Chapitre 3 : ADN et spécialisation des cellules 1

- Toutes les cellules d’un organisme pluricellulaire proviennent d’une unique cellule œuf initiale. Pourtant dans les
divers organes d’un organisme, les cellules réalisent des fonctions différentes, liées à leur spécialisation (forme et
structure particulières, présence de molécules caractéristiques …).
- Dans le noyau des cellules (eucaryotes), se trouvent des chromosomes (23 paires chez l’homme), où sont situés les
gènes
- Les caractéristiques d’un être vivant dépendent de l’information génétique, présente sous forme d’ADN, molécule
contenue dans les …………………………………, localisés dans le ……………. de ses cellules.

Problèmes : Comment est déterminée la spécialisation d’une cellule ? Quel est le lien entre l’ADN et la
spécialisation cellulaire ?

I/ L’ADN = support de l’information génétique, au sein de toutes les cellules d’un organisme ( cf TP 8 )

* Les expériences de transgenèse* montrent que l’ADN est le support de l’information génétique ( l p 38 doc 1 et 2
) : un fragment d’ADN peut être transféré d’un organisme à un autre, de même espèce ou d’espèce différente : l’organisme
receveur est alors capable de fabriquer une nouvelle protéine ( ex : insuline, protéine GFP de la méduse ), à l’origine d’une
nouvelle caractéristique

Définition transgenèse = transfert

Organisme
d’un gène d’un organisme à un
…………………. autre, qui acquiert ainsi un nouveau
Organisme caractère, déterminé par le gène
reçu
…...................
Extraction Insertion
du ………… du ……

Remarque :
OGM
= O................... G............................... M............. Un gène peut être transféré
( = organisme transgénique ) d’une espèce à une autre, qui
peut alors l’utiliser et fabriquer
Nouveau gène la protéine qu’il détermine

-> l’information contenue dans un

gène est donc définie
selon un langage universel, qui
Synthèse d'une peut être utilisé par tous les êtres
nouvelle protéine vivants.

Exercice d’application :
Saumon OGM ex 18 p 46

* L’information génétique d’un être vivant est répartie entre plusieurs gènes*, présents sur les chromosomes, au sein de
la molécule d’ADN

Définition Caryotype =

Définition Génôme =

Définition Gène ( à préciser dans paragraphe suivant ) =

II/ A la recherche d’une « information » contenue au sein de la structure la molécule d’ADN

(cf TP 9 + l ivre p 36 et 37 + fiche synthèse ADN /gène ) ADN = Acide Désoxyribo-Nucléique

- La molécule d’ADN présente une structure 3D (en 3 dimensions) en double hélice : le modèle de la molécule d’ADN a été
élaboré grâce aux travaux complémentaires de plusieurs scientifiques dont WATSON et CRICK, récompensés pour leur
modèle par le prix Nobel en 1962.
- La présence des atomes de C, H, O + N et P fait de la molécule d’ADN, une molécule organique
2
- Ces atomes sont agencés en une petite molécule ( = unité de base = motif élémentaire de la molécule d’ADN ) = le
nucléotide qui se répète
→ Un nucléotide est constitué de l’assemblage d’un sucre désoxyribose D + 1 groupement phosphate P
+ 1 base azotée parmi 4 soit adénine A, thymine T, guanine G, cytosine C

- Ces nucléotides s'assemblent (par les désoxyriboses et phosphates) pour former une chaîne

 La molécule d'ADN est constituée de deux chaînes ( = 2 brins ) enroulées l'une autour de l'autre et formant une
double hélice : les 2 chaînes sont reliées par les bases azotées complémentaires 2 à 2 , reliées entre elles : Adénine ,
complémentaire ( = en face de ) de Thymine et Guanine complémentaire de Cytosine

Du chromosome à l’ADN ( …..à la protéine )

Schéma de la structure de
la molécule d’ADN :

> Notes :

1 chaine = 1 brin 1 chaine = 1 brin

III/ L’ADN, une molécule variable, qui porte un message codé ( cf TP 9 + livre p 39 )
A : L’ADN, support d’un message codé par une séquence de nucléotides , au sein d’un gène
* Au sein de la molécule d’ADN, c’est la succession ordonnée des nucléotides (= séquence de nucléotides) qui
constitue un message codé, correspondant à l’information génétique : c’est le nombre et l’ordre des nucléotides qui
changent d’une molécule d’ADN à une autre
Remarque : Seule la base azotée change d’un nucléotide à un autre : par conséquent, c’est l’enchainement des bases azotées qui décrit
l’information contenue dans l’ADN
On peut donc représenter une portion d’ADN en indiquant seulement l’enchainement des bases azotées complémentaires, au sein des 2
brins de la molécule :

Un brin représenté par sa seule partie variable, les bases azotées → ... C A A G T T C A G G C T ...

Définition Séquence de nucléotides :

 3

 Un gène est une portion d'ADN, caractérisé par une séquence précise de nucléotides (nombre et ordre bien
défini), qui contient une information génétique (IG).
Un gène contient les informations nécessaires à la synthèse ( = production ) d'une molécule spécifique , qui est
toujours une protéine (formée d’un enchainement d’acides aminés) et qui permet la mise en place d’un caractère ( =
définition complète Gène )

* De nombreux gènes différents se succèdent sur les chromosomes, chacun remplissant un rôle bien précis.

 Ainsi l'ensemble de nos gènes ( = génome ) gouverne l'ensemble de nos caractères ( appelé phénotype ) par
l'intermédiaire des molécules qu’ils fabriquent ( les protéines ) .

1 chromosome
Molécules spécifiques différentes
= plusieurs
gènes différents : = Protéines différentes

- constitués de - caractérisées par des séquences d’acides

séquences aminés différents
nucléotidiques
différentes - qui exercent des fonctions différentes

- situés à des 
Chromosome 9 endroits précis sur Caractéres différents = phénotypes différents
chromosome ( locus )

Définition Phénotype = caractère observable d’un individu

Structure ADN : https://www.cea.fr/multimedia/Pages/animations/sante-sciences-du-vivant/ADN.aspx ( jusqu’à 2min puis suite

hors programme de seconde …mais un aperçu du programme de 1ère Spécialité SVT )

Pour aller + loin : les protéines : Les protéines sont essentielles dans la construction et le bon fonctionnement de
l’organisme
Nous fabriquons des protéines dans nos cellules à partir d’acides aminés issus de la digestion de protéines contenues dans
nos aliments : l’ordre dans lequel s’enchainent les acides aminés dans une protéine est déterminé par la séquence de
nucléotides d’un gène.

Départ de la fabrication de Arrêt de la fabrication de la protéine

la protéine

Protéine
= enchainement d’acides aminés

B : L’ADN : support d’une information variable contenue, dans un même gène sous la forme
d’allèles différents
Les individus d’une même espèce possèdent les mêmes gènes
( ex : les êtres humains ont tous un gène déterminant leur groupe
sanguin )
Mais ils présentent toutefois différentes formes d’un même caractère
( ex : les différents groupes sanguins A, B,O, AB )
qui s’expliquent par l’existence de plusieurs versions pour un même
gène , nommées allèles .
( ex : 3 allèles différents pour le même gène « groupe sanguin » : allèles
A,B,O)

Un individu possède 2 allèles pour chaque gène , qui définit le

génotype :
- l’un est d’origine paternelle ( apporté par le spermatozoide )
- l’autre est d’origine maternelle ( apporté par l’ovule )

Ex : la notion de génotype appliquée à l’exemple du caractère « groupe

sanguin » ( voir feuille annexe )
 Un même gène peut exister sous différentes versions = ce sont des allèles, caractérisés par des séquences de
nucléotides peu différentes : les quelques différences de nucléotides observées entre les allèles d’un même gène
proviennent de processus aléatoires = mutations ponctuelles, qui modifient les séquences de nucléotides de l’ADN
4
Définition Allèles =

Définition Mutation =

IV / L'information génétique et la spécialisation d'une cellule ( cf TP 8 + 9 + livre p 41 )

- Toutes les cellules d'un organisme sont issues de la même cellule œuf par divisions successives et contiennent la même
information génétique (même nombre de chromosomes et mêmes gènes ).
- Cependant, il faut bien distinguer information génétique contenue dans une cellule et expression ( = utilisation ) de
cette information par la cellule : en effet au sein d'une cellule un gène peut être actif, c'est à dire s'exprimer (il y aura
alors production de la molécule, protéine dont il est responsable), mais il peut être inactif, c'est à dire le gène n'est pas
exprimé (aucune production de molécule).

 Toutes les cellules d'un organisme possèdent donc les mêmes gènes, mais elles n’en expriment qu'une partie.

Exemples : 4
- Dans le pancréas : il existe plusieurs types de tissus et donc de cellules spécialisées : les cellules des îlots de Langerhans produisent
des hormones (dont l’insuline) qui sont le résultat de l’expression de gènes particuliers alors que les cellules des acini produisent des
enzymes digestives, résultat de l’expression d’autres gènes.
- Dans le sang : il existe plusieurs types de cellules sanguines ( livre p 41) : les hématies (=globules rouges) produisent de l'hémoglobine
alors que certains globules blancs produisent des anticorps.

 Des gènes différents sont exprimés dans chaque type de cellule : ainsi une cellule est spécialisée car elle
n'exprime qu'une partie de ses gènes ce qui entraîne la production de molécules spécifiques qui déterminent sa
fonction

Définition cellule spécialisée ( voir chap 1 ) =

ADN et spécialisation des cellules : https://www.youtube.com/watch?v=GI5U3HeArx0

Pour réviser : Idée de carte mentale à compléter

Production de protéine

Mutations
 Réviser les notions de gène, allèle et caractère à partir de l’exemple du gène « groupe sanguin A, B, O » 5
( reprendre le TP 9 Gène et ADN )

Exemple avec le gène « groupe sanguin A, B, O » : https://www.youtube.com/watch?v=K2uk62OUejc

Caractère Molécules marqueurs Gène « groupe sanguin », sous la forme

« groupe à la surface des globules de 2 allèles présents sur la paire de
sanguin » chromosome 9 ( = génotype ) Vocabulaire à définir et à utiliser
rouges ( = hématies )
( = phénotype ) + enzyme active
( protéine )
1/ Phénotype = caractère observé chez
Enzyme
un individu ( ex : phénoytpe « groupe
active :
A sanguin » : A )

Marqueur : 2/ Génotype = combinaison de 2 allèles

pour un gène donné
( ex : combinaison allèle A + allèle O pour le
gène déterminant le groupe sanguin )

B - Homozygote = avec 2 allèles identiques

pour un gène donné
Marqueur : ( ex : génotype allèle A + allèle A )

- Hétérozygote = avec 2 allèles différents

pour un gène donné
( ex : génotype allèle A + allèle O )
O
3/ Allèle dominant = détermine le
Marqueur : caractère ou le phénotype, quel que soit
le 2ème allèle ( = allèle qui s’exprime
quand il est présent )
(ex : l’allèle A est dominant par rapport à
l’allèle O : il détermine le groupe sanguin A /
l’allèle O est récessif)
AB
- Allèle récessif = détermine le caractère
s’il est présent en double exemplaire ( =
Marqueur :
allèle qui ne s’exprime que quand il y en
a2)
( ex : présence de 2 allèles O , à l’origine du
caractère groupe sanguin O )

- Allèles codominants = déterminent

ensemble le caractère
( ex : l’association des allèles A et B
déterminent le groupe sanguin AB )