Definitions génétique
ADN : c’est une macro molécule constituée de deux brins
parallèles en spirale dans l’espace. C’est une molécule qui
détient l’information génétique responsable de la
transmission des caractères héréditaires
nucléotides : C’est l’unité structurale de l’ADN constitué d’un
groupement phosphate , acide phosphorique et d’une base
azotée et d’un sucre désoxyribose
anti parallélisme: c’est une polarité inversée des deux brins
d’ADN 3’ -> 5’ et 5’ -> 3’ due à la disposition architecturale de
sucre désoxyribose Dans le brin 3’ -> 5´ le sucre est à l’endroit
Dans le brin 5’ -> 3’ il est à l’envers
la chromatine : le matériel génétique constitué d’ADN
relativement condensé
Un chromosome : constitué de deux chromatides liés par un
centromère au cours de la division cellulaire par condensation
de la chromatine
la mitose : C’est une division cellulaire que subit une cellule
mère diploïde pour donner deux cellules filles haploïdes
Identiques entre elles et à la cellule mère En ce qui concerne
l’information génétique ( le même nombre de chromosomes
avec la moitié de la quantité d’ADN )
le cycle cellulaire : C’est là durée ( en heure ) qui détermine la
vie d’une cellule. Il est composé de deux étapes, l’interphase
et la mitose
la réplication de l’ADN : processus qui s’opère au cours de la
phase S de l’interphase et qui aboutit au dédoublement de la
quantité d’ADN ( Q -> 2Q )
Hélicase : enzyme responsable de la formation des yeux de
réplication par rupture des liaisons hydrogènes au cours de la
réplication de l’ADN
l’ADN polymérase : enzyme qui polymérise un nouveau brin
d’ADN au cours de la réplication de l’ADN selon le sens
matricielle 5’ -> 3’
ligase : enzyme qui lie les fragments d’OKAZAKI qui forment le
nouveau brin selon le brin matricielle, 3’ -> 5’
nucléase : enzyme capable de découper l’ADN dans plusieurs
endroits pour rectifier les erreurs éventuelles qui peuvent
être commises par l’ADN polymérase
le caractère : une propriété spécifique qui différencie un
individu des autres individus de son espèces
Le gène : une séquence de nucléotides sur l’ADN caractérisée
par un nombre et un ordre des nucléotides , on peut définir
également le gène comme étant un fragment de
chromosomes qui occupe un site appelé locus
le génome : c’est l’ensemble des gènes qui caractérisent un
individu et qui sont situés sur l’ensemble de ses
chromosomes.
L’allèle : c’est une version du gêne , un gène peut être
monoallelique ou pluriallelique ,l’alléle originale et l’allele
sauvage Les autres sont des allèle mutés
la mutation : C’est une modification de l’information
génétique qui survient d’une manière instantanée , spontanée
, rare et aléatoire, La mutation, n’est héréditaire que si elle
affecte les cellules germinales des gamètes
mutation par substitution: c’est une mutation qui se fait par
remplacement d’un ou plusieurs nucléotides par d’autres
mutations par insertion : C’est une mutation qui se fait par
ajout d’un ou plusieurs nucléotides
mutation par délétion : C’est une mutation qui se fait par
perte d’un ou plusieurs nucléotides
protéines : C’est une chaîne d’acides aminés qui sont reliés
par des liaisons peptidiques , La protéine est caractérisée par
le nombre et l’orde des acides aminés.
Expression du gène : C’est l’ensemble de mécanismes qui
aboutissent à la formation d’une protéine à partir d’une
séquence nucléotidique ( le gène )
La transcription : C’est la première étape de l’expression du
gène qui consiste à la synthèse d’un ARNm à partir d’un des 2
brins D’ADN appelé le brin transcrit selon le sens 3’ -> 5’
traduction :C’est une opération qui consiste à convertir les
codons de l’ARNm en Acide aminés afin d’ obtenir une chaîne
peptidique.
L’ARNm : c’est un acide nucléique monocatenaire Qui
représente une copie de l’information génétique qui sera
traduite dans le cytoplasme
L’ARN de transfert : type d’ARN chargé de transférer les
acides aminés du cytoplasme vers le ribosome. Au cours de la
traduction.
Le ribosome : C’est un organite cellulaire qui contribue à la
lecture des codons sur l’ARNm selon le code génétique
codons initiateur : C’est le premier codon qui code pour la
méthionine au cours de la traduction
le codon : c’est un triplet de nucléotides sur l’ARNm qui code
pour un acide aminé selon le code génétique
Le code génétique : c’est un système de correspondance
entre les acides aminés et les codons il y a 64 ans dont 3 non
sens
l’initiation : c’est la première étape de la traduction qui
consiste à la fixation de la méthionine selon le code initiateur
AUG
Élongation : c’est l’allongement de la chaîne peptidique par
pivotement de ribosome à travers les autres codons de
l’ARNm
terminaison : c’est l’arrêt de la synthèse de la chaîne
peptidique lorsque le ribosome arrive à l’un des codons stop
(non sens )
Cellule diploïde : c’est une cellule dont les chromosomes sont
sous forme de couples de chromosomes homologues
cellule haploïde : cellule qui contient un exemplaire de
chaque couple de chromosomes homologues
le caryotype : c’est une représentation de l’ensemble des
chromosomes d’une cellule ordonnés par couples de
chromosomes homologues
reproduction sexuée : C’est un type de reproduction qui fait
intervenir les gamètes mâles et les gamètes femelles qui
subissent la fécondation pour donner un œuf ou zygote
la méiose : C’est une division cellulaire qui se fait
exclusivement pour la formation des gamètes et qui consiste à
donner des cellules haploïdes à partir d’une cellule mère
diploïde
division réductionnelle : C’est la première division de la
méiose qui consiste à la séparation des chromosomes
homologues sans clivage du centromère Il en résulte de
cellules haploïdes a chromosomes bichromatidiens
division équationelle : C’est la deuxième division de la
méiose. Elle ressemble à la mitose dans ses grandes lignes il
en résulte quatre cellules haploïdes à chromosomes
monochromatidiens qui seront des future gamètes
brassage Interchromosomique : C’est la séparation des
chromosomes homologues au cours de l’anaphase 1 , ce qui
contribue à la diversification phenotypique des individus de la
même espèce
la fécondation : c’est l’union d’un gamète mâle et d’un
gamète femelle pour donner un œuf diploïde ou zygote
crossing-over ou enjambement : C’est l’échange de fragments
de chromosomes entre deux chromosomes homologues pour
obtenir des gamètes recombinés
Le brassage intrachromosomique : opération qui se fait au
cours de le prophase 1 et qui permet l’échange de fragments
de chromosomes entre deux chromosomes homologues pour
permettre la diversification des phénotypes des
individus de la même espèce
individu homozygote : c’est un individu dont les deux
chromosomes homologues portent le même allèle d’un gène
Individu hétérozygote : individu dans les deux chromosomes
homologues portent deux allèles différents d’un gène
( hybride )
test cross ou backcross : c’est le croisement des hybrides F1
avec un individu double récessif Ce type de croisement
permet de déterminer si les gènes sont liés ou indépendants
Gènes liés : lorsque les deux gènes étudiés sont portés sur le
même chromosome
gènes indépendants : lorsque les deux gènes étudiés sont
portés sur deux chromosomes différents
Carte factorielle : C’est une représentation de la distance qui
sépare les deux gènes sur le chromosome.
elle est exprimée en centiMorgan qui correspond à 1 % des
types recombines
première loi de Mendel : croisement de deux individus à
phénotypes différents et qu’on obtient une génération
Homogène, qui confirme que les parents sont de race pure .
Deuxième loi de Mendel : C’est la loi de la pureté des gamètes
d’un individu hybride
troisième loi de Mendel : c’est la ségrégation indépendante
des allèles dans le cas de gènes indépendants
