ZINC Sérum, plasma:

CALCUL DES RÉSULTATS

zinc µg/dl = Ax/As x 200 (valeur du standard)

ZN 0125 CH 5 x 25 ml
INTERVALLES DE RÉFÉRENCE
sérum: 70 - 150 µg/dl (10.7 - 22.9 µmol/l)
UTILISATION
urine: 150 - 1200 µg/24h (2.3 - 18.4 µmol/24h)
Réactif pour la détermination quantitative in vitro du zinc
dans les fluides biologiques. Chaque laboratoire doit établir ses propres intervalles de
SOMMAIRE référence selon sa population.

Après le fer, le zinc est le second oligoélément en termes CONTRÔLE DE QUALITÉ - CALIBRATION
d'abondance présent dans le corps humain, avec 1.4 - 2.3 L'exécution d'un contrôle de qualité interne est recom-
g chez un adulte de 70 kg. Les tissus et les fluides parti- mandée. Dans ce but, les sérums humains de contrôle
culièrement riches en zinc sont la prostate, le sperme, le suivants sont disponiblessur demande :
foie, les reins, la rétine, les os et les muscles. Le zinc est QUANTINORM CHEMA
transporté dans le plasma en grande partie par l'albumine avec si possible des valeurs normales,
et la α2-macroglobuline et dans une moindre part par la QUANTIPATH CHEMA
transferrine et les amminoacides libres. avec des valeurs pathologiques.
PRINCIPE
Contacter le Service Clients pour plus d'informations.
Le chromogène Nitro-PAPS réagit au zinc en milieu alca-
lin pour former un complexe pourpre, dont l'absorbance PERFORMANCES DU TEST
est mesurée à 575 nm. Les interférences du cuivre et du Linéarité
fer sont virtuellement éliminées par le pH et les additifs la méthode est linéaire jusqu'à au moins 1000 µg/dl.
chélatants. Si la valeur est supérieure, il est conseillé de diluer l'échan-
COMPOSANTS FOURNIS tillon 1+9 avec de l'eau distillée et de répéter le test, en
multipliant le résultat par 10.
Uniquement à usage diagnostique in vitro.
Les composants du kit sont stables jusqu'à la date de
Sensibilité/limite de détection
péremption indiquée sur l'emballage.
La méthode est en mesure de déceler jusqu'à 5 µg/dl.
Conserver à l’abri de la lumière directe.
Interférences
ZN R1: 5 x 20 ml (liquide) capsule bleue
aucune interférence n'est décelable en présence de:
Composition : tampon borate 370 mM pH 8.20, salicylal-
hémoglobine ≤ 100 mg/dl
doxime 12.5 mM, diméthylglyoxime 1.25 mM, tensioactifs
bilirubine ≤ 40 mg/dl
et conservateurs.
Les lipides interfèrent.
ZN R2: 5 x 5 ml (liquide) capsule rouge
Précision
Composition : Nitro-PAPS 0.40 mM.
dans la série (n=10) moyenne (mg/dl) SD (mg/dl) CV%
échantillon 1 95.20 1.03 1.10
Standard: solution zinc 200 µg/dl - 5 ml
échantillon 2 135.70 3.47 2.60
Conserver les composants du kit à 2-8°C.
entre les séries (n=20) moyenne (mg/dl) SD (mg/dl) CV%
MATÉRIEL NÉCESSAIRE NON FOURNI échantillon 1 94.28 3.49 3.70
Equipement normal de laboratoire. Spectrophotomètre échantillon 2 133.40 3.45 2.60
UV/VIS doté de thermostatation. Micropipettes automa-
tiques. Cuvettes en verre optique ou à usage unique en Comparaison entre les méthodes
polystyrène optique. Solution physiologique. une comparaison avec une méthode disponible dans le
commerce a donné les résultats suivants sur un test effec-
PRÉPARATION DU RÉACTIF tué sur 84 échantillons:
Mélanger un flacon de réactif R2 à un flacon de réactif R1.
Stabilité du réactif de travail: 30 jours à 2-8°C et 7 jours à Zinc Chema = x
température ambiante, récipient bien fermé. Zinc concurrent = y
Stabilitédes réactifs séparés : jusqu'à la date de péremp- n = 84
tion indiquée sur l'étiquette à 2-8°C.
Stabilité du réactif après la première ouverture: utiliser de y = 0.902x + 8.81 µg/dl r2 = 0.966
préférence dans les 60 jours à 2-8°C.
REMARQUES RELATIVES A L'ÉLIMINATION
PRÉCAUTIONS Ce produit est destiné à une utilisation au sein de labora-
ZN R1: Danger. Provoque de graves lésions des yeux toires d'analyses professionnels.
(H318). Provoque une irritation cutanée (H315). P501: Éliminer le contenu conformément à la règlementa-
Porter des gants de protection /un équipement tion nationale/internationale.
de protection des yeux (P280). EN CAS DE BIBLIOGRAPHIE
CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau
(P302+352). EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: [Link], [Link], [Link] - Handbook of organic
rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. analytical reagents - CRC Press (1992).
Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si Akita Abe, Sumiko Yiamashita, [Link]. 35/4, 552-554
elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer (1989).
(P305+P351+P338). Appeler immédiatement un médecin Tietz Textbook of Clinical Chemistry, Second Edition, Bur-
(P310). tis-Ashwood (1994).

ZN R2: Le produit n’est pas classé comme dangereux. FABRICANT

Standard: Le produit n’est pas classé comme dangereux. Chema Diagnostica
Via Campania 2/4
ÉCHANTILLON 60030 Monsano (AN)
Sérum (de préférence), plasma hépariné, urine. tél. 0731 605064
L'échantillon est stable 7 jours à 2-8°C et 1 mois à -20°C. télécopie 0731 605672
e-mail: mail@[Link]
PROCÉDURE Site web: [Link]

Longueur d'onde: 575 nm (570 ÷ 582 nm admise) LÉGENDE DES SYMBOLES

Pas optique: 1 cm
Température: 25, 30 ou 37°C
dispositif médical de diagnostic in vitro
pipeter: blanc standard échantillon numéro de lot
réactif 1ml 1ml 1ml
référence catalogue
eau 50 µl - -
limite de température
standard - 50 µl -
échantillon - - 50 µl utiliser avant la date
attention
Mélanger, incuber à 25, 30 ou 37°C pendant 5 minutes.
Lire l'absorbance contre le blanc de réactif de l'échan- consulter les instructions d’utilisation
tillon (Ax) et du standard (As).
IUS-7.5 FR rév. 04/09/2020