Exams Immunologie sans corrigé (EF)

Faculté / Institut : UIASS

Année universitaire : 2023-2024
Semestre : 2ème
Session : 1ère
Date et durée de l’épreuve : 20/04/2024 – 1 heure
Module : Immunologie
Élément de module : Immunologie
Enseignant : Pr ZRARA

Consigne :
- Vous avez un total de 20 questions à choix multiples (QCM) sur 4 pages
- Il y a 4 propositions de réponse par QCM
- Répondez en cochant par une croix au stylo la case correspondant à la proposition juste
- Vous pouvez avoir une ou plusieurs propositions justes
« Bonne chance »

Question 1 : Immunité est l’ensemble des mécanismes qui visent :

A - Reconnaître le soi
B - Rejeter le soi
C - Rejeter le non soi
D - Tolérer le non soi

Question 2 : Les organes lymphoïdes secondaires sont le lieu de :

A - Maturation des cellules immunes
B - Différenciation des cellules immunes
C - Activation des cellules immunes
D - Rencontre entre antigènes et cellules immunes

Question 3 : Les organes lymphoïdes primaires sont représentés :

A - Moelle osseuse
B - Ganglion lymphatique
C - Rate
D - Thymus

Question 4 : Les différents types d’immunité sont :

A - L’immunité normale
B - L’immunité acquise
C - L’immunité adaptative
D - L’immunité innée

Question 5 : L’immunité naturelle est responsable de la protection par :

A - Barrières physiques
B - Barrières chimiques
C - Barrières cellulaires
D - Aucune des propositions

Question 6 : L’immunité adaptative agit par une :

A - Réponse humorale par production des anticorps
B - Réponse humorale par action cytotoxique
C - Réponse cellulaire par production des anticorps
D - Réponse cellulaire par action cytotoxique

Question 7 : Pour un antigène, l’épitope est :

A - Le déterminant antigénique
B - La région moléculaire immunologiquement active
C - La région moléculaire immunologiquement inactive
D - La région moléculaire qui peut se lier aux BCR

Question 8 : Un antigène peut disposer d’épitope :

A - Un ou plusieurs
B - Différents ou répétitifs
C - Détermine sa valence
D - 5 à 6 oses pour un épitope protéique

Question 9 : Le caractère étranger de l’antigène :

A - Détermine son pouvoir immunogène
B - Immunogénicité est liée à la distance phylogénétique
C - Allo-antigène est plus immunogène que l’auto-antigène
D - Allo-antigène est plus immunogène que le xéno-antigène

Question 10 : Les antigènes thymo-dépendants :

A - Leur interaction avec les lymphocytes B est suffisante pour donner des anticorps
B - Leur interaction nécessite la coopération des lymphocytes T
C - Leur interaction ne nécessite pas la coopération des lymphocytes T
D - Leur interaction avec les lymphocytes B est insuffisante pour donner des anticorps

Question 11 : Les applications des antigènes en pratique médicale sont :

A - La vaccination
B - L’induction de la tolérance
C - Le diagnostic au laboratoire : les tests sérologiques
D - La sérothérapie

Question 12 : Le tissu hématopoïétique de la moelle osseuse comprend normalement :

A - Tissu érythroïde isolé
B - Tissu myéloïde isolé
C - Tissu lymphoïde diffus isolé
D - Les trois ensembles

Question 13 : Au niveau du thymus, la fonction de maturation des lymphocytes T :

A - Se fait grâce au microenvironnement et hormones thymiques
B - A pour objectif la maturation des lymphocytes T
C - A pour objectif la multiplication des lymphocytes T
D - 95% des lymphocytes T meurent par apoptose sur place

Question 14 : Les organes lymphoïdes secondaires sont représentés par :

A - Le thymus
B - Les ganglions lymphatiques
C - La rate
D - Les MALT

Question 15 : Au niveau du ganglion lymphatique :

A - La circulation est double : lymphatique et sanguine
B - La corticale est le lieu de la captation de l’antigène
C - La para-corticale joue un rôle dans la recirculation des lymphocytes
D - La médullaire est le siège des veinules endothéliales hautes

Question 16 : La rate est un organe lymphoïde dont la structure est comme suit :
A - Capsule délimitant des lobules
B - Zone marginale contenant des lymphocytes B et T
C - Zone marginale contenant des lymphocytes B et des cellules dendritiques
D - Zone marginale contenant des lymphocytes B et des macrophages

Question 17 : Au niveau de la rate, les antigènes microbiens entrent en contact avec :

A - Les cellules dendritiques interdigitées pour les présenter aux lymphocytes B
B - Les cellules dendritiques interdigitées pour les présenter aux lymphocytes T
C - Les cellules dendritiques folliculaires pour les présenter aux lymphocytes B
D - Les cellules dendritiques folliculaires pour les présenter aux lymphocytes T

Question 18 : Les tissus lymphoïdes associés aux muqueuses (MALT) sont présents au niveau du :
A - Tube digestif : c’est le cas des plaques de Peyer et de l’appendice vermiculaire
B - Tractus respiratoire et sont appelés DALT
C - Tractus respiratoire et sont appelés BALT
D - Tube digestif : sont appelés GALT

Question 19 : Les cellules du système immunitaire :

A - Naissent toutes au niveau de la moelle osseuse
B - Naissent toutes au niveau du thymus
C - Subissent toutes leur maturité au niveau de la moelle osseuse
D - Subissent toutes leur maturité au niveau du thymus

Question 20 : Les cellules du système immunitaire :

A - Sont classées en cellules de l’immunité innée et adaptative
B - Certaines peuvent avoir une fonction à cheval entre les 2 immunités
C - Proviennent toutes des cellules souches hématopoïétiques (CSH)
D - Proviennent toutes des cellules souches lymphoïdes

Faculté / Institut : UIASS

Année Universitaire : 2022-2023
Semestre : S2
Session : 1
Date et durée de l’épreuve : 29/04/2023, Durée : 1 H
Module : Immunologie
Élément de module : Immunologie
Enseignant : Pr ZRARA

Consigne :
- Vous avez un total de 20 questions à choix multiples (QCM) sur 3 pages
- Il y a 4 propositions de réponse par QCM
- Répondez en cochant par une croix au stylo la case correspondant à la proposition juste
- Vous pouvez avoir une ou plusieurs propositions justes
« Bonne chance »

Question 1 : Le thymus est un organe lymphoïde :

A - Primaire
B - Secondaire
C - Comprend 3 zones : corticale, paracorticale, médullaire
D - Nécessaire à la maturation des lymphocytes T

Question 2 : Les organes lymphoïdes secondaires sont le lieu de :

A - Production des cellules de la lignée lymphoïde
B - Différenciation des lymphocytes en cellules effectrices
C - Maturation des cellules lymphoïdes
D - Rencontre avec l’antigène

Question 3 : Les précurseurs T :

A - Quittent la moelle osseuse et migrent vers le thymus par voie sanguine
B - Subissent une maturation dans le thymus
C - Subissent au niveau thymique une sélection positive permettant la survie du TCR reconnait le CMH du soi
D - Passent par une maturation thymique qui aboutit à des lymphocytes matures CD8

Question 4 : Les cellules Natural Killer :

A - Possèdent des récepteurs activateurs de lyse cellulaire uniquement
B - Possèdent des récepteurs inhibiteurs de lyse cellulaire uniquement
C - Possèdent à la fois des récepteurs activateurs et inhibiteurs
D - Expriment à leur surface des récepteurs spécifiques

Question 5 : Les cellules dendritiques :

A - Proviennent de la lignée myéloïde et lymphoïde
B - Capturent et présentent l’antigène aux lymphocytes T
C - Présentent les antigènes au niveau des organes lymphoïdes primaires
D - Sont des cellules présentatrices d’antigènes non professionnelles

Question 6 : On peut différencier les lymphocytes T des lymphocytes B par :

A - Leur morphologie
B - Les CD (Cluster of Differentiation) qu’ils portent à leur surface
C - Le récepteur spécifique de l’antigène
D - La forme de leur noyau

Question 7 : Un antigène est une molécule qui :

A - Possède une immunogénicité seule
B - Possède une antigénicité seule
C - Possède une immunogénicité et une antigénicité
D - Est appelé aussi haptène

Question 8 : Les chaînes qui forment l’immunoglobuline (Ig) :

A - Sont les chaînes légères L de type κ ou λ
B - Sont les chaînes lourdes H de type γ, μ, α, δ, ε
C - Les chaînes légères L déterminent les 5 classes d’Ig
D - Sont reliées entre elles par des ponts disulfures

Question 9 : Le fragment Fc d’une immunoglobuline est responsable :

A - De la spécificité anticorps
B - De son aptitude éventuelle à fixer le complément
C - De la fixation sur les mastocytes s’il s’agit d’une IgE
D - De l’opsonisation

Question 10 : Le système du complément :

A - Intervient dans les réponses immunitaires à médiation humorale
B - N’intervient jamais dans les réponses immunitaires innées
C - Intervient dans les réactions inflammatoires
D - Est spécifique d’un antigène

Question 11 : La voie classique du complément est activée par :

A - Les complexes antigène-anticorps
B - La surface des bactéries
C - Les lectines
D - Les cytokines

Question 12 : Les molécules HLA :

A - Sont codées par les gènes du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH)
B - Classe II sont exprimées sur toutes les cellules nucléées de l’organisme
C - Classe I présentent des peptides dérivés de protéines endogènes au LT CD8
D - Classe I comprend les molécules HLA-A seulement

Question 13 : Parmi les fonctions des molécules HLA :

A - Présentation des peptides antigéniques
B - Orchestre l’éducation du LT au cours de sa maturation dans le thymus
C - Interaction avec les NK qui émettent un signal de lyse positif devant une cellule saine
D - Interaction avec les NK qui émettent un signal de lyse négatif devant une cellule saine

Question 14 : Les cytokines créent un réseau de communication intercellulaire grâce aux propriétés suivantes :
A - Redondance et pléiotropie
B - Spécificité
C - Activité en cascade
D - Synergie et antagonisme

Question 15 : Les modes d’actions exercés par les cytokines peuvent être :
A - Autocrine
B - Exocrine
C - Paracrine
D - Endocrine

Question 16 : Les TLR (Toll Like Receptor) :

A - Sont des PRR (pattern recognition receptors)
B - Exprimés uniquement à la surface cellulaire
C - Sont spécifiques des cellules immunes
D - Ont pour ligands PAMPs absents sur les cellules hôtes

Question 17 : Le récepteur T de l’antigène ou TCR :

A - Est une molécule de reconnaissance de l’antigène
B - Existe sous forme soluble dans la circulation
C - Est un hétérodimère constitué d’une chaîne α et d’une chaîne β
D - Est associé au CD3 qui permet la transduction du signal pour le LT

Question 18 : Les défenses innées comprennent :

A - Les barrières épithéliales
B - Les peptides antimicrobiens
C - Les lymphocytes T
D - Les cellules Natural Killer (NK)

Question 19 : Le déroulement de la réponse innée comprend :

A - La reconnaissance de l’agent pathogène
B - Une dégradation du pathogène qui se fait à l’extérieur de la cellule
C - La phagocytose qui est une étape incontournable
D - La présentation de l’antigène par la cellule dendritique au LT

Question 20 : L’apprêtement des antigènes :

A - N’est pas nécessaire, mais il permet une reconnaissance plus rapide par le TCR
B - Se fait uniquement par les CPA professionnelles
C - Peut se faire par voie cytosolique ou endocytaire, selon le type d’antigène
D - Comprend une étape de dégradation des antigènes en peptides

Faculté / Institut : UIASS

Année Universitaire : 2020–2021
Semestre : S2
Session : 1
Date et durée de l’épreuve : Durée : 1 H
Module : Immunologie
Élément de module : Immunologie
Enseignant : Pr ZRARA

Consigne :
- Vous avez un total de 20 questions à choix multiples (QCM) sur 3 pages
- Il y a 4 propositions de réponse par QCM
- Répondez en cochant par une croix au stylo la case correspondant à la proposition juste
- Vous pouvez avoir une ou plusieurs propositions justes
« Bonne chance »
Question 1 : Le système immunitaire est formé de :
A - Tissus et organes uniquement
B - Cellules uniquement
C - Molécules uniquement
D - Les trois propositions à la fois

Question 2 : Les différents types d’immunité sont :

A - L’immunité normale
B - L’immunité acquise
C - L’immunité adaptative
D - L’immunité innée

Question 3 : Les cytokines ont des propriétés, l’antagonisme signifie que :

A - Différentes cytokines ont le même effet sur une même cible cellulaire
B - Une cytokine a des effets différents avec des cellules cibles différentes
C - Effet combiné de 2 cytokines peut donner un signal particulier
D - 2 cytokines peuvent avoir des effets opposés

Question 4 : Les cytokines ont des modes d’action différents :

A - Exocrine, dans un environnement immédiat
B - Endocrine, à distance par voie sanguine
C - Paracrine, dans un environnement immédiat
D - Autocrine, sur la cellule elle-même

Question 5 : Le polymorphisme du Complexe Majeur d’Histocompatibilité est dû à :

A - Grand nombre de formes alléliques appelé diversité immunitaire
B - Grand nombre de formes alléliques appelé exclusion allélique
C - Petit nombre de formes alléliques appelé diversité immunitaire
D - Petit nombre de formes alléliques appelé exclusion allélique

Question 6 : La molécule HLA Classe I est :

A - Exprimée sur toutes les cellules de l’organisme
B - Exprimée sur presque toutes les cellules nucléées de l’organisme
C - Exprimée que sur les cellules immunes de l’organisme
D - Toutes les propositions sont justes

Question 7 : Les barrières épithéliales de l’immunité innée sont :

A - Barrières physico-chimiques avec le milieu extérieur
B - La peau saine est une barrière vivante étanche
C - La peau lésée est une véritable barrière étanche
D - La muqueuse se défend par des sécrétions, par le pH et la présence de cils

Question 8 : Les cellules de l’immunité innée sont :

A - Les lymphocytes B
B - Les macrophages
C - Les cellules dendritiques
D - Le Natural Killer

Question 9 : La reconnaissance, phase de la réponse innée, se fait par les cellules :

A - Les macrophages
B - Les cellules dendritiques
C - Les polynucléaires neutrophiles (PNN)
D - Les polynucléaires éosinophiles (PNE)

Question 10 : La réponse immunitaire adaptative :

A - 1er bouclier protecteur
B - 2ème bouclier protecteur
C - Prolongement de l’immunité naturelle
D - Prolongement de l’immunité acquise

Question 11 : Les cytokines ont des propriétés, la redondance signifie que :

A - Plusieurs cytokines peuvent avoir le même effet sur une même cible cellulaire
B - Une même cytokine a des effets différents avec des cellules cibles différentes
C - Effet combiné de 2 cytokines peut donner un signal particulier
D - 2 cytokines peuvent avoir des effets opposés

Question 12 : La voie des lectines du système du complément est activée par :

A - Le complexe antigène-anticorps IgM
B - Le complexe antigène-anticorps IgG
C - La lectine reconnaissant le glucose des microbes
D - La lectine reconnaissant la mannose des microbes

Question 13 : Les récepteurs du système du complément sont :

A - Présents sur la surface de nombreuses cellules sanguines
B - Absents sur la surface de tous les tissus
C - Absents sur la surface de toutes les cellules sanguines
D - Présents sur la surface de certains tissus

Question 14 : La réaction immunitaire cellulaire (RIC) :

A - Spécifique
B - Donne des lymphocytes T cytotoxiques comme élément effecteur
C - Donne des lymphocytes T cytotoxiques comme élément mémoire
D - Non spécifique

Question 15 : La réaction immunitaire humorale (RIH) secondaire

A - Se déroule en 2 phases
B - Se déroule en 3 phases
C - Faites d’IgG surtout
D - Faites d’IgM surtout et peu d’IgG

Question 16 : La population des LT H2 dans son rôle dans l’immunité adaptative :

A - Lutte contre les virus et les agents pathogènes intracellulaires
B - Lutte contre les infections parasitaires helminthes
C - Lutte contre les bactéries extracellulaires et les mycoses
D - Lutte contre les cellules tumorales

Question 17 : Le TCR ou récepteur du LT à l’antigène est un hétérodimère formé de chaînes :

A - Dont toutes les régions sont extra-cellulaires
B - Dont certaines régions sont cytoplasmiques
C - Dont certaines régions sont extra-cellulaires
D - Dont certaines régions sont transmembranaires

Question 18 : Les cellules présentatrices de l’antigène CPA professionnelles sont :

A - Les cellules endothéliales
B - Les macrophages
C - Les cellules dendritiques
D - Les lymphocytes B

Question 19 : La réaction inflammatoire, phase de la réponse innée :

A - Induite par des cytokines
B - Induit la coagulation locale
C - Donne une hyper-perméabilité vasculaire
D - Inhibe l’expression des molécules d’adhésion endo-vasculaire (ICAM)

Question 20 : Les molécules de l’immunité innée sont :

A - Les peptides antimicrobiens
B - Les composants du complément
C - Les cellules dendritiques
D - Le Natural Killer

Faculté de Pharmacie Abulcasis Troisième

Année_Immunologie_Semestre 6_SESSION1
Année 2023/2024

Question 1 : Le lymphocyte B activé :

A - Reconnaît un antigène par un complexe incluant un dimère CD3
B - Est considéré comme cellule présentatrice d’antigène
C - Reconnaît un Ag sous forme native
D - Reconnaît un antigène par son BCR

Question 2 : La réponse humorale à un antigène T-dépendant dans un ganglion, implique :

A - Ne nécessite pas l’aide du lymphocyte THCD4
B - Une production prédominante d’IgM lors de la réponse secondaire
C - Une interaction cellule dendritique - lymphocyte THCD4
D - Une interaction lymphocyte B - lymphocyte TH CD4

Question 3 : Les différentes réactions antigènes-anticorps utilisées en techniques d’immunologie :

A - Le marquage isotonique
B - La précipitation
C - L’agglutination
D - Le marquage enzymatique

Question 4 : Dans l’hypersensibilité Type II :

A - L’antigène est un allergène
B - Les manifestations cliniques sont immédiates
C - L’anticorps est de type IgG ou IgM
D - Le mécanisme effecteur est une cytotoxicité cellulaire

Question 5 : Les cellules intervenant dans la tolérance immunitaire :

A - Le lymphocyte B avec activation polyclonale
B - Le macrophage
C - Le lymphocyte T régulateur
D - Le lymphocyte Th17

Question 6 : Le concept d’immuno-surveillance immunitaire ou la règle des 3E :

A - Élimination continue uniquement
B - Équilibre uniquement
C - Échappement uniquement
D - Les trois à la fois

Question 7 : Parmi ces cellules, la(les)quelle(s) est (sont) une (des) cellules présentatrice(s) d’antigènes :
A - La cellule dendritique
B - L’adipocyte
C - Le polynucléaire neutrophile
D - Le macrophage

Question 8 : Le Natural Killer :

A - Empêche les récepteurs activateurs d’agir par un signal positif
B - Ne reconnaît pas les cellules du soi
C - Empêche les récepteurs activateurs d’agir par un signal négatif
D - Attaque les cellules qui expriment le CMH I abaissé sur leur surface

Question 9 : Le complément :
A - L’activation de la voie classique se fait uniquement par le complexe antigène-anticorps
B - Le clivage des protéines donne 2 fragments identiques
C - Les composants de la voie classique sont appelés facteurs
D - Le nombre total des composants de la voie classique et commune est 11

Question 10 : Le déclenchement de la réaction inflammatoire :

A - A pour but de diriger les cellules du sang vers le site de la lésion
B - Passe par une adhésion forte suivie par le Rolling
C - Passe par le Rolling suivi par l’adhésion forte
D - Se termine par la diapédèse

Question 11 : Les cellules présentatrices d’antigène permettant la différenciation des LT en LT effecteurs :

A - Comprennent les monocytes
B - Comprennent les cellules dendritiques
C - Comprennent les polynucléaires basophiles
D - Vont présenter un épitope antigénique, dans une molécule du CMH, qui sera reconnu par le BCR du LT

Question 12 : Les organes lymphoïdes secondaires sont le lieu de :

A - Production des cellules de la lignée lymphoïde
B - Différenciation des lymphocytes en cellules effectrices
C - Maturation des cellules lymphoïdes
D - Rencontre avec l’antigène

Question 13 : On peut différencier les lymphocytes T des lymphocytes B par :

A - Leur morphologie
B - Les CD (Cluster of Differentiation) qu’ils portent à leur surface
C - Le récepteur spécifique de l’antigène
D - La forme de leur noyau

Question 14 : Le fragment Fc d’une immunoglobuline est responsable :

A - De la spécificité anticorps
B - De son aptitude éventuelle à fixer le complément
C - De la fixation sur les mastocytes s’il s’agit d’une IgE
D - De l’opsonisation

Question 15 : Parmi les fonctions des molécules HLA :

A - Présentation des peptides antigéniques
B - Orchestre l’éducation du LT au cours de sa maturation dans le thymus
C - Interaction avec les NK qui émettent un signal de lyse positif devant une cellule saine
D - Interaction avec les NK qui émettent un signal de lyse négatif devant une cellule saine

Question 16 : Le déroulement de la réponse innée comprend :

A - La reconnaissance de l’agent pathogène
B - Une dégradation du pathogène qui se fait à l’extérieur de la cellule
C - La phagocytose qui est une étape incontournable
D - La présentation de l’antigène par la cellule dendritique au LT

Question 17 : La réponse immunitaire humorale :

A - Est médiée par le lymphocyte B
B - Est thymo-dépendante lorsqu’il s’agit d’un antigène protéique
C - Est thymo-dépendante lorsqu’il s’agit d’un antigène polyosidique à motifs répétitifs
D - Fait partie de l’immunité adaptative

Question 18 : Dans l’hypersensibilité immédiate :

A - Les cellules qui interviennent sont des macrophages et les polynucléaires basophiles
B - Les anticorps sont de type IgE
C - Les manifestations cliniques surviennent dans un délai de 1 à 2 heures
D - L’antigène en cause est étranger

Question 19 : Concernant la différenciation des LT naïfs en LT effecteurs :

A - L’activation du TCR par CMH+peptide induit plusieurs vagues d’expression de gènes dont la première commence en quelques heures
B - L’activation du TCR en absence de signaux de costimulation conduira à une anergie du LT
C - Les signaux 1 et 2 induisent une augmentation de l’expression du récepteur de l’IL-4 qui permet son activation et la prolifération du LT
D - Le signal 3 correspond aux signaux de costimulation

Question 20 : Immunité est l’ensemble des mécanismes qui visent :

A - Reconnaître le soi
B - Rejeter le soi
C - Rejeter le non soi
D - Tolérer le non soi

Question 21 : Les organes lymphoïdes peuvent être :

A - Primaires ou centraux
B - Primaires ou périphériques
C - Secondaires ou centraux
D - Secondaires ou périphériques

Question 22 : Pour un antigène, l’immunogénicité est sa capacité à :

A - Se lier avec un produit de la réaction immunitaire
B - Induire une réponse immunitaire
C - Bloquer la réponse immunitaire
D - Être reconnu par les effecteurs du système immunitaire

Question 23 : Les organes du système immunitaire sont :

A - Les organes lymphoïdes primaires ou centraux
B - Les organes lymphoïdes primaires ou périphériques
C - Les organes lymphoïdes secondaires ou centraux
D - Les organes lymphoïdes secondaires ou périphériques

Question 24 : Les organes du système immunitaire primaires sont des :

A - Organes de production des cellules immunes
B - Organes de maturation des cellules immunes
C - Lieux de rencontre des lymphocytes avec l’antigène
D - Lieux de différenciation des lymphocytes

Question 25 : Les réactions Ag-Ac → La précipita on en milieu liquide est :

A - Réaction quantitative
B - Peu coûteuse
C - Peu sensible
D - Réaction qualitative

Question 26 : La maturation des lymphocytes T passe par plusieurs stades :

A - Thymocytes précoces double positif
B - Thymocytes précoces double négatif
C - Thymocytes intermédiaires double positif
D - Thymocytes intermédiaires double négatif

Question 27 : Dans l’hypersensibilité à complexe immun, l’antigène peut être :

A - Antigène microbien suite à une infection locale
B - Antigène environnemental non infectieux
C - Auto-antigène
D - Trophallergène

Question 28 : L’immunoglobuline est formée de :

A - 2 fragments identiques
B - 2 fragments différents
C - 1 fragment de reconnaissance unique
D - 1 fragment effecteur et 1 fragment de reconnaissance

Question 29 : Immunoglobuline G :
A - Traverse le placenta sous forme dimérique
B - Ne traverse pas le placenta sous forme dimérique
C - Traverse le placenta sous forme monomérique
D - Aucune proposition

Question 30 : Immunoglobuline D est :

A - Composée d’une chaîne lourde delta
B - Composée d’une chaîne lourde epsilon
C - Participe au BCR
D - Participe au TCR

Question 31 : Le système du complément s’active selon :

A - 01 mode : voie classique
B - 02 modes : voies classique et alterne
C - 03 modes : voies des lectines, classique et alterne
D - Une cascade d’activation

Question 32 : Les composants de la voie des lectines du système du complément sont :

A - Lectine : protéine de l’inflammation
B - Mannose Binding Lectin : MBL (lectine liant mannose)
C - MASP 1 et 2 équivalents de C1R et C1S
D - Les facteurs de cette voie n’aboutissent jamais à la voie commune

Question 33 : Mécanisme du maintien de la tolérance centrale :

A - Sélection négative des lymphocytes dans le thymus et la moelle osseuse
B - Apoptose des éléments reconnaissant les Ag du soi avec trop d’affinité
C - Correction du récepteur BCR
D - Sélection positive des lymphocytes dans le thymus et la moelle osseuse

Question 34 : Les facteurs prédisposants aux maladies auto-immunes :

A - Âge
B - Facteurs infectieux
C - Facteurs génétiques
D - Facteurs socio-culturels

Question 35 : La voie des lectines du système du complément est activée par :

A - Le complexe antigène-anticorps IgM
B - Le complexe antigène-anticorps IgG
C - La lectine reconnaissant le glucose des microbes
D - La lectine reconnaissant la mannose des microbes

Question 36 : Le Complexe d’Attaque Membranaire est formé par :

A - La fixation des C6, C7, C8 et les C9 sur le C5a de la membrane cellulaire
B - La fixation des C6, C7, C8 et les C9 sur le C5b de la membrane cellulaire
C - La fixation des C6, C7, C8 et les C9 sur le C3a de la membrane cellulaire
D - La fixation des C6, C7, C8 et les C9 sur le C3b de la membrane cellulaire

Question 37 : Les cytokines sont des molécules :

A - Responsables de la communication intercellulaire
B - Responsables de la coopération entre différentes populations de cellules
C - Ne dépassent pas une dizaine actuellement identifiées
D - N’ont aucune action sur la réponse immunitaire

Question 38 : L’immunité anti-infectieuse dépend de facteurs liés à l’hôte :

A - Récepteurs de l’immunité innée TLR, KIR et KAR
B - Récepteurs de l’immunité adaptative TLR, KIR et KAR
C - Récepteurs de l’immunité innée TCR et BCR
D - Récepteurs de l’immunité adaptative TCR et BCR

Question 39 : Les cytokines ont plusieurs origines :

A - Différentes cellules sécrètent une même cytokine
B - Différentes cytokines sont issues d’une même cellule
C - Une cellule ne peut sécréter qu’une seule cytokine
D - Toutes les propositions fausses

Question 40 : Concernant les cytokines :

A - Leur synthèse est uniquement induite
B - Leur synthèse peut être spontanée avec une demi-vie courte
C - Non stockées dans les cellules au repos
D - Les cytokines se trouvent stockées dans les cellules au repos

Épreuve d’Immunologie
Durée : 1 heure
(40 QCM sur 6 pages, cocher la ou les propositions justes)

Question 1 : Le ganglion lymphatique est :

A - Un organe bilobé
B - Le lieu de maturation des lymphocytes
C - Un des sites de développement des réponses immunitaires
D - Un organe lymphoïde périphérique

Question 2 : Le thymus est un organe lymphoïde :

A - Primaire
B - Constituant un passage obligé des lymphocytes B
C - Nécessaire à la maturation des lymphocytes T
D - Secondaire

Question 3 : Parmi ces cellules, la(les)quelle(s) est (sont) une (des) cellule(s) présentatrice(s) d’antigènes :
A - La cellule dendritique
B - L’adipocyte
C - Le polynucléaire neutrophile
D - Le macrophage

Question 4 : Les défenses innées (ou naturelles) comprennent :

A - Les cellules Natural Killer (NK)
B - Les cellules phagocytaires
C - Les barrières épithéliales
D - Les peptides antimicrobiens

Question 5 : Un antigène est caractérisé par :

A - Sa nature
B - Son poids moléculaire
C - Sa dose et voie d’administration
D - Sa forme

Question 6 : L’immunité naturelle est dite aussi :

A - Immunité innée
B - Responsable de la protection initiale de l’organisme
C - Immunité acquise
D - Immunité adaptative

Question 7 : Au cours de l’immunité adaptative :

A - Le lymphocyte T est responsable de l’immunité à médiation humorale
B - Le lymphocyte B est responsable de l’immunité à médiation cellulaire
C - Le lymphocyte T est responsable de l’immunité à médiation cellulaire
D - Le lymphocyte B est responsable de l’immunité à médiation humorale

Question 8 : L’immunité adaptative est :

A - Spécifique
B - Durable
C - Transitoire
D - Rapide

Question 9 : Parmi les cellules du SI, lesquelles sont retrouvées dans l’immunité innée :
A - Macrophage et lymphocyte T
B - Monocyte et mastocyte
C - Natural Killer
D - Uniquement les cellules dendritiques

Question 10 : L’immunité adaptative sollicite :

A - Les lymphocytes B et T
B - Les cellules de phagocyte mononucléées
C - Les granulocytes (PN, éosinophiles)
D - Les cellules dendritiques

Question 11 : Le Natural Killer :

A - Est appelé aussi cellule tueuse
B - Est appelé aussi large granular lymphocyte
C - Contient des granulations cytotoxiques
D - Effectue sa maturation au niveau du thymus

Question 12 : Le Natural Killer :

A - Empêche les récepteurs activateurs d’agir par un signal positif
B - Ne reconnaît pas les cellules du soi
C - Empêche les récepteurs activateurs d’agir par un signal négatif
D - Attaque les cellules qui expriment le CMH I abaissé sur leur surface

Question 13 : Les polynucléaires :

A - Les neutrophiles sont les plus nombreux
B - Les éosinophiles sécrètent des médiateurs de l’inflammation
C - Les neutrophiles ont une action de phagocytose
D - Les basophiles interviennent dans les infections parasitaires

Question 14 : Les cellules dendritiques (DC)

A - Capturent et présentent l’antigène aux lymphocytes
B - Sont présentes dans tous les tissus
C - Apprêtent les antigènes avant de les présenter
D - Présentent les antigènes au niveau des organes lymphoïdes primaires

Question 15 : Le lymphocyte T (LT)

A - La sélection positive permet de garder les LT dont le TCR reconnaît le soi
B - 95% des thymocytes vivent après la double sélection
C - 50% des lymphocytes arrivent à maturité
D - Les LT CD4 sont dits aussi Helper

Question 16 : Le lymphocyte B (LB)

A - Les LB auto-réactifs meurent par apoptose
B - 5% des LB matures dans le thymus sont largués dans la circulation
C - Les plasmocytes sont des LT différenciés sécréteurs d’immunoglobulines
D - Agissent individuellement dans la réponse immunitaire

Question 17 : Les immunoglobulines

A - Possèdent 1 domaine variable et plusieurs domaines constants par chaîne légère
B - La chaîne lourde définit 5 classes
C - Les chaînes légères sont de 2 types (lambda et mu)
D - Les chaînes lourdes et légères sont identiques au niveau d’une même molécule

Question 18 : Les immunoglobulines (Ig)

A - IgG traversent le placenta
B - IgA sont présentes dans le lait maternel
C - IgM traversent le placenta
D - IgG sont présentes dans le lait maternel, larme et salive

Question 19 : Fonction des immunoglobulines

A - Opsonisation
B - Neutralisation des virus et toxines
C - Dégranulation des mastocytes et polynucléaires basophiles
D - Activation du complément

Question 20 : Les voies d’activation possibles du complément sont :

A - Voie classique, voie alterne et voie des lectines
B - Voie classique et voie alterne uniquement
C - Voie classique et voie des lectines uniquement
D - Voie classique uniquement

Question 21 : La voie d’activation du complément

A – Effecteur majeur dans la réponse immunitaire innée
B - Est un système en cascade
C - Aboutit à la formation d’un Complexe d’Attaque Membranaire (CAM)
D - Les différentes voies se retrouvent en une voie commune finale pour donner le CAM

Question 22 : Le complément :
A - L’activation de la voie classique se fait uniquement par le complexe antigène-anticorps
B - Le clivage des protéines donne 2 fragments identiques
C - Les composants de la voie classique sont appelés facteurs
D - Le nombre total des composants de la voie classique et commune est 11

Question 23 : Les fonctions du complément :

A - L’opsonisation par le biais du complément C3b
B - La lyse cellulaire par le complexe d’attaque membranaire
C - L’opsonisation par le biais du complément C3a
D - La lyse cellulaire par le complexe C1 estérase

Question 24 : Les propriétés du Complexe Majeur d’Histocompatibilité :

A - Transmission en haplotypes en bloc
B - Co-expression des 2 haplotypes sur la surface des cellules
C - L’enfant n’hérite que l’haplotype d’un parent
D - Grand nombre de formes alléliques

Question 25 : Fonctions du CMH :

A - Présentation de l’antigène
B - Orchestre l’éducation du LT au cours de sa maturation
C - Interagit avec le NK en émettant un signal négatif devant une cellule saine
D - Interagit avec le NK en émettant un signal positif devant une cellule saine

Question 26 : Cytokines
A - Molécules de communication
B - Assurent les échanges intercellulaires
C - Coopération entre différentes molécules
D - Ne dépassent pas le nombre de 10

Question 27 : Propriétés des cytokines :

A - Redondance
B - Pléiotropie
C - Synergie
D - Activité en cascade

Question 28 : Les TLR (Toll Like Receptors) :

A - Sont au nombre de 15
B - Sont spécifiques des cellules immunes
C - Exprimés uniquement à la surface cellulaire
D - Structure comportant 3 domaines

Question 29 : Le déclenchement de la réaction inflammatoire :

A - A pour but de diriger les cellules vers le site de la lésion
B - Passe par une adhésion forte suivie par le Rouling
C - Passe par le Rouling suivi par l’adhésion forte
D - Se termine par la diapédèse

Question 30 : L’immunité innée :

A - Conduit vers l’action de l’immunité adaptative
B - Conduit vers l’action de l’immunité adaptative si celle-ci est dépassée
C - Les cellules dendritiques sont responsables de l’initiation de l’immunité adaptative
D - L’immunité innée est le prolongement de l’immunité adaptative

Question 31 : La cellule dendritique :

A - Active le LTCD4
B - Capte l’antigène, s’active et migre vers l’organe lymphoïde central
C - Présente l’antigène au LTHelper
D - Orchestre la réponse immunitaire adaptative
Question 32 : Le lymphocyte T Helper :
A - Est capable de reconnaître un antigène tout seul
B - A besoin d’une cellule présentatrice d’antigène pour reconnaître un antigène
C - Reconnaît l’antigène sans appariement
D - L’appariement est obligatoire pour la reconnaissance de l’antigène natif

Question 33 : La différenciation du lymphocyte T Helper donne les sous-populations suivantes :

A - Cellules effectrices TH1, TH2, TH9 et TH22
B - Cellules effectrices TH17, Treg uniquement
C - Cellules effectrices TH1, TH2 uniquement
D - Toutes les propositions B et C

Question 34 : Réponse primaire dans la réponse Immunitaire Humorale :

A - Est induite par un contact autre que le 1er contact
B - Plus rapide et plus intense
C - Faite IgM puis IgG
D - Les Ig ont plus d’affinité et sont de type gamma

Question 35 : L’interaction antigène-anticorps se caractérise par :

A - Affinité
B - Avidité
C - Réversibilité
D - Présence d’un épitope et d’un site récepteur

Question 36 : Dans l’hypersensibilité immédiate :

A - L’antigène en cause est étranger
B - Les anticorps sont de type Ig E
C - Les manifestations cliniques surviennent dans un délai de 1 à 2 heures
D - Les cellules qui interviennent sont des macrophages et polynucléaires basophiles

Question 37 : Dans les hypersensibilités interviennent :

A - Nature de l’antigène
B - Mécanisme effecteur mis en jeu
C - Nature de l’anticorps
D – Le délai d’apparition des manifestations cliniques est inclus

Question 38 : Les maladies auto-immunes :

A - Sont fréquentes chez la femme
B - Ne tiennent pas compte du sexe
C - Augmentent avec l’âge
D - Ne tiennent pas compte des facteurs infectieux et génétiques

Question 39 : Les mécanismes lésionnels des maladies auto-immunes comprennent :

A - L’hypersensibilité retardée
B – L’activation du complément
C - La cytotoxicité anticorps dépendante
D - La formation de complexes immuns circulants

Question 40 : L’effet de la biothérapie immunomodulatrice est une :

A - Immunosuppression par augmentation de la réaction immunitaire
B - Immunostimulation par diminution de la réaction immunitaire
C - Immunosuppression par diminution de la réaction immunitaire
D - Immunostimulation par augmentation de la réaction immunitaire

’Examen d’immunologie – 3e année Pharmacie, UM5 Rabat – Session juin 2021 Session 1

Question 1 : Les épitopes :

A - Peuvent être différents et/ou identiques sur l’antigène
B - Sont toujours thymo-indépendants
C - Sont séquentiels lorsque les AA ou les oses qui les forment sont contigus sur la chaîne linéaire
D - Sont conformationnels lorsque les AA ou les oses qui les forment sont éloignés sur la chaîne linéaire mais rapprochés par le repliement de
la molécule

Question 2 : Les allo-antigènes

A - Proviennent d’une espèce différente
B - Proviennent de la même espèce
C - Définissent des sous-populations au sein d’une espèce
D - Peuvent être immunogènes pour ceux qui présentent des variations polymorphiques

Question 3 : L’immunogénicité :
A - Est la capacité d’un antigène à induire une réponse immunitaire adaptative
B - Est la capacité de liaison d’un antigène aux récepteurs de l’immunité adaptative
C - Dépend de la nature de l’antigène
D - Est augmentée par l’adjuvant

Question 4 : Les organes lymphoïdes primaires sont le lieu de :

A - Production des cellules du système immunitaire
B - Activation des lymphocytes T et B
C - Déclenchement de la réponse immunitaire
D - Maturation des cellules du système immunitaire

Question 5 : La rate :
A - Comprend 2 zones : la pulpe blanche et la pulpe rouge
B - Possède un système lymphatique afférent développé
C - Est le lieu de maturation des lymphocytes T
D - Est le lieu de rencontre des lymphocytes T et des lymphocytes B avec les antigènes

Question 6 : Les follicules lymphoïdes existent au niveau de :

A - La rate
B - La moelle osseuse
C - Le thymus
D - Les ganglions

Question 7 : Dans le thymus, la maturation du lymphocyte T comprend :

A - La sélection positive
B - La sélection négative
C - L’exclusion allélique
D - Commutation isotypique

Question 8 : Les NK :
A - Sont des lymphocytes de grande taille
B - Exprime le BCR
C - Permettent la lyse de la cellule cible
D - Expriment CD16 et CD56

Question 9 : Les IgM :

A - Existent uniquement sous forme monomères
B - Traversent la barrière placentaire
C - Constituent la classe majoritaire dans la réponse primaire
D - Forment avec le CD79 le BCR

Question 10 : Le fragment cristallisable (Fc) d’une immunoglobuline est responsable :

A - De la spécificité anticorps
B - De son aptitude éventuelle à fixer le complément
C - De la fixation sur les mastocytes s’il s’agit d’une IgE
D - De la fixation sur les NK s’il s’agit d’une IgE

Question 11 : Une molécule d’immunoglobuline est codée par :

A - Plusieurs gènes
B - Des gènes différents pour la chaîne légère et pour la chaîne lourde
C - Des gènes différents pour les domaines constants et les domaines variables
D - Un gène identique pour le domaine variable des chaînes lourdes et le domaine variable légères

Question 12 : Il existe des gènes V au sein des gènes codant pour :

A - Les chaînes bêta des molécules du CMH classe II
B - Les chaînes des récepteurs TLR
C - Les chaînes légères kappa
D - Les chaînes lourdes d’Ig

Question 13 : Indiquez la (ou les) proposition(s) exacte(s) concernant les cytokines :

A - Ce sont des glycoprotéines de faible poids moléculaire
B - Elles sont stockées dans les cellules au repos
C - Elles sont sécrétées en grande quantité
D - Elles ont un rôle important dans la différenciation des LT

Question 14 : Les cytokines créent un réseau de communication intercellulaire grâce aux propriétés de :
A - Redondance et pléiotropie
B - Polymorphisme
C - Activité en cascade
D - Synergie et antagonisme

Question 15 : Les modes d’actions exercés par les cytokines peuvent être :
A - Autocrine
B - Exocrine
C - Paracrine
D – Endocrine

Question 16 : Le complexe majeur d’histocompatibilité est composé de gènes situés sur :

A - Le bras long du chromosome 15
B - Le bras court du chromosome 6
C - Le bras long du chromosome 6
D - Le bras court du chromosome 1

Question 17 : Les propositions suivantes sont des propriétés du CMH sauf une :
A - Le polymorphisme
B - La transmission en haplotype
C - La codominance des allèles
D - La spécificité

Question 18 : Les molécules CMH classe II :

A - Ont une distribution cellulaire très large
B - Sont composées d’une chaîne α et d’une β2 microglobuline
C - Présentent des peptides apprêtés de 10–15 AA aux lymphocytes TCD4
D - Présentent des peptides apprêtés de 8 AA aux lymphocytes TCD8

Question 19 : Les domaines α1 et α2 de la molécule HLA classe I, forment une cavité :

A - Fermée aux deux extrémités
B - Ouverte aux deux extrémités
C - Pouvant recevoir des peptides de plus de 15 AA
D - Pouvant présenter un virus au TCR

Question 20 : Les molécules CMH sont impliquées dans :

A - L’acquisition du répertoire antigénique des LT
B - La régulation de la cytotoxicité des macrophages
C - La présentation des antigènes au TCR
D - L’acquisition du répertoire antigénique des LB

Question 21 : Les composants du complément :

A - Sont sensibles à la chaleur
B - Sont présents dans le plasma humain normal
C - Participent à la réaction de lyse cellulaire
D - Diminuent quantitativement en cas d’insuffisance hépatique

Question 22 : Le système du complément :

A - Intervient dans les réactions à médiation humorale
B - N’intervient jamais dans les réactions non spécifiques
C - Intervient dans les réactions inflammatoires
D - Est spécifique d’un antigène

Question 23 : Lors de l’activation du complément par la voie alterne :

A - La séquence d’activation de C6 à C9 est identique à celle de la voie classique
B - C3 est clivé en C3a et C3b
C - Des facteurs chimiotactiques sont libérés
D - C2 et C4 forment la C3 convertase
Question 24 : Les moyens de défense de l’immunité innée sont :
A - Les anticorps
B - La phagocytose
C - La cytotoxicité dépendante des anticorps
D - Les barrières épithéliales

Question 25 : Les récepteurs suivants sont des PRRs (Pattern Recognition Receptors) :
A - Scavenger receptor
B - CR3
C - TLR
D – BCR

Question 26 : Les DAMPs (Damage Associated Molecular Pattern) :

A - Sont essentiels à la survie des microorganismes
B - Sont des signaux de danger ou alarmines
C - Sont des molécules endogènes, libérées au cours de lésion cellulaire
D - Communs à de nombreuses espèces de microorganismes

Question 27 : Le BCR est :

A - Un récepteur spécifique de l’antigène
B - Exprimé par le lymphocyte T et la cellule NK
C - Un acteur de l’immunité adaptative à médiation cellulaire
D - A comme corécepteurs CD21, CD19 et CD81

Question 28 : Dans la réponse à médiation humorale, l’activation des lymphocytes B :

A - Se passe dans le cortex du ganglion
B - Nécessite deux signaux d’activation lorsque l’antigène est thymo-indépendant
C - Le signal 1 résulte de la liaison du BCR au complexe peptide-CMH
D - Le signal 2 résulte de la formation du conjugué B-T

Question 29 : Indiquez les propositions exactes concernant le lymphocyte T CD4 :

A - Son activation se fait dans les organes lymphoïdes secondaires
B - Le 2ème signal d’activation résulte de la liaison du TCR/CD3 au complexe peptide-CMH
C - Sa différenciation est fonction du type de cytokine présent dans l’environnement
D - Il se différencie en 4 sous-populations

30. Le lymphocyte TCD8 :

A - Reconnaît les antigènes présentés par les molécules HLA de classe II
B - Détruit les cellules par la libération de perforine/granzyme
C - Est inhibé par les lymphocytes T régulateurs
D - Seuls deux signaux suffisent pour l’activer

31. Lors du premier contact avec l’antigène :

A - Il y a plus d’IgG que d’IgM
B - La phase de latence est plus longue que lors du 2ème contact
C - Le taux des Ig est plus important que lors du 2ème contact
D - L’affinité des Ac est plus basse que lors du 2ème contact

32. Quelles sont, parmi les techniques immunologiques énumérées ci-dessous, celles qui ne nécessitent pas un marquage ?
A - Technique d’agglutination passive
B - ELISA
C - Immunofluorescence indirecte
D - Néphélémétrie

33. Une réaction croisée a lieu quand :

A - Deux antigènes portent deux épitopes différents
B - Le même antigène porte deux épitopes identiques
C - Deux antigènes différents possèdent un épitope commun
D - Deux antigènes différents portent deux épitopes très ressemblants dans leurs structures physico-chimiques

34. Les assertions suivantes concernent les techniques immunologiques :

A - Sont toujours des techniques qualitatives
B - Diffèrent par leur sensibilité et la rapidité de leur mise en œuvre
C - Sont des techniques dont le principe est basé sur la réaction entre l’antigène et l’anticorps
D - Sont appelées techniques immunologiques directes lorsque la réaction entre Ag et Ac nécessite un marquage
35. Pour éliminer un virus, les Ac :
A - Neutralisent les toxines bactériennes
B - Activent la voie classique du complément
C - Favorisent la lyse des cellules infectées par les NK
D - Favorisent la phagocytose par un phénomène d’opsonisation

36. Les antigènes associés aux tumeurs (TAA) :

A - Sont originaires des cellules normales
B - Pourraient être des protéines embryonnaires ou des produits de gènes silencieux
C - Pourraient être des antigènes codés par les gènes MAGE
D - Sont partagées par différents types de cancer

37. Dans la transplantation rénale, le rejet hyper aigu :

A - Survient quelques minutes ou heures après la transplantation
B - Est dû à la présence chez le receveur d’anticorps préformés dirigés contre les antigènes du greffon
C - Entraîne une dégradation progressive de la fonction du greffon
D - Devient extrêmement rare après les progrès dans l’appariement immunologique du donneur et du receveur

38. Les mécanismes à l’origine du maintien de la tolérance périphérique :

A - Sélection négative
B - Clairance des corps apoptotiques
C - Suppression par les lymphocytes T et B régulateurs
D - L’exposition aux antigènes cryptiques

39. Les mécanismes d’action des LT régulateurs :

A - Pompage de l’IL-12
B - Production de cytokines inhibitrices
C - Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps
D - Fixation du CD80/CD86 sur CTLA-4

40. Les anticorps monoclonaux chimériques :

A - Sont des anticorps produits par un clone unique de LB
B - Peuvent être d’origine murin ou humain
C - Ce sont des immunoglobulines humaines possédant uniquement les parties hypervariables murines
D - Peuvent être à l’origine de la formation d’anticorps humains anti-chimériques

Faculté / Institut : FMA 2

Année Universitaire : 2020-2021
Semestre : S3
Examen Final : 1ère session
Durée épreuve : 2H
Module : Microbiologie-immunologie
Élément de module : Immunologie
Enseignant : Pr. A ZRARA

Consigne :
- Vous avez un total de 20 questions à choix multiples (QCM)
- Il y a 4 propositions de réponse par QCM
- Répondez en cochant par une croix au stylo la case correspondant à la proposition juste
- Vous pouvez avoir une ou plusieurs propositions justes
- « Bonne chance »

51. L'immunité est l’ensemble des mécanismes qui visent à :

A - Tolérer le non soi
B - Rejeter le soi
C - Reconnaître le soi
D - Rejeter le non soi

52. Les organes lymphoïdes peuvent être appelés encore :

A - Primaires ou centraux
B - Primaires ou périphériques
C - Secondaires ou centraux
D - Secondaires ou périphériques
53. Les organes lymphoïdes secondaires sont le lieu de :
A - Maturation des cellules immunes
B - Différenciation des cellules immunes
C - Activation des cellules immunes
D - Rencontre entre antigènes et cellules immunes

54. Les organes lymphoïdes primaires sont représentés :

A - Moelle osseuse
B - Ganglion lymphatique
C - Rate
D - Thymus

55. L’immunité naturelle est :

A - Appelée aussi innée
B - Appelée aussi adaptative
C - Appelée aussi secondaire
D - Appelée aussi tertiaire

56. Un antigène est doué de propriété :

A - Immunogénicité seule
B - Antigénicité seule
C - Les 2 propriétés à la fois
D - Aucune des propositions

57- Pour un antigène, l’épitope est :

A - Le déterminant antigénique
B - La région moléculaire immunologiquement active
C - La région moléculaire immunologiquement inactive
D - La région moléculaire qui peut se lier aux BCR

58- Un antigène est caractérisé par :

A - Caractère étranger
B - Dose d’administration
C - Voie d’administration
D - Aucune des propositions

59- Concernant la dose d’administration de l’antigène :

A - Une dose insuffisante de l’antigène donne une très bonne réponse
B - Une dose très importante de l’antigène donne une très bonne réponse
C - Une dose optimale de l’antigène donne une très bonne réponse
D - Une dose optimale de l’antigène donne une tolérance

60- Les antigènes thymo-indépendants :

A - Leur interaction avec les lymphocytes B est suffisante pour donner des anticorps
B - Leur interaction nécessite la coopération des lymphocytes T
C - Leur interaction ne nécessite pas la coopération des lymphocytes T
D - Leur interaction avec les lymphocytes B est insuffisante pour donner des anticorps

61- Le thymus dispose d’une zone médullaire :

A - Riche en thymocytes
B - Pauvre en thymocytes
C - Contient des macrophages
D - Contient des cellules dendritiques

62- Au niveau du thymus, la fonction de maturation des lymphocytes T :

A - Se fait grâce au microenvironnement et hormones thymiques
B - A pour objectif la maturation des lymphocytes T
C - A pour objectif la multiplication des lymphocytes T
D - 95% des lymphocytes T meurent par apoptose sur place

63- Un marqueur cellulaire permet de :

A - Distinguer entre 2 populations cellulaires
B - Connaître le stade de maturation cellulaire
C - Connaître le stade d’activation cellulaire
D - Aucune réponse
64- Le Natural Killer est composé de :
A - Récepteur activateur de lyse KIR
B - Récepteur inhibiteur de lyse KAR
C - Récepteur activateur de lyse KAR
D - Récepteur inhibiteur KIR

65- Immunoglobulines :
A - Molécules synthétisées par les lymphocytes B
B - Molécules sécrétées par les lymphocytes B
C - Molécules synthétisées par les plasmocytes
D - Molécules sécrétées par les plasmocytes

66. Immunoglobuline dispose d’une chaîne lourde formée par :

A - Domaine unique
B - Plusieurs domaines identiques
C - Domaine constant et plusieurs domaines variables
D - Domaine variable et plusieurs domaines constants

67. Le fragment effecteur d’une immunoglobuline est :

A - Appelé aussi antigen binding
B - Appelé aussi cristallisable
C - Composé d’1 domaine variable
D - Composé de plusieurs domaines constants

68. Les fonctions des Immunoglobulines sont :

A - Opsonisation qui est une facilitation à la phagocytose
B - Formation du Complexe d’attaque membranaire par le complément
C - Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps via les macrophages
D - Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps via le Natural Killer

69. Le système du Complément peut s’activer selon :

A - Un seul mode : voie classique
B - 2 modes uniquement : voies classique et alterne
C - 3 modes : voies des lectines, classique et alterne
D - Une cascade d’activation

70. Le Complexe Majeur d’Histo-compatibilité se caractérise par :

A - Une transmission en diplotype
B - Une transmission en haplotype
C - Une transmission en bloc
D - Une transmission fragmentée

Université : Université Internationale Abulcasis des Sciences de la Santé (UIASS)

Faculté / Institut : FMA 2
Année universitaire : 2020-2021
Semestre : S3
Type d’épreuve : Contrôle continu - 1ère session
Date de l’épreuve : 07-11-2020
Durée de l’épreuve : 20 minutes
Module : Microbiologie - Immunologie
Élément de module : Immunologie
Enseignant : Pr A. ZRARA

Question 31: Le ganglion lymphatique est :

A - Un organe bilobé
B - Le lieu de maturation des lymphocytes
C - Un des sites de développement des réponses immunitaires
D - Un organe lymphoïde périphérique

Question 32: Le thymus est un organe lymphoïde :

A - Primaire
B - Constituant un passage obligé des lymphocytes B
C - Nécessaire à la maturation des lymphocytes T
D - Secondaire
Question 33: Parmi ces cellules, la(les)quelle(s) est (sont) une (des) cellules(s) présentatrice(s) d’antigènes :
A - La cellule dendritique
B - L’adipocyte
C - Le polynucléaire neutrophile
D - Le macrophage

Question 34: Un antigène est caractérisé par :

A - Sa nature
B - Son poids moléculaire
C - Sa dose et voie d’administration
D - Sa structure lipidique unique

Question 35: L’immunité naturelle est dite aussi :

A - Immunité innée
B - Responsable de la protection initiale de l’organisme
C - Immunité acquise
D - Immunité adaptative

Question 36: Au cours de l’immunité adaptative :

A - Le lymphocyte T est responsable de l’immunité à médiation humorale
B - Le lymphocyte B est responsable de l’immunité à médiation cellulaire
C - Le lymphocyte T est responsable de l’immunité à médiation cellulaire
D - Le lymphocyte B est responsable de l’immunité à médiation humorale

Question 37: L’immunité naturelle est :

A - Spécifique
B - Durable
C - Transitoire
D - Rapide

Question 38: Parmi les cellules du SI lesquelles sont retrouvées dans l’immunité innée :
A - Macrophage et Lymphocyte T
B - Monocyte et mastocyte
C - Natural Killer
D - Uniquement les cellules dendritiques

Question 39: Le Natural Killer :

A - Est appelé aussi cellule tueuse
B - Est appelé aussi Large granular lymphocyte
C - Contient des granulations cytotoxiques
D - Effectue sa maturation au niveau du thymus

Question 40: Le Natural Killer :

A - Empêche les récepteurs activateurs d’agir par un signal positif
B - Ne reconnaît pas les cellules du soi
C - Empêche les récepteurs activateurs d’agir par un signal négatif
D - Attaque les cellules qui expriment le CMH I abaissé sur leur surface

Question 41: Les cellules dendritiques DC :

A - Capturent et présentent l’antigène aux lymphocytes
B - Sont présentes dans tous les tissus
C - Apprêtent les antigènes avant de les présenter
D - Présentent les antigènes au niveau des organes lymphoïdes primaires

Question 42: Le lymphocyte T (LT) :

A - La sélection positive permet de garder les LT dont le TCR reconnaît le soi
B - 95% des thymocytes vivent après la double sélection
C - 90% des lymphocytes arrivent à maturité
D - Les LT CD4 sont dits aussi Helper

Question 43: Les Immunoglobulines :

A - Possèdent 1 domaine variable et plusieurs domaines constants par chaîne légère
B - La chaîne lourde définit 5 classes
C - Les chaînes légères sont de 2 types lambda et mu
D - Les chaînes lourdes et légères sont identiques au niveau d’une même molécule

Question 44: Les Immunoglobulines (Ig) :

A - IgG traversent le placenta
B - IgA sont présentes dans le lait maternel
C - IgM traversent le placenta
D - IgG sont présentes dans le lait maternel, larmes et salive

Question 45: Les Immunoglobulines :

A - Possèdent 1 domaine variable et plusieurs domaines constants par chaîne légère
B - La chaîne lourde définit 5 classes
C - Les chaînes légères sont de 2 types lambda et mu
D - Les chaînes lourdes et légères sont identiques au niveau d’une même molécule

Université Mohammed V de Rabat

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat
Module : Immunologie

Consigne :
- Vous avez un total de 20 questions à choix multiples (QCM) sur 3 pages
- Il y a 4 propositions de réponse par QCM
- Répondez en cochant par une croix au stylo la case correspondante à la proposition juste
- Vous pouvez avoir une ou plusieurs propositions justes
« Bonne chance »

Question 51 : L’immunité est l’ensemble des mécanismes qui visent à :

A - Tolérer le non soi
B - Rejeter le soi
C - Reconnaitre le soi
D - Rejeter le non soi

Question 52 : Les organes lymphoïdes peuvent être appelés encore :

A - Primaires ou centraux
B - Primaires ou périphériques
C - Secondaires ou centraux
D - Secondaires ou périphériques

Question 53 : Les organes lymphoïdes secondaires sont le lieu de :

A - Maturation des cellules immunes
B - Différenciation des cellules immunes
C - Activation des cellules immunes
D - Rencontre entre antigènes et cellules immunes

Question 54 : Les organes lymphoïdes primaires sont représentés :

A - Moelle osseuse
B - Ganglion lymphatique
C - Rate
D - Thymus

Question 55 : L’immunité naturelle est :

A - Appelée aussi innée
B - Appelée aussi adaptative
C - Appelée aussi secondaire
D - Appelée aussi tertiaire

Question 56 : Un antigène est doué de propriété :

A - Immunogénicité seule
B - Antigénicité seule
C - Les 2 propriétés à la fois
D - Aucune des propositions

Question 57 : Pour un antigène, l’épitope est :

A - Le déterminant antigénique
B - La région moléculaire immunologiquement active
C - La région moléculaire immunologiquement inactive
D - La région moléculaire qui peut se lier aux BCR

Question 58 : Un antigène est caractérisé par :

A - Caractère étranger
B - Dose d’administration
C - Voie d’administration
D - Aucune des propositions

Question 59 : Concernant la dose d’administration de l’antigène :

A - Une dose insuffisante de l’antigène donne une très bonne réponse
B - Une dose très importante de l’antigène donne une très bonne réponse
C - Une dose optimale de l’antigène donne une très bonne réponse
D - Une dose optimale de l’antigène donne une tolérance

Question 60 : Les antigènes thymo-indépendants :

A - Leur interaction avec les lymphocytes B est suffisante pour donner des anticorps
B - Leur interaction nécessite la coopération des lymphocytes T
C - Leur interaction ne nécessite pas la coopération des lymphocytes T
D - Leur interaction avec les lymphocytes B est insuffisante pour donner des anticorps

Question 61 : Le thymus dispose d’une zone médullaire :

A - Riche en thymocytes
B - Pauvre en thymocytes
C - Contient des macrophages
D - Contient des cellules dendritiques

Question 62 : Au niveau du thymus, la fonction de maturation des lymphocytes T :

A - Se fait grâce au microenvironnement et hormones thymiques
B - A pour objectif la maturation des Lymphocytes T
C - A pour objectif la multiplication des Lymphocytes T
D - 95% des Lymphocytes T meurent par apoptose sur place

Question 63 : Un marqueur cellulaire permet de :

A - Distinguer entre 2 populations cellulaires
B - Connaitre le stade de maturation cellulaire
C - Connaitre le stade d’activation cellulaire
D - Aucune réponse

Question 64 : Le Natural killer est composé de :

A - Récepteur activateur de lyse KIR
B - Récepteur inhibiteur de lyse KAR
C - Récepteur activateur de lyse KAR
D - Récepteur inhibiteur KIR

Question 65 : Immunoglobulines :
A - Molécules synthétisées par les Lymphocytes B
B - Molécules sécrétées par les Lymphocytes B
C - Molécules synthétisées par les plasmocytes
D - Molécules sécrétées par les plasmocytes

Question 66 : Immunoglobuline dispose d’une chaîne lourde formée par :

A - Domaine unique
B - Plusieurs domaines identiques
C - Domaine constant et plusieurs domaines variables
D - Domaine variable et plusieurs domaines constants

Question 67 : Le fragment effecteur d’une immunoglobuline est :

A - Appelé aussi antigen binding
B - Appelé aussi cristallisable
C - Composé d’un domaine variable
D - Composé de plusieurs domaines constants

Question 68 : Les fonctions des Immunoglobulines sont :

A - Opsonisation qui est une facilitation à la phagocytose
B - Formation du Complexe d’attaque membranaire par le complément
C - Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps via les macrophages
D - Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps via le Natural Killer

Question 69 : Le système du Complément peut s’activer selon :

A - Un seul mode : voie classique
B - 2 modes uniquement : voies classique et alterne
C - 3 modes : voies des lectines, classique et alterne
D - Une cascade d’activation

Question 70 : Le Complexe Majeur d’Histocompatibilité se caractérise par :

A - Une transmission en diplotype
B - Une transmission en haplotype
C - Une transmission en bloc
D - Une transmission fragmentée

Université Mohammed V de Rabat

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat
Module : Immunologie

Consigne :
- Vous avez un total de 20 questions à choix multiples (QCM) sur 3 pages
- Il y a 4 propositions de réponse par QCM
- Répondez en cochant par une croix au stylo la case correspondante à la proposition juste
- Vous pouvez avoir une ou plusieurs propositions justes
« Bonne chance »

Question 51 : Le système immunitaire est formé de :

A - Tissus et organes uniquement
B - Cellules uniquement
C - Molécules uniquement
D - Les trois propositions à la fois

Question 52 : Les différents types d’immunité sont :

A - L’immunité normale
B - L’immunité acquise
C - L’immunité adaptative
D - L’immunité innée

Question 53 : Les cytokines ont des propriétés, l’antagonisme signifie que :

A - Différentes cytokines ont le même effet sur une même cible cellulaire
B - Une cytokine a des effets différents avec des cellules cibles différentes
C - Effet combiné de 2 cytokines peut donner un signal particulier
D - 2 cytokines peuvent avoir des effets opposés

Question 54 : Les cytokines ont des modes d’action différents :

A - Exocrine, dans un environnement immédiat
B - Endocrine, à distance par voie sanguine
C - Paracrine, dans un environnement immédiat
D - Autocrine, sur la cellule elle-même

Question 55 : Le polymorphisme du Complexe Majeur d’Histocompatibilité est dû au :

A - Grand nombre de formes alléliques appelé diversité immunitaire
B - Grand nombre de formes alléliques appelé exclusion allélique
C - Petit nombre de formes alléliques appelé diversité immunitaire
D - Petit nombre de formes alléliques appelé exclusion allélique

Question 56 : La molécule HLA Classe I est :

A - Exprimée sur toutes les cellules de l’organisme
B - Exprimée sur presque toutes les cellules nucléées de l’organisme
C - Exprimée que sur les cellules immunes de l’organisme
D - Toutes les propositions sont justes

Question 57 : Les barrières épithéliales de l’immunité innée sont :

A - Barrières physico-chimiques avec lemilieu extérieur
B - La peau saine est une barrière vivante étanche
C - La peau lésée est une véritable barrière étanche
D - La muqueuse se défend par des sécrétions, par le pH et la présence de cils

Question 58 : Les cellules de l’immunité innée sont :

A - Les Lymphocytes B
B - Les macrophages
C - Les Cellules Dendritiques
D - Les Natural Killers

Question 59 : La reconnaissance, phase de la réponse innée, se fait par les cellules :

A - Les macrophages
B - Les cellules dendritiques
C - Les polynucléaires neutrophiles (PNN)
D - Les polynucléaires éosinophiles PNE

Question 60 : La réponse immunitaire adaptative :

A - 1er bouclier protecteur
B - 2e bouclier protecteur
C - Prolongement de l’immunité naturelle
D - Prolongement de l’immunité acquise

Question 61 : Les cytokines ont des propriétés, la redondance signifie que :

A/ Plusieurs cytokines peuvent avoir le même effet sur une même cible cellulaire
B/ Une même cytokine a des effets différents avec des cellules cibles différentes
C/ Effet combiné de 2 cytokines peut donner un signal particulier
D/ 2 cytokines peuvent avoir des effets opposés

Question 62 : La voie des lectines du système du Complément est activée par :

A - Le Complexe antigène-anticorps IgM
B - Le Complexe antigène-anticorps IgG
C - La lectine reconnaissant le glucose des microbes
D - La lectine reconnaissant la mannose des microbes

Question 63 : Les récepteurs du système du Complément sont :

A/ Présents sur la surface de nombreuses cellules sanguines
B/ Absents sur la surface de tous les tissus
C/ Absents sur la surface de toutes les cellules sanguines
D/ Présente sur la surface de certaines cellules

Question 64 : La réaction immunitaire cellulaire (RIC) :

A - Est spécifique
B - Donne des lymphocytes T cytotoxiques comme élément effecteur
C - Donne des lymphocytes T cytotoxiques comme élément mémoire
D - Non spécifique

Question 65 : La réaction immunitaire humorale (RIH) secondaire :

A/ Se déroule en 2 phases
B/ Se déroule en 3 phases
C/ Faites d'IgM surtout
D/ Faites d'IgM surtout et peu d'IgG

Question 66 : La population des LT H2 dans son rôle dans l’immunité adaptative :

A - Lutte contre les virus et les agents pathogènes intracellulaires
B - Lutte contre les infections parasitaires helminthes
C - Lutte contre les bactéries extracellulaires et les mycoses
D - Lutte contre les cellules tumorales

Question 67 : Le TCR ou récepteur du LT à l’antigène est un hétérodimère formé de chaînes :

A - Dont toutes les régions sont extra-cellulaires
B - Dont certaines régions sont cytoplasmiques
C - Dont certaines régions sont extra-cellulaires
D - Dont certaines régions sont transmembranaires

Question 68 : Les cellules présentatrices de l’antigène CPA professionnelles sont :

A - Les cellules endothéliales
B - Les macrophages
C - Les cellules dendritiques
D - Les lymphocytes B

Question 69 : La réaction inflammatoire, phase de la réponse innée :

A - Induite par des cytokines
B - Induit la coagulation locale
C - Donne une hyper-perméabilité vasculaire
D - Inhibe l’expression des molécules d’adhésion endo-vasculaire (ICAM)

Question 70 : Les molécules de l’immunité innée sont :

A - Les peptides antimicrobiens
B - Les composants du complément
C - Les cellules dendritiques
D - Le Natural Killer

Université Mohammed V - Rabat

Faculté de Médecine et de Pharmacie
EXAMEN D’IMMUNOLOGIE – 1ère session du 1er semestre
2ème année de médecine – 2016-2017

Question 1 : L’immunité innée :

A - Est mobilisable en tout point de l’organisme
B - Adapte son mode d’action à chaque microorganisme
C - Est présente dès la naissance
D - Ses mécanismes sont génétiquement hérités

Question 2 : L’immunité adaptative :

A - N’a pas de cellules mémoire
B - Reconnaît le soi du non soi
C - Est spécifique
D - Se construit au cours de la vie

Question 3 : La moelle osseuse :

A - Est le siège de l’hématopoïèse
B - Les sites actifs sont les phalanges et les vertèbres
C - Contient des cellules nourricières
D - Contient les cellules souches hématopoïétiques

Question 4 : Les précurseurs T :

A - Migrent vers le thymus par voie sanguine
B - Sont appelés alors « Thymocytes »
C - Ne subissent aucune maturation dans le thymus
D - Sortent tous du thymus et gagnent la périphérie

Question 5 : Les ganglions :

A - Reçoivent les antigènes qui arrivent par voie sanguine
B - Sont le lieu de rencontre des antigènes et des lymphocytes
C - Récoltent les antigènes des espaces tissulaires
D - Sont formés d’un microenvironnement favorable à la réponse immunitaire

Question 6 : Les follicules lymphoïdes primaires :

A - Sont appelés primaires lorsqu’ils sont au repos
B - Contiennent des lymphocytes T
C - Contiennent des cellules dendritiques folliculaires
D - Contiennent des lymphocytes B au repos

Question 7 : Les cellules présentatrices d’antigènes professionnelles sont :

A - Lymphocyte T
B - Lymphocyte B
C - Macrophage
D - Cellule dendritique

Question 8 : Les cellules dendritiques :

A - Proviennent de la lignée myéloïde et lymphoïde
B - Capturent l’antigène dans un site, le présentent dans un autre site
C - Continuent à phagocyter après la capture de l’antigène
D - Expriment les caractéristiques de la présentation après la capture de l’antigène

Question 9 : On peut différencier les lymphocytes T des B par :

A - Leur morphologie
B - Les CD (cluster de différenciation) qu’ils portent à leur surface
C - Le récepteur spécifique de l’antigène
D - La forme de leur noyau

Question 10 : Les lymphocytes T dans le thymus subissent :

A - Une sélection négative
B - Une sélection positive
C - Une mort par négligence
D - Une sélection intermédiaire

Question 11 : Les PAMPs (motifs moléculaires associés aux pathogènes) :

A - Sont des composants du cytoplasme des pathogènes
B - N’existent pas chez l’hôte
C - Sont communs à plusieurs espèces de pathogènes
D - Sont nécessaires à la survie du pathogène

Question 12 : Les Toll Like Récepteurs (TLR) :

A - Sont des PRR (récepteurs de reconnaissance des motifs moléculaires)
B - Sont à la membrane cellulaire
C - Sont au niveau de l’endosome ou du lysosome
D - Forment l’inflammasome

Question 13 : Les chaînes qui forment l’immunoglobuline (Ig) :

A - Sont les chaînes légères L de type κ ou λ
B - Sont les chaînes lourdes H de type γ, α, μ, ε et δ
C - Les chaînes légères L déterminent les 5 classes d’Ig
D - Sont reliées entre elles par des ponts disulfures

Question 14 : Le site anticorps des immunoglobulines (Ig) :

A - Est formé par les CDR des domaines variables VH et VL
B - Est situé sur le fragment Fc de l’Ig
C - Les CDR sont des régions dont les AA changent d’une Ig à une autre
D - Se lie spécifiquement à l’antigène

Question 15 : Les cytokines :

A - Sont des molécules de communication
B - Se fixent sur des récepteurs spécifiques
C - Transmettent l’information à des cellules cibles
D - Sont synthétisées par la cellule productrice sans qu’elle soit activée

Question 16 : Les voies d’initiation de l’activation du complément sont :

A - Voie classique
B - Voie des cytokines
C - Voie des lectines
D - Voie alterne

Question 17 : Les molecules HLA de Classe 1:

A/ Existent sur certaines cellules de l'organisme
B/ Présentent des antigènes intracellulaires
C/ Présentent les antigènes aux lymphocytes TCD8
D/ Sont HLA A, HLA B, HLA C

Question 18: Les phases de l'inflammation locale sont :

A/ Phase de dermique
B/ Phase vasculaire
C/ Phase effectrice
D/ Phase de résolution
Question 19 : La coopération entre LT et TCD4 est :
A - L'interaction entre le lymphocyte T et la cellule qui présente l'antigène
B - L'interaction entre le lymphocyte T CD8 et la cellule nucléé
C - L'interaction entre le lymphocyte T CD4 et la cellule nucléé
D - L'interaction entre le lymphocyte T CD4 et la cellule dendritique

Question 20: Les étapes de la réponse cellulaire T sont :

A/ L’apprêtement de l'antigène
B/ Reconnaissance de l’antigène sur lymphocyte T
C/ Activation du lymphocyte T
D/ Différenciation du lymphocytes T en cellules effectrices

Question 21- Les étapes de l'apprêtement de l'antigène sont:

A/La dégradation des protéines en peptides
B/La synthèse de la molécule du CMH
C/Le chargement de l'antigène sur la molécule du CMH
D/L’expression du complexe”molécule du CMH peptide” à la membrane de la cellule

Question 22: Les signaux d'activation d'un TCD8 sont :

A/ Le signal 1: interaction TCR_CMH peptide
B/ Le signal 2: costimulation
C/ Le signal 3: actions des cytokines
D/ Le signal 4: actions des hormones

23 : Les follicules lymphoïdes existent au niveau de :

A - La rate
B - La moelle osseuse
C - Le thymus
D - Les ganglions

Question 24 : Le lymphocyte T cytotoxique entraîne la mort des :

A - Cellules infectées par des pathogènes
B - Cellules tumorales
C - Cellules stressées
D - Cellules normales

Question 25 : La réponse immunitaire humorale :

A - Est médiée par le lymphocyte B
B - Est thymo-dépendante lorsqu’il s’agit d’un antigène protéique
C - Est thymo-indépendante lorsqu’il s’agit d’un antigène polymérisé
D - Fait partie de l’immunité innée

Question 26 : Les étapes de la réponse humorale thymo-dépendante :

A - Reconnaissance de l’antigène par lymphocyte B
B - Recherche du lymphocyte T spécifique de l’antigène
C - Activation des cellules Natural killer
D - Liaison « antigène-classe II du CMH » du B avec TCR-CD3 du T

Question 27 : Les lymphocytes B activés qui migrent dans les follicules :

A - Se divisent, prolifèrent et forment un gros follicule
B - Forment des foyers primaires au niveau de la jonction T-B
C - Forment des centres germinatifs
D - Restent quiescents

Question 28 : La réponse humorale primaire :

A - Fait intervenir les lymphocytes B naïfs
B - Se déroule en 3 phases : latence, croissance et décroissance
C - Taux des immunoglobulines est faible
D - Ne donne pas de cellules mémoire

Question 29 : Les mécanismes d’action des anticorps sont :

A - Neutralisation du pathogène
B - Opsonisation du pathogène
C - Fixation du complément
D - Recrutement des cellules natural killer
Question 30 : L’immunoglobuline M :
A - Est produite lors de la réponse humorale secondaire
B - Fixe le complément
C - N’induit pas de lyse cellulaire
D - A une forte avidité

Exam FMPR 2016-2017

1ère session 2ème semestre

Question 1: Les organes lymphoides primaires comportent :

A. Le thymus
B. Les ganglions
C. La rate
D. La moelle osseuse

Question 2: Le Complexe Majeur d'Histocompatibilité (CMH) :

A. Est codé sur le chromosome 6
B. Joue un rôle important dans la transplantation (greffe d'organe)
C. Sert à la présentation des antigènes aux lymphocytes
D. Son mode d’expression est codominant

Question 3: Les molécules CMH classe I :

A. N’existent que sur les CPA
B. Possèdent une chaine a et une chaîne ß2-microglobuline
C. Présentent des peptides dérivés de protéines endogènes
D. Présentent l'Ag à LT CD4+

Question 4 : La voie alterne du Complément

A. Aboutit à la formation du CAM
B. Comporte les fractions C4 et C2
C. Est activée par les complexes antigène/anticorps
D. Son activation peut engendrer une réaction inflammatoire

Question 5: Les cellules dendritiques :

A. Sont des cellules phagocytaires
B. Sont des cellules cytotoxiques
C. Sont les cellules présentatrices d'antigène (CPA) professionnelles
D. Sont les seules cellules capables de stimuler les lymphocytes T naïfs

Question 6: Les populations de lymphocytes qui quittent le thymus sont :

A. Les lymphocytes T CD4
B. Les lymphocytes B
C. Les lymphocytes T CD8
D. Les lymphocytes Treg

Question 7 : Les immunoglobulines (lg) :

A. Sont constituées de 4 chaînes lourdes H
B. Comportent des régions variables et des régions constantes
C. Possèdent des sites de liaison de l'antigène (Fab) constitués de domaines VH et VL
D. Les immunoglobulines D(IgD)ont une structure pentamérique

Question 8 : Une molécule d’immunoglobuline est codée par :

A - Plusieurs gènes
B - Des gènes distincts pour la chaîne légère et la chaîne lourde
C - Des gènes différents pour la portion variable et la portion constante
D - Un gène identique pour la portion variable des chaînes lourdes et légères

Question 9 : Lors du deuxième contact avec l’antigène :

A - Il y a plus d’IgG que d’IgM
B - La phase de latence est plus longue que lors du 1er contact
C - Le taux des immunoglobulines est plus important que lors du 1er contact
D - Le taux des anticorps est plus bas que lors du 1er contact

Question 10 : Le récepteur des lymphocytes B (BCR)

A - Est formé de 4 chaînes
B - Est étroitement lié CD3
C - Joue un rôle dans l’activation des LB
D - Est relié étroitement à Igα et Igβ

Question 11 : Les antigènes sont appelés :

A - Allo-antigènes, lorsqu’ils existent chez tous les individus d’une même espèce
B - Xéno-antigènes, lorsqu’ils proviennent d’une espèce différente
C - Auto-antigènes, lorsqu’ils ne sont pas immunogènes
D - Allo-antigènes, lorsqu’ils existent chez certains individus de l’espèce

Question 12 : Les PAMPs :

A - Sont les ligands des TLR (toll like recepteurs)
B - Sont libérés lors d’un stress cellulaire
C - Existent chez de nombreux microorganismes
D - Peuvent activer les cellules dendritiques

Question 13 : Les macrophages :

A - Sont présents uniquement dans les tissus
B - Sont capables de présenter des antigènes (CPA)
C - Sont des cellules phagocytaires
D - Sont des cellules de l’immunité adaptative

Question 14 : Le fragment Fc des immunoglobulines :

A - Est formé uniquement des chaînes légères
B - Est formé uniquement des chaînes lourdes
C - A une fonction de reconnaissance
D - A une fonction effectrice

Question 15 : Font partie du CMH classe II les molécules suivantes :

A - HLA-A
B - HLA-DP
C - HLA-C
D - HLA-DR

Question 16 : Le lymphocyte T mature porte à sa surface :

A - Le CD40
B - Un TCR
C - Le CD50
D - Le CD3

Question 17 : Le lymphocyte B mature porte à sa surface :

A - Le CD40L (CD154)
B - Un TCR
C - Le CD40
D - Le CD28

Question 18 : Sont des phagocytes :

A - Les monocytes
B - Les macrophages
C - Les cellules dendritiques
D - Les lymphocytes T

Question 19 : L’immunoglobuline A existe :

A - Sous forme de monomère
B - Sous forme de dimère
C - Liée à une pièce sécrétoire
D - En très faible quantité au niveau des glandes salivaires

Question 20 : Les antigènes endogènes sont :

A - Apprêtés par les cellules cibles
B - Présentés avec les molécules de classe II du CMH
C - Présentés aux lymphocytes T cytotoxiques (CD8⁺)
D - Présentés aux lymphocytes TH (CD4⁺)
Question 21 : La voie alterne du complément est activée par :
A - Les complexes Antigène-anticorps
B - La surface des bactéries
C - Les lectines
D - Les cytokines

Question 22 : Lors de la réponse adaptative cellulaire :

A - L’interaction entre le TCR et le complexe peptide/CMH est suffisante pour déclencher la prolifération des lymphocytes T
B - Les différents types de lymphocytes T helper se différencient par les cytokines qu’ils sécrètent
C - L’interaction entre lymphocytes T naïfs et CPA a lieu au niveau des organes lymphoïdes secondaires
D - La liaison CD40/CD40L (ligand) est un signal de costimulation

Question 23 : Les follicules lymphoïdes existent au niveau de :

A - La rate
B - La moelle osseuse
C - Le thymus
D - Les ganglions

Question 24 : Les antigènes sont :

A - Des auto-antigènes, lorsqu’ils existent chez tous les individus d’une même espèce
B - Des auto-antigènes
C - Des immunogènes
D - Des allo-antigènes, lorsqu’ils existent chez certains individus de l’espèce

Question 25 : Parmi ces propositions concernant l’immunité innée, lesquelles sont exactes :
A - Elle conduit à la génération d’une mémoire immunitaire
B - Elle est spécifique
C - Elle passe par la reconnaissance de PAMPs
D - Elle utilise des récepteurs TLR (Toll Like Receptor)

Question 26 : Les moyens de défense de l’immunité innée sont :

A - Les barrières épithéliales
B - La phagocytose
C - L’activation de la voie classique du complément
D - La cytotoxicité par les NK

Question 27 : Dans l’hypersensibilité immédiate :

A - L’anticorps est de type IgE
B - Les manifestations cliniques surviennent dans un délai de 24 à 48 heures
C - L’antigène en cause est étranger
D - Les cellules qui interviennent sont des macrophages

Question 28 : Parmi ces propositions concernant l’immunité adaptative, lesquelles sont exactes :
A - Elle intervient plus rapidement que l’immunité innée
B - Elle fait intervenir les lymphocytes B et T
C - Elle fait intervenir la reconnaissance d’épitopes antigéniques
D - Elle entraîne une mémoire immunitaire

Question 29 : Le TCR :
A - Est composé de quatre domaines variables
B - Peut être de type αβ ou γδ
C - Est identique sur tous les lymphocytes T
D - Est associé à un complexe CD3

Question 30 : Les cellules NK :

A - Possèdent un TCR
B - Ont un rôle dans l’élimination des cellules tumorales
C - Sont des cellules cytotoxiques
D - Sont des cellules phagocytaires

Exam FMPR 2019-2020 QCM

1ère session 2020
2ème année médecine

Question 51 : Toute cellule présentatrice d’antigène possède à sa surface :

A - des molécules HLA classe II
B - des molécules B7
C - des molécules CD3/TCR
D - des molécules CD40L

Question 52 : Les gènes CMH :

A - sont localisés sur le chromosome 6
B - leur expression est codominante
C - se transmettent en haplotypes
D - les gènes A, B, C codent pour des molécules HLA classe I

Question 53 : La zone corticale du ganglion lymphatique :

A - est peuplée de lymphocytes T
B - est peuplée de lymphocytes B
C - contient des follicules lymphoïdes
D - est la zone la plus externe

Question 54 : Le fragment Fab d’une immunoglobuline est responsable de :

A - La reconnaissance de l’antigène
B - L’activation du complément
C - la cytotoxicité cellulaire anticorps dépendante
D - La neutralisation des toxines et des virus

Question 55 : Les polynucléaires neutrophiles :

A - sont une population majoritaire des leucocytes
B - possèdent des récepteurs activateurs
C - sont des cellules de l’immunité innée
D - ont une action de phagocytose

Question 56 : La sous-population lymphocytaire TH1 :

A - sécrète de l’IL-4
B - sécrète de l’IFNγ
C - induit la production d’anticorps
D - induit des réponses cytotoxiques cellulaires

Question 57 : Le lymphocyte B mature exprime :

A - le BCR
B - le TCR
C - la molécule CD3
D - les molécules B7 et CMH classe II

Question 58 : Dans le complexe TCR/CD3 :

A - le TCR reconnaît le complexe peptide-molécule HLA
B - le TCR permet la transduction du signal d’activation du lymphocyte T
C - la molécule CD3 est un hétérodimère αβ
D - la molécule CD3 permet la transduction du signal d’activation du lymphocyte T

Question 59 : L’immunoglobuline G :
A - représente 80% des immunoglobulines sériques
B - active le complément
C - sa forme sérique libre est pentamérique
D - ne traverse pas le placenta

Question 60 : L’immunité innée est assurée par :

A - les barrières épithéliales
B - les peptides antimicrobiens
C - les lymphocytes
D - les cellules Natural Killer (NK)

Question 61 : Une cytokine peut :

A - influencer la commutation isotypique des immunoglobulines
B - agir en cascade
C - activer la voie classique du complément
D - inhiber l’action d’une autre cytokine
Question 62 : Le thymus :
A - est un organe lymphoïde périphérique
B - est le lieu de réponses immunitaires
C - est le lieu de maturation des lymphocytes T
D - sa zone corticale est peuplée de thymocytes

Question 63 : La réponse humorale thymo-dépendante implique les interactions cellulaires suivantes :

A - cellule dendritique - lymphocyte TH/CD4
B - lymphocyte B - cellule cible
C - lymphocyte TC/CD8 - lymphocyte TH CD4
D - lymphocyte B - lymphocyte TH CD4

Question 64 : Les protéines du complément :

A - peuvent s’associer en complexe multimoléculaire
B - sont exclusivement sécrétées par les hépatocytes
C - font partie des défenses naturelles contre les infections
D - ont une demi-vie de plusieurs mois

Question 65 : La voie d’activation classique du complément :

A - est initiée par des complexes antigène-anticorps
B - fait intervenir la MBL ou lectine liant le mannose
C - conduit à la libération d’anaphylatoxines C3a et C5a
D - conduit à la formation du complexe d’attaque membranaire

Question 66 : À propos des molécules HLA :

A - la cavité de liaison au peptide est formée par les domaines α1 et β1 de la molécule HLA classe II
B - la cavité de liaison au peptide est formée par les domaines α2 et α3 de la molécule HLA classe I
C - la molécule HLA classe I est un hétéro-dimère formé de deux chaînes α et β2m
D - une séquence du domaine α3 de la molécule HLA classe I se lie avec la molécule CD4

Question 67 : La réaction antigène-anticorps :

A - est une réaction bi-moléculaire
B - est une réaction réversible
C - met en jeu de multiples liaisons covalentes
D - est influencée par les forces ioniques du milieu

Question 68 : L’immunité adaptative est :

A - rapide
B - naturelle
C - durable
D – spécifique

Question 69 : L’épitote est :

A - une région immunologiquement active de l’antigène
B - séquentiel ou conformationnel
C - la cavité de liaison de la molécule HLA
D - la région de liaison à l’anticorps

Question 70 : Un antigène est caractérisé par :

A - son poids moléculaire
B - son affinité pour l’anticorps
C - sa dose et sa voie d’administration
D - sa nature physico-chimique

QCM immunologie Anonymes :

QCM 51 : Les cellules dendritiques matures :

A - expriment les molécules B7
B - migrent dans les zones T des ganglions
C - expriment les molécules CD3
D - expriment les molécules HLA de classe II
E - expriment les récepteurs TCR

QCM 52 : Les gènes codant les molécules HLA :

A - sont localisés sur le chromosome 6
B - leur expression est codominante
C - se transmettent en haplotypes
D - les gènes A, B, C et D codent pour des molécules HLA classe I
E - sont très polymorphes

QCM 53 : Le fragment Fc d’une immunoglobuline est responsable :

A - de la reconnaissance de l’antigène
B - de l’activation du complément
C - de la cytotoxicité cellulaire anticorps dépendante
D - de la neutralisation des toxines et des virus
E - de la spécificité anticorps

QCM 54 : Les polynucléaires neutrophiles :

A - constituent une population majoritaire des leucocytes
B - sont présents naturellement dans les tissus
C - possèdent des récepteurs activateurs de lyse
D - sont recrutés sous l’action d’anaphylatoxines (C3a et C5a)
E - ont une action de phagocytose

QCM 55 – Les cytokines :

A - sont des molécules de communication intercellulaire
B - ont une action exclusivement autocrine
C - influencent la commutation isotypique des immunoglobulines
D - peuvent agir en cascade
E - sont sécrétées par un seul type de cellules

QCM 56 – Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A - Le thymus est un organe lymphoïde central
B - Le thymus est le lieu de réponses immunitaires
C - La lymphopoïèse T débute dans le thymus à la naissance
D - La zone corticale du thymus comporte des thymocytes
E - Le thymus est le lieu de maturation des lymphocytes

QCM 57 : Les défenses innées (ou naturelles) comprennent :

A - Les barrières épithéliales
B - Les peptides antimicrobiens
C - Les lymphocytes T
D - Les cellules Natural Killer (NK)
E - Les cellules phagocytaires

QCM 58 : Dans le complexe TCR/CD3 :

A - Les régions variables du TCR reconnaissent des peptides présentés par les molécules HLA
B - Le TCR permet la transduction du signal d’activation du lymphocyte T
C - La molécule CD3 via des ITAMs permet la transduction du signal d’activation du lymphocyte T
D - La molécule CD3 est un triple hétéro-dimère γδ, γε, γε
E - Le TCR est un hétéro-dimère αβ (90%) ou γδ (10%)

QCM 59 : La réponse humorale thymo-dépendante implique :

A - l’aide du lymphocyte THCD4
B - une interaction cellule dendritique - lymphocyte THCD4
C - une production prédominante d’IgM lors de la réponse secondaire
D - une interaction lymphocyte B - lymphocyte TH CD4
E - une interaction lymphocyte TCDB - lymphocyte TH CD4

QCM 60 : Le lymphocyte B mature exprime :

A - La molécule CD19
B - Le BCR
C - La molécule CD4
D - Les molécules B7 et CMH class II
E - Est une cellule présentatrice de l’antigène

QCM 61 : La voie d’activation classique du complément :

A - Est initiée par des complexes antigène-anticorps
B - Met en jeu le C1q
C - Conduit à la libération d’anaphylatoxines C3a et C5a
D - Conduit à l’activation du système de coagulation sanguine
E - Conduit à la formation du complexe d’attaque membranaire

QCM 62 : Les protéines du complément :

A - Peuvent s’associer en complexe multimoléculaire
B - Sont présentes dans le plasma
C - Font partie des défenses naturelles contre les infections
D - Ont une demi-vie de plusieurs mois
E - Sont exclusivement sécrétées par les hépatocytes

QCM 63 : À propos des molécules HLA :

A - La cavité de liaison au peptide est formée par les domaines α1 et β1 de la molécule HLA classe II
B - La cavité de liaison au peptide est formée par les domaines α2 et α3 de la molécule HLA classe I
C - La molécule HLA classe I est un hétéro-dimère formé de l’association de 2 chaînes α et β2m
D - Une séquence du domaine α3 de la molécule HLA classe I se lie avec la molécule CD8
E - Une séquence du domaine α3 de la molécule HLA classe I se lie avec la molécule CD4

QCM 64 : L’immunité adaptative sollicite :

A - Les polynucléaires éosinophiles
B - Les lymphocytes B et T
C - Les mastocytes
D - Les cellules Natural Killer
E - Les phagocytes mono-nucléés

QCM 65 : La réaction antigène-anticorps :

A - Est une réaction bi-moléculaire
B - met en jeu par de multiples liaisons non covalentes
C - Est une réaction irréversible
D - Est influencée par le pH, la température et les forces ioniques
E - Aucune des propositions précédentes n’est juste

QCM 66 : Les classes de différenciation ou CD permettent de différencier :

A - Les stades de maturation des cellules
B - Les stades d’activation des cellules
C - Les lignées lymphocytaires
D - Aucune des 3 propositions n’est juste
E - Les 3 premières propositions sont justes

QCM 67 : L’épitote :
A - Peut être séquentiel ou conformationnel
B - Est la cavité de liaison à l’antigène
C - Est la région de liaison avec l’anticorps
D - Est une région immunologiquement active de l’antigène
E - Est la région variable de la molécule HLA

QCM 68 : Un antigène est caractérisé par :

A - Son poids moléculaire
B - Son affinité pour l’anticorps
C - Sa dose et sa voie d’administration
D - Sa nature
E - Sa voie d’administration

QCM 69 : L’immunité adaptative est :

A - Rapide
B - Naturelle
C - Durable
D - Innée
E - Spécifique

QCM 70 : Une cellule présentatrice d’antigène possède à sa surface :

A - Des molécules HLA classe II
B - Des molécules CD3
C - Des molécules B7
D - Des molécules CD40L
E - Des molécules CD40

Durée : 1 heure
(40 QCM sur 7 pages, cocher la ou les propositions justes)

QCM 1 - Le thymus est un organe lymphoïde :

A - Primaire
B - Secondaire
C - Comprend 3 zones : corticale, paracorticale, médullaire
D - Nécessaire à la maturation des Lymphocytes T

QCM 2 - Le ganglion lymphatique est :

A - Un organe réniforme
B - Le lieu de production et de maturation des lymphocytes
C - Un des sites de développement des réponses immunitaires
D - Un organe lymphoïde primaire

QCM 3 - Les organes lymphoïdes secondaires sont le lieu de :

A - Production des cellules de la lignée lymphoïde
B - Différenciation des lymphocytes en cellules effectrices
C - Maturation des cellules lymphoïdes
D - Rencontre avec l’antigène

QCM 4 - Les cellules incluses dans l’immunité innée :

A - Le lymphocyte B
B - Le lymphocyte T
C - Les Natural Killer
D - Les cellules de la barrière épithéliale

QCM 5 - Les précurseurs T :

A - Quittent la moelle osseuse et migrent vers le thymus par voie sanguine
B - Subissent une maturation dans le thymus
C - Subissent au niveau thymique une sélection positive permettant la survie du LT dont le TCR reconnaît le CMH du soi
D - Passent par une maturation thymique qui aboutit à des lymphocytes matures naïfs CD4 ou CD8

QCM 6 - Les cellules Natural Killer :

A - Possèdent des récepteurs activateurs de lyse cellulaire uniquement
B - Possèdent des récepteurs inhibiteurs de lyse cellulaire uniquement
C - Possèdent à la fois des récepteurs activateurs et inhibiteurs
D - Expriment à leurs surfaces des récepteurs spécifiques

QCM 7 - Les cellules dendritiques :

A - Proviennent de la lignée myéloïde et lymphoïde
B - Capturent et présentent l'antigène aux lymphocytes T
C - Présentent les antigènes au niveau des organes lymphoïdes primaires
D - Sont des cellules présentatrices d'antigènes non professionnelles

QCM 8 - On peut différencier les lymphocytes T des lymphocytes B par :

A - Leur morphologie
B - Les CD (Cluster of Différenciation) qu'ils portent à leur surface
C - Le récepteur spécifique de l'antigène
D - La forme de leur noyau

QCM 9 - Un antigène agit en fonction de :

A - Sa dose d'administration
B - Sa voie d'administration
C - Son poids moléculaire
D - Sa distance phylogénique

QCM 10 - Un antigène est une molécule qui :

A - Possède une immunogénicité seule
B - Possède une antigénicité seule
C - Possède une immunogénicité et une antigénicité
D - Est appelé aussi haptène
QCM 11 - Les chaînes qui forment l'immunoglobuline (Ig) :
A - Sont les chaînes légères L de type κ ou λ
B - Sont les chaînes lourdes H de type γ, μ, α, δ, ε
C - Les chaînes légères L déterminent les 5 classes d'Ig
D - Sont reliées entre elles par des ponts disulfures

QCM 12 - Le fragment Fab d’une immunoglobuline est responsable :

A - De la spécificité anticorps
B - De son aptitude éventuelle à fixer le complément
C - De la fixation sur les mastocytes s’il s’agit d’une IgE
D - De la reconnaissance des antigènes

QCM 13 - Le fragment Fc d’une immunoglobuline est responsable :

A - De la spécificité anticorps
B - De son aptitude éventuelle à fixer le complément
C - De la fixation sur les mastocytes s’il s’agit d’une IgE
D - De l’opsonisation

QCM 14 - Le système du complément :

A - N’intervient pas dans les réponses immunitaires à médiation humorale
B - A toujours besoin de la présence d’une immunoglobuline pour agir
C - Circule dans le sang, sous une forme de protéines d’emblée activées
D - A toujours besoin d’une voie d’activation

QCM 15 - Le système du complément :

A - Intervient dans les réponses immunitaires à médiation humorale
B - N’intervient jamais dans les réponses immunitaires innées
C - Intervient dans les réactions inflammatoires
D - Est spécifique d’un antigène

QCM 16 - La voie classique du complément est :

A - Est activée principalement par les immunoglobulines seules
B - Est activée uniquement par les immunoglobulines associées aux antigènes
C - Est activée uniquement par les immunoglobulines associées aux antigènes
D - Est activée par des complexes non antigéniques mais associés aux immunoglobulines

QCM 17 - La voie classique du complément est activée par :

A - Les complexes Antigène-anticorps
B - La surface des bactéries
C - Les lectines
D - Les cytokines

QCM 18 - Le Complexe Majeur d’Histocompatibilité CMH se caractérise par :

A - Son polymorphisme
B - La rapidité de son action de rejet
C - Sa grande tolérance des molécules du non soi
D - La codominance de son mode d’expression

QCM 19 - Les molécules HLA :

A - Sont codées par les gènes du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH)
B - Classe I sont exprimées sur toutes les cellules nucléées de l’organisme
C - Classe I présentent des peptides dérivés de protéines endogènes au LT CD8
D - Classe I présentent des molécules HLA-A seulement

QCM 20 - Parmi les fonctions des molécules HLA :

A - Présentation des peptides antigéniques
B - Orchestre de l’éducation du LT au cours de sa maturation dans le thymus
C - Interaction avec les NK qui émettent un signal de lyse positif devant une cellule saine
D - Interaction avec les NK qui émettent un signal de lyse négatif devant une cellule saine

QCM 21 - Les cytokines créent un réseau de communication intercellulaire grâce aux propriétés suivantes :
A - Redondance et pléiotropie
B - Spécificité
C - Activité en cascade
D - Synergie et antagonisme
QCM 22 - Les modes d’actions exercés par les cytokines peuvent être :
A - Autocrine
B - Exocrine
C - Paracrine
D - Endocrine

QCM 23 - Les TLR (Toll Like Receptor) :

A - Sont des PRR (pattern recognition receptors)
B - Exprimés uniquement à la surface cellulaire
C - Sont spécifiques des cellules immunes
D - Ont pour ligands PAMPs absents sur les cellules hôtes

QCM 24 - Le récepteur T de l’antigène ou TCR :

A - Est une molécule de reconnaissance de l’antigène
B - Existe sous forme soluble dans la circulation
C - Est un hétérodimère constitué d’une chaîne α et d’une chaîne β
D - Est associé au CD3 qui permet la transduction du signal pour le LT

QCM 25 - Les défenses innées comprennent :

A - Les barrières épithéliales
B - Les peptides antimicrobiens
C - Les lymphocytes T
D - Les cellules Natural Killer (NK)

QCM 26 - Le déroulement de la réponse innée comprend :

A - La reconnaissance de l’agent pathogène
B - Une dégradation du pathogène qui se fait à l’extérieur de la cellule ?
C - La phagocytose qui est une étape incontournable
D - La présentation de l’antigène par la cellule dendritique au LT (R.I. Adaptative)

QCM 27 - L’apprêtement des antigènes :

A - N’est pas nécessaire, mais il permet une reconnaissance plus rapide par le TCR
B - Se fait uniquement par les CPA professionnelles
C – Peut se faire par voie cytosolique ou endosomiale, selon le type d’antigène
D - Comprend une étape de dégradation des antigènes en peptides

QCM 28 - La réponse cellulaire T résulte de :

A - L’interaction entre le lymphocyte T et la cellule qui présente l’antigène
B - L’interaction entre le lymphocyte T CD8 et la cellule nucléée
C - L’interaction entre le lymphocyte T CD4 et la cellule nucléée
D - L’interaction entre le lymphocyte T CD4 et la cellule dendritique

QCM 29 - Indiquez les propositions exactes concernant le lymphocyte TH (T CD4) :

A - Pour son activation une étape d’apprêtement d’antigène est nécessaire
B - Le signal d’activation est initié par la liaison du TCR-CD3 au complexe peptide-CMH
C - Sa différenciation est fonction du type de cytokine présent dans l’environnement
D - Il se différencie en 4 sous-populations

QCM 30 - La réponse humorale primaire :

A - Fait intervenir les lymphocytes B naïfs
B - Se déroule en 3 phases : latence, croissance et décroissance
C - Le taux des immunoglobulines M est faible
D - Ne donne pas de cellules mémoires

QCM 31 - La réponse immunitaire humorale :

A - Est médiée par le lymphocyte B
B - Est thymodépendante lorsqu’elle sollicite la présence du lymphocyte T (ψ)
C - Est thymodépendante lorsqu’elle sollicite la présence du lymphocyte T et B
D - Fait partie de l’immunité adaptative

QCM 32 - Dans les hypersensibilités :

A - La phase de sensibilisation seule est suffisante
B - La phase effectrice seule est suffisante
C - Les phases de sensibilisation et effectrice sont facultatives
D - Les phases de sensibilisation et effectrice sont essentielles

QCM 33 - Dans les hypersensibilités interviennent :

A - Nature de l’antigène
B - Nature de l’anticorps
C - Mécanisme effecteur mis en jeu
D - Le délai d’apparition des manifestations cliniques n’est pas inclus

QCM 34 - La ou les pathologies associées à l’hypersensibilité de type I sont :

A - Le lupus
B - Le pemphigus
C - L’asthme
D - La maladie hémolytique du nouveau-né

QCM 35 - Dans les mécanismes de prévention de l’organisme contre les maladies auto-immunes on trouve :
A - La tolérance centrale seule
B - La tolérance périphérique seule
C - La tolérance centrale et périphérique
D - Aucune proposition

QCM 37 - Parmi les mécanismes de rupture de la tolérance dans les pathologies auto-immunes on retrouve :
A - Équilibre de la balance TH1/TH2
B - Activation polyclonale des LB
C - Dysfonctionnement des molécules du CMH
D - Rôle des antigènes

QCM 38 - Parmi les mécanismes du maintien de la tolérance périphérique des pathologies auto-immunes on retrouve :
A - Anergie
B - Action des lymphocytes T régulateurs
C - Ignorance
D - Allergie

QCM 39 - Les maladies auto-immunes :

A - Sont fréquentes chez la femme
B - Ne tiennent pas compte du sexe
C - Augmentent avec l’âge
D - Ne tiennent pas compte des facteurs infectieux et génétiques

QCM 40 - Les mécanismes lésionnels des maladies auto-immunes comprennent :

A - L’hypersensibilité retardée
B - L’activation du complément
C - La cytotoxicité anticorps dépendante
D - La formation de complexes immuns circulants

QCM d’immunologie (UM6SS – Casablanca, 1re session décembre 2020)

Très important :
1. L’épreuve dure 01 heure (60 minutes).
2. Le questionnaire comporte : 15 QCM (avec 1 schéma)
3. Avec un stylo à bille (BLEU ou NOIR), mettez une croix « X » à l’intérieur de la case correspondante à la réponse juste sur la feuille
réponse
4. L’utilisation du BLANCO sur les feuilles réponses EST HAUTEMENT DECONSEILLEE
5. Nombre de pages : 4

QCM 1 - Les ganglions lymphatiques sont :

A - des organes lymphoïdes primaires
B - des organes effecteurs de la réponse immunitaire
C - des organes hématopoïétiques
D - le lieu de la maturation des polynucléaires neutrophiles
E - le lieu de présentation de l’antigène aux lymphocytes T par les CPA

QCM 2 - Un haptène est :

A - une petite molécule dépourvue de localisation membranaire
B - un constituant de la famille des PRRs
C - un antigène reconnu par les granules azurophiles du polynucléaire neutrophile
D - un facteur du complément
E - une petite molécule faiblement immunogène nécessitant le couplage à une protéine porteuse

QCM 3 - Le système du complément :

A - intervient dans la réponse inflammatoire
B - participe à la lyse des pathogènes
C - possède 2 voies d’activation
D - circule dans le sérum humain normal dans un état activé
E - peut être activé par les surfaces des pathogènes

QCM 4 - En ce qui concerne les IgM :

A - elles sont monomériques ou pentamériques
B - elles possèdent une chaîne de jonction « J »
C - elles sont les immunoglobulines les plus abondantes dans le sérum humain
D - elles réalisent un pontage des allergènes au niveau des mastocytes
E - elles traversent la barrière transplacentaire

QCM 5 - Le phénomène d’opsonisation joue un rôle important dans :

A - la synthèse des molécules d’adhésion par les cellules endothéliales
B - la synthèse des immunoglobulines par le lymphocyte B
C - la fixation du germe par les IgG aux cellules phagocytaires
D - la fixation du germe aux phagocytes par les fractions C3a et C5a du complément
E - la phagocytose des germes par les cellules phagocytaires possédant des récepteurs pour les opsonines

QCM 6 - La réaction inflammatoire aiguë :

A - implique la vasodilatation des vaisseaux sanguins
B - est caractérisée par la diapédèse des polynucléaires neutrophiles vers les tissus
C - stimule une réponse adaptative dirigée contre les tissus affectés
D - est une réponse immunitaire adaptative
E - permet de freiner la réparation tissulaire pour rétablir l’homéostasie

QCM 7 - À propos du système HLA/CMH chez l’homme :

A - les gènes du système HLA sont polymorphes
B - le CMH I définit l’identité de l’individu
C - le CMH I intervient dans le rejet des greffes
D - les peptides présentés par les molécules HLA de classe I sont d’origine endogène
E - il intervient dans l’activation directe du complément

QCM 8 - Parmi les cellules qui conservent une mémoire immunitaire on distingue :
A - les monocytes
B - les lymphocytes B
C - les mastocytes
D - les lymphocytes T
E - les cellules de Langerhans

QCM 9 - La cytotoxicité des cellules NK fait appel :

A - au système perforine/Granzymes
B - à la microbicidie dépendante d’oxygène
C - à l’apoptose médiée par la liaison Fas-Fas ligand
D - à l’activation de la voie alterne du complément
E - à la signalisation via le CD3

QCM 10 - Parmi les fonctions des polynucléaires neutrophiles, on retrouve :

A - la microbicidie par des protéases et des peptides anti-microbiens
B - la production de formes réactives d’oxygène (FRO)
C - la production d’anticorps
D - la production de cytokines
E - la synthèse d’opsonines

QCM 11 - Durant l’hématopoïèse, les cellules souches hématopoïétiques :

A - ont la capacité d’auto-renouvellement
B - sont activées par des opsonines dans la moelle osseuse
C - donnent naissance à deux lignées cellulaires (myéloïde et lymphoïde)
D - se différencient en différents types cellulaires dans les tissus périphériques
E - se différencient en différents types cellulaires sous l’effet de cytokines et de facteurs de croissance

QCM 12 - Parmi ces facteurs, lesquels sont capables de créer un gradient chimiotactique :
A - les anaphylatoxines solubles produites lors de l’activation du complément
B - les fragments C3b et C5b du complément
C - les toxines bactériennes
D - les métalloprotéases
E - les chimiokines

QCM 13 - La réponse anticorps vis-à-vis d’un antigène thymo-indépendant implique :

A - une coopération entre le lymphocyte T et le lymphocyte B
B - le switch isotypique et la production d’IgG de haute affinité
C - un cross-linking du BCR
D - une réponse anticorps de type IgM uniquement
E - la formation du complexe CD40-CD40L

QCM 14 - À propos de la polarisation des cellules CD4 en Th17 :

A - elle est assurée par la production de l’IL-17
B - elle dépend de la nature de l’environnement cytokinique
C - elle est marquée par l’expression du facteur de transcription ROR-γt
D - elle permet d’attirer les polynucléaires neutrophiles vers le site d’infection
E - elle est due à l’activation du système du complément

QCM 15 - La figure ci-dessous :

A - représente la réponse immunitaire adaptative contre les pathogènes extracellulaires ou intracellulaires via une présentation antigénique
B. montre l’environnement cytokinique requis pour la polarisation de la réponse immunitaire
C. montre une présentation de l’antigène au lymphocyte T différencié
D. montre la présentation de l’antigène par la cellule dendritique dans les tissus périphériques
E. montre les signaux de co-stimulation nécessaires à la présentation antigénique

Épreuve d’Immunologie – 2ème Année Pharmacie (Ancien Régime), UM5 Rabat

Université Mohammed V de Rabat

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat
2ème Année de Pharmacie (Ancien Régime)
Épreuve d’Immunologie
Durée : 1 heure (40 QCM en 5 pages)

QCM 1 - Le thymus est un organe lymphoïde :

A - Primaire
B - Secondaire
C - Comprend 3 zones : corticale, paracorticale, médullaire
D - Nécessaire à la maturation des lymphocytes T

QCM 2 - Les organes lymphoïdes secondaires sont le lieu de :

A - Production des cellules de la lignée lymphoïde
B - Différenciation des lymphocytes en cellules effectrices
C - Maturation des cellules lymphoïdes
D - Rencontre avec l’antigène

QCM 3 - Les précurseurs T :

A - Quittent la moelle osseuse et migrent vers le thymus par voie sanguine
B - Subissent une maturation dans le thymus
C - Subissent au niveau thymique une sélection positive permettant la survie du LT dont le TCR reconnaît le CMH du soi
D - Passent par une maturation thymique qui aboutit à des lymphocytes matures naïfs CD4 ou CD8

QCM 4 - Les cellules Natural Killer :

A - Possèdent des récepteurs activateurs de lyse cellulaire uniquement
B - Possèdent des récepteurs inhibiteurs de lyse cellulaire uniquement
C - Possèdent à la fois des récepteurs activateurs et inhibiteurs
D - Expriment à leur surface des récepteurs spécifiques

QCM 5 - Les cellules dendritiques :

A - Proviennent de la lignée myéloïde et lymphoïde
B - Capturent et présentent l’antigène aux lymphocytes T
C - Présentent les antigènes au niveau des organes lymphoïdes primaires
D - Sont des cellules présentatrices d’antigènes non professionnelles

QCM 6 - On peut différencier les lymphocytes T des lymphocytes B par :

A - Leur morphologie
B - Les CD (Cluster of Differentiation) qu’ils portent à leur surface
C - Le récepteur spécifique de l’antigène
D - La forme de leur noyau

QCM 7 - Un antigène est une molécule qui :

A - Possède une immunogénicité seule
B - Possède une antigénicité seule
C - Possède une immunogénicité et une antigénicité
D - Est appelé aussi haptène

QCM 8 - Les chaînes qui forment l’immunoglobuline (Ig) :

A - Sont les chaînes légères L de type κ ou λ
B - Sont les chaînes lourdes H de type γ, μ, α, δ, ε
C - Les chaînes légères L déterminent les 5 classes d’Ig
D - Sont reliées entre elles par des ponts disulfures

QCM 9 - Le fragment Fc d’une immunoglobuline est responsable :

A - De la spécificité anticorps
B - De son aptitude éventuelle à fixer le complément
C - De la fixation sur les mastocytes s’il s’agit d’une IgE
D - De l’opsonisation

QCM 10 - Le système du complément :

A - Intervient dans les réponses immunitaires à médiation humorale
B - N’intervient jamais dans les réponses immunitaires innées
C - Intervient dans les réactions inflammatoires
D - Est spécifique d’un antigène

QCM 11 - La voie classique du complément est activée par :

A - Les complexes Antigène-anticorps
B - La surface des bactéries
C - Les lectines
D - Les cytokines
QCM 12 - Les molécules HLA :
A - Sont codées par les gènes du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH)
B - Classe I sont exprimées sur toutes les cellules nucléées de l’organisme
C - Classe I présentent des peptides dérivés de protéines endogènes au LT CD8
D - Classe I comprennent les molécules HLA-A seulement

QCM 13 - Parmi les fonctions des molécules HLA :

A - Présentation des peptides antigéniques
B - Orchestre de l’éducation du LT au cours de sa maturation dans le thymus
C - Interaction avec les NK qui émettent un signal de lyse positif devant une cellule saine
D - Interaction avec les NK qui émettent un signal de lyse négatif devant une cellule saine

QCM 14 - Les cytokines créent un réseau de communication intercellulaire grâce aux propriétés suivantes :
A - Redondance et pléiotropie
B - Spécificité
C - Activité en cascade
D - Synergie et antagonisme

QCM 15 - Les modes d’actions exercés par les cytokines peuvent être :
A - Autocrine
B - Exocrine
C - Paracrine
D - Endocrine

QCM 16 - Les TLR (Toll Like Receptor) :

A - Sont des PRR (pattern recognition receptors)
B - Exprimés uniquement à la surface cellulaire
C - Sont spécifiques des cellules immunes
D - Ont pour ligands PAMPs absents sur les cellules hôtes

QCM 17 - Le récepteur T de l'antigène ou TCR :

A - Est une molécule de reconnaissance de l'antigène
B - Existe sous forme soluble dans la circulation
C - Est un hétérodimère constitué d’une chaîne α et d’une chaîne β
D - Est associé au CD3 qui permet la transduction du signal pour le LT

QCM 18 - Les défenses innées comprennent :

A - Les barrières épithéliales
B - Les peptides antimicrobiens
C - Les lymphocytes T
D - Les cellules Natural Killer (NK)

QCM 19 - Le déroulement de la réponse innée comprend :

A - La reconnaissance de l’agent pathogène
B - Une dégradation du pathogène qui se fait à l’extérieur de la cellule
C - La phagocytose qui est une étape incontournable
D - La présentation de l’antigène par la cellule dendritique au LT

QCM 20 - L’apprêtement des antigènes :

A - N’est pas nécessaire, mais il permet une reconnaissance plus rapide par le TCR
B - Se fait uniquement par les CPA professionnelles
C - Peut se faire par voie cytosolique ou endocytaire, selon le type d’antigène
D - Comprend une étape de dégradation des antigènes en peptides

QCM 21 - La réponse cellulaire T résulte de :

A - L’interaction entre le lymphocyte T et la cellule qui présente l’antigène
B - L’interaction entre le lymphocyte T CD8 et la cellule nucléée
C - L’interaction entre le lymphocyte T CD4 et la cellule nucléée
D - L’interaction entre le lymphocyte T CD4 et la cellule dendritique

QCM 22 - Indiquez les propositions exactes concernant le lymphocyte TH (T CD4) :

A - Pour son activation une étape d’apprêtement d’antigène est nécessaire
B - Le signal 1 d’activation est initié par la liaison du TCR-CD3 au complexe peptide-CMH
C - Sa différenciation est fonction du type de cytokine présent dans l’environnement
D - Il se différencie en 3 sous-populations
QCM 23 - La réponse humorale primaire :
A - Fait intervenir les lymphocytes B naïfs
B - Se déroule en 3 phases : latence, croissance et décroissance
C - Le taux des immunoglobulines M est faible
D - Ne donne pas de cellules mémoires

QCM 24 - La réponse immunitaire humorale :

A - Est médiée par le lymphocyte B
B - Est thymo-dépendante lorsqu’il s’agit d’un antigène protéique
C - Est thymo-dépendante lorsqu’il s’agit d’un antigène polyosidique à motifs répétitifs
D - Fait partie de l’immunité adaptative

QCM 25 - Les forces de liaison antigène-anticorps sont :

A - Liaisons hydrogène
B - Liaisons ioniques
C - Liaisons électrostatiques
D - hydrophobes

QCM 26 - L’interaction antigène-anticorps se caractérise par :

A - Réversibilité
B - Affinité
C - Avidité
D - Présence d’un épitope et d’un site récepteur

QCM 27 - Les différentes réactions antigènes-anticorps utilisées en techniques d’immunologie :

A - La précipitation
B - L’agglutination
C - Le marquage isotopique
D - Le marquage enzymatique

QCM 28 - Les réactions croisées sont le résultat de la présence de :

A - 2 antigènes portant le même épitope
B - 2 antigènes portant des épitopes très ressemblants
C - Le rhumatisme articulaire aigu est une des conséquences de cette réaction croisée
D - Aucune de ces propositions

QCM 29 - Dans l’hypersensibilité immédiate :

A - Les cellules qui interviennent sont des macrophages et les polynucléaires basophiles
B - L’anticorps est de type IgE
C - Les manifestations cliniques surviennent dans un délai de 1 à 2 heures
D - L’antigène en cause est étranger

QCM 30 - Dans les hypersensibilités interviennent :

A - Nature de l’antigène
B - Nature de l’anticorps
C - Mécanisme effecteur mis en jeu
D - Le délai d’apparition des manifestations cliniques n’est pas inclus

QCM 31 - Dans les hypersensibilités :

A - La phase de sensibilisation seule est suffisante
B - La phase effectrice seule est suffisante
C - Les phases de sensibilisation et effectrice sont facultatives
D - Les phases de sensibilisation et effectrice sont essentielles

QCM 32 - Les pathologies associées à l’hypersensibilité de type II (cytotoxique) sont :

A - Le lupus
B - Le pemphigus
C - Allo immunisation par incompatibilité ABO
D - La maladie hémolytique du nouveau-né

QCM 33 - Les hypersensibilités de type III :

A - Les auto-antigènes peuvent être en cause
B - Sont de type cellulaire
C - Font intervenir les complexes immuns
D - Sont de type humoral

QCM 34 - Les maladies auto-immunes :

A - Sont fréquentes chez la femme
B - Ne tiennent pas compte du sexe
C - Augmentent avec l’âge
D - Ne tiennent pas compte des facteurs infectieux et génétiques

QCM 35 - Les mécanismes lésionnels des maladies auto-immunes comprennent :

A - L’hypersensibilité retardée
B - L’activation du complément
C - La cytotoxicité anticorps dépendante
D - La formation de complexes immuns circulants

QCM 36 - Les cellules intervenant dans la tolérance immunitaire :

A - Le lymphocyte B avec activation polyclonale
B - Le lymphocyte T régulateur
C - Le macrophage
D - Le lymphocyte Th17

QCM 37 - Parmi les mécanismes à l’origine de la rupture de la tolérance on compte :

A - Le déséquilibre de la balance Th1/Th2
B - L’activation monoclonale des LB
C - L’expression inappropriée des molécules de classe I du CMH
D - Apparition de LT auto-réactifs

QCM 38 - L’effet de la biothérapie immunomodulatrice est une :

A - Immunosuppression par augmentation de la réaction immunitaire
B - Immunostimulation par diminution de la réaction immunitaire
C - Immunosuppression par diminution de la réaction immunitaire
D - Immunostimulation par augmentation de la réaction immunitaire

QCM 39 - Les cibles des biothérapies immunomodulatrices :

A - Système du complément
B - Cytokines
C - Lymphocytes B et T
D - Chimiokines

QCM 40 - Les anticorps monoclonaux chimériques :

A - Possèdent des domaines variables murins
B - Possèdent des domaines constants murins
C - Possèdent des domaines variables humains
D - Possèdent des domaines constants humains

2e année Pharmacie, 1er semestre 2015-2016

1ère session du 1er semestre
Durée : 1H

QCM 1 - Les organes lymphoïdes secondaires sont le lieu de :

A - Production des cellules lymphoïdes
B - Différenciation des cellules lymphoïdes en cellules effectrices
C - Sélection négative
D - Rencontre avec l’antigène (Ag)

QCM 2 - Les propriétés du CMH sont :

A - La codominance des allèles
B - La transmission à pénétration variable
C - L’extrême polymorphisme
D - La transmission en haplotype

QCM 3 - Les molécules CMH classe I :

A - N’existent que sur les CPA
B - Sont composées d’une chaîne α et d’une chaîne β2 microglobuline
C - Présentent des peptides dérivés de protéines endogènes
D - Présentent l’Ag aux LTCD8+
QCM 4 - L’activation du complément a pour conséquences :
A - La lyse des membranes cellulaires
B - L’opsonisation
C - Un effet chimiotactique
D - Une réaction inflammatoire

QCM 5 - Les fonctions de la cellule dendritique sont :

A - La phagocytose
B - La cytotoxicité
C - La présentation de l’antigène (Ag)
D - La sécrétion de cytokines

QCM 6 - Les récepteurs inhibiteurs des cellules NK :

A - Ont pour ligand les molécules de classe II du CMH
B - sont des Toll Like Récepteurs (TLR)
C - Appartiennent à la famille des cellules C (CLIR)
D - Inhibent la lyse de la cellule cible

QCM 7 - Indiquez les propositions exactes concernant les immunoglobulines (Ig) :

A - Les Ig sont des glycoprotéines
B - Elles comportent des régions variables et des régions constantes
C - Le fragment Fc a une fonction de reconnaissance
D - Les Ig sont sécrétées par le plasmocyte

QCM 8 - Une molécule d’immunoglobuline est codée par :

A - Plusieurs gènes
B - Des gènes différents pour la chaîne légère et la chaîne lourde
C - Des gènes différents pour la portion variable et la portion constante
D - Un gène identique pour la portion variable des chaînes lourdes et légères

QCM 9 - Lors du deuxième contact avec l’antigène :

A - Il y a plus d’IgG que d’IgM
B - La phase de latence est plus longue que lors du 1er contact
C - Le taux des immunoglobulines est plus important que lors du 1er contact
D - L’affinité des anticorps est plus basse que lors du 1er contact

QCM 10 - Le récepteur des lymphocytes T (TCR) :

A - Est formé de 2 chaînes polypeptidiques
B - Est étroitement lié au CD3
C - Joue un rôle dans l’activation des LT
D - Est codé par un seul gène

QCM 11 - Une réaction croisée a lieu quand :

A - 2 épitopes différents sont sur 2 antigènes différents
B - 2 épitopes identiques sont sur le même antigène
C - le même épitope est porté par 2 antigènes différents
D - 2 épitopes qui se ressemblent sont sur 2 antigènes différents

QCM 12 - Les PAMPs :

A - Sont les ligands des TLR
B - Existent sur les cellules de l’hôte
C - Sont communs à de nombreux microorganismes
D - Sont essentiels à la survie des microorganismes

QCM 13 - Les cellules qui possèdent une activité cytotoxique sont :

A - Les lymphocytes TCD8+
B - Les cellules NK
C - Les lymphocytes B
D - Les cellules dendritiques

QCM 14 - Le fragment Fab des immunoglobulines :

A - Est formé uniquement des chaînes légères
B - Est formé uniquement des chaînes lourdes
C - A une fonction de reconnaissance
D - A une fonction effectrice

QCM 15 - Font partie du CMH classe I les molécules suivantes :

A - HLA-A
B - HLA-B
C - HLA-C
D - HLA-DR

QCM 16 - Le lymphocyte B mature porte à sa surface :

A - Le CD40
B - Un TCR
C - Le CD80
D - Le CD3

QCM 17 - Le lymphocyte T mature porte à sa surface :

A - Le CD40L (CD154)

QCM 18 - Sont des phagocytes :

A - Les monocytes
B - Les macrophages
C - Les cellules dendritiques
D - Les polynucléaires neutrophiles

QCM 19 - L’immunoglobuline A existe :

A - Sous forme de monomère
B - Sous forme de dimère
C - Liée à une pièce sécrétoire
D - En très faible quantité au niveau des glandes salivaires

QCM 20 - Les antigènes exogènes sont :

A - Apprêtés par les cellules présentatrices d’antigène (CPA)
B - Présentés avec les molécules de classe II du CMH
C - Présentés aux lymphocytes T cytotoxiques (CD8+)
D - Présentés aux lymphocytes TH (CD4+)

QCM 21 - La voie classique du complément est activée par :

A - Les complexes Antigène-anticorps
B - La surface des bactéries
C - Les lectines
D - Les cytokines

QCM 22 - Lors de l’activation du lymphocyte T par les antigènes thymo-dépendants :

A - L’intervention du lymphocyte TH est nécessaire
B - La fixation de l’antigène sur le BCR est suffisante
C - Le LB exprime des molécules de classe II du CMH
D - Le lymphocyte T sécrète de l’IL-2

QCM 23 - Les follicules lymphoïdes existent au niveau de :

A - La rate
B - La moelle osseuse
C - Le thymus
D - Les ganglions

QCM 24 - Les antigènes sont :

A - Des allo-antigènes, lorsqu’ils existent chez tous les individus d’une même espèce
B - Antigéniques
C - Immunogènes
D - Des allo-antigènes, lorsqu’ils existent chez certains individus de l’espèce

QCM 25 - Parmi les mécanismes à l’origine de la rupture de la tolérance on compte :

A - Le déséquilibre de la balance TH1/TH2
B - L’activation monoclonale des LB
C - L’expression inappropriée des molécules de classe II du CMH
D - La libération des antigènes séquestrés
QCM 26 - Les moyens de défense de l’immunité innée sont :
A - Les barrières épithéliales
F - La phagocytose
G - La lyse par complément
H - La cytotoxicité par les NK

QCM 27 - Dans l’hypersensibilité immédiate :

A - L’anticorps est de type IgE
B - Les manifestations cliniques surviennent dans un délai de 1 à 2 heures
C - L’antigène en cause est étranger
D - Les cellules qui interviennent sont des macrophages

QCM 28 - Parmi les déficits immunitaires combinés sévères (DICS), on compte :

A - Les déficits en T avec lymphocytes B présents et NK absents
B - Les déficits en T avec lymphocytes B présents et NK présents
C - Les déficits en T avec lymphocytes B absents et NK présents
D - Les déficits en T avec lymphocytes B absents et NK absents

QCM 29 - Déficits primitifs de l’immunité humorale :

A - Le syndrome d’hyper IgM se traduit par des taux normaux des autres immunoglobulines
B - Le déficit en IgA est souvent asymptomatique
C - La maladie de Bruton apparaît surtout chez les filles
D - Sont les plus fréquents

QCM 30 - Indiquez les propositions exactes concernant le lymphocyte T CD4 :

A - Son activation se fait dans les organes lymphoïdes primaires
B - Le 1er signal d’activation est initié par la liaison du TCR au complexe Ag-CMH
C - Sa différenciation est fonction du type de cytokine présent dans l’environnement
D - Il se différencie en 3 sous-populations

Exam FMPR 2016-2017

2ème année pharmacie (ancien régime) 1er semestre 1ère session
Durée : 1H

QCM 1 - Le ganglion lymphatique :

A - Est un organe lymphoïde périphérique
B - Est un organe bilobé
C - Est le lieu de maturation des lymphocytes
D - Est un lieu de développement des réponses immunitaires

QCM 2 - Une des molécules suivantes issues de l’activation du complément possède une activité chimiotactique, laquelle ?
A - C3b
B - C4b
C - Bb
D - C5a

QCM 3 - Le thymus est un organe lymphoïde :

A - Primaire
B - Est situé dans le médiastin antérieur et supérieur
C - Est un organe bilobé
D - Est nécessaire à la maturation des lymphocytes T

QCM 4 - La réponse humorale de type secondaire diffère de la réponse primaire par :

A - Une période de latence plus longue
B - Une production plus importante d’Ig G
C - Une augmentation de l’affinité des anticorps
D - Une mise en jeu de lymphocytes B mémoire

QCM 5 - La réaction antigène-anticorps :

A - Est une réaction bi-moléculaire
B - Met en jeu de multiples liaisons non covalentes
C - Est une réaction irréversible
D - Est influencée par le pH, la température et les forces ioniques

QCM 6 - Sont des cellules présentatrices de l’antigène :

A - Les cellules dendritiques
B - Les macrophages
C - Les polynucléaires neutrophiles
D - Les mastocytes

QCM 7 - Les follicules lymphoïdes existent au niveau de :

A - La rate
B - La moelle osseuse
C - Le thymus
D - Les ganglions lymphatiques

QCM 8 - Le lymphocyte B :
A - Est considéré comme cellule présentatrice d’antigène
B - Reconnaît un antigène sous sa forme native
C - Reconnaît un antigène par son BCR ou son TLR
D - Reconnaît un antigène par un complexe incluant un dimère CD3

QCM 9 - Les lymphocytes TH1 :

A - Sécrètent de l’IFN γ
B - Sont spécialisés dans l’induction de la production des anticorps
C - Activent les macrophages et induisent des réactions d’hypersensibilité
D - Stimulent la prolifération des lymphocytes TH2

QCM 10 - Les lymphocytes TH2 :

A - Sécrètent de l’IL4
B - Sont spécialisés dans l’induction de la production des anticorps
C - Sont capables d’inhiber la prolifération des lymphocytes TH1
D - Activent les macrophages et induisent des réactions d’hypersensibilité

QCM 11 - Les protéines du complément :

A - Peuvent s’associer en complexe multimoléculaire
B - Sont présentes dans le plasma
C - Sont activées dans les réponses immunitaires innées
D - Ont une demi-vie de plusieurs mois

QCM 12 - Les fonctions effectrices d’une immunoglobuline sont :

A - La reconnaissance de l’antigène
B - L’activation du complément
C - La cytotoxicité cellulaire anticorps dépendante
D - La dégranulation des mastocytes et des cellules basophiles

QCM 13 - Les gènes du CMH

A : sont localisés sur le chromosome 22
B : leur expression est codominante
C : se transmettent en haplotypes
D : sont extrêmement polymorphes

QCM 14 – Les fonctions effectrices d’une immunoglobuline sont :

A - la reconnaissance de l’antigène
B - l’activation du complément
C - la cytotoxicité cellulaire anticorps dépendante
D - la dégranulation des mastocytes et des cellules basophiles

QCM 15 – Les cytokines :

A - sont des molécules de communication intercellulaire
B - ont une action exclusivement autocrine
C - influencent la commutation isotypique des immunoglobulines
D - peuvent agir en cascade

QCM 16 – La réponse humorale thymo-dépendante implique :

A - l’aide du lymphocyte THCD4
B - une interaction cellule dendritique - lymphocyte THCD4
C - une interaction Lymphocyte B - lymphocyte TH CD4
D - une production prédominante d’IgM lors de la réponse secondaire
QCM 17 – Les moyens de défense de l’immunité innée sont :
A - les barrières épithéliales
B - les phagocytes
C - les lymphocytes T
D - les cellules Natural Killer (NK)

Question 19 : La voie d’activation classique du complément :

A - Est initiée par des complexes antigène-anticorps
B - Conduit à la libération d’anaphylatoxines
C - Conduit à l’opsonisation des bactéries
D - Conduit à la formation du complexe d’attaque membranaire

Question 20 : Parmi les mécanismes à l’origine de la rupture de tolérance, on cite :

A - L’activation polyclonale des lymphocytes T
B - L’activation polyclonale des lymphocytes B
C - Le déséquilibre des balances TH1/TH2 et TH17/Treg
D - La libération d’antigènes séquestrés

Question 21 : Dans l’hypersensibilité immédiate :

A - L’anticorps est de type IgG
B - L’anticorps est de type IgE
C - L’antigène en cause est d’origine infectieuse
D - Les manifestations cliniques surviennent dans les 3 à 10 heures

Question 22 : Dans l’hypersensibilité retardée :

A - Il y a formation de complexes immuns circulants
B - La réponse immunitaire est cellulaire
C - L’anticorps est de type IgG ou IgE
D - Le macrophage est au centre de cette réaction

Question 23 : Les peptides dérivés d’antigènes endogènes sont :

A - Présentés par les molécules HLA classe II
B - Présentés par les molécules HLA classe I
C - Présentés aux lymphocytes T CD8
D - Présentés aux lymphocytes T CD4

QCM 24 - Le lymphocyte T mature porte à sa surface :

A - un TCR
B - la molécule CD28
C - la molécule CD40
D - la molécule CD40L (ligand pour CD40)

QCM 25 - Dans les déficits immunitaires combinés sévères ou DICS :

A - Les lymphocytes T sont absents
B - Les lymphocytes T sont présents mais non fonctionnels
C - L’immunité humorale est affectée
D - Le système du complément est déficitaire

QCM 26 - Les déficits primitifs de l’immunité humorale :

A - Sont les plus fréquents
B - La maladie de Bruton apparaît exclusivement chez le garçon
C - Le syndrome d’hyper IgM se traduit par des taux effondrés des autres Igs
D - Les lymphocytes T sont absents

QCM 27 - La molécule HLA classe I présente :

A - Une cavité de liaison au peptide formée par les domaines α2 et α3
B - Une cavité de liaison au peptide formée par les domaines α1 et α2
C - Deux domaines variables α1 et α2
D - Une séquence de liaison avec la molécule CD8

QCM 28 - Les PAMPs ou motifs moléculaires associés aux pathogènes :

A - Ont pour ligands des TLR
B - Sont absents des cellules de l’hôte
C - Sont essentiels à la survie des agents pathogènes
D - Sont communs à de nombreux agents pathogènes
QCM 29 - Les cellules natural killer NK :
A - Sont des cellules de l’immunité innée
B - Possèdent des récepteurs de lyse
C - Possèdent des TCR
D - Ont une action cytotoxique directe

QCM 30 - Les récepteurs type Toll ou TLR :

A - Reconnaissent les complexes moléculaires CMH-peptide
B - Sont exclusivement membranaires
C - Sont des récepteurs de l’immunité innée
D - Sont des récepteurs de l’immunité adaptative

FACULTE DE MEDECINE ET DE PHARMACIE DE RABAT

Epreuve d’immunologie
3ème Année pharmacie nouveau régime
Année universitaire 2017-2018
2ème Semestre 1ère session
Durée de l'épreuve : 1 heure (40 QCM)

Consigne : Répondez sur la grille en mettant une croix dans la ou les cases correspondant à une ou plusieurs réponses justes

QCM 1 - La moelle osseuse est :

A - Un organe lymphoïde primaire
B - Le siège de l’hématopoïèse
C - Formée de tissu réticulé et en lobules
D - Le lieu de la maturation et différenciation des lymphocytes B

QCM 2 - Le ganglion lymphatique :

A - Le lieu de production des cellules de la lignée lymphoïde
B - Constitué d’une zone corticale contenant des follicules lymphoïdes
C - Le lieu de rencontre des cellules immunocompétentes avec l’antigène
D – Irrigué par une circulation lymphatique et sanguine

QCM 3 - Les lymphocytes B (LB) :

A - Quittent la moelle osseuse après leur maturation
B - Dérivent de la lignée lymphoïde
C - Subissent une sélection positive permettant la survie du LB qui reconnaît le CMH II du soi
D - Subissent une sélection négative permettant l’élimination des LB autoréactifs

QCM 4 - Les cellules Natural Killer (NK) :

A - Sont des cellules de la lignée lymphoïde et myéloïde
B - Sont des cellules de l’immunité innée et adaptative
C - Possèdent des récepteurs activateurs et inhibiteurs de la lyse cellulaire
D - Ont une capacité de détruire spontanément les cellules infectées

QCM 5 - Les cellules dendritiques :

A - Ont une origine myéloïde uniquement
B - Capturent l’antigène pour devenir matures et le présentent au LT
C - Ont un rôle dans le déclenchement de l’immunité adaptative
D - Sont des cellules présentatrices d’antigènes professionnelles

QCM 6 - L’excrétion immunogène d’une molécule :

A/ Sont des marqueurs membranaires
B/ Sont spécifiques du type cellulaire
C/ Ne sont pas spécifiques du stade de maturation
D/ Permettent de distinguer les lymphocytes T et B

Question 7 : Le caractère immunogène d’une molécule :

A - Dépend de la distance phylogénétique entre les espèces
B - Diminue avec l’augmentation son poids moléculaire
C - Est un facteur d’immunisation
D - Dépend de la dose d’administration

Question 8 : Un haptène est une molécule :

A - De faible poids moléculaire
B - Qui a la capacité d’induire une réponse immunitaire et de se lier avec le produit de cette réponse immunitaire
C - Qui n’a pas la capacité d’induire une réponse immunitaire mais il peut se lier avec le produit de la réponse immunitaire
D - Qui s’associe à un "porteur" pour induire une réponse immunitaire

Question 9 : Le BCR (B Cell Receptor) est :

A - Un récepteur spécifique de l’antigène à la surface des lymphocytes
B - Exprimé par le LT et la cellule NK
C - Un acteur de l’immunité adaptative à médiation cellulaire
D - Est un récepteur du LT qui reconnaît le déterminant antigénique

Question 10 : La structure des immunoglobulines (Ig) comprend :

A - 4 chaînes polypeptidiques identiques deux à deux
B - La chaîne lourde γ qui définit l’isotype IgG
C - La chaîne légère détermine les différentes classes d’Ig
D - La chaîne légère comprend 1 domaine variable et 3 domaines constants

Question 11 : Parmi ces propositions laquelle ou lesquelles sont justes :

A - Les IgG traversent le placenta
B - Les IgA sont présentes dans le lait maternel
C - Les IgM existent sous seule forme monomérique
D - Les IgG comportent 1 domaine variable et 4 domaines constants

Question 12 : Le fragment Fab d’une immunoglobuline a une fonction :

A - De reconnaissance de l’antigène
B - De fixation du complément
C - De fixation sur les mastocytes s’il s’agit d’une IgE
D - De fixation sur les NK s’il s’agit d’une IgE

Question 13 : Lors de l’activation du complément par la voie alterne :

A - La séquence d’activation de C6 à C9 est identique à celle de la voie classique
B - C3 est clivé en C3a et C3b
C - Des facteurs chimiotactiques sont libérés
D - Le clivage des composants C2 et C4 forment la C3 convertase

Question 14 : Le système du complément :

A - A un rôle dans les réponses immunitaires à médiation humorale
B - Aboutit à la lyse cellulaire après activation par la voie alterne
C - Peut être activé par une IgE
D - Nécessite toujours pour son activation le complexe antigène-anticorps

Question 15 : Les molécules du CMHII sont impliquées dans :

A - L’acquisition du répertoire antigénique au niveau thymique
B - La susceptibilité à certaines maladies
C - La présentation des antigènes au BCR
D - La transplantation d’organes ou de tissus

Question 16 : Les molécules HLA classe I :

A - Sont codées par des gènes avec transmission en haplotype
B - Sont exprimées seulement sur les lymphocytes
C - Présentent des peptides dérivés de protéines endogènes au LT CD8
D - Comprennent les molécules classiques : HLA-A, B, et C

Question 17 : Les domaines α1 et β1 de la molécule HLA classe II forment une poche :

A - Fermée aux 2 extrémités
B - Qui interagit avec la molécule CD4 des LT II
C - Pouvant contenir un peptide de plus de 15 AA
D - Pouvant présenter un peptide au TCR du LT II

Question 18 : Indiquez la (ou les) proposition(s) exacte(s) concernant les cytokines :

A - Ce sont des glycoprotéines de faible poids moléculaire
B - Elles possèdent toutes la même structure tridimensionnelle hélicoïdale
C - Elles sont sécrétées dans les cellules au repos
D - Une cytokine est secrétée de façon spécifique pour un seul type cellulaire
Question 19 : La propriété « pléiotropie » d’une cytokine implique que :
A - Une cytokine peut avoir des effets différents selon les cellules cibles
B - Plusieurs cytokines peuvent produire le même effet biologique sur une cellule
C - Les effets combinés de 2 cytokines sont supérieurs à leurs effets séparés
D - Une cytokine peut inhiber l’effet biologique d’une autre

Question 20 : Les TLR (Toll Like Receptor) :

A - Reconnaissent des motifs associés aux pathogènes
B - Sont spécifiques d’un antigène comme les récepteurs TCR
C - Sont impliqués dans la première phase de la transduction du signal d’activation
D - Reconnaissent spécifiquement les antigènes T dépendants

Question 21 : Le récepteur des lymphocytes T ou TCR :

A - Est activé uniquement par le complexe CD79a/CD79b
B - Reconnaît directement l’antigène présenté par les molécules HLA
C - A une expression identique sur les lymphocytes T γδ
D - Est codé par un seul gène

QCM 22 - Parmi les récepteurs suivants, lesquels sont des récepteurs de l’immunité innée :
A - Les récepteurs Scavengers
B - Le récepteur du complément (CR1)
C - Les Nucleotide binding oligomerization domain (NOD)
D - Le TCR

QCM 23 - Indiquez les propositions exactes concernant le lymphocyte LTH ou LT CD4 :

A - Son activation se fait dans les organes lymphoïdes primaires
B - Le signal 2 d’activation est donné par la liaison du TCR-CD3 au peptide-CMH
C - Le signal 3 est donné par la liaison de l’IL2 à son récepteur
D - La différenciation en populations effectrices est dépendante des cytokines du milieu

QCM 24 - Le déclenchement de la réaction inflammatoire :

A - A pour but de diriger les cellules du sang vers le site de l’agression
B - Comprend une étape de roulement des leucocytes puis adhésion forte
C - Est indépendante de l’expression des molécules d’adhésion cellulaire
D - Est une étape de l’immunité innée

QCM 25 - L’apprêtement des antigènes se fait :

A - Après leur dégradation en peptides et liaison aux molécules HLA
B - Par voie cytosolique pour les antigènes endogènes
C - Par voie cytosolique pour les antigènes exogènes à développement extracellulaire
D - Par voie endocytaire pour les antigènes exogènes à développement extracellulaire

QCM 26 - Dans la réponse à médiation humorale, pour l’activation des LB :

A - Les signaux d’activation sont identiques quelque soit la nature de l’antigène
B - Le signal 1 est suffisant si l’antigène est thymo-dépendant (TD)
C - Le signal 1 est dû à la reconnaissance de l’Ag TD par le BCR du LB
D - Le LB devient une cellule présentatrice d’antigènes s’il s’agit d’un antigène TD

QCM 27 - Les forces de liaison antigène-anticorps sont des :

A - Liaisons covalentes fortes et réversibles
B - Liaisons hydrogènes
C - Liaisons ioniques
D - Liaisons électrostatiques

QCM 28 - L’interaction antigène (Ag) – anticorps (Ac) se caractérise par :

A - Une affinité qui résulte de l’interaction entre 1 Ag multivalent et 1 Ac multivalent
B - Une avidité qui résulte de l’interaction entre 1 seul site Ac et 1 seul épitope
C - La réversibilité de la liaison
D - La présence d’un épitope et d’un paratope

QCM 29 - L’hypersensibilité immédiate est caractérisée par :

A - Une réponse immunitaire excessive entraînant des lésions tissulaires
B - L’implication des toutes les cellules de l’immunité innée
C - Une dégranulation des mastocytes secondaire à la fixation de l’IgE
D - Un délai d’apparition des manifestations cliniques qui est de 15 min
QCM 30 - Les lésions secondaires à l’hypersensibilité cytotoxique sont dues à :
A - L’activation du complément avec lyse cellulaire
B - Une cytotoxicité anticorps dépendante
C - Un dépôt des complexes immuns au niveau des vaisseaux
D - Une hyper activation des macrophages

QCM 31 - Dans l’hypersensibilité retardée :

A - La phase de sensibilisation est suivie immédiatement de la phase effectrice
B - L’anticorps est un facteur déclenchant
C - Le granulome épithélio-giganto-cellulaire est dû à une hyper activation des macrophages
D - Le délai d’apparition des manifestations cliniques qui est de 1 à 2 h

QCM 32 - Le maintien de la tolérance du système immunitaire vis-à-vis des auto-antigènes est assuré par :
A - La sélection négative qui permet d’éliminer les lymphocytes auto-réactifs
B - L’absence du signal 1 d’activation des lymphocytes
C - La production des cytokines inhibitrices par les LT reg
D - Une apoptose qui permet de limiter les clones de LT auto-réactifs

QCM 33 - Parmi les mécanismes à l’origine de la rupture de la tolérance on trouve :

A - L’hyperactivation des LT H2 et une baisse d’activation des LT H1
B - Une présentation d’un peptide du soi par une molécule HLA classe II
C - Une apparition de néo antigènes à la surface cellulaire
D - Une clairance efficace des corps apoptotiques des cellules du soi

QCM 34 - La tolérance immunitaire :

A - Est la capacité du système immunitaire à ne pas réagir vis à vis des antigènes du soi
B - S’exerce vis à vis des bactéries, virus et parasites
C - A pour objectif de déclencher des réactions d’auto-immunité
D - Est centrale et périphérique

QCM 35 - Les anticorps monoclonaux humanisés sont des Ig qui possèdent les caractéristiques suivantes :
A - Domaines constants et domaines variables murins
B - Domaines constants humain et domaines variables murins
C - Domaines constants et domaines variables humains
D - Domaines constants humains et CDR des domaines variables murins

QCM 36 - Quelles sont les molécules, exprimées par le LT, qui peuvent être une cible des biothérapies immunomodulatrices ?
A - CD3
B - CD19
C - CD20
D - CD25

QCM 37 - Le « Rituximab » est un anticorps monoclonal :

A - Chimérique
B - Murin
C - Humain
D - Humanisé

QCM 38 - La réponse immunitaire contre les parasites type helminthes fait intervenir les :
A - Immunoglobulines M (IgM)
B - Immunoglobulines E (IgE)
C - Cellules phagocytaires
D - Polynucléaires éosinophiles

QCM 39 - Dans la réponse immunitaire contre les infections virales :

A - L’immunité innée agit en inhibant la réplication virale grâce aux IFN type I
B - L’action des cellules NK se fait par l’activation des récepteurs inhibiteurs de lyse
C - L’immunité humorale permet de neutraliser le pouvoir infectant des virus
D - L’immunité cellulaire est inefficace contre les cellules infectées

QCM 40 - Certaines bactéries peuvent échapper à la réponse immunitaire en utilisant les mécanismes suivants :
A - La résistance à la lyse complément
B - L’inhibition de la phagocytose dans les cellules phagocytaires
C - La sécrétion de protéases entraînant un clivage des IgA sécrétoires
D - L’échappement à l’action de l’IFN-α et β

IMMUNOLOGIE-IMMUNOPATHOLOGIE
Evaluation du 04/04/2019
10 QCM durée 15 min

Entourer la ou les réponses justes

QCM 1 - Les cellules intervenant dans la tolérance immunitaire :

A - Le lymphocyte T régulateur
B - Le lymphocyte Th2
C - Le lymphocyte Th1
D - Le lymphocyte Th17

QCM 2 - Parmi les mécanismes à l’origine de la rupture de la tolérance on compte :

A - Apparition de LT auto-réactifs
B - L’équilibre de la balance Th1/Th2
C - L’activation polyclonale des LB
D - Le déséquilibre de la balance Th1/Th2

QCM 3 - La réponse immunitaire anti-virale fait appel à :

A - Immunité innée seule
B - Immunité humorale seule
C - Immunité à médiation cellulaire seule
D - Immunité innée et aussi adaptative

QCM 4 - La réponse immunitaire antibactérienne est :

A - Identique quel que soit le mode de développement de la bactérie
B - Humorale pour les bactéries intra-cellulaires
C - Cellulaire pour les bactéries intra-cellulaires
D - Cellulaire pour les bactéries extra-cellulaires

QCM 5 - Les mécanismes d’échappement à la réponse immunitaire antibactérienne sont :

A - Inhibition à la fixation
B - Variation antigénique
C - Résistance à la lyse complément-dépendante
D - Sécrétion d’enzymes spécifiques

QCM 6 - Dans l’hypersensibilité immédiate :

A - Les cellules qui interviennent sont des macrophages et des polynucléaires basophiles
B - L’antigène en cause est un antigène du soi
C - L’anticorps est de type IgE
D - Les manifestations cliniques surviennent dans un délai de 15 min

QCM 7 - Dans la classification des hypersensibilités intervient :

A - Nature de l’antigène
B - Le délai d’apparition des manifestations cliniques
C - Mécanisme effecteur mis en jeu
D - Nature de l’anticorps

QCM 8 - Dans les hypersensibilités :

A - La phase de sensibilisation seule est suffisante
B - La phase effectrice seule est insuffisante
C - Les phases de sensibilisation et effectrice sont essentielles
D - Les phases de sensibilisation et effectrice sont facultatives

QCM 9 - Les maladies auto-immunes :

A - Tiennent compte du sexe
B - Diminuent avec l’âge
C - Tiennent compte des facteurs infectieux et génétiques
D - Sont plus fréquentes chez le sujet jeune

QCM 10 - Les mécanismes lésionnels des maladies auto-immunes comprennent :

A - L’activation du complément
B - La cytotoxicité anticorps dépendante
C - La formation de complexes immuns circulants
D - L’hypersensibilité retardée

Université Internationale Abulcasis des Sciences de la Santé (UIASS)

Module : Immunologie
Semestre : 2 | Date : 01/07/2019 | Durée : 1h | Nature de l’épreuve : QCM
Professeur : A. ZRARA
40 QCM en 5 pages

QCM 1 - Le ganglion lymphatique est :

A - Un organe bilobé
B - Le lieu de maturation des lymphocytes
C - Un des sites de développement des réponses immunitaires
D - Un organe lymphoïde périphérique

QCM 2 - Le thymus est un organe lymphoïde :

A - Primaire
B - Constituant un passage obligé des lymphocytes B
C - Nécessaire à la maturation des lymphocytes T
D - Secondaire

QCM 3 - Parmi ces cellules, la(les)quelle(s) est (sont) une (des) cellule(s) présentatrice(s) d’antigènes :
A - La cellule dendritique
B - L’adipocyte
C - Le polynucléaire neutrophile
D - Le macrophage

QCM 4 - Les défenses innées (ou naturelles) comprennent :

A - Les lymphocytes T
B - Les cellules phagocytaires
C - Les barrières épithéliales
D - Les peptides antimicrobiens

QCM 5 - Un antigène est caractérisé par :

A - Sa nature
B - Son poids moléculaire
C - Sa dose et voie d’administration
D - Sa structure lipidique unique

QCM 6 - L’immunité naturelle est dite aussi :

A - Immunité innée
B - Responsable de la protection initiale de l’organisme
C - Immunité acquise
D - Immunité adaptative

QCM 7 - Au cours de l’immunité adaptative :

A - Le lymphocyte T est responsable de l’immunité à médiation humorale
B - Le lymphocyte B est responsable de l’immunité à médiation cellulaire
C - Le lymphocyte T est responsable de l’immunité à médiation cellulaire
D - Le lymphocyte B est responsable de l’immunité à médiation humorale

QCM 8 - L’immunité naturelle est :

A - Spécifique
B - Durable
C - Transitoire
D - Rapide

QCM 9 - Parmi les cellules du SI, lesquelles sont retrouvées dans l’inné :
A - Macrophage et lymphocyte T
B - Monocyte et mastocyte
C - Natural Killer
D - Uniquement les cellules dendritiques

QCM 10 - L’immunité adaptative sollicite :

A - Les lymphocytes B et T
B - Les cellules de phagocytose mononucléées
C - Les granulocytes (PN éosinophiles)
D - Les cellules dendritiques

QCM 11 - Le Natural Killer :

A - Est appelé aussi cellule tueuse
B - Est appelé aussi Large granular lymphocyte
C - Contient des granulations cytotoxiques
D - Effectue sa maturation au niveau du thymus

QCM 12 - Le Natural Killer :

A - Empêche les récepteurs activateurs d’agir par un signal positif
B - Ne reconnaît pas les cellules du soi
C - Empêche les récepteurs activateurs d’agir par un signal négatif
D - Attaque les cellules qui expriment le CMH I abaissé sur leur surface

QCM 13 - Les cellules dendritiques DC :

A - Capturent et présentent l’antigène aux lymphocytes
B - Sont présentes dans tous les tissus
C - Apprêtent les antigènes avant de les présenter
D - Présentent les antigènes au niveau des organes lymphoïdes primaires

QCM 14 - Le lymphocyte T (LT) :

A - La sélection positive permet de garder les LT dont le TCR reconnaît le soi
B - 95% des thymocytes vivent après la double sélection
C - 50% des lymphocytes arrivent à maturité
D - Les LT CD4 sont dits aussi Helper

15. Les Immunoglobulines

A. Possèdent 1 domaine variable et plusieurs domaines constants par chaîne légère
B. La chaîne lourde définit 5 classes
C. Les chaînes légères sont de 2 types lambda et mu
D. Les chaînes lourdes et légères sont identiques au niveau d’une même molécule

16. Les Immunoglobulines (Ig)

A. IgG traversent le placenta
B. IgA sont présentes dans le lait maternel
C. IgM traversent le placenta
D. IgG sont présentes dans le lait maternel, larmes et salive

17. Les Immunoglobulines M (IgM) :

A. Existent sous la seule forme monomérique
B. Existent sous deux formes monomérique et pentamérique
C. Existent sous la seule forme pentamérique
D. Apparaissent longtemps après les IgG dans la réponse immunitaire

18. Fonction des Immunoglobulines

A. Opsonisation
B. Neutralisation des virus et toxines
C. Dégranulation des mastocytes et polynucléaires basophiles
D. Activation du complément par voie des lectines

19. Les voies d’activation possibles du complément sont :

A. Voie classique, voie alterne et voie des lectines
B. Voie classique et voie alterne uniquement
C. Voie classique et voie des lectines uniquement
D. Voie classique uniquement

20. La voie d’activation du complément :

A. Effecteur majeur dans la réponse immunitaire innée et cellulaire
B. Est un système en cascade
C. Aboutit à la formation d’un Complexe d’Attaque Membranaire (CAM)
D. Les différentes voies se retrouvent en une voie commune finale pour donner le CAM

21. Le complément :
A. L’activation de la voie classique se fait uniquement par le complexe antigène-anticorps
B. Le clivage des protéines donne 2 fragments identiques
C. Les composants de la voie classique sont appelés facteurs
D. Le nombre total des composants de la voie classique et commune est 11

22. Les fonctions du complément :

A. L’opsonisation par le biais du complément C3b
B. La lyse cellulaire par le complexe d’attaque membranaire
C. L’opsonisation par le biais du complément C3a
D. La lyse cellulaire par le complexe C1 estérase

23. Complexe Majeur d’Histocompatibilité est caractérisé :

A. Polymorphisme
B. Rapidité de rejet
C. Non reconnaissance du soi
D. Reconnaissance du non soi

24. Fonctions du CMH :

A. Présentation de l’antigène
B. Orchestre l’éducation du LT au cours de sa maturation
C. Interagit avec le NK en émettant un signal négatif devant une cellule saine
D. Interagit avec le NK en émettant un signal positif devant une cellule saine

25. Cytokines :
A. Molécule de communication
B. Assure les échanges intercellulaires
C. Coopération entre différentes molécules
D. Ne dépasse pas le nombre de 10

26. Les TLR (Toll Like Receptor) :

A. Sont au nombre de 15
B. Sont spécifiques des cellules immunes
C. Exprimés uniquement à la surface cellulaire
D. Structure comportant 3 domaines

27. Le déroulement de la réponse innée :

A. Dégradation se fait à l’extérieur de la cellule
B. Reconnaissance de l’agent pathogène
C. La phagocytose est une étape incontournable
D. Le déclenchement se fait par le biais de plusieurs médiateurs

Question 28 : Le déclenchement de la réaction inflammatoire

A - A pour but de diriger les cellules du sang vers le site de la lésion
B - Passe par une adhésion forte suivie par le Rolling
C - Passe par le Rolling suivi par l’adhésion forte
D - Se termine par la diapédèse

Question 29 : La cellule dendritique

A - Active le LTCD4
B - Capte l’antigène, s’active et migre vers l’organe lymphoïde central
C - Coopère avec le LTHelper
D - Organise la réponse immunitaire adaptative

Question 30 : Le Lymphocyte T Helper

A - Est capable de reconnaître un antigène tout seul
B - A besoin d’une cellule présentatrice d’antigène pour reconnaître un antigène
C - Reconnaît l’antigène sans apprêtement
D - L’apprêtement est obligatoire pour la reconnaissance de l’antigène natif

Question 31 : La différenciation du Lymphocyte T Helper donne les sous-populations suivantes :

A - Cellules effectrices TH1, TH2, TH3 et TH4
B - Cellules effectrices TH17, TH3 et TH4
C - Cellules effectrices TH1, TH2 uniquement
D - Les propositions B et C
Question 32 : Réponse primaire dans la réponse Immunitaire Humorale
A - Est induite par un contact autre que le 1er contact
B - Plus rapide et plus intense
C - Fait les IgM puis IgG
D - Les Ig ont plus d’affinité et sont de type gamma

33. Réponse secondaire dans la réponse Immunitaire Humorale :

A. Se déroule en 3 phases
B. Les LB mémoires sont quiescents
C. Plus rapide
D. Les Ig ont plus d’affinité et sont de type gamma

34. Dans l’hypersensibilité immédiate :

A. L’antigène en cause est étranger
B. L’anticorps est de type Ig E
C. Les manifestations cliniques surviennent dans un délai de 1 à 2 heures
D. Les cellules qui interviennent sont des macrophages et les polynucléaires basophiles

35. Les maladies auto-immunes :

A. Sont fréquentes chez la femme
B. Ne tiennent pas compte du sexe
C. Augmentent avec l’âge
D. Ne tiennent pas compte des facteurs infectieux et génétiques

36. À propos des lymphocytes T (LT) :

A. Les LT helpers (auxiliaires, effecteurs) se différencient dans le thymus
B. Les LT CD4+ et les LT CD8+ naïfs se développent dans une molécule de CMH
C. Les LT reconnaissent un antigène de type lipidique présenté dans une molécule de CMH
D. Les LT reconnaissent un antigène de type osidique présenté dans une molécule de CMH

37. Les cellules présentatrices d’antigène permettant la différenciation des LT en LT effecteurs :

A. Comprennent les monocytes
B. Comprennent les cellules dendritiques
C. Comprennent les polynucléaires basophiles
D. Vont présenter un épitope antigénique, dans une molécule du CMH, qui sera reconnu par le BCR du LT.

38. Le BCR et le TCR ont en commun :

A. De reconnaître un peptide
B. De reconnaître un peptide présenté dans une molécule du CMH
C. De reconnaître un lipide
D. D’avoir un co-récepteur appelé CD3

39. À propos des LT helpers/effecteurs :

A. Les LT H1 activent les macrophages
B. Les LT H2 activent les lymphocytes B
C. Les LT H2 sont impliqués dans les allergies en activant les polynucléaires éosinophiles
D. Les LT H1 activent les autres LT

40. Les réponses humorales T-dépendantes :

A. Concernent des antigènes non protéiques
B. Aboutissent à la production de plasmocytes principalement sécréteurs d’IgM
C. Seront localisées principalement en dehors des centres germinatifs
D. Nécessitent une aide aux lymphocytes B, fournie par les LT.

Faculté / Institut : FPA3

Anne Universitaire : 2019-2020
Semestre : 2ème
Session 1ère
Date et durée de l'épreuve : 25/07/2020
1 Heure
Module : IMMUNOLOGIE
Enscignants : Pr ZRARA

1/ Immunité est l’ensemble des mécanismes qui visent :

A. Reconnaître le soi
B. Rejeter le soi
C. Rejeter le non soi
D. Tolérer le non soi

2/ Les organes lymphoïdes secondaires sont le lieu de :

A. Maturation des cellules immunes
B. Différenciation des cellules immunes
C. Activation des cellules immunes
D. Rencontre entre antigènes et cellules immunes

3/ L’immunité innée est :

A. Très spécifique
B. Moins spécifique
C. Très rapide
D. Très lente

4/ L’immunité adaptative est :

A. Très spécifique
B. Moins spécifique
C. Très rapide
D. Moins rapide

5/ L’immunité adaptative agit par une :

A. Réponse humorale par production des anticorps
B. Réponse humorale par action cytotoxique
C. Réponse cellulaire par production des anticorps
D. Réponse cellulaire par action cytotoxique

6/ Pour un antigène, l’antigénicité est sa capacité à :

A - Se lier avec un produit de la réaction immunitaire
B - Induire une réponse immunitaire
C - Bloquer la réponse immunitaire
D - Être reconnu par les effecteurs du système immunitaire

7/ Un antigène est caractérisé par :

A - Caractère étranger
B - Dose d’administration
C - Voie d’administration
D - Aucune des propositions

8/ La dose d’administration de l’antigène :

A - Une dose insuffisante de l’antigène donne une très bonne réponse
B - Une dose très importante de l’antigène donne une très bonne réponse
C - Une dose optimale de l’antigène donne une très bonne réponse
D - Une dose optimale de l’antigène donne une tolérance

9/ Parmi les organes du système immunitaire centraux on trouve :

A - La moelle osseuse
B - La rate
C - Le thymus
D - Les ganglions lymphatiques

10/ La moelle osseuse est un :

A - Organe de production des cellules immunes
B - Organe de maturation des cellules immunes
C - Organe constitué d’un tissu hématopoïétique : moelle jaune
D - Organe constitué d’un tissu hématopoïétique : moelle rouge

11/ La cellule souche hématopoïétique est une cellule douée d’une :

A - Totipotence uniquement
B - Auto renouvellement uniquement
C - Totipotence et auto renouvellement
D - Différenciation cytokine dépendant
12/ Le thymus est un :
A - Organe lymphoïde central rétro-sternal
B - Organe bilobé encapsulé
C - Organe avec une zone corticale riche en cellules T immatures
D - Organe avec une zone corticale pauvre en cellules T immatures

13/ Le thymus, dans sa fonction de maturation des lymphocytes T :

A - Accueille des lymphocytes T matures provenant de la moelle osseuse
B - Accueille des lymphocytes T immatures provenant de la moelle osseuse
C - 95% des lymphocytes T arrivent à maturité et quittent le thymus
D - 5% des lymphocytes T arrivent à maturité et quittent le thymus

14/ La rate est un organe lymphoïde et organe hémo-lymphatique :

A - Branché sur la circulation sanguine uniquement
B - Branché sur la circulation sanguine exclusivement
C - Branché sur la circulation lymphatique uniquement
D - Très vascularisé avec une artère provenant directement de l’aorte

15/ Les cellules du système immunitaire :

A - Naissent toutes au niveau de la moelle osseuse
B - Naissent toutes au niveau du thymus
C - Subissent toutes leur maturité au niveau de la moelle osseuse
D - Subissent toutes leur maturité au niveau du thymus

16/ Un marqueur cellulaire peut être un :

A - Antigène ou Classe de différenciation (CD)
B - Récepteur de surface
C - Anticorps produit en réponse proliférative
D - Aucune réponse

17/ Le Natural Killer est une cellule qui s’attaque aux :

A - Cellules saines de l’organisme
B - Cellules stressées de l’organisme
C - Cellules infectées
D - Cellules tumorales

18/ Les cellules dendritiques sont des cellules qui sont :

A - Phagocytent les antigènes
B - Responsables de la capture de l’antigène
C - Responsables de la présentation de l’antigène au lymphocyte B
D - Expriment à leur surface des molécules CMH classe II

19/ La maturation des lymphocytes T passe par plusieurs stades :

A - Thymocytes précoces double positif
B - Thymocytes précoces double négatif
C - Thymocytes intermédiaires double positif
D - Thymocytes intermédiaires double négatif

20/ Immunoglobulines :
A - Molécules synthétisées par les lymphocytes B
B - Molécules sécrétées par les lymphocytes B
C - Molécules synthétisées par les plasmocytes
D - Molécules sécrétées par les plasmocytes

21/ Immunoglobuline est une glycoprotéine qui dispose de :

A - 5 classes
B - Effecteur majeur de l’immunité adaptative
C - 4 chaînes lourdes
D - 4 chaînes légères

22/ Immunoglobuline dispose d’une chaîne légère formée par :

A - Domaine unique
B - Plusieurs domaines identiques
C - Domaine constant et plusieurs domaines variables
D - Domaine variable et d’un domaine constant
23/ Le fragment effecteur d’une immunoglobuline est :
A - Appelé aussi antigen binding
B - Appelé aussi cristallisable
C - Composé d’1 domaine variable
D - Composé de plusieurs domaines constants

24/ Immunoglobuline G :
A - Traverse le placenta sous forme dimérique
B - Ne traverse pas le placenta sous forme dimérique
C - Traverse le placenta sous forme monomérique
D - Aucune proposition

25/ Immunoglobuline M pentamérique est :

A - Sécrétée en premier au cours d’une infection
B - Présente chez l’adulte et absente chez le nouveau-né
C - Présente chez l’adulte et le nouveau-né
D - Traverse le placenta

26/ Les fonctions des immunoglobulines sont :

A - Opsonisation qui est une facilitation à la phagocytose
B - Formation du Complexe d’attaque membranaire par le complément
C - Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps via les macrophages
D - Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps via le Natural Killer

27/ Le système du complément est un :

A - Ensemble de protéines sériques actives dans la circulation
B - Ensemble de protéines sériques inactives dans la circulation
C - Effecteur majeur de l’Immunité Innée
D - Effecteur majeur de l’Immunité Adaptative humorale

28/ Le système du complément voit ses voies d’activation :

A - Évoluées chacune dans un sens propre à elle
B - Évoluées pour converger vers une voie commune
C - Évoluées sans système de régulation
D - Évoluées sous l’action de protéines régulatrices

29/ Les cytokines ont des modes d’action qui diffèrent en :

A - Fonction de la distance entre cellules source et cible
B - Indépendant de la distance entre cellules source et cible
C - Fonction de l’intensité de la stimulation de la cellule source
D - Indépendant de l’intensité de la stimulation de la cellule source

30/ Le Complexe Majeur d’Histo-compatibilité se caractérise par :

A - Une transmission en diplotype
B - Une transmission en haplotype
C - Une transmission en bloc
D - Une transmission fragmentée

31/ Les cellules de l’Immunité Innée sont :

A - Les Lymphocytes B
B - Les Macrophages
C - Les Cellules Dendritiques
D - Le Natural Killer

32/ Les récepteurs (PRR) de l’immunité Innée sont les :

A - Toll-like Receptor (TLR)
B - Récepteurs Scavengers
C - Protéines NOD
D - T Cell Récepteur (TCR)

33/ La réaction immunitaire humorale (RIH) se déroule en réponse :

A - Primaire induite par un 1er contact avec un antigène déterminé
B - Secondaire induite par un 1er contact avec l’antigène déterminé
C - Primaire induite par un 2nd contact avec l’antigène déterminé
D - Secondaire induite par un 2nd contact avec l’antigène déterminé

34/ Les hypersensibilités sont classées par Gell et Coombs en fonction de :

A - La nature de l’antigène
B - La nature de l’anticorps
C - Mécanisme effecteur mis en jeu et le délai d’apparition
D - Aucune proposition

35/ L’hypersensibilité Immédiate se caractérise par :

A - Manifestations cliniques apparaissent dans les 1 à 2 heures
B - Manifestations cliniques apparaissent dans les 30 min
C - Manifestations cliniques apparaissent dans les 3 à 10 heures
D - Manifestations cliniques apparaissent dans les 24 et 48 heures

36/ L’hypersensibilité Retardée se caractérise par :

A - Manifestations cliniques apparaissent dans les 1 à 2 heures
B - Manifestations cliniques apparaissent dans les 30 min
C - Manifestations cliniques apparaissent dans les 3 à 10 heures
D - Manifestations cliniques apparaissent dans les 24 et 48 heures

37/ L’Immunité anti-Infectieuse dépend de facteurs liés à l’agent pathogène :

A - Structure de l’agent pathogène
B - Mode de développement
C - Pathogénicité
D - Mode de groupement de l’agent pathogène

38/ L’Immunité anti-Infectieuse dépend de facteurs liés à l’hôte :

A - Récepteurs de l’immunité Innée TLR, KIR et KAR
B - Récepteurs de l’immunité Adaptative TLR, KIR et KAR
C - Récepteurs de l’immunité Innée TCR et BCR
D - Récepteurs de l’immunité Adaptative TCR et BCR

39/ Immuno-surveillance ou la règle des 3E :

A - Élimination Continue
B - Équilibre
C - Échappement
D - Équilibre Discontinue

40/ Dans le domaine des greffes, une autogreffe est :

A - Greffe autologue
B - Toujours acceptée sans jamais de rejet
C - Fournie par l’organisme receveur
D - Greffe synergique

UNITE DE FORMATION ET DE RECHERCHE D’IMMUNOLOGIE

Faculté de médecine et de pharmacie Université Mohammed V - Souissi - Rabat - Maroc

1. Les assertions suivantes concernent les épitopes :

A. Ils sont équivalents à des déterminants antigéniques
B. Correspondent à 5- 6 oses sur un polyoside
C. Les épitopes reconnus par TCR sont des « Epitopes B »
D. Les épitopes T sont conformationnel

2. L’immunogénicité :
A. Est la capacité d’un antigène à induire une réponse immunitaire adaptative.
B. Est la capacité de liaison d’un Ag aux récepteurs de l'immunité adaptative
C. Dépend de la taille de l’antigène
D. Diminue avec la distance phylogénique

3. Les organes lymphoïdes primaires sont :

A. La moelle osseuse
B. Les ganglions
C. Aussi appelés organes lymphoïdes périphériques
D. Aussi appelés organes lymphoïdes centraux
4. Le ganglion :
A. Comprend 3 zones : corticale, para corticale, médullaire
B. Possède un système lymphatique efférent développé
C. Est le lieu de maturation des lymphocytes T
D. Est le lieu de déclanchement de la réponse immunitaire

5. Les phénomènes suivants ont lieu au cours de la maturation du lymphocyte T dans le thymus :
A. La sélection positive
B. La sélection négative
C. L’exclusion allélique
D. Commutation isotypique

6. Les cellules NK :
A. Sont des lymphocytes de grande taille
B. Exprime le BCR
C. Permettent la lyse de la cellule cible
D. Expriment seulement des récepteurs activateurs

7. Les IgG :
A. Existent sous forme uniquement monomère
B. Forment avec CD3 le BCR
C. Ne traversent pas la barrière placentaire
D. Constituent la classe majoritaire dans la réponse II aire

8. Une immunoglobuline est codée par :

A. Plusieurs gènes
B. Des gènes différents pour la chaîne légère et pour la chaîne lourde
C. Des gènes différents pour les domaines constants et les domaines variables
D. Un gène identique pour le domaine variable des chaînes lourdes et le domaine variable légères

9. Il existe des gènes D au sein des gènes codant pour :

A. Les chaînes beta des molécules du CMH classe II
B. Les chaînes des récepteurs TLR
C. Les chaînes légères kappa
D. Les chaînes lourdes d'Ig

10. Les cytokines créent un réseau de communication intercellulaire grâce aux propriétés suivantes :
A. Redondance et pléiotropie
B. Spécificité
C. Activité en cascade
D. Synergie et antagonisme

11. Le complexe majeur d’histocompatibilité est composé de gènes situés sur :

A. Le bras long du chromosome 15
B. Le bras court du chromosome 6
C. Le bras long du chromosome 6
D. Le bras court du chromosome 1

12. Les propositions suivantes sont des propriétés du CMH sauf une :
A. La codominance des allèles
B. La transmission à pénétration variable
C. L’extrême polymorphisme
D. La transmission en haplotype

13. Les molécules CMH classe I :

A. Ont une distribution cellulaire très large
B. Sont composées d’une chaîne  et d’une chaîne β
C. Présentent les peptides au lymphocytes TCD4
D. Présentent des peptides dérivés de protéines endogènes

14. Les composants du complément :

A. Sont sensibles à la chaleur
B. Sont présents dans le plasma humain normal
C. Sont des cytokines sécrétées par certains lymphocytes
D. Participent à la réaction de lyse cellulaire
15. La Voie classique du complément est activée par :
A. Les complexes Antigène-anticorps
B. La surface des bactéries
C. Les lectines
D. Les cytokines

16. Les moyens de défenses de l’immunité innée sont :

A. Les anticorps
B. La phagocytose
C. La cytotoxicité dépendante des anticorps
D. Les barrières épithéliales

17. Les récepteurs suivants sont des PRRs :

A. Scavenger receptor
B. CR3
C. TLR
D. BCR

18. Les MAMPs :

A. Sont des signaux de danger ou alarmines
B. Existent sur les cellules de l’hôte
C. Communs à de nombreuses espèces de microorganismes
D. Essentiels à la survie des microorganismes

19. Indiquez les propositions exactes concernant le lymphocyte T CD4 :

A. Son activation se fait dans les organes lymphoïdes primaires
B. Le 1er signal d’activation est initié par la liaison du TCR/ CD3 au complexe peptide-CMH
C. Sa différenciation est fonction du type de cytokine présent dans l’environnement
D. Il se différencie en 3 sous-populations

20. Le lymphocyte TCD8 :

A. Reconnait les antigènes présentés par les molécules HLA classe II
B. Détruit les cellules par cytotoxicité directe
C. Est inhibé par les lymphocytes Trég
D. Seuls 2 signaux suffisent pour l’activer

21. Lors du deuxième contact avec l’antigène :

A. Il y a plus d’IgG que d’IgM
B. La phase de latence est plus longue que lors du 1er contact
C. Le taux des Ig est plus important que lors du 1er contact
D. L’affinité des Ac est plus basse que lors du 1er contact

22. L’immunité innée antivirale est basée sur :

A. L’activation des cellules NK
B. La sécrétion de l’INFα et β par les cellules infectées
C. La phagocytose des cellules infectées
D. L’activation du complément

23. Pour éliminer un virus, les Ac

A- Inhibent la liaison du virus aux cellules hôtes
B- Activent la voie alterne du complément
C- Favorisent la lyse des cellules infectées par ADCC
D- Favorisent la phagocytose par un phénomène d’opsonisation

24. Quelle(s) population(s) cellulaire(s) sont responsables du phénomène de tolérance immunitaire :

A. Le lymphocyte B
B. Le lymphocyte T régulateur
C. Le macrophage
D. Le lymphocyte TH17

Faculté / Institut : FPA3

Anne Universitaire : 2021-2022
Semestre : 2ème
Session 1ère
Date et durée de l'épreuve : 1 Heure
Module : IMMUNOLOGIE
Enscignants : Pr ZRARA

1/ Les organes lymphoïdes secondaires sont le lieu de :

A - Maturation des cellules immunes
B - Différenciation des cellules immunes
C - Activation des cellules immunes
D - Rencontre entre antigènes et cellules immunes

2/ Les organes lymphoïdes secondaires sont représentés par :

A - Moelle osseuse
B - Ganglions lymphatiques
C - MALT
D - Thymus

3. Les différents types d’immunité sont :

A - L’immunité normale
B - L’immunité acquise
C - L’immunité adaptative
D - L’immunité innée

4/ L’immunité naturelle est responsable de la protection par :

A - Barrières physiques
B - Barrières chimiques
C - Barrières cellulaires
D - Récepteurs spécialisés

5/ L’immunité innée est :

A - Très spécifique
B - Moins spécifique
C - Très rapide
D - Très lente

6/ L’immunité adaptative est :

A - Permanente
B - Transitoire
C - Pourvue de mémoire immunitaire
D - Dépourvue de mémoire immunitaire

7/ L’immunité adaptative agit par une :

A - Réponse humorale par production des anticorps
B - Réponse humorale par action cytotoxique
C - Réponse cellulaire par production des anticorps
D - Réponse cellulaire par action cytotoxique

8/ Pour un antigène, l’antigénicité est sa capacité à :

A - Se lier avec un produit de la réaction immunitaire
B - Induire une réponse immunitaire
C - Bloquer la réponse immunitaire
D - Être reconnu par les effecteurs du système immunitaire

9. Un antigène peut disposer d’épitope :

A - Un ou plusieurs
B - Différents ou identiques
C - Déterminant sa valence
D - 5 à 6 selon son type protéique

10/ La dose d’administration de l’antigène :

A - Une dose insuffisante de l’antigène donne une très bonne réponse
B - Une dose trop importante de l’antigène donne une très bonne réponse
C - Une dose optimale de l’antigène donne une très bonne réponse
D - Une dose modérée donne une bonne réponse

11/ Les organes du système immunitaire secondaire sont des :

A - Organes de production des cellules immunes
B - Organes de maturation des cellules immunes
C - Lieux de rencontres des lymphocytes avec l’antigène
D - Lieux de différenciation des lymphocytes

12/ La moelle osseuse est un :

A - Organe de production des cellules immunes
B - Organe de maturation des cellules immunes
C - Organe constitué d’un tissu hématopoïétique : moelle jaune
D - Organe constitué d’un tissu hématopoïétique : moelle rouge

13/ La cellule souche hématopoïétique est une cellule douée d’une :

A - Auto renouvellement uniquement
B - Totipotence et auto renouvellement
C - Totipotence uniquement
D - Différenciation cytokine dépendant

14/ La cellule souche hématopoïétique se différencie :

A - Sans influence de cytokines
B - Sous l’influence de cytokines
C - En cellules souches lymphoïdes
D - En cellules souches myéloïdes

15/ La rate est un organe lymphoïde et organe hémo-lymphatique :

A - Branché sur la circulation sanguine uniquement
B - Branché sur la circulation sanguine exclusivement
C - Branché sur la circulation lymphatique exclusivement
D - Très vascularisé avec une artère provenant directement de l’aorte

16/ Au niveau de la rate les antigènes microbiens entrent en contact avec :

A - Les cellules dendritiques interdites pour les présenter aux lymphocytes B
B - Les cellules dendritiques interdites pour les présenter aux lymphocytes T
C - Les cellules dendritiques folliculaires pour les présenter aux lymphocytes T
D - Les cellules dendritiques folliculaires pour les présenter aux lymphocytes B

17/ Un marqueur cellulaire peut être un :

A - Antigène ou classe de différenciation (CD)
B - Récepteur de surface
C - Anticorps produit en réponse proliférative
D - Aucune réponse

18/ Un marqueur cellulaire permet de :

A - Distinguer entre 2 populations cellulaires
B - Attribuer une fonction de maturation cellulaire
C - Connaître le stade d’activation cellulaire
D - Connaître l’icotype

19/ Le Natural Killer dispose de :

A - Récepteurs du lymphocyte T (TCR) et TLR
B - Classes de différenciation (CD)
C - Récepteurs activateurs de lyse
D - Récepteurs inhibiteurs de lyse

20/ Les cellules dendritiques sont des cellules qui sont :

A - Plus présentes dans le sang que dans la lymphe
B - Présentes dans tous les tissus
C - Plus présentes dans la lymphe que dans le sang
D - Apprêtent les antigènes tissulaires

21/ Les cellules dendritiques sont des cellules qui sont :

A - Phagocytent les antigènes
B - Responsables de la capture de l’antigène
C - Responsables de la présentation de l’antigène au lymphocyte B
D - Expriment à leur surface des molécules CMH classe II
22/ La maturation des lymphocytes T passe par plusieurs stades, elle s’effectue :
A - Au niveau de la rate
B - Au niveau de la moelle osseuse
C - Au niveau des ganglions
D - Au niveau du thymus

23/ En fin de maturation des thymocytes il reste 5% de lymphocytes T :

A - Lymphocytes LT CD4 dits auxiliaires ou encore Helper plus nombreux
B - Lymphocytes LT CD8 dits cytotoxiques plus nombreux
C - Lymphocytes LT CD4 dits auxiliaires ou encore Helper moins nombreux
D - Lymphocytes LT CD8 dits auxiliaires ou encore Helper plus nombreux

24/ Immunoglobuline est une glycoprotéine qui dispose de :

A - 5 classes
B - Effecteur majeur de l’immunité adaptative
C - 4 chaînes lourdes
D - 4 chaînes légères

25/ Immunoglobuline dispose d’une chaîne lourde formée par :

A - Domaine unique
B - Plusieurs domaines identiques
C - Domaine constant et plusieurs domaines variables
D - Domaine variable et d’un domaine constant

26/ Le domaine d’une chaîne d’immunoglobuline peut être :

A - Variable constitué de plusieurs acides aminés
B - Variable constitué de quelques acides aminés
C - Constant constitué de quelques acides aminés
D - Constant constitué de plusieurs acides aminés

27/ Le fragment de reconnaissance d’une immunoglobuline est composé de :

A - 1 domaine constant et 1 domaine variable
B - 2 domaines constants et 2 domaines variables
C - 2 domaines constants et 2 domaines variables
D - 4 domaines constants et 4 domaines variables

28/ Immunoglobuline G est :

A - La plus représentée des immunoglobulines
B - À l’état de traces dans le sang
C - Monomérique le plus souvent
D - Monomérique uniquement

29/ Immunoglobuline M pentamérique est :

A - Sécrétée en premier au cours d’une infection
B - Présente chez l’adulte et absente chez le nouveau-né
C - Présente chez l’adulte et le nouveau-né
D - Traverse le placenta

30/ Immunoglobuline A est :

A - Sous forme pentamérique et dimérique
B - Sous forme monomérique et dimérique
C - Sous forme sécrétée dans le lait maternel
D - Sous forme monomérique seulement

31/ Les fonctions des immunoglobulines sont :

A - Dégranulation des PN Neutrophiles
B - Dégranulation des PN Éosinophiles
C - Dégranulation des PN Basophiles
D - Dégranulation des Mastocytes

32/ Les cytokines ont des modes d’action différents :

A. Endocrine, à distance par voie sanguine
B. Paracrine, dans un environnement immédiat
C. Autocrine, sur la cellule elle-même
D. Exocrine, dans un environnement externe
33/ Le Complexe Majeur d’Histocompatibilité se caractérise par :
A - Une transmission en diplotype
B - Une transmission en haplotype
C - Une transmission en bloc
D - Une transmission fragmentée

34/ Les peptides antimicrobiens sont une molécule de l’immunité innée :

A - Sécrétée principalement par les PNN
B - Exprimée par les PNN
C - Synthétisée dans une grande variété d’agents pathogènes
D - Action lente

35/ Les Toll-like Receptor sont :

A - Exprimés à la surface des cellules uniquement
B - Exprimés en intra-cytoplasmique uniquement
C - Les propositions A et B
D - Au nombre de 11

36/ Dans la réponse innée, les cellules quittent le sang pour la lésion après :
A - Adhésion faible, adhésion forte et diapédèse
B - Adhésion faible, adhésion forte et extravasation
C - Adhésion forte, adhésion faible et diapédèse
D - Adhésion forte et diapédèse

37/ Les techniques immunologiques permettent :

A - La recherche des différentes molécules de l’organisme
B - Le dosage des différentes molécules de l’organisme
C - Le dosage et la recherche d’un antigène ou d’un anticorps de l’organisme
D - Le dosage des antigènes de l’organisme uniquement

38/ L’auto-immunité se définit par le développement de :

A - Anticorps vis-à-vis des éléments du non-soi
B - Lymphocytes T spécifiques vis-à-vis des éléments du non-soi
C - Anticorps vis-à-vis des éléments du soi
D - Lymphocytes T spécifiques vis-à-vis des éléments du soi

39/ L’auto-immunité peut être :

A - Naturelle
B - Pathologique
C - Physiologique
D - Toutes les propositions

40/ L’auto-immunité peut être naturelle avec :

A - Élimination des auto-antigènes
B - Régulation de la réponse immunitaire
C - Développement des maladies auto-immunes
D - Auto-agressivité

Exam FMPR 2022-2023 QCM

3ème année pharmacie
Durée : 1H

1. Immunité est l’ensemble des mécanismes qui visent :

A - Reconnaître le soi
B - Rejeter le soi
C - Rejeter le non soi
D - Tolérer le non soi

2. Les organes lymphoïdes peuvent être :

A - Primaires ou centraux
B - Primaires ou périphériques
C - Secondaires ou centraux
D - Secondaires ou périphériques
3. Les organes lymphoïdes secondaires sont le lieu de :
A - Maturation des cellules immunes
B - Différenciation des cellules immunes
C - Activation des cellules immunes
D - Rencontre entre antigènes et cellules immunes

4. Les organes lymphoïdes secondaires sont représentés :

A - Moelle osseuse
B - Ganglion lymphatique
C - MALT
D - Thymus

5. Les organes lymphoïdes primaires sont représentés :

A - Moelle osseuse
B - Ganglion lymphatique
C - Rate
D - Thymus

6. Les différents types d’immunité sont :

A - L’immunité normale
B - L’immunité acquise
C - L’immunité adaptative
D - L’immunité innée

7. L’immunité naturelle est responsable de la protection par :

A - Barrières physiques
B - Barrières chimiques
C - Barrières cellulaires
D - Aucune des propositions

8. Un haptène est doué de propriété :

A - Immunogénicité seule
B - Antigénicité seule
C - Les 2 propriétés à la fois
D - Aucune des propositions

9. Pour un antigène, l’immunogénicité est sa capacité à :

A - Se lier avec un produit de la réaction immunitaire
B - Induire une réponse immunitaire
C - Bloquer la réponse immunitaire
D - Être reconnu par les effecteurs du système immunitaire

10. Pour un antigène, l’antigénicité est sa capacité à :

A - Se lier avec un produit de la réaction immunitaire
B - Induire une réponse immunitaire
C - Bloquer la réponse immunitaire
D - Être reconnu par les effecteurs du système immunitaire

11. Pour un antigène, l’épitote est :

A - Le déterminant antigénique
B - La région moléculaire immunologiquement active
C - La région moléculaire immunologiquement inactive
D - La région moléculaire qui peut se lier aux BCR

12. Un antigène est caractérisé par :

A - Caractère étranger
B - Dose d’administration
C - Voie d’administration
D - Aucune des propositions

13. La nature de l’antigène :

A - Détermine son pouvoir immunogène
B - Protéines sont les moins immunogènes
C - Les sucres sont plus immunogènes que les protéines
D - Les protéines sont les plus immunogènes
14. Le thymus est un :
A - Organe lymphoïde central rétro-sternal
B - Organe bilobé encapsulé
C - Organe avec une zone corticale riche en cellules T immatures
D - Organe avec une zone corticale pauvre en cellules T immatures

15. Au niveau du thymus, la fonction de maturation des lymphocytes T :

A - Se fait grâce au microenvironnement et hormones thymiques
B - A pour objectif la maturation des lymphocytes T
C - A pour objectif la multiplication des lymphocytes T
D - 95% des lymphocytes T meurent par apoptose sur place

16. Les organes lymphoïdes secondaires sont représentés par :

A - Le thymus
B - Les ganglions lymphatiques
C - La rate
D - Les MALT

17. Les ganglions lymphatiques sont des organes lymphoïdes :

A - Comprenant 3 zones : corticale, para-corticale et médullaire
B - Composés d’une corticale riche en lymphocytes B
C - Composés d’une para-corticale riche en lymphocytes T
D - Composés d’une corticale riche en lymphocytes T

18. Au niveau du ganglion lymphatique :

A - La circulation est double lymphatique et sanguine
B - La corticale est le lieu de la captation de l’antigène
C - La para-corticale joue un rôle dans la recirculation des lymphocytes
D - La médullaire est le siège des veinules endothéliales hautes

19. La rate est un organe lymphoïde dont la structure est faite de :

A - Capsule délimitant des lobules
B - Zone marginale contenant des lymphocytes B et T
C - Zone marginale contenant des lymphocytes B et des cellules dendritiques
D - Zone marginale contenant des lymphocytes B et des macrophages

20. Au niveau de la rate, les antigènes microbiens entrent en contact avec :

A - Les cellules dendritiques interdigitées pour les présenter aux lymphocytes B
B - Les cellules dendritiques interdigitées pour les présenter aux lymphocytes T
C - Les cellules dendritiques folliculaires pour les présenter aux lymphocytes T
D - Les cellules dendritiques folliculaires pour les présenter aux lymphocytes B

21. Les cellules du système immunitaire :

A - Naissent toutes au niveau de la moelle osseuse
B - Naissent toutes au niveau du thymus
C - Subissent toutes leur maturité au niveau de la moelle osseuse
D - Subissent toutes leur maturité au niveau du thymus

22. Les cellules du système immunitaire :

A - Sont classées en cellules de l’immunité innée et adaptative
B - Certaines peuvent avoir une fonction à cheval entre les deux immunités
C - Proviennent toutes des cellules souches hématopoïétiques
D - Proviennent toutes des cellules souches lymphoïdes

23. Un marqueur cellulaire peut être un :

A - Antigène ou Classe de différenciation (CD)
B - Récepteur de surface
C - Anticorps produit ou réponse proliférative
D - Aucune réponse

24. Un marqueur cellulaire permet de :

A - Distinguer entre 2 populations cellulaires
B - Connaître le stade de maturation cellulaire
C - Connaître le stade d’activation cellulaire
D - Aucune réponse

25. Le Natural Killer est :

A - Appelé encore LGL comme Large Granular Lymphocyte
B - Appelé aussi cellule tueuse
C - Issu de la cellule souche myéloïde
D - Issu de la cellule souche lymphoïde

26. Le Natural Killer dispose de :

A - Récepteur du lymphocyte T (TCR)
B - Classes de différenciation (CD)
C - Récepteurs activateurs de lyse
D - Récepteurs inhibiteurs de lyse

27. Les phagocytes mononucléés ont pour principales fonctions :

A - La phagocytose
B - La sécrétion de cytokines
C - La présentation de l’antigène aux cellules immunes
D - La présentation de l’antigène aux cellules non immunes

28. Les lymphocytes sont des :

A - Cellules qui exercent leurs fonctions en périphérie
B - Cellules qui représentent 99% des cellules de la lymphe
C - Petites cellules à noyau dense et rapport noyau/chromatine élevé
D - Petites cellules à noyau dense et rapport noyau/chromatine bas

29. Les lymphocytes B et T sont des cellules :

A - Issues des cellules souches hématopoïétiques
B - Subissant le même parcours de maturation dans la moelle osseuse
C - Subissant le même parcours de maturation dans le thymus
D - Subissant des parcours de maturation différents

30. La maturation des lymphocytes T passe par plusieurs stades et s’effectue :

A - Au niveau de la rate
B - Au niveau de la moelle osseuse
C - Au niveau des ganglions
D - Au niveau du thymus

31. La maturation des lymphocytes T passe par plusieurs stades :

A - Thymocytes précoces double positif
B - Thymocytes précoces double négatif
C - Thymocytes intermédiaires double positif
D - Thymocytes intermédiaires double négatif

32. Immunoglobulines :
A - Molécules synthétisées par les lymphocytes B
B - Molécules sécrétées par les lymphocytes B
C - Molécules synthétisées par les plasmocytes
D - Molécules sécrétées par les plasmocytes

33. Immunoglobuline est une glycoprotéine :

A - Appelée encore anticorps
B - Effecteur majeur de l’immunité humorale
C - Appelée encore gamma-globuline
D - Appelée encore bêta-globuline

34. Immunoglobuline est une glycoprotéine qui dispose de :

A - 5 classes
B - Effecteur majeur de l’immunité adaptative
C - 4 chaînes lourdes
D - 4 chaînes légères

35. Les fonctions des immunoglobulines sont :

A - Opsonisation qui est une facilitation à la phagocytose
B - Formation du complexe d’attaque membranaire par le complément
C - Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps via les macrophages
D - Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps via le Natural Killer

36. Le système du complément voit ses voies d’activation :

A - Évoluées chacune dans un sens propre à elle
B - Évoluées pour converger vers une voie commune
C - Évoluées sans système de régulation
D - Évoluées sous l’action de protéines régulatrices

37. Le système du complément aboutit après son activation :

A - A une voie commune finale
B - À la formation d’un complexe d’attaque membranaire
C - À une lyse de la cellule cible
D - Sans effet sur les cellules cibles ?

38. Concernant la sécrétion des cytokines elle se fait en :

A - Grande quantité et de façon permanente
B - Très faible quantité et de façon permanente
C - Très faible quantité et de façon transitoire
D - Grande quantité et de façon transitoire

(Je n’ai pas trouvé les questions 39 et 40)

Université Mohammed V de Rabat

Facule de Médecine et de Pharmacie de Rabat
Immunologie et Immuno-pathologie
2021/2022

Consignes
Vous avez un total de 40 questions à choix multiples (0CM) sur 6 pages
Il y a 4 propositions de réponse par lICM
Répondez en cochant par une croix au stylo la case correspondante à la proposition juste
Vous pouvez avoir une ou plusieurs propositions justes
« Bonne chance »

1. L’immunité est l’ensemble des mécanismes qui visent à :

A - Tolérer le non soi
B - Rejeter le soi
C - Reconnaitre le soi
D - Rejeter le non soi

2. Les organes lymphoïdes peuvent être appelés encore :

A - Primaires ou centraux
B - Primaires ou périphériques
C - Secondaires ou centraux
D - Secondaires ou périphériques

3. Les organes lymphoïdes secondaires sont le lieu de :

A - Maturation des cellules immunes
B - Différenciation des cellules immunes
C - Activation des cellules immunes
D - Rencontre entre antigènes et cellules immunes

4. Les organes lymphoïdes primaires sont représentés :

A - Moelle osseuse
B - Ganglion lymphatique
C - Rate
D - Thymus

5. L’immunité naturelle est :

A - Appelée aussi innée
B - Appelée aussi adaptative
C - Appelée aussi secondaire
D - Appelée aussi tertiaire
6. Un antigène est doué de propriété :
A - Immunogénicité seule
B - Antigénicité seule
C - Les 2 propriétés à la fois
D - Aucune des propositions

7. Pour un antigène, l’épitote est :

A - Le déterminant antigénique
B - La région moléculaire immunologiquement active
C - La région moléculaire immunologiquement inactive
D - La région moléculaire qui peut se lier aux BCR

8. Un antigène est caractérisé par :

A - Caractère étranger
B - Dose d’administration
C - Voie d’administration
D - Aucune des propositions

9. Concernant la dose d’administration de l’antigène :

A - Une dose insuffisante de l’antigène donne une très bonne réponse
B - Une dose très importante de l’antigène donne une très bonne réponse
C - Une dose optimale de l’antigène donne une très bonne réponse
D - Une dose optimale de l’antigène donne une tolérance

10. Les antigènes thymo-indépendants :

A - Leur interaction avec les lymphocytes B est suffisante pour donner des anticorps
B - Leur interaction nécessite la coopération des lymphocytes T
C - Leur interaction ne nécessite pas la coopération des lymphocytes T
D - Leur interaction avec les lymphocytes B est insuffisante pour donner des anticorps

11. Le thymus dispose d’une zone médullaire :

A - Riche en thymocytes
B - Pauvre en thymocytes
C - Contient des macrophages
D - Contient des cellules dendritiques

12. Au niveau du thymus, la fonction de maturation des lymphocytes T :

A - Se fait grâce au microenvironnement et hormones thymiques
B - A pour objectif la maturation des lymphocytes T
C - A pour objectif la multiplication des lymphocytes T
D - 95% des lymphocytes T meurent par apoptose sur place

13. Un marqueur cellulaire permet de :

A - Distinguer entre 2 populations cellulaires
B - Connaître le stade de maturation cellulaire
C - Connaître le stade d’activation cellulaire
D - Aucune réponse

14. Le Natural Killer est composé de :

A - Récepteur activateur de lyse KIR
B - Récepteur inhibiteur de lyse KAR
C - Récepteur activateur de lyse KAR
D - Récepteur inhibiteur KIR

15. Immunoglobulines :
A - Molécules synthétisées par les lymphocytes B
B - Molécules sécrétées par les lymphocytes B
C - Molécules synthétisées par les plasmocytes
D - Molécules sécrétées par les plasmocytes

16. Immunoglobuline dispose d’une chaîne lourde formée par :

A - Domaine unique
B - Plusieurs domaines identiques
C - Domaine constant et plusieurs domaines variables
D - Domaine variable et plusieurs domaines constants
17. Le fragment effecteur d’une immunoglobuline est :
A - Appelé aussi antigen binding
B - Appelé aussi cristallisable
C - Composé d’1 domaine variable
D - Composé de plusieurs domaines constants

18. Les fonctions des immunoglobulines sont :

A - Opsonisation qui est une facilitation à la phagocytose
B - Formation du Complexe d’attaque membranaire par le complément
C - Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps via les macrophages
D - Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps via le Natural Killer

19. Le système du Complément peut s’activer selon :

A - Un seul mode : voie classique
B - 2 modes uniquement : voies classique et alterne
C - 3 modes : voies des lectines, classique et alterne
D - Une cascade d’activation

20. Le Complexe Majeur d’Histo-compatibilité se caractérise par :

A - Une transmission en diplotype
B - Une transmission en haplotype
C - Une transmission en bloc
D - Une transmission fragmentée

21. L’apprêtement des antigènes :

A - N’est pas nécessaire, mais il permet une reconnaissance plus rapide par le TCR
B - Se fait uniquement par les CPA professionnelles
C - Peut se faire par voie cytosolique ou endocytaire, selon le type d’antigène
D - Comprend une étape de dégradation des antigènes en peptides

22. La réponse cellulaire T résulte de :

A - L’interaction entre le lymphocyte T et la cellule qui présente l’antigène
B - L’interaction entre le lymphocyte T CD8 et la cellule nucléée
C - L’interaction entre les lymphocytes T CD4 et la cellule nucléée
D - L’interaction entre le lymphocyte T CD4 et la cellule dendritique

23. Indiquez les propositions exactes concernant le lymphocyte TH (T CD4) :

A - Pour son activation une étape d’apprêtement d’antigène est nécessaire
B - Le signal 1 d’activation est initié par la liaison du TCR-CD3 au complexe peptide-CMH
C - Sa différenciation est fonction du type de cytokines présent dans l’environnement
D - Il se différencie en 3 sous-populations

24. La réponse humorale primaire :

A - Fait intervenir les lymphocytes B naïfs
B - Se déroule en 3 phases : latence, croissance et décroissance
C - La production des immunoglobulines M est faible
D - Ne concerne pas les cellules mémoires

25. La réponse immunitaire humorale :

A - Est médiée par le lymphocyte B
B - Est thymo-dépendante lorsqu’il s’agit d’un antigène protéique
C - Est thymo-indépendante lorsqu’il s’agit d’un antigène polyosidique à motifs répétitifs
D - Fait partie de l’immunité adaptative

26. Les forces de liaison antigène-anticorps sont :

A - Liaisons hydrogènes
B - Liaisons ioniques
C - Liaisons électrostatiques
D - Hydrophobes

27. L’interaction antigène-anticorps se caractérise par :

A - Réversibilité
B - Affinité
C - Avidité
D - Présence d’un épitope et d’un site récepteur

28. Les différentes réactions antigène-anticorps utilisées en techniques d’immunologie :

A - La précipitation
B - L’agglutination
C - Le marquage isotopique
D - Le marquage enzymatique

29. Les réactions croisées sont le résultat de la présence de :

A - Deux antigènes portant le même épitope
B - Deux antigènes portant des épitopes très ressemblants
C - Le rhumatisme articulaire aigu est une des conséquences de cette réaction croisée
D - Aucune des propositions

30. Dans l’hypersensibilité immédiate :

A - Les cellules qui interviennent sont des macrophages et des polynucléaires basophiles
B - L’anticorps est de type IgE
C - Les manifestations cliniques surviennent dans un délai de 1 à 2 heures
D - L’antigène en cause est étranger

31. Dans les hypersensibilités interviennent :

A - Nature de l’antigène
B - Nature de l’anticorps
C - Mécanisme effecteur mis en jeu
D - Le délai d’apparition des manifestations cliniques n’est pas inclus

32. Dans les hypersensibilités :

A - La phase de sensibilisation seule est suffisante
B - La phase effectrice seule est suffisante
C - Les phases de sensibilisation et effectrice sont facultatives
D - Les phases de sensibilisation et effectrice sont essentielles

33. Les pathologies associées à l’hypersensibilité de type II (cytotoxique) sont :

A - Le lupus
B - Le pemphigus
C - Allo immunisation par incompatibilité ABO
D - La maladie hémolytique du nouveau-né

34. Les hypersensibilités de type III :

A - Les auto-antigènes peuvent être en cause
B - Sont de type cellulaire
C - Font intervenir les complexes immuns
D - Sont de type humoral

35. Les maladies auto-immunes :

A - Sont fréquentes chez la femme
B - Ne tiennent pas compte du sexe
C - Augmentent avec l’âge
D - Ne tiennent pas compte des facteurs infectieux et génétiques

36. Les mécanismes lésionnels des maladies auto-immunes comprennent :

A - L’hypersensibilité retardée
B - L’activation du complément
C - La cytotoxicité anticorps dépendante
D - La formation de complexes immuns circulants

37. Les cellules intervenant dans la tolérance immunitaire :

A - Le lymphocyte B avec activation polyclonale
B - Le lymphocyte T régulateur
C - Le macrophage
D - Le lymphocyte Th17

38. Parmi les mécanismes à l’origine de la rupture de la tolérance on compte :

A - Le déséquilibre de la balance Th1/Th2
B - L’activation monoclonale des LB
C - L’expression inappropriée des molécules de classe I du CMH
D - Apparition de LT auto-réactifs

39. L’immunité anti-infectieuse contre bactéries intracellulaires agit par :

A - Des anticorps neutralisants des toxines
B - Activation du complément
C - Opsonisation
D - Hypersensibilité Retardée

40. Immuno-surveillance ou la règle des 3E :

A - Élimination Continue
B - Équilibre
C - Échappement
D - Équilibre Discontinu

Faculté / Institut : UIASS

Année Universitaire : 2024-2025
Semestre : 2e
Session : 1re
Date et durée de l’épreuve : 1 heure
Module : Immunologie
Élément de module : Immunologie
Enseignants : Pr. / Pr. ZRARA

1/ L’immunité est l’ensemble des mécanismes qui visent :

A - Reconnaître le soi
B - Rejeter le non soi
C - Rejeter le soi
D - Tolérer le non soi

2/ Les organes lymphoïdes centraux sont le lieu de :

A - Production des cellules immunes
B - Rencontre entre antigène et cellules immunes
C - Maturation des cellules immunes
D - Activation des cellules immunes

3/ Les organes lymphoïdes secondaires sont représentés :

A - Moelle osseuse
B - Ganglion lymphatique
C - MALT
D - Thymus

4/ L’immunité innée est :

A - Très spécifique
B - Moins spécifique
C - Très rapide
D - Très lente

5/ Pour un antigène, l’épitope est :

A - Le déterminant antigénique
B - La région moléculaire immunologiquement active
C - La région moléculaire immunologiquement inactive
D - La région moléculaire qui peut se lier aux BCR

6/ La cellule souche hématopoïétique est une cellule douée d’une :

A - Totipotence uniquement
B - Auto-renouvellement uniquement
C - Totipotence et auto-renouvellement
D - Différenciation cytokine-dépendante

7/ La rate est un organe lymphoïde :

A - Situé entre l’estomac et le diaphragme
B - Permet la filtration des antigènes venant du sang
C - Permet la filtration des antigènes venant de la lymphe
D - Ovoïde à bord crénelé
8/ Les cellules du système immunitaire :
A - Sont classées en cellules de l’immunité innée et adaptative
B - Certaines peuvent avoir une fonction à cheval entre les 2 immunités
C - Proviennent toutes des cellules souches hématopoïétiques
D - Proviennent toutes des cellules souches lymphoïdes

9/ Le Natural killer est :

A - Appelé encore LGL comme Large Granular Lymphocyte
B - Appelé aussi cellule tueuse
C - Issu de la cellule souche myéloïde
D - Issu de la cellule souche lymphoïde

10/ Les cellules dendritiques sont des cellules qui sont :

A - Plus présentes dans le sang que dans la lymphe
B - Présentes dans tous les tissus
C - Plus présentes dans la lymphe que dans le sang
D - Représentent les antigènes tissulaires

11/ Le système du complément aboutit après son activation :

A - À une voie commune finale
B - À la formation d’un complexe d’attaque membranaire
C - À une lyse de la cellule cible
D - Sans effet sur les cellules cibles

12/ Les cytokines ont des modes d’action différents :

A - Exocrine, dans un environnement immédiat
B - Endocrine, à distance par voie sanguine
C - Paracrine, dans un environnement immédiat
D - Autocrine, sur la cellule elle-même

13/ L’immunoglobuline G est :

A - La plus représentée des immunoglobulines
B - À l’état de traces dans le sang
C - Ne traverse pas le placenta
D - Monomérique uniquement

14/ Les fonctions des immunoglobulines sont :

A - La reconnaissance des antigènes qui se fait par le fragment Fab
B - La reconnaissance des antigènes qui se fait par le fragment Fc
C - La neutralisation des toxines et virus qui se fait par le fragment Fab
D - La neutralisation des toxines et virus qui se fait par le fragment Fc

15/ Les phagocytes mononucléés sont des cellules qui se trouvent au niveau :
A - Foie : cellules mésangiales
B - Rein : cellules mésangiales
C - Tissu : macrophages
D - Sang : monocytes

16/ Un haptène est doué de propriété :

A - Immunogénicité seule
B - Antigénicité seule
C - Les 2 propriétés à la fois
D - Aucune des propositions

17/ La dose d’administration de l’antigène :

A - Une dose insuffisante de l’antigène donne une très bonne réponse
B - Une dose très importante de l’antigène donne une très bonne réponse
C - Une dose optimale de l’antigène donne une très bonne réponse
D - Une dose optimale de l’antigène donne une tolérance

18/ La voie d’administration de l’antigène :

A - Un antigène donne des réponses similaires si les voies sont différentes
B - Un antigène donne des réponses différentes si les voies sont différentes
C - Un antigène administré par voie veineuse passe par la rate
D - Un antigène administré par voie veineuse passe par les ganglions locaux

19/ Parmi les organes du système immunitaire périphériques on trouve :

A - La moelle osseuse
B - La rate
C - Le thymus
D - Les ganglions lymphatiques

20/ Les organes du système immunitaire primaire sont des :

A - Organes de production des cellules immunes
B - Organes de maturation des cellules immunes
C - Lieux de rencontre des lymphocytes avec l’antigène
D - Lieux de différenciation des lymphocytes

Fait par : KARIM Ritaj-Rayane

Collaboré avec : BENYOUSSEF Douae
Un grand merci aux 4 étudiants volontaires nous ayant aidé à vérifier ce document