TRIGLYCERIDES

Méthode colorimétrique enzymatique GPO-PAP

6, Rue Ibn Ennafis - Z.I. Lac 3 Tunisie Réactif pour le dosage quantitatif des Triglycérides
Tél. : 71 182 500 - Fax : 71 182 250
[Link] dans le plasma ou le sérum humains

USAGE IN VITRO

IVD

SIGNIFICATION CLINIQUE MATERIEL COMPLEMENTAIRES

Les triglycérides sont des lipides qui servent de réserve énergétique synthétisées par le foie ou pro- • Equipement de base du laboratoire d’analyses médicales ;
venant de l’alimentation. Un taux de triglycérides élevé dans le sang constitue un facteur de risque • Spectrophotomètre ou Analyseur de biochimie clinique.
cardiovasculaire majeur. La détermination du taux de triglycérides totaux est effectuée dans le cadre
d’un bilan lipidique, en même temps que le dosage du cholestérol (total, HDL et LDL), pour détecter CONTROLE DE QUALITE
une dyslipidémie. Une hypertriglycéridémie est souvent favorisée par une prédisposition génétique, Programme externe de contrôle de la qualité.
un syndrome métabolique (obésité, hypertension artérielle, diabète …), un régime alimentaire hy- Il est recommandé de contrôler dans les cas suivants:
percalorique, par la prise de certains médicaments (les corticoïdes, les antipsychotiques, les béta- • Au moins un contrôle par série.
bloquants …). • Changement de flacon de réactif.
• Après opérations de maintenance sur l’analyseur.
PRINCIPE Lorsqu’une valeur de contrôle se trouve en dehors des limites de confiance, répéter l’opération en
Les triglycérides sont déterminés selon les réactions suivantes : utilisant le même contrôle.
Lipoprotéine lipase Utiliser des sérums de contrôle normaux et pathologiques.
Triglycérides Glycérol + Acides gras
Glycérokinase, Mg ++ CALIBRATION
Gylcérol + ATP Glycérol -3-P + ADP Etalon du coffret (Réactif 3) ou tout calibrant raccordé sur une méthode ou un matériau de référence.
Glycérol-3- Phosphate oxydase La fréquence de calibration dépend des performances de l’analyseur et des conditions de conser-
Glycérol-3-Phosphate + O2 H2O2+ Dihydroxyacétone-P vation du réactif.
H2O2+Amino-4-Antipyrine + chloro-4-phénol Il est recommandé de calibrer à nouveau dans les cas suivants:
1. changement du lot de réactif ;
2. après opérations de maintenance sur l’analyseur ; et
Peroxydase
3. les valeurs de contrôle sortent des limites de confiance.
Quinoneimine rose + H2O LINEARITE
COMPOSITION DES REACTIFS La méthode est linéaire jusqu’à 10 g/l (1000 mg/dl -11,4 mmol/l). Si la concentration est plus im-
portante, diluer l’échantillon au 1/10 avec une solution de NaCl à 9 g/l et refaire le dosage. Multiplier
Réactif 1 Tampon pipes pH 7,2 50 mmol/l le résultat par 10.
Solution Chloro-4-phénol 2 mmol/l
tampon MODE OPERATOIRE
Lipoproteine lipase 150000 U/l Longueur d’onde: 505 nm (490nm-550nm) ;
Glycérokinase 800 U/l Température : 37°C ;
Réactif 2 Glycérol 3-P-Oxydase 4000 U/l Cuve:1 cm d’épaisseur ;
Enzymes Peroxydase 440 U/l Ajuster le zéro du spectrophotomètre par le blanc réactif.
Amino-4-antipyrine 0,7 mmol/l Blanc Standard Echantillon Remarques : Les
ATP 0,3 mmol/l triglycérides sont
Standard -- 10 µl --
200 mg/dl stables dans le
Réactif 3 Echantillon -- -- 10 µl
Standard glycérol (en trioléine) 2 g/l sérum 3 jours à
Standard
2,28 mmol/l Solution de travail 1 ml 1 ml 1 ml 2 - 8°C.
Mélanger et lire les absorbances après une incubation de 5 minutes à 37°C
PRECAUTIONS ou de 10 minutes à 20-25°C. La stabilité de la coloration est de 30 minutes.

Les réactifs Biomaghreb sont destinés à du personnel qualifié, pour un usage in vitro (ne pas pipeter
avec la bouche). CALCUL
• Consulter la FDS en vigueur disponible sur demande ou sur [Link];
• Vérifier l’intégrité des réactifs avant leur utilisation ; et Δ DO échtantillon
Triglycérides = xn n = Valeur du standard
• Vérifier l’intégrité des réactifs avant leur utilisation ; et Δ DO Standard
• Elimination des déchets : respecter la législation en vigueur. n = 2 g/l;
Par mesure de sécurité, traiter tout spécimen ou réactif d’origine biologique comme potentiellement n = 200 mg/dl;
infectieux. Respecter la législation en vigueur. n = 2, 28 mmol/l
PREPARATION DES REACTIFS VALEURS DE REFERENCE
Solution de travail :
Dissoudre le lyophilisat R2 avec un flacon de tampon R1. 40 - 140 mg/dl
Femmes 0,4 – 1,40 g/l
PREPARATION DES ECHANTILLONS Sérum 0,46 – 1,60 mmol/l
ou
Sérum, plasma recueilli sur héparine. plasma 60 - 165 mg/dl
Hommes 0,60 – 1,65 g/l
CONSERVATION ET STABILITE 0,68 – 1,88 mmol/l
• Avant ouverture : Les réactifs sont prêts à l’emploi, stables jusqu’à la date de péremption
indiquée sur l’étiquette du coffret à 20-25°C; REFERENCES
•A près ouverture : (Solution de travail) : Fossati P., Prencipe I., Clin. Chem. 28, 2077 (1982);
semaine à 20 - 25°C ; Young D., Pestaner L., Clin. Chem., 21,5 (1975).
28 jours à 2-8°C.

Fabricant Date de Usage “In vitro” Température Référence Produit Consulter la notice Conserver à l’abri Suffisant Numéro de lot
péremption de conservation de la lumière pour < n > essais

FT Fr 27 Date de MAJ : Janvier 2020 Version B