Excellente question, et elle est très importante à comprendre, surtout dans un
contexte de conseil génétique.
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🧬 Si un parent AS (porteur sain) épouse un autre parent AS, voici ce qui se passe
génétiquement :
Chaque parent a deux copies du gène de l’hémoglobine :
1 A (normal)
1 S (muté, drépanocytaire)
Quand ils ont un enfant, chacun transmet au hasard une de ses deux copies.
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📊 Voici les possibilités de combinaisons :
Père (AS) Mère (AS) Enfant possible Génotype Statut
A A AA Normal
A S AS Porteur
S A AS Porteur
S S SS Malade
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✅ Probabilités à chaque grossesse :
25 % : Enfant AA (sain)
50 % : Enfant AS (porteur sain, comme les parents)
25 % : Enfant SS (drépanocytaire, malade)
> ❗ Chaque grossesse est indépendante → ce n’est pas une roulette cumulée : à
chaque fois, il y a 1 chance sur 4 d’avoir un enfant SS.
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👶 Conséquences pratiques :
Les deux parents AS n'ont aucun symptôme, mais peuvent transmettre la maladie.
Si un enfant est SS, il/elle peut avoir des complications sérieuses : crises
douloureuses, anémie sévère, infections, hospitalisations fréquentes.
C’est pourquoi on recommande le dépistage génétique avant le mariage ou la
grossesse, dans les zones à risque (Afrique, Antilles, Méditerranée, etc.).
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🧠 À retenir :
Parents Risque d’enfant SS
AA + AA 0 %
AA + AS 0 %
AS + AS 25 %
AS + SS 50 %
SS + SS 100 %
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Si tu veux, je peux aussi :
T’expliquer quoi faire si les deux partenaires sont AS
T’aider à interpréter un résultat d’électrophorèse
Ou t’expliquer ce que signifie être AC, SC, etc.
Tu veux aller plus loin ?