GUIDE SICAD

1.Dans le cas où une ordonnance comporte les coordonnées de plusieurs médecins, celles-ci doivent être indiquées.
clairement les correspondants du médecin prescripteur et inclure :
Votre signature et le cachet de la clinique qui l'atteste

2.Dans l'ABC du service client dans une pharmacie, la lettre B définit :

Bonne identification avec vos clients

3. Conformément à l'article 88 du Règlement sur les fournitures de santé, qu'est-ce qu'un remède herbal ?
Préparation de plantes médicinales, individuelles ou combinées et leurs dérivés

4. Les aspects que le personnel d'une pharmacie doit surveiller : Maintenir les conditions
de sécurité et d'hygiène, identifier le produit requis et vérifier son existence

Ce sont des médicaments d'origine naturelle, semi-synthétiques ou synthétiques qui détruisent et/ou inhibent la croissance
des bactéries ou micro-organismes : Antibyotiques

C'est un instrument utile et pratique qui mesure la température et l'humidité relative qui sont enregistrées.
quotidiennement sur une feuille de contrôle : Thermo-hygromètre

7. À quoi se réfère le Contrôle Sanitaire ? Vérification, mesures de sécurité et sanctions, ensemble.

de actions, orientation, éducation et échantillonnage

8. Le contrôle sanitaire du processus, de l'importation et de l'exportation de médicaments, de stupéfiants,

substances psychotropes et les matières premières qui interviennent dans leur élaboration, concernent
exclusivement à : Le Secrétariat de la Santé

9. Instrument, appareil, outil, machine, y compris le logiciel nécessaire à son fonctionnement, produit ou
matériau implantable, agent de diagnostic, matériau, substance ou produit similaire, à utiliser
seul ou en combinaison, directement ou indirectement chez les êtres humains : Dispositif médical

10. Cela doit correspondre aux besoins opérationnels et aux activités développées par la pharmacie,
montrant un organigramme à jour indiquant les noms et les postes, ainsi que leur description
actualisée : L'organisation structurelle de la pharmacie

11.Superviser que le personnel qui manipule des fournitures de santé soit formé et évalué
périodiquement dans l'activité qu'il exerce à la pharmacie et qu'il participe à l'élaboration du
Le profil de postes et les Procédures Normalisées d'Exploitation relèvent de la corresponsabilité de :
Le propriétaire et le Responsable Sanitaire

12. Ce sont les dispositifs médicaux dont la clé de désignation dans les registres sanitaires conformément à
sa catégorie d'utilisation est la lettre "R": Agent de diagnostic
13. La pharmacie doit disposer d'un programme annuel de formation de son personnel qui prenne en compte
au minimum : Pharmacovigilance et technovigilance, Activités indésirables dans les
établissements, Contrôle des antibiotiques
Attention aux utilisateurs et aux fournisseurs selon les fonctions qui leur sont attribuées, Régulation
Sanitaire applicable, Ordonnance médicale, Médicaments stupéfiants et psychotropes (lorsque
applique), Médicaments magistraux et officinaux (lorsque applicable)
Gestion et contrôle des médicaments et autres fournitures de santé, Système Intégré de
Formation en Dispensation (SICAD) Procédures Normalisées d'Exploitation (PNO)
Normes de sécurité et d'hygiène

14. Ce sont quelques éléments que doit contenir l'enregistrement des sorties d'antibiotiques dans vos livres de
Date de sortie, nom du médecin qui prescrit l'ordonnance ordinaire,
adresse

15. Lorsque l'établissement obtient sa Licence Sanitaire, il doit demander l'autorisation de ses
Livres de contrôle : Avant de commencer la gestion des médicaments contrôlés

16.Ce médicament correspond à la fraction VI et peut être délivré dans d'autres établissements qui ne
Ibuprofène

17.Une fois que l'ordonnance spéciale a été remplie, c'est par ce moyen que le médecin sera informé de la livraison.
prescripteur de la livraison : Courriel de la Cofepris

18. Quel est le format pour l'avis de soupçons de réactions indésirables aux médicaments ?
indiqué pour les patients consommateurs de médicaments qui doivent faire une notification
Format COFEPRIS-04-017

19. C'est toute substance ou produit, solide ou semi-solide, naturel ou transformé, qui fournit au
organisme éléments pour sa nutrition

20. Les aspects qui doivent être pris en compte dans les conditions de stockage des médicaments et
Les autres fournitures pour la santé sont : Température, humidité, lumière et propreté.

21. Élément du registre sanitaire d'un médicament qui permet d'identifier les conditions de vente
Fracción à laquelle appartient le médicament

22.Ces médicaments doivent être stockés dans des meubles équipés de systèmes de sécurité.
pour leur garde et leur conservation, c'est-à-dire dans des meubles solides, sous clé, ils ne doivent jamais être dans des zones de

Auto-service

23. C'est une réaction indésirable aux médicaments qui doit être signalée :
Réaction mettant en danger la vie du patient
24. C'est l'acte professionnel de fournir un ou plusieurs médicaments à un patient, généralement comme
réponse à la présentation d'une recette élaborée par un professionnel autorisé et au cours de laquelle,
le pharmacien corrige/ratifie, avec le médecin, cette prescription
Dispensation

25. Les équipements médicaux, prothèses, orthèses, aides fonctionnelles, fournitures dentaires et
Les matériaux chirurgicaux sont quelques exemples de : Dispositifs médicaux

26. C'est l'ordonnance médicale utilisée pour les médicaments des groupes II, III, IV, et éventuellement
les groupes V et VI qui sont en vente libre : Ordinaire

27. Substance ou mélange de substances d'origine naturelle ou synthétique ayant un effet thérapeutique,
préventif réhabilitatif, qui se présente sous forme pharmaceutique et s'identifie comme tel par son
activité pharmacologique, caractéristiques physiques, chimiques et biologiques :
Médicaments

28.La formation des nouvelles pharmacies ou du personnel nouvellement engagé doit être dispensée
Avant de commencer les activités ou fonctions

29. Les médecins peuvent obtenir l'autorisation de prescrire des stupéfiants, ainsi que les
recueils de recettes autorisés de manière électronique, à travers de :
Le portail pour les médecins de la Cofepris

30.Dans l'ABC du service client dans une pharmacie, la lettre D définit :

Dédicace à votre travail de vente

31. Le système de réservation Premier Entré, Premier Sorti (PEPS) des dispositifs médicaux,
applique à : Les dispositifs médicaux qui ont une date d'expiration

32.Dans lequel des cas suivants n'est-il pas nécessaire de présenter une ordonnance médicale pour la vente de
médicaments vitaminiques ?
Lorsque aucun de ses composants ne dépasse les doses journalières indiquées

33. Combien de niveaux définis sont nécessaires pour le fonctionnement de Vigiflow :

Le système nécessite 3 niveaux

34. Quelle norme établit les lignes directrices sur lesquelles les activités doivent être réalisées ?
vigilance de la sécurité des dispositifs médicaux (technovigilance) ?
NOM-240-SSA1-2012

35. Ce sont les activités liées à la détection, l'évaluation, la compréhension et la prévention des
événements indésirables, les réactions suspectes de réactions indésirables, les événements supposément
attribuables aux vaccins ou à l'immunisation, ou à tout autre problème de sécurité lié au
usage des médicaments et des vaccins :
Pharmacovigilance
36.Ce sont des médicaments qui pour être acquis ne nécessitent pas d'ordonnance médicale et peuvent être vendus dans
établissements qui ne sont pas des pharmacies : Médicaments Fraction VI

37. Ce sont les acronymes qui représentent le système de mouvements et d'aménagement des médicaments.
autres fournitures de santé dans une pharmacie :
PCPS/PEPS (Premières Caducités - Premières Sorties/Premières Entrées - Premières Sorties)

38.Médicaments, substances psychotropes, stupéfiants, ainsi que les équipements médicaux, matériel
chirurgical, de guérison et produits hygiéniques sont quelques exemples de :
Ingrédient pour la santé

39.C'est l'outil de notification que doivent utiliser les professionnels de la santé et

patients/consommateurs

40.Représente l'ordre hiérarchique du Cadre Juridique sur lequel repose la Vente et l'Approvisionnement de
Médicaments et autres fournitures de santé :
Constitution politique des États-Unis mexicains
les lignes directrices auxquelles est soumise la vente et la dispensation d'antibiotiques, 5.
NOM, FEUM et Suppléments

41.C'est un système conçu par l'industrie pharmaceutique pour la gestion et l'élimination finale des
résidus de médicaments et leurs emballages dans les mains du public : SINGREM

42. L'ampicilline, les insulines, la metformine et la dexaméthasone sont des exemples de médicaments de :
Groupe IV

43. Par sa préparation, conformément à l'article 224 de la Loi générale de la santé, les médicaments se
classifient en : Magistrales, officinales et Spécialités Pharmaceutiques

44. Ce sont des dispositifs destinés à remplacer ou compléter une fonction, un organe ou un tissu du
corps humain

45.Ce sont des dispositifs destinés à remplacer ou compléter une fonction, un organe ou un tissu de
corps humain : Prothèses, orthèses et aides fonctionnelles

46.C'est la première étape de l'assistance à la vente et à l'approvisionnement de médicaments et d'autres fournitures

pour la santé : Accueil du client dans le secteur de la pharmacie

47.Ce sont les médicaments qui ne peuvent être obtenus qu'avec une ordonnance spéciale délivrée par le
Secrétariat de la Santé : Médicaments Fraction I

48.Les éléments que doit contenir l'enregistrement du réfrigérateur/congélateur pour la conservation de

les médicaments sont les données de l'établissement, folio et données de l'instrument, espace pour l'enregistrement
de lectures et : Signature de supervision du Responsable Sanitaire
49. Indique la quantité de vapeur d'eau présente dans l'air, qui dépend de la température :
Humidité relative

50. Les matériaux et substances qui s'appliquent à la surface de la peau ou des cavités corporelles et
que ont une action pharmacologique ou préventive sont connues sous le nom de :
Produits hygiéniques

51. Indique lequel des produits suivants N'EST PAS un intrant pour la santé :
Supplément alimentaire

52. Ils augmentent l'inventaire de produits dans l'établissement, avec un soutien par facture ou document.
que ampare la possession et la provenance licite de l'intrant : Entrées

53. Selon l'article 215 de la Loi Générale de la Santé, que sont les Compléments Alimentaires ?
Produits à base de plantes, extraits végétaux, aliments traditionnels, ajoutés ou non de
vitamines et minéraux

54.Les critères de séparation pour le rangement des médicaments incluent les conditions de
conservation, l'ordre alphabétique et par présentation, péremption, premières entrées, premières sorties
La classification pour sa vente et son approvisionnement

55. C'est l'ordonnance médicale utilisée pour les médicaments des groupes II, III, IV, et éventuellement
les groupes V et VI qui sont en libre vente : Ordinaire

56. Si l'étiquette d'un médicament ou d'un produit de santé indique "doit être conservé dans un"
l'endroit frais, peut être stocké et distribué dans un réfrigérateur à une température qui se
trouvez entre : 8 et 15°C

57. La signification de l'acronyme PNO est :

Procédure Normalisée d'Opération

58.Le Propriétaire et le Responsable Sanitaire de la pharmacie sont coresponsables de :

-Constater que les suppléments alimentaires, les produits de soin personnel et les produits
les cosmétiques ne doivent pas se présenter comme des médicaments

S'assurer que les médicaments, les remèdes à base de plantes et autres fournitures de santé soient disponibles
avec un enregistrement sanitaire et un code alphanumérique en vigueur, imprimés sur la boîte, l'étiquette ou le blister
- Acquérir des médicaments et d'autres fournitures de santé auprès de fournisseurs légaux
établis, qui disposent d'un Avis de fonctionnement ou d'une Licence Sanitaire, selon
correspondre aux lignes de commercialisation

59. La recette spéciale du groupe ou fraction I protégée a une date d'expédition

Pas plus de 30 jours à partir de la date de livraison
60.C'est la clé attribuée par le Ministère de la Santé aux enregistrements sanitaires des médicaments
Homéopathiques : H

61. A pour objet de garantir le droit de toute personne à un environnement sain et de favoriser le
développement durable à travers la prévention de la génération, la valorisation et la gestion intégrée
des déchets dangereux.
Loi Générale sur la Prévention et la Gestion Intégrale des Déchets

62. Ce sont des médicaments dont la vente nécessite une ordonnance qui peut être renouvelée plusieurs fois.
le médecin prescrit : Médicaments Fraction IV

63.Ce sont des substances toxiques qui ont perdu, manquent ou présentent une variation dans les caractéristiques pour
être utilisés, transformés ou commercialisés par rapport aux normes de conception ou de production
Déchets dangereux

64. Quelle documentation légale régit le fonctionnement de la pharmacie hospitalière et de la droguerie ou

pharmacie homéopathique avec préparation de médicaments magistraux et officinaux ?
Licence sanitaire et avis de responsable sanitaire

65. Le système d'enregistrement des entrées et sorties de médicaments doit être :

Manuel ou automatisé

66.C'est l'établissement qui se consacre à la commercialisation de spécialités pharmaceutiques,

y compris ceux contenant des stupéfiants et des psychotropes ou d'autres matériaux pour la santé :
Botique

67.Ce sont quelques exigences que la pharmacie doit respecter au minimum :

Être indépendant de toute autre raison sociale, activité ou résidence
Les pharmacies avec avis de fonctionnement doivent avoir une enseigne à l'entrée, à un endroit visible
au public, dans lequel sont indiqués le nom ou la raison sociale, l'activité et les horaires d'ouverture
Les pharmacies qui se trouvent à l'intérieur des magasins en libre-service doivent être
installées dans des zones spécifiques, physiquement séparées

68.Conformément à l'article 421 de la Loi générale de la santé, la sanction pour la vente et la fourniture de
médicaments avec une date d'expiration dépassée, sera équivalent à :
Amende de six mille à douze mille fois le salaire minimum journalier en vigueur

69. À la caisse ou au sac qui contient les médicaments fournis par le fournisseur ou le distributeur
Paquet collectif

70.Toute substance ou mélange de substances d'origine naturelle ou synthétique ayant un effet

thérapeutique, préventif ou réhabilitatif, qui se présente sous forme pharmaceutique et s'identifie comme
tal par son activité pharmacologique, caractéristiques physiques, chimiques et biologiques, et se trouve
enregistré dans la Pharmacopée des États-Unis mexicains pour les médicaments allopathiques :
Médicaments Allopathiques
71.La clé attribuée à ce Registre Sanitaire est RH et correspond à :
Médicaments Homéopathiques

72. À ce stade de l'assistance à la vente et à la fourniture des fournitures pour la santé, l'employé
de la pharmacie valide que l'ordonnance ne soit pas enregistrée comme fournie sur le portail de la COFEPRIS :
Fourniture de médicaments de la fraction ou du groupe I

73.Son but est de faciliter l'identification, la localisation et la conservation des médicaments afin de
que parviennent aux patients dans des conditions optimales pour leur utilisation :
La réception adéquate des médicaments

74. Le choix de la recette des médicaments de cette fraction doit être enregistré immédiatement dans
le portail des pharmacies du site web de la COFEPRIS : Fraction I

75.Dans l'ABC du service client dans une pharmacie, la lettre E définit : Engagement à donner une bonne fin
au service de tous les clients, qu'ils aient effectué un achat ou non

76.Spécialité pharmaceutique contenant le même médicament ou substance active et forme pharmaceutique, avec égal
concentration ou puissance, qui utilise la même voie d'administration que le médicament innovant
Médicament générique

77. C'est l'outil de notification que doivent utiliser les titulaires d'enregistrement ou leurs représentants
légales institutions o établissements que réalisez enquête pour santé
distributeurs/commercialisateurs qui pour le moment NE DISPOSENT PAS de la capacité pour le réaliser
par un autre format : Outil XLM-E2B

78. Ce sont les dispositifs médicaux dont le code de désignation dans les registres sanitaires selon
sa catégorie d'utilisation est la lettre « E » :
Ingrédients d'utilisation dentaire et produits hygiéniques

79. Conformément à l'Art. 2 du Règlement sur les produits de santé, c'est le médicament indiqué par le
Secrétariat en tant que tel, qui dispose de l'enregistrement de ladite dépendance, qui est disponible
commercialement et est sélectionné conformément aux critères établis dans les Normes :
Médicament de référence

80.Les sorties sont la diminution de l'inventaire des produits dans les établissements, en raison de la
vente, distribution, mise au rebut pour destruction et :
La restitution aux fournisseurs pour quelque raison que ce soit

81. L'existence d'un système d'enregistrement des entrées et sorties de médicaments et d'autres
les fournitures pour la santé garantissent :
Le contrôle absolu de la vérification des dates d'expiration

82.Combien de jours de validité ont les recettes pour les médicaments classés dans la fraction III ?
180 jours

83. Ce sont les caractéristiques que doivent avoir les locaux pour la conservation des médicaments :
Pas plus de 65 % d'humidité relative, bien ventilés à une température ambiante ne dépassant pas 30 °C,
à l'abri de la lumière et des sources de pollution

84. Ce sont des aspects que le personnel travaillant dans une pharmacie doit surveiller :
Maintenir les conditions de sécurité et d'hygiène, identifier le produit requis et
vérifier son existence

85. Selon l'article 262 de la Loi générale de la santé, ce sont des dispositifs ou des matériaux qui,
ajoutés ou non d'antiseptiques ou de germicides, ils sont utilisés dans la pratique chirurgicale ou dans le traitement
des solutions de continuité, lésions de la peau ou de ses annexes :
Matériaux chirurgicaux et de soin

86.Les médicaments homéopathiques doivent être préparés conformément aux procédures :

De fabrication décrite dans la Pharmacopée Homéopathique des États-Unis Mexicains, dans
des autres pays ou d'autres sources d'information scientifique nationales et internationales

87.C'est la clé attribuée par le Ministère de la Santé aux enregistrements sanitaires des médicaments
Alopatiques : M

88. Lorsque l'établissement obtient sa Licence Sanitaire, il doit demander l'autorisation de ses
Livres de contrôle :
Avant de commencer la gestion des médicaments contrôlés

89. Il est nécessaire d'avoir une licence sanitaire pour :

• Acquérir, vendre et fournir des médicaments contenant des stupéfiants et des psychotropes,
hémoderivés, vaccins, toxoïdes, sérums et antitoxines d'origine animale
Aconditioner des médicaments en doses et traitements unitaires
Préparer, vendre et fournir des médicaments magistraux et officinaux

90.C'est la compilation de dossiers graphiques, écrits ou électroniques, qui contiennent les données nécessaires
pour le contrôle des entrées et des sorties des médicaments contrôlés de l'établissement :
Livres de contrôle

91. Le Propriétaire et le Responsable Sanitaire doivent s'assurer que la pharmacie dispose et respecte la
édition en cours de :
Le Supplément pour les établissements dédiés à la vente et à l'approvisionnement de médicaments et
d'autres matériaux pour la santé de la Pharmacopée des États-Unis Mexicains

92. Qui devra faire le rapport des réactions indésirables aux médicaments ou autres fournitures ?
qui se présentent lors de la commercialisation ou de l'utilisation de ceux-ci pour connaissance, pour connaissance de
la secrétaire ?: Les professionnels de la santé
93. Le système de notification de Vigiflow facilite le transfert d'informations vers la base de données.
mondial de l'OMS/UMS grâce à la compatibilité qu'il a avec ce système standard international :
Système standard international ICH-E2B (R2 et R3)

94. C'est le document qui atteste de la possession et de la provenance licite des médicaments et autres.
Ingrédients pour la santé : Facture ou reçu d'achat

95. Le naproxène fait partie des médicaments du : Groupe V

96. Même si la pharmacie appartient à un groupe ou à une chaîne, les Procédures Normalisées
de l'opération doivent être : Spécifique

97. Conformément à l'article 224 de la Loi générale de la santé, ce sont les médicaments qui sont préparés
conforme à la formule prescrite par un médecin : Médicaments Magistraux

98. C'est l'ordre correct des étapes de la gestion et du stockage des fournitures pour la santé.
•Classifiez les fournitures pour leur rangement
•Stocke les médicaments contrôlés (I, II, III)
•Stocke les médicaments du groupe IV
•Stocke les médicaments des groupes V et VI
•Stocke les autres fournitures de santé
Vérifiez la température et l'humidité relative

99. Ils sont certains des membres de la Pharmacovigilance :

Centres Institutionnels de Pharmacovigilance

100. La liga appelée <Pharmacovigilance/ Un médicament vous a-t-il fait du mal?> pour le téléchargement
Le format pour l'avis de soupçons de réactions indésirables aux médicaments se trouve dans
le portail web: www.gob.mx/Cofepris

101. Il est nécessaire pour un bon contrôle de la consommation et de l'existence des médicaments et autres
Ingrédients pour la santé : Enregistrer les mouvements d'entrée et de sortie

102. Principale condition de conservation à respecter lors du stockage des intrants pour
la santé

103.En cas d'erreur dans l'enregistrement établi manuellement dans le livre des antibiotiques, il sera nécessaire :
Annuler avec une ligne diagonale ou médiane et indiquer la date et la signature

104. Conformément aux conditions de stockage des médicaments et autres fournitures pour la
santé, à un endroit avec une humidité relative ne dépassant pas 40% à une température ambiante contrôlée se
le considère : Seco
105.C'est un document qui contient, entre autres éléments, la prescription d'un ou plusieurs
médicaments et pourra être émis par des médecins, homéopathes, chirurgiens-dentistes, vétérinaires
dans leur domaine de compétence, stagiaires en service social de l'une des carrières précédentes :
Ordonnance médicale

106. Ce sont des professionnels de la santé qui détiennent un diplôme professionnel délivré par les
autorités éducatives compétentes et qui sont autorisées par le ministère de la Santé à prescrire
médicaments de fraction I sur des ordonnances spéciales :
Médecins, Médecins Homéopathes, Médecins Vétérinaires, Chirurgiens Dentistes

107. Ce sont des médicaments qui peuvent être remplacés sur ordonnance jusqu'à 3 fois maximum dans un délai.
de 6 mois : Médicaments fraction III

108. C'est l'ordonnance médicale émise par les professionnels autorisés pour la prescription de
médicaments du groupe l : Spécial

109. Ce sont les médicaments qui ne peuvent être achetés que sur ordonnance spéciale délivrée par le
Secrétariat de la Santé : Médicaments Fraction 1

110. Sur quoi repose la mise à jour du SICAD ? Dans le cadre juridique applicable, dans
spécifique la 6ème édition du Supplément de la FARMACOPEE

111. Dans les livres de contrôle des antibiotiques, seront notées la date de livraison, la raison sociale et l'adresse du
fournisseur, numéro de folio du reçu et solde en cas de : Retour

112. Le Sufentanil, la Méthadone et le Remifentanil sont des exemples de médicaments du : Groupe I

113. Conformément à l'art. 61 du règlement sur les fournitures de santé, qu'est-ce qu'un médicament ?
vitaminique ? Le produit qui est composé de vitamines ou de minéraux comme : polypillules
seuls ou en association indiqués pour prévenir ou traiter des affections dues à des insuffisances des
mêmes

114.Le système a pour objectif d'échanger des rapports avec des notificateurs spécifiques comme le
industrie pharmaceutique et permet d'avoir une structure hiérarchique dans son opération pour habiliter à
multiples en coordination avec les centres régionaux de Pharmacovigilance2: Vigiflow

115. La recette spéciale du groupe ou fraction I gardée a une date d'expédition :

Pas plus de 30 jours à partir de la date de livraison

116. Quelle documentation légale encadre le fonctionnement des pharmacies sans la gestion de substances contrôlées ?
ni biologiques, les pharmacies homéopathiques sans préparation de médicaments magistraux et officinaux et
la Botica sin manejo de contrôlés et biologiques ? Avis de Fonctionnement

117. La clé désignée dans les registres sanitaires pour ces médicaments, selon leur type, est la
Herboristeries
118. C'est l'employé de pharmacie qui possède les connaissances pratiques nécessaires pour
fournir le médicament prescrit par le médecin lorsque l'ordonnance médicale est indispensable, ou celle-ci
sollicitée par le consommateur ou l'utilisateur qui ne nécessite pas d'ordonnance, en appliquant la législation sanitaire en vigueur :
Assistant à la vente et à l'approvisionnement

119. C'est une partie de l'habillement que doit porter le personnel travaillant dans les pharmacies.
Équipe de sécurité
Gafete d'identification
Vêtements propres et adaptés à ses activités

120.Dans les registres sanitaires des dispositifs médicaux, quelle clé a été attribuée aux prothèses, orthèses?
matériel chirurgical et de soins, fournitures de usage dentaire et produits hygiéniques?

121. Les conditions de stockage des médicaments et des autres fournitures de santé
Ils devront respecter les recommandations exprimées dans : Étiquettes

122. Ce sont des médicaments dont la vente nécessite une prescription médicale qui peut être renouvelée plusieurs fois.
que le médecin prescrive : Fraction IV

123.Conformément à l'article 226 du Règlement sur les fournitures de santé, pour leur vente et leur fourniture les
Les médicaments se classifient en : 6 fractions ou groupes.

124. Ce sont quelques éléments qui doivent figurer dans le registre des entrées d'antibiotiques dans vos livres.
de contrôle : Date de réception, raison sociale du fournisseur, adresse, numéro de facture ou de
preuve d'acquisition

125. Conformément à la Loi générale sur la santé, dans quels établissements la vente et la fourniture sont-elles effectuées
des fournitures pour la santé? Pharmacies, boutiques et drogueries

126.Médicament qui correspond au groupe III, selon la classification pour sa vente et

Moclobémide

127. La promotion de l'utilisation rationnelle des médicaments et de l'attention au client sont quelques-uns des
éléments principaux de :
La normalité applicable et fourniture de médicament

128. L'acquisition de ces médicaments peut se faire sans ordonnance et ne peut être vendue que dans
Pharmacies

129. Ce sont des produits élaborés avec des matériaux végétaux ou un dérivé de ceux-ci dont l'ingrédient
le principal est la partie aérienne ou souterraine d'une plante ou des extraits et teintures, ainsi que des jus, des résines,
huiles grasses et essentielles, présentées sous forme pharmaceutique, leur efficacité et leur sécurité ont été
confirmées scientifiquement : Médicaments Herbolaires

130.C'est l'ordre correct des étapes de réception et de gestion des fournitures pour la santé :
I. Réception du colis collectif
II. Déballage des fournitures
III. Validation des intrants
IV. Enregistrement des données dans le système
V. Identification et classification des fournitures selon les conditions de stockage
VI. Disposition des intrants classés
VII. Séparation des fournitures rejetées

131. Quelles caractéristiques doit avoir le personnel qui travaille à la pharmacie ? Personnel avec le profil
requis, qualifié selon la description des postes en tenant compte du type de
médicaments et autres fournitures pour la santé, et le volume qui est géré

132.C'est le titre de l'Accord qui détermine les lignes directrices auxquelles sera soumise la vente
et la dispense d'antibiotiques par lequel la COFEPRIS est instruite, afin qu'en coordination
avec les autorités sanitaires des entités fédératives et dans le cadre de leurs respectives
compétences, assurent la surveillance des dispositions prévues dans l'Accord :
D'abord

Ce sont des produits pharmaceutiques, des médicaments ou des spécialités médicales dont l'administration
ne nécessite pas d'autorisation médicale, car ils sont utilisés par les consommateurs de leur propre initiative
et responsabilité : Médicaments en libre accès ou OTC

134. C'est la plage de température autorisée pour conserver les propriétés du

médicaments et autres fournitures de santé nécessitant une réfrigération
Entre 2°C et 8°C

135. Combien de jours de validité ont les prescriptions pour les médicaments de la fraction II ?
30 jours

136. C'est la signification de l'acronyme RAM :

Réactions adverses aux médicaments

137. Ce sont des dispositifs médicaux dont la clé de désignation dans les registres sanitaires conformément à
sa catégorie d'utilisation est la lettre "E": Équipement médical et fournitures de dentisterie

138. C'est une activité inappropriée dans la vente et la fourniture de médicaments contrôlés :
Vendre des médicaments contrôlés de différents groupes sur une même ordonnance

Les dispositifs médicaux comprennent des fournitures telles que des équipements médicaux, des prothèses, des orthèses, des aides
fonctionnels, agents de diagnostic, matériaux chirurgicaux, matériaux de soin, produits
hygiéniques e : Fournitures de dentisterie

140.Ce sont des documents qui contiennent les instructions minimales nécessaires pour réaliser une
opération de manière reproductible, décrivent de manière spécifique et claire les activités
liées directement ou indirectement à la gestion, au contrôle, à la conservation et à la vente ou aux fournitures de
les produits : Procédures Normalisées d'Exploitation

141. Qui devra faire le rapport des réactions indésirables aux médicaments ou autres fournitures
qui se présentent lors de la commercialisation ou de l'utilisation de ceux-ci pour la connaissance de la Secrétariat ?
Les professionnels de la santé

142. Aux médicaments biotechnologiques innovants qui peuvent servir de référence pour les
les médicaments biopharmaceutiques non innovants sont appelés : Biosimilaires

143. Conformément aux conditions de stockage requises pour les médicaments et autres fournitures
Pour la santé, la température de congélation se situe entre : -25 et -10°C

144.En réalisant cette activité, il est de la plus haute importance que le personnel responsable valide les quantités.
sollicitées, les étiquettes, la date de péremption et le lot :
Réception des médicaments et autres fournitures pour la santé

145. Ce sont des médicaments préparés avec des formules autorisées par le Secrétariat à la Santé, dans
établissements de l'industrie chimico-pharmaceutique :
Spécialités pharmaceutiques

La modality de vente des médicaments est établie dans le processus d'enregistrement sanitaire.
pour tous les produits contenant la même formule et indication, il convient donc de respecter la
indication de son étiquetage. Cette recommandation a été émise par :
L'Organisation panaméricaine de la santé

147.C'est ainsi que l'on désigne la réponse indésirable à un médicament, tout effet nuisible et non
décidé qui se présente aux doses utilisées chez l'homme :
Réaction Adverse aux Médicaments

148. Conformément aux exigences pour le contrôle des antibiotiques, les prescriptions ne doivent être renouvelées que dans
du temps de durée du traitement. Les ordonnances retenues et les enregistrements doivent être conservés
durant: 365 jours

149. Il est responsable d'établir les politiques, programmes et procédures en matière de

Pharmacovigilance : Le Centre National de Pharmacovigilance (CNFV)

150.Ce sont quelques éléments qui font partie de l'étiquetage sur le recto de l'emballage secondaire de
un médicament : Dénomination générique, dénomination distincte, forme pharmaceutique et
concentration

151.La diminution de son activité thérapeutique et l'apparition de substances toxiques formées par la
dégradation pendant leur stockage, sont des caractéristiques des médicaments : Expirés
152. L'enregistrement des mouvements dans les livres de contrôle est effectué et validé par sa signature autographe
Le responsable sanitaire ou les personnes habilitées pour cette activité

153. La documentation légale et technique, telle que l'Avis de fonctionnement, l'Avis de Responsable,
Alta devant la Secrétariat des Finances et du Crédit Public, entre autres, doivent être présentés à :
Original et copie certifiée

154. Conformément à l'article 171 du règlement sur les produits de santé, ce sont des produits qui doivent être présents
avec un enregistrement sanitaire et de présenter la documentation correspondante lors de la demande :
Formules pour alimentation entérale spécialisée

155. À quelle fréquence la formation doit-elle être mise à jour pour les nouvelles pharmacies ou le nouveau personnel ?
ingreso ? Quand au moins une fois par an

156. Médicament qui correspond au groupe II, selon la classification pour sa vente et son approvisionnement :
Buprénorphine

157.Cette information apparaît au verso de l'étiquette de l'emballage secondaire d'un médicament :

Avertissement : "À garder hors de portée des enfants"

158. C'est la disposition finale correcte pour les médicaments périmés provenant des foyers :
Un plan de gestion des déchets autorisé par la SEMARNAT

159.Son but est la facile identification, localisation et conservation des médicaments afin de
que parviennent aux patients dans des conditions optimales pour leur utilisation :
Le stockage et le rangement corrects des médicaments

160. Quelle est la finalité de l'utilisation d'un dispositif médical ?

Aider dans un traitement des maladies
Diagnostic, prévention, surveillance, monitoring
Substitution ou soutien de l'Anatomie

161. En aucun cas sa responsabilité ne sera modifiée, même s'il s'agit d'infractions qui
se commettent en dehors des horaires habituels ou des visites de vérification qui ont lieu lorsque je ne suis pas là
Responsable Sanitaire

162.C'est le niveau d'éducation requis comme minimum pour le personnel auxiliaire qui n'est pas professionnel.
de la santé et qui s'adresse au public : Baccalauréat

163. C'est l'article de la Loi générale de la santé dans lequel il est établi que la vente est interdite et
supply de médicaments avec date de péremption expirée : Art. 233

164.C'est un critère de séparation pour le rangement des médicaments :

Ordre alphabétique et par présentation
165. C'est l'outil de notification que doivent utiliser les Centres Nationaux et Étatiques de
Pharmacovigilance : Outil Vigiflow

166.Son objectif est la facile identification, localisation et conservation des médicaments afin de
qu'ils parviennent aux patients dans des conditions optimales pour leur utilisation :
Le stockage et le rangement corrects des médicaments

167. C'est une condition pour la vente, le stockage et la garde de médicaments contrôlés qui doivent
respecter les pharmacies et les dépôts de stockage et de distribution qui les possèdent :
Contenir une licence sanitaire et des livres de contrôle autorisés

168.Ce sont des éléments que, par réglementation sanitaire, doit contenir une facture des médicaments.
insumos para la salud en una farmacia:Fecha de emisión de la factura, Cantidad, Denominación
générique et/ou dénomination distinctive

169. C'est le niveau d'éducation requis comme minimum pour le personnel auxiliaire qui n'est pas professionnel
de la santé et qui s'adresse au public :
Baccalauréat
170. Conformément à l'article 226 de la Loi générale de la santé, il s'agit de la mention obligatoire qui devra
La vente ou la dispensation nécessite
recette médicale qui pourra être utilisée à trois reprises avec une durée de validité de six mois" et le cas échéant,
son utilisation prolongée même à des doses thérapeutiques peut provoquer une dépendance

171. Conformément aux fonctions définies dans le Supplément de la FEUM et sans préjudice des
obligations assigned to him by the Health Supplies Regulation, the Health Responsible must:
Reporter au poste le plus élevé de la pharmacie ou l'exercer lui-même

172.Dans l'ABC du service à la clientèle dans une pharmacie, la lettre A définit : Approche de vos clients

173. Le personnel auxiliaire de pharmacie dont le niveau d'études minimum est le baccalauréat est autorisé à :
Donner des informations ou des conseils de santé au public

174. C'est l'article de la Loi générale de la santé dans lequel il est établi qu'il est interdit de vendre et
suministro de medicamentos avec date d'expiration dépassée : Art. 233

175.C'est l'information qui doit être prise en compte pour la gestion des médicaments :
Voies d'administration et considérations d'utilisation les plus courantes

176. Ce sont les deux types de recette : Ordinaire et Spéciale

177. C'est un système de gestion des notifications SRAM, RAM, EA SAVI ou tout problème de
sécurité liée à l'utilisation des médicaments et des vaccins qui opère en ligne et qui fonctionne
comme la base de données du Centre National de Pharmacovigilance : Outil VigiFlow