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COUPLE ACIDO-BASIQUE
Apollon. Epista-Ak/2 1
.
Apollon. Epista-Ak/2 2
.
CHIMIE GENERALE
VII. Couples acido-basiques et réactions
1. Indiquer la proposition exacte relative à la réaction :
Ag+ (aq) + NH3 (aq) Ag(NH3)+ (aq)
a. NH3 réagit comme un acide de Brönsted
Apollon. Epista-Ak/2 3
.
Faux, car il ne cède aucun proton
b. NH3 réagit comme une base de Brönsted
Faux, car il n’accepte aucun proton
c. Ag+ réagit comme une base de Brönsted
Faux, il n’accepte aucun protons
d. Ag+ réagit comme un acide de Lewis
Vrai car il cède des électrons
e. Ag+ réagit comme une base de Lewis
Faux, puisque qu’il en cède
2. Indiquer la proposition exacte. Un composé HX sera d’autant plus acide (Brönsted) que la liaison entre H et X est :
En résumé, l’acidité augmente si :
• La liaison est faible.
• est très électronégatif.
• est stabilisé après dissociation.
• Le solvant favorise la dissociation.
a. Faible et polaire
b. Faible et non polaire
c. Forte et polaire
d. Forte et non polaire
e. Courte
Réponse : a
Explication :
• Selon la définition de Brönsted, un acide est une espèce capable de donner un proton (H⁺ ).
Une liaison faible entre H et X facilite la rupture de cette liaison, rendant le proton plus facile à
libérer.
• Une liaison polaire signifie que les électrons sont attirés vers l’atome X, augmentant ainsi
la charge partielle positive sur le proton (H⁺ ), ce qui le rend plus susceptible d’être libéré.
Les autres propositions sont incorrectes car elles ne remplissent pas ces deux conditions favorisant l’
acidité.
Apollon. Epista-Ak/2 4
.
3. Indiquer la proposition exacte.
a. NH3 est un acide fort
b. NH3 est une base forte
c. L’ion formiate HCOO- est une base plus forte que l’ion acétate CH3COO-.
d. CO32- est une espèce amphotère.
e. HSO4- est un acide plus fort que HSO3-.
Reponse:c
4. Indiquer la (les) proposition(s) exacte(s).
a. L’eau est un amphotère car elle peut réagir comme une base ou comme un acide en fonction de l’espèce
chimique à laquelle est associée.
Vrai
b. La valeur du produit ionique de l’eau est 1014.
Faux, à 25° c’est K= 10-14
c. Plus un acide est fort, plus son pKa est faible.
Vrai
d. La base conjuguée d’un acide fort est une base forte.
Faux. La base conjuguée d’un acide fort est une base très faible.
Un acide fort se dissocie complètement dans l ’ eau, libérant tous ses ions . Par conséquent, sa base
conjuguée a une très faible capacité à capter des protons, ce qui en fait une base faible.
e. La constante d’acidité Ka est définie par : Ka = [acide] x [H3O+]/[base]
Faux
5. Indiquer la (les) proposition(s) exacte(s).
a. Un acide est d’autant plus fort en solution qu’il est peu dissocié
Faux, la force de l’acidité est déterminée par ça capacité à se dissocier
( Dans un composé , plus le goût acide est prononcé, plus le composé est dit de forte acidité)
b. Un acide faible se dissocie partiellement en solution.
Vrai
c. La constante d’acidité Ka permet à la fois de définir la force de l’acide HA et celle de sa base conjuguée A-.
Vrai , avec le Ka et la concentration de l’acide, on peut déterminé la concentration de la base
d. L’autoprotolyse de l’eau correspond à la réaction 2 H2O ↔ OH- + H3O+
Apollon. Epista-Ak/2 5
.
Vrai
e. Le pH du sang artériel varie de 6,9 à 7,8.
Faux, entre 7,35 et 7,45
6. Indiquer la (les) proposition(s) exacte(s). On donne Ke(37°C) = 2,4.10-14
a. A 37°C, la concentration molaire en H3O+ et OH- d’une solution neutre est 1,55.10-7 mol.l-1.
Vrai
b. A 37°C, la concentration molaire en H3O+ et OH- d’une solution neutre est 2,1.10-7 mol.l-1.
Faux
c. Dans le sang à 37°C, [H3O +]=4.10-8 mol.l-1 et la concentration calculée en OH- est 3.10-7 mol.l-1.
Faux
d. Dans le sang à 37°C, [H3O+]=4.10-8 mol.l-1 et la concentration calculée en OH- est 6.10-8 mol.l-1.
Vrai
e. Dans le sang à 37°C, [H3O+]=4.10-8 mol.l-1 et la concentration calculée en OH- est 3.10-8 mol.l-1.
Faux
7. Indiquer la (les) proposition(s) exacte(s). On donne pour l’alanine CH3CH(NH2)-COOH, pKa1(COOH)=2,3 et
pKa2(NH2)=9,7.
a. A pH=7, la forme prépondérante du groupement carboxyle est non ionisée.
b. A pH=1, la forme prépondérante du groupement carboxyle est non ionisée.
c. A pH=12, la forme prépondérante du groupement carboxyle est ionisée.
d. A pH=7, la forme prépondérante du groupement aminé est ionisée.
e. A pH=12, la forme prépondérante du groupement aminé est non ionisée.
Les propositions exactes sont b, c, et d, e
Apollon. Epista-Ak/2 6
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Ce QCM est déjà revenu 2 ou 3 fois à l’examen
8. Indiquer la (les) proposition(s) exacte(s). Le cyanure de potassium (KCN) en solution se dissocie en ions K+ (ion
indifférent) et CN-. On dispose d’une solution de KCN dont le pH est égal à 11,2. Sachant que la constante d’acidité Ka
de HCN est égale à 6,0.10-10 et que l’on néglige les ions OH- provenant de la dissociation de l’eau :
a. L’équilibre qui s’établit est : CN- + H2O HCN + OH-
b. La concentration en ions H3O+ est 6,3.10-12 mol.l-1.
c. La concentration en OH- est 1,6.10-3 mol.l-1.
d. La concentration en HCN est 1,6.10-3 mol.l-1.
e. Etant donné la faible basicité de l’ion CN-, sa concentration initiale Co est égale à 1,6.10-1 mol.l-1.
Réponse : Toutes les proportions sont vrai
9. Quel(s) sel(s) forme(nt) une solution acide ?
a. CH3COONa
b. NH4Cl
c. Na2HPO4
d. Na2CO3
e. NaHCO3.
Reponse : b
10. Quel(s) composé(s) forme(nt) une solution aqueuse basique ?
a. Ca(OH)2
b. NH4NO2
c. NaHS
d. HF
e. NaClO
Reponse : a,c , e
11. Indiquer la (les) proposition(s) exacte(s).
Apollon. Epista-Ak/2 7
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a. H3O+ est l’acide conjugué de OH-.
Faux , c’est H2O
b. Ka + Kb = 14
Faux
c. Pour une solution acide pOH > 7.
Vrai , vu que le Ph est <7 , le pOH sera supérieur à 7
d. Pour une solution basique : pH < 7.
Faux
e. Le produit ionique de l’eau pKe = pH – pOH.
Faux
12. Les acides pyruvique (a) et lactique (b) ont les formules suivantes (a) CH3-CO-COOH (pKa2,5) et (b) CH3-CHOH-
COOH (pKa=3,9). Indiquer la (les) proposition(s) exacte(s).
a. L’acide lactique est l’acide le plus fort.
Faux car sont Pka es plus élevé
b. L’acide pyruvique est le plus dissocié en solution aqueuse.
Vrai, car son Pka est moins élevé
c. L’acide lactique est le plus dissocié en solution aqueuse.
Faux
d. A pH=7,4, la forme prédominante de l’acide pyruvique est la forme acide.
Faux
e. A pH = 7,4, la forme prédominante de l’acide lactique est la forme basique.
Vrai
Calcul de pH
13. Une solution aqueuse de trialkylammonium, à la concentration de 10 mmol.l-1 a un pH de 6,5. Quel est le pKa de la
trialkylamine ?
a. 1,0
b. 7,0
c. 11,0
d. 15,0
e. 3,0
Réponse :C
Apollon. Epista-Ak/2 8
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14. Une solution aqueuse d’acide R-COOH à 100 mmol.l-1 donne un pH de 2,35. Quelle est la constante d’acidité de R-
COOH ?
a. 4,47.10-3
b. 4,47.10-4
c. 3,35
d. 3,7
e. 2.10-4
Réponse :e
Acido-basicité
15. Quelle est l’équation de la réaction de l’acide HBr avec l’eau ?
a. HBr + H2O H3O+ + Br-
b. H2O + HBr H3O+ + Br-
c. HBr H+ + Br-
d. 2 HBr + 2 H2O 2 H3O+ + 2 Br-
Reponse: a
16. Pour une solution acide en milieu aqueux à 25°C :
a. pH > 7
b. [OH-] > 10-7 mol.l-1
c. [H3O+] < 10-7 mol.l-1
d. [H3O+] > 10-7 mol.l-1
Reponse : d
Dans une solution acide, la concentration en ions hydronium ([H ₃ O ⁺ ]) est supérieure à mol.l ⁻ ¹ . Cela signifie que la
solution a un pH inférieur à 7, ce qui est caractéristique d’une solution acide.
17. Quel est le pH d’une solution aqueuse de HCl de 0,01 M ?
a. 1
b. 2
c. 3
d. 4
e. 5
Apollon. Epista-Ak/2 9
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Reponse : b
Ph= -log( [H+]) = -log ( 0,01) =2
18. Quel est le pH d’une solution aqueuse de HCl 10-8 M, à 25°C
a. 8,00
b. 7,00
c. 6,98
d. 6,57
Réponse : c
19. De combien de fois la concentration en ions hydronium dans le sang (pH=7,36) est-elle supérieure à celle observée dans
le liquide céphalorachidien (pH=7,53) ?
a. 0,67
b. 1,35
c. 1,48
d. 2
Réponse :c
pH = - log|H30+]
La concentration en ions hydronium((H30*]) est liée au pH par la relation :[H30+] = 10-Ph
Calculons la concentration en ions hydronium pour les deux pH :
1. Pour le sang (pH = 7,36) :
[H30+]sang = 10-7,36 =4,37 x 10-8mol/L
2. Pour le liquide céphalorachidien (pH= 7,53) :
[H30+JLCR = 10-7,53= 2,97 × 10-8mol/L
Maintenant, on calcule de combien de fois la concentration en ions hydronium dans le sang est supérieure à celle
du liquide céphalorachidien :
[H30+]sang / [H30+ ]LCR
4,37 × 10-8/ 2.97 × 10-8 = 1,47
20. L’expression mathématique du degré de dissociation d’un acide faible de concentration CA est approximativement :
Apollon. Epista-Ak/2
10
.
a. A = (KA/CA)1/2
b. A = (CA/KA)1/2
c. A = (KA/CA)2
d. A = (KA/1-CA)2
Reponse : a
21. Quel volume d’eau faut-il ajouter à un litre de solution d’acide acétique 0,1 M (acide faible) pour doubler le taux
d’ionisation de l’acide ?
a. 1 l
b. 2 l
c. 3 l
d. 4 l
Reponse : c
22. Lorsque l’on dose un acide faible monoprotique par une base forte, le point d’équivalence est à pH :
a. Acide
b. Neutre
c. Basique
d. Prédiction impossible
Lorsqu’on dose un acide faible monoprotique par une base forte, le point d’équivalence se situe dans une zone basique, car l’
acide faible réagit avec la base forte pour former une solution contenant des ions basiques (comme l’ion conjugué de l’acide).
Par conséquent, la réponse correcte est : c. Basique.
23. Deux solutions acides HA et HA’ ont été neutralisées par NaOH. En examinant les deux courbes obtenues en ce qui
concerne la variation de pH en fonction du volume de la base forte, indiquer la nature des deux acides.
a. HA est un acide fort
Apollon. Epista-Ak/2
11
.
b. HA est u acide faible
c. HA’ est un acide fort
d. HA’ est un acide faible
Reponse: C, D
24. Lors d’un titrage d’un acide (10 ml) par une base, la courbe en fonction du volume de la base utilisée est la suivante :
Indiquer les affirmations exactes
a. La concentration de l’acide au départ est 10-7 M
b. Il s’agit d’un dosage d’un acide fort par une base forte
c. Au point de demi-équivalence, le pH=-log(0,079/15)
d. Avant le titrage, la concentration de la base conjuguée est
1,58.10-2 M
e. Au point d’équivalence la concentration en ion oxonium est nulle
Reponses: B et E
25. On introduit 20 ml de HCl M dans un flacon jaugé de 1.000 ml et on porte au trait de jauge avec de l’eau distillée. Le pH
de la solution est :
a. 0
b. 1
c. 2
d. 7
Reponse : b
Apollon. Epista-Ak/2
12
.
26. On dilue 5 fois une solution aqueuse d’acide chlorhydrique de pH=1,7. Quel est le pH de la solution finale ?
a. 1,7
b. 2,0
c. 2,4
d. 2,5
e. 2,6
Reponse: C
27. Quel est le pH d’une solution de Ba(OH)2 (aq) 0,01 M ?
a. 13,0
Apollon. Epista-Ak/2
13
.
b. 12,3
c. 12,2
d. 2,3
Le Ba(OH)2 se dissocie en Ba?+ et deux ions OH, donc si la concentration de Ba(OH)2 est 0,01 M, la concentration en
OH sera de 2 × 0,01 = 0,02 M.
Ensuite, le pOH se calcule en utilisant la formule :
pOH = - 10g[0H-]
рОН = - 10g(0,02) ~ 1,7
Puis, le pH est déterminé en utilisant la relation :
pH + pOH = 14
pH = 11-1,7 =12,3
Reponse : C
28. On introduit 5 ml de NaOH (aq) 0,1 ml dans 20 ml d’une solution aqueuse contenant du Ba(OH)2 0,01M et du KOH 0,01 M.
Quel et le pH de la solution finale ?
a. 12,6
b. 12,3
c. 12,1
d. 12,0
Reponse :a
29. Pour neutraliser 30 ml d’une solution de NaOH 0,1 M, il faut y ajouter :
a. 15 ml d’une solution de H2SO4 0,2 M
b. 15 ml d’une solution de H2SO4 0,1M
c. 15 ml d’une solution de H2SO4 0,01 M
d. 30 ml d’une solution de H2SO4 0,02 M
Reponse : b
30. On prélève 10 ml d’une solution de HCl de molarité inconnue, que l’on dilue par environ 50 ml d’eau distillée. Le tout est
neutralisé par 17,4 ml de NaOH 0,20 M. Quel est le titre de la solution inconnue ?
a. 0,174 M
Apollon. Epista-Ak/2
14
.
b. 0,200 M
c. 0,058 M
d. 0,348 M
Reponse:d
31. Voici deux affirmations :
I. La base conjuguée de H2PO4- est HPO42-
II. L’acide conjugué de H2N-CH2-COO- est H2N-CH2-COOH
Quelle est la bonne réponse ?
a. I et II sont vraies
Vrai, par perte d’un proton H+
b. I est vraie et II est fausse
c. I est fausse et II est vraie
d. I et II sont fausses
Reponse : a
32. Laquelle des espèces suivantes est amphotère :
HSO4- ; H2N-CH2-COO- ; NH4+ ; HSO3-
a. HSO4-
b. H2N-CH2-COO-
c. NH4+
d. HSO3-
Reponses : a et d
Il faut vérifier laquelle des espèces peut se comporter comme un acide et comme une base
33. Le pH d’une solution aqueuse de NH3 1,0.10-3 M vaut 10,1. De quel type de solution s’agit-il ?
a. Acide fort
Apollon. Epista-Ak/2
15
.
b. Acide faible
c. Base forte
d. Base faible
e. Un ampholyte
f.
De par son pH(10,1) c’est une base faible
34. Une solution aqueuse de chlorure d’ammonium est :
a. Acide
b. Basique
c. Neutre
d. Prédiction impossible sans connaître la concentration
Reponse:a, c’est un acide fort. Il est très dissocié dans les solutions acqueuse
35. Une solution aqueuse d’acétate de sodium est :
a. Acide
b. Basique
c. Neutre
d. Prédiction impossible sans connaître la concentration
Reponse: B, Car c’est une base forte
« Amor Vincit Omnia » : Offrez vos cœurs à tout ce qui vous passionne ! ~Apollon
Apollon. Epista-Ak/2
16
