Lycée Seydina Limamoulaye
Exposé :
Théorie des gaz parfaits
Noms des exposants :
Plan de travail :
Introduction
I. Définition d’un gaz parfait
II. Propriétés et hypothèses d’un gaz parfait
1. Les principales propriétés d’un gaz
2. L’Hypothèse principale d’un gaz parfait
III. Les lois composant la loi des gaz parfait
IV. Loi des gaz parfait
V. Mélanges des gaz parfaits
conclusion
Introduction :
La théorie des gaz parfaits est un modèle physique qui permet de
comprendre le comportement des gaz dans des conditions idéales.
Bien qu’aucun gaz réel ne soit parfaitement conforme à ce modèle il
est très utile pour étudier les propriétés thermodynamiques des gaz.
I. Définition d’un gaz parfait :
On appelle gaz parfait un gaz dont les molécules sont assimilées à des
masses ponctuelles de volumes négligeable devant le volume occupé.
La seule interaction que les molécules peuvent subir lors de leurs
agitations sont des chocs élastiques entres elles ou avec les parois du
récipient.
II. Propriétés et hypothèses d’un gaz parfait
1. Propriétés :
➢ Compressibilité : Un gaz peut être comprimé facilement, car les
particules qui le composent sont très espacées.
➢ Expansibilité : Un gaz occupe tout le volume disponible, quelle
que soit la taille du récipient.
➢ Faible densité : Comparée aux solides et aux liquides, la densité
d’un gaz est faible, car ses particules sont peu nombreuses par
unité de volume.
➢ Diffusion : Les gaz se mélangent spontanément et uniformément
grâce au mouvement constant et aléatoire de leurs particules.
➢ Pression : Les particules de gaz exercent une force sur les parois
du récipient en les heurtant — cette force par unité de surface est
la pression.
Température : Elle influence directement l’énergie cinétique moyenne
des particules de gaz. Plus la température est élevée, plus les
particules bougent vite.
Volume : Le volume d’un gaz dépend de la température, de la
pression et de la quantité de matière (loi des gaz parfaits : P V = n R T.
2. Hypothèses principales d'un gaz parfait .
Les molécules ne présentent pas d'interactions entre elles, ni de
forces intermoléculaires, et que leur volume propre est négligeable
par rapport au volume total du gaz. Autrement dit, les molécules sont
considérées comme des points matériels qui se déplacent
aléatoirement et ne se collent pas lors des collisions. Éléments plus
détaillés :
Absence d'interactions : Les molécules de gaz parfait ne s'attirent ni
ne se repoussent, sauf lors des collisions. Les forces
intermoléculaires, qui existent dans les gaz réels, sont considérées
comme négligeables.
Volume propre négligeable : Le volume occupé par les molécules
elles-mêmes est considéré comme très petit par rapport au volume
total occupé par le gaz. Les molécules sont donc considérées comme
des points matériels, sans volume propre.
Collisions élastiques : Les collisions entre les molécules et avec les
parois du récipient sont supposées parfaitement élastiques, c'est-à-
dire qu'il n'y a pas de perte d'énergie cinétique lors des collisions.
Mouvement aléatoire : Les molécules se déplacent en ligne droite et
aléatoirement, jusqu'à ce qu'elles rencontrent une autre molécule ou
la paroi du récipient. Ces hypothèses simplifient grandement le
comportement des gaz et permettent d'appliquer la loi des gaz
parfaits, qui relie la pression, le volume et la température d'un gaz
parfait.
III. Les lois composant la loi des gaz parfait
▪ Loi de Boyle-Mariotte
Énoncé de la loi : À température constante, le produit de la pression
d'une masse gazeuse par son volume est constant (cette loi est
d'origine expérimentale). Sous faibles pressions, tous les gaz se
comportent de la même manière quelques soit leur nature.
Par définition, un gaz parfait sera un gaz pour lequel, P V=Cte.
Pour un gaz parfait, le produit P.V ne dépend que de la température P
V=f(T). La relation précédente à température constante peut s'écrire
V= Cte/P, ce qui conduit à un second énoncé de la loi de MARIOTTE.
À température constante, la pression d'une masse gazeuse est
inversement proportionnelle au volume qu'elle occupe.
Si on considère deux états différents d'une même masse gazeuse à la
même température avec : P1 et V1 pression et volume à l'état (1), P2
et V2 pression et volume à l'état (2), la loi de MARIOTTE sera alors :
P1V1=P2V2.
Exemple de calcul
Si un gaz à P1=1atm et V1=2L est comprimé jusqu'à V2=1L :
P1V1
𝑃2= = 2𝑎𝑡𝑚𝑉2
V2
▪ loi de GAY-LUSSAC
énoncé de la loi : À pression constante, l'augmentation de volume
d'un gaz parfait (dilatation ou détente) est proportionnelle à la
température absolue.
TV=Cte ou V=Cte/T.
Si on considère deux états différents d'une même masse gazeuse à la
même pression avec : T1 et V1 température et volume à l'état (1), T2
et V2 température et volume à l'état (2). On a la relation :
(t1+273)V1=(t2+273)V2 ou T1V1=T2V2
▪ Loi de CHARLES (ou 2ème loi de GAY-LUSSAC)
Énoncé de la loi : À volume constant, l'augmentation de pression d'un
gaz parfait est proportionnelle à l'élévation de la température.
On a : TP=Cte.
Si on considère deux états différents d'une même masse gazeuse
dans lesquelles elle occupe le même volume, la pression et la
température sont : P1 et T1 pression et température à l'état (1), P2 et
T2 pression et température à l'état (2).
On a la relation (t1+273)P1=(t2+273)P2.
Imaginez que vous ayez un ballon rempli d'air à température
ambiante, disons 27∘C (ce qui correspond à 27+273.15=300.15K). Le
volume de l'air dans le ballon est de 2litres.
Maintenant, vous placez ce ballon près d'une source de chaleur, et la
température de l'air à l'intérieur augmente jusqu'à 57∘C (ce qui
correspond à 57+273.15=330.15K). En supposant que la pression à
l'intérieur du ballon reste constante (ce qui est une bonne
approximation si le ballon est souple), quel sera le nouveau volume
de l'air ?
En utilisant la loi de Charles :
T1V1=T2V2
Nous connaissons :
V1=2litres
T1=300.15K
T2=330.15K
Nous voulons trouver V2. En réarrangeant l'équation, on obtient :
V2=V1×T1T2
En substituant les valeurs :
V2=2litres×300.15K330.15K
V2≈2litres×1.10
V2≈2.2litres
Donc, en augmentant la température de l'air dans le ballon de 27 C à
57 C, le volume de l'air augmentera approximativement de 2litres à
2.2litres. Le ballon se sera légèrement dilaté.
Cet exemple simple montre comment une augmentation de la
température entraîne une augmentation du volume d'un gaz à
pression constante, conformément à la loi de Charles.
IV. Loi des gaz parfait
Le comportement d’un gaz parfait peut se décrire
mathématiquement par l’équation suivante PV=nRT avec :
P : Pression du gaz (en pascals, Pa).
V : Volume occupé (en m3).
n : Nombre de moles de gaz.
R : Constante universelle des gaz parfaits.
T : Température absolue (en Kelvin, K).
V. Mélanges des gaz parfaits :
Un mélange de gaz parfait est un ensemble de plusieurs gaz qui
coexistent dans un récipient sans réagir chimiquement entre eux.
Chaque gaz se comporte comme s’il était seul, selon le modèle de gaz
parfait
a) Pression partielle :
La pression partielle d’un gaz dans un mélange idéal de gaz parfait est
la pression qu’il aurait s’il occupait à lui seul le volume total du
mélange a la même température.
Pour le constituant (i) d’un mélange idéal de volume total Vo et de
température To, l’équation d’état donne pour pression par Pi =
ni.RTo /Vo où ni est le nombre de mole de (i).
La pression totale du mélange idéal peut être exprimée de même
comme celle d’un gaz parfait, répond à :
Pt = nt.RTo /Vo où nt est le nombre totale de moles de gaz dans le
mélange.
b) Volume réduit Vi :
Le volume réduit vi représentent le volume qu’aurait le gaz (i) s’il était
était à la pression totale.
P Vi =ni R T
c) Loi de Dalton :
La pression d’un mélange de gaz parfait est la somme des pressions
partielles des différentes gaz
∞
𝑃𝑡 = ∑ 𝑃𝑖
𝑖=1
On introduit la fraction molaire xi du constituant (i) dans le mélange.
Par définition :
Xi= Pi /Pt
La pression partielle du constituant (i) est égale à la pression totale du
mélange multipliée par la fraction molaire xi du constituant : Pi = xi.Pt
d) Masse molaire moyenne d’un mélange :
A partir de l’équation d’état écrite pour le constituant (i) et pour le
mélange considéré comme un gaz parfait. Le mélange se comportant
comme un gaz unique, on peut établir l’expression de la masse
molaire moyenne M du mélange.
∞
𝑀 = ∑ XiMi
𝑖=1
où Mi est la masse molaire du constituant (i).
Xi est la fraction molaire
Exemple : l’air est constitué d’un mélange de diazote N2 (78 %),
dioxygène O2 (21 %) et argon Ar (1 %). Compte tenu des masses
molaires respectives de ces gaz, on calcule : Mair = 0,78*28 + 0,21*32
+ 0,01*40 = 29 g.mol-1
Conclusion :
La théorie des gaz parfaits est un pilier de la thermodynamique. Bien
qu’idéalisée, elle permet de comprendre simplement le
comportement des gaz et de faire des calculs précis dans de
nombreuses situations pratiques.
