Rapport Sur L'émulsion Scabicide
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CENTRE DES SCIENCES DE LA SANTÉ
RITA DE CÁSSIA G. DE ALBUQUERQUE
DISCIPLINE : PHARMACOTÉCHNIQUE II
PABLO QUEIROZ
COURS : PHARMACIE
RAPPORT DE COURS PRATIQUE
Émulsion scabicide/ émulsion de foie de morue
JUIN/2009
Les émulsions sont des systèmes dispersés constitués de deux phases liquides non miscibles (huileuse et aqueuse), où
la phase dispersée ou interne est finement divisée et distribuée dans une autre phase continue ou externe. Nous avons
émulsions de type huile dans l'eau (H/E : phase externe aqueuse) et eau dans l'huile (E/H : phase externe huileuse).
La stabilité de l'émulsion est garantie par l'utilisation d'agents émulsifiants, généralement
substances tensioactives. Les émulsions peuvent être pâteuses ou liquides, comme les lotions, destinées à
usage externe ou interne, devant toujours être agitées avant utilisation.
Il faut également ajouter des agents auxiliaires à visée antioxydante pour la phase
oleosa, comme le BHT et le BHA. Dans le cas de l'inclusion de médicaments sensibles à l'oxydation, il doit être
vérifié son coefficient de partition, en tenant compte de la protection du médicament dans la phase où il sera
inclus. Si elle se répartit dans les deux phases (huileuse et aqueuse), des stabilisants doivent être ajoutés.
solubles dans l'eau et dans l'huile. Comme il s'agit d'un système dispersé, à l'instar des suspensions, le
l'augmentation de la viscosité dans les préparations liquides peut améliorer la stabilité physique des émulsions
(éviter ou diminuer la séparation des phases). Dans les émulsions liquides à usage oral, il faudra ajouter
adjuvants ayant une finalité corrective pour l'arôme, le goût et la couleur, si nécessaire. Lors de l'utilisation injectable, les
Les émulsions doivent répondre aux spécifications de stérilité et de pyrogène
1-Formule
Benzoate de benzyle ------------------------------------2,5cm³
Acide stéarique -----------------------------------------5g
1,2g
Essences de roses---------------------------------------q.s
Eau distillée---------------------------------------------100 cm³
2-Technique
Mettre une petite quantité de triéthanolamine dans un bécher d'eau. Dans un autre bécher, ajouter
eau et acide stéarique et les faire fondre, ne pas dépasser 70°C. Ajouter la phase 1 à la phase 2. Dans un
Récipient en porcelaine agiter le mélange vigoureusement. Les températures doivent être similaires.
Ajouter l'essence de rose et enfin le benzoate de benzyle. Compléter le volume avec de l'eau.
3-Indication : Escabicide.
4-Rôle des substances dans la formulation
Benzoate de benzyle : Acaricide / Scabicide
Acide stéarique : Agent épaississant (phase huileuse)
Triéthanolamine: Alcalinisant
Essences de roses : Aromatisant (excipient)
Eau déminéralisée
5-Classificación
1. En ce qui concerne l'utilisation : externe
2. En ce qui concerne la composition : simple
3. En ce qui concerne la prescription : allopathique
4. En ce qui concerne la préparation : officinal
6-Mécanisme d'action :
Le benzoate de benzyle, un scabicide et pédiculicide, correspond à l'ester phénylméthylique
de l'acide benzoïque. Son mécanisme d'action probable est l'intervention dans le système nerveux du parasite,
causant sa mort. Il est relativement peu toxique, mais peut irriter la peau et les yeux. Il n'y a pas de preuves de
qu'il soit absorbé par la peau en quantités suffisantes pour provoquer une toxicité systémique.
Lorsqu'il est absorbé, il subit une hydrolyse rapide, produisant de l'acide benzoïque et de l'alcool benzylique, et celui-ci, par
l'oxydation postérieure se transforme également en acide benzoïque, qui est conjugué avec la glycine pour le
synthèse de l'acide hypocorique. L'excrétion est rénale, comme l'acide hypocorique.
7-Caractéristiques Pharmaceutiques
Benzoate de benzyle
liquide à apparence huileuse ; odeur aromatique et agréable ; goût épicé. C'est intensément
irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses.
CHO
14 12 2
212,4
1,118 à 1,122 g/ml
17 – 18 °C
323°C
alcool, acétone, chloroforme, disulfure de carbone, éther chloroforme et huiles fixes volatiles.
Éther benzique d'acide benzoïque.
Acide stéarique
Description : Ils se présentent sous forme de masses solides, de couleur blanche ou légèrement jaunie, d'apparence
lustreux ou cristallin, ou poudre blanche ou blanche jaunie, ou écailles cristallines de couleur blanche ou
jaunâtre, inodore ou avec une légère odeur de graisse. Dans la USNF et BP spécifique, il est indiqué que cela doit être
constitué par un mélange d'au moins 40 % d'acide stéarique et d'au moins 40 % d'acide
palmitique, et sa somme ne doit pas être inférieure à 90 %. Il contient également de petites quantités d'acide
miristique et oléique. Peut contenir des antioxydants, comme le BHT à 0,005%. La USNF indique également que le
acide stéarique purifié, qui se distingue de l'ancien, qui contient de l'acide stéarique et palmitique, ne
doit être inférieure à 96%, la quantité d'acide stéarique doit être supérieure à 90% du total.
C H 0 (acide stéarique pur).
18 36 2
284,5 (acide stéarique pur.)
60-70ºC
Point de solidification : non inférieur à 54 ºC.
Incompatibilités : Incompatible avec la plupart des hydroxydes métalliques et avec des agents oxydants.
Des estéarates insolubles se forment avec de nombreux métaux. Les bases pour les pommades peuvent présenter des preuves.
de dessèchement ou d'endurcissement dû à des réactions survenant lorsque des sels de zinc ou de calcium sont
utilisés dans le composé.
Solubilité : Pratiquement insoluble dans l'eau ; soluble dans 20 parties d'alcool, 2 parties de chloroforme.
3 parties d'éther, 5 parties de benzène, 26 parties d'acétone, 6 parties de tétrachlorure de carbone et 3,4
parties de disulfure de carbone.
Volatilisation : lentement entre 90 - 100°C
Synonymes : Acide octadécanoïque ; Acide cétylacétique ; Acide stéarofane.
Conditions de stockage : Stocker dans des récipients hermétiquement fermés, protégés de
lumière et dans un endroit frais et sec.
Triéthanolamine
Description : liquide hygroscopique, visqueux, d'odeur légèrement ammoniacale. Il s'agit d'un mélange de
bases qui contiennent au minimum 98% de 2,2,2´´nitrilotriéthanol (trietanolamine), avec de petites
´
quantités de 2,2'-iminobisétanol (diéthanolamine) et 2-aminoéthanol (monoéthanolamine). Cela se présente
comme un liquide clair, incolore ou jaune pâle, visqueux, hygroscopique, inodore ou avec une légère odeur
amoniacal. Par exposition à l'air et à la lumière, il se colore en marron.
Formule moléculaire : C6H5NON3
Poids Moléculaire: 149,2
1,120-1,128
20-21ºC
335ºC
180°C
Triéthylamine
Solubilité : soluble dans l'eau, le méthanol, l'acétone, le chloroforme, dans 24 parties de benzène et 63 parties de
éther. Une solution aqueuse à 0,1N présente un pH de 10,5.
Incompatibilités : Incompatible avec la dihydroxyacétone. En présence de sels de métaux lourds et
le cuivre change de couleur et précipite, formant des complexes.
Conditions de stockage : stocker dans des contenants hermétiquement fermés, dans un endroit sec et
protégé de la lumière.
8-Orientations pharmaceutiques :
Évitez les applications très proches des yeux et des muqueuses. Dans les cas avec infection secondaire et/ou
eczématisation, traiter d'abord la pathologie secondaire. Situations accidentelles de contact avec les yeux
il est conseillé d'utiliser des pommades ophtalmiques à base de vaseline. Il est contre-indiqué en cas de confirmation
hypersensibilité à l'un des composants de la formule. Il est également conseillé de demander des conseils.
médicale, principalement dans les cas, pas rares, d'infections associées, celles-ci ayant des priorités dans
traitement.
9-Références
1. “Pharmacopée Brésilienne”. éditeur Organisation Andrei S.A, 3ème édition, São Paulo, 1977.
a
2. FERREIRA, Anderson de Oliveira, Guide Pratique de la Pharmacie Magistrale, 2ème Édition, Juiz de
Fora.2002.
