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A A A A A A: Electrophorese I Modélisation de La Colonne Poreuse

Le document traite de la modélisation de la colonne poreuse en électrophorèse, en calculant la résistance d'un conducteur et en étudiant le mouvement des ions. Il aborde également la diffusion des molécules et la loi de Fick, ainsi que les conditions nécessaires pour une séparation efficace des molécules. Enfin, il conclut sur le temps requis pour atteindre une séparation convenable.

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Anne.pelissier@prepas.

org
ESEM Orléans 1993 ELECTROPHORESE

I Modélisation de la colonne poreuse

I1 La résistance d'un conducteur est R= U/I = (1/γ')l/S


I l'
Donc ici γ ' = soit numériquement γ'=0.83 Ω-1 .m-1
U1 − U 2 S'
I2 SA = S' A' − (M / ρ) ( = volume total – volume des fibres )
γ S A γ'
=> A = A '
1 A 1 A'
R= = et de même S = S'
γ S γ ' S' γ' S' A' γ
en remplaçant dans l'expression précédemment obtenue :
1 1 γ' 1 γ
S = (S' A' − (M / ρ) => S = (S' A' − (M / ρ) ' S' et A = (S' A' − (M / ρ) ' S
A A' γ S' γ '
2
S= 1.7 cm et l= 31 cm

II Etude du mouvement d'un ion

II1 G U − U2 G G G
E= 1 u x et F = qE
A
G G G
II2 dv
m = qE − fv
dt
ft ft
G G −m q G G qG −
s'intègre en v = v 0 e + E et à t= 0 v= 0 => v = E(1 − e m )
m f
G qG
La vitesse limite v ∞ = E est atteinte à 5% près pour t1 tel que
f
ft
− f t1 m
v( t1 ) = 0.95v ∞ => (1 − e m) = 0.95 => = − ln 0.05 => t 1 = ln 20
m f
G qG G q mμ
v ∞ = E = μE => f = t1 = ln 20 = 9.410 −14 s et v ≅2 10-5s
f μ q
On peut donc considérer que cette vitesse limite est atteinte quasi-instantanément.
La durée possible de l'expérience est la durée de parcours des ions du centre vers un bout e de la
cuve Soit τ ≅ l/2v≅ 2 heures

III Etude de la diffusion

III1 La répartition des molécules est homogène selon y et z , et il n'y a pas de diffusion dans ces
directions
III2 j en m-2s-1 et D en m2s-1
III3 le nombre de particules à l’intérieur du cylindre dS dx varie de
∂j
dN = jn(x) S dt – jn(x+dx)S dt dN = − n dx S dt
∂x
La concentration particulaire = nb de particule par unité de volume= n = N /S dx varie donc
∂j ∂n ∂j
de dn = dN / S dx dn = − n dt donc =− n
∂x ∂t ∂x
III4 ∂n ∂n ∂j ∂n ∂ 2n
Loi de Fick j = − D et Bilan de particules =− => =D 2
∂x ∂t ∂x ∂t ∂x
III5 x 2

A −B t
n ( x, t ) = e =>
t
x2 x2 x2
∂n −1 −B Bx 2 −B A −B 2Bx 2
= A[ t − 3 / 2 e t + t −1 / 2 ( e t )] = e t (−1 + )
∂t 2 t2 2t 3 / 2 t
2
x2 x x2 x2
∂n A B −B ∂ 2n A B −B B −B 2AB −B 2Bx 2
= (− 2xe t ) et = (− 2)[e t + x (− 2xe t )] = 3 / 2 e t [−1 + ]
∂x t t ∂x 2 t t t t t
x2
∂ 2n A −B 2Bx 2 ∂n
= 4B[ e t [ −1 + ]] = 4B
∂x 2 t 3/ 2 t ∂t
Ces deux dérivées vérifient bien d'équation de diffusion avec D = 1/4B
III6

III7 A la date t, 95 % des molécules sont dans la zone de largeur Δl, si la probabilité pour que |x|
>Δl/2 est égale à 5%
Or, n(x,t) suit une loi de Gauss , pour laquelle on nous rappelle que cette probabilité de 5%
correspond à "σ " soit ici 2σ2=t/B= 4Dt => Donc ΔA = 2 2Dt

IV Etude du phénomène général

IV

IV2 La séparation est convenable si

v1 t + 2D1 t < v 2 t − 2D 2 t
soit ( v 2 − v1 ) t > ( 2D1 + 2D 2 ) t
2
⎡ 2D1 + 2D 2 ⎤
t >⎢ ⎥
⎢⎣ v 2 − v1 ⎥⎦
t= 41 s

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