1.
Appareillage pour l’analyse des échantillons d’eau
a)
Prélèvement des échantillons
Avant toute analyse, un échantillonnage représentatif et non contaminé est essentiel. On
utilise :
Pompe péristaltique ou pompe submersible (matériaux inertes type Téflon ou acier
inox) pour le prélèvement.
Bouteilles stériles (en verre ou PEHD) pour recueillir les échantillons.
Sondes multiparamètres portables pour mesures in situ (pH, conductivité, T°, oxygène
dissous).
b)
Appareils de mesure en laboratoire
Type de paramètre Appareil Principe de fonctionnement
pH pH-mètre Potentiel électrochimique entre
une électrode de verre et une
électrode de référence
Conductivité Conductimètre Mesure de la capacité de l’eau à
conduire un courant électrique
TDS (solides dissous) Gravimétrie ou Évaporation suivie de pesée ou
conductimètre corrélation avec conductivité
Turbidité Néphélomètre Diffusion de la lumière par les
particules en suspension
Ions majeurs (Na⁺, Chromatographie ionique ou Séparation des ions sur colonne
K⁺, Ca²⁺, Mg²⁺, Cl⁻, Spectrophotométrie UV- échangeuse ou absorption
SO₄²⁻, NO₃⁻…) Visible sélective de lumière
Métaux lourds Spectrométrie d’absorption Excitation des atomes et mesure
atomique (AAS) ou ICP-MS de l’absorption ou émission de
photons
Dureté Titration complexométrique Complexation des ions Ca²⁺ et
(EDTA) Mg²⁺ avec l’EDTA
Paramètres organiques Réacteurs de digestion + Oxydation chimique/thermique et
(DCO, COT, etc.) spectro UV/IR ou mesure des produits
Chromatographie
2.
Types d’analyses et modes opératoires
a)
Analyses physico-chimiques
i.
Sur site (in situ)
Paramètres : Température, pH, conductivité, oxygène dissous, redox.
Procédure :
1. Purger le puits (3 volumes) pour obtenir un échantillon représentatif.
2. Plonger la sonde multiparamètre dans l’eau.
3. Attendre la stabilisation des valeurs.
4. Noter les résultats.
ii.
En laboratoire
Échantillons conservés à 4°C et analysés dans les 24-48 h.
Utiliser des protocoles normés (AFNOR, ISO, ou EPA).
Type Exemple de mode opératoire
d’analyse
Turbidité Mesurer l’intensité de lumière diffusée à 90° par rapport à un faisceau
incident.
Dureté Titration avec EDTA en présence d’un indicateur (ex : noir ériochrome T)
Métaux lourds Acide nitrique ajouté à l’échantillon → passage en AAS ou ICP-MS
Nitrates Réduction en nitrites puis détection colorimétrique
DCO Oxydation par le dichromate en milieu acide avec chauffage → dosage des
ions Cr³⁺ produits
b)
Analyses microbiologiques
Objectif : Détection des microorganismes pathogènes ou indicateurs de contamination
fécale.
i.
Paramètres courants
Coliformes totaux et fécaux (Escherichia coli)
Entérocoques
Flore mésophile
Pseudomonas, Salmonella…
ii.
Mode opératoire type
1. Prélèvement dans flacons stériles avec thiosulfate de sodium si eau chlorée.
2. Filtration sur membrane (0,45 µm) ou ensemencement direct.
3. Culture sur milieux sélectifs (ex : EMB, m-FC, Slanetz-Bartley).
4. Incubation à température définie (35-44 °C selon les germes).
5. Comptage des colonies caractéristiques.
6. Confirmation biochimique si nécessaire.
⚠️Les résultats sont exprimés en UFC/100 mL (unités formant colonies).
3.
Conclusion / Remarques pratiques
Toujours identifier les objectifs de l’analyse (potabilité, surveillance de pollution,
usage agricole…).
Adopter une chaîne de traçabilité rigoureuse (prélèvement → transport →
conservation → analyse).
Respecter les normes locales/internationales (OMS, EPA, ISO 5667, NF T90…).
En cas de doute sur la validité, procéder à des blancs analytiques et des doublons.
