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Fiche 4 SVT

Le document présente un examen de sciences de la vie et de la terre pour la préparation du bac, comprenant plusieurs exercices sur des sujets tels que le cœur, le favisme, les greffes, et la procréation. Il inclut des questions sur l'hérédité, la compatibilité tissulaire, et les cycles sexuels, ainsi que des études de cas sur la drosophile et des problèmes liés au groupe sanguin. Les élèves doivent interpréter des données, compléter des textes et répondre à des questions basées sur des schémas et des documents fournis.

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Fiche 4 SVT

Le document présente un examen de sciences de la vie et de la terre pour la préparation du bac, comprenant plusieurs exercices sur des sujets tels que le cœur, le favisme, les greffes, et la procréation. Il inclut des questions sur l'hérédité, la compatibilité tissulaire, et les cycles sexuels, ainsi que des études de cas sur la drosophile et des problèmes liés au groupe sanguin. Les élèves doivent interpréter des données, compléter des textes et répondre à des questions basées sur des schémas et des documents fournis.

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PREPA BAC Coefficient : 4

SESSION:2025 SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE Durée : 4h


SUJET: 4
SERIE : D
Cette épreuve comporte 04 pages numérotées de 1 à 4
EXERCICE 1 (04 points)

A-Le schéma ci-dessous présente une coupe longitudinale du cœur montrant le tissu nodal.

Annote-le schéma, en utilisant les chiffres


B-Le favisme est une affection due à un déficit de glucose-6- phosphate déshydrogénase (G6PD). La
conséquence est une faible production de NADH. Elle se traduit par la destruction des hématies. Le
pedigree ci-dessous est celui d’une famille touchée par le favisme.

L’exploitation de ce pedigree par des élèves a permis de déduire les séries de propositions suivantes :
1) Le favisme est une maladie : 4) La mère I1 malade est :
a. Héréditaire. a- homozygote récessif.
b. Acquise. b- hétérozygote.
c. transmise uniquement par les mères malades c- homozygote dominant
2) L’allèle du favisme induit un phénotype : 5) Si l‘individu IV1 se marie avec une femme saine
a. codominant. (vis-à-vis du favisme), le risque pour que leur enfant
b. dominant. soit atteint est de :
c. récessif. a. zéro.
b. 1/2.
c. 1/4.
3) Le gène de la G6PD est porté par un : 6) Si le père et la mère sont atteints du favisme :
a. autosome a- seuls les garçons sont atteints du favisme.
b. chromosome sexuel X. b- seules les filles sont atteintes du favisme.
c. chromosome sexuel Y. c- tous les enfants sont atteints du favisme.
Relève l a proposition exacte de chaque série, en utilisant les chiffres et les lettres
EL DEZY
C-Les mots et groupes de mots qui suivent, sont extraits du texte ci-dessous relatif aux différents types
de greffes et la réaction de l’organisme : compatibilité tissulaire ; donneur ; marqueurs biologiques du
soi ; incompatibilité tissulaire ; mêmes ; système de reconnaissance.
L’acceptation ou le rejet de la greffe s’explique par la présence à la surface membranaire des cellules de
molécules spécifiques. Ces molécules sont appelées … (1)… ou glycoprotéines propres à l’organisme ;
elles constituent un …. (2)… appelé complexe majeur d’histocompatibilité (CMH). Lorsque les cellules
de l’organisme du … (3)… et du receveur portent les …(4)… CMH, il y a une …(5)… d’où l’acceptation
de la greffe dans le cas de l’autogreffe. Au contraire, lorsque les cellules de l’organisme du donneur et du
receveur ne portent pas les mêmes CMH, il y a une …(6)… d’où le rejet de la greffe dans le cas de
l’allogreffe.
Complète le texte avec les mots ou groupes de mots qui conviennent, en utilisant les chiffres.
EXERCICE 2 (04 points)
A-Les séries de propositions ci-dessous sont relatives aux anomalies liées aux cycles sexuels chez la
femme.
1) Les obstacles à la procréation chez la 2) Les obstacles à la procréation chez l’homme
femme sont : sont :
a- l’atrophie des ovaires ; a- la malformation des spermatozoïdes ;
b- le déformation du bassin ; b- la taille de la verge ;
c- l’insuffisance des hormones hypophysaires ; c- l’oligospermie ;
d- l’obstruction des oviductes. d- l’azoospermie.
3) Les solutions aux obstacles à la procréation
chez l’Homme sont :
a- la fécondation in vitro et transfert d’embryon ;
b- l’utilisation de la pilule ;
c- l’insémination artificielle ;
d- l’ouverture des trompes obstruées.
Relève, dans chaque série, la proposition fausse, en utilisant les chiffres et les lettres
B-Les figures ci-après représentent les réponses du cœur dans les cas suivants
1- Enregistrement de l'activité du cœur de grenouille à l'aide d'un cardiographe.
2- Enregistrement de l'activité électrique du cœur humain à la suite d'un examen médical.
3- Réponse enregistrée au niveau de l'oscilloscope à la suite de la stimulation du myocarde.
4- Réponse obtenue par stimulation du tissu nodal

Fais correspondre chaque figure le numéro de la réponse du cœur qui convient


EL DEZY
C-Les propositions ci-dessous sont relatives aux étapes de la régulation de la teneur en sodium du milieu
intérieur.
1- Augmentation de la sécrétion de l’aldostérone par les reins
2- Augmentation de la sécrétion de rénine par les cellules rénales
3- Augmentation de la réabsorption de sodium par les reins
4- Baisse de la teneur en sodium du milieu intérieur
5- Transformation de l’angiotensinogène en angiotensine I et II.
Classe ces étapes dans l’ordre chronologique de cette régulation, en utilisant les chiffres.
EXERCICE 3 (06 points)
Pendant la préparation de l’examen blanc régional, tes amis et toi découvrez dans un manuel de
biologie le document ci-dessous et les informations qui suivent. On étudie la transmission de deux
caractères différents chez un organisme diploïde, la drosophile. Le caractère « taille des ailes » avec deux
phénotypes : ailes longues et ailes vestigiales ; et le caractère « couleur des yeux » avec deux phénotypes
: yeux rouges et yeux pourpres.
-Le caractère « taille des ailes » est déterminé par un gène existant sous deux formes alléliques, notées
respectivement vg+ (dont l’expression est dominante) et vg (dont l’expression est récessive).
-Le caractère « couleur des yeux » est déterminé par un gène existant sous deux formes alléliques, notées
respectivement pu+ (dont l’expression est dominante) et pu (dont l’expression est récessive).
La génération F1 résulte de l’accouplement d’individus homozygotes pour les deux gènes considérés
(mâles à ailes longues et yeux rouges, femelles à ailes vestigiales et yeux pourpres). Ensuite, des
femelles de la génération F1 ont été fécondées par des mâles (à ailes vestigiales et yeux pourpres)
possédant, pour les deux gènes considérés, des allèles dont l’expression est récessive.

Eprouvant des difficultés à exploiter ces informations et le document, il sollicite ton aide.
1- Interprète les résultats de ces croisements.
2- Calcule la distance génétique entre les couples d’allèles
EXERCICE 4 (06 points)
Ta tante de groupe sanguin A-, et mariée depuis plus de 10 ans et mère d’un garçon de 9 ans. Elle a
des difficultés pour concevoir un autre enfant, à cause de fausses couches répétées à chaque nouvelle
grossesse. Dans sa recherche d’une solution contre son infertilité ; son médecin traitant lui remet l’article
ci-dessous pour consultation et l’informe par la même occasion que son époux est de groupe sanguin O +
et homozygote pour l’allèle [Rh+].
<<Le facteur rhésus est un antigène présent sur les globules rouges. Les sujets ayant l’antigène sont
dits rhésus positif [Rh+]. Ceux qui en sont dépourvus sont de rhésus négatif [Rh-]. Cet antigène est
EL DEZY
gouverné par un gène porté par la paire de chromosomes numéro 1 chez l’espèce humaine. Une
personne [Rh+] ne fabrique pas d’anticorps contre les globules rouges [Rh-] ; en revanche une personne
[Rh-] produit des anticorps contre les globules rouges [Rh+] si ces derniers pénètrent dans son
organisme. L’allèle [Rh+] domine l’allèle [Rh-] >>

.DOCUMENT 1 : ARBRE GENEALOGIQUE DE MADAME X DOCUMENT 2 : EVOLUTION DU TAUX D’ D’Ig D AVANT

ET APRES LE 1ER ENFANT

DOCUMENT 3 : MECANISME D’ACTION DES IgD CAPABLE DE TRAVERSE LE PLACENTA


Ne comprenant pas ces documents, elle te sollicite pour l’aider.
1-Définis un antigène et un anticorps
2-Montre par un raisonnement logique et en t’appuyant sur le document 1 que tous les enfants de
ce couple sont de phénotype [Rh+]
3-Explique en t’appuyant sur les documents 2 et 3 les causes de la stérilité de ta tante.

EL DEZY

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