ces espèces. On utilisera
les approximations habituelles.
Trouver la relation existant entre C1, V1, C2 et V2. En déduire le
X volume V2 de solution de chlorure de méthylammonium à
Od utiliser si C2 = 0,05mol.L-1 et V1 = 60cm3.
d 3.2 Comment appelle-t-on la solution obtenue ? Quelles sont ses
propriétés ?
 comme le montre le schéma ci-dessous. A l’aide d’un
oscilloscope bicourbe, on observe les tensions uAD (voie Y1) et uBD
(voie Y2).

SESSION NORMALE 96 série

L, r C uBD
D B
D R1 R2 A uAD
EXERCICE 1
Dans tout l’exercice, on néglige les frottements et on assimilera Y1
Y2
le solide (S) à un point matériel. On prendra g = 10m.s-2Moteur
.
Circuit 2
x O (S)
x’
  B hB Réglages de l’oscilloscope :
j i -Base de temps (balayage horizontal) :2,5.10-3 s/div
-Déviation verticale : Voie Y1 : 5V/div ;Voie Y2 : 0,5V/div
1. Tiré par un câble actionné par un moteur, un solide (S) de A partir des oscillogrammes ci-dessus :
masse m = 3kg, gravit un plan incliné d’un angle a = 30° par 1. Déterminer Um et w. En déduire l’expression de uAD en
rapport à l’horizontale. Sa vitesse ⃗ v est constante. fonction du temps t.
a. Faire un bilan des forces appliquées au solide (S). 2.
Représenter les forces sur un schéma. 2.1 Déterminer successivement pour le circuit 1 puis pour le
b. Calculer la valeur R de la réaction du plan sur le solide (S). circuit 2 la phase de la tension u au bornes du générateur par
2. Subitement le câble se casse. rapport à l’intensité i du courant.
a. décrire les deux phases du mouvement de (S) sur le plan 2.2 A quel cas particulier correspond le circuit 2 ? Donner pour
incliné après la cassure. ce dipôle l’expression de i en fonction de t.
b. En supposant que le solide (S) était monté jusqu’en B, 3. Calculer r, la résistance de la bobine.
d’altitude hB = 1,5m (voir figure), Calculer la vitesse vA de 4. Calculer L, l’inductance de la bibine.
passage de (S) au point A. 5. calculer C, la capacité du condensateur.
3. Le solide (S) continue son mouvement sur le plan horizontal
contenant A, en O, heurte un ressort de raideur k=1000N/m, fixé EXERCICE 3
par son extrémité. 1. On dissout v = 1200mL de chlorure d’hydrogène dans V =
a. Quelle est la vitesse vO de (S) juste avant le choc ? 250mL d’eau. On obtient une solution d’acide chlorhydrique
b. Quelle est l’énergie mécanique de (S) juste avant le choc, 1.1 Ecrire l’équation bilan de la réaction qui se produit.
sachant que son énergie potentielle de pesanteur y est nulle ? 1.2 Déterminer la concentration molaire volumique C de cette
4. Dès que le choc se produit, (S) reste solidaire du ressort. Il solution.
effectue des oscillations autour du point O, origine de l’axe x’x, 2. Par dilution de cette solution, on prépare une solution A de
parallèle au sol horizontal (voir figure). On prendra comme concentration molaire volumique CA = 0,1mol.L-1. A l’aide cette
origine des temps l’instant du choc. solution A, on dose une solution aqueuse une solution aqueuse
a. Déterminer l’amplitude maximale Xm du mouvement de de base faible de concentration molaire volumique CB dont
l’oscillateur. l’acide conjugué sera noté BH+.
b. Etablir l’équation différentielle du mouvement de Pour cela, on ajoute progressivement à un volume vB = 20mL de
l’oscillateur. En déduire sa pulsation et sa loi horaire de son la solution basique, la solution A. Le volume vA versé de la
mouvement. solution A est mesuré à l’aide d’une burette graduée et l’on suit
c. Déterminer la durée de deux oscillations. à l’aide d’un pH-mètre l’évolution du pH du mélange. On obtient
des résultats suivants :
EXERCICE 2
Le circuit 1constitué par deux résistors de résistance R1 = 10W et vA (mL) 0 2,5 5 7,5 9 10,5 12,5
R2 = 32W et d’une bobine d’auto-inductance L et de résistance r, pH 11,1 10,2 9,6 9,3 9,2 9,1 9
est alimenté par une tension sinusoïdale uAD = Um cos wt comme
montre le schéma ci-dessous. 17,
15 16 17 18 18,5 19 20 22,5 25,5
A l’aide d’un oscilloscope bicourbe, on observe les tensions uAD 5
(voie Y1) et uBD (voie Y2). 8,
8,2 7,6 7 5,6 3,8 3,4 3 2,6 2,4
5

L, r uAD 2.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction produite.

B
D R1 R2 A 2.2 Tracer la courbe représentative des variations du pH en
uBD fonction de vA.
Y1 Echelle : abscisse : 1cm ® 1mL ; ordonnée : 1cm ® 1unité de pH
Y2
2.3 Déterminer graphiquement les coordonnées du point
Circuit 1 d’équivalence E.
2.4 Que se passe-t-il à l’équivalence acido-basique ?
Réglages de l’oscilloscope : Déterminer la concentration molaire CB.
-Base de temps (balayage horizontal) :2,5.10-3 s/div 2.5 Calculer les concentrations molaires volumiques des espèces
-Déviation verticale : Voie Y1 : 5V/div ; Voie Y2 : 0,5V/div. chimiques présentes dans la solution initiale de base faible et
Le circuit (2) alimenté par la même tension sinusoïdale déterminer le pKa du couple BH+/B.
uAD= Um cos wt , est constitué des mêmes résistors et de la 2.6 Retrouver graphiquement la valeur du pKa. Justifier la
même bobine, il contient en plus un condensateur de capacité C réponse. Donnée : Vm = 24 [Link]-1.
 2.4 Montrer que la vitesse de la barre tend vers une vitesse
limite vm que l’on calculera.
EXERCICE 4
A désigne un acide carboxylique à chaîne carbonée saturée.
1. Si on désigne par n le nombre d’atomes de carbone contenus
dans le radical alkyle R fixé au groupement carboxyle, exprimer EXERCICE 2
en fonction de n, la formule générale de cet acide. Soient deux ressorts sans masse R1 et R2 à spires non jointives,
2. B est un alcool de formule C2H6O. pouvant fonctionner en allongement et en compression. La
Donner sa formule sémi-développée, sa classe et son nom. longueur à vide de R1 est l01= 20cm et sa raideur k1 = 20N.m-1. Le
3. On fait réagir A sur B. On obtient un composé organique C. ressort R2 a une longueur à vide l02 =18cm. Ils sont montés tel
3.1 Ecrire l’équation de cette réaction chimique. que l’indique le schéma. Le disque D se trouvant entre R1 et R2,
3.2 Sachant que la masse molaire de C est M = [Link].L-1, de masse 150g, est d’épaisseur négligeable.
déterminer sa formule sémi-développée et le nom de A. Une tige AB non représentée, toujours horizontale, guide sans
4. On fait réagir du chlorure de thionyle SOCl2 sur A ; On obtient frottement les mouvements de D, R1 et R2.
un composé organique D. D
R1 R2
4.1 Donner sa formule sémi-développée et le nom de D.
4.2 Préciser les caractéristiques des réactions, de A sur B et de D sur
B.
A B
4.3 On a obtenu 4,4 g du composé C en faisant réagir D sur B. 1. A étant fixe, on éloigne B jusqu'à ce que AB mesure 51,5cm.
Quelle masse de D a-t-on utilisée ? Alors R1 mesure 27,5 cm.
4.4 En supposant que le chlorure d’hydrogène se dégage 1.1 Faire le schéma du système en indiquant clairement les
entièrement, quel volume en obtient-on ? forces qui s’exercent sur D.
Données en [Link]-1 : H : 1 ; C : 12 ; O : 16 ; Cl : 35,5. Vm = 24 1.2 Calculer la raideur K2 de R2.
[Link]-1 2. Les extrémités A et B sont fixées. La longueur AB est
emmenée à l0 = 33cm. On note O la position du disque immobile
et on décide que le sens positif de déplacement est de A vers B.
SESSION REMPLACEMENT 96 série On écarte le disque D de 4 cm vers A et on l’abandonne sans
C&E vitesse initiale. On déclenche un chronomètre au premier
passage du disque au point O.
2.1 Etablir l’équation différentielle du mouvement du disque et
EXERCICE 1 l’expression de sa période.
Une barre MM’, homogène de masse m peut glisser sans 2.2 Etablir l’équation horaire du mouvement du disque.
frottement le long des rails métalliques AC et AC’, espacés d’une 2.3 Calculer les dates de passage du disque à son élongation
distance l et contenu dans un plan incliné d’un angle a par maximale.
rapport à un plan horizontal. 3. A l’un des passage du disque par le point O, on détache R2 de
Pendant tout le temps que dure le mouvement, la barre reste B, qui ne joue donc plus aucun rôle dans le mouvement de
perpendiculaire aux rails et maintient entre eux le contact D .Quelles sont alors l’amplitude et la période du mouvement de
électrique entre M et M’. D?
Les points A et A’ sont reliés par un conducteur ohmique de
résistance R , un interrupteur K en série avec un générateur de EXERCICE 3
tension continu de f.é.m. E= 6V et de résistance interne nulle. On alimente en série une bobine inductive B (de résistance
L’ensemble du dispositif est plongé dans un champ magnétique R = 27,2W et de coefficient d’inductance L = 5mH) et un
uniforme vertical ascendant ⃗ B. On négligera dans tout l’exercice condensateur de capacité C, par une tension sinusoïdale
l’influence du champ magnétique terrestre u = Um coswt, de fréquence réglable. Lorsque f = 500Hz, on
constate que les trois tensions aux de la bobine, du
A’ M’
Données : condensateur, et de l’ensemble sont égales : UB = UC = U = 12V.
l = 20 cm B En déduire :
1. l’impédance ZB de la bobine et la valeur de la capacité du
g=[Link]-1 A
R=0,1 W condensateur (on prendra p2 = 10).
C’
M 2. les valeurs instantanées de la tension uB et l’intensité i.
B= 1T
m =20g ; a=30° Représenter le diagramme de Fresnel.
C
1. La barre est abandonnée sans vitesse initiale en AA’. Quelques EXERCICE 4
instants après, on ferme l’interrupteur K. Elle prend alors un Une solution aqueuse d’acide contient 3,25g d’un acide
mouvement rectiligne uniforme. On néglige le phénomène carboxylique pur dans 1L d’eau. On réalise le dosage d’un
d’induction électromagnétique. volume VA = 100mL de cette solution par une solution
1.1 Faire un schéma sur lequel on représentera toutes les forces d’hydroxyde de sodium de concentration CB = 5.10-2 mol.L-1. Le
agissantes sur la barre MM’ qui sera réduite à son centre d’inertie tableau ci-dessous indique le pH de la solution en fonction du
G. volume VB de soude versée.
1.2 Déterminer le sens et l’intensité du courant dans le circuit.
2. On supprime le générateur, on ferme le circuit et on VB(mL) 0 10 20 25 30 40 50 52
abandonne la barre sans vitesse initiale en AA’ à l’instant t=0. pH 4,
3,2 4,2 4,7 5 5,1 5,9 6,2
2.1 Etablir en fonction de la vitesse v de la barre et des données 8
précédentes, le f.é.m. induite dans le circuit.
2.2 Préciser sur un schéma le sens et l’intensité i du courant qui 54 55 56 57 58 60 65 70
le parcourt. 6,5 10, 11,
6,8 8,5 10,8 11,1 11,9
2.3 Déterminer la direction, le sens et l’intensité de la force 5 6
magnétique ⃗ F qui agit sur la barre.
1. Représenter sur papier millimétré, la courbe pH = f (VB). Echelle : 1 cm ↔ 1 m.s-2 ; 1 cm ↔ 0,25 m.s-1
Echelle : 1cm ® 1unité de pH ; 1cm ® 5mL. 4. b) Quelle est l’énergie cinétique du système en ces
2. différentes positions ;
2.1 D’après l’allure de la courbe, s’agit-il d’un acide faible ou 5. a) Déterminer la date du premier passage du solide au point
d’acide fort ? Citer trois critères qui justifient votre choix. x = +1 cm.
2.2 Déterminer graphiquement les coordonnées du point 5. b) Quelle est alors l’énergie cinétique de S ?
d’équivalence. En déduire la concentration de la solution acide. 6. A la date t3 = 5 s, la masse se détache du ressort.
3. Déterminer la formule sémi-développée et le nom de l’acide a) Etudier la nature du mouvement ultérieur du solide qui
sachant qu’il dérive d’un alcane non ramifié. coulisse toujours sur la tige.
4. Déterminer graphiquement la constante d’acidité Ka de cet acide. b) Déterminer sa position à la date t4 = 6 s.
5. .1 Faire le bilan des espèces chimiques présentes dans le
mélange à la démi-équivalence. EXERCICE2
5.2 Calculer leurs concentrations molaires volumiques. Les Dans la partie (1) du dispositif, les atomes de lithium sont ionisés
résultats seront consignés dans un tableau. en ions Li+. Ils pénètrent avec une vitesse considérée
comme négligeable par l’orifice O’ dans une chambre (2) où la
EXERCICE 5 tension U0 établie entre A (anode) et C (cathode) les accélère.
En faisant réagir de l’éthanol A sur un composé organique B, on Ils ressortent par l’orifice O et pénètre alors dans une enceinte
obtient de l’acide butanoïque C et un composé organique D. (3) où règne un champ électrique uniforme ⃗
L’hydrolyse du composé D donne les produits A et C.
E.
1. Les ions lithium sont constitués des isotopes ❑6 Li +¿ ¿ et
1.1 Préciser les fonctions chimiques des composés B et D. 7 +¿
❑ Li ¿ de massesYrespectives m1 et m2.
1.2 En déduire les formules sémi-développées et les noms des
composés B, C et D. A C
2. Ecrire les équations bilans de :
2.1 l’action de l’éthanol A sur le composé organique B. Cette 3
O’ O
réaction est-elle totale ? Donner son nom. 1 X
2.2 l’hydrolyse du composé D. Donner le nom et les 2 3
caractéristiques de cette réaction. +
. On fait réagir le composé D avec une solution concentrée de U0 l
soude. Il se forme l’éthanol A et un nouveau corps E. Schéma 1
3. 1 Comment appelle-t-on ce type de réaction ?
3.2 Ecrire l’équation-bilan de la réaction et donner le nom de E 6 + 7 +
3.3 Donner les caractéristiques de cette réaction. 1. Exprimer les vitesses V1 et V2 des ions Li et Li en O.

4. L’acide butanoïque C peut réagir avec le glycérol : 2. Déterminer dans le repère (O,i, j ) l’équation cartésienne de
CH2OH - CHOH - CH2OH en donnant un composé organique F et la trajectoire des ions dans la chambre (3).
de l’eau. 3. Soit S le point de sortie d’un ion dans la chambre (3).
4.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction. 3.1 Montrer que l’ordonnée YS peut s’exprimer en fonction de
4.2 Dans quelle famille organique classe-t-on le corps F ? U0, E et l.
Donner la fonction chimique présente dans F. 3.2 Ce dispositif permet-il de séparer ces isotopes ?
4. On supprime le champ ⃗ E dans la chambre (3) et on y établit
SESSION DE REMPLACEMENT 96 un champ magnétique ⃗
B uniforme, perpendiculaire à v⃗ (vitesse
Série D au point O calculé en Y
[Link] l’indique le schéma n°2)

EXERCICE 1
X
Soit un ressort R élastique de masse négligeable, de constante O
de raideur k = 20 N.m-1, guidé par une tige horizontale ; Une de
ses extrémités est fixée en un point A ; l’autre est attachée à un
solide ponctuel S, de masse m, qui coulisse sans frottement sur Schéma n°2
la tige. Dans la position d’équilibre, le centre d’inertie G du
O 4.1 Monter que dans le champ magnétique ⃗
B chacun des ions
solide en O. 6
Li + et 7 Li + est animé d’un mouvement circulaire uniforme,
x’ A + 1 cm
x dont on déterminera le rayon en fonction de B, e, U0 et m.
(S) 4.2 Quel est l’avantage de ce dispositif par rapport au premier ?
G
EXERCICE 3
1. Etablir l’équation différentielle du mouvement de S ; On dispose d’un alcool de formule générale CnH2n+2O.
2. Ecrier l’équation horaire du mouvement sous la forme : 1.
x = Xm sin (w0 t +j) sachant qu’à l’instant t = 0, le centre d’inertie 1.1 Exprimer en fonction de n, le pourcentage en masse de
G du solide passe en O dans le sens positif, et qu’il décrit un carbone ce composé.
segment de 4 cm au cours des oscillations dont la période est T 1.1 L’analyse du composé a donné 64,68% en masse de
=0,5 s. carbone :
3. Montrer que l’énergie mécanique est égale à 4.10-3 J, sachant - déterminer la formule moléculaire brute du composé.
que l’énergie potentielle de pesanteur au niveau de la tige est - écrire les formules sémi-développées des isomères possibles
nulle. de cet alcool.
4. a) Représenter les vecteurs vitesse et accélération aux 2. Par oxydation ménagée d’un alcool secondaire A de formule
instants suivants : t1 = 0,125 s ; t2 = 0,25 s brute C4H10O, on obtient un composé B.
2.1 Que signifie : ‘’oxydation ménagée’’ ?
2.2 Donner la formule sémi-développée et le nom de B.
3. L’action du chlorure d’éthanoyle sur A donne un composé C.
3.1 Donner la formule sémi-développée et la fonction de C.
3.2 Deux autres composés organiques D et E, réagissent chacun 1. Répondre par vrai ou faux aux affirmations suivantes :
sur A, permettent d’obtenir le composé C. 1.1 u (t) = u1 (t) + u2 (t)  (t).
- Donner le nom et la formule semi-développée de D et E. 1.2 U=U1+U2
- Ecrire l’équation chimique de chacune de ces réactions. 1.3Um=U1m+U2m
- Comparer les caractéristiques de ces deux réactions. 1.4 Z=Z1+Z2 où Z1, Z2 sont respectivement l’impédance de la
On donne les masses molaires en [Link]-1 : C : 12 ; O : 16 ; H :1 portion MN du conducteur ohmique et de la bibine.
Ecrire les expressions de Z1, Z2 et Z en fonction de R1, R2, L et w ;
EXERCICE 4 (w=pulsation de u (t)).
On dose 10mL d’une solution d’acide carboxylique R-COOH, de 3. L’ampèremètre indique une tension I = 0,70 A. A l’aide d’un
concentration molaire volumique CA, par une solution B voltmètre, on mesure U1 = 5,60 V et U2=4,76V
d’hydroxyde de sodium de concentration molaire volumique 3.1 Calculer les impédances Z1 et Z2.
CB = 0,1mol.L-1. 3.2 En déduire les valeurs de R1 R2 et L.
On note au fur et mesure en fonction du volume VB de solution B 3.3 Calculer la phase j de u (t) par rapport à l’intensité du
versé, le pH de la solution obtenue. On obtient des valeurs courant i (t).
suivantes : Ecrire l’expression horaire de i (t).
VB(mL) 0 1 3 5 6 8 9 4. On introduit un condensateur C dans la portion MN
précédente. L’amplitude et la pulsation de la tension u (t) ne
pH 2,6 3,3 3,9 4,2 4,4 4,8 5,2 changent pas (voir le Schéma ci-après).
A
VB(mL) 9, 9, 9, 10,
10 11 12 u (t) L, R2 C
5 8 9 1
M R1 N
5, 5, 6, 8, 10, 11, 11,
pH
5 9 2 5 7 7 8
4.1 Déterminer, en utilisant la construction de Fresnel, la
1. Représenter la courbe donnant les variations du pH en capacité C du condensateur afin que le facteur de puissance du
fonction de VB. dipôle MN reste inchangé.
Echelle : 1cm « 1mL ; 1cm « 1 unité de pH. 4.2 Calculer la puissance moyenne consommée dans le dipôle.
2. Montrer comment on peut déterminer avec une bonne
précision, les coordonnées du point d’équivalence E. Donner ces EXERCICE2
valeurs. Au cours d’une course à vélo, on étudie le mouvement d’un
3. L’allure de la courbe indique-t-elle la présence d’un acide fort cycliste A. Dans le souci de simplifier le problème, les
ou d’un acide faible ? Justifier. hypothèses suivantes sont faites :
4. Déterminer graphiquement le pKa de l’acide dosé. On - l’effort fourni par le cycliste pour faire avancer le vélo équivaut
justifiera cette détermination. à une force d’intensité constante Fm
5. Voici les constantes d’acidité de quelques acides : - les forces de frottements lorsqu’elles existent, sont

* Acide méthanoïque Ka = 1,6.10-4 indépendantes de la vitesse du cycliste et équivalentes à une

*Acide propanoïque Ka = 1,4.10-5 force unique d’intensité f=50N, colinéaire et opposée à la
* Acide éthanoïque Ka = 1,8.10-5 vitesse.
* Acide benzoïque Ka = 6,3. 10-5 La masse du cycliste et du vélo est de 80 kg. Le départ est donné
Identifier l’acide dosé. sur une voie horizontale à la date t=0, le long d’une ligne
6. Calculer la concentration CA de la solution acide. perpendiculaire à la voie, en O, origine des espaces.
7. Parmi les indicateurs colorés ci-dessous, choisir le plus 1. Le cycliste accélère et après un parcourt de 100m, il acquière
approprié à ce dosage. Justifier le choix. une vitesse de 36km/h.
1.1 Calculer l’accélération du mouvement au cours de cette
Zone de virage phase.
1.2 Calculer l’intensité de la force motrice si l’on admet
Phénolphtaléine 8 - 9,9 l’existence des forces de frottement.
Rouge de méthyle 4,2 - 6,2 1.3 Au bout de combien de temps cette vitesse à-t-elle été
acquise ?
Hélianthine 3,1 - 4,4 1.4 Quelle est la puissance développée par le cycliste à cet
instant ?
2. Le cycliste est animé maintenant d’un mouvement rectiligne
SESSION NORMALE 97 uniforme de vitesse 36km/h. Les forces de frottement étant
Série C & E maintenues et la trajectoire horizontale, déterminer la puissance
motrice développée par le cycliste.
3. Avec la vitesse de 36km.h-1, le cycliste aborde un virage de
EXERCICE1 rayon 100m.
Une portion de circuit MN alimentée par une tension alternative Quel doit être l’angle d’inclinaison du virage pour que le cycliste
sinusoïdale, d’expression u (t) = 8,4 cos (100pt +j), comprend se maintienne sur sa trajectoire s’il n’y a aucun frottement ?
un conducteur ohmique sans inductance, de résistance R1 et une On prendra g = 9,8m.s-2.
bobine de résistance R2 et d’inductance L. (Voir schéma) 4. Le cycliste A se trouve maintenant à une distance d = 100m
A de la ligne d’arrivée. Il devance son adversaire immédiat B de
u (t) 50m.
L, R2
M R1 N
u1 (t) u2 (t)
A roule à la vitesse de 40km.h-1 et B qui roulait à 36km.h-1se met 3. On reprend 1L du mélange initial et on y ajoute 1L d’eau pure.
à accélérer et atteint la vitesse de 55km.h-1 au bout de 9s. B Le pH reste égal à 9,2. Justifier cette valeur par un raisonnement
termine sa course avec la même accélération. simple.
Le cycliste B pourra-t-il remporter la course ? 4. Maintenant on veut préparer une solution de pH = 9,2, en
partant d’une solution d’ammoniac de concentration
EXERCICE3 CB=0,1 mol.L-1 et d’une solution d’acide chlorhydrique de
Un solénoïde de N = 200 spires a une longueur l= 40cm, un concentration C3 = 0,2mol.L-1. Quel volume de la solution d’acide
diamètre D = 5cm et une résistance R = 5 W. Le solénoïde est chlorhydrique faut-il ajouter à VB= 50mL de la solution
relié à un générateur de tension variable. Il est alors parcouru d’ammoniac ?
par un courant i = IM cos Wt avec IM = 10-3A ; W = 20.103 rad.s-1. On donne les masse molaires en [Link]-1 : N : 14 ; Cl : 35,5 ; H : 1
1. En supposant que le champ magnétique dans le solénoïde est
uniforme (⃗ Bconstant au centre), déterminer le coefficient L de
SESSION NORMALE 97
l’inductance du solénoïde.
2. Déterminer la f.é.m. d’auto-induction en fonction de t. SERIE D
3. Déterminer la tension instantanée u (t) aux bornes du
solénoïde. On mettra cette tension sous la forme u(t) = UM cos(Wt
EXERCICE 1
+F). On cherche à déterminer les caractéristiques d’un circuit
Quelle est la capacité du condensateur qu’il faudrait placer en comprenant une bobine d’inductance L et de résistance R et un
série avec le solénoïde aux bornes du générateur pour obtenir la condensateur de capacité C. On dispose à cet effet d’un
résonance. générateur de tension continu, d’un GBF (générateur de basse
On donne : m0 = 4p.10-7 SI. fréquence), d’un voltmètre de grande résistance et d’un
ampèremètre de résistance négligeable.
EXERCICE4 1. Dans un premier temps, on cherche à établir les
1. L’hydratation d’un alcène A dont la molécule contient 4 caractéristiques R et L de la bobine .On réalise à cette fin les
atomes de carbones donne deux alcools B et B’. L’alcool B’ est deux montages suivants :
V V
majoritaire.
A A
L’oxydation ménagée de B donne un produit C qui précipite avec
la 2,4-dinitrophenylhydrazine et réagit avec le réactif de Schiff.
L’oxydation ménagée de B’ par l’ion dichromate en milieu acide G.B.F
n’est pas possible.
1.1 Préciser la fonction du composé C et la classe des alcools B et Montage a Montage b
B’.
1.2 En déduire les formules semi-développées des produits B’, A, B et C. Les indications de l’ampèremètre et du voltmètre sont alors les
2. suivantes :
2.1 Si on poursuit l’oxydation ménagée de B par un excès de - montage a : U1 = 5,0 V ; I1 = 250 mA.
bichromate de potassium (2K++Cr2O72-) en milieu acide, on - Montage b : U2 = 1,0 V ; I2 = 19,5 mA ; N = 50 Hz .
obtient un composé D dont on donnera la formule et le nom. Déterminer R et L.
2.2 Etablir l’équation-bilan de la réaction d’oxydation de l’alcool Pour déterminer la capacité C du condensateur, on réalise le
B en D par l’ion bichromate. circuit représente ci-contre :
3. Le produit D obtenu, isolé, est dissout dans l’eau et donne V
0,50L d’une solution S. Il faut un volume VB= 8,0 cm3 de solution C
de soude de concentration molaire CB=1,0.10-2 mol.L-1 pour A
doser 20,0 cm3 de la solution S.
3.1 Calculer la quantité de matière de D contenue dans 0,50L de G.B.F
la solution S.
3.2 Le rendement de la transformation de A en D est de 8%.
Calculer la masse m de A qui a été hydraté. 1. On peut faire varier la fréquence N de la tension délivrée par
le GBF tout en maintenant sa valeur efficace constante ;
EXERCICE 5 Les résultats des mesures sont consignes dans le tableau ci-
dessous.
On dissout dans 500mL d’eau 0,2 mole d’ammoniac et 10,7g de
N (Hz) 5 100 5 200 220 240 250
chlorure d’ammonium, puis on complète le volume à 1litre avec
0 0
de l’eau pure. Le pH de ce mélange est 9,2.
I (mA) 8 18 3 76 118 228 362
1.
5
1.1 Quel est le couple acide/base concerné ?
1.2 Dans la solution, deux équilibres coexistent, écrire leurs
équations bilans. N (Hz) 260 270 28 300 350 500
1.3 Après avoir fait le bilan des espèces chimiques présentes 0
dans la solution, calculer les concentrations molaires volumiques I (mA) 500 364 24 136 67 29
de chacune. Préciser les approximations faites. 0
1.4 En déduire le pKa du couple concerné. a- Tracer le graphe de la fonction I = f (N) en respectant
2. On ajoute à ce mélange 0,002 mol de chlorure d’hydrogène, impérativement l’échelle suivante : 1 cm → 50 mA en
de sorte que la variation de volume peut être négligée. ordonnée et 1 cm → 20 Hz en abscisse
2.1 La variation de pH est de 0,01 unité. Justifier cette faible b- Pour quelle valeur N0 de N, l’intensité est-elle maximale.
variation. Comment appelle-t-on la fréquence N0 ?
2.2 Ecrire les équations bilans qui ont lieu dans le mélange. c-En déduire la valeur efficace de la tension constante U3
2.3 Quelle aurait été l a variation de pH si on avait ajouté délivrée par le GBF et
0,002 mol de chlorure d’hydrogène à 1L d’eau pure ? Déterminer la capacité C du condensateur.
d- Déterminer graphiquement la largeur de la bande passante et 5. Montrer de 3 façons que l’acide HA est faible.
en déduire le facteur de qualité Q du circuit. 6. Vers quelle valeur tendrait le pH, si on continuait à ajouter la
solution basique au-delà de Vb = 29 mL ?
EXERCICE2
On négligera la résistance de l’air et on considéra la balle comme EXERCICE4
un solide ponctuel. On prendra g = 9,8 m.s-2. Le champ de Un composé organique A de chaîne carbonée saturée a pour
pesanteur sera supposé uniforme. Lors d’un mach de la coupe formule moléculaire brute C3H6O.
d’Afrique des nations de football, en Afrique du sud, l’arbitre 1. Donner les formules sémi-développées et les noms des
siffle un « coup franc» direct en un point O situé à une distance isomères correspondants à cette formule brute.
D = 16 m des buts. Le «mur» est placé à une distance L = 9 m de 2. Quels sont le nom, la formule sémi-développée et la fonction
O. On donne : V0 = 15 m.s-1 ; a = 30°. de A, sachant qu’il donne avec la 2,4-DNPH un précipité jaune et
1. un précipité rouge brique avec la liqueur de Fehling ?
1.1 Etablir les équations horaires de la balle dans le repère 3. Le composé A est traité par une solution de permanganate de
⃗ ) où k⃗ est orthogonal au plan de la figure et orienté
(O,i⃗ , ⃗j ,k potassium en milieu acide pour donner un nouveau composé
vers l’avant. organique B.
1.2 Montrer que le mouvement de la balle se situe dans le plan 3.1 Ecrire la formule sémi-développée de B.
(xoy) et donner l’équation de sa trajectoire. 3.2 Donner son nom.
2.1 A quelle date t1 la balle passe-t-elle au dessus du « mur»? 4. Le produit B réagit sur du pentachlorure de phosphore PCl5
2.2 Quelle est la vitesse de la balle à cet instant t1 ? pour donner entre autres un composé organique C.
2.3 A quelle date t2 la balle entre-t-elle dans les buts si elle n’est 4.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction.
pas interceptée ? 4.2 Donner le nom de C ;
3. A la date t1 où la balle passe au dessus du « mur», un 5. On fait réagir de l’éthanol sur C. On obtient entre autre un
défenseur, initialement arrêté en A situé à l = 6 m des buts, se composé organique D.
met à courir d’un mouvement rectiligne uniformément accéléré 5.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction.
suivant l’axez (ox) et se dirige vers les buts pour intercepter la 5.2 Nommer les produits de la réaction.
balle. Son accélération est a = 3 m.s-2. On suppose que si le 5.3 Préciser les caractéristiques de cette réaction.
défenseur arrive avant la balle sur la ligne de but, il l’intercepte ; 6. Ecrire les groupements fonctionnels des composés C et D.
dans le cas contraire, le but est marqué.
3.1 A quelle date t 3 le défenseur arrive-t-il sur la ligne de but ?
3.2 En déduire si le « coup franc» sera marqué.
SESSION DE REMPLACEMENT 97
série C&E

EXERCICE1
On dispose d’un ressort à spires non jointives, de masse
négligeable et de raideur k. A lune de ces extrémités du ressort,
EXRCICE3
on accroche un solide S cylindrique creux de masse m.
On dose par pH-métrie 20 mL d’une solution aqueuse d’un
L’ensemble (ressort + solide) peut glisser sans frottement sur un
monoacide carboxylique de formule générale
figure horizontale.
HA, de concentration Ca inconnue, par une solution d’hydroxyde
de sodium de concentration Cb = 0,1 mol.L-1. k = 5 N.m-1 S
On note les résultats suivants où Vb représente le volume de
solution d’hydroxyde de sodium versé, en mL. M x

Vb (mL) 0 2 4 6 8 10 11 12
3, 3, 4, On étudie le mouvement du centre d’inertie G de S Dans le
pH 2,6 3,6 4 4,2 4,3
2 8 2
repère (O,i⃗ ). O étant la position de G à l’équilibre. On écarte S de
2 sa position d’équilibre et on le libère sans vitesse initiale. A
14 16 18 19 20 23 25 29 l’instant to, choisi comme origine des temps, son abscisse est xo,
1
4, 5, 1 sa vitesse ⃗v 0 est dirigée vers la position d’équilibre. On donne m
4,7 5 8,2 11,5 11,6 11,8
5 3 1 = 0,2 kg ; ‖⃗v 0‖= 0,1m.s .
k = 5 N.m-1 ; xo = +3 cm ; -1

1. Calculer l’énergie mécanique de l’oscillateur à l’instant to. Par

1. Ecrire l’équation de la réaction chimique qui se produit.
convention, on considère que l’énergie potentielle est nulle pour
2. Tracer sur papier millimétré, la courbe pH = f (Vb).
la position d’équilibre ;
Echelle : 1 cm représente 1 unité de pH en ordonnée
2. En appliquant le principe de conservation de l’énergie
1 cm représente 2 mL en abscisse.
mécanique, déterminer
3. Déterminer graphiquement le point d’équivalence E.
2.1 La vitesse de s au passage par la position d’équilibre,
En déduire la concentration molaire volumique Ca de la solution
2.2 Les positions de g pour lesquelles la vitesse s’annule.
acide.
3. Etablir l’équation différentielle du mouvement de G. En
4.
déduire l’équation horaire du mouvement en respectant le
4.1. Trouver graphiquement la valeur du pKa du couple HA/A-
choix de l’origine des temps précisée plus haut.
4.2 En déduire la valeur de Ka.
4.3 Identifier cet acide à l’aide du tableau ci-dessous :
EXERCICE 2
Acide Acide Un générateur basse fréquence (GBF) délivre une tension
Acid Acide Acide alternative sinusoïdale aux bornes d’un circuit R, L, C.
propanoïqu Phényl-
e méthanoïque éthanoïque
e éthanoïque

Ka 1,7.10-4 1,8.10-5 1,4.10-5 6,3.10-5

Le circuit électrique est le siège d’oscillations électrique forcées. 1.4 Calculer la masse de X obtenue sachant que 62,8g de
On fait varier la fréquence N du GBF et on mesure l’intensité chlorure d’éthanoyle ont été consommés.
efficace I dans le circuit. On maintient au cours de l’expérience la 2. Le propanoate de propyle réagit avec l’eau.
tension efficace U aux bornes du GBF égale à 4,8V. On obtient la 2.1 Nommer la réaction qui a lieu. Donner le nom et la semi-
courbe I= f (N) ci-après : développée des produits de la réaction.
On donne C=32F. 2.2 Ecrire l’équation bilan de la réaction.
2.3 Que représentent en commun X est le propanoate de
propyle ?
2.4 Le mélange initial d’eau et de propanoate de propyle est
équimolaire. Un dosage acido-basique permet de déterminer au
cours du temps la quantité de propanoate de propyle restant
dans le milieu au cours du temps. Des prélèvements à des dates
différents ont donné les résultats suivants :

t (heure) 0 1 15 30
Pourcentage de propanoate de 8
100 67 67
propyle restant 0

2.4.1 Qu’attend-t-on par mélange équimolaire ?

2.4.2 Quelles caractéristiques de la réaction mettent en évidence
ces résultats ?

1. Donner trois caractéristiques de l’état du circuit à la

résonance.
2. Déduire de la courbe, la fréquence N0 et l’intensité efficace I0
à la résonance. SESSION DE REMPLACEMENT 97
3. Calculer la résistance R du circuit et l’inductance L de la série D
bobine.
4. Déduire de la courbe la bande passante.
5. EXERCICE 1
5.1 Déterminer le facteur de qualité du circuit à partir du graphe L’uranium naturel contient essentiellement deux isotopes :
I= f (N). l’uranium 235 et l’uranium 238. Pour réaliser leur séparation,
5.2 Calculer la tension efficace aux bornes du condensateur etr - les atomes sont ionisés en U+ (perte d’électron) dans une
de la bobine à la résonance. source d’ions d’où ils sortent avec une vitesse négligeable,
- les ions sont ensuite accélérés entre deux plaques P et P’ entre
EXERCICE 3 lesquelles on maintient une tension U0=VP-VP’,
1. On dissout dans l’eau 10-2 mol d’acide benzoïque C6H5COOH - enfin ils sont déviés dans un champ magnétique uniforme de
de façon à obtenir un litre de solution S1. La mesure du pH de vecteur ⃗ B orthogonal au vecteur vitesse ⃗v A des particules, à la
cette solution donne pH= 3,1. sortie du champ électrique (voir figure).
1.1 calculer les concentrations molaires des espèces chimiques
présentes dans S1. Source d’ions
1.2 Justifier l’affirmation "l’acide benzoïque est un acide faible". O
1.3 Ecrire l’équation bilan de la réaction de l’acide benzoïque P Champ
avec l’eau. Donner l’expression de la constante d’acidité Ka de M
électrique N
ce couple acide /base (couple1) et calculer son pKa. P’
2. Les deux espèces chimiques de formules C2H5NH2 et C2H5NH3+ A
Champ magnétique
sont deux formes conjuguées d’un même couple acide /base
(couple 2) dont le pKa est égal à 10,7.
2.1 Quel est dans le couple 2, la forme acide ? Justifier la
réponse. On donne : |U 0|= 8.10 V ; B =0,20 T ; e = 1,6.10
3 -19
C;
2.2 Ecrire l’équation bilan de la réaction du chlorure m1 (ion uranium 235) = 3,9.10 kg ;m2 (ion uranium 238) = 3,95.10-25kg
-25

d’éthylammonium (C2H5NH3Cl) avec l’eau qui conduit à la 1.1 Représenter sur un schéma, le champ électrique accélérateur ⃗E.
solution aqueuse S2. 1.2 Quel est le signe de la tension U0 ?
3. 2. Calculer les vitesses V1 et V2 acquises par les ions uranium 235
3.1 Préciser l’espèce chimique la plus acide, l’espèce chimique la et uranium 238 au point A.
plus basique.
3. Préciser le sens de B pour que les ions puissent parvenir en
3.2 La solution S2 a une concentration molaire 10-2 mol.L-1, son
M et N.
pH est-il supérieur ou inférieur à celui de la solution aqueuse S1 ?
4. Déterminer la nature du mouvement des particules dans le
Justifier la réponse.
champ magnétique (On admettra que la trajectoire est plane)
5. Calculer la distance MN séparant les points d’impacts en M et
EXERCICE 4
N des deux types d’ions.
1. Le chlorure d’éthanoyle réagit avec le butan-1-ol pour donner
du chlorure d’hydrogène et un composé organique X.
EXERCICE2
1.1 Donner le nom et la formule semi-développées de X.
1. Pour déterminer la résistance r0 et l’inductance L0 d’une
1.2 Ecrire l’équation bilan de la réaction.
bobine B0, on procède à deux expériences.
1.3 Quelles sont les caractéristiques de cette réaction ?
Première expériences :
On applique aux bornes de B0 une tension continue U1 = 6V ; Le dosage est réalisé rapidement de manière que l’hydroxyde de
l’intensité qui traverse la bobine est alors I1= 1,2A. sodium n’ait pas le temps de réagir avec sur les autres espèces
Deuxième expériences : chimiques présentes.
On applique aux bornes de la même bobine B0 une tension Pour obtenir l’équivalence, il a fallu verser, Vb = 16,8mL de la
alternative sinusoïdale de fréquence N= 50Hz et de valeur solution basique.
efficace U2 =6V ; l’intensité du courant dans B0 a pour valeur Déterminer la quantité d’acide formé. En déduire la proportion
efficace I2 = 0,18A d’ester hydrolysé.
Déduire de ces résultats expérimentaux les valeurs de la 2.3 Dire pourquoi il n’est pas possible d’hydrolyser plus d’ester.
résistance r=15  et d’inductance L0 de la bobine B0. On donne : en [Link]-1 : C : 12 ; O : 16 ; H : 1.
2. On monte maintenant en série, une bobine B de résistance
r =15 et d’inductance L = 90mH avec un condensateur de
capacité C = 10F. L’ensemble est alimenté par un générateur
de tension alternative sinusoïdale de valeur efficace U= 6V et de SESSION NORMALE 98
fréquence réglable. Séries C & E
2.1 Pour quelle valeur de la fréquence, le circuit est-il a la
résonance ? Donner trois caractéristiques du circuit à la
résonance.
EXERCICE 1
2.2 Quelle est la valeur I0 de l’intensité efficace I0à la
Metéosat est un satellite artificiel, de masse m, qui tourne
résonance ?
autour de la terre, sur une orbite circulaire, à l’altitude
2.3 Quelle est la puissance consommée dans le circuit à la
z=35,8.103km.
résonance ?
1. Quels sont les caractéristiques de la force gravitationnelle ⃗F
2.4 A la résonance, la tension efficace aux bornes du
condensateur est UC =38V. exercée par la terre sur ce satellite ?
En déduire la valeur de la tension efficace aux bornes de la Donner son expression en fonction de z(altitude) , m (masse du
bobine et le facteur de qualité Q du circuit. satellite),MT(masse de la terre),R(rayon de la terre) , et G
(constante de gravitation).
EXERCICE 3 2. En déduire que le mouvement du satellite est uniforme.
1. Les mesures de pH de trois solutions aqueuses de même Préciser le référentiel d’étude. Exprimer la vitesse v du satellite
concentration molaire C= 0,1 mol.L-1 ont donné à 25°C les sur son orbite.
valeurs : 5,9 ; 7,0 ; 13. 3. Donner l’expression de la période T de révolution du satellite
Ces trois solutions prises dans un ordre quelconque sont : en fonction de G, MT et r (rayon de l’orbite du satellite).
2
A : Solution aqueuse de chlorure de sodium NaCl. T
B : Solution aqueuse de chlorure d’éthylammonium C2H5NH3Cl Montrer que 3
est une constante pour tous les satellites de
C : Solution aqueuse d’hydroxyde de sodium NaOH. r
1.1 Attribuer à chacune des solutions A, B, C la valeur de son pH la terre :troisième loi de Kepler.
1.2 calculer les concentrations molaires volumiques des espèces 4. La lune, tourne autour de la terre sur une orbite circulaire de
chimiques présentes dans la solution B. En déduire le pKa du 1
rayon r= 385280 km. Sa période de révolution est de 27jours .
couple ion éthylammonium /éthylamine 3
2. On se propose de préparer deux solutions aqueuses de même Utiliser la troisième loi de Kepler pour calculer la masse de la
pH égal à10, 8 : terre.
- L’une, notée S0, est obtenu en ajoutant 50 mL de C à 100mL de 5. Landsat est un satellite de télédétection qui tourne autour de
B. la terre, à vitesse constante sur une orbite circulaire à l’altitude
- L’autre notée S, est un mélange de 75mL de B et d’un volume V z = 900km. Calculer sa période de révolution.
d’une solution aqueuse d’éthylamine de concentration molaire Données : R= 6380 km, G = 6,67.10-11SI.
C’ =0,1 mol.L-1.
2.1 Ecrire l’équation bilan de la réaction qui se produit lors de la EXERCICE 2
préparation de S0 et calculer les concentrations des espèces On dispose d’une bobine B dont on veut connaître les
chimiques en solution. caractéristiques (inductance L et résistance r).
2.2 Quelles sont les propriétés particulières de S0 et S ? 1. Dans une première expérience, la bobine est placée dans un
2.3 Calculer le volume V de la solution d’éthylamine à prélever circuit et on applique à ses bornes une tension continue U = 15
pour préparer la solution S. V. L’intensité du courant vaut alors I = 2 A.
Calculer la résistance r de la bobine.
EXERCICE 4 2. Dans une seconde expérience, la bobine B est placée en série
Un composé organique X, de masse molaire MX =102 [Link]-1 avec un condensateur de capacité C = 6,1 F, un conducteur
résulte de l’action d’un acide carboxylique A sur l’éthanol. ohmique de résistance R = 15  et un générateur de tension
1.1 Quelle est la fonction de X ? alternative sinusoïdale, de fréquence réglable qui entre ses
1.2 Déterminer la formule semi-développée de X et donner son bornes une tension efficace U0 = 2V.
nom. On veut visualiser avec un oscilloscope bicourbe les variations en
1.3 En déduire le nom de A et sa formule semi-développée. fonction du temps, de l’intensité dans le circuit et de la tension
1.4 Ecrire l’équation bilan de cette réaction aux bornes du générateur.
2. On hydrolyse 5,1g de X dans suffisamment d’eau pour que le Représenter un schéma du montage, avec les connexions de
mélange soit équimolaire. l’oscilloscope.
2.1 Ecrire l’équation bilan de la réaction. Quelles sont les grandeurs observées sur chaque voie de
2.2 Au bout d’un temps assez long, on dose l’acide formé par l’oscilloscope ?
une solution d’hydroxyde de sodium de concentration Cb 3. On fait varier la fréquence f de la tension délivrée par le
=1mol.L-1. générateur. Les deux sinusoïdes de l’oscillogramme sont en
phase lorsque la fréquence f = 148Hz.
3.1 Quel est le phénomène observé ?
Calculer l’inductance L de la bobine. Dans tout l’exercice, on assimilera le ballon de football à un
3.2 Calculer la valeur de l’intensité efficace du courant. point matériel et on prendra g = 10 m.s-2.
3.3 La tension efficace mesurée aux bornes du condensateur Dans une phase de jeu, un attaquant reprend le ballon de la tête
donne UC = 15,4 V. en un point A situé à une hauteur h = 2 m du sol.
Comparer cette valeur avec U0. Le ballon est renvoyé vers le but adverse à la vitesse v0 = 9 m.s-1
Calculer le facteur de qualité Q et en déduire la largeur de la dans une direction faisant un angle  = 20° par rapport à
bande passante. l’horizontale.
1. Etablir les équations paramétriques littérales de la trajectoire
EXERCICE 3 dans le repère imposé ( A , ⃗i , ⃗j) noté sur la figure.
Le but de cette étude est de déterminer la masse d’acide
On prendra pour origine des temps, l’instant où le ballon en A
ascorbique, de formule C6H8O6, présente dans un comprimé de
est dévié par l’attaquant.
vitamine C500.
2. Vérifier que l’équation cartésienne de la trajectoire, dans le
Pour cela, on dissout un comprimé dans 100mL d’eau distillée et 2
on dose ces 100mL par une solution d’hydroxyde de sodium de −g . x
repère donné, est : y = 2 2
+ x . tan∝
concentration Cb = 0,32 mol.L-1. 2 v 0 cos ∝
Les résultats des mesures pHmétriques sont donnés dans le
Donner l’équation avec les valeurs numériques.
tableau suivant, où Vb est le volume de la solution d’hydroxyde
3. A la date t = o, le gardien de but se trouve à la distance
de sodium versée.
x1 =2,6 m de l’attaquant et y reste.
Vb (mL) 1 3 4 5 6 7 8 8, 9
5
3.1 Montrer que le gardien de but se trouve à la position la plus
3,3 3, 4,0 4,2 4, 4,7 5,1 5, 9,6 défavorable pour intercepter le ballon, c’est-à-dire celle qui
pH correspond à la flèche de la trajectoire du ballon.
8 4 6
3.2 Le gardien de but a une détente verticale, bras levés, de
Vb (mL) 9,5 10 11 13 15 hauteur h2 = 3 m au dessus du sol.
Pourra-t-il intercepter le ballon ?
pH 10,2 10,5 10,8 11,0 11,2 
1. L’acide ascorbique est un monoacide faible et sera noté AH.
j
1.1 Préciser la formule brute de la base conjuguée de l’acide
A  Gardien de but h2 =3m
ascorbique. i
1.2 Ecrire l’équation chimique de la réaction qui se produit au Attaquant h1=2m
cours du dosage.
2. Tracer le graphe pH = f (Vb).
Echelle : 1cm représente 1mL et 1cm représente1unité de pH.
3. Déduire du graphe : EXERCICE 2
3.1 les coordonnées du point d’équivalence. (VbE ; pHE). 1. On considère le montage ci-dessous :
3.2 la valeur du pKa du couple acide ascorbique/base conjuguée. (2) (1)
4. Quel est, dans le tableau ci-dessous, l’indicateur coloré le plus
L=10mH
adapté à ce dosage ? K
A E=10V
L C E
Indicateur Zone de virage B C=1F
Rouge de méthyle 4,2 – 6,2
Bleu de bromothymol 6,0 – 7,6
Rouge de crésol 7,2 – 8,6
1.1 L’interrupteur K est placé sur la position 1 pendant un temps
Phénolphtaléine 8,2 – 10,0
suffisamment long pour permettre la charge totale du
condensateur.
5. Déterminer la masse (en milligramme) d’acide ascorbique Calculer alors :
contenu dans le comprimé. 1.1 .1 La tension UC aux bornes du condensateur.
On donne : MH = 1 [Link]-1 ; MC=12 [Link]-1 ; MO =16 [Link]-1 1.12 La charge QA portée par l’armature A.
1.13 L’énergie électrostatique emmagasinée dans le
EXERCICE4 condensateur.
La réaction entre un corps A, de formule brute C7H14O2 et l’eau 1.2 A l’instant t = 0, K est placé sur la position 2.
donne de l’acide butanoïque et un alcool B. La bobine a une résistance négligeable. Etablir l’équation
1. Donner la fonction du corps A. différentielle donnant la variation de la charge q du
Donner le nom et les caractéristiques de cette réaction. condensateur en fonction du temps et calculer la pulsation
2. L’oxydation ménagée de B donne un corps C qui réagit propre du circuit.
positivement avec la DNPH et la liqueur de Fehling. En déduire 2. Le condensateur et la bobine sont montés en série avec un
le groupe fonctionnel du corps C et la classe de l’alcool B. conducteur ohmique de résistance R= 10 . On applique aux
3. Donner les formules semi-développées et les noms des corps A et bornes de ce circuit RLC une tension alternative sinusoïdale
B.
u = 10 sin ( t). La fréquence est réglée pour obtenir la
4. Ecrire l’équation bilan de la réaction entre A et L’eau.
résonance.
2.1 Donner trois caractéristiques du circuit à la résonance.
2.2 Calculer l’intensité efficace I0 du courant et la tension
SESSION NORMALE 98 efficace UC aux bornes du condensateur C.
Série D
EXERCICE 3
1. On dispose d’un mélange de butan-1-ol noté A et de butan -2-
EXERCICE 1 ol noté B.(A et B sont purs). Ecrire la formule semi-développée
de ces deux alcools et préciser leur classe.
2. On réalise l’oxydation ménagée de ce mélange par un Dans tout le problème, on néglige les frottements et la
oxydant, le dichromate de potassium en excès en milieu acide. voiturette est réduite à son centre d’inertie G.
On admettra que chaque mole de A conduit à une mole d’acide L’extrémité C du tremplin se trouve à la hauteur h= 7,5cm
C et que chaque mole de B donne une mole d’un produit D ; au-dessus de la table. On prendra g= 10 m.s-2.
1.1 Identifier C et D. Donner leurs formules semi-développées et y
leurs noms. 
1.2 Quels tests permettent d’identifier D sans ambiguïté ? j
3. Les produits C et D sont séparés par un procédé approprié. On C  x
ajoute à la totalité de C de l’eau distillée pour obtenir 100 cm3
de solution. On prélève 10 cm3 de cette solution que l’on dose
i Table
A B H
avec une solution d’hydroxyde de sodium de concentration
Cb = 0,1mol.L-1. L’équivalence acido-basique est obtenue, quand La voiturette est lancée du point A avec une vitesse vA = 2 m.s-1.
on a versé 14 cm3 de la solution de soude. Calculer la masse du 1. Calculer :
produit A contenu dans le mélange initial. 1.1 la vitesse vB de la voiturette en B.
4. A et B proviennent de l’hydratation d’un hydrocarbure. 1.2 la vitesse vC de la voiturette en C.
4.1 Donner la formule brute de cet hydrocarbure. 2. La voiturette quitte la piste en C.
4.2 Rechercher parmi les isomères possibles, celui dont 2.1 Etablir l’équation de la trajectoire de la voiturette après
l’hydratation conduit à la formation des corps A et B. qu’elle ait quitté la piste en C dans le repère (C,i⃗ , ⃗j ).
2.2 Déterminer :
EXERCICE 4 2.2.1 la hauteur maximale hmax atteinte par la voiturette.
A un volume Va= 40 mL d’une solution d’acide benzoïque 2.2.2 la vitesse v de la voiturette lorsqu’elle retouche la table.
contenu dans un bécher, on ajoute progressivement, à l’aide
d’une burette, un volume Vb d’une solution d’hydroxyde de
sodium de concentration Cb = 5,0.10-2 mol.L-1. Une électrode
combinée plongée dans le bécher et relié à un pH-mètre permet EXERCICE2
de mesurer le pH au cours de cette addition. On obtient les Un circuit électrique alimenté par une source de tension
résultats suivants : sinusoïdale de valeur efficace U, de pulsation , comprend en
série une bobine de résistance R et d’inductance L et un
Vb (mL) 0 2 4 6 8 10 11 11,5 condensateur de capacité C.
pH 2,9 3,5 3,9 4,2 4,5 4,9 5,25 5,6 uAP uPB

Vb A B
12 12,5 13 14 15 16 18 20 L P
(mL) R C
11,
pH 8,2 10,5 11,2 11,5 11,6 11,8 11,9 uAB
7

1. Ecrire l’équation bilan de la réaction du dosage.

On donne U = 100V ; R = 10 ;  = 314 rad.s-1 ; L = 0,3H ; C =
2. Tracer la courbe du dosage pH= f (Vb).
20F
Echelle : 1cm 1mL ; 1cm 1 unité de pH.
L’intensité instantanée du courant qui parcourt le circuit et la
3. Déterminer graphiquement les coordonnées du point
tension d’alimentation à ses bornes peuvent s’écrire
d’équivalence E : (VbE ; pHE).
respectivement :
4. Justifier le fait que le pHE soit supérieur à 7.
5. Déterminer la concentration Ca de la solution dosée. √ √
i (t) = I 2 sin t et uAB (t) = U 2 sin (t + )
6. Déterminer graphiquement le pKa du couple acide 1. Donner sans démonstration les expressions en fonction de R,
benzoïque / ion benzoate. L, , C et U.
7. Quand le pH est égal à 6, quelle est de l’espèce basique ou 1.1 l’impédance Z du circuit ;
acide du couple, celle qui est prédominante ? 1.2 la valeur efficace I de l’intensité du courant qui parcourt le
8. Parmi les indicateurs colorés du tableau ci-dessous, choisir circuit ;
celui qui convient pour ce dosage. Justifier votre réponse. 1.3 la phase  de la tension par rapport à l’intensité du courant.
2. Calculer Z, I,  (en radian).
Indicateur coloré Zone de virage 3. Donner l’allure du diagramme de Fresnel relatif au circuit
Rouge de (sans respect d’échelles). Le circuit est-il capacitif ou inductif ?
4,2 – 6,2 4. uPB et uAP sont les valeurs instantanées des tensions qui
méthyle
Rouge de crésol 7,2 – 8,6 apparaissent respectivement aux bornes du condensateur et de
la bobine.
4.1 calculer les valeurs efficaces UPB et UAP correspondant
respectivement à uPB et uAP.
SESSION NORMALE 99 4.2 écrire les expressions de uPB et uAP en fonction du temps.
Série D
EXERCICE 3
Toutes les expériences sont réalisées à 25°C.
EXERCICE 1 On dispose d’une solution aqueuse d’acide méthanoïque
Un jeu d’enfant constitué d’une piste formée d’une partie HCOOH de concentration C = 0,1mol.L-1 et le pH est égal à 2,4.
horizontale AB et d’un tremplin BC (plan incliné) est posé sur 1.
une table. La partie BC fait un angle = 30° par rapport a 1.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction de cet acide avec l’eau.
l’horizontale. (Voir figure ci-dessous). 1.2 Calculer les concentrations des espèces chimiques présentes
Sur cette piste peut se déplacer une voiturette propulsée grâce à dans cette solution.
un lanceur.
2. Dans un bécher contenant 25 mL de cet acide, on ajoute 1.2 Quelle est la nature du mouvement de G ? Justifier la
progressivement un volume Vb d’une solution d’hydroxyde de réponse.
sodium de concentration Cb = 0,2 mol.L-1. 2.
2.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction. 2.1 Exprimer la vitesse v du mobile en fonction du temps t et de
2.2 Calculer le volume VbE d’hydroxyde de sodium à verser pour v0 (vitesse en G0).
atteindre l’équivalence. 2.2 En déduire la vitesse v0 du mobile en G0.
2.3 A l’équivalence, le pH = 8,3. Expliquer pourquoi le mélange 2.3 Peut-on affirmer que le mobile a été abandonné en G0 ?
est basique. Pourquoi ?
2.4 Le pH vaut 3,8 quand on a versé un volume d’hydroxyde de 3.
sodium dans V = 6,25 mL. 3.1 Exprimer littéralement l’accélération a du palet en fonction
Montrer que cette valeur du pH correspond à celle du pKa du de g et .
couple HCOOH / HCOO- . 3.2 En déduire la valeur approximative de l’angle α.
2.5 Vers quelle limite tend la valeur du pH de la solution finale On prendra g = 9,8m.s-2.
quand on ajoutera une très quantité de solution d’hydroxyde de
sodium ? EXERCICE 2
2.6 En tenant compte des points remarquables, tracer l’allure de Un solénoïde de résistance R = 10  a une inductance L = 25.10-
3
la courbe de variation du pH en fonction du Vb de la solution H. On l’alimente à l’aide d’un générateur fournissant une
d’hydroxyde de sodium versée. tension sinusoïdale de fréquence N = 50 Hz et de valeur efficace
6V.
EXERCICE 4 1.
L’hydrolyse d’un ester E de formule C5H10O2 conduit à la 1.1 Calculer l’intensité efficace traversant la bobine.
formation de l’acide éthanoïque et d’un composé A. 1.2 Calculer la différence de phase entre la tension u et
1. A quelle famille appartient le composé A ? l’intensité i du courant dans ce circuit.
2. Le composé A est oxydé par le permanganate de potassium en 1.3 La tension u est-elle en avance ou en retard sur i ?
milieu acide. Il se forme un composé B. 2. On réalise un dipôle AB en montant en série la bobine
B réagit avec la 2,4- DNPH et il est sans action sur la liqueur de précédente avec un condensateur de capacité C. Ce dipôle est
Fehling. alimenté par un générateur fournissant une tension sinusoïdale
2.1 A quelle famille appartient le composé B ? de fréquence variable mais de valeur efficace constante et égale
2.2 Donner les formules semi-développées et les noms des 1,5V
composés B et A.
3.
√
On écrira uAB = 1,5 2 cos t.
2.1 Donner l’expression de l’impédance du dipôle et celle de la
3.1 Donner la formule semi-développée et le nom de l’ester E. différence de phase entre uAB et l’intensité i du courant
3.2 Ecrire l’équation-bilan de la réaction d’hydrolyse de l’ester E traversant le dipôle.
Donner les caractéristiques de cette réaction. 2.2 Faire une application numérique dans le cas où la fréquence
4. Ecrire une équation-bilan de la réaction permettant de passer vaut N’ = 1000Hz.
de l’acide éthanoïque : Donner l’expression de i (t).
4.1 au chlorure d’éthanoyle ; 2.3 Pour quelle valeur de la fréquence obtient-on la résonance ?
4.2 à l’anhydride éthanoïque. 2.4 Calculer la valeur de l’intensité à la résonance.
2.5 En déduire la valeur maximale de la tension présente aux
bornes du condensateur.
SESSION NORMALE 2000
Série D
EXERCICE 3
Un composé organique A de formule brute CxHyO contient en
EXERCICE 1 masse 66,67% de carbone, 11,11% d’hydrogène et 22,22%
Un mobile autoporteur de masse m = 631 g est abandonné sans d’oxygène.
vitesse initiale sur une table lisse inclinée d’un angle  par 1. Quelle est sa formule brute ?
rapport à l’horizontale. Le mobile glisse selon la ligne de plus La chaîne carbonée est saturée, non cyclique et linéaire. En
grande pente. On enregistre les positions successives de son déduire les formules semi-développées possibles et leurs noms.
centre d’inertie G à différentes dates séparées de  = 60ms. Les 2.
résultats des mesures sont indiqués dans le tableau ci-dessous. 2.1 Sachant qu’une solution de A donne un test positif avec la
2,4-DNPH et réagit avec une solution de dichromate de
potassium acidifiée, donner la fonction chimique de A.
2.2 Citer deux autres réactifs permettant de préciser la fonction
de A après le test à la DNPH.
2.3 Quel produit B, A donne-t-il avec une solution de dichromate
de potassium acidifiée ?
3. On fait réagir B sur du chlorure de thionyle (SOCl2).
Gn G0 G1 G2 G3 G4 G5 G6
 3.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction.
tn(s) 0 2 3 4 5 6
3.2 Donner le nom du composé organique C obtenu.
xn(cm) 0 1,2 2,65 4,3 6, 8,4 10,8
4. On fait réagir de l’éthanol sur B puis sur C.
3
4.1 Nommer et écrire les équations des réactions
vn(m.s-1)
correspondantes. Préciser leurs caractéristiques respectives.
an(m.s-2) 4.2 Quel est le nom du composé D obtenu dans les deux cas ?

1 EXERCICE 4
1.1 Recopier le tableau et remplir les deux dernières lignes en Dans cet exercice toutes les expériences sont faites à 25°C.
précisant les relations utilisées pour le calcul de vn et an. 1. On mesure le pH d’une aqueuse d’acide éthanoïque de
concentration Ca = 10-2mol.L-1. On trouve pH = 3,4.
1.1 Montrer que l’acide éthanoïque est un acide faible. 1 2
1.2 Ecrire son équation de dissolution dans l’eau. ⃗
OC = x i⃗ + y. ⃗j avec x = v0 cos 0t ; y = - gt + v0 sin 0t
2. Dans un volume V1 = 50cm3 de la solution précédente d’acide
2
+ y0.
éthanoïque, on ajoute un volume V2 d’une solution d’hydroxyde
2.1 Etablir l’équation littérale de la trajectoire y = f (x).
de sodium NaOH, de concentration Cb = Ca = 10-2mol.L-1.
2.2 Utiliser les valeurs numériques de l’énoncé pour vérifier que
Le mélange obtenu constitue une solution S de pH = 4,8. 2
Données : La constante d’acidité de l’acide éthanoïque à 25°C x
est Ka = 1,8.10-5. l’équation peut s’écrire : y = - 9,8 2 + x + 2.
v0
2.1 Ecrire l’équation de la réaction produite dans S.
2.2 De l’expression de la constante d’acidité Ka du couple 2.3 Déterminer littéralement à l’instant t, pour la position C1 du
acide /base présent dans le mélange : schéma :
[ B] 2.3.1 Les coordonnées du vecteur accélération a ⃗;
- donner la valeur du rapport de la forme de l’espèce 2.3.2 Les coordonnées du vecteur ⃗ v.
[A] 2.3.3 représenter qualitativement sur un schéma ces vecteurs au
basique sur la forme de l’espèce acide du couple. point C1 de la trajectoire.
- conclure. 3. L’enfant souhaite tomber exactement sur le ballon flottant au
2.3 A l’aide des résultats ci-dessus, établir une relation entre les point A tel que OA = 2 m.
volumes V1 et V2 puis calculer V2. Rechercher la valeur de ⃗ v 0 permettant cela.
3. On prépare 100 cm3 de la solution S de pH = 4,8 à partir de
V’2 = 80 cm3 d’une solution d’éthanoate de sodium (CH3COONa) 4. A quelle distance maximale doit se trouver le ballon pour que
de concentration C2 = 0,1 mol.L-1 et d’un volume V’1 d’une l’enfant puisse l’attraper en plongeant, sachant que sa vitesse
solution de chlorure d’hydrogène de C1 inconnue. initiale maximum vaut vmax = 7 m.s-1 ?
3.1 Calculer le volume V’1.
3.2 Déterminer la concentration C1. EXERCICE 2
Dans un circuit électronique, on souhaite insérer un circuit
résonant de fréquence propre fo. Pour le réaliser, on dispose
d’une bobine (de résistance r et d’inductance L) et de deux
SESSION NORMALE 2001 condensateurs ; l’un de capacité C1 = 1 µF, l’autre de capacité
Série D inconnue C2.
V V
A A
EXERCICE 1
Le plongeur et la balle.
Un enfant s’amuse à plonger dans l’eau d’une rivière à partir
Expérience 1 Expérience 2
d’un rocher. Il veut attraper un ballon flottant sur l’eau au point
A.
A la date t = 0, l’enfant s’élance du rocher avec une vitesse ⃗v 0,
de valeur v0, incliné d’un angle 0 par rapport à l’horizontale. V
π
L’angle 0 est toujours le même. Sa valeur est 0 = rad. A
4 L, C2
La vitesse v0 peut varier. r
On étudie le mouvement du centre d’inertie C du plongeur dans
le référentiel terrestre supposé galiléen. ~
1. Etude de la bobine Expérience3
On associe à ce référentiel le repère (O,i⃗ , ⃗j), voir schéma.
Pour déterminer r et L, on réalise les expériences schématisées
A la date t = 0, le centre d’inertie de l’enfant est en C0 tel que ci-contre :
OC0 = 2 m. On prendra g = 9,8m.s-2.
Expérience 1
L’ampèremètre indique I=0,15A. Le voltmètre indique U=6 V
C0 0
C1 a. Quelle est la nature du courant dans ce circuit ?

j 
b. Reproduire le schéma, représenter la tension U et indiquer le
sens du courant d’intensité I.
O i A
c. Quelle caractéristique de la bobine cette expérience permet-
Rivière elle de déterminer ? Calculer sa valeur.

Expérience 2
1. Donner, à l’instant du départ, les coordonnées : L’ampèremètre indique I = 0,015 A Le voltmètre indique U=6V.
1.1 du vecteur position ⃗
OC 0 ; Le générateur GBF délivre une tension de fréquence f1 = 1000
1.2 du vecteur vitesse ⃗
v0 ; Hz.
d. Quelle est la nature du courant dans le circuit ?
1.3 du vecteur accélération de la pesanteur ⃗g. e. Quelle caractéristique de la bobine cette expérience permet-
2. Le théorème du centre d’inertie permet d’obtenir les elle de déterminer ? Calculer sa valeur.
équations horaires donnant la position du centre d’inertie C à
chaque instant compris entre le départ et l’arrivée dans l’eau. 2. Etude du condensateur de capacité inconnue
Les frottements contre l’air sont négligés. Pour déterminer la valeur de la capacité C2, on réalise le circuit
On admettra les résultats suivants : suivant (Voir expérience 3) :
L’ampèremètre indique I = 0,012 A
Le voltmètre indique U = 6 V
La fréquence de la tension vaut f2 = 100 Hz. 2.1 Préciser la fonction chimique de E.
2.1 Ecrire sans démonstration la relation donnant 2.2 Donner :
l’impédance Z en fonction de U et I. Calculer sa valeur. 2.21 La formule semi-développée et le nom de B.
2.2 Ecrire sans démonstration la relation donnant l’impédance Z 2.2. 2 La formule semi-développée et le nom de E.
en fonction de r, L, C2 et ω. 2.2.3 La formule semi-développée et le nom de C.
2.3 Calculer la valeur de C2. 3.
3. Etude du circuit résonant 3.1 Ecrire l’équation bilan de la réaction d’hydrolyse de C
On utilise les composants précédents pour réaliser le circuit 3.2 Donner les caractéristiques de cette réaction.
résonant. Données : masses molaires en [Link]-1 : C : 12 ; N : 14, H : 1 ; O :
Sa fréquence propre doit être fo =317 Hz. 16.
3.1 Quelle relation y a-t-il entre fo et les caractéristiques des
composants ?
3.2 L’inductance de la bobine étant fixée et égale à L=63 mH,
calculer la valeur de la capacité nécessaire à la réalisation du SESSION NORMALE 2002
circuit. Série D
3.3 Peut-on obtenir cette valeur avec les condensateurs fournis,
sachant que C1 = 1µF et C2 = 3µF ? Si oui, comment doivent-ils EXERCICE1
être associés ? 1. La cathode C d'un oscilloscope électronique émet des
électrons avec une vitesse négligeable. Les électrons sont
EXERCICE 3 accélérés entre la cathode C et l'anode P. Ils la traversent par
1. On dispose d’une solution d’hydroxyde de sodium notée Sb. l'ouverture O1. On établit une différence de potentiel UO = VP - VC
Une goutte de cette solution sur un papier pH indique son pH est = 2000 V.
voisin de 13. 1.1Déterminer la vitesse V0 des électrons à leur passage en O1.
En déduire la concentration molaire Cb de cette solution. Calculer sa valeur.
2. Pour affiner la valeur de la concentration Cb, on dose Vb = 1.2Indiquer, en justifiant votre réponse, la nature de leur
10cm3 de Sb par une solution d’acide chlorhydrique notée Sa de mouvement au-delà de P, entre O1 et O. On admettra que le
concentration molaire volumique Ca = 8.10-2mol.L-1. poids d'un électron est négligeable par rapport aux forces
2.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction qui lieu. appliquées.
2.2 L’équivalence acido-basique est obtenue pour VaE = 12cm3. 2. Les électrons pénètrent en O entre les armatures horizontales
En déduire la valeur de la concentration Cb de la solution Sb. A et B d'un condensateur.
2.3 Donner l’allure de la courbe pH = f (Va) en faisant apparaître Les armatures de longueur l sont distantes de AB = d. On établit
les points caractéristiques suivants : entre les armatures
pH à Va = 0cm3 ; VaE et pHE à l’équivalence. Une tension positive U= VA - VB. On donne :
3. Cette solution de soude est utilisée pour doser un vinaigre  Charge de l'électron :q = -e = -1,6. 10 -19 C.
(solution d’acide éthanoïque) de concentration Cd inconnue. Un  Masse de l'électron ; m = 9,1. 10 - 31 kg.
échantillon de vinaigre est dilué 10 fois (solution e).  l = 4 cm.
On prélève Ve = 10cm3 de cette solution que l’on dose en d = 2 cm.
présence d’un indicateur coloré. L’équivalence acido-basique est MO' = L
obtenue pour Vb = 10,5cm3 de soude versée. Y Ym
3.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction.
P A
3.2 Calculer la concentration Ce du vinaigre ainsi dilué.
C
3.3 En déduire la concentration Cd du vinaigre.
3.4 Le pKa du couple acide éthanoïque / ion éthanoate est 4,8. O1 O
M O' X
Tracer l’allure de la courbe pH = f (Vb) en y indiquant le pH à la
L
démi-équivalence. B

EXERCICE 4 (E)
L’odeur de banane est due à un composé organique C. L’analyse 2.1
l
Représenter sur un schéma le champ électrique ⃗
E et la
élémentaire de ce composé a permis d’établir sa formule brute
force électrique ⃗f qui Agissent sur les électrons entre les deux
qui est C6H12O2. Afin de déterminer la formule semi-développée
armatures.
de ce composé, on réalise les expériences suivantes :
1. L’hydrolyse de C donne un acide carboxylique A et un alcool B. 2.2 Déterminer l'accélération des électrons entre les deux
L’acide carboxylique A réagit avec le pentachlorure de plaques dans le système d'axes (Ox ;Oy). Etablir l'équation de
phosphore (PCl5) pour donner un composé X. leur trajectoire sous la forme Y = K x2 où K est une constante
Par action de l’ammoniac sur X, on obtient un composé fonction de U, U0 et d.
organique D à chaîne carbonée saturée non ramifiée. La masse 2.3 Exprimer en fonction de l, d et U0 la condition sur U pour
molaire moléculaire du composé D est égale à 59 [Link]-1. que les électrons puissent sortir du condensateur AB sans
1.1 Préciser les fonctions chimiques de C, X et D. heurter une des armatures. Calculer cette valeur limite de la
1.2 On désigne par n le nombre d’atome de carbone contenu tension U.
dans la molécule du composé organique D. 3. Le faisceau d'électron arrive ensuite sur un écran fluorescent
1.2.1 Exprimer en fonction de n la formule générale du composé E situé à la distance L du centre de symétrie M des plaques.
D et donner son nom. 3.1Exprimer le déplacement Ym du spot sur l'écran en fonction de
1.3 Donner les formules semi-développées et les noms des U, l, L, d et U0. N.B : On peut utiliser la propriété suivante : la
composés x et A. tangente à la trajectoire, à la sortie des plaques, passe par le point M.
2. L’alcool B est un alcool non ramifié. Il est oxydé par une 3.2On peut obtenir une déviation maximale Ym = 4 cm. Sachant
solution acidifiée de permanganate de potassium. Il se forme un que la valeur de L est L = 40 cm, calculer la valeur de U qu'il faut
composé organique E qui donne un précipité jaune avec la 2,4- alors appliquer entre les plaques.
DNPH et qui réagit avec la liqueur de Fehling.
EXERCICE 2
Un circuit comprend, associé en série, un résistors de résistance Nous admettons que le corps de formule H3C-CHOH-CHO,
R = 40, une bobine d’inductance L= 0,13H et de résistance 2-hydroxypropanal, est présent dans le lait frais.
négligeable et un condensateur de capacité C inconnu. Le circuit 1.1 Ecrire la formule développée de la molécule de ce corps.
est alimenté par un générateur délivrant une tension 1.2 Quels sont les groupements fonctionnels présents dans cette
√
sinusoïdale u (t) = U 2 cos ( t +) de fréquence variable et de molécule ?
1.3 La fonction située en bout de chaîne (-CHO) est facilement
valeur efficace constante U = 1V.
1. On fait varier la fréquence du générateur et on constate que oxydable.
l’intensité du courant est maximale pour une fréquence N0= Au contact de l’oxygène de l’air, cette fonction réagit et ce corps
600Hz. se transforme en acide lactique.
1.1 Quel phénomène est ainsi mis en évidence ? Ecrire l’équation bilan de cette oxydation.
1.2 Quelle est l’impédance totale du circuit dans ce cas ? 2. De l’acide lactique à l’acide pyruvique.
1.3 Calculer la valeur efficace de l’intensité du courant qui
traverse le circuit dans ce cas. L’acide lactique obtenu possède encore un groupement
1.4 Déterminer la capacité du condensateur. oxydable sur le carbone central. Ce groupement peut-être oxydé
2. On fixe maintenant la fréquence à la valeur N1 = 630Hz. En au contact de l’air.
admettant que C =0,53F. 2.1 Quel est ce groupement ?
2.1 Calculer dans ce cas : 2.2 Ecrire l’équation bilan de cette oxydation.
2.1.1 l’impédance totale du circuit ; 2.3 Le produit obtenu s’appelle l’acide pyruvique.
2.1.2 l’intensité efficace du courant qui traverse le circuit ; Quelles sont les deux fonctions présentes dans cette molécule ?
2.1.3 les valeurs efficace des tensions UR, UL, UC aux bornes du 3. La lactone
résistor, de la bobine et du condensateur.
2.2 Un autre produit du lait est l’acide 4-hydroxybutanoïque de
2.2.1 Calculer , la phase de la tension instantanée aux bornes formule CH2OH-CH2-CH2-COOH.
du circuit par rapport au courant instantané. 3.1 Ecrire sa formule développée.
Ecrire l’expression de l’intensité du courant i (t). 3.2 Quelles sont les deux fonctions présentes dans cette
3. On veut observer la tension instantanée et l’intensité molécule ?
instantanée à l’aide d’un oscilloscope. 3.3 Deux molécules d’acide 4-hydroxybutanoïque peuvent réagir
Faire un schéma du circuit électrique. Faire apparaître sur ce ensembles par estérification.
schéma les branchements de l’oscilloscope qui permettent de Ecrire l’équation bilan de la réaction en utilisant les formules
visualiser sur la voie A, la tension aux bornes du circuit et, sur la sémi-développées des composés.
voie B, une tension proportionnelle à l’intensité du courant qui 3.4 Cette molécule présente une possibilité intéressante de
traverse le circuit. réaction. Les deux extrémités de la molécule peuvent réagir
l’une avec l’autre. Il y a formation d’une molécule cyclique
EXERCICE 3 (lactose)
Toutes les solutions sont à supposées à la température de Ecrire la formule du produit sous forme développée.
25°C.
1. Une solution S1 d’hydroxyde de sodium (soude) a un pH=12. DUEXIEME SESSION 2003
Faire l’inventaire des espèces chimiques présentes en solution. Série D
Calculer la concentration molaire volumique des différentes
espèces chimiques en solution.
EXERCICE 1
2. Une solution S2 de chlorure d’ammonium (NH4Cl) a un pH=
Sur une table de surface lisse et horizontale, un solide S, de
5,6 pour une concentration molaire volumique de C= 10-2 mol.L-
1
masse m, initialement au repos au point A, est tiré par une force
.
2.1 Préciser le couple acide /base introduit dans cette solution
⃗
F , inclinée d’un angle  par rapport au plan de la table.
par le chlorure d’ammonium.
y
2.2 Faire l’inventaire des espèces chimiques en solution et
calculer leurs concentrations molaires volumiques.
2.3 Déterminer le pKa du couple dont l’acide est l’ion B
ammonium. (On supposera que la concentration en ammoniac NH3 est • • X
2,5.10- 6 mol.L-1). Table
3
3. On ajoute 10 cm de la solution S1 d’hydroxyde de sodium à
20cm3 de la solution S2 de chlorure d’ammonium. Sol
3.1 Ecrire l’équation bilan de la réaction qui se produit lors du
mélange.
3.2 Calculer les concentrations molaires volumiques : Les forces de frottements étant supposées négligeables, la
- en ion ammonium restant vitesse atteinte par S au point B après un parcours rectiligne AB
- et en base conjuguée est égale à v B = 1,2 m.S-1
3.3 En déduire le pH du mélange. On donne : Cos  = 0,9 ; m = 1 kg ; AB = 0,5 m.
3.4 Quelles sont les propriétés du mélange ainsi réalisé. 1.
1.1 En appliquant le théorème de l’énergie cinétique à S,
EXERCICE 4 calculer la valeur de ⃗ F.
Le lait
1.2 Calculer l’accélération de S sur le trajet AB.
Le lait est un produit naturel complexe contenant de 1.3 Au point B, l’action de la force ⃗ F cesse, le solide poursuit
nombreuses substances organiques. Ces substances sont
son mouvement rectiligne jusqu’au bord de la table au point O.
susceptibles d’évoluer en réagissant entre elles ou avec des
Montrer que la vitesse de S reste constante sur le trajet BO.
réactifs extérieurs comme l’oxygène de l’air.
2. Le solide S quitte la table au point O, origine du repère (O ;i⃗ ; ⃗j
1. Du 2-hydroxypropanal à l’acide lactique. ) L’instant de Passage de S en O est considéré comme origine des dates.
2.1 Déterminer les expressions des équations horaires selon les C1
axes Ox et Oy ; On prendra g= 10 m.s-2. On dilue la solution jusqu’à ce la concentration devienne , le pH est
2.2 Montrer que l’équation cartésienne de la trajectoire de S 10
2 2,9.
gx Montrer que l’acide est faible.
dans le repère (O ;i⃗ ; ⃗j ) est de la forme 2 .
v0 2. La masse molaire de l’acide carboxylique saturé est 46 [Link]-1
2.1 Déterminer la formule sémi-développée cet acide et donner
2.3 Parti du point O, S atteint le sol au point d’impact C, après
son nom.
une durée de Chute égale à 0,4 s.
On donne les masses molaires atomiques (en [Link]-1)
2.3.1 Calculer les coordonnées du point C.
M (C)= 12 M (H)= 1 M (O)= 16
2.3.2 Avec cette vitesse en O, S peut résister aux chocs si la
2.2 Donner la formule sémi-développée de la base conjuguée de
hauteur de Chute est inférieure à 1m. Dans quel état se trouve S
cet acide et son nom.
après le choc ? Justifier s’il est intact ou brisé.
3. On mélange V1= 20cm3 de la solution acide de concentration
2.2.3 Calculer la vitesse avec laquelle S touche le sol.
C1= 0,2mol.L-1 obtenue en dissolvant le composé RCOONa dans
l’eau. (RCOO- étant la base conjuguée de l’acide considéré). Le
EXERCICE2
pH du mélange est égal 4,3
Une bobine de résistance r et d’inductance L est montée en
3.1 Faire l’inventaire et calculer la concentration des différentes
série avec un condensateur de capacité C et un résistor de
espèces chimiques présentes dans le mélange.
résistance R=100.
3.2 Calculer le pKa du couple RCOOH / RCOO-
Cet ensemble constitue un circuit alimenté par un générateur de
3.3 Donner le nom et les propriétés de ce mélange.
basses fréquences délivrant une tension sinusoïdale de
fréquence N réglable et de valeur efficace U =1V (voir schéma
EXERCICE 4
ci-dessous). (L, r)
y 2 mA
A désigne un composé organique à chaîne carbonée ramifiée ne
possédant qu’une seule fonction organique. On désire la
formule semi-développée de A.
1. On fait réagir du chlorure d’éthanoyle en excès, sur 7,4 g de A.
GBF C Il se forme un ester (B) et du chlorure d’hydrogène.
1.1 Quelle est la fonction chimique portée par le composé A ?
1.2 Ecrire l’équation bilan de la réaction (on utilisera pour A et B
les formules de types général).
R y1 1.3 Donner les caractéristiques de cette réaction.
1.4 La quantité de matière du chlorure d’hydrogène recueilli est
n (HCl)=0,1 mole. La réaction entre A et le chlorure d’éthanoyle
s’effectuent mole à mole. Déterminer la masse molaire de A.
1. Donner l’expression de l’impédance Z du circuit en fonction de
1.5 Montrer que la formule brute de A est C4H10O.
R, r,  ,L et C.
1.6 Ecrire les formules semi-développées des isomères de A et
2. Donner l’expression de l’impédance Z du circuit en fonction de
les nommer.
U et de .
2. Sur une partie de A, on fait agir une petite quantité de
3. On fait varier la fréquence de la tension entre 300Hz et
dichromate de potassium en milieu acide. Il se forme un produit
1000Hz. On relève alors le tableau des résultats suivants où  est
C qui donne avec la liqueur de Fehling à chaud un précipité
la valeur efficace de l’intensité du courant.
rouge brique.
2.1 Quelle est la fonction chimique de C ?
N
300 500 600 650 677 700 2.2 Préciser en justifiant votre réponse, le nom et la formule
(Hz)
semi développée du composé A.
3,4
(mA) 0,74 1,90 5,20 6,61 8,05 On donne les masses molaires atomiques (en [Link]-1)
7 M (C)= 12 M (H)= 1 M (O)= 16

N (Hz) 735 780 796 850 900 1000 QUARIIEME SESSION 2003
(mA) 9,35 7,48 6,61 4,50 3,44 2,40 Série D

3.1 Tracer sur papier millimètre la courbe  = f (N). EXERCICE 1

Echelle : abscisse : 1cm représente 50 Hz Une piste ABC est formée de deux parties AB et BC situées dans
Ordonnée : 1cm représente 1mA un plan vertical.
On commencera à graduer l’axe des abscisses à partir de 300Hz. AB est une portion circulaire de rayon r et de centre O, telle
3.1 Déterminer graphiquement la fréquence N0 et 0 à la que :
résonance d’intensité. (⃗OA , ⃗OB ) = α
3.2 Déterminer l’impédance z du circuit pour N = N0.
O Y
3.3 En déduire la valeur de la résistance r de la bobine.
4. α
A
4.1 Déterminer graphiquement la largeur de la bande passante. r
4.2 En déduire le facteur de qualité du circuit.
4.3 Déduire également des résultats des questions précédentes S •
B X
les valeurs de L et C. M C
BC est une partie rectiligne horizontale.
EXERCICE 3
Une bille de masse m = 150 g assimilée à un point matériel part
1. Le pH d’une solution aqueuse d’un monoacide carboxylique
sans vitesse initiale du point A et glisse le long de la piste ABC.
saturé de concentration C1 est égal à 2,4.
Il n’existe pas de frottement sur la portion AB.
1.1 Faire l’inventaire des forces extérieures agissant sur la bille EXERCICE 3
entre A et B Toutes les expériences sont réalisées à 25°C. On se propose de
1.2 Représenter ces forces sur un schéma au point S. On fera déterminer de deux façons différentes la constante d'acidité Ka
apparaître sur ce schéma la tangente sur la piste en ce point. et le pKa du couple ion ammonium/ammoniac.
2.1 En utilisant le théorème de l’énergie cinétique, déterminer 1. Etude d'une solution aqueuse d'ammoniac
l’expression de la vitesse VB de la bille en B en fonction de r,α et On dispose d'une solution aqueuse d'ammoniac de
g. concentration molaire C1 = 0,1 mol.L-1. Le pH de cette solution
2.2 Calculer la valeur de la vitesse VB pour r = 0,75m ; α = 30 ° est 11,1.
1.1 Calculer les concentrations molaires des différentes espèces
g = 10m.s-2
3. La bille évolue maintenant sur la partie BC. L’existence des chimiques présentes dans cette solution.
1.2 Calculer la valeur de la constante d'acidité Ka et celle du pKa
forces de frottements fait que la réaction ⃗ R exercée par la piste du couple NH4 + /NH3
sur la bille est inclinée d’un angle q=15° Par rapport à la 2. Etude du dosage de la solution du chlorure d'ammonium par
verticale .On suppose que la valeur de VB = 1,4ms-1. la soude.
3.1 Représenter qualitativement ⃗ R et ⃗ P sur un schéma. A un volume V2 = 25 mL d'une solution aqueuse de chlorure
3.2 En appliquant le théorème du centre d’inertie à la bille : d'ammonium de concentration molaire inconnue C 2, on ajoute
mg progressivement une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium
3.2.1Montrer que R= .Calculer sa valeur.
de molarité C3 = 0,1 mol.L-1. Pour chaque volume V 3 de soude
cosθ
3.2.2 Etablir l’expression de l’accélération en fonction de θ et g. ajouté, on mesure le pH, et on obtient les résultats suivants :
Faire l’application numérique. - à l'équivalence : V3E = 12,5 mL et pHE = 5,3.
3.3 Déduire de la question 3..2.2 la nature du mouvement de la - à la démi-équivalence : V3 = 6,25 mL et pH = 9,2.
bille entre B et C 2.1 Ecrire l'équation-bilan de la réaction qui a lieu.
3.4 Etablir l’équation horaire du mouvement, en considérant 2.2 Calculer la valeur de C2.
pour origine des espaces le point B et pour origine des dates, 2.3 Déterminer la valeur, du pKa et celle du Ka du couple ion
l’instant ou la bille passe en B ammonium-ammoniac.
EXERCICE 4
EXERCICE 2 L’hydratation d’un alcène linéaire A conduit à un seul composé
1. Un condensateur de capacité C est chargé à l'aide d'un B. L’oxydation ménagée de B donne un composé C.
générateur de tension, de force électromotrice U. Calculer sa 1. Donner la fonction chimique de B. Quelles sont les classes
charge Q0 ainsi que l'énergie électrique E0 emmagasinée à la fin possibles de B ?
de cette opération. On donne C = 33 mF et U = 10 V. 2. L’oxydation ménagée de B donne un composé C.
2. Le condensateur chargé est déconnecté C réagit avec la 2,4- DNPH en formant un précipité jaune, mais C
du générateur, et ses armatures sont reliées K i ne réagit pas avec la liqueur de Fehling.
aux bornes d'une bobine considérée Donner la fonction chimique de C et préciser la classe de B.
purement inductive d'inductance L = 120 3. La formule brute du composé B est C4H10O.
mH. En déduire sa formule sémi-développée et son nom.
On ferme l'interrupteur K à l'instant t = 0 4. Donner les formules sémi-développées et les noms des
(q =Q0) et i= 0. On note q la charge du A composés A et C.
uC q
condensateur, uC la tension aux bornes du
condensateur telle que q = C uC . M
Reproduire le schéma (Fig. 1) et y indiquer les Figure 1
branchements à l'oscilloscope
pour visualiser la tension u C.
3.
3.1 Etablir l'équation différentielle du circuit oscillant ainsi
constitué, en fonction de q.
3.2 Calculer la pulsation propre et la période propre To.
3.3 La solution de l'équation différentielle établie à la question EXERCICE 1
3.1 est de la forme q = Q0 cos (w0t +j) On considère le montage ci-dessous.
3.3.1 Déterminer la valeur de la phase j
3.3.2 Déterminer l'expression de l'intensité du courant i (t) en L = 0,16 H K2
Précisant les valeurs numériques des coefficients. A B
4. En réalité, la résistance de la bobine n'est pas nulle.
L'oscillogramme de la figure 2 représente la tension UC K1
Le balayage est de 10 ms/div.
C = 10F H1
Figure
4.1 Déterminer la pseudo période T à partir de
l'oscillogramme. E= 10 V H
1. L’interrupteur K1 fermé pendant un temps suffisamment long
4.2 La comparer à la période To calculée précédemment.
pour permettre la charge du condensateur. L’interrupteur K2
étant fermé.
1.1 Déterminer la tension UC aux bornes du condensateur
chargé.
1.2 Quelle est l’armature s’est chargée positivement ?
1.3 Calculer la charge QA portée par l’armature A.
Figure 2 1.4 Calculer l’énergie emmagasinée dans le condensateur.
2. A l’instant t = 0s, K1 est ouvert et K2 est fermé. La bobine a

ure 2
une résistance négligeable.
2.1Donner les valeurs U0 de la tension uAB et I0 de l’intensité du Au laboratoire des sciences physiques de votre lycée, il
curant iAB à al date t = 0s. existe une bouteille d'acide chlorhydrique possédant une
2.2Etablir l’équation différentielle donnant la variation de la étiquette sur laquelle est écrit :
charge q du condensateur en fonction du temps.
Acide chlorhydrique
2.3 Montrer que cette équation peut s’écrire :
2
-Masse volumique :  = 1190kg.m-3
d UC 1 1 -Pourcentage massique en acide pur : 37%.
+ U C =0 ou Ü C + U =0 (ou uC est la -Masse molaire moléculaire du chlorure
dt
2
LC LC C
d'hydrogène HCl : M = 36,5 g/ mol
tension aux bornes du condensateur)
2.4 Donner la solution de l’équation différentielle en uC. 1.1 Déterminer la concentration molaire volumique C de l'acide
2.5 Calculer la pulsation propre 0 contenu dans la bouteille.
2.6 Calculer la frequence propre T0 du circuit (L, C) 1.2 On suppose que cette concentration Ci est égale à 12 mol.L-1.
3. On visualise uC sur l’écran d’un oscilloscope (figure 2). On en prélève V1 = 8,3 cm3 et on complète à 1000 cm3 avec de
Le balayage horizontal correspond à 2.10–3 s/div, et la l'eau distillée.
sensibilité verticale est de 5V/div. 1.2.1 Comment appelle-t-on cette opération ?
Pour vérifier si l’oscillogramme ci-contre correspond bien à une 1.2.2 Montrer que la concentration de cette solution d'acide est
représentation de la fonction uC = f (t) obtenue en 2.4, environ Ca = O, 1 mol.L1.
comparer : 2. Afin de vérifier cette concentration, on réalise un dosage de la
– Les tensions maximales calculées et mesurées. base B par cet acide. La concentration de la base est
– La valeur de la fréquence mesurée à celle calculée en Cb = 3,2.10-2 mol.L-1. Dans Vb = 20 cm3 de la base B, on verse
progressivement la solution d'acide précédemment préparée. Le
tableau suivant indique les différentes valeurs du pH en fonction
uC du volume V (en cm) d'acide versé. Les solutions sont à 25°C.

V(mL
0 1 2 3 4 4,5 5
)
pH 11,4 11,0 10,7 10,4 10,2 10,1 9,8

5, 5, 6,
V(mL) 5,4 6,0 6,2 6,6 6,8
2 3 4
Figure 2
9, 9, 6,
EXERCICE 2 pH 9,4 8,7 8,4 5,6 3,7
7 3 8
La lune satellite de la terre
On considère un système dont le centre d’inertie est animé d’un 7,
V(mL) 7 8 9 10 11 12
mouvement circulaire uniforme. Donner la ou les lettres 5
correspondantes aux affirmations correctes dans la liste 2,
suivante : pH 3,2 2,5 2,2 2,0 1,9 1,8
7
la somme des forces extérieures appliquée à ce système peut-
être représenté par un vecteur : 2.1 Construire la courbe pH = f (V) sur papier millimétré. On
a. constant. prendra l'échelle suivante pour tracer pH = f (V) :
b. de valeur constante.
c. normale à la trajectoire. - en abscisse : 1cm correspond à 1cm3
d. colinéaire au vecteur vitesse. - en ordonnée : 1cm correspond à 1 unité de pH.
2. Etude d’un satellite de la terre. 2.2. Déterminer graphiquement le point d'équivalence E. En
2.1 Un satellite tourne autour de la terre à une altitude h, d’un déduire la concentration molaire de la solution acide utilisée.
mouvement circulaire uniforme. Est-elle effectivement égale à 0,1 mol.L-1 ?
2.1.1 Quel est le centre de la trajectoire ? Représenter sur un 3. Cette expérience permet également d'étudier le couple
schéma, le (ou les) force (s) s’exerçant sur le satellite. BH+/ B. Déterminer graphiquement la valeur du pKa du couple BH+/
2.1.3 Déterminer l’accélération du mouvement du centre B
d’inertie du satellite en fonction de g0 : intensité de la pesanteur
à la surface de la terre, RT : le rayon de la terre et h. EXERCICE 4
2.1.4 Etablir la relation T =2 π √ ¿ ¿ ¿ donnant la période de De l’alcool au savon
révolution en fonction de l’altitude h. A partir du propan – 1 – ol il est possible d’obtenir différents
2.2 Cas de la lune. produits dérivés. Nous allons envisager différentes réactions.
L’observation de la lune indique que la période de révolution 1. Les propanols
autour de la terre vaut T L=27,3jours. Leur formule brute est C3H8O.
2.2.1 Vérifier que la distance terre lune est égal à dTL = Ecrire les formules semi – développées de :
384.103km propan – 1 – ol
2.2.2 Déterminer la force que la terre exerce sur la lune. propan – 2 – ol
m 1 m2 2. Oxydation ménagée des propanols
3. La loi de gravitation universelle s’écrit : F=G 2
Ecrire les formules semi – développées des produits de
d l’oxydation du Propan – 1 – ol et du Propan – 2 – ol.
Donner la signification de chacun des termes de cette formule. Proposer un moyen d’identifier chacun des produits susceptibles
Données: RT = 6,3.103km ; dTL=384.103km ; de se former.
g0 = 9,8m.s-2 ;ML=7,35.1022 kg 3. Estérification

EXERCICE 3
On fait réagir mA = 12 g de propan – 1 – ol avec mB = 14,8 g 3.
d’acide propanoïque. Ecrire l’équation – bilan de la réaction en 3.1 A laide de l’oscillogramme de l’expérience (a), déterminer
utilisant les formules semi – développées des composés. les amplitudes :
Donner les caractéristiques de cette réaction. -de la tension u1 aux bornes du conducteur ohmique.
Calculer la masse d’ester qu’on peut obtenir, sachant que le -de la tension u aux bornes du dipôle R, L, C.
rendement de la réaction est égal à 0,67. 3.2 calculer l’amplitude de l’intensité i dans le circuit R, L, C.
4. Saponification 3.3 En déduire l’impédance Z du dipôle RLC et la valeur de
L’ester obtenu en 3, a pour formule C6H12O2. l’inductance L dans l’expérience (a)
On le fait réagir à chaud avec une solution concentrée de soude. 4.
Ecrire l’équation-bilan de la réaction en utilisant les formules 4.1 Quel est le phénomène physique observé dans l’expérience
semi développées des composés. (b).Justifier votre réponse.
Donner les caractéristiques de cette réaction. 4.2 Calculer la valeur de l’inductance dans l’expérience (b).
Calculer la masse de savon que l’on peut obtenir à partir de EXERCICE 2
ne = 0,13 mol d’ester. Un solide S suppose ponctuel de masse m = 0,25kg glisse sur un
5. Autre estérification trajet ABC situe dans le plan vertical.
On fait réagir, mA = 12g de propan-1-ol avec mC = 37 g de A
chlorure d’éthanoyle. A
Ecrire l’équation – bilan de cette réaction en utilisant les
formules semi – développées des composés. α
Donner les caractéristiques de cette réaction. C
X
Calculer la masse d’ester qu’on peut obtenir. B
Données : Masses molaires atomiques en g. mol-1. •
ETUDE SUR LE TRAJET AB
C : 12 ; O : 16 ; H : 1 ; Na : 23 ; Cl: 35,5.
La partie AB est incline d’un angle α par rapport
à l’horizontal le solide quitte le sommet A
SESSION NORMALE 2004 Sans vitesse initiale. Les forces de frottements
Série D Sont négligeables
1. En appliquant le théorème de l’énergie cinétique,
Exprimer la vitesse VB de S en B en fonction de AB, sin α, et g
EXERCICE1
2. Vérifier que VB est égale à 1,2 m.s-1.
Lors d’une séance de travaux pratiques de physique, chaque
Données : AB = 0,18 m sin α = 0 ,4 g = 10m. s-2
groupe d’élèves dispose de :
-un conducteur ohmique de résistance R= 4
ETUDE SUR LE TRAJET BC. EXISTENCE DE FORCE DE
-un condensateur de capacité C= 8F
FROTTEMENT
-une bobine d’inductance variable L et de résistance négligeable.
-un générateur basses fréquences (GBF). La vitesse de S s’annule au point C. Sur ce trajet existe un
-un oscilloscope bicourbe. vecteur force ⃗f de frottement de valeur constante et de sens
-et des fils de connexion. opposé au vecteur vitesse.
Le professeur fait réaliser le 1°) Représenter toutes les forces qui s’exercent sur le solide en
montage de la figure 1. mouvement entre B et C.
L’expérience consiste à faire 2°) En appliquant le théorème de l’énergie cinétique, exprimer
varier l’inductance L de la f en fonction de BC, VB et m.
bobine et à déterminer sa 3. Vérifier que la valeur de f est de 0,12 N. Donnée : BC = 1,5 m
valeur. Pour deux valeurs
différentes de l’inductance, on ETUDE DYNAMIQUE ET CINEMATIQUE DU MOUVEMENT SUR
obtient les oscillogrammes LE TRAJET BC
suivants (figure2) 1. En appliquant le théorème du centre d’inertie au solide S,
Echelle des temps : 1div correspondant à 1ms. calculer l’accélération a du solide
Echelle des tensions : voie1 : 1div correspond à 0,1V. 2. On choisit comme origine des dates l’instant de passage de S
Voie 2 : 1 div. correspond à0, 25V. en B et origine des espaces le point B. L’accélération a = -0,48m
s-2
2-1 Donner les expressions des équations horaires du
mouvement (déplacement et vitesse) de S
2-2 Calculer la durée du parcours BC
2-3 Après 1 seconde de parcours, le solide se trouve en un point
I entre B et C. Calculer la position et la vitesse de S en I.

EXERCICE 3
Dans cet exercice les parties A et B sont indépendantes
Partie A.
Deux flacons sans étiquettes contiennent deux solutions acides
A1 et A2.L’une est de l’acide méthanoïque et l’autre de l’acide
chlorhydrique.
Pour identifier les solutions A1 et A2, le professeur fournit à ses
1. Quelles sont les tensions visualisées sur les voies 1 et 2 ? élèves les données suivantes :
2. Déterminer à l’aide des oscillogrammes : ° La mesure du pH de chaque solution est :
2.1 La période du signal obtenu. Pour A1 : pH=2,7 ; Pour A2 : pH=2
2.2 La pulsation de la tension variable produite par le GBF.
° Le dosage d’un volume Va =50mL de chaque solution acide,
par une solution d’hydroxyde de sodium de concentration
Cb=5.10-2 mol .L-1 donne à l’équivalence :
Pour A1 :Vb1=25mL ; Pour A2 :Vb2 =10mL
1. Calculer les concentrations initiales des solutions A1 et A2.
2. Identifier les solutions A1et A2. Justifier votre réponse.
3. Ecrire l’équation-bilan de la réaction pour chaque solution La partie CO est rectiligne et horizontale.
acide pendant le dosage. La partie BC est curviligne.
Partie B La partie AB, rectiligne, de longueur L, fait l’angle  avec la
On dispose d’une solution d’acide HA de concentration molaire partie horizontale CO.
Ca =2,5.10-2 mol.L-1 dont le pH est égal à 2,7. On suppose que les parties AB et CO sont respectivement
1. Ecrire l’équation de dissociation de cet acide dans l’eau. tangentes en B et C à la courbe BC.
2. Recenser et calculer les concentrations des espèces chimiques On appelle h la différence d’altitude entre les points B et C.
contenues dans cette solution. On donne g = 10 m.s-2 ; m = 100 g ;AB = L = 30 cm
3. En déduire le pKa du couple HA/A-.  = 12° (sin = 0,208; cos = 0,978); h = 5 cm.
4. 1. Mouvement sur la partie rectiligne AB
4.1Calculer le volume de solution d’hydroxyde de sodium de Le solide S est lâché en A sans vitesse initiale.
concentration Cb=5.10-2 mol.L-1 à verser dans 20mL de la solution 1.1 Faire le bilan des forces extérieures exercées sur S. Les
acide HA pour atteindre la démi-équivalence. représenter sur un schéma.
4.2 Donner pour la solution ainsi obtenue : 1.2 Exprimer l’intensité a du vecteur accélération de S, en
4.2.1Le pH. fonction de g et .
4.2.2Le nom et les propriétés. 1.3 Calculer la valeur numérique de a.
1.4 Calculer la durée t du trajet AB.
EXERCICE 4 1.5 Exprimer v B, la vitesse de S en B en fonction de a et L et la
un hydrocarbure non cyclique de formule brute CxHy possède calculer.
une composition massique de 85,7% de carbone et 14,3% 2. Mouvement sur la partie BC
d’hydrogène.
Calculer v C, vitesse de S en C.
1. Déterminer les valeurs de x et y sachant que la masse molaire
du composé est M = 56 [Link]-1. 3. Mouvement sur la partie horizontale CD
A quelle famille d’hydrocarbure appartient-il ? Le solide S atteint le point O et fait une chute. On suppose qu’à
2. On suppose que cet hydrocarbure a pour formule brute l’instant t = 0, le solide S est en O
[Link] et nommer les formules semi-développées possibles 3.1 Déterminer les équations horaires du mouvement de S.
de cet hydrocarbure. 3.2 Etablir l’équation de sa trajectoire.
3. L’hydratation du 2-méthylpropène conduit à deux produits A 3.3 Déterminer les coordonnées du point de chute (D) de S.
et B. 3.4 Calculer sa vitesse au sol.
Le produit A est majoritaire.
3.1 Ecrire les deux équations bilan de cette réaction EXERCICE 2
d’hydratation. Soit un solénoïde (A, C) de longueurl = 41,2 cm et de résistance
3.2 Nommer les produits A et B. négligeable. Il comporte N = 400 spires de rayon r = 2,5 cm. Il est
3.3 Par oxydation ménagée de B avec une solution de orienté arbitrairement de A vers C.
dichromate de potassium en milieu acide, on obtient un
composé B’ qui réagit positivement avec la liqueur de Fehling.
Donner la famille, la formule semi développée et le nom de B’.
3.4 On fait réagir le 2-méthylpropane -1-ol et le chlorure de I
propanoyle pour obtenir un produit C et du chlorure A
d’hydrogène. Figure 1 C
3.4.1 Ecrire l’équation bilan de cette réaction.
3.4.2 Donner le nom de cette réaction et préciser ses 1. Le solénoïde est parcouru par un courant d’intensité I = 5 A.
caractéristiques 1.1 Représenter quelques lignes du champ magnétique à
On donne les masses molaires (en [Link]-1) : M (C)= 12 ; M (H)= 1 l’intérieur du solénoïde ainsi que le vecteur champ ⃗ B (direction
et sens).
1.2 Donner l’expression littérale de l’intensité B du champ
magnétique, à l’intérieur du solénoïde en fonction de 0, N, l et
SESSION NORMALE 2005 I.
Série D 1.3 Calculer la valeur de B.
1.4 Donner l’expression littérale du flux propre  de la bobine
en fonction de N, B et r, puis le calculer.
EXERCICE 1 1.5 Calculer la valeur de l’inductance L de la bobine.
Dans cet exercice, tous les frottements sont négligés.
On étudie le mouvement d’un solide S supposé ponctuel, de
masse m, qui glisse sur la piste schématisée ci-dessous, située
dans un plan vertical.
A

S
y
B

5 cm C
h
O x
H = 80 cm
2. Le solénoïde est maintenant parcouru par un courant 6. AKAFOU voudrait fabriquer le composé A. Il dispose d’un
électrique i(t) dont l’intensité varie avec le temps acide gras de formule C17H35COOH, du glycérol et de la soude.
Quelles sont les opérations qu’il aura à effectuer ?
i (A) Données : (en [Link]-1): C : 12 ; H : 1 ; O : 16 ; Na : 23 .

EXERCICE 4
2 On dispose de cinq flacons contenant des solutions aqueuses
différentes, mais de même concentration C = 10-2 mol.L-1 :
1 l’acide éthanoïque
l’acide chlorhydrique
t (ms) le chlorure de potassium
l’hydroxyde de potassium
0 40 50 90 100 l’ammoniaque.
Figure 2 Les étiquettes A, B, C, D et E de ces flacons ont été mélangées
lors d’un rangement. Les pH sont mesurés à 25 °C.
1. Identification des solutions
Le pH de la solution de B est égal 12. Le dosage de B par C donne
un pH égal à 7 à l’équivalence.
1.1 Identifier B et C.
1.2 Au cours du dosage de D par B, le pH à l’équivalence est égal
à 8,2. Identifier D.
1.3 Le pH de la solution A est égal 7. Identifier A.
1.4 Déduire des questions précédentes, la nature de la solution
E.
2. Détermination du pKa du couple ion ammonium/ ammoniac
On désire déterminer le pKa du couple ion
ammonium/ammoniac. Le pH de la solution d’ammoniaque est
10,6.
2.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction de l’ammoniac avec
l’eau.
2.2 Calculer les concentrations molaires volumiques des espèces
chimiques présentes dans la solution.
2.3 Calculer le pKa du couple ion ammonium/ammoniac.
3. Préparation de solution tampon
On veut préparer une solution tampon à partir de la solution
d’ammoniac et l’acide chlorhydrique.
Un phénomène d’auto-induction prend naissance dans le 3.1 Calculer le volume VA d’acide chlorhydrique à ajouter à VB =
solénoïde. L 25 cm3 de la solution d’ammoniac pour
i A C
Figure 3 3.2 Citer les propriétés du mélange obtenu.
di
2.1 Donner l’expression de la tension uAC en fonction de L et
dt SESSION NORMALE 2005
(se référer à la figure 3). Série C & E
2.2 Calculer uAC sur une période : t[ 0 ; 50 ms ] en prenant L =
10-3 H. EXERCICE 1
2.3 Tracer la courbe uAC(t). La terre est assimilée à une sphère de rayon RT et de masse MT.
Echelles : 1 cm représente 50 Mv et1 cm représente 10 ms Elle possède une répartition de masse à symétrie sphérique.
Données 0 = 4.10-7 SI. On suppose galiléen, le repère géocentrique dont l’origine
coïncide avec le centre de la terre et dont les axes ont une
EXERCICE 3 direction fixe par rapport aux étoiles.
ANANGAMAN mélange 12 g d’un corps gras avec 20 cm3 de 1. Deux corps sphériques de masses m1 et m2, dont les centres
soude de concentration molaire C = 2,5 mol.L-1. Il chauffe sont distants de r exercent l’un sur l’autre des forces d’attraction
suffisamment longtemps ce mélange et obtient un composé A.
Le corps gras est constitué d’un triester de formule :
m1 m2
ayant pour intensité : : F=G 2
C17H35COO CH2 r
G est la constante de gravitation universelle.
C17H35COO CH 1.1
1.1.1 Ecrire l’expression de l’intensité F0 de la force que la terre
C17H35COO exerce sur un corps ponctuel de masse m = 1kg placé à sa
CH2
surface.
1. Comment appelle-t-on cette opération ? 1.1.2
2. a. Déduire de la question 1.1.1, l’expression de la masse MT de la
2.1 Ecrire l’équation-bilan de cette réaction ? terre en fonction de g0, RT et G.
2.2 Indiquer sur l’équation les noms des produits formés. b. Calculer MT.
3. Quelles sont les propriétés de cette réaction ? On donne : G = 6,67.10-11SI ; g0 = 9,8m.s-2 ; RT = 6370km.
4. Rechercher le réactif en excès.
5. Déterminer la masse du composé A formé.
1.2 Montrer qu’à l’altitude h au-dessus de la terre, l’intensité du a. Déduire de la question 2.2.2 le facteur de qualité Q du circuit.
champ de gravitation est donnée par la relation : b. Calculer la largeur de la bande passante N.
2
RT
g=g 0 2
EXERCICE 3
(R T +h) Le diéthylamine est une base de formule (C2H5)2NH que l’on
g0 est l’intensité du champ de gravitation terrestre au niveau du notera B. Son acide conjugué, l’ion diéthylamine sera noté BH+.
sol. On désire déterminer la concentration d’une solution aqueuse
2. Un satellite assimilé à un point matériel décrit une orbite de diéthylamine à la température de 25°C.
circulaire dont le centre est confondu avec celui de la terre. Il est On place un volume VB = 20mL de la solution de diéthylamine
à l’altitude h. dans un bécher, puis on verse à l’aide d’une burette, un volume
2.1 Montrer que le mouvement du satellite est uniforme. VA d’une solution aqueuse d’acide chlorhydrique de
2.2 Etablir en fonction de g0, RT et h, l’expression de : concentration CA =10-1 mol.L-1 ; On mesure le pH du mélange
2.2.1la vitesse v du satellite ; en fonction du volume VA d’acide chlorhydrique versé. On
2.2.2 la période T du satellite. obtient les valeurs ci-dessous :
2.3 Calculer v et T.
2.4 On pose r = RT + h . VA (mL) 0 1 5 9 11 13 15 16
2
T è 10,
2.4.1 Montrer le rapport 3 est égal à une constante. C’est la 3 pH 11,9 11,7 11,3 10,9 10,7 10,1 9,7
r 4
loi de Kepler.
2 16,5 17 17,2 17,5 18 18,5 19 20 22 25
T
2.4.2 Exprimer le rapport est fonction de MT et G.
r
3 9,4 8,8 7,5 3,6 2,8 2,6 2,4 2,2 2 1,8
2.4.3 Calculer la masse MT de la terre.
Cette valeur est-elle compatible avec celle de la question1.1.2 ? 1. Faire le schéma annoté du dispositif utilisé pour cette
On donne : h = 300km. expérience (nom du matériel, nature des solutions).
2. Ecrire l’équation bilan de la réaction entre l’acide
EXERCICE 2 chlorhydrique et le diéthylamine
1. Un circuit électrique comprend en série : 3.
- un conducteur ohmique de résistance R = 300 3.1Tracer la courbe pH =f(VA) représentant les variations du pH
- une bobine de résistance nulle et d’inductance L du mélange en fonction du volume VA versé.
- un générateur de basse fréquence dont la tension instantanée Echelles :
1 cm représente 2mL d’acide versé ;1 cm représente 1 unité de
√
exprimée en volt est donnée par la formule : u = 12 2 cos t.
pH
1.1 Faire le schéma du circuit électrique.
3.2Déterminer :
1.2 La fréquence du générateur est réglée à la valeur N = 160Hz.
3.2.1Les coordonnées du point d’équivalence E sur la courbe et
L’intensité efficace dans le circuit vaut : I = 0,024A.
donner la nature du mélange à l’équivalence.
1.2.1 Calculer l’impédance Z du circuit en fonction de R, L et de
3.2.2La concentration molaire volumique CB de la solution
la pulsation .
initiale de diéthylamine
1.2.3 Calculer :
3.2.3Les coordonnées du point de démi-équivalence
a. l’inductance L de la bobine.
3.3Déduire graphiquement le pKa du couple BH+/B
b. la phase  de la tension u par rapport à l’intensité i du courant
4. Le pH de la solution initiale est égal à 11,9.
dans le circuit.
4.1Recenser toutes les espèces chimiques présentes dans la
1.2.4 Ecrire l’expression de l’intensité i du courant en fonction
solution.
du temps.
4.2 Calculer les concentrations de toutes les espèces chimiques
2. On ajoute maintenant au circuit précédent, un condensateur
présentes dans la solution.
de capacité C = 25nF disposé en série avec la bobine et le
4.3 Déduire de la question 4.2 le Ka du couple BH+/B.
résistor. On maintient constante la tension efficace
Calculer le pKa du couple BH+/B.
d’alimentation du circuit U = 12V. On se propose de
Ce résultat est-il en accord avec celui de la question 3.3 ?
visualiser à l’aide d’un oscilloscope bicourbe les variations des
tensions :
EXERCICE 4
- u aux bornes du générateur sur la voie Y1 ;
1. A est un acide carboxylique à chaîne carbonée de formule
- uR aux bornes du conducteur ohmique de résistance R sur la voie
Y2 . brute C2H4O2.
2.1 Faire le schéma du circuit électrique. 1.1Ecrire la formule semi-développée de A.
Préciser sur le schéma les branchements vers l’oscilloscope. 1.2Donner le nom du composé A.
2.2 On fait varier la fréquence N du générateur basses 2. B est un alcool de formule brute CH4O.
fréquences. On constate que la tension u aux bornes du 2.1Ecrire la formule semi-developpée de B
générateur et l’intensité i du courant sont en phase lorsque la 2.2Donner le nom et la classe de l’alcool B.
fréquence est égale à N0 = 1592Hz. 3. On dispose d’une masse mA = 18 g de l’acide carboxylique A.
2.2.1 A quel phénomène correspond cette valeur N0 de la On en fait deux parts. m’A =6 g de A réagit avec B. On obtient un
fréquence ? corps organique C. m’’A=12 g de A est conservé
2.2.2 Calculer : 3.1Ecrire l’équation de la réaction qui a lieu.
a. l’inductance L de la bobine. Cette valeur est-elle compatible 3.2Donner :
avec celle de la question 1.2.3 a ? 3.21 Le nom du composé C.
b. l’intensité efficace dans le circuit. 3.2.2 Les caractéristiques de la réaction.
c. les tensions efficaces UL, UC et UR respectivement aux bornes 3.3Le rendement de la réaction est égal à 0,67. Calculer la masse
de la bobine, du condensateur et du résistor. mC du composé C formé.
2.2.3 4. m’’A =12 g de A réagit avec le pentachlorure de phosphore
(PCl5). Il se forme un composé organique D.
4.1 Ecrire l’équation de la réaction qui a lieu. 3.2 En O’, pendant cette même durée, on a détecté le passage
4.2 Donner le nom de D. de 10 particules chargées, alors que sue le point d’impact I, 50
4.3 Calculer le volume du chlorure d’hydrogène formé. ions ont été détectés. Calculer les proportions en pourcentages
4.4 On verse goutte à goutte le composé D dans une solution des trois ions oxygène.
concentrée d’ammoniac. On obtient un composé E.
4.4.1Ecrire la formule semi-developpée du composé E. EXERCICE 2
4.4.2 Donner le nom de E. Un groupe d’élèves d’un lycée désire mesurer la résistance
On donne : interne r et l’inductance L d’une bobine de deux façons
Les masses molaires en [Link]-1 : H : 1 ; O : 16 ; C : 12 Vm = 24 [Link]-1 différentes.
Partie A
DEUXIEME SESSION 2005 Dans un premier temps, la bobine est alimentée en régime
Séries C & E continu. Lorsque la tension à ses bornes vaut U1 = 5 V, l’intensité
du courant qui la traverse vaut I1 = 0,1 A.
Dans un deuxième temps, la bobine est alimentée par un
EXERCICE 1 générateur de basses fréquences délivrant une tension
1. Une chambre d’ionisation produit des ions oxygène alternative sinusoïdale de fréquence f = 200 Hz, de valeur
16 2−¿; 17 2−¿ 18 2−¿ efficace U = 5 V ; la valeur efficace de l’intensité est alors I=
8 O 8 O 8¿ ¿ ¿ de masses respectives m1, m2 et
; O 10 mA.
m3. Leur poids est négligeable devant les forces 1. Calculer la valeur de r.
électromagnétiques qu’ils subissent. 2. Calculer l’impédance Z0 de la bobine dans la deuxième
Ils pénètrent en S sans vitesse initiale dans un accélérateur expérience.
linéaire où ils sont soumis à l’action d’un champ électrique 3. En déduire la valeur de l’inductance L.
uniforme ⃗
E0 créé par une différence de potentiel négative U0 = Partie B
Le groupe réalise un dipôle AB constitué par l’association en
VM – VN. On désigne par ⃗
v 1 , ⃗v 2 , ⃗v 3 les vecteurs vitesses
série de la bobine et d’un condensateur de capacité C = 1 F.
respectifs des ions O. C
La charge élémentaire e = 1,6.10-19 C ; U0 = - 4812,5 V. L, r
A B
A
On rappelle que la masse m d’un atome noté Z X est m = [Link]
-27
avec mn  mP = 1,67.10 kg.
(On ne tient pas compte de la masse des électrons). V
N P
M
I ~ A
La valeur efficace de la tension d’alimentation est maintenue
S O O’
chambre
constante et vaut U = 5 V.
chambre sélecteur de vitesse x 1. Donner l’expression littérale de l’impédance totale du circuit
d’ionisation d’accélération
AB en fonction de r, L,  et C.
y Q 2. Pour f = f0 = 252 Hz, la valeur de l’intensité efficace passe par
17 une valeur maximale I0 = 0,1 A.
O 2- 2.1 Donner le nom du phénomène obtenu.
1.1 Exprimer l’énergie cinétique de l’ion 8 au point O en
fonction de e et U0. Calculer sa valeur. 2.2 Que vaut l’impédance totale du circuit à la fréquence f0 ?
1.2 Montrer que les trois ions ont la même énergie cinétique au 2.3 Calculer r et L. Comparer les valeurs trouvées à celles
point O. calculées dans la partie A. Conclure.
1.3 Calculer v1 , v2 et v3 2.4 Calculer la tension efficace UC aux bornes du condensateur à
2. Les ions pénètrent ensuite dans un sélecteur de vitesse limité la fréquence f0.
par les plaques P et Q. Ils sont soumis à l’action simultanée de 2.5 Le groupe dispose de trois condensateurs marqués :
deux champs. Un champ électrique uniforme ⃗ E créé par une (1 F, 24 V) ; (1 F, 63 V) ; (1 F, 160 V).
différence de potentiel négative U = VQ – VP et un champ 2.6 Que signifie l’indication en volt sur les condensateurs ?
2.7 Lequel des trois condensateurs convient pour l’expérience
magnétique ⃗ B uniforme perpendiculaire à ⃗v 1 , ⃗v 2 , ⃗v 3 et ⃗
E. réalisée par le groupe d’élèves ?
On règle la valeur de U de façon que le mouvement des ions
17 2−¿
8 O soit rectiligne et uniforme de ¿trajectoire OO’. EXERCICE 3
Au cours d’une séance de T.P., des élèves réalisent par pH-
2.1 Représenter sur un schéma, les champs ⃗ B, ⃗
E puis les forces métrie, le dosage de 20 mL d’une solution aqueuse d’ammoniac
⃗ ⃗
magnétique F m et électrique F e agissant sur l’ion. (NH3) de concentration molaire inconnue CB par une solution
2 2
d’acide chlorhydrique de concentration molaire CA = 0,10 mol.L-1.
2.2 Donner les expressions des vecteurs forces ⃗
F e et⃗
F m ; en 2 2 Ils notent dans un tableau les résultats. VA = volume d’acide
déduire les expressions de leurs valeurs Fe2 et Fm2. chlorhydrique versé en mL.
2.3 Exprimer B en fonction de E et v 2, puis la calculer.
On donne E = 3,3.104 V/m. VA (mL) 0 0,50 1 2 3 4 5
2.4 Comment sont déviés les ions de vitesse ⃗ v 1 et ⃗v 3 par pH 10,90 10,60 10,35 10,05 9,85 9,70 9,50
rapport à l’axe OO’, justifier votre réponse.
3. Pour déterminer les proportions de chaque ion dans le 6 7 8 9 10 10,50 10,85 11
mélange gazeux, on a mesuré la charge électrique qui a traversé 9,35 9,20 9,00 8,80 8,40 8,10 7,45 6,20
l’orifice O pendant une durée t, Q = - 8.10-15 C.
3.1 Calculer le nombre n d’ions oxygène qui ont traversé l’orifice 11,0 11,2
11,10 11,50 12 13 14 15 16
5 0
O pendant cette durée.
2,5 2,0
5,05 3,70 3,20 2,80 2,15 1,90 1,80
0 0
 L’orange est lancée d’un point A, dans un plan vertical avec une
1. Faire le schéma annoté du montage. vitesse ⃗
v 0 faisant un angle α = 45° avec l’horizontale. On néglige
2. Tracer la courbe pH = f (VA). l’action de l’air sur l’orange. On donne OA= h0 = 2m.
Échelles : 1 cm pour 1 mL, 1 cm pour une 1 unité de pH.
3. Déterminer graphiquement :
3.1 les coordonnées du point d’équivalence E, Akpa Mel
+¿/ N H 3 ¿ α
3.2 le pKa du couple NH 4
. A
h1
4. Calculer la concentration molaire CB de la solution dosée. h2
5. Justifier pourquoi le pHE à l’équivalence est inférieur à 7. O
6. Donner le nom et les propriétés du mélange au cours du d = 5m Rivière
dosage pour lequel pH = pKa. D = 14m
7. Calculer les concentrations molaires des espèces chimiques
présentes dans le mélange à la demi-équivalence.
8. Parmi les indicateurs colorés suivants, choisir celui qui 1. Déterminer :
convient pour ce dosage. Justifier la réponse. 1.1 les relation donnant les coordonnées x (t) et y (t)’ du centre
G de l’orange en fonction de g, v 0 ,α et t (l’origine des temps
Indicateurs colorés Zone de virage est l’instant du lancer)
Phénolphtaléine 8,2 – 10 1.2 L’équation cartésienne de la trajectoire du point G dans le
repère (O,i⃗ , ⃗j ) et faire l’application numérique g=10m.s-2 ;
Hélianthine 3,1 – 4,4
v 0= 10m.s-1.
Rouge de méthyle 4,2 – 6,2
2. La termitière se trouve à une distance d = 5m du point O et sa
Bleu de bromothymol 6,0 – 7,6 hauteur est h1 = 4m. L’équation cartésienne de la trajectoire de
G dans le repère (O,i⃗ , ⃗j ) s’écrit : y=−0 ,10 x 2 + x+ 2
Montrer que l’orange passe au dessus de la termitière.
EXERCICE 4 3. Mel se trouve à 14 m de son ami AKPA. Pour attraper l’orange,
1. Un ester E (à odeur d’ananas) à chaîne carbonée saturée, de il tend ses mains à une hauteur h2 = 1,5m du sol et ne gouge pas.
masse molaire ME = 116 [Link]-1, donne 3 .1 MEL pourra-t-il intercepter l’orange ?
3. 2 Sinon tombera-t-elle dans la rivière ou derrière lui ?
1.1 Donner la formule générale brute d’un ester en
fonction du nombre d’atomes de carbone. EXERCICE 2
1.2 Déterminer la formule brute de E. On se propose de déterminer les caractéristiques d’une bobine
2. Le composé A, réagit en milieu acide avec un excès de et d’un condensateur. Pour cela, on réalise deux dipôles et on
dichromate de potassium pour donner un composé les alimente successivement par la même tension alternative
organique D. Pour identifier D, on dilue une masse sinusoïdale UAD = Um cos t.
 Le dipôle (1) comprend en série deux résistances r1=10  ,
m = 0,12 g de ce composé dans de l’eau pure. Puis, on
r2 =32  et une bobine d’inductance L et de résistance.
dose la solution obtenue par une solution d’hydroxyde de (figure 1)
potassium de concentration C = 2.10-1 mol.L-1. A  Le dipôle (2) comprend en série les deux résistances
l’équivalence on a versé un volume V = 10 cm3 (r1=10  , r2 =32), la bobine précédente et un
d’hydroxyde de potassium. condensateur de capacité C. (figure 2)
On visualise sur le même oscilloscope bicourbe les tensions UAD
2.2 Calculer la masse molaire du composé D et déterminer (voie Y1) et UBD (voie Y2). Les réglages de l’oscilloscope bicourbe
sa formule brute. sont les suivants :
2.3 Donner les formules semi-développées et les noms  Base de temps : 2,5.10-3s/division,
 voie Y1 : 5V/division,
des composés A et D.
 voie Y1 : 0,5V/division
2.4 Déterminer la formule brute du composé B. La chaîne On observe successivement les oscillogrammes représentés sur
carbonée de B étant linéaire, donner sa formule semi- les figures 1 et 2.
développée et son nom. Y2 Y1 Y2 Y1
2.5 Donner la formule semi-développée et le nom de l’ester L, r L, r
E. r1 r2
D r1 r2 AD A
3. Écrire l’équation-bilan de la réaction d’hydrolyse de E et B B
donner ses caractéristiques.
figure1 Figure 2

DEUXIEME SESSION 2005

Série D

UBD UBD
UAD
EXERCICE 1
AKPA lance à son ami MEL, une orange de masse m= 200g. MEL UAD
se trouve au bord d’une rivière, derrière une termitière (voir
figure ci-dessous).
 A est soluble dans l’eau. Sa solution aqueuse conduit la courant
électrique. L’ajout de quelques gouttes de bleu de bromothymol
(B.B .T) dans la solution aqueuse de A donne une coloration
1. A partir de l’oscillogramme de la figure 1 :
jaune. A renferme deux atomes de carbone.
1.1 Déterminer :
2.1.1 Donner la fonction chimique de A.
1.1.1 La période T,
2.1.2 Donner la formule semi développée et le nom de A.
1.1.2 La pulsation ,
2.2 Etude du composé organique B
1.1.3 Les valeurs maximales de UAD et UBD,
Le composé B subit une oxydation ménagée pour donner un
1.1.1 La valeur maximale de iAD,
produit organique D qui donne un précipité jaune avec la 2,4-
1.1.4 La phase  de UAD / iAD,
Dinitrophénylhydrazine (D.N.P.H), mais ne réagit pas avec la
1.1.5 L’impédance totale ZT
liqueur de Fehling.
1.2 Ecrire en fonction du temps t les expressions de iAD et UAD.
2.2.1 Donner les fonctions chimiques des composés B et D ;
1.3 Donner les expressions littérales de tan  et de cos .
2.2.2 B peut être obtenu par hydratation d’un alcène C. La
1.4 Calculer r et L.
formule semi-développée de C est :
2. On considère l’oscillogramme de la figure 2.
CH3 – CH – CH  CH2
2.1
CH3
2.1.1 Trouver la nouvelle valeur de la phase ’ de la tension par
Donner :
rapport à l’intensité du courant.
a. Le nom de C.
2.1.2 A quel phénomène correspond-t-il ?
b. La formule semi-développée et le nom de B.
2.2 En déduire la valeur de C en supposant que L =15.10-2H.
c .La formule semi-développée et le nom de D.
3. Synthèse de l’ester E.
EXERCICE 3
Soit F le chlorure d’acyle dérivant de l’acide éthanoïque.
On se propose de déterminer à partir de deux solutions
3.1 Ecrire la formule semi-développée de F.
différentes le pKa du couple acide méthanoïque /ion
3.2 E peut s’obtenir de différentes manières :
méthanoate.
On dispose pour cela d’une solution aqueuse d’acide A + B → E + H2O (1)
méthanoïque et d’une solution aqueuse de méthanoate de F + B ⟶ E + HCl (2)
sodium. 3.2.1 Ecrire les équations bilans des réactions (1) et (2) en
1. Le pH de la solution aqueuse d’acide méthanoïque est égal à utilisant les formulas semi-développée des composées A, B, et
2,9. Pour cette solution, le rapport ¿ ¿ vaut 0, 13. F.
1.1Ecrire l’équation bilan de la réaction de l’acide méthanoïque 3.2.2 Préciser les différences importantes entre les réactions (1)
avec l’eau. et (2).
1.2Calculer le pKa du couple acide méthanoïque /ion 3.2.3 Donner la formule semi développée et le nom de E.
méthanoate. La valeur trouvée sera notée pKa1.
2. Le pH de la solution aqueuse de méthanoate de sodium
(HCOO-+Na+) de concentration C2 = 10-2 mol.L-1 est égal à 7,9.
2-1
2-1-1 Ecrire l’équation bilan de la réaction de l’ion méthanoate SESSION NORMALE 2006
avec l’eau Série D
2-1-2 Faire l’inventaire des espèces chimiques présentes dans la
solution aqueuse de méthanoate de sodium.
2-2 Calculer : EXERCICE 1
2-2-1 Les concentrations molaires de toutes les espèces Un mobile de masse m, assimilable à un point matériel est lâché
chimiques. sans vitesse initiale sur une table inclinée
2-2-2 Le pKa du couple acide méthanoïque /ion méthanoate. On d’un angle α par rapport à l’horizontale (voir figure).
notera pKa2, la valeur trouvée. On suppose que le mobile est soumis au cours du mouvement à
2-3 Comparer pKa1 et pKa2. une force de frottement ⃗f opposée à sa vitesse.
3. Le pKa du couple acide méthanoïque /ion méthanoate est
égal à 3,8. On désir préparer 350mL d’une solution S de pH = 3,8.
x’
Pour cela on dispose de solutions de concentration différentes :
S1 : solution aqueuse d’acide méthanoïque de concentration
m
C1= 2.10-2 mol.L-1. α
S2 : solution aqueuse de méthanoate de sodium de x
concentration C2= 5.10-2 mol.L-1. 1.
3.1Proposer un mode opératoire permettant de préparer la 1.1 Faire le bilan des forces agissant sur le mobile et les
solution S. représenter sur un schéma.
3.2Calculer les volumes des solutions utilisées. 1.2 Montrer que l’accélération du centre d’inertie G du mobile
3.3 Donner les propriétés de la solution S. f
vaut a=g sinα − .
EXERCICE 4 m
Un ester E contient en masse 64,5%, 10,8% d’hydrogène et 2. Un relevé des distances parcourues par le centre d’inertie du
24,6% d’oxygène. mobile au cours du temps à partir de
1. Vérifier que l’ester E a pour formule brute : C7H14O2. l’instant initial t = 0 s, a donné le tableau suivant :
Masse molaires atomiques en [Link]-1 C : 12 H : 1 ;O : 16
2. L’hydrolyse de l’ester E conduit à la formation de deux t (s) 0,00 0,12 0,18 0,24 0,30 0,36 0,42
composés organiques A et B. L’étude des composés A et B d (10 m)-2
0,0 1,1 2,5 4,4 6,9 10,0 13,6
permet de préciser la structure de E.
2 -2 2
2.1 Etude du composé organique A t (10 s ) 0,00 1,4 3,2 5,8 9,0 13,0 17,6
2.1 Représenter le graphique d = f (t2). 1cm correspond à 1 unité de pH (en ordonnée).
Echelles : abscisses : 1 cm représente 10-2 s2 1.2 Déterminer graphiquement le point d’équivalence.
ordonnées : 1 cm représente 10-2 m 2.
2.2 Déterminer la pente ou le coefficient directeur du graphe. 2.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction.
2.3 L’équation horaire du mouvement est de la forme : 2.2 Calculer la concentration de la solution d’acide benzoïque.
1 2 3. Déterminer graphiquement la valeur de la constante pKa du
d= a t .En déduire la valeur de L’accélération du couple C6H5-COOH / C6H5-COO-.
2 En déduire la constante d’acidité Ka du couple.
mouvement.
4. On dispose de deux indicateurs colorés :
2.4 2.4 Calculer la valeur de la force de frottement qui agit sur le
- l’hélianthine (zone de virage 3,2 - 4,4)
mobile dans ce cas.
- la Phénolphtaléine (zone de virage 8 – 10)
Données : α = 30° ; m = 0,5 kg ; g = 10 m.s2.
Reporter ces zones de virage sur le graphe pH = f (V).
Lequel de ces deux indicateurs colorés utiliseriez- vous pour
EXERCICE 2
effectuer ce dosage ? Justifier votre réponse.
On veut étudier un circuit R, L, C série soumis à une tension
alternative sinusoïdale u (t) de fréquence N et de valeur efficace U.
EXERCICE 4
On dispose pour cela :
Dans tout l’exercice on prendra comme masse molaire atomique
- d’un résistor de résistance R
pour :
- d’une bobine d’inductance L et de résistance r
- le carbone M(C) = 12 [Link]-1
- d’un condensateur de capacité C
- l’hydrogène M (H) = 1 [Link]-1
- d’un générateur basses fréquences (GBF) délivrant la tension
- l’oxygène M (O) = 16 [Link]-1
alternative sinusoïdale u (t)
- de fils de connexions.
1. On fait agir de l’acide carboxylique A de formule brute
1. Faire un schéma du circuit R, L, C série.
CnH2nO2 (n  N*), sur un composé D (propan-2-ol) en présence
2. On veut visualiser avec un oscilloscope bicourbe les variations
de catalyseurs adéquats. On obtient un composé dioxygène E et
de la tension u(t) aux bornes du circuit R, L, C (voie 2) et celles de
de l’eau.
l’intensité i(t) qui traverse le circuit. (Voie 1)
1.1 Donner le nom de la réaction produite entre l’acide
Indiquer sur le schéma de la question 1) le branchement de
carboxylique et l’alcool.
l’oscilloscope.
1.2 Donner les caractéristiques de cette réaction.
3. On donne R = 40 Ω, L = 50 mH, r = 10 Ω (résistance de la
1.3 Ecrire la formule semi-développée du groupe fonctionnel de
bobine) et C = 10F. La tension u(t) a pour valeur efficace 10 V et
E.
pour fréquence N = 100 Hz.
2. La masse de 0,5 mole de cet acide carboxylique est de 30 g.
3.1 Donner l’expression de l’impédance Z du circuit en fonction
2.1 Déterminer la valeur de l’entier naturel n.
de r, R, L, ω et C.
2.2 Donner les formules semi-développées et les noms des
3.2
produits A et E.
3.2.1 Montrer que l’impédance Z peut s’écrire
3. On réalise la chaîne de réactions ci-dessous avec les composés
z=√ ( R+r ) +¿ ¿ .
2
A et E définis ci-dessus.
3.2.1Calculer Z. Les corps B et F sont des composés organiques.
1 A + PCl5  F
On prendra pour cela 2N.L = 31,41 Ω ; = 159,15 Ω
2 πNC P4O10
A  B
3.3 Déterminer la valeur efficace I de l’intensité du courant dans D+F  E (1)
le circuit. 3.1 Sans écrire les équations, donner les formules semi-
3.4 Déterminer la phase de la tension u(t) par rapport à développées et les noms des corps B et F.
l’intensité i(t). Le circuit est-il inductif ou capacitif ? 3.2 Donner le nom et les caractéristiques de la réaction marquée (1).
3.5 Représenter qualitativement la construction de Fresnel
associé à ce circuit.
4.
SESSION NORMALE 2006
4.1 Déterminer la valeur qu’il faudrait donner à la capacité du
Série C & E
condensateur pour que l’on puisse observer le phénomène de
résonance d’intensité, les autres dipôles du circuit restant
inchangés, la fréquence de la tension u (t) aussi. EXERCICE 1
4.2 Déterminer la valeur de l’intensité efficace qui traverserait I.
alors le circuit. Un train dont la masse totale est M = 6.105 kg démarre et atteint
la vitesse v=10 m/s en 10 min sur une voie rectiligne et
EXERCICE 3
horizontale.
Un groupe d’élève décide de déterminer la constance d’acidité
1- Calculer la valeur a de l’accélération du train.
du couple acide benzoïque/ion benzoate.
2- Calculer la distance d parcourue pour atteindre cette vitesse.
On dose 10 cm3 de solution d’acide benzoïque C6H5-COOH de
3- Les forces de frottement qui s’exercent sur le train sont
concentration inconnue par une solution d’hydroxyde de sodium
(soude) de concentration 10-1mol.L-1. Les variations du pH en équivalentes à une force unique ⃗f de sens opposé à celui du
fonction du volume V de soude versée sont : vecteur vitesse ⃗v du train et de valeur constante égale à 2.104
V (cm3) 0 1 2 3 5 6 8 9 N.
pH 2,6 3,2 3,6 3,8 4,2 4,4 4,8 5,2

1. V(cm3) 9,5 9,8 9,9 10 10,1 11 12 14 16

1.1 Tracer la courbe pH = f (V). On prendra pour échelle :
pH 5,5 5,9 6,2 8,5 10,7 11,7 12 12,4 12,7
1 cm correspond à 1 cm3 (en abscisse).
 3.1 En utilisant le théorème du centre d’inertie, calculer la I I.
valeur de la force motrice exercée sur le train. 1. Le train est constitué de deux parties : la locomotive de masse
M1 = 105 kg et les wagons de masse M2 = 5.105 kg. ⃗f et ⃗f sont
1 2
respectivement les forces de frottement qui s’exercent sur la
locomotive et les wagons. Les wagons et la locomotive sont
reliés par un système d’attelage de masse négligeable devant
celles des deus parties.
Soit O1 le centre d’inertie du système S1 formé par la locomotive
et O2 celui du système S2 constitué par les wagons.

2. En appliquant le théorème de l’énergie cinétique au système

2
M v
S1, montrer que :T =F−f − 1
W 1
2d
Calculer sa valeur.
On supposera que F = 3.104 N et f1 = 2,33.10-3 N pour la suite de
l’exercice.
3. En utilisant le théorème du centre d’inertie, vérifier que
TL = 2,5.104 N.
4. Comparer ⃗
T L et ⃗
T W . Quelle est la nature de ces forces pour
le système {train} ?

⃗
F EXERCICE 2
Un groupe d’élèves d’un lycée a réalisé, lors d’une séance de
travaux pratiques, un circuit composé d’un générateur de basses
fréquences (GBF), d’un conducteur ohmique de résistance R,
d’un condensateur de capacité C, d’une bobine d’inductance L et
de résistance interne r et d’un ampèremètre.

R = 80 Ω Y1 L, r C Y2

~ A

La valeur efficace U de la tension aux bornes du GBF est

maintenue constante et égale à 1V au cours de l’expérience. Les
mesures relevées ont permis d’obtenir la courbe d’intensité I
(mA) en fonction de la fréquence N (Hz) (voir feuille annexe).
1.
1.1 A quel phénomène correspond le maximum d’intensité
observé sur la courbe ?
1.2 Déterminer graphiquement la fréquence N0.
1.3 Donner le nom de cette fréquence.
1.4 Déterminer l’impédance Z du circuit pour N = N0.
1.5 En déduire la valeur de la résistance r de la bobine.
2.
2.1 Déterminer graphiquement la largeur de la bande passante
Attelage ΔN du circuit.
O2 O1 2.2 En déduire le facteur de qualité du circuit.
Sens du mouvement 2.3 Déduire des résultats des questions précédentes les valeurs de L et
C.
3. Visualisation du phénomène
S2 = {wagons} S1 = {locomotive}
3.2 Représenter les forces appliquées au centre d’inertie O du train.
Le groupe de travaux pratiques branche un oscilloscope 2. Reproduire et remplir le tableau ci-dessous.
bicourbe pour visualiser le phénomène obtenu suivant le schéma
ci-dessous Composé Formule semi- Fonction Nom
3.1 Donner les grandeurs électriques visualisées sur la voie Y1 et s développée chimique officiel
la voie Y2 de l’oscilloscope. A
3.2 La fréquence est maintenant réglée à N = N1 = 675 Hz.
B

E
3. Donner le nom et la formule semi-développée de :
3.1 L’alcène utilisé,
3.2 la molécule organique synthétisée de formule brute C6H12O2 .
4. Écrire les équations bilans des réactions 4 et 5.
Le circuit est-il capacitif ou inductif ? Justifier votre réponse.
EXERCICE 3 EXERCICE 4
La synthèse d’un composé organique de formule brute C6H12O2 1. On dispose d’une solution d’acide chlorhydrique notée SA.
est schématisée sur l’organigramme suivant. Une goutte de cette solution sur le papier pH
Les flèches qui arrivent en un point renforcé ( ) indique que son pH est voisin de 1,1.
indiquent les réactifs qui participent à la réaction considérée ; En déduire la valeur approchée de concentration molaire CA de
celles qui en partent ( ) donnent les produits formés. cette solution.
La réaction 1 donne deux produits A et A’. Ici on considère le 2. Pour affiner la valeur de la concentration CA, on dose
produit A obtenu en minorité. VA = 15 cm3 de SA par une solution d’hydroxyde
On veut déterminer les composés notés A, B, D, E et l’alcène non de sodium notée SB de concentration molaire volumique
ramifié. CB = 10-1 mol.L-1.
+ ¿¿
2−¿+ H3 O ¿
Données : -ion dichromate en milieu acide (Cr 2 O 7 2.1 Écrire l’équation bilan de la réaction chimique qui a lieu.
-chlorure de thionyle, chlorurant puissant : SOCl2 2.2 L’équivalence acido-basique est obtenue pour VBE = 12 cm3.
-décaoxyde de tétraphosphore (déshydratant) : P4O10. En déduire la valeur de la concentration CA de la solution SA.

pour doser une solution d’ammoniac de concentration CD

inconnue.
Un échantillon de l’ammoniaque est dilué 10 fois (solution E).
Alcène On prélève VE = 10 cm3 de cette solution que l’on dose en
1 non
H2 H2 présence d’un indicateur coloré.
O ● ramifié
O
3 A
● 3.1 Écrire l’équation bilan de la réaction.
3.2 Calculer la concentration CE de l’ammoniaque ainsi dilué.
3.3 En déduire la concentration CD de l’ammoniaque.
A SOCl2
3.4 Le pKa du couple ion ammonium/ ammoniac est de 9,3.
5 4 Faire l’inventaire des espèces chimiques présentes dans le
C6H12 ● D ● B ●2
mélange à la démi-équivalence et calculer leurs concentrations
O2
molaires volumiques.
HCl SO2

6 SESSION NORMALE 2007

H2O ● P4O10 Série D

7
● EXERCICE 2
Au cours d’une séance de TP, les élèves de Terminale
scientifique doivent faire l’étude d’un dipôle RLC série. Le
CH3CH2COOH
laboratoire du lycée dispose d’un conducteur ohmique de
résistance R, d’une bobine d’inductance L et de résistance r et
d’un condensateur de capacité C. Pour déterminer les
caractéristiques de ces dipôles, ils réalisent une série
d’expériences.
1. Une tension constante U = 5V est appliquée aux bornes du
conducteur ohmique et l’intensité du courant mesurée vaut
I1 = 125mA.
La même tension est ensuite appliquée aux bornes de
l’ensemble {conducteur ohmique + bobine}.L’intensité du
1. Donner : courant vaut I2 = 100mA.
1.1 le nom de chacune des réactions : 3, 4, 5 et 6 Calculer les valeurs de R et r.
1.2 les caractéristiques des réactions 3 et 5.
 Au cours d’une séance d’Education Physique et Sportive (EPS),
Yao est choisi comme premier lanceur. Il soulève le « poids » de
masse m = 5,00kg, de centre d’inertie G et le lance dans l’espace
de réception. Lorsque l’objet quitte sa main :
-le centre d’inertie G se trouve au point A tel que OA = h =
1,70m - le vecteur vitesse ⃗ v 0 fait un angle  avec le plan
[Link] le « poids » arrive au sol, G coïncide avec le
point B.
On prendra t = 0 l’instant où le « poids » quitte la main au point
UC

o
A. z

1cm ↔ 0,5V
Echelle :
A

B x
O
sol

On négligera l’action de l’air et on prendra g = 9,80m.s-2.

1. Etablir les équations horaires du mouvement de G dans le
repère(O , ⃗i , ⃗
k ), puis l’équation cartésienne de la trajectoire.
UR

2. Donner la nature de la trajectoire et la tracer qualitativement.

Yao effectue trois essais et on retient la meilleure performance.
3. Premier essai :  = 30°, OB = X1= 8,74m.
U

3.1 Déterminer l’expression de :

3.1.1 la vitesse v0 en fonction de g, , X1 et h.
3.1.2 la hauteur maximale Hmax, par rapport au sol atteinte par le
« poids ».
3.2 Calculer la valeur numérique de v0 et Hmax.
4. Deuxième essai :  = 45°, v0 a la même valeur qu’au premier
lancer et OB = X2.
Déterminer X2. Comparer X1 et X2.
5. Troisième essai :  = 60°, v0 = 8,60m.s-1 et OB = X3.
5.1 Déterminer X3.
5.2 Comparer X2 et X3.
6.
6.1 Quel est le meilleur essai ?
6.2 Pour une vitesse initiale donnée, comment doit-on lancer
le « poids » pour obtenir la meilleure performance ?
origine des phases
=0

EXERCICE 3
Votre professeur de sciences physiques vous propose de faire
l’étude d’un produit commercial qui, selon le fabriquant,
contient essentiellement de l’ammoniac.
1. Il prélève 10mL de ce produit de concentration inconnue CB
qu’il dose par pH-métrie avec une solution d’acide chlorhydrique
2. Un générateur de tension sinusoïdale et de fréquence N 10-1mol.L-1. Les mesures sont consignées dans le tableau
variable est maintenant branché aux bornes de l’ensemble ci-dessous.
{conducteur ohmique + bobine + condensateur} en série. La
tension efficace est maintenue constante et égale à U = 5V.
Pour la suite, on prendra R= 40 et r = 10 (valeurs fournies par VA(mL) 0 1 2 3 4 5 6 7 7,5
le professeur). pH 1 10 9,7 9, 9,2 9 8,7 8, 8,0
La valeur de la fréquence étant fixée à N = 50Hz, les mesures des 1 4 4
tensions U, UR et UC ont permis de faire la représentation de
Fresnel (voir ci-dessus). VA(mL) 8 8,5 9,5 10 13 16 18
2.1 Déduire de la figure les valeurs des tensions UR et UC. pH 5, 1,
2,5 2,1 2,0 1,5 1,4
2.2 Reproduire la figure et la compléter par la construction de 3 7
Fresnel de la tension UB aux bornes de la bobine.
2.3 En déduire la valeur de UB. 1.1 Faire un schéma annoté du dispositif expérimental.
2.4 Déterminer la phase uB/i de la tension uB par rapport à 1.2 Tracer la courbe pH = f (VA)
l’intensité i. Echelle : 1cm ⟷ 1mL ; 1,5 cm ⟷ 1 unité de pH
2.5 Calculer la valeur efficace I de l’intensité du courant puis les 1.3 A partir de la courbe, montrer que l’ammoniac est une base
valeurs de L et C. faible.
3. Calculer la valeur de la fréquence pour que l’impédance soit 2. Exploitation de la courbe pH = f (VA).
égale à la résistance totale du circuit. 2.1 Déterminer le point d’équivalence E.
Comment appelle-t-on cet état ? 2.2 En déduire la valeur de la concentration molaire volumique
EXERCICE 1 de l’ammoniac CB.
Le lanceur de poids
2.3 Déterminer la démi-équivalence et le pKa du couple NH4+ / 2. Étude du mouvement de S sur BC.
NH3. Dans la suite de l’exercice, on prendra v B= 5,3 m.s-1.
2.4 Quelle est la nature du mélange à l’équivalence ? Justifier.
3. Calculer la concentration massique volumique en ammoniac 2.1 Déterminer la vitesse v F de S au point F.
en g/L en vue d’étiqueter le produit. 2.2 Montrer que la vitesse du solide en C est la même qu’en B.
MH = 1 [Link]-1 ; MN = 14 [Link]-1. 2.3
2.3.1 Exprimer l’intensité R de la réaction de la piste sur le
EXERCICE 4 solide (S) au point B en fonction de m, g, , r et v B en utilisant
Les parties I et II sont indépendantes. le théorème du centre
I. Détermination de la formule brute.
Un composé organique A de formule brute CxHyO contient 2.3.2 Calculer R.
64,86% en masse de carbone. 3. Étude du mouvement de S sur CD.
1. Déterminer sa formule brute, sachant que MA = 74 [Link]-1 Le solide (S) quitte la piste et retombe sur le sol en un point D.
2. Ecrire toutes les formules sémi-développées possibles sachant 3.1 Déterminer dans le repère( ⃗
que A est un alcool. Nommer chaque isomère et préciser sa
Cx , ⃗
Cy) :
classe. 3.1.1 les coordonnées x(t) et y(t) du centre d’inertie G du solide
MC = 12 [Link]-1 ; MH = 1 [Link]-1 ; MO = 16 [Link]-1. 3.1.2 l’équation cartésienne de la trajectoire de G en fonction de
II. L’oxydation ménagée d’un composé A’ de formule brute  , g et v C. Faire l’application numérique.
C4H10O par une solution de dichromate de potassium acidifiée,
conduit à un composé organique B à chaîne ramifiée et de brute 3.2.1 les coordonnées du point D,
C4H8O. 3.2.2 le temps mis par S pour atteindre le point D.
1. Ecrire la formule sémi-développée de B et le nommer.
2. Ecrire la formule sémi-développée de A’. EXERCICE 2
3. L’oxydation ménagée de B donne un composé organique C. Deux rails horizontaux en cuivre CC’ et DD’ sont reliés à un
On fait réagir C avec du chlorure de thionyle, on obtient un générateur. Sur ces rails est posée perpendiculaire une tige MN
composé organique D. en cuivre. On suppose que les contacts en M et N n’introduisent
4. On fait réagir de l’éthanol sur C. aucune résistance dans le circuit.
4.1 Nommer cette réaction et préciser ses caractéristiques. Une partie du circuit est placée dans un champ magnétique
4.2 Ecrire l’équation-bilan de cette réaction et nommer le vertical uniforme ⃗
B.
composé organique E.
L’écartement des rails est = 10 cm (voir figure ci-dessous).
4.3 A quelle famille appartient E ? Préciser son groupe,
fonctionnel ou groupe caractéristique.
M
SESSION NORMALE 2007 C C’
Série C & E

D D’
EXERCICE 1 N
On étudie le mouvement d’un solide (S) de masse m assimilable
à un point matériel qui glisse sur une piste ABC. La piste est
composée de deux parties : Zone où règne le champ
- la partie AB de longueur l est inclinée d’un angle  par magnétique
rapport au plan horizontal ; 1. La tige MN se déplace de C vers C’ parallèlement à elle-même.
- la partie BC est un arc de cercle de rayon r et de centre O. 1.1 Préciser sur un schéma :
Les deux parties sont raccordées tangentiellement au point B. 1.1.1 le sens du courant ;
(voir figure.) O Y 1.1.2 le sens de ⃗
B.
Les frottements sont négligés.
A 1.2 Déterminer les caractéristiques de la force

électromagnétique F appliquée à la tige MN.
On donne : I = 2 A et B = 2.10-2 T.
2. Le générateur est supprimé. Le vecteur champ magnétique ⃗ B
B
X conserve les mêmes caractéristiques que dans la question 1.
C
D On relie les deux rails CC’ et DD’ par un conducteur ohmique de
résistance R = 4 . Voir figure ci-dessous.
F

Données : g = 9,8 m.s-2 ;  = 45° ; l = 2 m ; m = 250 g ; r = 1,5 m.

1. Étude du mouvement de S sur AB. M

C
Le solide S abandonné sans vitesse initiale au point A arrive en B  C’
avec un vecteur vitesse ⃗vB . v
1.1 Faire l’inventaire des forces extérieures appliquées au solide + R
1.2 Déterminer la valeur de l’accélération a du solide (S). D’
1.3 D N
1.3.1Exprimer la vitesse v B du solide en B en fonction de ,l et
g Zone où règne le champ magnétique
1.3.2 Calculer v B
3. La barre se déplace avec une vitesse constante de valeur O
v = 3 m.s-1. R C + PCl 5 ⟶ + POCl 3 + HCl
3.1 Déterminer le sens du courant induit.(justifier) OH
3.2 Le sens positif de parcours du circuit est indiqué sur la La quantité de matière de chlorure d’hydrogène recueillie vaut
figure ci-dessus. Déterminer : n(HCl) = 20.10-3 mol.
3.2.1 la force électromotrice d’induction e ; 1.1 Calculer la masse molaire moléculaire MA de A.
3.2.2 l’intensité du courant induit. 1.2
3.3 1.2.1 Déterminer la formule brute de A.
3.3.1 Montrer qu’une force électromagnétique ⃗ '
F est créée au 1.2.2 Donner les formules semi-développées possibles de A et
cours de ce déplacement. les nommer.
2. Expérience 2
3.2.2 Déterminer les caractéristiques de ⃗ F.
'
On fait agir un alcool C sur le chlorure d’acyle B obtenu dans
l’expérience 1.
EXERCICE 3 On obtient le méthylpropanoate d’éthyle et le chlorure
On se propose de réaliser un dosage acido-basique pour d’hydrogène.
déterminer la concentration CB d’une solution aqueuse 2.1 Écrire la formule semi-développée du méthylpropanoate
d’ammoniac. Pour cela, on prépare deux solutions S1 et S2. d’éthyle.
1. S1 est une solution aqueuse de chlorure d’hydrogène de 2.2 Donner la formule semi-développée et le nom de l’alcool C.
concentration molaire CA = 0,10 mol.L-1. Elle est obtenue à partir 2.3 Déduire de ce qui précède la formule semi-développée et le
d’une solution S0 de chlorure d’hydrogène de concentration nom du chlorure d’acyle B.
C0 = 1 mol.L-1. 2.4
2.4.1 Écrire l’équation-bilan de la réaction qui a lieu entre B et C.
2.4.2 Donner les caractéristiques de cette réaction.
1.2 Déterminer le volume V0 de solution S0 à prélever pour 2.4.3 Déterminer la masse m du méthylpropanoate d’éthyle
obtenir un volume V1 = 100 mL de solution S1. formé sachant qu’on a utilisé une masse mB = 12,5 g de B.
2.5 Donner la formule semi-développée et le nom de l’acide
2. S2 est une solution aqueuse d’ammoniac. Elle est préparée en carboxylique A.
faisant dissoudre une masse m d’ammoniac dans de l’eau pour On donne les masses molaires atomiques en [Link]-1 :
obtenir 1 L de solution. On dose un volume VB = 20 mL de la
H : 1 ; C : 12 ; O : 16 ; Cl : 35,5.
solution S2 par la solution S1.
Le virage de l’indicateur coloré est obtenu lorsqu’on a versé un
volume de 18,5 mL de solution S1.
2.1 Écrire l’équation-bilan de la réaction du dosage.
2.2 Déterminer la concentration molaire CB de S2.
2.3 Calculer la masse m d’ammoniac dissous.
2.4 Un point particulier est obtenu au cours du dosage quand
on a versé 9,25 mL de solution acide.
2.4.1 Donner le nom de ce point.
2.4.2 Que vaut le pH en ce point ?
3. On veut déterminer la valeur du pKa du couple ion
ammonium/ ammoniac. Pour cela, on étudie la solution S2 de
concentration CB = 9,25.10-2 mol.L-1 et de pH =11,1 à 25°C.
3.1 Écrire l’équation-bilan de la mise en solution de l’ammoniac
dans l’eau.
3.2 Recenser les espèces chimiques présentes dans la solution S2.
3.3 Calculer :
3.3.1 les concentrations molaires de ces espèces ;
3.3.2 le pKa du couple ion ammonium/ ammoniac
correspondant.
Données : masses molaires atomiques en [Link]-1
C : 12 ; O : 16 ; H : 1 ; N : 14.

EXERCICE 4
On dispose d’un acide carboxylique A de formule semi-
développée : O
R C
OH
On se propose de l’identifier. Pour cela, on réalise deux
expériences.
1. Expérience 1
On fait agir sur une masse mA = 1,76 g de A, un agent chlorurant
puissant ; le pentachlorure de phosphore (PCl5).
Les produits de la réaction sont : O
- chlorure d’acyle B de formule semi-développée : R C
- oxychlorure de phosphore POCl3, Cl
- chlorure d’hydrogène HCl.
L’équation-bilan de la réaction s’écrit :

O
R C
Cl
 2.1 Qu’observe-t-on à la fermeture de l’interrupteur K ?
2.2 Quel dipôle en est responsable ? Quel nom donne-t-on au
SESSION NORMALE 2008
phénomène physique ainsi mis en évidence ?
Séries C & E
3. Le solénoïde (L, r) est monté en série avec un conducteur
ohmique de résistance R’ = 390 Ω. L’ensemble est alimenté par
EXERCICE 1 un générateur basse fréquence délivrant une tension en
Au cours d’une compétition de tennis, deux joueurs A et B créneaux d’amplitude 3,6 V et de fréquence N= 333 Hz. Un
s’affrontent. Le joueur A voyant son adversaire avancer, décide dispositif approprié permet de suivre l’évolution de l’intensité i
de le lober. du courant en fonction du temps. Le tracé obtenu pendant la
Le centre d’inertie G de la balle de masse m est à une hauteur h= demi-période où UG= 3,6 V est reproduit sur la feuille annexe.
0,5m du sol et le filet à une distance D = 12 m du point O. i(mA)
Le joueur A frappe la balle avec sa raquette à la date t=0. Celle-ci Feuille annexe à rendre avec la copie
part avec un vecteur vitesse ⃗ v 0 faisant un angle α=60° avec 8
l’horizontale (voir figure). L’action de l’air est négligée.
Y
6

filet
4

G

j 
H
2
i X
O
D d1 d2
t(ms)
On donne v 0= 14 m/s et g= 9,8 m/s 2
o

1. Déterminer dans le repère (O , ⃗i , ⃗j) : 0 ,1 0 ,5 1 1,4

1.1 les équations horaires x(t) et y(t) du mouvement de G en
fonction de g, v 0,α ,h et t.
1.2 l’équation cartésienne de la trajectoire du centre d’inertie G
3.1 On note I0 la valeur maximale de i. Déterminer I0 à partir du
de la balle.
graphe, puis par calcul.
1.3 vérifier que cette équation s’écrit :
2 3.2 On appelle constante de temps, la durée τ au bout de
y=−0 ,10 x +1 ,73 x +0 , 50 laquelle l’intensité i atteint 63% de sa valeur maximale.
2. Le joueur B, se trouvant à une distance d1 = 2 m derrière le Déterminer la constante de temps du circuit à partir du graphe.
filet tente d’arrêter la balle en levant verticalement sa raquette,
L
à une hauteur H= 3m. 3.3 Déterminer l’inductance Lexp sachant que τ = ' .
Montrer que le joueur ne peut intercepter la balle. R +r
3. La balle tombe en un point C situé sur l’axe Ox. Calculer la 3.4 Les caractéristiques du soléno¨de sont les suivantes :
distance OC. - longueur : l=¿ 20 cm
4. La distance séparant le joueur B et la ligne de fond est d1 = 10 -rayon : r= 3,5cm
m. -nombre de spires : N = 2000.
4.1 La balle tombe-t-elle dans la surface de jeu ? Calculer la valeur de l’inductance Lth. Comparer Lth et Lexp puis
4.2 Déterminer : conclure.
4.2.1 La vitesse avec laquelle la balle arrive au point C ;
On donne μ0 = 4 π 10-7 unité SI ; π 2= 10.
4.2.2 le, temps mis par la balle pour atteindre le point C.
EXERCICE 3
EXERCICE 2 On se propose d’étudier deux solutions S1 et S2.
1. Pour étudier un phénomène physique, le professeur d’une 1. La solution S1 est obtenue en faisant dissoudre dans 1 L d’eau
classe de terminale scientifique, réalise le montage dont le pure une masse m d’acide éthanoïque.
schéma est le suivant : 1.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction entre l’acide
R L1 éthanoïque
1.2 Le pH de cette solution à 25°C est 3,4 et le pKa du couple
acide/base correspondant est 4,78.
1.2.1 Donner l’expression du pH de la solution et calculer le
rapport ¿ ¿ .
L, r 1.2.2 Calculer les concentrations molaires des espèces chimiques
présentes dans S1.
1.2.3 En déduire la concentration CA de la solution S1.
L2 1.2.4 Déterminer la masse introduite.
2. La solution S2 est une solution d’éthanoate de sodium de
concentration CB = 10-2 mol.L-1 et de pH = 8,4 à25°C.
K
Les lampes L1 et L2 sont identiques. R est une résistance variable 2.1 Recenser les espèces chimiques présentes dans S2.
dont la valeur doit être égale à r. Le professeur dispose de tout 2.2 Calculer les concentrations molaires de celles-ci.
le matériel nécessaire au laboratoire du lycée. Explique 2.3 Calculer la valeur du pKa du couple acide/base et la
brièvement comment il peut déterminer la résistance interne r comparer à celle donnée au 1.2.
d’un solénoïde. 3. On ajoute à la solution S1 de concentration CA = 10-2 mol.L-1 et
2. Lorsque les réglages sont terminés R=r=10 Ω. de volume VA= 20 mL , la solution S2 de concentration
CB = 10-2 mol.L-1 et de volume VB= 20 mL pour obtenir une solution EXERCICE 2
S On réalise le montage suivant ci-dessous :
3.1 A partir des équations d’électroneutralité et de conservation
de la matière, montrer que :
[ H 3 COOH ]=¿ (On négligera les concentrations de ions C (L, r)
+ - +
H3O et OH devant celles des ions Na et on ne fera pas de R
calcul)
3.2 En déduire le pH de la solution S.
3.2 Donner le nom et les propriétés de cette solution. Y1 Y2
On donne les masses molaires en [Link]-1 : H : 1 ; O : 16 ; C : 12.
On applique aux bornes de ce circuit une tension alternative
EXERCICE 4 sinusoïdale u(t). On visualise à l’oscilloscope les variations de la
Le méthylpropène est un isomère du butène. Son hydratation tension u(t) et celle de la tension uR(t) aux bornes du conducteur
donne deux alcools A et B. ohmique.
A : le produit majoritaire, ne subit pas d’oxydation en présence 1. Indiquer :
2−¿¿ 1.1 La voie qui permet de visualiser les variations de la tension
d’une solution de dichromate de potassium (2 K +¿+Cr2 O7 ¿
) aux bornes du générateur ;
acidifié. 1.2 La voie qui permet de visualiser les variations de la tension
Quand à B, son oxydation ménagée par l’ion dichromate en aux bornes du conducteur ohmique.
milieu acide donne un composé C qui réagit avec l’ion diammine 2. On obtient l’oscillogramme ci-dessous :
argent I (¿ ¿).
1. Ecrire : courbe a
1.1 la formule semi-développée du méthylpropène ;
1.2 les formules semi-développées des produits A, B et C et
donner leurs noms.
2. Par action d’un excès de solution de dichromate de potassium
en milieu acide sur l’alcool B, on obtient un composé D dont la
solution fait virer au jaune le bleu de bromothymol.
2.1 Donner la formule semi-développée et le nom de D.
2.2 Ecrire l’équation bilan de la réaction sachant que l’ion courbe b
dichromate ¿ ¿ a été réduit en ion chrome III¿.
3. On réalise un mélange équimolaire contenant une masse m1
du composé D et une masse m2= 11g d’éthanol. La sensibilité des deux voies est la même.
3.1 Ecrire l’équation bilan de la réaction qui a lieu. 2.1 Donner les expressions littérales des tensions maximales :
3.2 Donner les caractéristiques de cette réaction. 2.1.1 Um aux bornes du circuit en fonction de Z et Im, Z
3.3 Nommer l’ester obtenu. représente l’impédance du circuit.
3.4 Déterminer la masse m1 de D. 2.1.2 U’m aux bornes du conducteur ohmique en fonction de R et
3.5 Le rendement de la réaction est de 67%. Calculer la masse de Im.
l’ester obtenue. 2.2
On donne les masses molaires en [Link]-1 : H : 1 ; O : 16 ; C : 2.2.1 Déduire de la question 2.1, la courbe qui représente les
12. variations de la tension u(t) et celle qui représente la variation
de la tension uR(t).
2.2.2 Déterminer le rapport U’m / Um à partir de
SESSION NORMALE 2009 l’oscillogramme.
Séries C & E 3. Calculer la phase de la tension aux bornes du circuit par
rapport à celle de l’intensité du courant qui le traverse.
EXERCICE 1 4.
La terre est supposée sphérique, de rayon R = 6400 km. Elle 4.1 Exprimer :
tourne sur elle même en 24 heures. On considère un satellite de 4.1.1 L’intensité efficace I dans le circuit en fonction de la
la Terre, décrivant une trajectoire circulaire de centre O, à valeur maximale U’m de la tension uR(t) et de la résistance R.
l’altitude Z. 4.1.2 L’intensité efficace I0 à la résonance en fonction de la
1. valeur maximale Um de la tension u(t) et de la résistance totale
1.1 Définir le référentiel d’étude du mouvement du satellite. du circuit.
1.2 Représenter sur schéma la ou les force(s) appliquée(s) au I
satellite. 4.1.3 Déduire des questions 4.1.1) et 4.1.2) le rapport .
1.3 Déterminer l’accélération du satellite en fonction de G, MT, Z et I0
R. Faire l’application numérique. Que représente I ?
1.4 Montrer que son mouvement est uniforme. 4.2 Pour deux valeurs N1= 182 Hz et N2 = 242 Hz de la fréquence
2. Exprimer en fonction de l’accélération de la pesanteur g0 au de la tension u(t), l’intensité efficace dans le circuit est égale à I.
niveau de la mer, de l’altitude Z et du rayon R de la Terre : 4.2.1 Exprimer l’inductance L de la bobine en fonction de la
2.1 L’accélération du satellite bande passante ∆N et de la résistance totale du circuit. Faire
2.2 La vitesse du satellite l’application numérique.
2.3 La période T du satellite. 4.2.2 La fréquence à la résonance est N = 2.12 Hz.
3. L’orbite circulaire du satellite est dans le plan de l’équateur. Calculer la capacité C du condensateur en prenant L = 0,1 H.
Le satellite reste constamment au-dessus d’un point M de 1
l’équateur. On dit qu’il est géostationnaire. On donne : = 0,707, r = 10 Ω, R = 35 Ω
Calculer la valeur Z de l’altitude de ce satellite géostationnaire. √2
On donne : g0 = 9,8 m.s-2 ; T0 = 86400 s (Période de la Terre)
EXERCICE 3
Un composé C a pour formule brute C5H10O2.
Il réagit avec l’eau pour donner un acide carboxylique A et un
alcool B. 1. Déterminer la vitesse vA avec laquelle la balle a été lancée en
1. De quelle réaction s’agit-il ? A
2. La molécule de B comporte trois atomes de carbone. 2. Etablir l’’expression de la vitesse v(t) du centre d’inertie G de
Ecrire les formules semi-développées des isomères possibles de la balle dans le repère (O, k ⃗ ).
l’alcool B. 3. Déterminer la durée du trajet AB.
3. L’alcool B par oxydation ménagée donne un composé E. II. Deuxième phase
E donne un test positif avec la 2,4-D.N.P.H mais pas avec la Il frappe la balle quand celle-ci est au point B et lui communique
liqueur de Fehling.
une vitesse ⃗ v 0 horizontale.
3.1 Donner la fonction chimique de E, sa formule et son nom.
1. Etablir les équations horaires x(t) et z(t) du mouvement de G
3.2 En déduire le nom et la formule semi-développée de B, A et
C. ⃗ ) (voir feuille annexe).
dans le repère ( O, i⃗ , k
4. L’acide A réagit avec le pentachlorure de phosphore PCl5 pour En déduire l’équation cartésienne de la trajectoire. L’instant où
donner un composé X. Donner la formule semi-développée et le la balle quitte le point B est choisi comme origine des dates.
nom de X. 2. La balle passe par le point C de coordonnées xC = 9,3 m et
5. Par action de X sur l’ammoniac, On obtient un composé D. zC = 2,5 m, situé à la verticale du filet.
Ecrire la formule semi-développée de D. Donner son nom. 2.1 Exprimer la vitesse v0 en fonction de g, xC, zC et zB.
2.2 Représenter sur la courbe en annexe les vecteurs vitesse ⃗ v0
EXERCICE 4 et ⃗v C selon une échelle de votre choix.
L’acidité du citron est due essentiellement à l’acide citrique de 3. la balle tombe sur le sol au point D.
formule C5H7O5COOH que l’on notera AH. Sa base conjuguée de 3.1 Calculer l’abscisse xD du point D. On prendra v0 = 26,6 m.s-1.
formule C5H7O5COO- est notée A-. 3.2 Le service est-il réussi ? Justifier votre réponse.
A 25° C, le pKA du couple AH/A- vaut 3,13.
1. On prélève 100 ml de jus de citron que l’on verse dans une
fiole jaugée. On complète le volume à 1 L.

1.1 Ecrire l’équation-bilan de la dissolution de l’acide citrique AH

dans l’eau.
1.2 Calculer :
1.2.1 Les concentrations molaires des espèces chimiques
présentes dans la solution S. En déduire la concentration CS de la
solution S.
1.2.2 La concentration molaire initiale C0 de l’acide nitrique dans
le jus de citron initial. Feuille annexe à rendre avec la copie
2. On dose v = 10 cm3 du jus de citron dilué (solution S) par une
solution d’hydroxyde de sodium de concentration CB = 10-2 mol.L- z
1
.
2.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction.
B
2.2 Calculer le volume d’hydroxyde de sodium versé à
l’équivalence acido-basique. C
2.3 A l’équivalence acido-basique, le mélange est-il neutre, acide
ou basique ? Justifier votre réponse.
A
filet
SESSION NORMALE 2009
Série D
D
x
O
EXERCICE 1
Le jeu de Volley-ball EXERCICE 2
Les parties I et II sont indépendantes. On prendra g = 9.8 m.s-2. Etude du champ magnétique créé par
Au cours d’un match de volley-ball, un joueur effectue le service. un solénoïde long
Le service est réussi si la balle passe au-dessus du filet et tombe Les deux parties A et B sont indépendantes.
à moins de 9 m derrière celui-ci.
I. Première phase Partie A
L e joueur lance la balle verticalement vers le haut d’un point A Un solénoïde long parcouru par un courant continu d’intensité I
situé à une hauteur hA = OA = 1,80 m du sol. crée un champ magnétique ⃗
La balle atteint le sommet de sa trajectoire au point B tel que
B.
1. Reproduire le schéma du solénoïde ci-dessous et représenter :
hB = OB = 3.10 m. (voir figure).
1.1 le sens choisi du courant ;
Z 1.2 les lignes de champ et leur sens ;
1.3 le champ magnétique à l’intérieur du solénoïde (direction et
B sens).
2. Compléter le schéma en y indiquant les faces du solénoïde.
A
sol
O
 EXERCICE 4
On veut établir la carté d’identité (nom, formule semi-
développée, fonction chimique) d’un composé D de formule
Partie B brute C6H12O2. Pour cela, on réalise une série d’expériences.
Pour utiliser ce solénoïde, on se propose de déterminer le 1. Le corps D est obtenu par action chlorure d’acyle A sur un
nombre de spires qui n’est malheureusement pas indiqué. alcool B. Donner la formule et le nom de l’autre corps obtenu au
Pour ce faire, on mesure la valeur du champ magnétique ⃗ Bà cours de cette réaction. Donner les caractéristiques de cette
l’intérieur du solénoïde en faisant varier l’intensité du courant I réaction chimique.
qui le traverse. 2. Le corps D subit ensuite une hydrolyse qui donne deux
1. Faire un schéma annoté du dispositif expérimental. composés E et F. E est un acide carboxylique contenant
2. Les résultats sont consignés dans le tableau suivant : en élément oxygène 53,3% de sa masse molaire.
Déterminer la formule semi-développée de E.
I (A) 0 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5 Donner le nom de E.
En déduire la formule brute de F.
B (mT) 0 0,63 0,94 1,25 1,55 1,89 2,15 2,48 2,80 3. On obtient un corps G par action de l’ion permanganate en
milieu acide sur F. La solution de nitrate d’argent
Tracer la courbe B = f(I). ammoniacal est sans action sur G.
Echelle : 1 cm ↔ 0,5 A et 1 cm ↔ 0,5 mT Donner la formule semi-développée, le nom et la famille de F.
Déduire de la courbe que B est proportionnel à I et déterminer En déduire la formule semi-développée et le nom de G.
le coefficient de proportionnalité k ( en unité SI). Ecrire l’équation de la réaction de l’ion permanganate sur le corps
Donner l’expression de B en fonction de la longueur du F.
solénoïde ℓ , du nombre de spires N, de l’intensité du courant I Donner la formule semi-développée, la fonction chimique et le
et de la perméabilité du vide μ0. nom du composé D.
Déterminer le nombre de spires N.
Données : μ0 = 4π10-7 (unité SI) ; ℓ = 40 cm ;
section de base S = 20 cm2.
3. Donner l’expression de l’inductance de ce solénoïde et
calculer sa valeur (prendre N = 200 spires)

EXERCICE 3
On dose 10 mL d’une solution d’acide benzoïque C6H5 COOH de
concentration Ca inconnue par une solution d’hydroxyde de
sodium (soude) décimolaire (0,1 mol/L).
On note les résultats suivant :

Vb (mL) 0 1 2 3 5 6 8 9 9,5
pH 2,6 3,2 3,6 3,8 4,2 4,4 4,8 5,1 5,5

Vb (mL) 9, 10,
9,9 10 11 12 14 16
8 1
pH 5, 10, 12,
6,2 8,4 11,7 12 12,7
9 7 4

1. Schématiser et annoter le dispositif expérimental.

2. Ecrire l’équation-bilan de la réaction de dosage.
3. Construire la courbe pH = f(Vb) échelle

{1 cm1pour
cm pour 1 mL
1 unit é de pH
4.
4.1 A l’aide de la courbe, déterminer le point d’équivalence E et
le point de demi-équivalence E’.
4.2 En déduire la concentration molaire volumique Ca de la
solution d’acide benzoïque ainsi que la valeur du pKa du couple
A/B.
5. Pour Vb = 3 mL de soude versée, faire l’inventaire des espèces
et calculer leur concentration molaire volumique.
Retrouver la valeur du pKa.
6. On dispose des indicateurs colorés suivants :

Indicateur Zone de virage

Alpha-naphtolphtaléine 7,5 – 8,6
Phénolphtaléine 8,2 – 10,0

6.1 Montrer que ces deux indicateurs colorés conviennent au

dosage précédent.
6.2 Lequel est le plus précis ? Justifier votre réponse.
 3. b uG varie entre 0 et une valeur constante E. Lorsque uG passe de
0 à E , le condensateur se charge. La charge du condensateur est :
q B =C uG q B est proportionnel àuG . Quand uG passe de E à 0
le condensateur se charge à travers L et R . La charge et la décharge du
condensateur sont oscillantes et amorties.
SESSION NORMALE 96
Séries C & E EXERCICE 3

{
eE 2
EXERCICE 1
⃗ x= t + ( v 0 cosβ ) t 2
2 2. OM 2m ⇒ x=70 ,3 y +1 ,73 y
vJ
1. a cos=1− - ⇒ ¿ 52 ,5 °
y= ( v 0 sinβ ) t
2 gl
1. b du théorème du centre d’inertie on obtient : La particule décrit donc une parabole.
2 3. En appliquant le théorème de l’énergie cinétique on a :
Mv

√
S
T −M . g . cos= (1) 2e E x 2
l vx= +v ox ;
En appliquant le théorème de l’énergie cinétique entre I et S on obtient : m
4. v =√ v + v ; v y =v 0 . sin v P ’=1 , 95. 1 0 m. s
2 2 7 −1
1 2
M v S =M . g .l .(cos−cos )(2) P' x y
2 vy
A partir de (1) et (2) on trouve : T =M g (3 cos−2 cos) ; tan=  β=14 ,8 °
v vx
¿ 30 ° T 1, 4 N

{
EXERCICE 4
x=( v 0 cosβ ) t ( 1 )
2 2 1. La réaction (R) est une hydrolyse. (R) est une réaction lente,
2. a −1 2 z=−5 x + x limitée et athermique.
z= g t +v 0 t sinβ(2) 3
2 2. n A (acide )=na (alcool) et n E (ester) ¿ n e(eau )
2. b soit x H et z H les coordonnées de H : n A =C B V B =1 ,66 . 1 0 mol . Alors
−2

2 2 −2
n a=1 ,66 .1 0 mol .
z H =−r (1−cos) et z H =−5 x H + x H 
3 Le nombre de moles d’ester et d’eau dans le mélange réactionnel
2 2 '
est :n E =ne =¿
'
−5 x H + x H +r (1−cos)=0  x H =0 ,2 m .
3 −2 −2
5.1 0 −1 , 66.1 0 =3 , 34 . 1 0 mol .
−2
2. c
v A =√ v 20+ 2 g r ( 1−cosβ )+ 0 ,2 g . JK =1, 95 m . s−1 . ester eau acide alcool
−2 −2 −2 −2
3. a En appliquant la conservation de la quantité de mouvement à A et 3 , 34.1 0 mol
3 , 34.1 0 mol
1 , 66.10 mol
1 , 66.10 mol
B:
' m −1 3. a N-éthyléthanamide : CH3 C NH C2H5
v B=v− v A =1 , 52m . s ; v 'B >0 ⃗v 'B est orient é
M O
' −1 A : acide éthanoïque : C H 3 −COOH
CH3
de K vers P. v B=1 , 52 m. s .
CH3 C OH
3. b Le choc entre (B) et ( A) est parfaitement élastique s’il ya CH3 C CH2
+ H 2 O⟶ CH3
3. b + CH CH2 OH
CH3
conservation d’énergie cinétique du système. CH3 CH3
Avant le choc : EC =0,312 J L’alcool obtenu en faible quantité est CH3 CH CH2 OH
' le 2-méthylpropan-1-ol.
Après le choc : EC = 0,211 J CH3
'
EC ≠ EC l’énergie cinétique n’est pas conservé. Le choc n’est pas 3. c L’ester est l’éthanoate de 2-méthylpropyle. CH3 C O CH2 CH CH3
parfaitement élastique. O CH3
mE −1
EXERCICE 2 4. M E= =116 g . m ol ; E :C n H 2 n O2 n=6;
nE
1
1. a N 0= =¿ 1258 Hz E :C 6 H 12 O 2
2 π √L C La formule semi-developpée en 3.c est : (voir 3.c)
1. b Les oscillations ne sont pas amorties parce que le circuit est
considéré sans résistance.
sa masse molaire est : 116 [Link]-1 et sa formule brute C 6 H 12 O2.
Le résultat obtenu en 3.c est donc correct.
1 2
1. c E0 = C U 0 ¿ 1 , 8.10−6 J .
2 EXERCICE 5

√
2. a Inventaire de toutes les espèces chimiques :
1 2 1 2
A chaque instant E0 = Li + C U C  i=
2 E 0−2 U 2C H 2 O; H 3 O+¿¿;O H−¿¿ ;CH 3 NH 2 ; CH 3 NH +¿ ¿
3
2 2 L  ¿ ;¿
¿ 4 ,1 mA .  ¿

√
1. d Q= ( 2 E −Li 2 ) C ¿ 0 , 54 C
0
 [ CH 3 NH 2 ] =K A ¿ ¿
3. à La courbe (1) représente la tension aux bornes du générateur.  C 1=[ CH 3 NH 2 ] + ¿
La courbe (2) représente la tension aux bornes du condensateur.
2. b m=0 ,29 g .
3. a Bilan des espèces chimiques présentes dans le mélange: H 2 O; 2. b Pour le circuit2, φ 2(u/i)=0, c’est la résonance d’intensité.
−¿¿
+¿¿ −¿¿
H 3 O ;O H ;CH 3 NH 2 ; CH 3 NH +¿ ;C l ¿ U BD (max)
3 U BD(max )=0 , 5 × 4=2V ; I 1(max )= =0 , 2 A .
 ¿;¿ r1
 ¿
i=0 , 2 cos(100t )
 ¿ ; pH= pK a ⇒ ¿ d’où
U BD (max)
[ CH 3 NH 2 ] +¿ 3. A la résonance, Z=R1 + R2 +r or Z=
I 1 (max )
r =8 Ω
3. b La solution est une solution tampon.
Lω
4. Circuit 1: tan φ1 (u/i)= 
SESSION NORMALE 96 Série R 1+ R 2+ r
D R1 + R2 +r
L= tan φ1 (u /i); L 0 ,16 H
ω
2
EXERCICE 1 L C ω 0=1 
5 Circuit 2.A la résonance d’intensité,
1. a −6
Système : solide S de masse m C=63 , 4.1 0 F=63 , 4 μF
Etude faite dans le référentiel terrestre
supposé galiléen EXERCICE 3
−¿¿
 Bilan des forces appliquées : +¿+ Cl ¿
1. a HCl+ H 2 O⟶ H 3 O
- Poids ⃗
P du solide b. C=0 , 2 mol . L−1
- Réaction⃗
R du plan incliné (réaction normale) +¿+ B B H ¿
+¿+ H 2 O ¿
2. a H O
- Tension ⃗
T du câble 3
c. A partir de la méthode des tangentes parallèles :
1. b A l’équilibre :⃗
P +⃗
R + T⃗ =0⃗ ; Apres projection on trouve : E(V E =18 mL ; p H E =5 ,6)
R=P cos ; R=26 N −2
d.C B=9.1 0 mol . L
−1
2. a - 1ère phase du mouvement : mouvement rectiligne uniformément
retardé jusqu’à l’arrêt du solide S en B. e. Solution initiale de base faible ( pH=11, 1 ; V A=0)
- 2ème phase du mouvement : mouvement rectiligne uniformément  ¿ ;¿
accéléré de B en A.
2. b Le théorème de l’énergie cinétique entre A et B donne :  ¿
 [ B ] =8 , 87.1 0−2 mol . L−1 ; p K a=9 ,2.
v A =√ 2 g hB ¿ 5 , 5 m. s−1 ; 3. a v 0=v A =5 , 5 m. s−1
3. b Par conservation de l’énergie mécanique on trouve : VE
f. A la demi-équivalence, V = ¿ 9 mL et
Em (o)=45 J A
2

√ m ¿0,3m p H 1/ 2=9 , 2= p K a
4. a X
m =v 0
k EXERCICE 4
K 1. C n H 2 n +1 COOH
4. b Equation différentielle ẍ + x=0
m 2. C H 3 C H 2 OH : éthanol (alcool primaire)
 ω=
√K
m
=¿ 18 , 26 rad . s−1
 Lois horaires du mouvement.
3.a C n H 2 n +1 COOH + C n H 2 n +1 COOH 
C n H 2 n +1−CO−OC H 2−C H 3
+ H2O
La solution de l’équation différentielle est de la forme :
x=X m sin ¿ et v=X m . cos ¿ b. M =88=14 n+74 n=1
C H 3 −COOH : acide éthanoïque
à t=0 , v =v 0 =X m . cos   =0 ; donc
4.a D est: C H 3 −COC l chlorure d’éthanoyle
π
x=0 , 3 cos (18 ,26 t− ) b. La réaction de A sur B (réaction d’estérification directe) est lente,
2 athermique, réversible et limitée.
2π 2π La réaction de D sur B (réaction d’estérification indirecte) est
4. c La période T = , t=2 T t=2. ; t=0 , 7 s .
ω ω rapide, totale et exothermique.
c. C H 3 −COC l+C H 3−COOH ⟶ HC CH3 C O C2H5
l+¿
EXERCICE 2 O
mC
1. U m =2 x 5=10 V ; T =8 x 2 , 5.1 0−2=2.1 0−1 s. avec D’après l’équation bilan : n D =nC m D ¿ M =3 , 92 g
2π M D
¿ ¿ 100 . Donc u AD =10 cos(100 t ) mC
T d. V HCl=nHCl . V m avec n HCl ¿ nC ainsiV
HCl= V
2. a Circuit 1 : u AD est en avance suru BD u BD ¿ R1 i, donc u AD est
or
M m
en avance sur i .
V HCl=1 , 2 L
T SESSION DE REMPLACEMENT 96
Le décalage entre les deux courbes est de 1÷¿, soit .
8 Séries C & E
π
φ 1(u/i)=
4 EXERCICE 1
Circuit 2 : u AD etu BD sont en phase (u BD=R1 i) φ 2(u/i)=0  La barre MM’ est soumise à: AA’
La réaction ⃗
R des rails G

CC’
La force ⃗
F de Laplace EXERCICE 3
Son poids ⃗
P
Sens et intensité du courant : Les bipoints représentant les vecteurs de Fresnel associés aux tensions
Le trièdre (I l⃗ ;⃗
B;⃗
F ) est direct. u PQ, u B et uC forment un triangle équilatéral.
F (⃗ ⃗)
tan()= ¿ I l B sin l ; B = I l B d’où 1. Z B= √ R2 + L2 ω2 = 31 , 46 Ω
P mg mg 2. U B ¿ U C ¿ U
m g tan() 1 1 1
I= =0 ,58 A Z B=Z C = = Z C= = =10 μ F
lB Cω Z ω 2 πfZ
−dϕ ⃗ dS 3. u B=U B √ 2 sin(t−Φ B )
2. a ϕ =⃗B. ⃗S= S n⃗ .⃗
B e= = B On⃗
dt dt π
dS idx i AvecΦ B: retard deu B sur u=−¿
e=−B cos ⁡( π −α )=B l AA’cosα i 3
dt dt
e=B l v cosα avec v= .
dx
dt
MM’

CC’
(
u B=12 √ 2 sin 100 t+ .
π
3 )
i=I √ 2 sin(t−❑i)
2. b i=
∑ = e > 0 d’où i a le sens
e
−π
Avec ❑i retard de i sur u=
∑R R 6
Positif choisi.
UB π
2. c Direction, sens et intensité de ⃗f Le trièdre (I l⃗ ;⃗
B; ⃗f ) est direct. I = =0 ,38 A ; I =0 , 38 √ 2 sin( 100t + )
e B l v cosα 2 2 ZB 6
B l v
f =i .l . B or i= = d’où f= cosα
R R R EXERCICE 4
2. d En appliquant le théorème du centre d’inertie on trouve 2. a C’est un acide faible car :
2 2
B l v cosα -la courbe pH=f (V ) présente deux points d’inflexion ;
a x =g . sin− . Au cours du mouvement de la barre, -le pH à l’équivalence est supérieur à 7( pHE=8 , 6)
mR
2. b E- on observe une progression sensible du pH pour
la vitesse augmente pour atteindre une valeur limite v m alors que
l’accélération décroît pour s’annuler : a=0 d’oùR1 D R2 0 V B 28 mL
m g R sinα 2. b. E(58 mL; 8 , 6); C A=2 , 8.10−2 mol . L−1
v m= 2 2 = 0,33m.s . -1 A B m
B l cosα P 3.  M = '
−1
=116 g . mol ; A :C n H 2 n O2 :n=6
CA V A
EXERCICE 2
 C 6 H 12 O 2
1. a
Les forces agissant sur le disque sont: C H 3 −( C H 2 )4 −COOH : Acide hexanoïque
Son poids ⃗ R ; Les tensions ⃗
P; La réaction ⃗ T 1 et ⃗
T 2 des ressorts R1et R2 4. pH= pKa à la demi équivalence ; ½ V BE=28 mL
1. b A partir de la condition d’équilibre et sachant que à tout
le pH correspondant est le p K a soit pH= p K a=4 , 9 .
instant ⃗
P +⃗ R =⃗0, on trouve après projection de la relation −5
d’où K a =1, 26.1 0
d’équilibre que : T 1=T 2 ou k 1 ∆ l 1=k 2 ∆ l2 . Or
5. a. a Bilan des espèces chimiques à la demi équivalence:
AB=l 1 +l 2=l 01+ ∆ l 1+l 02 +∆ l 2=l 1 +l 02+ l2 H 2 O; H 3 O+¿¿;O H−¿¿ ; A−¿≡C H O 6 11
−¿; AH ≡C 6 H 12 O2 ¿
2 ¿
;N a
+¿ ¿

Ainsi ∆ l 2= AB−( l 1+l 02 )=6 cm ; ∆ l 2=7 ,5 cm .  ¿ ;¿

 ¿
−1
K 2=25 N . m
2. a - Equation différentielle.  ¿

√
K 1+ K 2 m  A partir de la relation entre le pH et le p K a on montre que
ẍ + x =0. La période T =2 π
m K 1+ K 2 [ AH ]=1 , 09. 10−2 mol . L−1
2. b Equation horaire de D
EXERCICE 5
−2 π
x=4.10 cos (17 , 32 t− ) ou 1. a D : ester ;
B : anhydride d’acide
2 1. b D : butanoate d’éthyle ; C : acide butanoïque
−2
x=4.10 sin (17 , 32t ). CH3 (CH2)2 C O C2H5
C H 3 −( C H 2 )2−COOH
O
2. c Soit t cette date et x=+ x m ; on a : x=+ x m=x m sin  t d’où 0

π π O
sin❑0 t=sin donc ❑0 t ¿ +2k avec CH3 (CH2)2C
2 2 B: Anhydride butanoïque O
CH3 (CH2)2C
k ∈ { 0 ,1 , 2 ,3 … } O
π 2 kπ
t= +¿ = 0,091+ k t=0,091+ 0,363 k 2. a La réaction est totale (estérification directe)
20 ω0 2. b La réaction est lente, réversible, limitée et athermique
(estérification indirecte).
3. période T 1=0 , 54 s .
3. a C’est une saponification ; 3. b E : Butanoate de sodium.
Amplitude : v m=x m .ω 0=x m1 ω1 d’où x m1=6 cm . 3. c C’est une réaction totale.
C
L, R
P Q
4. a 1.b n=4 . La formule brute est donc C 4 H 10 O .
CH2 HO CH2 O C (CH2)2 CH3 Formules semi-développées possibles :
O C H 3 −C H 2−C H 2 −C H 2−OH : Butan-1-ol.CH3
CH HO CH⇄+3
+3 C 3 H 7 −COOH O CH
2O
(CH2)2 CH3
CH3 CH CH2 OH
CH2 HO O : 2-méthylpropan-1-ol
CH3 CH3 C OH
CH2 O C (CH2)2 CH3 2-méthylpropan-2-ol:
O C H 3 −C H ( OH )−C H 2−C H 3 : Butan-2-olCH3
2.a "l’oxydation ménagée" est une réaction d’oxydation au cours de
4. b On classe F dans la famille des corps gras; c’est un triester. laquelle la chaîne carbonée est conservée.
2.b Butanone : CH3 C CH2 CH3
O
SESSION DE REMPLACEMENT 96 3.a C : ester
Série D CH3 C O CH CH2 CH3
O CH3
3.b D peut être l’acide éthanoïque
EXERCICE 1 E peut être l’anhydride éthanoïque.
K
1. ẍ + x=0 EXERCICE 4
m 2. E(10 mL ; 8 , 4)
2. Equation horaire et détermination de X m , φ et ω 0 ;φ=0 rad 3. Il s’agit d’un acide faible car la courbe possède deux points d’inflexion.
Le segment décrit est égal à 4 cm soit : En plus le pH à l’équivalence est supérieur à 7.
+ X m−(−X m )=2 X m =4 d’où X m=2 cm;La pulsation est 1
4. V =5 mL . Graphiquement p K a=4 , 2.
ω 0 ¿ 4 π rad . s−1 . 2 BE
−5
−2 5. K a =6 , 3.10 . Cette valeur de K a correspond à celle de
L’équation horaire s’écrit donc : x=2.1 0 sin( 4 π t) .(m)
l’acide benzoïque ou acide benzène carboxylique.
1 2 −3 −1
3. Em = k X m =4.1 0 J 6.C A=0 ,1 mol . L .
2 7. C’est la Phénolphtaléine qui convient car elle encadre mieux le pH à
−1
4. b – En x 1=2 cm ; v1 =0 m. s donc EC1=0 J . l’équivalence.
−1
- En x 2 ¿ 0 cm ; v 2=−0 , 25 m. s donc
−3 SESSION NORMALE 97
EC2=4.1 0 J . Séries C & E
−2 −2
5. a ¿ 1 0 m=2.1 0 sin(4 t) t=0,042 s .
−3
5. b EC =3.10 J Exercice 1
6. a À partir théorème du centre d’inertie, on montre que le mouvement 1. a. Vraie ; b. Faux ; c. Faux ; d. Faux.
de S est rectiligne et uniforme. U1
6. b A t 4=6 s , x 4 =0 ,25 m . On exploitera l’équation horaire du 2. Z1 = (conducteur ohmique)
I
mouvement.
Z 2=√ R 2+ ( L ω ) (Bobine résistive) (1)
2 2

EXERCICE 2
1. En appliquant le théorème de l’énergie cinétique, on déduit que √
Z= ( R1 + R2 )2 + ( L ω )
2
(Impédance d’un circuit R, L) (2)

√ √ √
2eU0 2 e U0 2eU0 3. a
v 0i = d’où v 1= et v 2= U1 U2 U
mi m1 m2 Z1 = =8 Ω ; Z 2= =6 ,8 Ω; Z= =12 Ω
2. En projetant la relation du théorème du centre d’inertie, on obtient I I I
2 2 2
par intégration successive : 3.b R1=Z 1=8 Ω ; (1) ⇒ Z ¿ R + ( L ω )

{
2 2

{ {
e (2)
ax= E x =0 v x =v 0 x=v 0 t
m ⃗ ⇒ Z 2=( R1 + R2 )2 + ( L ω )2=R 21+ R 22+ 2 R1 R2 + ( L ω )2
a. a⃗ ;⃗
v e ; OG e 2
e v y= E t y= Et 2 2 2
Soit Z =Z 1 + Z2 +2 R1 R 2 ⇒
a y= E m 2m
m Z2 −( Z12+ Z 22 )
eE 2 R 2= =2 ,11 Ω.
On obtient finalement : y= 2
x 2 R1
2 m v0
3. a S(S x =l ; S y = y S)  y S =
El
4U0
2

3. b y S ¿ cte , ce dispositif ne permet pas de séparer des isotopes.

L=
√
3.c tanφ=
Z 22−R 22
ω
Lω
2
=0 ,02 H

=0,622
Z

4. a Ce mouvement est circulaire et uniforme (voir cours) de rayon ( R1 + R2 )

R=
B
1 2m U 0
√e
4.b m 1 ≠ m 2, donc R1 ≠ R 2; ce dernier dispositif permet de séparer
φ=0 , 55 rad=32 °
i (t )=0 ,7 √ 2 cos ( 100 π t )
4. a Le diagramme de Fresnel devient :
L’introduction de la capacité n’ayant pas changé
des isotopes. le facteur de puissance du circuit(
EXERCICE 3
cos (+ φ )=cos (−φ )), la nouvelle phase de
1200 n
1.a % C=
14 n+ 18

Z
 u(t ) par rapport au courant i(t) est
( π
)
la tension
u ( t )=R I M cos ( ω t ) + L I M ωcos ω t+ . Il est plus
– φ. La tension est en retard sur i(t). 2
Ainsi : facile de déterminer cette somme par la construction de Fresnel. (voir ci-
1 1 dessous)
−L ω=L ω ⇒ C= =253 μF Echelle : 2 cm↔ 10−2 V
Cω 2Lω
2
−2 −2
. Ainsi : R I M =2. 10 V et L I M ω=2. 10 V .
2
4.b P=( R 1+ R 2 ) I =4 , 95 W U M =I M √ R + ( Lω )
2 2

−2
U M =2 , 8 .10 V .
Exercice 2
Lω π
1.a Le mouvement est uniformément accéléré au cours de cette phase, tan φ= =0,984 ⟹ φ= rad
2 2 v
2
−2
R 4
v −v 0 =2 a L ⇒ a= =0 , 5 m . s .
( )
on a la relation :
π
2L u ( t )=2 , 8.10−2 cos 2. 104 t+
b. 1.1Bilan des forces : 4
Poids ⃗
P du cycliste ; Force de frottement ⃗f ; Force motrice ⃗
Fm 1
4. A la résonance, C= =10 ,16 μF
Réaction normale de la piste ⃗
2
R N. Lω
Référentiel terrestre supposé galiléen
Exercice 4
Théorème du centre d’inertie : Σ⃗
F ext . =m . a⃗ ⃗
RN 1.a C est un aldéhyde, B un alcool primaire et B’ un alcool tertiaire.
⃗
P +⃗ R N + ⃗f + ⃗
Fm =m ⃗a ⃗
Fm x
b. A : CH3 C CH2 B :C H 3 −CH (C H 3) -C H 2−OH
CH3 CH3
Projection sur Ox : F m−f =m a O
CH3 C OH
⃗f C: C H 3 −CH (C H 3) -CO−H B’:
F m=m a+ f =90 N CH3
2.a D: C H 3 −CH (C H 3) -CO OH
v ⃗
C. v=a t ⟹ t= =20 s P VS
a 3.a n D =na
−3
=2.10 mol
d. P=F m . v=900W vs
2. Le mouvement étant devenu uniforme,a ⃗ =⃗0 d’où nD MA
3.b r = ⟹ mA =n D =1, 4 g
⃗
P +⃗ R N + ⃗f + ⃗
Fm =⃗0 la projection donne F m=f =50 N nA r
P=F m . v=500 W
3. En l’absence de frottement ,l’angle d’inclinaison est tel que :
2 SESSION NORMALE 97
ma a v Série D
tanα= = = =0,102 ;α =5 , 82 °
mg g Rg
4. Exercice 1
Le cycliste A, roulant à une vitesse constante de 40 km/h, se trouve à d= [Link] montage a) permet de déterminer R(Car la tension est continue) ;
d cette tension aux bornes de la bobine est donnée par la relation :
100m de l’arrivée. On a donc t A= =9 s U1
vA U 1=R I 1 ⟹ R= =20 Ω
Le cycliste B accélère à 150 m du point d’arrivé F. L’équation de son I1
1 2 Le montage b) permet de déterminer L :
mouvement est sous la forme : x B = aB t ❑+ v B ,O t ⟹
2 U2
U 2=Z I 2 ⟹ Z= or
v B−v B , O −2 I2
a B= =0 , 59 m. s ; a cette date t A, B a parcouru la
t Z=√ R❑2 + ( Lω ) =√ R2 + L2 ( 2 π N )
2 2
on en déduit L :

√
1 2
distance de : d B= a B t A + v B ,O t A =113 ,7 m .≤sépar U 2
2 1 2
L= −R2=0,150 H
2
Le cycliste B ne remporte pas la course .Car il n’a pas parcouru les 150m 2π N I 2
qui le séparaient du point d’arrivée F à l’instant où le cycliste A est
arrivé. 2.b L’intensité efficace est maximale pour N=N 0=260 Hz .
N 0 est appelée fréquence de résonance ou fréquence propre.
Exercice 3
c.
1. En supposant que les spires sont orientées dans le sens du courant :
2 2 1 1
N Si N S −4 I 0=0 , 5 A ; U 3=R I 0=10 V ;C= = =2 , 5 μF
ϕ=N B S=L i⟹ =Li⟹ L= =2 , 46.1 0 H L ω
2
L ( 2 π N ) 2
μ0 l μ0 l
2. d. On cherche les valeurs de N( N 1 et N 2 ) correspondant à
−dϕ di −2 −4 I
e= =−L =L I M ωsin ( ω t )=1 , 97.1 0 sin ⁡( 2.10 It)= 0 =0 ,35 A soit N 1=250 Hz et N 2=272 Hz .
dt dt √2
3. La tension aux bornes du solénoïde est :
N
u ( t )=R i−e ( t )=R I M cos ( ω t )−L I M ωsin ( ω t ). Δ N =N 2−N 1=22 Hz ; Q= 0 =11, 8
ΔN
Exercice 2
1.a
 {
En comparant les expressions de a dans les relations (1) et (2) on déduit
ẋ=v 0 cosα
⃗v G ẏ=−¿+v 0 sinα ⇒ ⃗
ż=0
{
OG x=(v ¿¿ 0 cosα) t ¿ y=
−1
2
2
g t +(v
dv
que ¿¿ 0
dt
¿ 0sinα )t ¿ z=0
 v=cte

le mouvement du satellite est circulaire uniforme. La valeur de la vitesse

⃗ , z (t )=0 ∀ t ≥ 0 on peut donc conclure que le v dans le cas général a =G M T m
2
b. suivant k
se déduit en comparant a n= n
mouvement se situe dans le plan xoy . L’équation de la trajectoire : r r
2

−g 2
v
2
MT
y= 2 2
x + x tanα dans le cas du présent exercice, il vient donc : =G 2 donc
2 v 0 cos α r r

√
L G MT
2.a A t 1 , x (t 1)=x 1=L ; donct 1= =0 , 69 s
v 0 cosα v=
b. A t 1, les coordonnées de ⃗ v 1 ont pour valeur :
( Z+ R )2
2 π (Z +R )
⃗v 1 ¿ 3. La période de révolution T = en remplaçant v par
D v

√
c. A t 2, x 2=D =16m d’où t 2= =1, 23 s 3
v 0 cosα ( Z + R)
son expression on trouve : T = (3)
3.a Le défenseur a un mouvement uniformément accéléré d’équation G MT
' 1 2 2
T est une constante.
horaire x = a t ' avec pour origine des dates l’instant t 1 où la
2 Montrons que
3
balle passe au dessus du mur, et des espaces le point A. r
2 2
Il doit atteindre la ligne de but au bout d’une durée t’ telle que T 4π
Elevons la relation (3) au carré, on obtient : =
' 1 '2
2 √
x =l= a t , d’où t ' = 2 l =2 s .
a
La date t 3 est donc égale :t 3 =¿ t 1+ t =2 , 69 s .
'
¿ cte .
( Z + R )3 G M T

4π r
2 3

b. t 2< t 3 par conséquent le "coup franc" sera marqué

4. En appliquant la troisième loi de Kepler M T =
2
GT
24
M T =6.10 kg
3. L’acide AH est un acide faible car :
Exercice 3

- c’est un monoacide carboxylique

5. D’après (3), T =¿ 6169 s=1 h 43 min

- la courbe pH=f (V B) présente deux points d’inflexion

-Le pH à l’équivalence est supérieur à 7
EXERCICE 2
U
4. Le pH tendrait vers celui de l’hydroxyde de sodium ; c’est-à-dire 13. 1. r= ¿ 7 , 50
I
5. E( p H E=8 ,2 ; V B =20 mL) ; on trouve
1 U0
C A=0 ,1 mol /L 3. a L= 2 2 ¿ 0,19 H ; 3. b I =
6. p K a=4 , 2 ; 7. [ HA ] =C A−¿
4π f C ( R +r )
−3
¿ 89.1 0 A
3. c U C =15 , 4 V et la tension mesurée aux bornes du générateur
est 2 V . On observe une surtension aux bornes du condensateur.
SESSION NORMALE 98
Séries C & E Lω 0 f
Q= ¿ 7 , 84 ; ∆ f = =¿ 19 Hz
R+r Q
EXERCICE1 S
1. Caractéristiques de la force gravitationnelle⃗
F.
 Droite d’action : passe par le satellite S et le
centre de la terre.
z
 sens : la force⃗
F est dirigée vers le centre T de Exercice 1
la terre
1.
 Valeurs : donnée par la loi de gravitation
universelle. R ⃗v G ¿
T
MT m MT m 2. Equation cartésienne de la trajectoire.
 F=G ¿G avec −g 2
( Z+ R ) 2
r
2 y= 2 2
x + x tanα
2 v cos α
r =z+ R 0
AN : y=−0 , 07 x 2 +0 , 36 x
F
2. ⃗
F =m ⃗n=F ⃗ a⃗ =
n n⃗ (1). Cette force est constamment 3.a Cette question revient à montrer que l’abscissex F de la flèche de la
m
dirigée vers le centre de la terre. Elle est centripète. Dans la base de trajectoire est égale à x 1. C’est-à-dire−¿+ v 0 sinα =0 ⇒
Frenet (τ⃗ ;n
⃗ ) lié au satellite l’accélération s’écrit : 2
v 0 sinα v sin 2 α
2
dv t= ce qui donne x = 0 =2 , 6 m
a⃗ =⃗a n+a⃗ t= v n⃗ + τ⃗ (2) g F
2g
r dt b. Le gardien intercepte le ballon si sa détente verticale est supérieure
ou égale à la hauteur maximale atteinte soit YF l’ordonnée de la flèche :
 { {
2
y F=−0 ,07 x F +0 , 36 x F =0 , 46 m; a x =0 v x =v C cosα
a⃗ ;⃗
v ;
H=h1+ y F =2 , 46 m a y =−g v y =−¿+ v C sinα

{
h2 > H le gardien pourra intercepter le ballon.
x=v C cosα . t( 1)
Exercice 2
⃗
OM −1 2
y= g t + v C sinα .t ( 2 )
1.1.a Lorsque le condensateur est chargé, la tension à ses bornes est
2
Equation de la trajectoire :
égale à celle imposée par le générateur. U C =E=10 V .
x −g 2
1.1.b Q A =C U C =10
−5
C. (1) ⟹ t= d’où y= 2 2
x + x . tanα
2
v C cosα 2 v cos α
C
1 QA −5 2.b A la flèche vy =0
1.1.C E= =5.10 J . 2 2
2 C v C sinα v C sin α
1.2 t= ⟹ h= =3 , 12 cm
−dq g 2g
La loi des maille s’écrit : -uC(t)+ UL(t)=0 avec i=
(le - Vitesse de la voiturette lorsqu’elle touche le sol
dt 1 1
mv− m v C =mgh ⟹ v=√ vC +2 gh=2 m . s
2 2 −1
2
d q 1 2 2
condensateur se décharge) il vient que
2
+ q=0 avec
d t LC EXERCICE 2
1 4 1.1
ω 0= =1 0 rad / s C
√L C 1.2 Théorème de l’énergie cinétique entre 1 et 2 A
2.a Dans le circuit RLC série en résonance d’intensité :
-l’intensité efficace du courant est maximale
-l’intensité du courant et la tension aux bornes du circuit sont en phase.
1
2
1
m v 22− m v 21=eU ⟹ v=
2
2 eU
39 m0 √
√
-il ya surtension aux bornes du condensateur ou de la bobine
1.3 Expression de v ’ : v '=
2 eU
2.b u=U max sinωt avec
x . m0
U max 2.2.1
U max =10 V et U eff = =R I 0 ⇒ +¿ ¿
√2 2.2 Système :ion K
Référentiel terrestre supposé galiléen
U max I0
I 0= =0 , 7 A ; U C = =70 V Bilan des forces : ⃗
F m: force magnétique
R √2 Cω
D’après le théorème du centre d’inertie : ⃗
F m=m . ⃗a
Exercice 3 e
3. E( p H E=8 ,2 ; V bE=(12 ±0 ,1)mL) ⟹ ⃗a = ( v⃗ ∧ ⃗ B)
m
'
4. Ontrouve une solutiond ionsbenzoate qui est une base faible
Dans le donc
repère( O , ⃗i , ⃗j , ⃗
k ), on a :
pH >7
a⃗ . k⃗ =0 ⟹ v z=v 0 =0 ⟹ z =z0 =0.
5. on trouve C A=0,015 mol/ L z
La coordonnée suivant l’axe (Oz) est constamment nulle. Le mouvement
s’effectue dans le plan (xOy).
SESSION NORMALE 99 dv
Série D - Dans le repère de Frenet ( O , ⃗
τ , ⃗n ): a⃗ ⊥ ⃗v ⇒ a τ = =0 ⇒
dt
EXERCICE 1 v est constante ; le mouvement est uniforme.
1. 2.3
1.a Vitesse de la voiture B 2
v e. v.B mv
Théorème de l’énergie cinétique entre A et B : a=a n ⇒ = ⇒ R= =cste
1 1 R m eB
m v B − m v A=W ( ⃗
P )+ W ( ⃗
R )=0 car ⃗
2 2
P ⊥ ⃗v et ⃗
R Le mouvement est donc circulaire uniforme.
2 2

√
−1

√
⊥ ⃗v d’où v B=V A =2 m . s 2 eU 1 78 m0 U
1.b Théorème de l’énergie cinétique entre B et C : v= ⇒ R=
1 1 39 m 0 B e
m v C − m v B =−mgh ⇒ v C =√ v B −2 gh=1 ,58 m . s
2 2 2 −1
2.4 De la même manière, on a :
2 2
2.a Equations horaires :
Système : voiturette de masse m
Référentiel : terrestre supposé galiléen
R '=
B √
1 2 x m0 U
e
Bilan des forces : ⃗
P :poids de la voiturette
Théorème du centre d’inertie :
Σ⃗F ext . =m . a⃗ ⟹ ⃗
P=m. ⃗a ⟹ m. ⃗g=m. ⃗a ⟹ ⃗a =¿
2.5 D=2 R ⇒ D=
B√
2 78 m0 U
e
=57 cm .
3/3.1 La tache I’ la moins lumineuse correspond à l’isotope le moins
⃗g abondant c'est-à-dire x K . I la plus lumineuse à 39 K
❑ ❑
D’après l’expression de R (2.3), R augmente avec la masse m de l’
isotope. R’>R donc l’isotope x K est plus lourd que 39 K .
❑ ❑
3.2
{ √
−1
I T 2=2 R I 'T2 R' I'T2 x v 0=0 , 26−0 ,67 x 0 , 12=0 , 18 m. s
⇒ = ⇒ =
'
I T 2=2 R ' I T 2 R I T 2 39 2.3 Le mobile n’a pas été abandonné en G0 car v 0 ≠ 0.
3/3.1 Accélération du mobile
3.3
Système : mobile de masse m

( )
2
I'T2 Référentiel : terrestre supposé galiléen
x=39 =40 , 9 ≃ 41 Bilan des forces :
IT2 ⃗
3.4 Nombre total d’impact : 2379
P :poids du mobile ;⃗
R : réaction de la table
Théorème du centre d’inertie
D’où la composition isotopique de l’échantillon de potassium naturel :
39 41 ⃗
P +⃗
R =m. ⃗a
2216 163
% K= x 100=93 ; % K = x 100=7 Projection sur l’axe Ox : mgsinα=m . a x avec a x =a
❑ 2379 ❑ 2379
⇒ a=gsinα
Exercice 3 3.2 Valeur de l’angle

√
a
( )
2
1 a=gsinα ⇒ sinα= ⇒ α=4 ° .
1/1.1 Z= R 2+ L ω− ; 1.2
g
Cω
U U Exercice 2
I= =

√
1.a Intensité efficace du courant :
Z
( )
2
1 ;
U
R2 + L ω− I= o ù Z=√ r + ( L ω ) avec ω=2 π N ⇒ I =0,472 A
2 2
Cω Z
1 b. Différence de phase entre u et i :
Lω− Lω
1.3 Cω tan φ= =0,785 ⇒ φ=38 °=0,665rad
tanφ= r
R
2. A.N : Z =65,8 Ω; I=1,52 A; tanφ =-6,504 ⟹ φ =-1,42 rad. c. u est en avance par rapport à i car tan φ>0.
2/a. Impédance du dipôle :
1 1

√
L ω=94,2 Ω = 159,24 Ω ⟹ L ω<

( )
3. et donc le circuit 2
Cω Cω 1 ' r
Z '= r 2+ L ω− différence de phase cos φ =
est capacitif. Cω Z'
(voir représentation de Fresnel) b. Pour N’=1000Hz
4/4.1 Valeurs efficaces U PBet U AP ' ' 1 1
I L ω =2 π N =157 Ω et = =106 Ω
=242V ; U AP=I . √ R + ( L ω ) =144 V . C ω ' 2 πN ' C
2 2
U PB=
Cω ' 1
Lω > '
alors φ >¿ 0 et uAB est en avance par rapport à i.
4.2 u PB=242 √ 2. sin 314 t−
π
2 ( ) C ω'
Z ’=51 , 82≈ 52 Ω ;
Lω ' r '
tan φ =
' ' '
=9 , 42 d où φ =1 , 46 rad par conséquent cos φ = =0,192 ⇒ φ =78 , 9° =1 ,38 rad
R Z'
'
u AP=144 √ 2. sin ( 314 t +1 , 46 ). U −2
I ’= ' =2 ,88.1 0 A
Z
c. A la résonance d’intensité, on a :
2 1
LC ω 0=1 ⇒ N= =822 Hz .
SESSION NORMALE 2000 2 π √ LC
Série D
U ' 1, 5
d. Intensité à la résonance : I = ¿ =0 , 15 A
r 10
Exercice 1 e. Tension maximale aux bornes du condensateur :
1/1.1 τ étant suffisamment petit, on peut écrire :
I0
G n−1 Gn+1 X n +1−X n−1 V n+1−V n−1 U C =Z C I 0 = =19 , 4 V .
v n= = et a n= 2 π N 0C
t n+1−t n−1 2τ 2τ
Gn G0 G1 G2 G3 G4 G5 G6 QUATRIÈME SESSION 2003
tn(s) 0 1 2 3 4 5 6 Série D
Xn(cm) 0 1,2 2,65 4,30 6,30 8,40 10,80
vn(m/s) 0,22 0,26 0,30 0,34 0,38 EXERCICE 1
an(m./s2) 0,67 0,67 0,67 2.1 v B= √2 gr (1−cosα ) ¿ 1 , 42 m/s
−2
-2
1.2 a = 0,67 m.s = constante et le produit a.v >0, le mouvement de G 3.2.2 a x =−g tan=−2 , 68 m. s
est rectiligne uniformément accéléré.
2/2.1 Vitesse du mobile ⃗ . v⃗ < 0  mouvement rectiligne uniformément retardé.
3.3 a
−2
dv 3.4 2 a x =−2 , 68 m. s ; v=−2 , 68t +1 , 4 ;
a= ⇒ v=a . t+ v 0=0 ,67 t + v 0
dt x=−1 , 34 t +1 , 4 t
2

2.2 Vitesse initiale EXERCICE 2

v 0=v −0 , 67 t à t=2 τ par exemple v = 0,26 m.s-1. 1. Q 0=C U =3 , 3.1 0
−4
C ; E 0=1 ,65.1 0 J
−3
3.2 ❑0=502 , 5 rad /s ; T 0=12 ,5. 1 0
−3
s Um = 5×2 = 10 V car Um → 2 div

3.3.1 At=0 , q=Q 0  ¿ 0 . 1

T→4 div dons T= 4×2.10-3 =8.10 -3s d’où f=
3.3.2 i(t)=−0 ,16 sin(502 ,5 t) ou T
i(t)=0 ,16 cos (502 , 5 t+1 , 57) 1
f= −3 = 125 Hz. Cet oscillogramme correspond bien à une
4. Sur l’oscillogramme, T =1 , 2×10 × 10−3=12.1 0−3 s 8.10
On obtient T T 0 représentation de la fonction uC (t ) obtenue en 2.4.

EXERCICE 3 EXERCICE 2
1. Affirmations correctes : a et c. S
1.1
 ¿ ;¿ 2. 2.1.1 Le centre de la trajectoire est le centre de la terre
2.1.2 Représentation de(s ) force(s) T
 ¿ Une seule force s’exerce sur le satellite. C’est sont poids.
 [ N H 3 ] =9 , 9. 1 0 mol . L
−2 −1
⃗f = ⃗
P
1.2 K a ¿ 6 , 2.1 0−10 ; p K a=9 ,2. 2.1.3 Expression de l’accélération
−2 −1 mS M T G
2.2 C 2=5.1 0 mol . L ⃗f =m ⃗g ⟹ a⃗ =⃗g . Au sol , f 0=mS g0= 2
(1)
S
2.3 A la demi équivalence, on a : pH= p K a=9 ,2 d’où RT
K a =10 ,3.1 0
−10
En altitude f =mS g= mS M T G (2)
¿¿
2
EXERCICE 4
Le rapport de (2)/(1) conduit à :
RT
1. B : alcool g=g 0
¿¿
B est soit un alcool primaire soit un alcool secondaire. 2.1.4 Expression de T
Le mouvement étant circulaire uniforme,
2. : cétone  B : alcool secondaire

√
3
3. : C 4 H 10 O : Butan-2-ol : 2 π (R+h)
¿⟹T=
C H 3 −C H ( OH )−C H 2−C H 3 RT g0
2.2
4. A : but-2-ène: C H 3 −CH =CH −C H 3
CH3 C CH2 CH3 2. 2.1 Vérification de la distance terre- lune

√
C : Butanone: O
(d TL )3
(d ¿ ¿ TL=R T +h)¿ T =2 π ⟹
R2T g0

√
2 2
3 T R g T 0
QUATRIEME SESSION 2003 d TL= 2
= 384.103km
Séries C & E 4π
2.2.2Détermination de la force exercée par la terre sur la lune
2

EXERCICE1
f =PS =mS g=M L g ⟹ f =M g0 RT = 2.10 20
N
1. 1.1 UC = E = 10 V ; 1.2 C’est l’armature A qui se charge positivement
L
¿¿
3. Signification des termes de la loi de gravitation universelle.
1 2 L F : force d’attraction gravitationnelle entre deux corps (1) et (2) de
1.3 Charge QA : QA= C UC= 10-4C ; 1.4 ε = C U =N5.10 -4
J M masses m1 et m2 respectivement.
2 G : constance universelle de gravitation
2.
D : distance entres les centres d’inertie des corps (1) et (2).
2.1 U0= 10 V et I0= 0 A i
2.1 Equation différentielle
A B
+q di + C
u AB = =uC et u NM =−L .
c dt EXERCICE 3
q di 1.
D’après la loi des mailles u AB =uNM d ’ où =−L
c dt 1.1 Concentration molaire volumique de l’acide éthanoïque
2 -Masse d’acide pur dans la bouteille. mA= 1190×0,37 = 440,3 g
dq q d q 1
Comme i= on a : + L =0 ⟺ q̈ + q=0 - Concentration
dt C dt
2
LC nA m A
2.3 Autre expression de l’équation C 1= = avec M= 36,5 g/mol et V= 1L, C 1= 12,06 mol.L-1
2 V MV
d uC 1 1 1.2
q =C uC ⟹ C + C uC =0 soit üC + u C =0 1.2.1 L’opération est une dilution
dt
2
LC LC
C1 V 1
2.4. Solution de l’équation différentielle en uC 1.2.2 C 1 V 1=C a V a ⟹ C a= = 0,1 mol.L -1

Elle est sous la forme uC =U 0 cos(ω0 t+ φ) . A t=0,

Va
2.
uC 0=U 0=U 0 cosφ ⟹ cosφ =1 ⟹ φ=0 Cb V b
uC =U 0 cos ω 0 t . 2.2 C a= = 0,1 mol.L -1

Va
1 ω0 3. à la demi-équivalence, pH = pKa = 10,3
2.5 ω 0= = 790,57 rad/s ; 2.6 f = = 125,8Hz
√L C 0
2π EXERCICE 4
3. Comparaison des tensions et fréquences
1.
1.1 CH 3−CH 2−CH 2−OH 1 1
m v C − m v B = mg h ⟹ v C =√ v 2B +2 g h = 1, 5 m/s
2 2
2.
1.2 CH 3−CH (OH )−CH 3 2 2
2. 3.1
2.1.1 Produit de l’oxydation du propane -1-ol 3.1.1 Equations horaires x (t ) e t y ( t ) .
CH 3−CH 2−COH CH 3−CH 2−COOH Système :le solide S
Propanal Acide propanoïque Référentielle terrestre supposé galiléen
Bilan des forces : ⃗
P=m ⃗g poids du solide
2.1.2 Propanone :CH 3−CO−CH 3
Théorème du centre d’inertie :
2.2 Propanal : test au réactif de schiff
Acide propanoïque : test du papier pH. m⃗g = m a⃗ ⟹ ⃗g = a⃗

| |
Propanone : Test de la DNPH positif et test du réactif de schiff négatif.
3. à t =0 OG 0 x 0=0
⃗v 0 v C ; ⃗
3.1 O O 0 y 0=0

|
C2H5 C
CH 3−CH 2−CH 2−OH +OH C2H5 C⇄
x ( t )=v C t
| |
O C3H7
+ H2 O 0 vC ⃗
⃗
à t ≠0 a ;⃗
v ; OG −1 2
−g −g t y ( t )= gt
3.2 Réaction limitée, réversible et athermique. 2
3.3 Masse de l’ester 3.1.2 Equation cartésienne de la trajectoire.
m g
2
n ester =n alcool= A × 0 ,67 = 0,134 mol. y=− x
MA 2
2 vC
mester =n ester M ester = 0, 134×116 = 15,5g 3.3 Coordonnées de D

√
4.
4.1 O y D=−H =−0 , 80 m ;
2 H v 2C
O xD= =0 , 60 m
C2H5 C +¿ ⟶ C 2 H 5 −CH 2−OH +¿C2H5 C g
O C3H7 3.4 Vitesse en D.
msavon 1 1
m v D − m v C = mgH ⟹ v D= √ v 2C + 2 g H = 4,27
2 2
4.2n savon =n ester= ;m =n M = 0,13×91=11,8
M savon savon ester savon 2 2
m/s.
g
5. Autre estérification EXERCICE 2
5.1 O O
1.
CH3 C
C 2 H 5 −CH 2−OH +¿ Cl C2H5 C
⟶ C3H7
+ 1.1
O
HCl N
1.2 B=μ0 I
l
5.2 Réaction rapide, totale, exothermique.
1.3 B=6 ,1.1 0−3 T
mA UAC (10-3 V)
5.3 n ester= = 0,2 mol ⟹ m ester = 20,4 g di
MA 2.1 u AC =L 50 a b
dt
2.2 t ϵ [ 0 ; 40 ms ]: on a i ( t )=a t o
0 10 20 30 40 50t (ms)
SESSION NORMALE 2005
Séries D 2
a= −3
=50 A/ s
40.1 0
−2 -200
EXERCICE 1 u AC =5.1 0 V c d

1. t ϵ [ 40 ; 50 ms ] : on a i (t )=c t +d
1.1 Inventaire des forces extérieures
Système : Solide S A −2 −200 A
Référentiel terrestre supposé galiléen
c= −2 = à t=0 i ( 0 ) =¿ 2A ⟹
10 s
Bilan des forces :
⃗
P : Poids du conducteur B i (t )=−200t +2 .
⃗
R : Réaction normale de la piste u AC =−0 ,2 V
2.3
1.2 Expression de l’accélérationa .
Les questions 1.4 et 1.5 ont été supprimées.
D’après le théorème du centre d’inertie : ⃗
P +⃗
R =m a⃗ Projection sur
EXERCICE 3
l’axe (AB) suivant ⃗
AB :a = mg sinα 1. Cette opération est une saponification

1.3 a = 2,08 m/s2 ; 1.4

1 2 2. Equation de la réaction
x= a t + v A t + x A;
2 C17H35COOCH2 HO CH2
Origine des espaces le point A
C17H35COOCH +3(Na +OH )⟶ 3(Na +C17H35COO ) + HO CH
+ - + -

1
x A= 0 et v A = 0 à t = 0⟹ x= a t 2. C17H35COOCH2
Savon ou HO CH2
2 Carboxylate de sodium

√
Glycérol
1 2L
L= a t 2 ⟹ t= 3. Propriétés : réaction lente et totale
2 a 4. Recherche du réactif en excès
Déterminons le nombre de mole initial des deux réactifs
AN : t=¿ 0,54 s
-nombre de mole du corps gras :n1
1.5 v B=2 a L ⟹ v B =√ 2 a L=1 ,12 m/s
2
 m 12 En comparant les expressions de a dans les relations (1) et (2) on déduit
n1 = = =0 ,13 mol dv
M 1 890 que ¿ 0  v=cte
-nombre de mole de soude n2
dt

√ √
3
n2 =C V =0,050 mol g0 ( RT + h )
2.2.1 v=RT ; 2.2.2 T = 2 π
D’après l’équation bilan de la réaction, il faut 3 mol de soude pour une ( R T +h ) RT g0
mol de triester or n2 >3 n1 donc la soude est en excès.
2.3 v=7721 ,3 m/ s ; T =5427 , 7 s
5. Masse de savon obtenu. 2 2 2 2
La soude en excès : tout le corps gras sera consommé ; soit n S le T 4π T 4π
2.4. 3
= 2
=cte . ; 2.4.2 =
nombre de mole de savon obtenu ; d’après l’équation bilan de la r g0 RT ( Z + R )3 G M T
réaction n S=3 n1 24
2.3.4 M T =5 , 96.1 0 kg 6.10 kg
24

⇒ m S=3 n1 M S=3 × 0,013× 306=11, 93 g

EXERCICE 2
EXERCICE 4 1.2.1 Z=500 Ω
1.
Z=√ R + ( Lω )
2 2
1.1 PHB=12 : B est une base forte : hydroxyde de potassium. pH= 14+ 1.2.2
log10-2=12 Lω
PHEq=7 ; C est un acide fort : l’acide chlorhydrique. Le dosage d’une base 1.2.3 a. L=0 , 4 H ; b. ta n φ= ; φ=0 , 93 rad .
forte par un acide fort donne un pH=7 à l’équivalence. R
1.2 Identification de D 1.2.4. tan φ >0  u est en avance suri .
D est un acide faible, dosé par une base forte, p H Eq >7 . D : acide i=0,024 √ 2 cos (320 t−0 , 93)
éthanoïque 2.2.1 Cette valeur de N0 correspond au phénomène de résonance
1.3 Identification de A d’intensité.
Le pHA=7, donc A : solution de chlorure de potassium (solution neutre).
2. I 0=0 , 04 A
2.2.2 a. L=0 , 4 H . Oui ; 2.2.2 b.
2.2.2 c. U L =160V ;U C =160V ; U R=12 V .
−¿¿
+¿+O H ¿
2.1 N H3+ H2O ⇄ N H 4
2.2 Calcul des concentrations UC UL
Inventaire de toutes les espèces chimiques : 2.2.3 a. Q= ¿ ¿ 13 , 33 ; 2.2.3 b.
U U
N H 3; N H +¿¿4 ;O H
−¿¿
; H 2 O; H 3 O
+¿¿
∆ N =119 , 7 Hz
 ¿ ¿ 2,5.10 mol.L ;¿ ¿4.10 mol.L
- 11 -1 -4 -1

 ¿
DEUXIEME SESSION 2005
¿.¿
Séries C & E
¿=4.10 mol.L-4 -1

 C = ¿+[ N H 3 ] ⟹ [ N H 3 ] = C -¿
B B

[ N H 3 ]= 9, 6.10 mol.L -3 -1 EXERCICE 1

1.

2.3 pKa= pH - [ N H 3 ] = 9, 2 1.1 Expression de l’énergie cinétique

log 1 1
¿¿ ∆ E C =∑ W ⃗ F appl. m v 0− m v S =⃗ Fe .⃗
2 2
SO
3. S→ 0
2 2
3.1 Volume d’acide chlorhydrique à prélever
1 ⃗ .⃗
VB 25 v S=0, m v 20=−2 e E SO soit EC =−2 e U 0
V A= carC A=C B , V A = = 12,5 mL 2
2 2 AN : EC =−¿2×1,6.10 ×(-4812,5)=1,54.10 J
-19 -15

3.2 voir cours

1.2 EC =−2 e U 0 ne dépend que de la charge et de la tension qui
SESSION NORMALE 2005 sont communes aux trois ions, donc
Séries C & E
EC1=¿ EC2=E C3
1.3 Calcul des vitesses

√ √
EXERCICE 1
2 EC 2× 1 ,54.1 0−15 = 3,4.10
MT m v 1= = 5
m/s ;
1.1.1 F 0=G 2
m1 16 × 1 ,67.1 0
−27
RT
g R
2
24
1.1.2 a. M T ¿ 0 T ; b. M T =6.10 kg. ; 1.2
G
v 2=
m2√
2 EC
= 3,3.10 m/s 5

g=g 0
RT
2

( RT + h )
2
v 3=
√
2 EC
m3
2.1 Représentation de ⃗
5
= 3,2.10 m/s

B,⃗
E ,⃗ F e2 et ⃗
F m2
F
2.1 ⃗
F =m ⃗n=F ⃗na⃗ = n⃗ (1). Cette force est constamment
m
dirigée vers le centre de la terre. Elle est centripète. Dans la base de
Frenet (τ⃗ ;n
⃗ ) lié au satellite l’accélération s’écrit :
2
dv
a⃗ =⃗a n+a⃗ t= v n⃗ + τ⃗ (2) 2.2 Expression des vecteurs forces ⃗
F e2 et ⃗
F m2
r dt
 +¿¿ ❑ +¿¿
⃗ E ;⃗
F e2 = -2 e ⃗ F m2 = -2 e ⃗v 2 ∧ ⃗
B ; Valeurs : F e2 = 2 e E ; F m2= 2e Espèce chimiques : N H 4 ,C l −¿ ¿, N H 3 , H 3 O ,OH
−¿¿

v2 B  ¿ = 3,98.10 - 10
mol.L ;¿ =2,5.10 mol.L
-1 -5 -1

 ¿ = 2,1. 10 mol.L
-2 -1

2.3 Expression de B en fonction de E et v 2.  ¿

Le mouvement étant rectiligne uniforme, ⃗ F e2+⃗F m2= 0⃗ . ¿ . ¿=2,1.10 mol.L
-2 -1

E  ¿=[ N H 3 ]= 2,1.10 -2
mol.L-1
F e2= ; F m2 ⇒ 2 e E = 2e v 2 B. B= ¿ 0 , 1T
v2 8. Rouge de méthyle car pHE=5,4 ∈ [ 4 , 2; 6 , 4 ]
2.4 Déviation des ions EXERCICE 4
v 1> v 2; F m1> F m2=F e , les ions 16❑O❑2−¿¿ seront déviés vers le 1 1.1 Ester E : CnH2nO2 ; 1.2 ME= 14n+32= 116⇒ n=6 ⇒ E : C6H12O2
bas, en dessous de l’axe OO’. 2.1 D : acide carboxylique et A : alcool primaire

v 3< v 2; F m3< Fm2 =F e , les ions 18❑O❑2−¿¿ seront déviés vers le mD m

2.2 n D =C V = ⇒ M D = D = 60 g/mol.
haut, au dessus de l’axe OO’. MD CV
3. Détermination des proportions
D est de la forme C H O ⇒ M D=14n+32=60⇒ n=2 ⇒D : C H
n 2n 2 2 O2
14
3.1 En O’ c’est l’ion 17 O 2−¿¿ qui passe : n2 =10
❑ ❑ 2.3 D : C H 3 −COOH Acide éthanoïque
Au dessus de l’axe sont déviés les ions 18 O 2−¿;n3=50 ¿
❑ ❑ A : C H 3 −C H 2−OH éthanol
Les ions 16 O 2−¿¿ au nombre de n1=n−n 2−n3 =24940
❑ ❑ 2.4 B, acide carboxylique à 4 carbones, donc C4H8O2
Soit en pourcentage
B, linéaire d’où B :C H 3 −¿: Acide butanoïque
24940
16
O
2−¿¿
: =99 , 76 % ;17❑O❑2−¿¿ :
❑ ❑
25000 2.5 E : CH3 (CH2)2 C O C2H5
Butanoate d’éthyle
3. O
10 50
=0 , 04 % ;18❑O❑2−¿¿ : =0 , 2 % CH3 (CH2)2 C O C2H5 + H O
⇄ C H 3 −C H 2−OH +¿
25000 25000 O 2
C H 3 −¿
EXERCICE 2 Réaction lente, limitée et athermique.
Partie A
U1 U
1. U 1=r I 1 ⟹ r = =50 Ω ; 2. Z 0= = 500 Ω DEUXIEME SESSION 2005
I1 I Série D

3. Z =√ r + L ω ⟹ L=
2 2 2 √ Z 0 −r . AN : L = 0,4 H
2 2

EXERCICE 2
0
ω 2π
Partie B 1.1.1T= 8x2, 5.10-3= 2.10-2 s ; 1.1.2 ω 0= = 314, 16 rad/s
T
1. Z=√ r + ¿ ¿
2

2.1 Résonance d’intensité du courant 1.1.3 U AD =2x5=10V; U BD =3x0,5=1,5V

m m

2.2 Z = r =50 Ω car LCω

2
0
=1; I BD
1.1.4 I AD = I BD ¿
m
= 0,15A
1 U m m
r1
2.3 L= 2 = 0,399 ≈ 0,4 H ;
U =r I 0 ⟹ r= AN : r = 50
C ω0 I0 2 πτ π
1.1.5 |φ|= ¿ rad . u AD est en avance sur i   0,
Ω; T 4
I0 π
Les valeurs trouvées sont identiques ;U C = = 63,18 V φ=
C2πf0 4
2.6 L’indication en volt portée par les condensateurs signifie la tension U AD
1.1.6 ZT =¿ ¿ 66, 67.
m
d’usage
2.7 Le condensateur(1 μF , 160 V ) a été utilisé ; Accepter (1
I AD m

μF , 63 V ) π
1.2 U AD =10 cos (314 , 16 t+ ) ;i AD = 0,15 cos (314,16 t)
m
4 m

EXERCICE 3
1. Schéma du montage : voir cours ; 2. Courbe pH= f(VA) à tracer.
Lω r +r 1 +r 2
1.3 tan  = (1) et cos  = (2)
3.1 Coordonnées du point d’équivalence E(11 ;5 , 4) r +r 1 +r 2 ZT
3.2 pKa du couple N
+¿/ N H 3 ¿ 1.4 (2)  r = 5,14  et (1)  L=0 ,15 H
H 4
: pKa= 9,4
4. Concentration molaire CB 2.1.1 ’¿ 0 car le courant et la tension sont en phase.
CAVE 1
CAVE =CBVB C B= = 5,5.10 -2
mol.L-1. 2.1.2 C’est la résonance d’intensité ; 2.2 C ¿ 2 = 6,7.10 F
-5

VB Lω 0
5. pHE ¿ 7 : justification
EXERCICE 3
A l’équivalence, on a une solution de chlorure d’ammonium (
+¿, C l
−¿¿
¿ +¿¿ 1.
NH ). N H ⟹ solution acide. + ¿¿
4 4 :acide faible 1.1 HCOOH + H 2 O ⇄ HCO O
−¿+H 3 O ¿
6. Solution tampon :
-pH insensible à la dilution modérée 1.2 Calcul du p K a
1
-pH varie peu lorsqu’on ajoute un acide fort ou une base forte en
quantité modérée.
p K a = pH -log ¿ ¿ = 3,8
1
−¿¿
7. Concentrations molaire à la ½ équivalence 2.1 .1 HCO O−¿+ H O ⇄ HCOOH +OH 2 ¿
2.1.2 Inventaire des espèces 1.2 Expression de l’accélération a
+ ¿¿
+¿ ¿ Système : mobile de masse m
; H 2 O; N
−¿; H 3 O ¿
HCOOH ; HCO O a Référentiel terrestre supposé galiléen
2.2.1 Théorème du centre d’inertie :
 ¿ = 1,26.10 -8
mol.L-1 ; ¿ =7,94.10 -7
mol.L-1
 ¿ = 10 -2
mol.L -1 Σ⃗
F ext . =m . a⃗ ⟹ ⃗ R N + ⃗f =0⃗
P+ ⃗
 [ HCOOH ] = ¿-¿ f
Sur x ’ x : P . sin α +0 – f =ma⟹ a=gsinα−
[ HCOOH ] =¿ ) m
[ HCOOH ] =¿ = 7,8.10 -7
mol.L-1
2.1

2.2.2 Valeur dup K a : p K a =pH -log ¿ ¿ = 3,8

2 2 0,11
d

d = 0,763 t2 + 0,000302

2.3 Comparaison p K a = p K a 0,1

1 2

3.1 Mode opératoire 0,09

On prélève à l’aide d’une pipette ou d’une burette graduée, le volume V1 0,08

d’acide éthanoïque et le volume V2 de méthanoate de sodium. On les 0,07

mélange dans un ballon à fond plat de 500mL. 0,06

3.2 Calcul des volumes utilisés.

{
0,05

C1 V 1=C 2 V 2
; V = 250 mL acide éthanoïque et V 2 = 100 mL
0,04

V 1 +V 2=350 1 0,03

0,02
méthanoate de sodium
3.3 Solution tampon : 0,01

-pH insensible à la dilution modérée 0 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08 0,09 0,1 0,11 0,12 0,13 0,14 0,15 0,16 t2
-pH varie peu lorsqu’on ajoute un acide fort ou une base forte en -0,01

quantité modérée.
−2
2.2 pentek =
Δ d 7. 10 −1 −2
EXERCICE 4 2
= −2
=7 , 77.10 m . s
1. Vérification : C7H14O2 Δ t 9. 10
%C = 127 /(127+14+32) = 64,6 2.3 Valeur de a :
%H = 14/ (127+14+32) = 10,8 1 2 2 −2
%O = 32/ (127+14+32) = 24,6 d= a t =k t ⟹ a=2. k =1 ,55 m . s
2.1.1 A : acide carboxylique 2
2.4 Valeur de f :
2.1.2 A : acide éthanoïque : : C H 3 −COOH
f
2.2 a=gsinα− ⇒ f =m ( gsin−a ) =1 ,7 N .
2.2.1 B est un alcool secondaire ; D est une cétone. m
2.2.2
a. C : 3-méthylbut-1-ène C H 3 −CH ( CH 2 )−CH =C H 2 Exercice 2
CH3 CH CH CH3
b. B : 3-méthylbutan-2-ol :
CH3OH 1.
c. D : 3-méthylbutan-2-one :
CH3 CH C CH3
3.
CH3 O
3.1 F: CH 3−COC l 2. Voir figure

√
3.2

( )
2
CH3 C O CH CH CH3 1
(1): C H 3 −COOH
CH3 CH
+¿ CH CH3
⇄ 3.1 Z= ( R +r )2 + L ω− ; 3.2.1 ω=2 π N
CH3OH O CH3CH3 Cω

√ ( )
2
+H2 O 1 2
⟹ Z = ( R+ r ) + 2 π NL− =137 , 17 Ω ;
CH3 C O CH CH CH3
2 π NC
(2): CH 3−COCCH3
l +¿CH CH CH3
⟶O CH3CH3 U
CH3OH 3.3 I = =0,073 A
Z
3.4
+ HCl 1
2 πNL−
2 πNC
3.2.2 Différences importances: tanφ= ⟹=−68 , 7 ou φ=−1 ,2 rad
(1) est réversible ; (2) est totale. R +r
(1) est athermique ; (2) est exothermique φ< 0 , le circuit est capacitif.
(1) est lente ; (2) est rapide.
3.2.3 E : éthanoate de 1,2-diméthylpropyle 1
N.B : Accepter 2 πNL< donc circuit capacitif.
2 πNC
3.5
SESSION NORMALE 2006
Série D

EXERCICE 1 4.
1. ’
1.1Bilan des forces :
Poids ⃗
P du mobile ; Force de frottement ⃗f 4.1 A la résonance :
Réaction normale de la piste ⃗
RN
 1 1 −5 II.
2 π NL= ⟹ C= 2 2 =5.1 0 F ; 4.2 1 Représentation des forces extérieures
2 π NC 4π N L
U
I= =0 , 2 A .
R +r
Exercice 3
1. 2
1.1 Tracer la courbe.
M1 v
T W =F−f 1−
2. Montrons que

{
3 2d
E V E =10 cm
1.2
p H E =8 ,5 F ) +¿ W ( T W ) + ¿ W ( ⃗f 1 ) +W ( ⃗
∆ E C =W ( ⃗ ⃗ R 1 ) +W ( ⃗
P 1)
2. .
−¿+ H 2 O ¿
1
H 5 COOH +O H −¿⟶ C H CO O ¿ 2
2.1 C 6 5
M v =F . d−T w . d−f 1 . d
6
2 1
2.2 Al4équvalence, on a : C A V A=C B V E 2
−1 M1 v
⟹ C A =10 mol / L T w =F−f 1− = 2,83.10 N 4

3. A la demi-équivalence : pH= pKa ; 2d

Les questions II3 et II4 ont été supprimées pour erreurs.
VE 3 EXERCICE 2 (supprimé pour erreurs.)
=5 c m ⟹ pKa=4 , 2
Sur la courbe
EXERCICE 3
2 1.1 Nom de chacune des réactions
pKa −5
pka pka=−logka ⟹ Ka=1 0 =6 , 31.10 3 : Estérification directe
4. On utilisera la phénolphtaléine car sa zone de virage contient le pH à 4 : Obtention de chlorure d’acyle ou chloruration de l’acide carboxylique
l’équivalence. 5 : Estérification indirecte
6 : Déshydratation inter moléculaire de l’acide carboxylique
Exercice4 1.2 Caractéristiques des réactions 3 et 5.
1. 3 : réaction lente, athermique et réversible.
1.1 Estérification directe. 5 : réaction rapide, exothermique et totale.
1.2 Réaction lente, athermique, limitée et réversible. 2. Reproduction du tableau.
O
1.3 C avec R ≠ H
2. O R
Formule semi- Fonction
30 −1 Composés
développée chimique
Nom officiel
2.1 M= =60 g .mo l
0,5
C n H 2 n O2: M=12n+2n+32=14n+32=60⟹ n= 2. A C2H5CH2 OH Alcool Propan-1-ol
O
2.2
CH3 C
B
O Acide Acide
A: OH acide éthanoïque C2H5 C
OH carboxylique propanoïque
O
C: CH3 C éthanoate de 1-méthyléthyle. O Chlorure de
O CH CH3 D C2H5 C Chlorure d’acyle
Cl propanoyle
3. CH3
3.1 O O Anhydride
CH3 CH2 C
F: CH3 C : chlorure d’éthanoyle d’acide Anhydride
Cl E O
CH3 CH2 C propanoïque
CH3 C O O
B: : anhydride éthanoïque
O
CH3 C
O 3.1 CH 3−CH
O
=C H 2 : propène
3.2 Estérification indirecte. Elle est totale, rapide et exothermique.
3.2 C2H5 C Propanoate de propyle
O C3H7

4. Equation bilan des réactions 4 et 5.

SESSION NORMALE 2006 Réaction 4
Série C & E C 2 H 5−COOH + SOC l 2 ⟶ C 2 H 5−COC l +¿ H
C l +¿ SO 2

EXERCICE 1 Réaction 5
I.
O
v C 2 H 5−COC l +C 2 H 5 −C H 2−OH
C2H5 C ⟶
1. Calcul de l’accélération : a= = 1,67.10 m.s -2 -2

t O C3H7
+ HC l
1 2
2. La distance parcourue : d= a t = 300 m
EXERCICE 4
2 1. Valeur approchée de la concentration.
3.1 Calcul de F −¿⟶ 2 H2 O ¿
− pH
⃗ F + ⃗f +⃗
P+⃗ RN ⃗ ⇒ F=
=Ma M a+ f =3.1 0 N
4 C A=10 = 7,94.10-2 mol.L-1 ; 2.1 H 3 O+¿+ OH ¿

C B V BE
3.2 2.2 A l’équivalence,
pH nA=nB d’où CAVA =C V C A=
B BE = 8.10 -2

VA
mol.L-1.
2.3

7 E

1,1 VB(cm3)
 En B on a : x B = x 1 et Z B= 0 d’où
❑
g 2
− x + x1 tanθ+ h=0
1
2 v cos2 θ
2
0

√
x g
v 0= 1
cosθ 2(x 1 tanθ +h)
3.2.1 Hauteur maximale Hmax
v 0 sinθ
+¿+ H 2 O ¿
Au sommet S , v
Sz =0 ⟹ t S= ⟹
3.1 N H 3 + H 3 O+¿ ⟶ N H 4 ¿
g
2
C ❑V A (v¿ ¿ 0 sinθ)
3.2 A l’équivalence, C V =C V d’où C E = = 0,1 mol.L -1
. H max = +h ¿
A E E
VE 2g
−1 3.2 Valeur numérique : v 0= 8,60 m/s ; H max = 2,64 m
3.3 C D =10 C E=1 mol . L .
4. Deuxième essai
3.4 Inventaire des espèces . ❑
g
+¿¿ ❑
N H 4 ,C l −¿ ¿, N H 3 , H 3 O ,OH −¿¿
+¿¿
D’après 3.1.1 on a : − 2 2
x 22 + x 2 tanθ+ h=0
 ¿ = 5.10 mol.L ; ¿ =2.10 mol.L
- 10 -1 -5 -1 2 v 0 co s θ
 ¿ = 3,08. 10 mol.L -2 -1 2
-0,13 x 2+ x 2+1,7 =0 ;∆=1 , 88 x 2 = 9,12 m
 ¿ Comparaison : x 2> x1
¿ . ¿=3,08.10 mol.L -2 -1
5. Troisième essai
 A la demi-équivalence ¿=[ N H 3 ] [ N H 3 ] =¿ 3,08.10 -2
mol.L-1 D’après ce qui précède, −0 , 26 x 3 +1 ,73 x 3 +1 ,7=0
2

x3
5.1 Déterminons

SESSION NORMALE 2007 ∆=4 , 76 et √ ∆ =2,18 x 3 = 7,52 m ; 5.2 Comparaison : x 2> x3

Série D 6.
6.1 Le deuxième essai est le meilleur ( x 2> x1 > x 3 )
EXERCICE1 6.2 La meilleur performance est obtenue pour θ =45°.
1. Equation horaire x(t), y(t).
Système :le Poids EXERCICE 2
Référentielle terrestre supposé galiléen Bilan des forces : ⃗
P=m ⃗g poids 1. Calcul des valeurs de r et R
du plongeur U
Théorème du centre d’inertie : R= AN : R= 40 Ω
I
m⃗g = m a⃗ ⟹ ⃗g = a⃗ ⟹
U U
à t =0
| v 0 sinθ
OG0 x 0=0
v⃗ 0 v 0 cosθ ; ⃗
z 0=h | R+r =
I2
⟹ r = −R
I2
2.1 Valeurs de UR et UC
AN : r = 10 Ω

UR = 0,5 × 8 = 4V ; UC = 0,5×3 = 1,5V

à t ≠0
| |
a⃗ 0 ; ⃗v
v 0 cosθ
−g −g t +v 0 sin θ
;
2.2 Construction de Fresnel (voir schéma ci-dessus)
2.3 Valeur de UB
UB = 0,5 × 5,85 = 2,9V ou U =√ ( 5 , 5 ) + 2
2 2

|
= 2,9V
B
x=v 0 tcosθ
2.4 Détermination de φ B /i
⃗
OG −1 2
z= g t + v 0 t sin θ+h 5,5
2 tan φB / i= ⟹ φ B /i= 70° ou φ B /i = 1,22 rad
2
Equation cartésiene de la trajectoire UR Ur
2 2.5 Calcul de I : I = = = 0,1A
x g R r
t= ⟹ z=− 2 2 x + x tanθ +h
v 0 cosθ 2 v 0 cos θ I C= I
2. Nature de la trajectoire Valeurs de L et C : U C = ; = 2, 12.10 -4
F
On a un trajectoire parabolique.
Cω UC ω
Lω I = 0,5 × 5,5 = 2,75 V ⟹ L = 8,75.10 H -2

Z 3. Valeur de la fréquence N : LC(2 π N ) = 1

0 0
2

1
⟹ N 0= =37 Hz
A 2 π √ LC


j
O 
B X
i
3. Premier essai
3.1 Expression de
o

3.1.1 v0
 VA
3.2 A la demi équivalence, E’(4 ; 9,2) ; E
= 4 mL , on lit pour 4 mL ,
2
pH=pKa= 9,2
2.4 Le mélange est acide pHE= 5,3 ¿ 7.
On a une solution de chlorure d’ammonium ( acide faible)
3. C m=C B M NH = 1,36 g/L
3

EXERCICE 4
I
1. Formule brute
M A 12 x %C M A
= ⟹ x= ¿4 ;
100 %C 1200
M A= 74= 12×4+y+16 ⟹ y = 74-64 =10
A : C4H10O
2. Formules semi-développées
C H 3 −C H 2−C H 2 −C H 2−OH : Butan-1-ol.CH3
CH3 CH CH2 OH
: 2-méthylpropan-1-ol
CH3 CH3 C OH
2-méthylpropan-2-ol:
C H 3 −C H ( OH )−C H 2−C H 3 : Butan-2-olCH3
II.
1. Formule semi développée et nom de B
O
C2H5 CH C 2-méthylpropanal
CH3 H CH3 CH CH2 OH
2. Formule semi développée de A’ : CH3

O
3. C : acide 2-méthylpropanoïque : CH3 CH C
EXERCICE 3 CH3 OH
1.1 Schéma annoté du dispositif expérimental O
D : chlorure de 2-méthylpropanoyle : CH3 CH C
Burette graduée CH3 Cl
4.1 Estérification directe. Réaction lente limitée, réversible et
athermique
Solution de HCl 4.2
O
CH3 CH C
C H 3 −C H 2−OH +
CH3 CH C O C2H5
⇄ +
CH3 OH CH3 O
H2 O

Becher E : 2-méthylpropanoate d’éthyle ou méthylpropanoate d’éthyle

4.3 Famille des esters O O
Solution de NH3 Groupe fonctionnel : C ou C
Barreau aimanté O O R

PH-mètre
SESSION NORMALE 2007
Agitateur magnétique Série C & E
1.2. Tracé de la courbe pH =f (Vb)
pH

12 EXERCICE 1
1. A
1.1 Inventaire des forces extérieures
9,2 Système : Solide S
Référentiel terrestre supposé galiléen B
8
Bilan des forces :
⃗
P : Poids du conducteur ;⃗ R : Réaction normale de la piste ;
1.2 Valeur de l’accélérationa .
4 D’après le théorème du centre d’inertie : ⃗
P +⃗R =m a⃗ Projection sur
l’axe (AB) suivant ⃗
AB :a = mg sinα ; AN :a=6 , 93 m/s 2
2
1
1.3.1 Expression de vB
0
o
4 5
8 10
10 15
VA(mL) D’après le théorème de l’énergie cinétique :
1.3 La courbe présente 4 parties ∆ E C = W AB ( ⃗
P ) +W AB ( ⃗
R❑ ) Soit
2.
1 2 1 2
2.1 Méthode des tangentes : E(8 ;5,3) m v B − m v A=m g l sinα
2.2 CAVAE =CBVB d’où CB =8.10-2 mol.L-1 2 2
v B= √ 2. g .l . sinα Lors du déplacement de la
tige MN, chaque électron de MN
1.3.2Valeur de v B : v B = 5,26 m/s
est entrainé à la vitesse ⃗
v . Il est donc
2.1 Vitesse v F au point F.
soumis à la force de Lorentz ⃗F =−e ⃗v ∧ ⃗ B
1
m(v F −v B)=W BF ( ⃗ P )+ W BF ( ⃗
R❑ ) = m g h
2 2 dirigée de M vers N. Le courant induit circule dans le sens
2 contraire de celui des électrons. C'est-à-dire de N vers M.
Avec h = r (1- cosα ¿, v =√ v + 2 g r (1−cosα) ; AN : v F =
2 2.2
F B 2.2.1 Force électromotrice d’induction
6,06 m/s.
M
2.2 Montrons que v B = v C
+ R
1 2 1 2
m v C − m v B = W BC ( ⃗ P ) +W BC ( ⃗
R❑ ) =0 car h = 0 : C et D
N
2 2
sont au même niveau d’où v C =¿ v B=¿ 5,3 m/s
2.3.1 Expression de R
D’après le théorème du centre d’inertie : ⃗
(t=0) (t)
P +⃗
R =m a⃗ A t=0, la surface du circuit est S0 .A la date t, la surface du circuit est
⃗ ,n⃗ )
Projection dans la base de Frenet (u
S = S0 - l x = S0 - l v t .
2 2
vB v B . ⃗S =S⃗
Le flux au travers du circuit estϕ =⃗ B .n⃗
n⃗ : - p cosα + R = m a n= m ⇒ R=m(gcosα + B ).
r r −dϕ
2.3.2 Calcul de R : R= 6,41 N ϕ=B S ; e= =−B dS=B l v = 6.10 -3
V
dt
3.1.1 Coordonnée x (t ) et y ( t ) . 2.2.2 Intensité du courant induit
Système :le solide S
e
Référentielle terrestre supposé galiléen i= . AN : i = 1,5mA
Bilan des forces : ⃗
P=m g⃗ poids du solide R
Théorème du centre d’inertie : 2.3.1 Au cours du déplacement, la tige MN plongée dans le champ ⃗
B est
m⃗g = m a⃗ ⟹ ⃗g = a⃗ parcourue par un courant induit. La tige MN est donc soumise à une
force électromagnétique ⃗

| |
v C cosα ⃗ x 0=0 F ' qui s’oppose au déplacement.
à t =0 ⃗v C ; CG 0 2.3.2 Caractéristiques de ⃗
F'
v C sinα y 0=0
- point d’application : milieu de la tige MN

à t ≠0 a
| |
⃗ 0 ; ⃗v
v C cosα
−g −g t +v C sin α
;
-direction : perpendiculaire à la tige MN et à ⃗
-Sens : de C’ vers C (opposé à v⃗ )
B.

|
x ( t ) =v C t cosα (1) -Intensité: F’ = i l B . AN : F’ = 3.10 -6
N.

⃗
CG −1 2
y ( t )= g t +v 0 t sin α (2)
2 EXERCICE 3
1. 1.1Nom de l’opération : Dilution de S0.
3.1.2 Equation cartésienne de la trajectoire.
2 1.2 Conservation de la quantité de matière n0=n1 ⟹ C0V0 =C1V1 ⟹
g
(1) et (2) ⟹ y=− 2 2
x + x tanα ; AN : y=¿ - CAV1
2 v C cos α V 0= = 10 mL.
C0
0,35 x 2 + x .
1.3 –prélever 10mL de S0 avec une pipette jaugée de 10 mL
3.2.1 Coordonnées du point D -Introduire les 10mL dans une fiole jaugée de 100mL.
y D=−r ( 1−cosα ) . AN : y D=−0 , 44 m -compléter avec de l’eau distillée jusqu’au trait de jauge.
Homogénéiser la solution obtenue.
On a : −0 , 44=−0 ,35 x 2 + x ⟹ +¿+ H 2 O ¿

2
2. 2.1 N H 3 + H 3 O+¿ ⟶ N H 4 ¿
0 , 35 x −x−0 , 44=0
En résolvant cette équation, on trouve deus valeurs dont l’une négative C A V AE
2.2 A l’équivalence, n2=n1 d’où CAVAE =CBVB C B= = 9,25.10 -2

x D =3 , 24 m
est à écarté. VB
xD mol.L-1.
3.2.2 Temps mis : t= AN : t = 0,85s 2.3 m= C B V M =1,57 g (M = 17 [Link]-1)
v C cosα
V AE
M 2.4.19,25mL = ⟹ c’est le point de demi-équivalence
EXERCICE 2
C’
2
I +¿/ N H ¿
2.4.2 pH=pKa du couple N H 3

1. 4
−¿¿
+¿+O H ¿
1.1.1 Sens du courant 3.1 N H + H O ⇄ N H
D’ 3 2 4
1.1.2 Sens du champ ⃗
B (Voir schéma). N 3. 2 Inventaire de toutes les espèces chimiques :
1.2 Caractéristiques de ⃗ N H 3; N H +¿¿ −¿¿ +¿¿
F 4 ;O H ; H 2 O; H 3 O
- Point d’application : milieu de la tige MN 3.2.1
- Direction : perpendiculaire à la tige MN et à ⃗
B (horizontale)  ¿ = 7,94.10- 12 mol.L-1 ;¿ =1,26.10 -3 mol.L-1
-Sens : celui du mouvement (de C vers C’)  ¿
-Intensité : F = I l B. F= 4.10-3 N ¿.¿
2.
M
2.1 Sens du courant induit. C’ ¿=1,26.10 -3
mol.L-1
R
i D’
N
 CB= ¿+ [ N H 3 ] ⟹ [ N H 3 ] = C -¿ B La balle tombe en un point C donc YC= 0⟹ −0 , 1
2
x c+1,73 x c +0,5
[ N H 3 ]= 9,12.10 -2
mol.L-1
=0
∆ = 3,1929 ⟹ x C =¿OC = 17,6 m
3.2.2 pKa= pH - [ N H 3 ] = 9,2 4.1 Voyons si la balle tombe dans la surface de jeu.
log
¿¿ L= D+ d1 +d1 = 24 m. OC = 17,6 m ¿ L donc la balle tombe dans la surface
EXERCICE 4 de jeu
mA mA 4.2
1. 1.1 n A =n HC l = ⟹ M A= =88g/mol 4.2.1 Vitesse vC
MA n HC l
v C −v O = 2g h ⟹ v C =¿ √ v 20 +2 g h=14 ,3 m . s−1
1.2 2 2

1.2.1 A est de la forme C n H 2 n +1−C OOH

OC
⟹ M = 14n+46 ⟹ n= 3. Formule brute de A : C H O
A 4 8 2 4.2.2 Temps mis : t C = AN : t = 2,51 s C

1.2.2
v 0 cosθ
CH 3− CH O2 2 ( )
−COOH : Acide butanoïque
CH3 CH C EXERCICE 2
1. Détermination rapide de r
CH3 OHAcide 2-méthylpropanoïque - Lecture directe des données sur la bobine ou
O
2.1 2-méthylpropanoate d’éthyle CH3 CH C - utilisation d’un ohmètre ou
C2H5 -Mesure de la tension et de l’intensité du courant car la bobine est
CH3 O
alimentée par une tension continue
2.2 C : CH 3−CH 2−OH : éthanol 2.
O
CH3 CH C 2.1 Observation : A la fermeture de K, la lampe L2 s’allume avec un
2.3 B : : Chlorure de 2-méthylpropanoyle retard par rapport à la lampe L1
CH3 Cl 2.2
2.4 * Le dipôle responsable du phénomène est la bobine ou(solénoïde)
2.4.1 * C’est le phénomène d’auto-induction.
O O
i(mA)3.
CH 3−CH 2−OH
CH3 CH C CH3 CH C
+¿ ⟶ O C2H5 3.1 Détermination graphique
CH3 Cl CH3 I0= 9 mA ; la courbe n’évolue plus au-delà de i= 9 mA (Voir courbe)
+ HC l 9
UG
Détermination par calcul : I0= = 9 mA
'
4.2 Réaction rapide, totale, exothermique.
7 R +r
3.2 Détermination de la constante de temps τ
M ester
2.4.3 n B =n ester ⟹ m ester =m B = 13,61 g. 5.69 *I = 63% I0 = 5,67 mA
O
CH3 CH C
MB * par la méthode des tangentes0 , 24 ≤ τ ≤0,27 Voir courbe
4 3.3 Détermination de la valeur Lexp de l’inductance
CH3 OH
2.5 A: Acide 2-méthylpropanoïque Lexp = (R’+r) τ AN : Lexp = 0,1 H
3.4 Calcul de la valeur théorique Lth de l’inductance
2 2
N
Lth =μ0 S = 0,098 H
SESSION NORMALE 2008 l
Série C & E oComparaison
0.25 et conclusion : Lth= L exp
t(ms)
0,1 0,5 1 1,5

EXERCICE 1
1.1 Equation horaire x(t), y(t).
Système :la balle de masse m
Référentielle terrestre supposé galiléen muni
Bilan des forces : ⃗
P=m ⃗g poids du plongeur
Théorème du centre d’inertie :
m⃗g = m a⃗ ⟹ ⃗g = a⃗ ⟹
à t ≠0
|
a⃗ 0 v⃗ G
−g |
v x =v 0 cosθ
v y =−g t +v 0 sinθ

|
x=v 0 cosθ t
⃗
OG −1 2
y= g t + v 0 sinθ t+ h
2
1.2 Equation de la trajectoire
2
x g EXERCICE 3
t= ⟹ y=− 2 x + x tanθ+ h 1.1 Equation de dissolution
v 0 cosθ 2
2 v 0 cos θ −¿+ H 3 O
+ ¿¿
¿
1.3 Vérification C H 3 COOH + H 2 O ⇄ C H 3 CO O
2. Montrons que le joueur ne peut n’intercepter la balle 1.2.1 Expression du pH
On a x=¿ D+d1= 14 m ; Y =¿-0,1× (14)2 + 1,73 ×14+0,5 =5,12 m p H= pKa+log ¿ ¿ ⟹ ¿ ¿ = 4,17.10-2 (1)
y¿ H : le joueur ne peut n’intercepter la balle. 1.2.2 Concentration molaire de toutes les espèces chimiques
3. Distance OC Inventaire de toutes les espèces chimiques :
H 2 O; H 3 O+¿¿;O H−¿; [ C H C O H ] ;¿¿ 3 2

CH 3−CH 2−OH +¿ ⇄ +
 ¿ = 10 = 3,98.10 mol.L ;
-3,4 -4 -1

 ¿ =2,5.10 mol.L -11 -1

H2 O
 ¿
¿.¿ 3.2 Caractéristiques de la réaction
¿=3,98.10 mol.L -4 -1
La réaction est lente limitée et exothermique
 [ C H 3 C O2 H ]=¿ ¿ 9,6.10 mol.L -3 -1 3.3 Nom de l’ester : 2-méthylpropanoate d’éthyle
3.4 Masse m1 de D
1.2.3 Concentration CA Mélange équimolaire, donc n1 = n2 soit
CA = [ C H 3 C O2 H ]+¿ = 10 -2
mol.L-1 m1 m2 m2
n = alors,m 1= M ; AN :
1.2.4 Masse m : C = ⟹ m = C ×V×M = 0,6 g
A A
M1 M 2 M2 1
V 11×88
+¿¿
2.2.1 Inventaire de toutes les espèces chimiques : H 2 O; H 3 O ; m 1= =21 , 03 g
−¿; [C H 3 C O2 H ] ;¿¿ 46
+¿;O H ¿
Na 3.5 Masse de l’ester
2.2.2 Concentration molaires n ester rn
 ¿ = 10-8,4 =-64.10- 9 -1mol.L-1 r= ×100 doncn ester = 2 Alors,
 ¿ =2,5.10 mol.L n2 100
 ¿10-2 mol.L-1 m2 M ester ❑
 ¿ mester =r avec
100 M 2
¿ = 10 mol.L -2 -1

Mester = 116 [Link]-1 ; mester=18,58 g

 [ C H 3 C O 2 H ] + ¿=¿
[ C H 3 C O2 H ] ≈ ¿ = 2,5.10 -6
mol.L-1
SESSION NORMALE 2009
2.3 Valeur du pKa
Série C & E
pH = pKa+log ¿ ¿ ⟹ pKa=pH -log ¿ ¿ =4,8
3.3.1
 ¿ EXERCICE 1
 ¿ 1.
¿ 1.1 Référentiel d’étude : référentiel géocentrique
1.2 Représentation de la force
 [ C H 3 C O2 H ]+ ¿
⃗
F : force de gravitation ; u⃗ : vecteur unitaire
V A =V B et C A =C B 1.3 Accélération du satellite
C V m MT
[ C H 3 C O2 H ] ¿ V A+VA ⟹ [ C H 3 C O2 H ] =¿ F: ⃗
Définition de ⃗ F =−G 2
u⃗ .D’après le théorème du centre
A B r
3.2 Le pH de ma solution :PH= pKa = 4,8 G MT
−G M T
3.3 Nom de la solution : solution tampon d’inertie, ⃗
F =m ⃗a donca⃗ = ⃗
u ou a=
2 2
Solution dont le pH varie très peu à l’ajout modéré d’eau, d’acide et de r (R+ Z)
base
1.4 Montrons que le mouvement est uniforme.
D’après le théorème du centre d’inertie,
EXERCICE 4
1. F G MT
1.1 Formule semi développée du méthylpropène : CH3 C CH2 a⃗ = ⃗n= 2 n⃗ =an ⃗n + at ⃗τ
m r

{
CH3
1.2 Formule semi développée de A,B et C et leurs noms dv
A : 2-méthylpropan-2-ol B : 2-méthylpropan-1-ol at = =0 ( 1 )
dt
CH3 Soit (1)⟹ v =Cte. Le mouvement est
CH3 C OH
CH3 CH CH2 OH v2
CH3 an= (2)
CH3 r
C : CH3 CH C H 2-méthylpropanal uniforme.
CH3O 2.2.1 Expression de l’accélération
2. O
2.1 Formule semi développée et nom de D : CH3 CH C G MT 2
Au niveau de la mer, Z= 0 ⟹ g0= ⟹ G M T =g0 R .
Acide 2-méthylpropanoïque CH3 OH 2
2.2 Equation bilan de la réaction R
2 ׿ G MT R
2
O A l’altitude Z, G =
2
or a = G donc a=g0 ( )
CH3 CH C ( R+ Z) R+ Z
3×( CH3 CH CH2 OH +H2 O ⟶ + 2.2 Expression de la vitesse
CH3 OH

√
CH3 −¿¿
+¿+4 e ¿
4H v
2
g0
a n= =¿ G ⇒ v 2=¿ G r ⇒ v=R
r R+ Z
O 2.3 Expression de la période T : 2 (R+h) = v T ;

√
CH3 3 +¿¿
CH C
2 Cr2 O7CH3+3CH CH2 OH
2−¿¿
+16 H +¿ ⟶ 4 Cr CH3
¿
+3 (R+ Z)3
CH3 OH T =2 π
+11 H 2 O g0 R 2
3. 3. Valeur de Z
3.1 Equation bilan
O O
CH3 CH C CH3 CH C
C2H5
CH3 OH CH3 O
Satellite géostationnaire : T=T0 ⇒ T = T 20
2
¿.¿

√
¿= 2,6.10 mol.L -3 -1

g0 T 20 R2
Z=
3
2
−R . AN : Z= 3,59.107m Ka=¿ ¿ d’où [ AH ]=¿ ¿ = 8,5.10 mol.L -3 -1

4π  La concentration de la solution C S=¿ ¿+[ AH ] = 1,1.10 -2

-1
mol.L
EXERCICE 2 1.2.2 La concentration molaire initiale C0
1. CSV T
1.1 Tension Aux bornes du générateur : voie Y1 C0 V0 = CS VT ⟹ C 0= =10 C S ¿ 1, 1.10 -1
mol.L-1
1.2 Tension Aux bornes du conducteur ohmique: voie Y2 V0
2. 2.
2.1 Expressions littérales des tensions maximales −¿+ H 2 O ¿

2.1.1 Um = Z Im ; 2.1.2 U’m = R Im ; 2.2 Z¿ R ⇒ Um¿ U ’ m

2.1 AH +O H −¿ ⟶ A ¿

2.2.1 Identification des courbes CS V A

2.2 CS VA = CB V B ⟹ V B = = 11 cm 3
u(t) ⟶ courbe b E E
VB
uR(t) ⟶ courbe a 2.3 La solution est basique car présence des ions A- qui est une base.
2.2.2 Détermination du rapport
'
U SESSION NORMALE 2009
U’m⟶ 2,2 div et Um ⟶ 4 div ⇒ m =0 , 55 Série D
Um
3. Phase φ
π EXERCICE N°1
¿ ⇒ φ= rad I. 1 Calcul de vA
4 Système : balle ; Référentielle terrestre supposé galiléen
4.
Bilan des forces : ⃗
P=m ⃗g
U 'm
4.1.1 Intensité efficace I : U’m = R I √2 ⇒ I= g = m a⃗ ⟹ ⃗g = a⃗ = ⃗
Théorème du centre d’inertie : m ⃗ cst
R √2 Le mouvement est rectiligne uniformément varié d’où
v B−v A = - 2g (h -h ) ⟹ v = √ 2 g (hB −h B)=5 , 05 m. s
4.1.3 Rapport I/I0 2 2 −1
B A A
'
I
I0
= ( )
R+ r U ¿ 1
R U m √2
m
. I (intensité efficace de la bande
2. Equation horaire
Le mouvement est rectiligne uniformément varié ⟹
v(t)= - g t + vA = - 9 ,8 t+ 5,05
passante)
4.2 vA
4.2.1 Expression de l’inductance L 3. Durée : 0 = - g t + vA ⟹ t= = 0,51 s
R+r R +r g
∆ ω= et ∆ ω=2 π ∆ N ⇒ L= II. 1 Equations horaires x(t), z(t).
L 2π ∆N Théorème du centre d’inertie : m ⃗g = m a⃗ ⟹ ⃗g = a⃗

| |
¿ 0 , 12 H v0 ⃗ x 0 =0
4.2.2 Valeur de la capacité C à t =0 ⃗v 0 ; OG0
1 0 z 0=z B
−6

|
LCω
2
= 1 et ω 0=2 πN ⇒ C= 2 2 =5 , 63.1 0 F
0 x 0=v 0 t
| |
4π N L v OG
à t ≠0 a⃗ 0 ; ⃗v 0 ; ⃗ −1 2
EXERCICE 3 −g −g t z 0= g t + zB
1. Réaction d’hydrolyse de l’ester 2
2. Isomères de l’alcool B 2 ❑
x 1 x
CH 3−CH 2−CH 2−OH CH3 CH CH3
et t= ⟹ z¿− g 2 + z B
3. 3.1 OH v0 2 v0
E est une cétone : CH3 C CH3: Propanone 2❑
−1 x C
O 2.1 Vitesse v : z C = g 2 + z B⟹
0
3.2 E provient de B, donc B est un alcool secondaire 2 v0
B : CH3 CH CH3Propan-2-ol
OH
A : CH 3−COOH Acide éthanoïque
C : Ethanoate de 1-méthyléthyle :
ou Ethanoate d’isopropyle
CH3 C O CH CH3
O CH3
v 0=x C
AN :
√ g
2(z B−z B)
v 0=26,57 m.s ≈ 26,6 m.s -1 -1

2.2 Représentation
4. X : CH 3−COC l Chlorure d’éthanoyle Feuille annexe à rendre avec la copie
O ⃗v 0 ↔2 cm (même longueur en B et C
CH3 C z
5. D : éthanamide
NH2
B
EXERCICE 4 C
+ ¿¿
−¿+ H 3 O ¿
2O ⇄ A
1.1 Equation de dissolution : AH + H 1.2
1.2.1 Concentration molaire de toutes les espèces chimiques
A
Inventaire de toutes les espèces chimiques : filet
−¿¿ +¿¿ −¿¿ Tangente à la
AH ; H 2 O; A ; H 3 O ;O H courbe en C
 ¿ = 10 = 2,6.10 mol.L
-2,6 -3 -1

 ¿ =3,98.10 mol.L -12 -1

O
D
x
3.1 Calcule de xD

√
2 ❑
−1 x D 2 zB
g 2 + z B =0 ⟹ x 0=v 0 ; x = 21,16 m
2 v0 g D
3.2 x D = 21,16 m. La ligne "arrière" du terrain se trouve à 9+ 9,3 =18,3 m
de O. 21,16 -9,3 = 11,86 m ; 11,86 ¿ 9m⟹ le service n’est pas
réussi.
2. Equation bilan de la réaction de dosage
EXERCICE N°2
C6H5CO2H + OH- ⟶ C6H5CO2- + H2O
Partie A
1. Schéma du solénoïde et représentation Ou
C6H5CO2H +(Na++OH-) ⟶ (C6H5CO2- + Na+)+ H2O
3. Tracé de la courbe pH =f (Vb)
Nord Sud
pH
ou I I
Sud Nord
2. Voir schéma annoté du dispositif I I
Partie B
2.1 Schéma annoté du dispositif 10

Sonde (à effet hall) Solénoïde 8,4

A
5
Teslamètre 4,2
2.1 Tracé de la courbe B=f(I).
B (mT) 2
3 1
0 1 2 3
o 5 10 15
5 8 9 10 Vb(mL)
2
Echelle : 1cm ↔ 1 A 4.
1cm ↔ 1 mT 4.1 Méthode des tangentes E (10 ; 8,4)
1 VE/2= 5 mL ⟹ E’ (5 ; 4,2)
I (A) Cb V b
4.2 A l’équivalence, on a : Ca Va = Cb Vb ⟹ C a= = 0,1 mol.L -1

o 2 4 Va
2.2 Exploitation de la courbe A la demi-équivalence, pH = pKa. Pour Vb= 5 mL, pH =pKa = 4,2.
B est proportionnel à I car la courbe est une droite qui passe par l’origine 5. Pour V = 3 mL ⟹ pH=3,8
des axes ou (la courbe est de la forme B= k I)  ¿ = 10-3,8 =-111,58.10-1- 4 mol.L-1 ;
∆ B ( 2 , 80−1 , 25 ) . 10
−3  ¿ =6,3.10 -2mol.L -1
k= = =6 , 2.10−4 T / A  ¿ = 2,30.10 mol.L
∆I 4 , 5−2  ¿
N N ¿ =2,30.10 mol.L
-2 -1
2.3 Expression de B. : B=μ0 .n.I or n= ⟹ B=μ0 I
l l  [ C 6 H 5 C O2 H ]+ ¿
∆B N C V
2.4 Détermination de N:k = =μ 0 ⟹
∆I l [ C 6 H 5 C O2 H ]= V a+Va −¿
−4 a
K l 6 ,2. 10 x 0 , 4
N=
μ0
= −7 =197 [ 6 5 2 ]
C H C O H = 5,40.10 mol.L -2 -1

4 π . 10
3. Expression et valeur de l’inductance L
 pH = pKa+log ¿ ¿ ⟹ pKa=pH -log ¿ ¿ = 4,2
2 6. 6.1
N
L=μ 0 S ; AN : L= 2,5.10 pH E ∈ [ 7 , 5−8 , 6 ]
}
-4
H ou L = 0,25 mH
l Les 2 indicateurs colorés conviennent
pH E ∈ [ 8 ,2−10 ]
EXERCICE N°3 6.2 Le plus précis est Alpha-naphtophtaléine
1. Schéma annoté du dispositif expérimental
Justification : ∆ 1 pH <∆ 2 pH
Burette graduée (1,1) (1,8)

Solution d’hydroxyde de sodium EXERCICE N°4

1. L’autre corps : Chlorure d’hydrogène. Formule HC l. La réaction est
totale, rapide, exothermique
2. E : CnH2n+1CO2H ⟹ M E =14 n+ 46

Becher
Solution d’acide benzoïque
Barreau aimanté
 M E 16 x 2 −1 2 −1
= ⟹ M E =¿ 60 [Link] ⟹ n=2 -1 x= a t +v 0 x t + x 0 avec à t=0 ; a x =3 m . s ; v 0 x =0
100 53 ,3 2 x
et
donc E : CH 3−COOH Acide éthanoïque
Formule de F : C4H10O (C4H9OH)
x 0=D−d=30 m .
2
3. G : cétone ⟹ F est un alcool secondaire donc x (t )=−1, 5 t +30
F: CH 3−¿
C
¿ Butan-2-ol ;Famille : alcool 5.2 Calcul de t 2
CH3 C2H5

√
G: nom : Butanone
O D−30 t =1 ,82
x ( t 2 ) =D⟹ t 2= ; 2 s
Equation bilan 1 ,5
2¿ 5.3 Le but n’est pas marqué car le défenseur arrive sur la ligne avant le
5¿
ballon. (t 2< t 1 )
2+ ¿+ 8H O ¿
2
+¿⟶ 5 C 4 H 8 O+ 2 Mn ¿
5C 4 H 10 O +2 Mn O−¿+6 H ¿
EXERCICE 2
4
ou
2+¿+ 14 H O¿
2
1. u=U √2 cos (ω t +φ)
−¿+6 H 3 O+¿ ⟶5 C H 8 O +2 Mn ¿
5C 4 H 10 O +2 ¿ 1.1 La tension efficace est U=12 V
4

Mn O 4
1.2 La pulsation est ω=100 π rad.s-1
Composé D : CH3 C O CH CH2 CH3 1.3 La phase est : φ=0 , 92rad ou 52,7°
O CH3 U
Nom : éthanoate de méthylpropyle 2. Impédance Z du dipôle : Z=
; Z=¿10 Ω .
Fonction chimique : Ester I
r Lω
3.1 cos φ= ; tan φ=
Z r
3.2.1 ¿ Z cos φ ;r =6 , 06 Ω
r tan φ −2
Lexp= ; Lexp=2 , 5.10 H
ω
2 1
SESSION NORMALE 2012 4.1 A la résonance d’intensité LC ω 0=1 ⟹ C= 2;
Série D L ω0
−4
C=4 , 06.10 F
4.2.1Intensité efficace I 0
EXERCICE 1
1. Equation horaire x(t), z(t). U
A la résonance d’intensité I 0= ; I =2 A
Système :le ballon r 0
Référentielle terrestre supposé galiléen ; Bilan des forces : ⃗
P=m ⃗g I0
poids du ballon 4.2.2U C ¿ ; U ¿ 15 , 9 V
g⃗ = m a⃗ ⟹ ⃗g = a⃗
Théorème du centre d’inertie : m C ω0 C

| |
UC
à t =0 OG0 x 0=0
⃗v 0 v 0 cosθ ; ⃗ 4.2.3 Q= ; Q=1 , 32
v 0 sinθ z 0=0 U
2
μ N S ; 5.2 −2
5.1 L = 0 Lth =2 ,5. 10 H ; 5.3 Lth =Lexp
| | v 0 cosθ th
a⃗ 0 ; ⃗v l
à t ≠0 ;
−g −g t +v 0 sin θ EXERCICE 3

|
+¿+ H 2 O ¿
x=v 0 tcosθ 1. B+ H 3 O+ ¿B H ¿

⃗
OG −1 2 3. A partir de la méthode des tangentes parallèles :
z= g t + v 0 t sin θ E(V aE=12 mL ; p H E =5 , 9)
2
2. application numérique 4. –présence de deux points d’inflexions sur la courbe ou p HE< 7

|
OG x (t)=18,186 t Donc B est une base faible
⃗ C a V aE
2
z=−5 t + 10 ,5 t 5. A l’équivalence, on a : Ca VaE = Cb Vb ⟹ C b= =
3. équation cartésienne - nature de la trajectoire Vb
1,2.10-1 mol.L-1
x
t= ⟹ z=−1 , 5.10−2 x 2 +0 , 57 x VA
18,186 6.1 A la demi équivalenceV a =¿ E
= 4 mL, E’(4 ; 9,2) ; on lit pour
On a une trajectoire parabolique. 2
4.1 Calcul de t1 4 mL , pH=pKa= 10,7
D 6.2 Ka = 10- pKa ; Ka =2. 10-11
x ( t 1 ) =D⟹ t 1= ; t =1 , 92 s 6.3 B est la méthylamine
18,186 1
4.2 Calcul de h
6.4 Solution de méthylamine, C H 2−N H 2
2 Concentration : C b=¿ 1,2.10 mol.L-1
h=z ( t 1 )=−5 t 1 +10 ,5 t 1;h=1 ,72 m
-1

6.5 Nom : ion méthylammonium

5.1 Equation horaire du mouvement du défenseur +¿ ¿
Mouvement rectiligne uniformément varié : H 2−N H 3
Formule :C
+¿¿ + ¿¿ −¿¿ −¿ ¿
6.6.1 H 3 O ; B H ; H 2 O; B ;O H ;Cl
 ¿ = 1 ,58.10 mol.L ;¿ =6,33.10 mol.L
- 11 -1 -4 -1
C H 3 −COC l+C 2 H 5−OH ⟶C H 3−CO−O−C 2 H 5 + HC
 ¿ = 3,33. 10 mol.L
-2 -1
2. Estérification directe : lente, limité, athermique
 ¿ 3. Estérification indirecte : rapide, totale, exothermique.
¿
¿= 3,33. 10 mol.L
-2 -1

Cb V b CbV b
 ¿= ⟹ [ B ]= −¿
V a +V b V a +V b
[ B ] =4 ,7.1 0−2 mol . L−1
[ B]
 pH = pKa+log
¿¿
pKa=10 , 7 on retrouve le pKa déterminé graphiquement.
EXERCICE 4
1ère partie
1.
SESSION NORMALE 2012
Nom Groupe Séries C&E
Composés Formule semi-développée
officiel fonctionnel

 EXERCICE 1
1.
1.1 Bilan des forces
B Ethanol −C−OH Système : le solide


H P : le poids du solide ; ⃗
Bilan des forces : ⃗ R N : Réaction normale du plan
sur le solide ;⃗
T : Tension du ressort
F C H 3 −CHO éthanal −C=O Représentation des forces


H
Anhydride
G C H 3 −CO−O−CO−C H3
éthanoïque −CO−O−CO−¿
A O
Chlorure
1.2 Equation différentielle
d’éthanoyl −C=O Référentiel : terrestre supposé galiléen
D C H 3 −COC l e 

Cl Appliquons le théorème du centre d’inertie,

⃗
P +⃗ R N + T⃗ =m ⃗a
Projection suivant (O,i⃗ ) :
−C=O
E C H 3 −CON H 2 éthanamide  0+ 0+T =m ax
N H2 k
donc −k x=m ẍ ⟹ ẍ + x =0
m
2.1 C H 2=C H 2+ H 2 O ⟶ C H 3−C H 2 −OH 1.3x est solution si l’équation différentielle est vérifiée
L’alcène est l’éthylène ou éthène x=X m cos ( ω 0 t +φ )
2.2 C’est une hydratation
3.1 ẋ=−ω0 X m sin ( ω 0 t +φ )
2 ׿ 2
ẍ=−ω0 X m cos ( ω 0 t+φ )
3×(C H −C H 2−OH ⟶ C H 3 −CHO k
3 + ẍ + x =0 ⟹
−¿¿
+¿+2 e ¿ m
2H
2 k
−ω 0 X m cos ( ω 0 t +φ )+ X m cos ( ω 0 t +φ )=0
m
Cr 2 O7 +3C H 3 −C H 2−OH
2−¿¿
2 k
3+ ¿+7 H 2 O +3 C H3 −CHO ¿ [−ω 0 + ] X m cos ( ω0 t+ φ ) =0
+8 H +¿ ⟶2 Cr ¿ m
Ou 2 k 2 k
comme X m cos ( ω0 t+ φ ) ≠ 0, on a −ω 0 + =0 ou ω 0=
Cr 2 O7 +3C H 3 −C H 2−OH
2−¿¿
m m
3 +¿+ 15H 2 O + 3C H 3 −CHO ¿
1.4.1 Expressions
+8 H 3 O+¿⟶ 2 Cr ¿

n
3.2 Cr O2−¿ = nC H −C H −OH ⟹V =
2 7
3

3 0
2
nC H −C H −OH
3

3C 0 M C H −C H −OH
¿;
2 V 0=1, 45 mL
ω 0=
1.4.2
√ k ; T = 2 π =2 π m
m
0
ω0 k √
ω 0=10rad/s ; T 0=0 , 63 s
3 2

2ème partie
1.
1.5.1 Déterminons X m et φ :
C H 3 −COOH +C 2 H 5−OH ⇄
C H 3 −CO−O−C 2 H 5 + H 2 O
Nom : éthanoate d’éthyle
t=0,
{
X m cos φ=x 0=−0 ,14
−ω0 X m sin φ=0
 {
x0 UC
X = > 0(1) c)Q= ; Q=4 , 8
⟹ m
cos φ U
sin φ=0(2) EXERCICE 3
−¿¿
(2)⟹ sin φ=0 ⟹ 1.1 HIn+ H 2 O ⇄ H 3 O
+¿+¿ ¿

φ=0 ou φ=¿ π +¿¿

1.2.1 H 3 O ;¿−¿¿;O H
−¿¿
; HIn et H 2 O
(1)⟹ X m > 0 donccos φ<0 1.2.2
d’où φ=¿ π rad  ¿ = 6,61.10- 5 mol.L-1 ;¿ =1,51.10 -10 mol.L-1
x0
 ¿ car ¿
X m= ⟹ X m =0 ,14 m ¿
cos π  C=¿;[ HIn ] =C−¿
Donc x=0 , 14 cos ( 10t + π )
[ HIn ] =2 , 24 .1 0−4 mol . L−1
1.5.2 V =ω 0 X m=1,4 m.s -1
max
1.2.3 pKi=−log Ki=−log ¿ ¿ ¿
2.1 Energie mécanique
Em =EC + E Pe pKi=4 , 71
1.3 il s’agit du vert de bromocrésol
1 2 1 2
H 3 O+¿+ O H ¿
−¿ ⟶ 2H 2 O ¿

Em = m ẋ + k x 2.1.1
2 2 2.1.2 E(V bE =11, 3 mL ; p H E =7)
1 2
A t=0,ẋ=0 et x=− X m donc Em (0)= k x m C b V bE
2 2.1.3 : C V = C V ⟹ C 1=
b bE 1 1 = 1,3.10 -2
mol.L-1
Em ( 0 )=0,245 J V1
−1
2.2C 0=1000 C 1 =11,3 mol . L
2.2 Em =EC + E Pe ⟹ Em =EC pour E Pe =0
max
2.3 L’indicateur coloré qui convient le mieux est le bleu de bromothymol
1 2
p H E ∈[6 ; 7 , 6]
donc Em (0)= mV max soit car
2 2.4 Le mélange a une couleur verte

V max =
√
2 Em (0)
m
=1 , 4 m. s
−1

Cette valeur est identique à celle calculée

EXERCICE 4
1.
1.1 CH 3−CH 2−CH 2−OH propan-1-ol (1)

EXERCICE 2 CH 3−CH (OH )−CH 3 propan-2-ol (2)

1. schéma 1.2 (1) alcool primaire
(2) alcool secondaire
2. 2 CH 3−CH 2−COH : Propanal
2.3 B donne un précipité rouge brique avec la liqueur de Fehling ou
B rosit le réactif de Schiff ou
B donne un miroir d’argent avec le réactif de Tollens.
2.1 Résonance d’intensité 3.1 C C H 3 −C H 2−OH : éthanol
2 1 1 D : C 2 H 5−COC l : chlorure de propanoyle
2.2.1 LC ω 0=1 ⟹ C= 2
= 2 2 ; 3.2.2 Estérification indirecte : rapide, totale, exothermique.
L ω0 4 π N 0 L 3.2.3 Propanoate d’éthyle
−6
C=0 , 5.10 F 3.2.4 V HCl=nHCl V M ;V HCl=2 , 5 L
U
2.2.2 U =Z I 0 =RT I 0 ⟹ RT = ; R =130 , 8 Ω
I0 T
2.2.3 RT =R+r ⟹ r=R T −R ; r =30 ,8 Ω
2.3.1
 Aux bornes de l’association : U m =U √2=4 V
4 V ⟷ 4 div⟹ 1 V/div
 Aux bornes du résistor : U Rm=RI √ 2=3 V

3 V ⟷ 3 div⟹ 1 V/div
1 −3
 La période T 0= =2.10 s
N0
−3
−3 2. 10
2. 10 s ⟷ 8 ⟹ div =0 ,25 ms /div
8
2.3.2
I0 I0
a)U C ¿ = ; U ¿ 13 , 5V
C ω0 2 π N 0 C C
2
√ 2
b)U L ¿ r + ( 2 π N L ) I ;U L ¿ 13 , 5V
0 0