Dosage d’un acide par une base ou inversement

1. Définitions
a) Le dosage est une opération qui consiste à déterminer la concentration ou la quantité de matière
d’une solution à partir d’une autre solution de concentration connu
b) Dosage acido-basique : Opération qui consiste à déterminer la concentration d’un acide ou d’une
base à l’aide d’une solution de base ou d’acide de concentration connue.
c) Les indicateurs colorés : C’est une espèce chimique dont la couleur dépend du pH.
d) Zone de virage : Intervalle de pH où se produit le changement de couleur de l’indicateur coloré.
e) Teinte sensible : Couleur de l’indicateur coloré dans sa zone de virage.

On distingue :

 Le dosage pH-métrique qui consiste à mesurer progressivement la valeur du pH d’une

solution par ajout modérer de la solution titrante.
 Le dosage colorimétrique qui se fait par utilisation d’un indicateur coloré. On observe
dans ce cas un changement de couleur à l’équivalence.
 Point d’équivalence : C’est le point oùkj² le nombre de moles de base est égal au nombre de
mole d’acide.
• ( = si on dosa l’acide par la base forte ou = , sin on dosage la base par l’acide fort )

2. Calcul de la concentration ou du volume

On dosa La concentration de A Du volume de B(E)
l’acide par la = = donc =
base Donc = Le Volume qui porte « E » est le volume du second
 Calcul de
réactif

3. Schéma à noter du dosage

• Si on introduit un indicateur coloré dans le bécher, donc le dosage est colorimétrique.
- L’indicateur coloré permettra de repérer l’équivalence acido-basique lors du dosage.
• Si on introduit un pH mètre, alors le dosage est pH métrique alors l’exercice portera une
courbe de dosage (mélange).

4. Identification de la nature de la
solution titrée (la solution qu’on dose)
à partir de la courbe de dosage .
 Toute courbe de dosage, qui possède
un seul point d’inflexion
(l’équivalence) est une courbe de dosage
d’espèce forte.
 Si la courbe commence en bas de
façon rectiligne, alors on dose l’acide
fort
 Si la courbe commence en haut de façon rectiligne, alors on dose la base forte.
 Toute courbe de dosage qui possède deux points d’inflexions (Demi-équivalence et
équivalence), est une courbe de dosage d’une espèce faible.
 Si la courbe commence en bas avec une petite courbure, alors on dose l’acide faible.
 Si la courbe commence en haut avec une petite courbure, alors on dose la base faible.
Dosage d’une base forte par un acide fort Dosage d’un acide fort par une base forte

Dosage d’une base faible par un acide fort Dosage d’un acide faible par une base forte

Comment donner l’allure de la courbe du dosage

1. Dosage d’une espèce faible par une
espèce forte.
1. Nature de la solution à l’équivalence :
 Repérer les points La nature de la solution à l’équivalence dépend des
 (V= 0 et pH = pHi (de l’espèce faible) ; produits de la réaction.
On peut aussi dire :
 (V1/2e et pKa de l’espèce faible)
- Si on dose un acide faible alors pHe > 7
en ce point on a une solution tampon - Si on dose une base forte alors pHe < 7
 ( VE et pHe), situé pHe par - Si on dose une espèce forte . pHe= 7
rapport à 7 selon la nature de la solution
obtenue à l’équivalence) 2. Nature de la solution à la demi-équivalence
La solution obtenue à la demi-équivalence est
 pHf(asymptote horizontale) =
tampon et pH = pKa (de l’espèce faible).
pH de l’espèce forte qui est dans la burette.
2. Courbe du dosage d’une espèce forte par 3. Non de la solution à l’équivalence
une espèce forte. Le nom de la solution à l’équivalence est obtenu
 Repérer les points par association des ou d’ion spectateur avec l’ion
(V= 0 et pH = pHi) ; du produit de la réaction.
( VE et pHe= 7) 4. Nature de la solution avant de verser la
solution contenue dans la burette.
 pHf (asymptote horizontale) = Avant de verser la solution, on a une solution
pH de l’espèce forte qui est dans la burette. aqueuse.
  Le tableau récapitulatif à retenir
Dosage acido- Doser une solution A par une solution B, consiste à déterminer la quantité
basique de matière ou la concentration de de la solution A.
L’équivalence acido- =
basique est l’état final d’un Si on dosa l’acide A par la base B ,
Equivalence dosage. donc =
En ce point les réactifs ont
Car l’équivalence dépend de B
été introduits en proportion
stœchiométrique. =

Une solution tampon est Lors d’un dosage, une solution tampon idéale
une solution équimolaire est obtenue à la demi-équivalence car en ce
Solution tampon d’acide faible et de sa base point pH = pKa car [A] = [B].
conjuguée. Son pH ≈ pKa
Méthode de On mène, départ et d’autre du saut du pH, deux tangentes parallèles entre
tangente parallèle elles. La droite équidistante des deux tangentes coupe la courbe au point
d’équivalence
1) Le pH d’une solution tampon varie peu lors d’une dilution modérée ;
Propriété d’une 2) Le pH d’une solution tampon varie très faiblement lors de l’addition
solution tampon d’une quantité modérée (moyenne) d’acide fort ou de base forte.
ere
1 méthode : On mélange une solution d’acide faible avec une solution de
base forte de façon à obtenir à la demi-équivalence. En ce point en ce point :
=2 et = + !
Préparation d’une 2eme méthode : On mélange une solution de base faible avec une solution
solution tampon d’acide fort de façon à obtenir a la demi-équivalence. En ce point
=2 et = + !
3 eme méthode : On mélange une solution d’acide faible avec une solution de
sa base conjuguée en quantité équimolaire
= ! et = + !
Mode de Les sels cristallins sont conservés à l’abri de l’humidité car dans l'air
conservation des humide, ils s'hydrolysent rapidement.
sels cristallins
On obtient le nom de la solution à l’équivalence en écrivant l’équation
globale de la réaction
Nom de la  Comment nommer un composé ionique binaire ?
solution obtenue à  Technique de nomenclature : nom de l’anion « de » nom du cation
l’équivalence Exemple ( " − $$% + &' ) Solution d’Alcanoate de M
Un acide fort est représenté par (H+ O' + - % )
Une base forte par (OH % + &' )
Pour savoir la nature de la solution à l’équivalence, il faut écrire l’équation
bilan du dosage puis examiner le produit de la réaction :
Nature de la  S’il y a un ion négatif (à l’exception des ions spectateur qui dérive des
solution à acides forts) alors à l’équivalence la solution est basique : pH e > 7
l’équivalence  S’il y a un ion positif (à l’exception des ions métallique) : pHe < 7
 S’il y a des molécules d’eau seulement, alors la solution est neutre
.
pHe = / pKe car [H3O+]12131456 = [HO-]47893é à 25°C pHe = 7
  Quelques définitions et caractéristiques à retenir
Désignation Définition Formule /Equation bilan
Acide selon Bronsted Espèce chimique capable de AH ; ' + <%
libérer un ou plusieurs ions H+
= + ; ' → + BH '
Base Espèce chimique capable de fixer
un ou plusieurs ions H+
Acide fort C’est un acide qui est totalement AH + ;/ $ ;+ $' + <%
dissout dans l’eau et  pH = - log Ca
Ca = [;+ $' ] = 10%BC
Calcul de Ca Ca = 10%BC C.M : Ca = [AH] +[ <% ]
On calcul Ca en utilisant C.M ; pH ou Ka
C’est un acide qui n’est pas AH + ;/ $ ;+ $' + <%
Acide faible totalement dissout dans l’eau :  pH ≠ - log Ca
 Ca ≠ [;+ $' ] = 10%BC
F G] Acide faible : ∝ ≠ 1
AH ; ' + <% ∝ =
Coefficient
solution aqueuse FA% ] = [H+ O' ]
L’ionisation est limitée.
d’ionisation d’un acide Acide fort ∝ = 1
la dilution favorise l’ionisation
d’où ∝ augmente
Sa réaction avec l'eau est totale et pH = 14 + log Cb ou
Base forte donne un ou plusieurs ions OH- et Cb =10BC%.I = F $; % ]
Cb =10BC%.I = F $; % ]
Base faible Sa réaction avec l'eau n'est pas pH ≠ 14 + log Cb ou
totale , Cb ≠ F $; % ] Cb ≠ 10%.I'BC = F $; % ]
On calcul Cb en utilisant C.M ; pH ou Ka
Calcul de cb Cb =10%.I'BC Cb = [BH ' ] +[B]
FJKL ] Base faible ∝ ≠ 1
= + ; ' → + BH ' ∝ = ≠1
Coefficient L’ionisation est limitée. la dilution
d’ionisation d’une base Solution aqueuse : favorise l’ionisation d’où ∝ augmente
[$; % ] = [BH ' ] : Base forte : ∝ = 1

Un couple acide/base, note Pour un acide :

%
Acide/Base, est constitué d’un AH ⇄ A + H+ Le couple Acide/ base
acide et de sa base conjuguée est noté AH/A%
Couple acide /base Pour une base :
Dans un couple acide/base, = ⇄ BH ' + H %
la Charge de l’acide > Charge de couple Acide / base est noté BH ' /B
la base
C’est une réaction de transfert AH + ;/ $ ;+ $' + <%
Réaction acide-base d’ion H+ dès l’acide vers la base. = + ;/ $ =; ' + $; %
C’est une espèce qui peut être
Espèce amphotère ou acide ou base Voir les couples de H/ O
ampholyte Elle se comporte soit comme une
base en présence d’un acide soit H+ O' /H/ O et H/ O/OH %
comme un acide en présence
d’une base.
FP4Q6] FP4Q6]
pH d’une espèce faible pH = pKa + log OF4R1S6]T ⇒ pKa = pH - log OF4R1S6]T
( acide ou base )
FVW XL ].FZ[\]] FVW XL ].FZ[\]]
Ka = Ka =
Constante d’acidité Ka F^_`a] ] F^_`a] ]
pKa = - log Ka et Ka = 10%Bb
Les indicateurs colorés
Indicateur coloré
 C’est une espèce chimique dont la couleur dépend du pH.
  Caractéristique d’une Solution Aqueuse d’acide fort et faible
Désignations Acide fort Acide faible
C’est un acide qui est totalement
C’est un acide qui n’est pas
Définition dissout dans l’eau en donnant un ou
totalement dissout dans l’eau.
plusieurs ion (s) ;+ $'
Equation bilan AH + ;/ $ ;+ $' + <% AH + ;/ $ ;+ $' + <%
 pH = - log Ca ou  pH ≠ - log Ca
Démonstration
 Ca = [;+ $ ] = 10' %BC
 Ca ≠ [;+ $' ] = 10%BC
Ca = [AH] + [ <% ]
Calcul de la
Ca = [;+ $' ] = 10%BC On utilise la consécration de la
concentration Ca
matière
RCOOH, "c;+' , HF
Exemples HCl , HBr , HI , ;c$+ , HClO4
c;I d(efdghi hi jkli)
Exemple de R − NH+ Cl → Cl% + R − NH+'
HCl + H/ O → H+ O' + Cl% o
l’équation bilan R − NH+' + H/ O ⇄ R − NH/ + H+
Apres avoir enlever le ou les
hydrogène(s) de l’acide faible ,
C’est l’ion négatif restant après avoir
l’ion restant est une base
enlevé les ou l’Hydrogène de l’acide
Ion spectateur conjuguée.
fort ( d % , =l % , r % , c$+% ij d$I% ) noté
Un acide faible ne possède pas
<%
d’ion spectateur mais possède une
base conjuguée notée <%
|;1 = - log ij |;} = - log
pH f = pHi + log K (A démonter) |;1 ≠ - log
Dilution
|;} = - log on remplace Cf par et |;} ≠ - log
tu(vwuxy)z t{(vwuxy )
Ci/K ; puis utiliser les propriétés de donc pH f ≠ pHi + log K
logarithme décimale ( Log )
C’est une droite affine. En
C’est une droite linéaire. générale le coefficient directeur de
C’est une droite qui passe par la courbe
l’origine de coefficient directeur 1 pH = f (-log Ca) d’un acide faible
pH= - log C est 0,5 et pH = a (-log C) + b
Représentation
graphique :
pH =f(-log Ca)

F<% ]
∝=
Coefficient F<% ] Pour une solution aqueuse d’acide
d'ionisation Ou ∝= :
degré de la Pour une solution aqueuse d’acide : F< ] = [;+ $ ] . Acide faible : ∝ ≠ 1
% '

dissolution (en %) F<% ] = [;+ $' ] . Acide fort : ∝ = 1 L’ionisation est limitée. la dilution
favorise l’ionisation d’où ∝
augmente