Les myopathies inflammatoires idiopathiques (MII) sont des maladies auto-immunes caractérisées par une inflammation des muscles striés, avec des types principaux tels que la polymyosite, la dermatomyosite et la myosite à inclusions. Le diagnostic repose sur des critères cliniques et paracliniques, incluant l'évaluation de la force musculaire, des enzymes musculaires et des biopsies. Le traitement est principalement basé sur la corticothérapie et l'utilisation d'immunosuppresseurs.