L’ÉTUDE DE LA MATIÈRE ORGANIQUE, LA

PYROLYSE ROCK-EVAL ET SES APPLICATIONS

DANS LA GÉOCHIMIE ORGANIQUE
ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE
Dr. Cheikh Ibrahima YOUM
Enseignant-Chercheur
Sédimentologie
Dpt. Géologie/FST/UCAD
Spécialités
Sédimentologie Contacts
Analyse des Bassins Sédimentaires 00221 774204651
Géologie Pétrolière [email protected]
Géopatrimoine-Géotourisme [email protected]

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PARTIE 1 ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

L’ÉTUDE DE LA
MATIÈRE ORGANIQUE

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L’étude de la matière organique ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

La structure du kérogène étant très complexe, on se contente d’en faire une analyse chimique globale
au moyen des méthodes pétrographiques, spectroscopiques et élémentaires détaillées ci-après.
1°) Les méthodes pétrographiques
- soit par microscopie électronique à balayage (MEB) qui permet d’étudier et d’observer tant la
MO que les palynomorphes en détail et ce jusqu’à l’échelle de 0,1 µm.
- soit par microscopie électronique à transmission (MET) qui permet d’étudier la MO jusqu’à
l’échelle nanométrique. Les observations sont réalisées sur des sections ultrafines de MO,
sections de l’ordre de 40 nm d’épaisseur pour permettre la transmission des électrons. Ces
sections sont découpées à l’ultramicrotome puis colorées au citrate de plomb ou à l’acétate
d’uranyle. La MO est fixée avec de l’acide osmique, déshydratée, puis incluse dans une résine.
L’objectif de ce système est de stabiliser la MO pour résiuster au bombardement des électrons et
la coloration permet d’augmenter le contraste des images monochromes.

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L’étude de la matière organique ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

- soit en lames minces par l’observation des microfaciès d’une roche polie à une épaisseur de 30 µm en
lumière naturelle (ou en nicols croisés) voire en lumière réfléchie. Ces observations permettent
d’identifier et de quantifier les différents composants d’une roche (minéraux, fossiles, débris
organiques, ciments, matrice …) et de comprendre la distribution spatiale de ces derniers.
- soit par l’analyse des palynofaciès qui est l’étude microscopique en lumière naturelle transmise de la
MO isolée du sédiment. La MO est isolée par destruction des minéraux sous un traitement acide par
HCl/HF (Durand et Nicaise, 1980) puis disposée entre une lame en verre et une lamelle. Cette technique
permet d’identifier et de quantifier les différents constituants de la MO: les palynomorphes, les
phytoclastes et la MO optiquement amorphe (MOA). Les classifications des palynofaciès comportent
chacun de ces groupes en précisant l’origine (animale ou végétale, terrestre, lagunaire ou marine,
tissus ligno-cellulosiques ou cuticules …), l’état de préservation (en particulier pour les phytoclastes),
leur aspect (en particulier pour la MOA).

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x250 Analyse des palynofaciès à la transition KT sur l’île de

Seymour (Péninsule Antarctique) (Rodriguez Brizuela et
al., 2007) AOM : Amorphous Organic Matter Il s’agit de
particules de MO de forme indéfinie et apparaissent sous
forme d’aggrégats STOM: Structured Organic Matter
concerne tous les débris de forme distincte d’origine
végétale terrestre (débris de bois, tubes …) Pa:
Palynomorphs

Palynofacies A characterized by 80-90 % of AOM, 10-5% of STOM and 10-5 % of Pa. STOM is dominated by small and
angular black debris, cuticles and "woody" debris.
Palynofacies B characterized by 90-95 % of AOM, 5-2,5 % STOM and 5-2,5% of Pa. STOM are all small black debris.
Palynofacies C characterized by 70-85 % of AOM, 20-10 % of STOM and 10-5% of Pa. STOM are represented by bigger
particles of black debris, cuticles and "woody" than palynofacies A and B. It shows an increase in the number of well
preserved palynomorphs.
Palynofacies D characterized by 80 % of AOM, 10 % of STOM and 10 % Pa.
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La matière organique: la palynologie ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

L’étude des microfossiles organiques non minéralisés (ou palynomorphes) est la palynologie. Les
palynomorphes sont très résistants et se retrouvent fossilisés. Ils se composent de restes de végétaux et
d’animaux.
A) Les spores et les grains de pollen (organes de reproduction des
végétaux inférieurs – biotope continentaux)

Spores du Grain de pollen Grain de

Dévonien pollen d’Astéracéses 30
µm de diam de diamètre

Les spores (de quelques µm à 4 mm) apparaissent à

l’Ordovicien et les grains de pollen (équivalent à une
microspore de 2 à 200 µm) au Dévonien.
B) Les dynokystes ou kystes de dinoflagellés sont des
formes d’algues unicellulaires flagellées
planctoniques.
Ce groupe émergerait au Trias moyen.
Différentes formes de dinoflagellés
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La matière organique: la palynologie ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

C) Les acritarches sont les plus anciens microfossiles organiques connus (> 3 milliard d’années) et
correspondent à de petites vésicules (taille de 15-85 µm) de forme variables (cube, sphère) avec
parfois des épines

D) Les tasmanacées sont des kystes d’algues vertes marines ou

lacustres de la famille des Prasynophycées.
Petites sphères de 30 – 600 µm. L’accumulation de ces sphères peut
former des schistes bitumineux et éventuellement des charbons
d’algues, les tasmanites.

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La matière organique: la palynologie ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

E) Les botryococcus sont des algues vertes lacustres coloniales connues dès le Précambrien.
L’accumulation de ces algues donne les meilleurs charbons d’algues appelés boghead.

Ce charbon appelé boghead contient de

nombreux débris d’algues vues ici en couleurs
orange et jaune. Ce type de charbon se forme en
bordure d’un marécage dans lequel aucun débris
de végétaux supérieurs n’est observé.
Largeur de la photo 4 mm

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F) Les chitinozoaires sont de petits sacs longs de 50 µm à 2 mm, isolés ou en colonie linéaire rectiligne
ou hélicoïdale. Distribution de la base de l’Ordovicien au Dévonien.

G) Les scolécodontes sont de petites pièces, 2-6 mm de longueur correspondant à des pièces de
l’appareil masticatoire d’Annélides polychètes.
Retrouvés dans les dépôts marins de l’Ordovicien au Dévonien. Connus à travers tout le Phanérozoique
jusqu’à nos jours.

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2°) Des méthodes spectroscopiques

- soit par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IRTF) qui permet d’identifier les
différentes fonctions chimiques présentes dans la MO. L’absorption des IR par les molécules
conduit à la vibration des liaisons. Chaque liaison (C-O, C-C, O-H) est caractérisée par
l’absorption de longueurs d’ondes spécifiques à la liaison et à son environnement.
- soit par la résonance magnétique nucléaire du 13C à l’état solide qui permet d’identifier les
fonctions chimiques uniquement du carbone contrairement à l’IRTF qui est l’étude
microscopique en lumière naturelle transmise de la MO isolée du sédiment. La MO est isolée par
destruction des minéraux sous un traitement acide par HCl/HF (Durand et Nicaise, 1980) puis
disposée entre une lame en verre et une lamelle. Cette technique permet d’identifier et de
quantifier les différents constituants de la MO: les palynomorphes et la MO opitquement
amorphe.
- soit par spectroscopie XANES (X-ray Absorption Near Edge Structure) qui permet de
caractériser les différentes espèces soufrées présentes dans l’échantillon. Elle est utilisée sur
les charbons, les asphaltènes, les kérogènes …
3°) Des méthodes élémentaires
L’analyse de la composition en C, H, O, N, S, Fe de la MO permet une caractérisation globale (origine
et degré d’évolution) de la MO. Le calcul des rapports H/C, O/C et Sorg/C permet de caractériser le
type de MO et son degré de maturité en le resituant dans les diagrammes de van Krevelen.

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1 Les rapports H/C et O/C (diagrammes de van Krevelen)

La composition élémentaire des kérogènes consiste à reporter le rapport atomique H/C en fonction
de celui de O/C dans un diagramme de van Krevelen du nom du spécialiste des charbons qui l’a
proposé dans les années 1960. Selon leur origine, les kérogènes se répartissent en quatre
catégories:

(A) Diagramme de van Krevelen

(B) Diagramme de van Krevelen modifié pour les analyses par pyrolyse Rock-Eval reprenant l’indice
d’hydrogène (IH) en fonction de l’indice d’oxygène (IO) (modifié d’après Espitalié et al., 1985)
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Type I: kérogènes formés très souvent en environnement lacustre par l’accumulation de restes de certaines
micro-algues dont les parois sont naturellement résistantes et de biomasse procaryotiques fortement
aliphatiques (-> Formation des Green River Shales de l’Éocène du bassin de Uinta, USA).
Rapports H/C élevés et O/C faibles.
Type II: défini à partir de la MO phytoplanctonique marine contenue dans les schistes cartons du Toarcien
inférieur du Bassin de Paris. Il s’agit de MO marine ayant subi une dégradation bactérienne modérée.
Rapports H/C plus bas et O/C plus hauts que pour le type I.
Type III: correspond aux débris de végétaux supérieurs ± concentrés dans les sédiments. Défini dans le
delta actuel de la Mahakam en Indonésie.
Rapports H/C faibles et O/C forts.
Type IV: correspond à un matériel organique oxydé que l’on ne peut rapporter à aucune biomasse originelle
définie, à l’inverse des précédents types.
Il s’agit souvent de MO remobilisées par l’érosion à partir de R sédimentaires préexistantes ou de résidu
très altéré de différentes biomasses. Ces kérogènes se rattache au type III et ne présentent aucun intérêt
d’un point de vue pétrolier.
Rapports H/C très faibles (environ 0.5) et O/C compris entre 0.1 et 0.2.

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2° Le rapport S/C
Le rapport atomique S/C permet d’estimer l’intensité des processus de sulfuration
naturelle qui sont intervenus au cours de la formation des kérogènes.
Rapport S/C > 0,04 -> MO soufrée et on rajoute le suffixe S au type. Les kérogènes de
type II-S sont plus
fréquents puisque les mécanismes de sulfato-réduction sont plus importants en
milieu marin que dans les
domaines continentaux pauvres en sulfates.

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Matière organique de type I (cas des bogheads et de la coorongite): ce type de MO est constitué de
colonies algaires, observées en lumière UV réfléchie (a) et au MEB/SEM(b). Elle présente des parois
très épaisses, observées au MET/TEM (c); l’épaisseur des parois est fonction de l’agressivité du milieu
vis-à-vis des organismes comme une forte salinité ou alcalinité des eaux (d, e). Clichés S. Derenne et
C. Largeau.

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Matière organique de type II (cas

d’Orbagnoux): elle apparaît sous la
forme de filets orangés ou noirs (a et
b) en lame mince; isolée de la matrice
minérale, les particules gélifiées (c)
en lumière naturelle transmise sont
macroscopiquement amorphes (d) en
microscopie électronique à
transmission (clichés Mongenot)

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Matière organique de type III (cas des tourbes): ce

type de MO est constituée de débris de végétaux
supérieurs où se reconnaissent parfois encore les
tissus d’origine (a) et de particules
charbonneuses (b). Clichés F. Baudin.

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3°) Le rapport C/N

Le rapport atomique C/N est un indicateur d’origine de la MO dans les sédiments récents.
Les plantes terrestres vasculaires (riches en cellulose) ont un rapport C/N > 20
Les plantes marines (riches en protéines) ont un rapport 4 < C/N < 10.
La diagenèse précoce dans les sédiments peut modifier légèrement ce rapport lors de la dégradation de la
MO. Le rapport C/N peut augmenter pour la MO algaire (marine) pendant la dégradation par perte d’unités
protéiques. A l’inverse, dans les sols le rapport C/N peut diminuer par adsorption de NH4+.
4°) Le rapport isotopique 12C/ C/13C et le C et le δ13C
Le rapport isotopique 12C/13C reflète principalement la dynamique d’absorption du carbone au cours de la
photosynthèse et la composition isotopique de la source du carbone.
La plupart des plantes (v plupart des plantes (véégéétaux et arbres des climats tempéérréés) et les algues s) et les algues, dites
aussi plantes en C3, incorporent le C pendant la photosynthèse via le cycle de Calvin
→ fixation du CO2 avec production d’une molécule à trois atomes de C (acide phosphoglycérique)
→ incorporation préférentielle du 12C → δ13C se situe entre -20 et -30 ‰
D’autres plantes (graminéées des r es des réégions tropicales, etc gions tropicales, etc.), dites aussi plantes en C4, incorporent
le C
pendant la photosynthèse via le cycle de Hatch-Slack
→ fixation du CO2 avec production d’une molécule à 4 atomes de C
→ incorporation moins forte du 12C → δ13C se situe entre -10 et -20 ‰
Certaines plantes comme les cact les cactééeses ont un métabolisme CAM (Crassulacean Acid Metabolism) et
présentent un rapport isotopique intermédiaire entre les plantes terrestres en C3 et C4.
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Il convient de mentionner que la MO algaire produite dans les eaux froides

contiennent plus de CO2 dissous que les eaux tempérées et tropicales ce
qui provoque un appauvrissement plus marqué du rapport isotopique.
La pression partielle en CO2 dans l’atmosphère a varié et le chimisme de
l’eau de mer a changé au cours des temps géologiques -> des valeurs
différentes de celles présentées
La diagenèse ne ferait varier le rapport isotopique que de 2 ‰ au
maximum donc peu d’influence.
La MO bactérienne sélectionne préférentiellement le 12C ce qui conduit à
des δ13C de -40 à -70 ‰.
Le méthane microbien a des valeurs de δ13C de -100 ‰.

Valeurs du δ13C de la MO terrestre et marine ainsi que de certains de

ces constituants.
Les écarts indiquent la possibilité d’une différence entre la MO vivante
et celle sédimentée dans le cas d’une préservation sélective de
certains de ses constituants. Le point représente la valeur moyenne.

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Dans les environnements côtiers qui recoivent

de la MO de sources continentales et marines
et parvenir à distinguer l’origine de la MO
s’avère difficile. On utilise alors le graphe de
gauche qui reprend en abscisse le rapport C/N
et le rapport isotopique (δ13C) en ordonnée.
Ce graphe permet de discriminer 4
populations différentes (d’après Meyers,
1997).
5°Le δ15N
La distinction entre plantes terrestres et plantes marines est fondée sur une différence de la composition
isotopique des sources d’azote entre le domaine aérien (dioxyde d’azote atmosphérique → le δ15N est
proche de 0 ‰) et le domaine aquatique (nitrates → le δ15N varie entre 5 et 10 ‰). La détermination des
sources de la matière organique sédimentaire peut se faire sur base du graphe de droite reportant la valeur
du δ13C en abscisse en fonction du δ15N en ordonnée. Le rapport isotopique de l’azote est cependant sujet à
des variations en fonction de la teneur en nitrates dans le milieu et des processus de dénitrification.

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6°) La pyrolyse Rock Eval

La méthode Rock-Eval a été conçue et développée à
l’Institut français du pétrole (IFP) au milieu des années
septante pour évaluer la qualité pétroligène des roches
fondées sur la pyrolyse de leur contenu carboné.
La méthode consiste à chauffer environ 100 mg de
roche broyée sous courant de gaz inerte (hélium).
La pyrolyse débute par un isotherme à 300°C puis se
poursuit avec une augmentation de T°C de 25°C/min
jusqu’à 600°C.

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PARTIE 2 ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

LA PYROLYSE ROCK-EVAL ET SES

APPLICATIONS DANS
LA GÉOCHIMIE ORGANIQUE
ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

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CONTENU DE LA PRÉSENTATION ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

CONTENU DE LA PRÉSENTATION
• Introduction
• Définition de la pyrolyse
• La pyrolyse en milieu ouvert
• La pyrolyse en milieu fermé
• La pyrolyse ROCK-EVAL: principes et définitions
• L’évolution de la méthode avec l’apparition de différents appareils ROCK-EVAL:
• ROCK-EVAL I
• ROCK-EVAL II
• ROCK-EVAL III: Oil Show Analyser (OSA)
• ROCK-EVAL 6
• Les différents cycles de la méthode pyrolyse ROCK-EVAL
• Préparation des échantillons pour la pyrolyse
• Les paramètres enregistrés par la pyrolyse ROCK-EVAL
•Les paramètres calculés par la pyrolyse ROCK-EVAL et leur interprétation
• Facteurs influents sur les paramètres enregistrés par la pyrolyse
• Les applications de la pyrolyse ROCK-EVAL (cas d’études en Algérie)
• Conclusions
Références bibliographiques.

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INTRODUCTION ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

L’évaluation du potentiel pétrolier d’un bassin donné exige l’étude de la roche mère. Cela peut
impliquer différentes méthodes d’analyses.
• Le diagramme de Van Krevelen (H/C Versus O/C) 1961, qui a été établi au départ pour observer le
changement de la composition chimique du charbon durant son évolution thermique, a été adapté par la
suite par les géochimistes de IFP (Durand et Espitalié, 1973) et par Tissot et al, (1974). Il est admis que
c’est un excellent outil pour l’étude des kérogènes et leur maturité.
Les fractions de O,C,H dans le kérogène sont obtenues par les analyses élémentaires; des analyses
lentes et coûteuses qui ne sont pas adéquates pour l’évaluation rapide des déblais durant le forage des
puits.

• Pour cela, des méthodes préalables dites Screening Analyses qui sont des méthodes rapides et moins
coûteuses sont utilisées et combinées pour mieux caractériser la roche mère:
• Leco,
• Carmhograph,
• La pyrolyse ROCK-EVAL.
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DÉFINITION DE LA PYROLYSE ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

La pyrolyse est la décomposition thermique de la matière organique en l'absence d'oxygène ou en

atmosphère pauvre en oxygène.

• Deux (02) techniques de pyrolyse sont utilisées pour l’établissement du model cinétique de la
génération de pétrole:

1. Pyrolyse en milieu ouvert

C’est la pyrolyse sous atmosphère inerte. Elle permet de caractériser et quantifier les produits
hydrocarbonés générés par la roche mère.

2. Pyrolyse en milieu Fermé

C’est une technique qui permet de simuler au laboratoire l’évolution thermique des kérogènes et des
asphaltènes. C’est l’équivalent de l’évolution d’une roche mère qui n’a jamais généré de pétrole.

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LA PYROLYSE ROCK-EVAL ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

La pyrolyse ROCK-EVAL est une méthode de pyrolyse en milieu ouvert. Elle a été développée par l’IFP
(Institut Français du Pétrole) dès 1973. Elle a été conçue pour fournir à la fois et en un seul même cycle
des informations sur:
• Le potentiel pétrolier de la roche mère,
• La quantité des hydrocarbures libres,
• Le type de matière organique et son état d’évolution.

PRINCIPE
Chauffer en programmation de température à raison de 25°C/min en moyenne, pendant 20min, sous
atmosphère inerte: hélium, un petit échantillon de 100g de roche mère. Afin de déterminer
quantitativement et d’une façon sélective:
1. LES HYDROCARBURES LIBRES: gaz ou huile contenus dans l’échantillon;

2. LES COMPOSÉS HYDROCARBONÉS ET OXYGÉNÉS: composés expulsés lors du craquage et

l’oxydation de la matière organique non extractible de la roche mère: LE KÉROGÈNE
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ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE
L’ÉVOLUTION DE LA MÉTHODE ROCK-EVAL

• La pyrolyse ROCK-EVAL a évolué depuis l’apparition du premier appareil en 1973. En effet,

plusieurs générations d’appareils ROCK-EVAL ont été conçu depuis par IFP:

1. ROCK-EVAL I
2. ROCK-EVAL II
3. ROCK-EVAL III OSA (Oil Show Analyzer)
4. ROCK-EVAL 6

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L’ÉVOLUTION DE LA MÉTHODE ROCK-EVAL

1. ROCK-EVAL I

• Commercialisé en 1977, il contient un seul

four de pyrolyse dont la température varie
de 300°C à 600°C.
• C’est un appareil semi-automatique.
L’enregistrement des signaux d’analyse et
le calcul des paramètres déjà effectué
manuellement nécessite l’intégration d’un
intégrateur et un enregistreur à l’appareil
ROCK-EVAL.

Vandenbroucke, 2003

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L’ÉVOLUTION DE LA MÉTHODE ROCK-EVAL

2. ROCK-EVAL II

• Conçu en 1979. Il contient un four de

pyrolyse et un four d’oxydation.
Il peut être équipé (en option) d’un
module d’analyse du carbone
organique résiduel, cela permet de
calculer le COT: le carbone organique
total.

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Espitalié et al, 1985a
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L’ÉVOLUTION DE LA MÉTHODE ROCK-EVAL

3. ROCK-EVAL III: Oil Show Analyzer OSA

• c’est une version améliorée a partir du ROCK-EVAL II:

- Elle est plus simple et elle est utilisable directement
sur les sites de forage,
- D’une fiabilité meilleure des circuits de fluides, car elle
analyse séparément le gaz et l’huile,
- d’une automatisation plus poussée grâce à:
a. Un microprocesseur
b. Un passeur automatique permettant d’analyser
50 échantillons d’affilé
- La possibilité de doser le carbone
organique directement sur l’échantillon
pyrolysé.
La température de la pyrolyse dans le ROCK-EVAL III
varie entre 180°C et 600°C.

Espitalié et al, 1985a

Dr. Cheikh Ibrahima YOUM: Enseignant-Chercheur-Sédimentologie-Dpt. Géologie/FST/UCAD [email protected]

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ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE
L’ÉVOLUTION DE LA MÉTHODE ROCK-EVAL

4. ROCK-EVAL 6

• Dernière version du ROCK-EVAL, commercialisé en 1996. Elle présente un programme de température

de pyrolyse qui va de 100°C à 850°C. Cela permet d’analyser les hydrocarbures légers, les huiles lourdes
et le kérogène type III (plantes supérieures), ainsi que le carbone minéral

Béhar et al, 2001

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ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE
LES DIFFÉRENTS CYCLES DE LA MÉTHODE PYROLYSE ROCK-EVAL

• Quatre (04) cycles de pyrolyse ont été programmés selon les besoins. Chaque cycle d’analyse comprend
deux (02) phases: une phase de pyrolyse et une phase d’oxydation.

• On décrit le cycle d’analyse N°1 d’un ROCK-EVAL 6, qui est le plus utilisé:

A. La phase de pyrolyse
Elle comprend trois (03) étapes:
1. La purge du four et le préchauffage :
• Balayage à l’hélium pendant 5 minutes en augmentant la température
jusqu’à 450°C afin d’éliminer l’oxygène introduit pendant l’ouverture du four.
• A la fin de la purge, la température du four est stabilisée à 300°C.
2. La volatilisation des HC libres (Pic S1) :
• Elle dure 3 minutes environ a partir du moment où l’échantillon est introduit
dans le four (par piston) maintenu en isotherme à 300°C.

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ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE
LES DIFFÉRENTS CYCLES DE LA MÉTHODE PYROLYSE ROCK-EVAL

3. La pyrolyse proprement dite :

• Elle commence au terme de la volatilisation. Elle se déroule en deux phases:
a. Programmation de la température (25°C/min) jusqu’à 650 / 800°C:
La phase de volatilisation des composés hydrocarbonés très lourds (C>40), des résines, des
asphaltènes et surtout du kérogène avec la détection de Tmax et le pic S2.
b. Refroidissement du four S3’CO dans l’intervalle de température décroissant de 390°C à 300°C et la
détection des pics S3, S3CO,S3’.

B. La phase d’oxydation
• Le chauffage du four à oxydation à 300°C commence avec l’étape de la pyrolyse proprement dite.
Une fois que les pic S3 sont enregistrés, l’échantillon est introduit dans le four d’oxydation à travers un
passeur automatique, et il subit une combustion sous air artificiel (N2/O2: 80/20) . la température varie
de 300°C à 850°C avec la détection des pics S4CO2, S4CO et S5.

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LES DIFFÉRENTS CYCLES DE LA MÉTHODE PYROLYSE ROCK-EVAL

Purge Vol. Pyrolyse proprement dite

CO2

S5

S3 CO

Béhar et al, 2001

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LES DIFFÉRENTS CYCLES DE LA MÉTHODE PYROLYSE ROCK-EVAL

Cycle N°2
• Il saute l’étape de préchauffage du four pendant la phase de purge. C’est cycle accéléré avec un
régime de chauffage de 50°C/min au lieu de 25°C/min.
Cycle N° 3

• C’est un cycle réservé aux sédiments récents et aux hydrocarbures légers.

La température initiale est 180°C au lieu de 300°C.
Cycle dit N°4

• Les températures de début et de fin de programme ainsi que le régime de chauffage sont choisis par
l’opérateur lui-même.
CALIBRATION DE L’APPAREIL
Les paramètres enregistrés sont calibrés par rapport à une roche étalon que l’IFP propose, c’est
l’échantillon N° 37133.
Les valeurs caractéristiques de cet échantillon sont stockées dans le microprocesseur et ils ne peuvent
pas être effacés.
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ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE
PRÉPARATION DES ÉCHANTILLONS POUR LA PYROLYSE
1. Echantillons de sub-surface
Les déblais

• La préparation est faite dès la remonté des déblais sur

le lieu de forage:
1. Un lavage à l’eau pour éliminer les polluants solubles
de la boue,
2. Un tamisage pour sélectionner les déblais à diamètre <
3-4mm,
3. Un triage sous la loupe des polluants solides et pâteux,
4. Séchage soit de 15 à 20min d’exposition à l’air de
500mg pour éliminer l’eau d’imbibition.

Espitalié et al, 1985a

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ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE
PRÉPARATION DES ÉCHANTILLONS POUR LA PYROLYSE

Les carottes
• L’échantillon doit être concassé avant la pyrolyse (2-3 mm de diamètre).

2. Echantillons de surface

Les terrains horizontaux ou à faible pendage

• Prélèvement à la tarière à 4m ou 5m de profondeur.

Les affleurements verticaux ou à pendage élevé

• On prélève à une vingtaine de centimètres de profondeur dans la couche en évitant le

contact de bancs indurés.

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ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE
LES PARAMÈTRES ENREGISTRÉS PAR LA PYROLYSE ROCK-EVAL (6)

S1 : Quantité des HC libres (C1-C30) gaz + huile volatilisés à 300°C, en (mg HC/g roche).
S2 : Le potentiel pétrolier: composés hydrocarbonés provenant du craquage du kérogène et des composés extractibles lourds
(résines et asphaltènes) entre 300°C et 650°C, en (mg HC/g roche).

TPS2 : Température atteinte au sommet du pic S2, en °C.

S3 : Quantité de CO2 organique détecté à des températures entre 390°C et 300°C durant la phase de pyrolyse, en (mgCO2/g roche).
S’3: Quantité de CO2 minéral (inorganique) détecté depuis le début de la volatilisation jusqu’à T = 400°C, en (mgCO2/g roche).
S3CO : quantité de CO organique détecté depuis le début de la volatilisation jusqu’à T = 550°C, en (mgCO/g roche).
S’3CO: Quantité de CO organique et minéral enregistré à partir de la fin de l’enregistrement du S3CO (T =550°C) jusqu’à la fin de la
phase de pyrolyse, en (mgCO/g roche).

S4CO2: Quantité de CO2 organique résiduel détecté durant l’oxydation à une température entre 300°C et 720°C, en (mgCO2/g
roche).

S4CO: Quantité de CO organique résiduel détecté durant toute la phase d’oxydation.

S5: Quantité de CO2 minéral détecté à partir de la fin de l’enregistrement de S4CO2 (T= 720°C) jusqu’à la fin de l’oxydation T= 850°C,
en (mgCO2/g roche).

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LES PARAMÈTRES ENREGISTRÉS PAR LA PYROLYSE ROCK-EVAL (6)

Béhar et al, 2001

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LES PARAMÈTRES CALCULÉS PAR LA PYROLYSE ROCK-EVAL (6)

Tmax

Index de Production IP

LES PARAMÈTRES CALCULÉS PAR Carbone Organique Total COT

LA PYROLYSE ROCK-EVAL (6)
Carbone Minéral CM

Index d’Hydrogène IH

Index d’Oxygène IO

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LES PARAMÈTRES CALCULÉS PAR LA PYROLYSE ROCK-EVAL (6)

Béhar et al, 2001

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ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE
INTERPRÉTATION DES PARAMÈTRES DE LA PYROLYSE ROCK-EVAL

Tmax
• C ’est la température maximale de la pyrolyse mesurée au sommet
du pic S2. C’est un indicateur d’évolution (maturation) de la matière
organique.

1. Le type de matière organique Selon la variation de

Tmax

Type de la MO Variation de Tmax

Type (I): Origine lacustre (400– 445)°C jusqu’à 450°C

Type (II): Origine marine (430 – 435)°C jusqu’à 455°C

Type (III): Origine (430 – 435)°C jusqu’à

continentale Tmax > 500°C Espitalié et al, 1985b

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ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE
INTERPRÉTATION DES PARAMÈTRES DE LA PYROLYSE ROCK-EVAL

2. Détermination des zones de formation de pétrole

Tmax est un bon paramètre pour

évaluer la maturité de la MO type II
et III.

Espitalié et al, 1985b

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ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE
INTERPRÉTATION DES PARAMÈTRES DE LA PYROLYSE ROCK-EVAL
Index de Production IP

• L’index de production représente de pétrole produit

par la roche mère au cours de son évolution mais en
absence de migration. Il augmente en fonction de la
profondeur.

Zone de formation de gaz: 0,05 ≤ IP ≤ O,10

Zone de formation d’huile: 0,30 ≤ IP ≤ O,40

Espitalié et al, 1985b

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ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE
INTERPRÉTATION DES PARAMÈTRES DE LA PYROLYSE ROCK-EVAL
Le Carbone Organique Total (COT)

• Le COT est le paramètre de base à

déterminer pour apprécier la roche
mère avant de procéder à d’autres
analyses géochimiques.
•Une roche mère à COT < à 0,5 – 1%
n’a aucun potentiel pétrolier: toutes
analyses ultérieures ne sont pas
nécessaires.

Béhar et al, 2001

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ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE
INTERPRÉTATION DES PARAMÈTRES DE LA PYROLYSE ROCK-EVAL

Le Carbone Minéral (CM)

• Le Carbone minéral est calculé par

l’appareil ROCK-Eval 6 uniquement. Ce
module à été introduit pour éliminer
l’interférence des quantités de carbone
libéré par les carbonates (sidérite, calcite et
dolomite) dans le calcul du COT.

Béhar et al, 2001

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ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE
INTERPRÉTATION DES PARAMÈTRES DE LA PYROLYSE ROCK-EVAL

L’Index d’Hydrogène (IH) et

L’Index d’Oxygène (IO)

•Les diagrammes IH Vs. IO permettent de

reconnaitre et de classer les différents types de la
MO.
• Dans l’étude des kérogènes, ces diagrammes
remplacent actuellement celui de Van Krevelen.

Espitalié et al, 1985b

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ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE
INTERPRÉTATION DES PARAMÈTRES DE LA PYROLYSE ROCK-EVAL

L’Index d’Hydrogène (IH) et

L’Index d’Oxygène (IO)

• Les diagrammes IH/Tmax permettent de

définir à la fois le type de matière
organique et son état d’évolution.

Espitalié et al, 1985b

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ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE
FACTEURS INFLUENTS SUR LES PARAMÈTRES DE LA PYROLYSE

A. Les effets de la matrice minérale

1. Roche mère très argileuse ayant un COT < 0,5%

•Les valeurs de IH diminuent et la Tmax augmente considérablement à cause de l’effet de

rétention des hydrocarbures dans les argiles.

2. Présence des carbonates: Sidérite, calcite et dolomite

•Interférence du carbone minéral libéré par les carbonates dans le calcul du COT.
Ce problème est résolu avec l’apparition de l’appareil ROCK-EVAL 6.

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ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE
FACTEURS INFLUENTS SUR LES PARAMÈTRES DE LA PYROLYSE

B. Les effets des conditions opératoires

1. Le poids de l’échantillon
•Les valeurs de la Tmax augmentent si le poids de l’échantillon se situe au-
dessous de 60 – 70g.

2. La granulométrie
•L’augmentation de la granulométrie entraine l’augmentation de la Tmax .

3. Signal parasite : Double pic S2

•Le pic parasite S2 se produit:
a. Après l’enregistrement de S2: pendant le refroidissement si T° du four > 500°C.
b. Au cours de l’élaboration de S2 : ionisation des sels minéraux.

4. Un cycle de pyrolyse inadapté au type de sédiment

Espitalié et al, 1985a
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ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE
FACTEURS INFLUENTS SUR LES PARAMÈTRES DE LA PYROLYSE

C. Les effets du mode de prélèvement des échantillons

La perte des HC légers qui constituent le pic S1

1. Séchage des déblais sur le lieu de forage à T° atteignant 300°C,

2. Lors de la remonté des carottes ou des déblais dans le cas d’un forage profond,
3. Invasion des niveaux poreux par la boue, notamment par de la boue dense,
4. Forage à turbine à 800tr/min,
5. Séchage et broyage des échantillons après un temps de stockage (±) long.

La Pollution des déblais

1. Par ajout de gas oil dans les zones sous-compactées,

2. Par les adjuvants organiques de la boue de forage:
Solides (coquille de noix, lignite..) et solubles dans l’eau(amidon, tannins..)

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LES APPLICATIONS DE LA PYROLYSE ROCK-EVAL ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

1. La caractérisation de la roche mère

a. L’établissement des logs géochimiques,
b. Le potentiel pétrolier et la quantité des hydrocarbures produits,
c. Le type de matière organique et son degré de maturation,
d. L’étude des altérations de la matière organique,
e. L’établissement des cartes et des modèles géochimiques.

2. L’étude des phénomènes de migration

a. Les accumulation,
b. Le drainage.

3. L’étude des roches réservoirs

4. L’étude de contamination des sols

5. Le raffinage

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1. La caractérisation de la roche mère ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

a. L’établissement des logs géochimiques

• Les logs géochimique permettent, au vue R0 > 0,65. MO type III

de l’ensemble des résultats, une meilleure
sélection des niveaux dignes d’intérêt.

Bordenave et al, 1993

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1. La caractérisation de la roche mère ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

b. Le potentiel pétrolier de la roche mère

• Il correspond au pic S2. il traduit la

richesse de roche mère en MO. Il permet
de reconnaitre aisément les différents
niveaux de roche mère et les comparer
selon leur productivité.

Espitalié et al, 1986

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1. La caractérisation de la roche mère ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

c. Le type de matière
organique et son
degré de maturation

Espitalié et al, 1986 Espitalié et al, 1986

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1. La caractérisation de la roche mère ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

Espitalié et al, 1985b

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1. La caractérisation de la roche mère ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

Vanderbroucke, 2003

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1. La caractérisation de la roche mère ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

d. L’étude des altérations de la matière organique

• L’altération de surface

• Dégradation de la MO en affleurement de la roche mère par

oxydation météorique.
• les échantillons dégradés montrent une augmentation de IO
et corrélativement une diminution de IH.

Espitalié et al, 1986

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1. La caractérisation de la roche mère ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

d. L’étude des altérations de la matière organique

• L’altération sédimentaire et diagénétique

•La MO se dégrade au cours du transport ou la

sédimentation (mauvaise préservation).

•Durant le diagénèse, la MO peut être détruite suite à

l’arrivé des eaux oxydantes.

Espitalié et al, 1986

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1. La caractérisation de la roche mère ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

e. L’établissement des cartes et des modèles géochimiques

• Les cartes géochimiques à partir des principaux paramètres des la pyrolyse sont réalisables quand les
puits étudiés sont suffisamment nombreux.

• Carte d’iso-Production (Iso-S1 ou Iso-IP)

• Carte d’iso-maturation (Iso-Tmax)

• Carte d’iso-Potentiel pétrolier (Iso-S2)
• Carte d’iso-Migration (Iso-∆S1)

• La combinaison de toute les cartes géochimiques permettent de sélectionner les zones le plus
productives d’un bassin, et de mieux localiser les zones d’accumulation ou de drainage.

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1. La caractérisation de la roche mère ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

Carte d’Iso-COT Carte d’Iso-Maturation

Distribution and properties of Cenomanian-Turonian organic-rich marls/shales in NE Algeria.

(Sud-Est constantinois et confins tunisiens)
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Lüning et al. 2004
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2. L’ÉTUDE DES PHÉNOMÈNES DE MIGRATION ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

Accumulation par rétention

• Les accumulations

Très fréquentes dans les roches mère et

réservoir:
Roche mère: Déflexion positive des IP
Roche réservoir: Valeurs élevées de IP (0,1 à 0,5)

• Drainage et migration

Drainage et migration par

expulsion
Délicats à détecter. Ils correspondent à une
déplétion par expulsion des HC.

Espitalié et al, 1986

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3. L’ÉTUDE DES ROCHES RÉSERVOIRS ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

•La géochimie du réservoir est un domaine en

développement car il contribue à l’identification
des intervalles les plus intéressants pour les
producteurs.

• Grâce l’appareil ROCK-EVAL 6, ces analyses

sont devenues utiles pour l’exploitation des
hydrocarbures lourds.

Lafargue et al, 1998

Examples of applying Rock-Eval 6
to the study of reservoir rocks.
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4. L’étude de contamination des sols ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

• En utilisant un cycle de pyrolyse dit

Pollut-Eval de 30min.
-Contamination des sols par HC légers,
-Contamination des sols par HC lourds.

Le type du polluant
La quantité du polluant
L’extension La zone de contamination

Lafargue et al, 1998

Examples of applying Rock-Eval 6 to
the study of contaminated soils.

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5. LE RAFFINAGE ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

•La pyrolyse ROCK-EVAL peut s’adapter au suivi de conversion des résidus lourds du

pétrole par le craquage catalytique.

Le carbone organique résiduel (S4) pourrait remplacer l’analyse de carbone
CONRADSON utilisée classiquement dans le raffinage.

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ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE
CAS D’APPLICATION DES PARAMÈTRES DE LA PYROLYSE EN ALGÉRIE

Modélisation géochimique de la RM
du Dévonien Inf. et Moy. du bassin
d’Illizi

Makhous and Galushkin, 2005

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ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE
CAS D’APPLICATION DES PARAMÈTRES DE LA PYROLYSE EN ALGÉRIE

Modélisation géochimique de la RM
silurienne dans le bassin de Oued Mya

Makhous and Galushkin, 2005

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ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

Modélisation géochimique de
l’évolution de la roche mère silurienne
dans le bassin de Berkine en utilisant
Le logiciel PETROMOD 1D
Sondage Well-1

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1. CHARGEMENTS DES DONNÉES ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

a. Chargement des données géologiques

(âges, épaisseurs, érosions, lithologie..)
b. Chargement des données géochimiques
(COT, S2, Tmax, IH,R0... )
c. Choix de la méthode de modélisation

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2. CALCUL DES PARAMÈTRES CINÉTIQUES ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

a. Calcul de la variation eustatique

mondiale PWD (Courbe d’Exxon, Haq,
Vail…),
b. Calcul des paléo-températures SWIT
en fonction de la dérive des continents
(Charte de Wygrala et abaques),
c. Calcul de la variation du flux
thermique HF en fonction du contexte
géodynamique.

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3. LES DIFFÉRENTS STADES DE GÉNÉRATION DES HYDROCARBURES ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE
EN FONCTION DE LA COURBE D’ENFOUISSEMENT

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4. STADE D’EXPULSION DE L’HUILE ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

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5. STADE D’EXPULSION DE GAZ ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

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CONCLUSIONS ORGANIQUE ET LA PROSPECTION PÉTROLIÈRE

• Conçue pour répondre aux besoins de l’exploration pétrolière, la méthode ROCK-EVAL est
maintenant largement utilisée. Elle fourni, en effet, et d’une façon rapide, des informations sur le
contenu organique des roches, le potentiel pétrolier des roches mères, la nature des kérogènes et
leur état de maturation.

• La combinaison de la méthode ROCK-EVAL aux autres méthodes géochimiques telles que

l’analyse élémentaire des kérogènes, la réfléctance de la vitrinite (R0), le gaz-chromatographie,
reste nécessaire dans le cas des échantillons critiques et particuliers.

• La modélisation géochimique 1D, 2D, et 3D des paramètres de la pyrolyse ROCK-EVAL, en

utilisant les logiciels GENEX ou PETROMOD…, fournit des information précieuses sur l’histoire et
l’évolution cinétique de la roche mère ainsi que le bassin qui la renferme.

En effet, les phases de génération des différents hydrocarbures, ainsi que les périodes
d’expulsion sont décelables à travers des courbes d’enfouissements établies pour un bassin
d’étude.

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