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Exercice 9

Le document analyse la transmission d'une maladie génétique, identifiant l'allèle responsable comme dominant et autosomal, avec des implications sur les génotypes des individus concernés. Il examine également la possibilité que le gène soit porté par le gonosome X ou Y, concluant que ce n'est pas le cas pour le Y. Enfin, plusieurs hypothèses sur la nature de l'allèle sont testées et rejetées, confirmant que l'allèle est dominant et lié au chromosome X.

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Exercice 9

Le document analyse la transmission d'une maladie génétique, identifiant l'allèle responsable comme dominant et autosomal, avec des implications sur les génotypes des individus concernés. Il examine également la possibilité que le gène soit porté par le gonosome X ou Y, concluant que ce n'est pas le cas pour le Y. Enfin, plusieurs hypothèses sur la nature de l'allèle sont testées et rejetées, confirmant que l'allèle est dominant et lié au chromosome X.

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EXERCICE 9

1-L’allèle responsable de la maladie est dominant. En effet deux parents malades I1 et I2 ont
engendré des enfants sains II1, II4, II5, et II6. Alors l’allèle sain existait chez les parents mais
était dominé par l’allèle malade. Soit E l’allèle malade et e l’allèle sain.
2-L’allèle responsable de cette maladie est porté par un autosome. En effet la maladie touche
aussi bien les garçons et les filles et un père malade I2 a engendré des filles saines II4, II5, et
II6.
3-Déterminons le génotype des individus :
I1 : e E I2 : e E en effet ces deux individus ont engendré des enfants sains.
II7 : e e , II9 : e e . L’allèle sain étant récessif, tous les individus sains ont un seul génotype
possible.
III1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8: e E . En effet leur mère est malade et leur père sain.
EXERCIE 10
1. Le gène allèle responsable de la maladie est dominant. Justification : Tout individu malade
a un parent direct atteint. On pose : M allèle responsable de la maladie ; s allèle qui commande
le phénotype sain.
2. Le gène responsable de la maladie est-il porté par le gonosome Y ? II4 est une femme
atteinte. Puisqu’une fille n’a pas de gonosome Y, le gène responsable de la maladie n’est pas
porté par le gonosome Y. .Le gène responsable de la maladie est-il porté par le gonosome X ?
Dans cette hypothèse, un homme malade a sa mère atteinte et il transmet la maladie à toutes
ses filles. Une mère saine n’engendre que des garçons sains Vérification : III5 s X III6 M X
s X Y gamètes 100 % s X 1/2 M X ; 1/2 Y

EXERCICE 11
1. II2 est malade et son électrophorèse montre un seul type d'allèle (A1) donc l'allèle A1 est
responsable de la maladie et par conséquent A2 est l'allèle normal.
2.
→ H1 : L'allèle de la maladie est récessif autosomal :
Dans ce cas, les individus I1, II1 et III2 sains doivent être hétérozygotes c'est possible d'après
l'arbre généalogique. D'après l'arbre généalogique III2 est sain et d'après l'électrophorèse il ne
présente que l'allèle A2 : il est homozygote. L'hypothèse H1 est à rejeter.
→ H2 : L'allèle de la maladie est dominant autosomal :
D'après l'arbre généalogique, II2 est malade et devrait être hétérozygote, or son électrophorèse
(document 7) ne montre que l'allèle A1. L'hypothèse H2 est à rejeter.
→ H3 : L'allèle de la maladie est récessif porté par le chromosome sexuel X :
Dans ce cas chaque mère malade doit donner des garçons tous malades, or la mère I2 malade
a donné un garçon II3 sain. L'hypothèse H3 est à rejeter.
→ H4 : L'allèle responsable de la maladie est dominant porté par le chromosome sexuel X : -
Dans ce cas tout garçon malade devrait avoir une mère malade (II2 malade provient d'une mère
I2 malade) et tout père malade donnerait des filles toutes malades (II2 malade donne la fille
III1 malade)

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