Analyse élémentaire

Exercice 1 : 2. La vaporisation de 2,56g d’un composé

Sachant que la relation des gaz parfaits est : organique produit à 100°C et sous la
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇. pression de 750mm de mercure, une vapeur
Pour une mole de gaz parfait, détermine la constante occupant un volume de 1057cm3. Quelle est
R (constante des gaz parfait) quand : la masse molaire moléculaire de ce composé
1. La pression est en atmosphère et le volume ?
en litre. 3. Ce composé a pour formule indéterminée
2. La pression est en pascal et le volume en 𝐶𝑥𝐻𝑦𝑂𝑧. La combustion complète de
m3. 1,491g, fournit 3,54g de dioxyde de carbone
3. La pression est en mm Hg et le volume en et 1,81g d’eau.
mm3. a. Ecris l’équation de la combustion avec
NB : T = 273K. les coefficients x, y et z.
Exercice 2 : b. Déduis – en la formule moléculaire et la
Un corps organique A formé de C, H, O a pour composition massique centésimale du
densité de vapeur par rapport à l’air d = 1,59. composé analysé.
1. Déduis – en la masse molaire de A. On donne : P0 = 760mm de mercure ;
2. On réalise la combustion complète de 0,2 T0 = 273K ; T = T0 + t(°C).
mole de A et on obtient une masse d’eau Dans les C.N.T.P : Vm = 22400cm3.mol-1.
liquide mL = 10,8g et un volume de Exercice 7 :
V = 9,6L de CO2 gazeux, ce volume étant Un composé organique ne renfermant que du
mesuré sous la pression atmosphérique carbone, de l’hydrogène et de l’oxygène a fourni,
normale, à la température de 20°C. après analyse, les résultats suivants : d’une part,
Déduis – en la formule brute de ce corps. l’oxydation de 0,7453g du corps a donné 1,7534g de
On donne : volume molaire à 20°C : 24L/mol. dioxyde de carbone et 0,9126g d’eau.
Exercice 3 : D’autre part, la substance étant vaporisée à 100°C
En analysant une substance organique composé de sous la pression de 750mm de mercure, on a trouvé
carbone, d’hydrogène, d’oxygène et d’azote, on 528,5cm3 de cette vapeur pèsent 1,28g.
trouve les pourcentages suivants : C = 20% ; H = Détermine la composition centésimale et la
6,6% ; O = 26,4% ; N = 47%. formule moléculaire du composé.
La densité de vapeur de cette substance est de 2,05. Exercice 8 :
1. Quelle est la masse molaire moléculaire L’analyse d’un composé organique ne renfermant
approchée de la substance organique ? que du carbone, de l’hydrogène et de l’oxygène a
2. Déduis – en sa formule brute. fourni les résultats suivants : on a opéré sur 0,3726g
Exercice 4 : On vaporise 1,28g d’un composé à de matière et on a obtenu 0,8859g de CO2 et 0,4527g
100°C sous la pression de 750mm de mercure et on d’eau. D’autre part la substance a pour densité de
trouve que le volume est 536,4cm3. vapeur 2,55.
1. Calcule la masse molaire moléculaire du Quelle est sa composition centésimale et sa
composé. formule moléculaire ?
2. Détermine sa formule chimique sachant Exercice 9 :
qu’il contient en masse 64,9% de carbone, L’analyse d’un composé organique formé de
13,5% d’hydrogène et 21,6% d’oxygène. carbone, d’hydrogène et d’oxygène a fourni les
Exercice 5 : résultats suivants :
La densité de vapeur par rapport à l’air d’un ✓ D’une part l’oxydation de 0,55g de ce
composé organique azoté CxHyOzNt est 2,04. composé produit 1,32g de dioxyde de
1. Calcule sa masse molaire approchée. carbone et 0,67g d’eau.
2. La combustion totale de 0,295g de cette ✓ D’autre part la vaporisation de 1,85g du
substance a fourni 0,40g de CO2, 0,225g de composé à 25°C sous pression de 750mmHg
H2O et 56cm3 de N2 dans les C.N.T.P. produit 620,6ml de vapeur.
a. Ecris l’équation de la réaction de Détermine la formule brute du composé.
combustion ;
Exercice 10 :
b. Déduis la formule brute du composé.
L’oxydation totale de 2,6g d’un composé organique
Exercice 6 :
en présence de l’oxyde de cuivre II (CuO) fournit
1. Comment peut – on mettre en évidence les
6,09g de gaz carbonique et 3,11g d’eau.
éléments carbone et hydrogène dans un 1. Ecris l’équation de la réaction.
composé organique ?
 2. Donne en fonction de la masse molaire M la relation de la densité est 𝑑 = 𝑚.
𝑚𝘍
du composé organique les valeurs de x et y. m = masse d’un certain volume de gaz ;
3. Donne la valeur de M et déduis – en la m’ = masse d’un égal volume d’air.
formule brute du composé. 2. Déduis de cette valeur la masse molaire
Exercice 11 : L’acide acétique contient approchée de la substance.
respectivement en masse 40% et 6,67% de carbone 3. Trouve sa formule brute.
et d’hydrogène. L’analyse de ce corps conduit à lui Exercice 16 :
attribuer la formule indéterminée (𝐶𝐻2)𝑛𝑂2. On analyse 0,290g d’une substance organique
1. Détermine sa formule brute. ternaire non azotée, la combustion de cette masse
2. Calcule sa masse molaire moléculaire dans un tube à combustion contenant de l’oxyde de
exacte. cuivre (CuO) et à la suite duquel sont disposés des
Exercice 12 : flacons absorbeurs de ponce sulfurique et de potasse
L’analyse d’un composé organique ne renfermant a donné 0,270g de vapeur d’eau et 0,66g de dioxyde
que du carbone, de l’hydrogène, de l’oxygène et de de carbone.
l’azote a fourni les résultats suivants : On désire déterminer la masse molaire approchée
On a oxydé totalement 0,295g du corps et on obtenu par la méthode de V. Meyer en opérant sur 0,15g de
0,44g de CO2, 0,225g d’eau et 55,8cm3 d’azote, substance. On recueille 62,4cm3 d’air mesurés sur la
volume mesuré dans les C.N.T.P. D’autre part la cuve à eau à 17°C et sous la pression de 737mm de
détermination de la densité de vapeur de ce composé mercure.
a donné d = 2,05. Détermine la densité, la masse molaire
Détermine la composition centésimale et la approchée et la formule brute de la
formule moléculaire de composé. substance.
Exercice 13 : On donne : ρair = 1,29.10-3g/cm3.
L’analyse d’un composé organique ne renfermant Exercice 17 :
que le C, H, O donne les résultats suivants : 1,491g L’analyse d’un composé ne renfermant que du
de substance fournissent par la combustion carbone, de l’hydrogène et de l’oxygène donne les
complète 3,540g de CO2 et 1,810g d’eau. La résultats suivants :
vaporisation d’un échantillon de cette substance 1. 1,491g de substance fournissent par
produit à 100°c et sous pression de 75cm de Hg, une combustion complète 3,540g de dioxyde de
vapeur de masse 2,560g et de volume 1072cm3. carbone et 1,810g d’eau. Détermine la
1. Calcule la masse molaire du composé et composition centésimale de la substance.
donne sa formule moléculaire. 2. La vaporisation de 2,52g de cette substance
2. Donne la composition centésimale du produit, à 100°C et sous la pression de
composé. 750mm de mercure, une vapeur de 1057cm3.
Exercice 14 : Détermine :
La combustion complète d’un hydrocarbure gazeux a. La densité, puis la masse molaire
est réalisée dans un eudiomètre. On trouve que approchée de la substance ;
25cm3 de O2 sont nécessaires à la combustion de b. La formule moléculaire brute.
10cm3 de la substance. Il se forme 20cm3 de CO2 et Données : C = 12 ; H = 1 ; O = 16 (g.mol-1)
de l’eau. Tous les volumes sont mesurés dans les Masse volumique de l’air : ρair = 1,29g/L.
conditions expérimentales.
Exercice 18 :
1. Ecris l’équation de la réaction.
L’analyse d’un composé organique comprenant du
2. Déduis – en la formule brute du composé.
carbone, de l’hydrogène, de l’oxygène et de l’azote
3. Calcule la composition centésimale ou
a donné les résultats suivants :
pourcentage en masse des différents
✓ Dosage du carbone et de l’hydrogène : on a
éléments.
Exercice 15 : oxydé 0,25g du corps à analyser et l’on a
obtenu 0,185g de gaz carbonique et 0,151g
La combustion de 7,3g d’un composé organique
de vapeur d’eau.
CxHyOz a fourni 26,4g de CO2 et 5,4g de H2O.
✓ Dosage de l’azote : on a employé 0,368g de
D’autre part 760cm3 du composé à l’état gazeux à la
matière et l’azote qui y était contenu a été
température de 127°C et sous la pression de 800mm
transformé en gaz ammoniac que l’on fait
de mercure ont une masse de 1,92g.
passer à travers 20cm3 de solution d’acide
1. Montre que la densité de vapeur de cette
sulfurique normale (1/2 mole par litre).
substance est voisine de 2,7.
On donne : ρair = 1,3.10-3g/cm3 (C.N.T.P) ; Après l’opération, l’acide libre restant dans
 ces 20cm3 était le même que celui
primitivement contenu dans 7,7cm3 de la
liqueur normale employée.
✓ D’autre part, la détermination de la valeur
approchée de la masse molaire a donné
M ≃ 60g/mol.
On demande la composition centésimale du
composé analysé et sa formule moléculaire.
Exercice 19 :
L’analyse d’un composé organique ne renfermant
que du C, H, O a fourni les résultats suivants :
On a opéré sur 0,372g et on a obtenu 0,8859g de CO2
et 0,4527g d’eau. La substance a une densité de
vapeur d = 2,53. Calcule :
1. La masse molaire moléculaire du composé.
2. La composition centésimale.
3. Sa formule moléculaire.
Sa masse molaire exacte et en déduis – en
sa précision.
Exercice 20 :
La glycine est une poudre blanche dont la formule
est du type 𝐶𝑥𝐻𝑦𝑂𝑧𝑁𝑡. On mélange intimement 1,5g
de glycine avec de l’hypobromite de sodium
(NaBrO) en excès. On chauffe fortement et
longtemps, on fait passer les gaz qui échappent dans
des barboteurs.
✓ Le premier barboteur contient de l’acide
sulfurique et sa masse a augmenté de 0,9g.
✓ Le deuxième barboteur contient de la
potasse et sa masse a augmenté de 1,76g.
✓ Le diazote formé est récupéré en bout
d’appareillage par déplacement d’eau, il
occupe un volume de 225cm3, volume
mesuré à 0,5°C sous une pression de 75,5cm
de mercure.
1. Détermine la formule brute de la glycine de
masse molaire M = 75g/mol.
2. Quelle est la masse de bromure de sodium
(NaBr) formé ?
On donne : Na = 23 ; Br = 80 (g/mol).
 Hydrocarbures
Exercice 1 : c. 3 – éthyl 2,5 – diméthyloctane.
Nomme les composés ci – dessous : Exercice 3 :
1. Ecris les formules semi – développées des corps
a. suivants :
1. 2 – éthyl 1,2 – diméthyl cyclopentane.
2. 3 – cylopropyl 2 – chloro 4 –
isopropylheptane.
b. 3. 3 – éthyl 2,3 – diméthylpentane.
4. 4,5 – diéthyl 2,3,4 triméthyloctane.
5. (Z) 5 – méthylhex – 2 – ène.
Exercice 4 :
c. 1. Ecrirs les formules semi – développées des
composés dont les noms suivent :
a. Chloro – 2 iodo – 3 butène – 1.
b. cis diméthyl cyclo butène – 1.
d. c. Diméthyl – 2,3 butane.
d. trans 2 – chloro pent – 2 ène.
2. Nomme les composés chimiques ci – après :
e.
a.

f. b.

c.
2. Ecris toutes les formules semi –
développées possibles des composés non
cycliques suivants puis nomme – les : C5H12
; C6H12 ; C7H12. d.
Exercice 2 :
1. Nomme les composés ci – dessous : e.

a.
f.
b.
Exercice 5 :
c. 1. Nomme les composés ci – dessous :

a.
d.

b.
e.
c.
2. Donne les formules semi – développés des
composés suivants :
a. 2,3 – diméthylpentane.
b. 2,2,4 – triméthylheptane.
 d.
3. 2 – ethyl 1,1 – diméthyl cyclopentane ;
4. Un élève observe la formule d’un composé
e. organique, il dit :
1,4 – diméthyl 4 – éthyl 3 – propylpentane.
Ecris cette formule et donne le nom exact
du composé.
f.
Exercice 8 :
Un hydrocarbure a pour formule générale CnH2n + 2.
La composition centésimale du carbone est de 83,3
2. Ecris les formules semi – développés des et celle de l’hydrogène est de 16,7.
composés ci – dessous: 1. Détermine la masse molaire et la formule
a. 3 – isopropy 4,5 – diméthylnonane. brute de cet hydrocarbure.
b. 2 Chloro 5 – méthylhept – 3 yne. 2. Donne tous les isomères possibles de cet
c. 3 – éthyl 4 – méthylhex – 4 ène. hydrocarbure.
d. 2,5 – diméthylhex – 3 yne. 3. La substitution de cet hydrocarbure en
e. 3 – éthyl 7,7 – diméthyloct – 4 yne. présence du dichlore se fait en présence de
Exercice 6 : la lumière et on obtient un mélange des
Nomme les composés ci – dessous : dérivées chlorés.
Quelle est la formule semi – développée du dérivé
monochloré obtenu ?
a. Exercice 9 :
On considère un hydrocarbure gazeux A dont la
b. densité par rapport à l’air est 1,45. On fait brûler
2,25g de A dans le dioxygène et on obtient alors 2,7g
d’eau et 3,6L de gaz carbonique dans les CNTP
c. (Vm = 22,4L.mol-1).
1. Ecris l’équation de combustion puis
détermine la formule brute de A.
2. A quelle famille ce corps appartient – il ?
d.
Nomme ce corps A.
. 3. On fait réagir A avec l’acide chlorhydrique.
On obtient un mélange de deux composés
e.
chimiques B1 et B2 ; détermine les formules
semi – développées et les noms de B1 et B2.
Exercice 10 :
f. Un alcène a une densité de vapeur égale à 2,4.
1. Détermine la formule brute de cet alcène.
2. Donne tous les isomères possibles de cet
g. alcène.
3. Détermine les formules semi – développées
de deux isomères A et B qui par
h. hydrogénation donnent le même alcane.
4. Ecris les formules semi – développées des
composés alcools obtenus lorsque A et B
i. subissent une hydratation.
Exercice 11 :
On fait brûler un mélange gazeux de méthane et de
propane. On obtient 2,2g de dioxyde de carbone.
1. Ecris les deux équations de combustion.
Exercice 7 :
2. Calcule le nombre total de moles contenu
Ecris les formules semi – développées des
dans le mélange et le nombre de moles du
composés suivants :
dioxyde de carbone obtenu.
1. 2,6,6 – triméthylhept – 3 ène ;
3. Ecris deux relations qui lient x et y avec x le
2. 2,5 – diméthylhex – 3 yne ;
nombre de moles de méthane et y celui du
propane dans le mélange.
 4. Détermine la composition en moles du d’hydrogène qu’il renferme est égale à 5. Déduis –
mélange. en :
Exercice 12 : 1. La formule brute de l’alcane non cyclique.
Deux hydrocarbures ont pour formules respectives 2. Sa formule semi – développée sachant que
C4H8 et C4H6. tous les atomes d’hydrogène qu’il contient
1. Donne les formules semi – développées des appartiennent à des groupes méthylés.
différents isomères de chacun ; nomme – 3. Son nom.
les.
2. Ecris les équations d’hydrogénation de
chaque isomères en présence du Nickel de
Raney (Ni) et du Paladium (Pd). Nomme les
produits formés.
Exercice 13 :
Un alcène a une densité de vapeur égale à 2,4. Il
possède trois isomères de position qui par
hydrogénation donnent le même alcane.
1. Détermine les formules semi – développés
de ces trois isomères A, B et C. Quel est
l’alcane obtenu par hydrogénation ?
2. Par hydratation, A et B donne le même
alcool sachant qu’au cours de cette addition,
l’atome d’hydrogène se fixe sur le carbone
le plus hydrogéné. Déduis – en l’isomère C.
Exercice 14 :
L’hydratation d’un alcène A conduit à un composé
oxygéné B ayant 21,6% en masse d’oxygène.
1. A quelle famille de composé organique
appartient B. Donne ses formules
moléculaire et générale.
2. Détermine sa formule brute puis donne
celles des isomères de A et B. Nomme les
isomères de A.
Exercice 15 :
On introduit dans un eudiomètre 10cm3 d’un
hydrocarbure gazeux et 70cm3 de dioxygène en
excès. Après jaïssement de l’étincelle, la
combustion de l’hydrocarbure est complète et il
reste encore 55cm3 de volume gazeux. Ce volume
gazeux est ramené à 15cm3 après agitation en
présence de KOH concentré.
1. Ecris l’équation de la combustion.
2. Détermine la formule moléculaire de
l’hydrocarbure, sachant que tous les
volumes ont été mesuré dans les mêmes
conditions.
3. Quelles sont les formules semi –
développées des différents isomères de cet
hydrocarbure. Nomme – les.
4. Donne les produits de l’hydrogénation et de
l’hydratation de ce composé.

Exercice 16 :
La microanalyse d’un alcane A montre que le
rapport entre la masse de carbone et la masse
 Composés organiques oxygénés
Exercice 1 :
Ecris toutes les formules semi – développées k.
possibles des composés organiques suivants puis
nomme – les : Exercice 4 :
✓ Alcool : C4H10O ; C5H12O ; précise leurs Ecris les formules semi – développées des
classes. composées ci – dessous :
✓ Acide : C4H8O2 ; C5H10O2. a. Acide 3 – chloro 3 – méthylpentanoique.
✓ Ester : C4H8O2 ; C5H10O2. b. Méthoxyéthane.
Exercice 2 : c. 2 – Chloro 5 – méthylheptan – 3one.
Ecris les formules semi – développées des d. Acide 2 – méthylpropanoïque.
composés dont les noms suivent : e. 2 – Chloro 4 – méthylheptanal.
a. Butan – 1 ol. f. 2,2 – diméthylbutanal
b. Ethanoate de méthyléthyl. g. 3 – éthyl 2,4,6 – triméthyloctan – 2ol.
c. 3 – méthylpentan – 2 ol. h. Butanoate d’isobutyl.
d. Propanoate d’isobutyl. i. 2,3,4,4 – tétraméthylpentan – 2ol.
e. 2,3 – diméthylpentan – 3 ol. j. 2,4 – diméthylhexan – 3one.
f. Méthanoate de propyl – 1. Exercice 5 :
g. Acide butanoïque. Un alcool saturé A a trois atomes de carbone.
h. Pentanoate d’éthyl. 1. Ecris sa formule brute.
i. Acide 2,3 – diméthylpentanoïque. 2. Ecris les formules semi – développées de
j. 2,2,3 – triméthylhexan – 3 ol. tous les isomères possibles (uniquement les
Exercice 3 : alcools) de A en précisant leur nom et leur
Nomme les composés organiques suivants : classe.
a. 3. L’alcool A subit l’oxydation ménagée en
. présence des ions de dichromate 𝐶𝑟2𝑂72− et
de quelques gouttes d’acide sulfurique.
b. Cette oxydation donne un produit B qui
donne un précipité jaune avec la 2,4 –
dinitrophénilhydrazine (D.N.P.H) mais ne
réagit pas avec la liqueur de Fehling.
c. a. Quelle est la fonction chimique du
produit B ?
b. Ecris la formule exacte du composé A.
d.
Exercice 6 :
Un composé organique A a pour formule 𝐶𝑛𝐻2𝑛𝑂.
e. Il contient 62,1% en masse de carbone.
1. Détermine sa formule moléculaire.
2. Sachant que A donne un précipité jaune
f. orangé avec la 2,4 D.N.P.H et réduit la
liqueur de Fehling, déduis de ce qui précède
la formule semi – développée de A.
g. 3. L’oxydation ménagée de A par un oxydant
doux en milieux acide donne un composé B.
Donne la formule semi – développée de B
h.
puis nomme – le.
4. On mélange en quantité égale (𝑛0) le
composé B et le 3 – méthylbutan – 2ol. Il se
i. forme un composé D et de l’eau.
a. Explique les termes « mélange
équimolaire » ; « estérification ».
j. b. Ecris l’équation de la réaction et
nomme le composé D.
On donne C : 12 ; H : 1 ; O : 16
 Exercice 7 : composé D qui donne avec la DNPH un
A désigne un acide carboxylique à chaîne saturée. précipité jaune mais est sans action sur le
1. Si l’on désigne par n le nombre d’atomes de réactif de Schiff.
carbone contenus dans le radical R fixé au a. Quels sont la formule semi –
groupement carboxyle, exprime en fonction développée et le nom de D ?
de n, la formule générale de cet acide. b. Quel est le composé C ?
2. B est un alcool de formule brute CH4O. c. Donne la formule semi – développée et
Précise sa formule développée possible, sa le nom de A.
classe et son nom. Exercice 10 :
3. 1. Un alcène A subit une hydratation en milieu
a. L’acide A est estérifié par l’alcool B. A acide. On obtient deux alcools B et B’ (B
partir de la formule de l’acide A étant en quantité prépondérante). Ces deux
(déterminée en 1°)), écris l’équation de alcools sont isolés et on cherche à les
la réaction. identifier.
b. Sachant que la masse molaire de l’ester B et B’ sont mis en présence d’un oxydant :
obtenu est 88g/mol, quels sont la B n’est pas oxydé, alors que B’ s’oxyde en
formule et le nom de A ? un composé D qui réagit avec le réactif de
Exercice 8 : Schiff. Précise la classe des deux alcools B
1. L’alcène R – CH = CH2 est hydraté en et B’ ; déduis – en la formule de l’alcène A,
présence d’acide sulfurique. Quels sont les sachant que celui – ci contient 5 carbones.
deux composés susceptibles d’être obtenus Le rendement des opérations permettant le
? passage de A et D est 8%. Calcule la masse
2. Pratiquement on considère qu’un seul d’alcène nécessaire à la préparation de 10g
composé se forme. Soit A ce composé. On de D.
fait réagir une certaine masse de A dans une 2. A côté du composé D, on note la présence
solution de dichromate de potassium et d’un composé organique à fonction acide E.
d’acide sulfurique. Le composé B obtenu, Précise la formule et le nom de E. 2,04g de
de masse molaire M = 58g/mol, donne un E et 0,80g d’hydroxyde de sodium pur
précipité avec la D.N.P.H mais ne réduit pas réagissent mole à mole. Cette expérience
la liqueur de Fehling. Déduis – en la nature permet – elle de vérifier la formule de E ?
de B et de A. Ecris leurs formules semi – 3. Indique les formules semi – développées et
développées et donne leur noms. Ecris les noms de B et B’.
l’équation de la réaction entre le composé A On donne C : 12 ; H : 1 ; O : 16 ; Na : 23 ; masse
et l’ion dichromate, sachant que c’est une molaire moléculaire en g/mol.
réaction d’oxydo – réduction. Exercice 11 :
Exercice 9 : La combustion complète de 6𝑐𝑚3d’un mélange
Un ester A a pour formule 𝑅 – 𝐶𝑂𝑂 – 𝑅’, où R et d’éthane et de butane fournie 16𝑐𝑚3de 𝐶𝑂2. Ces
R’ sont des radicaux alkyles. La masse molaire de deux volumes étant mesurés dans les mêmes CNTP.
cet ester A est M = 116g/mol. Par hydrolyse de cet Calcule la composition molaire du mélange.
ester on obtient deux composés B et C. Exercice 12 :
1. Ecris l’équation chimique traduisant la On dispose d’un mélange gazeux de propane et de
réaction d’hydrolyse. butane occupant un volume 0,168L dans les
2. Le composé B obtenu est un acide conditions normales de température et pression.
carboxylique. On en prélève une masse m = On ajoute à ce mélange une certaine quantité de
1,5g que l’on dilue dans l’eau pure. La benzène. Après combustion complète du mélange
solution obtenue est dosée par une solution final, on recueille 𝑉′ = 32,16𝐿 de dioxyde de
de soude à 2mol/L. L’équivalence a lieu carbone dans les conditions où le volume molaire est
lorsqu’on a versé V = 12,5cm3 de la solution de 24.0𝐿 ; ainsi que 20,88𝑔 d’eau.
d’hydroxyde de sodium. 1. Ecris l’équation de combustion complète de
a. Quelle est la masse molaire du composé chaque constituant du mélange.
B? 2. Détermine la composition volumique du
b. Donne sa formule semi – développée et mélange d’hydrocarbure gazeux, la masse
son nom. de benzène et le volume de dioxygène
3. Le composé C a pour formule brute nécessaire à la combustion de l’ensemble.
C4H10O. L’oxydation de C conduit à un