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Chap4 1

La création d'un nouveau médicament nécessite 8 à 12 ans de recherche sur environ 10 000 molécules. La posologie et la toxicité sont essentielles, avec des effets pouvant être aigus, subaigus ou chroniques, ainsi que des effets tératogènes, mutagènes et cancérigènes. La posologie doit être adaptée à chaque patient, tenant compte des doses thérapeutiques et toxiques.

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Chap4 1

La création d'un nouveau médicament nécessite 8 à 12 ans de recherche sur environ 10 000 molécules. La posologie et la toxicité sont essentielles, avec des effets pouvant être aigus, subaigus ou chroniques, ainsi que des effets tératogènes, mutagènes et cancérigènes. La posologie doit être adaptée à chaque patient, tenant compte des doses thérapeutiques et toxiques.

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INITITIATION A LA CONNAISSANCE DU MEDICAMENT

CREATIONS D’UN MEDICAMENT ET


NOTIONS
DE POSOLOGIE ET DE TOXICITE

Dr. GOLDE DJEKODJIMTAR


M1 SANTE PUBLIQUE
CREATION D’UN NOUVEAU MEDICAMENT

L'apparition d'un nouveau médicament sur le marché pharmaceutique


nécessite en moyenne, 8 à 12 années de travail et cela après des
recherches effectuées sur environ 10 000 molécules.
NOTION DE POSOLOGIE ET DE TOXICITE
L'activité se définie comme étant l'effet thérapeutique manifesté par une
molécule.
La toxicité est l'ensemble des troubles d’une ou plusieurs fonctions de
l’organisme pouvant aller jusqu’à leur suppression complète et amener la
mort. Elle est consécutive à l’administration d’une dose unique ou répétée
d’une substance.
Selon le délai d’apparition:
 La toxicité aiguë : apparaît rapidement ou se manifeste à court terme
(dans les 24H).
 La toxicité subaiguë ou subchronique: se manifeste après administration
répétée et prolongée dans un délais de 1 à 3 mois
 La toxicité chronique : se manifeste à retardement après administration
répétée et prolongée (après 3 mois).
NOTION DE POSOLOGIE ET DE TOXICITE

Selon le type d’effet:

 L'effet tératogène : malformation du fœtus après administration de


médicaments à des femmes enceintes
 L'effet mutagène : modification des gènes caractères génétiques sous
l'effet d'un médicament.
 L'effet cancérigène : action favorisant l'apparition d'un cancer.

Les effets secondaires ou indésirables: réaction nocive et non voulue, se


produisant aux posologies normalement utilisées chez l’homme pour la
prophylaxie , le diagnostic ou le traitement d’une maladie ou la modification
d’une fonction physiologique
NOTION DE POSOLOGIE ET DE TOXICITE
L'étude des effets toxiques relève de la Toxicologie et l'observation et
l'analyse de ces effets pendant la commercialisation constituent la
Pharmacovigilance.

La Posologie, qui est spécifique à chaque médicament, constituent les


doses auxquelles doivent être administrées un médicament.

L'Index thérapeutique = Dose Toxique (DL50) / Dose Thérapeutique(DE50)


La connaissance de la dose thérapeutique et de la dose toxique permet de
déterminer, pour chaque médicament, la Dose par prise, la Dose en 24
heures et la Dose par traitement de même que la Dose Maximale en une
fois et en 24 heures que le pharmacien doit tenir compte lors de la
délivrance des médicaments à l'officine.
Enfin, la posologie d'un médicament doit être adaptée en fonction du patient.
Par exemple, la posologie pour enfant est différente de celle de l'adulte!

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