Cristallographie

& Minéralogie
Par Dr Séko SANOGO
 CHAPITRE_4
CLASSIFICATION DES MINÉRAUX
DOCUMENT DE

RESSOURCES
 MINÉRAUX SILICATÉS
SILICATES À TÉTRAÈDRE ISOLÉS : NÉSOSILICATES
 MINÉRAUX SILICATÉS
SILICATES À TÉTRAÈDRE ISOLÉS : NÉSOSILICATES
 MINÉRAUX SILICATÉS
SILICATES À TÉTRAÈDRE ISOLÉS : NÉSOSILICATES
 MINÉRAUX SILICATÉS
SILICATES À TÉTRAÈDRE ISOLÉS : NÉSOSILICATES

FORMULE GÉNÉRALE DES GRENATS 3[SiO4]X32+Y23+

 MINÉRAUX SILICATÉS
SILICATES À TÉTRAÈDRE ISOLÉS : NÉSOSILICATES
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SILICATES À TÉTRAÈDRE ISOLÉS : NÉSOSILICATES
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SILICATES À TÉTRAÈDRE ISOLÉS : NÉSOSILICATES
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SILICATES À
TÉTRAÈDRE
ISOLÉS :
NÉSOSILICATES
 MINÉRAUX SILICATÉS
SILICATES À DEUX TÉTRAÈDRES OU SOROSILICATES.
Formés sur la base de deux tétraèdres qui mettent en commun un seul
oxygène

L'unité structurale de base s'écrit [Si2O7]6-, sa configuration

structurale se compose de deux tétraère réunis par un sommet

Configuration structurale de l'unité de base des sorosilicates.

On connaît peu de sorosilicates dans la nature. Exemple :

La lawsonite CaAl2(OH)2[Si2O7]H2O, minéral de métamorphisme de
haute pression.
Les mélilites Ca2Mg[Si2O7] et Ca2 Al[Al,SiO7]. Minéraux rares de
certaines roches basiques et ultrabasiques.
 MINÉRAUX SILICATÉS
SILICATES À DEUX TÉTRAÈDRES OU SOROSILICATES.
 MINÉRAUX SILICATÉS
SILICATES À DEUX TÉTRAÈDRES OU SOROSILICATES.
 MINÉRAUX SILICATÉS
SILICATES À TÉTRAÈDRES EN ANNEAU : CYCLOSILICATES.
Les tétraèdres se regroupent par 3 ; 4 ou 6 pour former des chaînes fermées
L'unité structurale de base s'écrit [SinO3n]2n-; n=3; 4 ou 6. Pas de symétrie d'ordre 5
dans les minéraux, n n’est jamais être égale 5.

Configurations des unités de bases des cyclosilicates..

Les minéraux de cette classe sont rare on citera comme exemples :

- le béryl de formule 3Be2+2Al3+ [SiO6O18]; système hexagonal.
- la cordiérite de formule Al3(Mg,Fe)2[Si5AlO18]. Minéral du système
orthorhombique, se rencontre dans les roches métamorphiques de la séquence
pélitique.
 MINÉRAUX SILICATÉS
SILICATES À TÉTRAÈDRES EN ANNEAU : CYCLOSILICATES.
 MINÉRAUX SILICATÉS
SILICATES À TÉTRAÈDRES EN CHAÎNES : INOSILICATES
Association de tétraèdres formant des chaînes simples ou des chaînes doubles.
On subdivision : inosilicates en chaînes simples et inosilicates en chaînes doubles
* inosilicates en chaînes simples
Les tétraèdres en chaîne linéaire sont liés par deux oxygènes et conserve donc
deux valences libres.
L'unité de base des chaînes dépend de la période de la chaîne.

Chaîne simple à période double. Unité de base = [Si2O6]4-.

Chaîne simple à période triple. Unité de base = [Si3O9]6-.

 MINÉRAUX SILICATÉS
SILICATES À TÉTRAÈDRES EN CHAÎNES : INOSILICATES
PYROXENES (chaine simple)
 MINÉRAUX SILICATÉS
SILICATES À TÉTRAÈDRES EN CHAÎNES : INOSILICATES
PYROXENES (chaine simple)
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SILICATES À TÉTRAÈDRES EN CHAÎNES : INOSILICATES
PYROXENES (chaine simple)
 MINÉRAUX SILICATÉS
SILICATES À TÉTRAÈDRES EN CHAÎNES : INOSILICATES
PYROXENES (chaine simple)
 MINÉRAUX SILICATÉS
SILICATES À TÉTRAÈDRES EN CHAÎNES : INOSILICATES

* inosilicates en chaînes doubles

Parmi les inosilicates, il y a également les amphiboles.
Ce minéral a une structure en rubans de tétraèdres :
(Si4O11)6-
 MINÉRAUX SILICATÉS
SILICATES À TÉTRAÈDRES EN CHAÎNES : INOSILICATES
AMPHIBOLES (chaine double)
 MINÉRAUX SILICATÉS
SILICATES À TÉTRAÈDRES EN CHAÎNES : INOSILICATES
AMPHIBOLES (chaine double)
 MINÉRAUX SILICATÉS
SILICATES À TÉTRAÈDRES EN FEUILLETS : PHYLLOSILICATES.
Les tétraèdres des phyllosilicates soudés les uns aux autres par trois de leurs
sommets forment un réseau plan (feuillet) à maille hexagonale. Les espaces en
hexagone permettent l'incorporation des radicaux (OH)-.
Les feuillets s’empilent les uns sur les autres et sont solidaires par des feuillets
intermédiaires où s'associent (OH)- et cations.
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SILICATES À TÉTRAÈDRES EN FEUILLETS : PHYLLOSILICATES.
 MINÉRAUX SILICATÉS
SILICATES À TÉTRAÈDRES EN FEUILLETS : PHYLLOSILICATES.
 MINÉRAUX SILICATÉS
SILICATES À TÉTRAÈDRES EN FEUILLETS : PHYLLOSILICATES.
 MINÉRAUX SILICATÉS
SILICATES À TÉTRAÈDRES EN FEUILLETS : PHYLLOSILICATES.
 MINÉRAUX SILICATÉS
LES TECTOSILICATES.
Dans la structure des tectosilicates chaque tétraèdre est lié à ses voisins
par quatre oxygènes. Il n y a pas de valence libre. L'unité de base est
[SiO2]0.
Les substitutions en proportions variables de Si4+ par Al3+ dans les
édifices tétraédriques créent des valences libres.
([SiO2]) x 4 s’écrit [Si4O8] Une substitution de Si par Al crée une
valence libre, l’unité de base et [Si3AlO8]1-. Une substitution de 2 Si par
2Al crée deux valences libres, l’unité de base et [Si2Al2O8]2-.
([SiO2]) x 3 s’écrit [Si3O6], Après substitution de Si par Al On obtient
[Si3AlO6]1-.
([SiO2]) x 2 s’écrit [Si2O4], Après substitution de Si par Al On obtient
([SiAlO4]1-.
 MINÉRAUX SILICATÉS
LES TECTOSILICATES.

Plagioclases
 MINÉRAUX SILICATÉS
LES TECTOSILICATES.
 MINÉRAUX SILICATÉS
LES TECTOSILICATES.
 MINÉRAUX SILICATÉS
LES TECTOSILICATES.
MINÉRAUX SILICATÉS
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
ELEMENTS NATIFS (≈ 1% de la croûte terrestre)
En plus des gaz de l'atmosphère, on trouve le groupe des
métaux nobles : Au, Ag, Pt, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, quelques
métaux communs : Hg, Cu, Fe, Pb, ainsi que les semi-métaux
As, Sb et Bi. Parmi les non-métaux ou métalloïdes, le carbone
et le soufre occupent une place importante. Les métaux nobles
ne sont presque jamais purs, mais constituent le plus souvent
des cristaux mixtes (Pt-Ir) ou (Au-Ag). Les métaux sont
caractérisés par des liaisons métalliques.
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
ELEMENTS NATIFS
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
ELEMENTS NATIFS
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
ELEMENTS NATIFS
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
LES CARBONATES (≈ 1.7 % de la croûte terrestre)
Cette classe comporte les combinaisons d'un petit nombre d'éléments
métalliques avec le groupe anionique [CO3]2-. Ce sont des cations
bivalents de moyens et grands rayons ioniques : Mg, Fe, Zn, Ca, Mn, Sr,
Pb, Ba et (Cu et Zn mais toujours accompagné de l'anion [OH] 1-). Ces
minéraux sont caractérisés par une dureté assez faible, une solubilité
notable vis à vis de l'eau et effervescent avec CO2.
On associe aux carbonates les quelques nitrates, caractérisés par le
groupe anionique [NO3]1-. L'azote est d'origine atmosphérique. Les
nitrates sont
donc des dépôts superficiels d'origine généralement bactérienne.
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
LES CARBONATES
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
LES CARBONATES
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
LES CARBONATES
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LES CARBONATES
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LES CARBONATES
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LES CARBONATES
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LES CARBONATES
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LES CARBONATES
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
LES CARBONATES
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
LES CARBONATES
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LES BORATES
Ils ne constituent qu'une infime partie de la croûte terrestre. On les
rencontre dans les dépôts dus à l'évaporation de lacs salés, auprès de
certaines sources chaudes et autour des dépôts fumeroliens des volcans.
Ils sont caractérisés par les groupes anioniques [BO3]3- ou [BO4]5-.
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
LES SULFURES ET SULFOSELS (0.15 % de la croûte terrestre)
On groupe dans cette classe les combinaisons d'éléments
métalliques avec le soufre, l'arsenic, l'antimoine, plus rarement
avec le sélénium ou le tellure. Bien que ne représentant que un
% faible, ce groupe a une très grande importance économique.
Ces minéraux possèdent un poids spécifique élevé.
Très voisins des sulfures auxquels ils ressemblent beaucoup,
les sulfosels constituent un ensemble au sein duquel le soufre et
un semi-métal [As ou Sb] se combinent avec le cuivre, l'argent
et le plomb .En effet elles sont parfois complexes.
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
LES SULFURES ET SULFOSELS
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
LES SULFURES ET SULFOSELS
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
LES SULFURES ET SULFOSELS
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
LES SULFURES ET SULFOSELS
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
LES SULFURES ET SULFOSELS
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
LES SULFURES ET SULFOSELS
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
SULFATES

Le groupe anionique est de grande taille et ne peut former de composés

stables qu'avec des cations eux aussi de grande taille : Ba, Sr, Pb, par
exemple. Les cations plus petits ne peuvent entrer dans des combinaisons
sulfatées que si elles sont hydratées.
On place aussi dans cette classe les quelques rares tellurates [TeO3]2- et
sélénates [SeO3]2-. Les propriétés physiques des minéraux sont
marquées par une dureté faible. On rencontre les sulfates dans les roches
sédimentaires d'origine lagunaire et dans la zone d'oxydation des
gisements métallifères.
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
SULFATES
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
SULFATES
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
SULFATES
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
WOLFRAMATES, MOLYBDATES, CHROMATES (< 0.01 % DE LA CROÛTE TERRESTRE)

Parfois associés aux sulfates, les wolframates, caractérisés par

le groupe [WO4]2-, ne forment de composés stables qu'avec le
fer, le manganèse et le calcium. Ce sont des minéraux qui
cristallisent à haute température, à la périphérie des massifs
granitiques, dans les pegmatites et les filons hydrothermaux.
Par analogie structurale on joint à cette classe les molybdates
qui ne constituent que quelques rares espèces qu'on peut
rencontrer dans la zone d'oxydation des gîtes de molybdène, et
un rare chromate.
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
WOLFRAMATES, MOLYBDATES, CHROMATES
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
WOLFRAMATES, MOLYBDATES, CHROMATES
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
HALOGENURES (≈ 0.5% de la croûte terrestre)

Cette classe comprend les combinaisons de divers métaux

avec le chlore ou le fluor, plus rarement avec l'iode ou le
brome. A part la fluorine qu'on trouve dans les filons
hydrothermaux et la cryolite qui existe dans quelques rares
pegmatites, ce sont des évaporites. On les trouve donc dans les
roches sédimentaires formées en milieu lagunaire
subdésertique. Ces minéraux sont caractérisés par un poids
spécifique faible, une dureté peu élevée.
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
HALOGENURES (≈ 0.5% de la croûte terrestre)
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
HALOGENURES
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
HALOGENURES
 Fluorine: CaF2

En octaèdre En cube
Fluorine verte
(Mine d’El
Hammam)
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
PHOSPHATES, ARSÉNIATES ET VANADATES (≈ 0.7 % DE LA CROÛTE TERRESTRE)

Les minéraux phosphatés sont nombreux mais globalement ils

ne représentent qu'une faible part de la croûte terrestre. La
grande taille du groupe [PO4] ne permet des combinaisons
stables anhydres qu'en présence de gros cations [Pb, Y]. Les
cations plus petits impliquent un complément de remplissage
de la structure par des molécules H2O.
A part l'apatite qu'on trouve dans les roches magmatiques, la
plupart des phosphates, arséniates et vanadates, se trouvent
dans la zone d'oxydation de la croûte terrestre et dans les
stades terminaux des processus magmatiques (pegmatites,
filons hydrothermaux).
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
PHOSPHATES, ARSÉNIATES ET VANADATES (≈ 0.7 % DE LA CROÛTE TERRESTRE)
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
PHOSPHATES, ARSÉNIATES ET VANADATES (≈ 0.7 % DE LA CROÛTE TERRESTRE)
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
PHOSPHATES, ARSÉNIATES ET VANADATES (≈ 0.7 % DE LA CROÛTE TERRESTRE)
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
LES OXYDES (≈ 17 % de la croûte terrestre, dont 12.5 % pour le quartz)
Cette classe comprend les composés des métaux et de quelques
métalloïdes - avec l'oxygène ou avec le groupe hydroxyle [OH]. Les
principaux composés naturels sont avec les éléments H, Be, Mg, Al Si,
Ti, Cr, Mn, Fe, Cu, Zn, Sn, Nb, Ta, Th et U. La majeure partie des oxydes
et hydroxydes se forme dans la partie superficielle. Certains trouvent leur
origine dans les processus endogènes (magmatiques, métamorphisme; et
hydrothermaux). Les propriétés physiques des oxydes sont caractérisées
par une grande rigidité, une dureté élevée, une grande stabilité chimique
et un point de fusion élevé.
Les hydroxydes sont souvent le produit du remplacement de l’oxygène
par le groupe [OH]. Ces minéraux sont un peu plus faible que les oxydes.
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
LES OXYDES
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
LES OXYDES
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
LES OXYDES
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
LES OXYDES
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LES OXYDES
 MINÉRAUX NON SILICATÉS
LES OXYDES