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tn
Exercice 1
On considère la pile symbolisée par:
𝐶𝑢|𝐶𝑢2+ (0.01molL−1 )‖Fe2+ (0.01molL−1 )|𝐹𝑒
1- Ecrire l'équation de la réaction chimique associée à cette pile.
2- La mesure de la force électromotrice (f.é.m) donne 𝐸 = 0,78𝑉
a- Faire un schéma de la pile sur lequel on précisera le sens du courant électrique et celui
du mouvement des électrons dans le circuit extérieur
b- Ecrire l'équation de la réaction chimique spontanée lorsque la pile débite dans un
circuit extérieur
c- après une heure de fonctionnement la masse de l'une des deux électrodes augmente de
m = 10mg.
c-1-identifier cette électrode.
c-2- Calculer la diminution de la masse de l'autre électrode.
c-3-Calculer les concentrations atteintes par Cu2+ et Fe2+ après une heure de
fonctionnement
On supposera que les volumes des solutions de droite et de gauche restent constants et
égaux tel que V = 100 mL.
On donne ; MCu = 63.5 g . mol−1 MFe = 56 g ⋅ mol−1
Exercice 1
1. 𝐶𝑢(𝑠𝑑) + 𝐹𝑒 2+ ⇄ 𝐹𝑒(𝑠𝑑) + 𝐶𝑢2+
2)a)
𝐸 = 𝑉𝑏.𝐷 − 𝑉𝑏.𝐺
= 𝑉𝑏.𝐹𝑒 − 𝑉𝑏.𝐶𝑢 < 0
⇒ 𝑉𝑏𝐶𝑢 > 𝑉𝑏.𝐹𝑒 :
Cu : la borne positive ⊕
Fe: la borne négative
b) E < 0 → la réaction inverse est possible spontanément.
𝐹𝑒(𝑠𝑑) + 𝐶𝑢2+ → 𝐹𝑒 2+ + 𝐶𝑢(𝑠𝑑)
c) c-1) Au cours de cette transformation il y'a formation de cuivre solide donc c'est
l'électrode de cuivre, du compartiment gauche, qui est concernée par l'augmentation de la
masse.
c-2) Le fer subit une oxydation donc l'électrode de fer subit une diminution de masse.
D'après l'équation spontanée :
1
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𝑛𝐹𝑒 = 𝑛𝐶𝑢
𝑚𝐹𝑒 𝑚𝐶𝑢 𝑚𝐶𝑢
= ⇒ 𝑚𝐹𝑒 = × 𝑀𝐹𝑒
𝑀𝐹𝑒 𝑀𝐶𝑢 𝑀𝐶𝑢
10 × 103 × 56
𝐴𝑁:𝑚𝐹𝑒 = = 8,8 10−3 g
63,5
𝑚𝐹𝑒 = 8,80mg
c-3/ Dans le compartiment de droite il y a oxydation du fer :
Fe → Fe2+ + 2𝑒 −
donc le nombre de mole des ions Fe2+ augmente
𝑚𝐹 8; 80 ⋅ 10−3
𝑛(Fe2+ )forme = 𝑛Fe réagi = =
𝑀𝐹𝑒 56
−4
= 1,57 ⋅ 10 mol
or le nombre de mole initial de Fe2+ est n0 avec n0 = c. v = 0.01 × 0.1 = 10−3 mol.
le nombre de mole de Fe2+ après une heure est 𝑛(Fe2+ ) = 𝑛0 + 𝑛(Fe2+ ) forme
⇒ 𝑛 = 10−3 + 1, 5710−4 = 11, 5710−4 mol
2+
𝑛(𝐹𝑒 2+ ) 11, 5710−4
⇒ [𝐹𝑒 ] = = = 11,57 ⋅ 10−3 mol. L−1
𝑉 0,1
Dans le compartiment de gauche il y a réduction des ions cu2+ selon
𝐶𝑢2+ + 2𝑒 − → 𝐶𝑢𝑠𝑑
donc le nombre de moles de cu2+ diminue
Exercice 2 (SESSION PRINCIPALE 2020 SECTION TECH)
A 25°C, on réalise la pile électrochimique (P) de
symbole :Fe|Fe2+ (1mol.L-1 )‖M2+ (1mol.L-1 )|M ,ou M est un métal inconnu .
La mesure de la fem initiale Ei de cette pile donne 0,04V .
La figure ci-contre représente le schéma incomplet
de la pile (P)
1)a-Compléter, après avoir reproduit la figure ci-
contre le schéma de la pile (P).
b-Ecrire l’équation chimique associée à cette pile
(P).
2)a-Justifier que la valeur de la fem standard E0 de la pile (P) est égal à Ei
b-Déterminer la valeur de la constante d’équilibre K relative à l’équation chimique
associée à la pile (P)
2
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3) a-Ecrire en le justifiant, l’équation de la réaction qui se produit spontanément lorsque la
pile débite du courant dans un circuit extérieur.
b-Ecrire l’expression de la constante d’équilibre K. En déduire que l’avancement
volumique yéq lorsque la pile (P) cesse de débiter du courant dans le circuit extérieur, s’écrit
K-1
sous forme :yéq = K+1 . On suppose que les volumes des solutions contenues dans les deux
compartiments de le pile sont égaux et restent inchangés au cours de la réaction.
4) En s’appuyant sur le tableau ci-dessous, déterminer la valeur du potentiel d’électrode
E0M2+⁄Mi puis identifier le métal M
Couple redox Cd2+/Cd Cu2+/Cu Fe2+/Fe
Potentiel standard -0,4 0,34 -0,44
E0(V)
Exercice 2
1)a)
b)Fe + M2+ ⇄ Fe2+ + M
2)a)𝐸1 = 𝐸 0 − 0,03log 𝜋 avec 𝜋 = 1 d′où 𝐸1 = 𝐸 0
[Fe2+ ]cq E∘
0
À l'équilibre : E1 = E − 0,03log ( [M2+] ) = 0 d'où K = 10 0,03
cq
𝐾 = 21,54
b)
Ei = 0,04 V > 0
3)a) équation de la réaction spontanée: Fe + M2+ → Fe2+ + M
b)
3
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[Fe2+ ]eq
K=
[M2+ ]eq
1 + yeq K−1
K= ⇒ K − K. 𝑦eq = 1 + yeq ⇒ 𝑦eq (K + 1) = K − 1 ⇒ 𝑦eq =
1 − yeq K+1
b)
0 0 0 0
E0 = EM 2+ /M − E 2∗/
Fe /Fe
⇒ EM 0
2+ /M = E + EFe2+ /Fe
0
EM 2+ /M = −0,40 V
Le métal M est le Cadmium.
Exercice 3 (SESSION PRINCIPALE 2021 SECTIO TECH)
Expérience -1 : On donne, dans les conditions standards, une pile électrochimique (P1) en
associant la demi-pile normale à hydrogène avec la demi-pile constituée par le couple
Ni2+/Ni .L’électrode normale à hydrogène est placée à gauche .La mesure de la valeur de la
fem de cette pile donne E1=-0,26V.
On refait la même expérience en remplaçant la demi-pile de droite par la demi-pile
constituée par le couple Co2+/Co .La mesure de la valeur de la fem de cette pile (P2)
donne :E2=-0,28V
1) Définir le potentiel standard d’électrode E0ox⁄red d’un couple ox/red.
2) a-Déterminer les valeurs de E0Ni2+ ⁄Ni et E0Co2+ ⁄Co
b- Comparer les pouvoirs oxydants des couples Ni2+/Ni et Co2+/Co. Justifier.
Expérience -2 : On réalise à 25°C ,une pile (P) en reliant la demi-pile formé d’une lame de
nickel plongée dans une solution de nitrate de nickel à une demi-pile formée d’une lame de
cobalt Co plongée dans une solution de sulfate de cobalt. Les deux solutions dans les deux
compartiments ont le même volume V et la même concentration C=5.10-2mol.L-1 .
La mesure de la valeur de la fem initiale de cette pile donne E=0,02V
1) a- Justifier que la demi-pile formée par le couple Ni2+/Ni constitue le compartiment de
droite de la pile (P).
b- Ecrire l’équation chimique associée à cette pile et calculer la valeur de sa constante
d’équilibre K
2) A l’instant t=0s, on relie la pile (P) à un circuit extérieur comportant un dipôle résistor
et on ferme le circuit.
a-Ecrire l’équation de la réaction qui se produit spontanément dans la pile lorsqu’elle
débite du courant dans le circuit extérieur.
b- Déterminer les concentrations molaires en ions Co2+ et Ni2+ lorsque la pile (P) cesse
de débiter du courant .
4
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Exercice 3
0
1)Le potentiel standard d'électrode 𝐸Ox/Red d'un couple Ox/ Red est la fem de la pile formée
par l'électrode normale à hydrogène (E.N.H) placée à gauche et la demi-pile constituée du
couple Ox/ Red placée à droite prise dans les conditions standards (𝜋 = 1).
2)
0
a)𝐸1 = 𝐸𝑁𝑖 2+/𝑁𝑖 = −0,26 V
0
𝐸2 = 𝐸Co 2∗ /Co = −0,28 V
b- Le couple qui a le potentiel standard d'électrode le plus grand est le couple le plus oxydant
donc Ni2+ / Ni est plus oxydant que Co2+ / Co .
Expérience 2:
1)
a-
E = E0 = ED0 − EG0 = −0,26 − (−0,28) = 0,02 > 0
0 0
donc ED0 ≻ EG0 et comme ENi 2+ /Ni ≻ ECo2+ /Co donc la demi-pile formée par le couple
Ni2+ /Ni est placée à droite.
𝐛)Co + Ni2+ ⇄ Co2+ + Ni
E0 0.02
K= 10 0,03 = 100,03 = 100.67 = 4,64
2)a- 𝐄 > 𝟎, donc la réaction qui se produit spontanément est : Co + Ni2+ → Co2+ + Ni
b)
𝐶𝑜 + Ni2+ ⟶ Co2+ + Ni
t=0 C C
tf 𝐶 − 𝑦𝑓 𝐶 + 𝑦𝑓
𝐶 + 𝑦𝑓 (𝐾 − 1)𝐶
𝐾= d′ou 𝑦𝑓 =
𝐶 − 𝑦𝑓 1+𝐾
(4,64 − 1)𝟓. 10−2
𝑦𝑓 = = 3,23. 10−2
1 + 4,64
[Co2+ ]f = 𝐶 + 𝑦𝑓 = 8,23. 10−2 mol L−1
5
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[Ni2+ ]f = 𝐶 − 𝑦𝑓 = 1, 77.10−2 mol L−1
Exercice 4
Données :
potentiel standard d'électrode du couple 𝐏𝐛𝟐+ /𝐏𝐛: 𝐄𝟏𝟎 = −𝟎, 𝟏𝟑𝐕
potentiel standard d'électrode du couple 𝐒𝐧𝟐+ /𝐒𝐧: 𝐄𝟐𝟎 = −𝟎, 𝟏𝟒 𝐕
masses molaires: 𝐌(𝐒𝐧) = 𝟏𝟏𝟖, 𝟕𝐠 ⋅ 𝐦𝐨𝐥−1 ; 𝐌(𝐏𝐛) = 𝟐𝟎𝟕, 𝟐𝐠 ⋅ 𝐦𝐨𝐥−1
On réalise à 25∘ C, une pile électrochimique (𝐏) constituée de deux demi-piles (𝐀) et (𝐁),
reliées par un pont salin et mettant en jeu les couples 𝐏𝐛2+ /𝐏𝐛 et 𝐒𝐧2+ /𝐒𝐧.
La demi-pile (A), placée à droite, est constituée d'une lame de plomb (Pb) plongée
dans un volume 𝐕1 = 𝟐𝟎 𝐦𝐋 d'une solution aqueuse de sulfate de plomb (𝐏𝐛𝐒𝐎4 ) de
concentration molaire 𝐂𝟏 = 𝟎, 𝟏mol. 𝐋−1 .
La demi-pile (B) est constituée d'une lame d'étain (Sn) plongée dans un volume
𝐕𝟐 = 𝟐𝟎 𝐦𝐋 d'une solution aqueuse de sulfate d'étain ( 𝐒𝐧𝐒𝐎4 ) de concentration
molaire 𝐂2 = 𝟎, 𝟏 𝐦𝐨𝐥. 𝐋.
On suppose que durant le fonctionnement de la pile, aucune des lames ne disparaisse
complètement et que les volumes des solutions dans les deux demi-piles restent inchangés.
1- Donner le symbole de la pile (P) et écrire l'équation chimique qui lui est associée.
2- a- Déterminer la valeur de la fem initiale 𝐄 de la pile (P).
b- Préciser, en le justifiant, la borne positive de cette pile.
3- A un instant pris comme origine des temps, on ferme la pile (P) sur un circuit extérieur
comportant un conducteur ohmique.
a- Ecrire les équations chimiques des transformations qui se déroulent au niveau des
électrodes de la pile au cours de son fonctionnement.
b- En déduire l'équation de la réaction chimique qui se produit spontanément dans la pile.
c- A un instant ultérieur de date 𝐭 𝟏, la masse de l'une des deux électrodes diminue de
𝟖𝟔, 𝟗 𝐦𝐠.
i- De qu'elle électrode s'agit-il ? Justifier.
ii- Déterminer à cet instant, la molarité des ions 𝐏𝐛𝟐+ dans la demi-pile (A) ainsi que celle
des ions 𝐒𝐧𝟐+ dans la demi-pile (B).
iii-La pile débite-t-elle du courant dans le circuit extérieur pour 𝐭 ≥ 𝐭1 ? Justifier.
Exercice 4
1)
Sn | Sn 2+ (𝐂𝟐 ) || 𝐏𝐛2+ (𝐂𝟏 ) | Pb
Sn + Pb2+ ⇆ Sn2+ + Pb
2)a)
6
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[Sn2+ ] C
E = E0 − 0,03log 𝜋i ; avec 𝜋i = [Pb2+ ] = C2 = 1
1
E = E0 = E10 − E20 A.N : E = 0,01 V
b)E > 0 donc la lame de Pb est la borne (+) de la pile.
3)a)
au niveau de la lame de Pb : réduction ; Pb2+ + 2e− → Pb
au niveau de la lame de Sn: oxydation ; Sn → Sn2+ + 2e−
b)
Sn + Pb2+ → Sn2+ + Pb
i)Il s'agit de l'électrode d'étain ( Sn ); elle est le siège d'une oxydation.
ii)
𝑆𝑛 + Pb2+ ⟶ Sn2+ + Pb
t=0 C C
tf 𝐶 − 𝑦𝑓 𝐶 + 𝑦𝑓
𝐦
𝐲𝐟 =
𝐌𝐒𝐧 ⋅ 𝐕𝟐
m 86.9. 10−3
𝑦𝑓 = = = 0.036mol ⋅ L−1
MSn ⋅ V2 118.7 × 20. 10−3
m
[Sn2+ ]t1 = C2 + ; avec C2 = 0,1 mol ⋅ L−1
MSn ⋅ V2
⇒ A. N ∶ [Sn2+ ]t1 = 13,66 ⋅ 10−2 mol ⋅ L−1
m
[Pb2+ ]t1 = C1 − ; avec C2 = 0,1 mol ⋅ L−1
MSn ⋅ V1
⇒ A ⋅ N ∶ [Pb2+ ]t1 = 6,34 ⋅ 10−2 mol ⋅ L−1
iii) Et1 = E0 − 0,03log 𝜋t1 = 0 avec 𝜋t1 = 2,15
Donc, la pile ne débite plus de courant électrique dans le circuit extérieur (On peut aussi
comparer 𝜋t1 et K )
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Exercice 5(SESSION PRINCIPALE LE 2011 SECTION T)
La pile représentée sur la ci-dessous alimente un
circuit extérieur comportant un conducteur ohmique
de résistance R, un voltmètre, un ampèremètre et
deux interrupteurs K1 et K2.Durant toute
l’expérience, la température est maintenue
constante, égale à 25°C. Dans les deux
compartiments, les deux Solutions ont le même
volume V, supposé constant, et la même
concentration initiale:[Pb2+] =[Sn2+] = 0,5 moℓ.L-1.
1) a -Donner le symbole de la pile.
b- Ecrire l’équation chimique associée à cette pile.
2) On ferme K2 et on laisse K1 ouvert. L’indication du voltmètre est telle que la fem initiale
de la pile est: E= 0,01 V.
a- Préciser, en le justifiant, la polarité des bornes de la pile.
b- Déterminer la valeur de sa fem standard E°.
c-En déduire la valeur de la constante d’équilibre K.
3) À un instant pris comme origine des temps, on ouvre K2 et on ferme K1.
a- Quel est le rôle du pont salin ?
b- Ecrire l’équation de la réaction qui se produit spontanément. Justifier.
c- À un instant ultérieur de date t1, la molarité en ion Pb2+ à varié de 0,1 mol.L-1. La pile
est-elle usée à cet instant ? Justifier
Exercice 5
1) a- Sn|Sn2+(0,5mol.L-1)||Pb2+(0,5mol.L-1)|Pb
b- Sn + Pb2+ Sn2+ +Pb
2)a) E=VPb –VSn =0,01V>0 a courant nul VPb >VSn Pb le pole + et Sn le pole -.
b-
[Pb2+ ]
A 25°C , on a E=E0 -0,03 log et on a :[Pb2+] =[Sn2+] = 0,5 mol.L-1. E=E0 =0,01V
[Sn2+ ]
E0 0,01
[Pb2+ ] 0
c- A l’équilibre E=0 et =K E -0,03 logK =0 K=10 0,03 =100,03 =2,154.
[Sn2+ ]
3) a-Le pont salin permet :
d’assurer la continuité du circuit.
d’assurer l’électro neutralité des deux solutions
b- E>0 la réaction directe se produit spontanément lorsque la pile débite du courant.
Sn + Pb2+ Sn2+ +Pb
c-
8
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Sn + Pb2+ ⟶ Sn2+ +Pb
t=0 C C
t1 𝐶 − 𝑦1 𝐶 + 𝑦1
A l’instant t1, [Pb2+ ]1 =C-y1 y1 =C-[Pb2+ ]1 =0,5-0,1=0,4 mol.L-1
[Sn2+ ]1 =C+y1 =0,9mol.L-1
[Pb2+ ]1 0,1
alors π = 2+ = 0,9 =0,11≠K alors la pile n' est pas usée
[Sn ]1
Exercice 6 (SESSION DE CONTROLE 2018 SECTION MATH)
On réalise à 25°C une pile (P) symbolisée par :Ni|Ni2+ (C1 )‖Co2+ (C2 )|Co .
Le potentiel standard du couple Ni2+/Ni est :E0Ni2+ ⁄Ni =-0,26V .
1)a- Représenter un schéma légendé à cette pile (P).
b- Ecrire l’équation chimique associée à cette pile.
2)A partir d’un instant pris comme origine des
temps (t=0),on laisse la pile (P) débiter un
courant électrique dans un circuit extérieur et on
suit l’évolution de sa fem en fonction de log Π
(Π étant la fonction des concentrations ).Cette
étude à permis d’obtenir la courbe représentée
sur la figure ci-contre .
En exploitant la courbe :
a)Montrer que la réaction spontanée quand la
pile (P) débite un courant est :
Co +Ni2+ ⟶Co2+ +Ni
En déduire la polarité de cette pile.
b)Déterminer :
-la constante d’équilibre K relative à l’équation chimique associée à la pile (P).
-la fem normale E0 de la pile (P).Déduire le potentiel standard E0Co2+ ⁄Co du couple
Co2+/Co.
Exercice 6
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1)a)
b- L'équation chimique associée à cette pile : Ni + Co2+ ⟶ Ni2+ + Co
2) a- La courbe E = f(log Π) montre que E est négative ; la réaction inverse de la réaction
associée a lieu spontanément.
La lame en cobalt est la borne (-) et celle en nickel est la borne (+).
b-
La constante d'équilibre K correspond à E = 0, soit l'intersection de la droite avec
l'axe des abscisses. Log K = −0,66 donc K = 0,22.
La fem normale de la pile correspond à log Π = 0 , soit l'intersection de la droite
avec l'axe des ordonnées, soit : E ∘ = −0.02 = −2.10−2 V.
0 0 0 0
E0 = ECo 0
2+ /Co − ENi2+ /Ni soit: ECo2+ /Co = ENi2+ /Ni + E = −0,28 V.
Exercice 7 (SESSION PRINCIPALE 2022 SECTIO SC EXP)
A 25°C, on réalise une pile électrochimique (P) à l’aide des deux demi-piles (A) et (B)
suivantes.
-La demi-pile (A) , placée à gauche est constituée d’une lame de cobalt (Co) qui plonge
dans une solution aqueuse de sulfate de cobalt (II) (Co2++SO42-) de volume V1 et de
concentration molaire C1.
-La demi-pile (A) , placée à gauche est constituée d’une lame de nickel (Ni) qui plonge
dans une solution aqueuse de sulfate de nickel (II) (Ni2++SO42-) de volume V2 et de
C
concentration molaire C2 = α1 ; avec un réel strictement positif.
Le potentiel standard d’électrode du couple redox Co2+/Co est E0Co2+ ⁄Co = -0,28V .
1)a- Ecrire l’équation chimique associée à la pile (P).
b- Exprimer le fem initiale Ei de la pile (P) en fonction de sa fem standard E0 et 𝛂
10
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2)Les volumes V1 et V2 sont considérées
constants .Pour différentes valeurs des
concentrations C1 et C2 ,on mesure à l’aide
d’un voltmètre la fem initiale Ei de la pile
correspondante .Les mesures réalisées ont
permis de tracer la courbe de la figure -1
représentant l’évolution de Ei en fonction du
log(𝛂).
a-Déterminer graphiquement la valeur de E0
b-Déduire :
b1-la valeur de la constante d’équilibre K
relative à l’équation chimique associée à la pile (P).
b2-la valeur du potentiel standard d’électrode
E0Ni2+ ⁄Ni du couple Ni2+/Ni.
c-Comparer les pouvoirs réducteurs des couples Co2+/Co et Ni2+/Ni.
3)On considère maintenant la pile (P1) pour laquelle C2=0,1mol.L-1 et 𝐥𝐨𝐠(𝛂) =
−𝟎, 𝟑 .On relie les bornes de cette pile à un circuit extérieur comportant, montés en série,
un ampèremètre (A), un conducteur ohmique et un interrupteur (K1). A l’instant t=0, on
ferme l’interrupteur (K1).
a-En exploitant la courbe de la figure-1, préciser la valeur de la fem initiale Ei1 de la pile
(P1).
b-Ecrire en le justifiant, l’équation de la réaction qui se produit spontanément lorsque la
pile (P1) débite du courant électrique dans le circuit extérieur.
c- Apres une durée suffisante de fonctionnement de la pile (P1), l’ampèremètre indique une
intensité nulle du courant électrique .Dans ces conditions, l’avancement final de la réaction
est xf=7,34 .10-3mol et la concentration finale en ions Ni2+ est [Ni2+ ]=2,66.10-2 mol.L-1 .
c1-Déterminer la concentration finale en ions Co2+ :[Co2+ ]f .
c2- Montrer que V1=V2=100mL.
Durant toute l’expérience, on néglige la variation de volume et on suppose qu’aucune lame
ne sera complètement consommée.
Exercice 7
1)a) Ni2+ + Co ⇄ Ni + Co2+
0,06 [Co2+ ]
b) Ei = E0 − log [Ni2+ ] = E0 − 0,03log 𝛼
n
2)
a) 𝐄i = 𝐟(𝒍𝒐𝒈𝜶) est l'équation d'une droite affine de pente (−𝟎, 𝟎𝟑) et d'ordonnée à
l'origine 𝐄 ∘ .
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D'après la courbe de la figure 1 , on a: 𝐄0 = 𝟎, 𝟎𝟐𝐕.
E∘
b) 𝑏1 )𝐾 = 10 0,03 = 4,64
∘ ∘ ∘
𝐛2 )𝐄Ni2+ /Ni = 𝐄 + 𝐄Co2+ /Co = −0,26 V
+ +
c)ENi 2+ /Ni > ECo2+ /Co ⇒ Co est un réducteur plus fort que Ni
3) a- D'après la courbe de la figure 1, on a: 𝐄𝐢𝟏 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟗 𝐕
b) 𝐄il > 𝟎 ⇒ la réaction directe est possible spontanément : 𝐍𝐢2+ + 𝐂𝐨 ⟶ 𝐍𝐢 + 𝐂𝐨2+
c)c1
[𝐂𝐨𝟐+ ]𝐟
𝐊= 𝟐+
⇒ [𝐂𝐨𝟐+ ]𝐟 = 𝐊[𝐍𝐢𝟐+ ]𝐟 = 𝟏𝟐, 𝟑𝟒. 𝟏𝟎−𝟐 𝐦𝐨𝐥. 𝐋−𝟏
[𝐍𝐢 ]𝐟
C2)
Ni2+ + Co ⟶ Ni + Co2+
t=0 C2 C1
tf C2 − yf2 C1 + yf1
𝑥𝑓 𝑥𝑓
𝑦𝑓2 = et 𝑦𝑓1 =
𝑉2 𝑉1
Calcul de V1
Donnés:
𝑥𝑓 = 7,34 . 10−3 mol ,
[Co2+ ]f =12.34.10-2
[Co2+ ] [Co2+ ]
log [Ni2+ ] = −0.3 𝑑 ′ 𝑜𝑢 [Ni2+ ] = 10-0.3 → [Co2+ ] = C1 = 0.1×10-0.3 =0.05mol.L-1
𝒙𝒇 𝒙𝒇
[𝐂𝐨𝟐+ ]𝐟 = 𝐂𝟏 + 𝒚𝒇𝟏 = 𝐂𝟏 + ⇒ 𝐕𝟏 =
𝐕𝟏 [𝐂𝐨𝟐+ ]𝐟 − 𝐂𝟏
AN :
7,34 . 10−3 7,34 . 10−3
V1 = = = 0.1𝐿
12.34.10-2 − 0.05 73.10-2
Calcul de V2
Donnés :
12
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𝑥𝑓 = 7,34 . 10−3 mol ,
[Ni2+ ]f =2,66.10-2 mol.L-1 ,
C2 = 0,1mol. L−1
𝑥𝑓 𝑥𝑓
[Ni2+ ]f = C2 − ⇒ V2 =
V2 C2 − [Ni2+ ]f
7,34 . 10−3 7,34 . 10−3
V2 = = = 0.1𝐿
0.1 − 2,56.10-2 0.1 − 2,66.10-2
13
