Lycée Clemenceau

PCSI 1 - Physique

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Clemenceau

Étude du dipôle
électrostatique

Olivier GRANIER
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I – Définition et approximation dipolaire

On appelle « dipôle électrostatique » un ensemble rigide de deux charges

ponctuelles + q et – q (donc globalement neutre), distantes de 2a.

N (−q) O P(+ q)
r z
uz
2a
Un tel modèle permet d’étudier :
* Les molécules polaires (par exemple : HCl, H2O)
O(−2δ )
H (+δ ) Cl (−δ )
H (+δ ) H (+δ )
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* La polarisation des atomes dans un champ électrique extérieur (phénomène

de solvatation des ions)
M On calcule ler potentiel puis le champ
électrique ( E = − grad (V ) ) créé par
le dipôle en un point M de l’espace.

r
Symétrie de révolution autour de
θ l’axe (Oz) : on choisit M(r,θ
θ) dans le
plan des deux charges.
N (−q) O P(+ q)
r z
2a u z
Approximation dipolaire : r >> a (on se place « loin » des charges,
c’est-à-dire à des distances bien supérieures à quelques nm).
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II – Calcul du potentiel dans le cadre de l’approximation dipolaire

Le potentiel au point M est (principe de superposition) :

M
1 q 1 q
V (M ) = −
4πε 0 rP 4πε 0 rN
rN rP
θ 1  1 1 
r V (M ) = q − 
4πε 0  rP rN 
r z
N (−q) O u z P(+ q)
(avec : rP = PM et rN = NM >> a )
2a

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Calcul des distances rP et rN :

r r
D’après la relation de Chasles : PM = OM − OP = r − a u z
En élevant au carré : 2 r r
2 2
PM = r + a − 2r .a u z
M
rP2 = r 2 + a 2 − 2ar cos θ
On calcule ensuite 1 / rP :
rN rP
1 1
r θ =
rP r 2 + a 2 − 2ar cos θ
r
N (−q) O u z P(+ q) z 1
rP
(
= r 2 + a 2 − 2ar cos θ )−1 / 2

2a
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On rappelle le développement limité (à l’ordre 1) de :

1
(1 + x )
−1 / 2
≈ 1− x ( x << 1)
2
M On pose x = a / r (x << 1), alors :

−1 / 2
1 1  a a 2 
= 1 + 2 − 2 cos θ 
rN rP rP r  r r 

r θ Un DL au 1er ordre en x donne :

1 1 a 
r z = 1 + cos θ 
N (−q) O u z P(+ q) rP r  r 
2a
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De la même manière (il suffit de remplacer θ par π − θ et donc cosθ

θ par
- cosθ
θ) :
1 1 a 
= 1 − cos θ 
rN r  r 
M Par conséquent :
1 1 a
− = 2 2 cos θ
rP rN r
rN rP
D’où le potentiel :
r θ
1 (2aq )
V (M ) = 2
cos θ
r z 4πε 0 r
N (−q) O u z P(+ q)
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On définit le vecteur moment dipolaire du dipôle électrostatique (vecteur

dirigé de la charge négative vers la charge positive) :
r r
p = (2aq ) u z = q NP
Alors (décroissance du potentiel en 1 / r2) :
M
1 p
V (M ) = 2
cos θ
4πε 0 r
r r
r θ
En notant ur = r / r :
rr
1 p.u r r r
V (M ) = (u z .u r = cos θ )
r z 4πε 0 r 2
N (−q) O r u z P(+ q)
p
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Retour sur la définition du moment dipolaire :

Le vecteur moment dipolaire est une caractéristique du dipôle électrostatique.
p s’exprime en C.m dans le SI.

On définit plutôt le Debye, mieux adapté :

1 D = 3,33.10 −30 C.m

Exemple : la molécule d’eau a un moment dipolaire p H O = 1,85 D . En déduire

2
les charges + δ et – 2δ
δ portées respectivement par les atomes d’hydrogène et
par l’atome d’oxygène.
Données : α = (OH , OH ) = 104° ; l = OH = 0,096 nm

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Le moment dipolaire total de la molécule est :

r r r
O(−2δ ) p H 2O = pOH + p 'OH
r r
pOH p'OH
Avec : pOH = p 'OH = lδ
α Par conséquent :
H (+δ ) 2 r H (+δ )
p H 2O α
p H 2O = 2lδ cos
2
On en déduit :
p H 2Oe
δ= ≈ (e = 1,6.10 −19 C )
α 3
2l cos
2

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III – Calcul du champ dans le cadre de l’approximation dipolaire

r
La relation intrinsèque E = − grad V permet de calculer le champ (en
coordonnées polaires) :
M

∂V
E r (r ,θ ) = −
∂r
r θ 1 ∂V
Eθ (r , θ ) = −
r ∂θ
r z
N (−q) O u z P(+ q)
2a
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r
r E Par conséquent :
Eθ r
Er
M 1 2 p cos θ
Er =
4πε 0 r3
1 p sin θ
r θ Eθ =
4πε 0 r3
r z
N (−q) O u z P(+ q) r 1 p r r
E= (2 cos θ u r + sin θ uθ )
2a 4πε 0 r 3

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IV – Topographie du champ d’un dipôle

Surfaces équipotentielles :
L’équation de la surface équipotentielle (Σ
Σ0) au potentiel V0 est :
1 p
Pour M ∈ (Σ 0 ) : V ( M ) = 2
cos θ = V0
4πε 0 r
Soit l’équation en coordonnées polaires :

r 2 = A cos θ ( A = cste)
L’allure des lignes équipotentielles est indiquée sur la figure suivante ;
l’axe perpendiculaire à (Oz) et passant par O est l’équipotentielle zéro.
Par rotation autour de (Oz), ces lignes engendrent les surfaces
équipotentielles.
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IV – Topographie du champ d’un dipôle

Surfaces équipotentielles :
L’équation de la surface équipotentielle (Σ
Σ0) au potentiel V0 est :
1 p
Pour M ∈ (Σ 0 ) : V ( M ) = 2
cos θ = V0
4πε 0 r
Soit l’équation en coordonnées polaires :

r 2 = A cos θ ( A = cste)
L’allure des lignes équipotentielles est indiquée sur la figure suivante ;
l’axe perpendiculaire à (Oz) et passant par O est l’équipotentielle zéro.
Par rotation autour de (Oz), ces lignes engendrent les surfaces
équipotentielles.
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Deux charges
ponctuelles
(+ q et – q)
(Dipôle
électrostatique)

- q + q

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Lignes de champs :
r Sur la ligne de champ
r E passant par M :
Eθ r r r r
Er dr ∧ E = 0
M r r r
dr = dr u r + r dθ uθ
Ligne de r r r
champs E = E r u r + Eθ uθ
r θ
dr Eθ − r dθ E r = 0
r z Soit :
N (−q) O u z P(+ q) dr r dθ
=
2a Er Eθ
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En remplaçant les coordonnées du champ par leurs expressions :

dr r dθ
=
2 cos θ sin θ
On sépare les variables :
dr cos θ d (sin θ )
=2 dθ = 2
r sin θ sin θ
Soit : d (ln r ) = d (ln(sin θ 2 ))
On note r = r0 pour θ = π / 2, alors, en intégrant, on obtient l’équation
en coordonnées polaires des lignes de champs (r0 est un paramètre) :

r 
ln  = ln(sin θ 2 )
 soit r = r0 sin θ 2
 r0 
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Deux charges
ponctuelles
(+ q et – q)
(Dipôle
électrostatique)

- q + q

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V – Action d’un champ électrique extérieur sur un dipôle

On considère un dipôle électrostatique plongé dans un champ électrique E0

qui peut être supposé uniforme à l’échelle du dipôle.
Quel est l’effet de ce champ sur le dipôle ?
Système étudié : le dipôle (rigide)
Référentiel d’étude : celui du laboratoire (supposé galiléen)

Le dipôle est soumis aux deux forces

P(+ q) r r
r qE 0 et − qE0 de résultante nulle.
r qE 0 Le dipôle est globalement soumis à
− qE0 O
un « couple de forces », dont le
r moment par rapport à O vaut :
N (−q) E0
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P(+ q)
r Sous l’effet d’un champ électrique,
r qE 0 le dipôle se met à tourner afin de
− qE0 O s’aligner selon le sens du champ (p
r et E0 dans le même sens, position
N (−q) E0 d’équilibre stable).

r r r
M O = OP ∧ qE0 + ON ∧ (−qE0 )
r r r
M O = (OP − ON ) ∧ qE0 = q NP ∧ E0
r r r
Soit : M O = p ∧ E0
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Étude énergétique :
Soit V le potentiel dont dérive le P(+ q)
champ E0 ; l’énergie potentielle du r
dipôle (rigide) dans ce champ est : r qE 0
− qE0 O
E p = qV ( P ) + (− q)V ( N ) r
N (−q) E0
E p = q[V ( P ) − V ( N )]
r r
On rappelle que (E0 est un champ de gradient) : E0 .dr = − dV
r
Par conséquent, avec dV = V(P) – V(N) : dr = OP − ON = NP
Et donc : r r r
E p = q (− E0 .NP ) Soit E p = − p.E0
Ep est minimale (position d’équilibre stable) quand p et E0 ont même sens.
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Application (solvatation des ions) :

+δ
δ
−δ +δ
δ
+ Ion positif (Na+ par exemple)
−δ
+δ
δ −δ
+
−δ Molécule polaire H2O
−δ
−δ +δ
δ
+δ
δ
+δ
δ

Lignes de
champs

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VI – Quadripôle électrostatique
Exercice n°5 (modèle de la molécule de CO2) :
Soit un ensemble de trois charges alignées : 2 q en O, - q en A(+ a,0) et
- q en B(- a,0).
Calculer le potentiel V puis le champ E en un point M de l'espace situé à
la distance r de O, en supposant r >> a.

M
On rappelle le développement limité
(à l’ordre 2, pour x << 1) de :

θ 1 3 2
r
r (1 + x )
−1 / 2
≈ 1− x + x
uz 2 8
z
B ( − q ) O ( 2q ) A(− q)
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M
q a2
V (M ) = (1 − 3 cos 2 θ )
4πε 0 r 3
r θ
r ∂V
uz E r (r ,θ ) = −
z ∂r
B ( − q ) O ( 2q ) A(− q)
1 ∂V
Eθ (r , θ ) = −
r ∂θ

Topographie : voir diapositive suivante

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Trois charges
ponctuelles
(+ 2q, – q et - q)
(Quadripôle
électrostatique)

- q + 2q - q

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