A.

Khouya G3EI1 ENSAT

Solution série TD n°1

Exercice 1 : La masse d’air dans une pièce.

La figure ci-dessus montre un croquis de la pièce. L’air est considéré comme parfait. Selon la
table A.1, la constante pour l’air est R = 0,287 kPa.m3/kg.K, et la température absolue est T =
25 °C + 273 = 298 K. le volume de la pièce est :
V = 4m  5m  6m = 120m 3 .
La masse d’air dans la pièce est déterminée à l’aide de l’équation d’état des gaz parfait :
PV 100kPa)(120m 3 )
m= = = 140,3kg
RT (0,287kPa.m 3 / kg.K )(298K )

Plage de température ou l’air est considéré comme parfait :-10 °C<T<50 °C

Exercice 2 : L’utilisation du diagramme de compressibilité pour déterminer la pression.

La constante du gaz, la pression critique et la température critique de l’eau tirée de la table
A.1 sont :
R = 0,4615kJ/kg.K
Pcr = 22,06 MPa
Tcr = 647 K

a) La pression est déterminée par l’interpolation dans la table de vapeur surchauffée (voir la
table A.6)
v = 0,0321 m3/kg,
T = 300 °C
P  6610 kPa
Parce qu’elle est tirée de la table thermodynamique de l’eau, cette valeur de la pression est la
plus précise. Bien entendu, cette façon de l’estimer est celle qui est recommandée.

b) la pression estimée à l’aide de l’équation des gaz parfaits est :

RT
P=  8238 kPa
v
Soit (8238 – 6610)/6610 = 0,246 ou environ 25% d’écart avec la pression tirée de la table
thermodynamique.

c) En vue d’utiliser le diagramme de compressibilité, on doit calculer en premier lieu le

volume massique réduit vR ainsi que la température réduite TR selon :

1
A.Khouya G3EI1 ENSAT

vréel (0,0321m 3 / kg)(22060kPa)

vR = = = 2,37
RTcr / Pcr (0,4615kJ/kg.K) (647,1K)
T 573K
TR = = = 0,885
Tcr 647,1K

On extrait alors du digramme de compressibilité (A.15 Page 720), PR≈ 0,33 et la pression est
P = PRPcr = 7280 kPa.
soit (7280 – 6610)/6610 = 0,1 = 10% d’écart avec la pression tirée de la table
thermodynamique.

Rq : les calculs pourraient être plus précis si on disposait d’un diagramme plus lisible. On
note aussi dans cet exemple que le calcul du facteur de compressibilité Z n’a pas été
nécessaire, étant donné que la pression réduite PR est lue directement dans le diagramme de
compressibilité.

Exercice 3 : La pression et le volume d’un mélange liquide – vapeur saturée.

a) L’état du mélange à saturation est illustré à la figure ci-dessous. Parce que les phases
liquide et vapeur sont en équilibre, le mélange est saturé et la pression est la pression de
saturation, soit :
P = Psat,90°C = 70,183 kPa (voir la table A.4).

b) à 90 °C, vf = 0,001036 m3/kg et vg = 2,3593 m3/kg (voir la table A.4). On peut déterminer
le volume du réservoir en additionnant le volume occupé par chacune des phases selon
l’équation :
V = V f + V g = m f v f + m g v g = (8kg)(0,001036m 3 /kg ) + (2kg)( 2,3593m 3 / kg) = 4,73m 3

Autre méthode :
Une autre méthode pour déterminer le volume du réservoir est de faire appel au titre x, selon
l’équation :

2
A.Khouya G3EI1 ENSAT

mg 2
x= = = 0,2
mtotale 10
v fg = vg − v f
Or : vmoy = v f + xv fg = 0,001036m 3 / kg + (0,2)[(2,3593 − 0,001036)m 3 / kg] = 0,473m 3 / kg
Soit :
V = vmoy m = (0,473).(10) = 4,73m 3

Remarque : la première méthode est plus simple, car la masse de chacune des phases est
connue.

Exercice 4 : La variation du volume et de la chaleur transmise durant l’évaporation.

Sous une pression de 100 kPa, 200 g d’eau liquide saturée sont évaporés. Déterminer :
a) la variation du volume du fluide pendant l’évolution
b) la quantité d’énergie transmise à l’eau

Solution :

De l’eau liquide saturée est évaporée à pression constante. Il faut déterminer la variation du
volume et la quantité d’énergie transmise à l’eau pendant l’évolution.

a) l’évolution de l’évaporation est illustrée dans le diagramme P – v de la figure. La variation

du volume massique pendant l’évolution de vfg = vg – vf à 100 kPa (voir la table A.5), est

v fg = v g − v f = 1,6941 - 0,001043 = 1,6931m 3 / kg

La variation du volume est alors :
V = mv fg = (0,2kg)(1,6931m 3 / kg) = 0,3386m 3

b) la quantité totale d’énergie requise pour évaporer l’eau (en kilojoule) est égale au produit
de la masse d’eau m (en kg) par l’enthalpie d’évaporation à 100 kPa, hfg (en kJ/kg), soit :

m.hfg = (0,2kg)(2257,5 kJ/kg) = 451,5kJ (l’enthalpie d’évaporation hfg à 100 kPa est tiré de la
table A.5).

3
A.Khouya G3EI1 ENSAT

Exercice 5 : Les variables thermodynamiques d’un mélange liquide – vapeur –saturée.

Un réservoir 80 L contient 4 kg de réfrigérant R-134a à la pression 160 kPa. Déterminer :
a) la température dans le réservoir
b) le titre
c) l’enthalpie du réfrigérant
d) le volume occupé par la phase vapeur

Solution :
a) l’état du mélange à saturation est illustré à la figure 3.38. D’après les conditions qui
règnent au sein du réservoir, on ignore toutefois si le réfrigérant se présente sous la forme
d’un liquide comprimé, d’un mélange liquide vapeur saturée ou d’une vapeur
surchauffée. Pour le déterminer, il faut comparer une des variables provenant de l’énoncé du
problème aux variables relevées de la table de vapeur. Par exemple, selon l’énoncé, on peut
calculer le volume massique du réfrigérant selon :

V 0,080
v= = = 0,02m 3 / kg
m 4
Or à la pression de 160 kPa, (voir la table A.12)
vf = 0,0007437 m3/kg
vg = 0, 12348
On constate que vf < v <vg. Le réfrigérant se trouve sous la forme de liquide vapeur saturée.
La température de saturation correspondante à la pression de 160 kPa est :
T = Tsat, 160 kPa = -15,60 °C

b) le titre est :
v −vf 0,02 − 0,0007437
x= = = 0,157
v fg 0,12348 - 0,0007437

c) à 160 kPa, on tire de la table A. 12, hf = 31,21 kJ/kg et hfg = 209,90kJ/kg. Alors
h = h f + xh fg = 31,21kJ/kg + (0,157)(20 9,90kJ/kg) = 64,2kJ/kg

d) la masse de vapeur est :

mg = x.mtotale = (0, 157)(4kg) = 0,628 kg

et le volume occupé par la phase vapeur est :

V g = m g v g = (0,628kg)(0,12348m 3 / kg) = 0,0775m 3 (ou 77,5 L)
Le reste du volume (2,5 L) est occupé par la phase liquide.

4
A.Khouya G3EI1 ENSAT

Exercice 6 : L’utilisation des tables de vapeur pour déterminer les variables

thermodynamiques.

a) le titre est x = 0,6, ce qui signifie que 60% de la masse est sous forme de vapeur, et que
40% est sous forme liquide. Le mélange liquide vapeur saturée à la pression de 200 kPa. La
température est la température de saturation à cette pression, soit :
T = Tsat,200 kPa = 120,21 °C (voir la table A.5).

à 200 kPa, dans la table A.5, on lit uf = 504,50kJ/kg et ufg = 2024,6kJ/kg. L’énergie interne
moyenne du mélange est :
u = u f + xu fg = 504,50kJ / kg + (0,6)( 2024,6kJ / kg) = 1719,26kJ/kg

b) cette fois-ci, la température et l’énergie interne sont connues

à 125 °C (table A.4):
uf = 524,83kJ/kg
ug = 2534,3 kJ/kg
Puisque uf < u < ug, l’eau se trouve sous forme liquide vapeur saturée. La pression
correspondante est alors :
P = Psat, 125 °C = 232,23 kPa (voir table A.4)

Et le titre est :
u − u f 1600 - 524,83
x= = = 0,535
u fg 2009,5

c) ici le titre est de x = 0, et la pression est de 850kPa. L’eau se présente sous la forme d’un
liquide saturé. La température est donc la température de saturation à cette pression, et
l’énergie interne et l’énergie interne du liquide saturé, soit :

T = Tsat, 850 kPa = 172,94 °C

u = uf, 850 kPa = 731,00 kJ/kg (voir table A.5)

Exercice 7 : L’enthalpie d’un liquide comprimé

Déterminez l’enthalpie de l’eau à 100 °C et à 15 MPa :
a) à l’aide de la table du liquide comprimé
b) en supposant que le liquide est saturé
c) en utilisant la correction suggérée dans l’équation : hP ,T  h f ,T + V f ,T ( P − Psat,T ) .

Solution : il faut déterminer l’enthalpie de l’eau de trois façons différentes.

Analyse : à 100 °C, la pression de saturation de l’eau est de 101,42 kPa.

Puisque P > Psat, l’eau se présente sous la forme d’un liquide comprimé.

a) à partir de la table du liquide comprimé de l’eau, on a :

P = 15 MP   h = 430,39kJ / kg (Voir la table A.7). C’est la valeur exacte de l’enthalpie
T = 100C  

5
A.Khouya G3EI1 ENSAT

b) la valeur de l’enthalpie du liquide comprimé estimé à l’aide de la valeur de l’enthalpie du

liquide saturé à la même température est :
h  h f ,100C = 419,17kJ/kg
Soit un écart de 2,6% avec la valeur exacte.

c) on a :
 1kJ 
hP ,T  h f ,T + V f ,T ( P − Psat,T ) = (419,17kJ/kg ) + (0,001m 3 / kg)[(15000 - 101,42)kPa] 
 1kPa.m 3 
= 434,07 kJ / kg
Remarque : le terme de correction réduit l’écart avec la valeur exacte à 1%.