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CH#6 - Système Du Complément

Le document présente le système du complément, un ensemble de protéines solubles dans le sang qui est activé en présence d'infections. Il décrit les différentes voies d'activation (classique, des lectines et alternative) et la nomenclature des protéines impliquées. Les fragments produits lors de l'activation du complément jouent un rôle clé dans la réponse inflammatoire et la phagocytose des pathogènes.

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Le document présente le système du complément, un ensemble de protéines solubles dans le sang qui est activé en présence d'infections. Il décrit les différentes voies d'activation (classique, des lectines et alternative) et la nomenclature des protéines impliquées. Les fragments produits lors de l'activation du complément jouent un rôle clé dans la réponse inflammatoire et la phagocytose des pathogènes.

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ECOLE SUPERIEURE DES TECHNIQUES BIOLOGIQUES ET ALIMENTAIRES (ESTBA)

UE MED 110: Immunologie Générale

IMMUNOBIOLOGIE GENERALE

Dr Gnatoulma KATAWA, Biomédecine moléculaire-Immunologie


Enseignant-chercheur. Unité de Recherche en Immunologie et Immunomodulation (UR2IM)
Découverte du complément
CH#6 Le système du complément

3
Système du complément ou complément
Complément: Ensemble de protéines solubles présentes dans le sang et les autres liquides de
l‘organisme. Jules Bordet 1890

Substance thermolabile du plasma normal qui complète les effects des sérums immuns sur les
microbes

- Le système du complément comprend 30 différentes protéines plamastiques qui sont plus


fabriquées dans le fois.

- Inactif en absence d‘infection (pro-enzyme inactive ou zymogène)

- Sont activées en présence d‘un pathogène ou un Ac fixé à un pathogène (clivage, protéolyse).

- Activation conduit à détruire directement le pathogène ou à facilliter sa phagocytose en se


fixant avec le pathogène sur les cellules phagocytaires.
4
Nomenclature des protéines du système du complément

Les protéines de la voie classique sont désignées par C suivi d‘un nombre selon leur odre de decouverte mais pas
l‘ordre de séquence des réactions.

✓ Zymogènes: C1( C1q, C1r et C1s), C2, C3……C9.

✓ Après activation, chaque protéine est clivée en deux fragments qui sont désignés en ajoutant soit <a> ou <b>.
Le plus gros fragment porte le suffixe <b> et le plus petit porte le <a> à l‘exception de C2 qui indique le
contraire.

Par exemple: le zymogène C3 après activation donne C3a(petit fragment) et C3b(grand fragment) à l‘exception du
C2a(gros fragement) et C2b(petit fragment)

- Les protéines de la voie alternative sont désignées par des lettres capitales:

✓ Zymogènes: facteur B et facteur D…..

✓ Forme activée: Ba, Bb par exemple.


5
Voies d’activation
• Voie classique: Le C1q interagit avec la surface du pathogène ou
un Ac fixé à lui.

• Voie des lectines: MBL, Mannose-binding lectine(lectine liant le


mannose), et les ficolines reconnaissent et se fixent aux hydrates
de carbone sur la surface du pathogène

• Voie alternative: le C3 subit une hydrolyse spontannés ou son


activation par la voie classique ou celle des lectines et classique.

6
Les molécules de reconnaissance:
Voie classique et complexe immun

7
Reconnaissance du complexe immun par la voie
classique

8
Molécules de reconnaissance: Voie des lectines

Domaine de reconnaissance Domaine de reconnaissance de la


des glucides (mannose et fibronectine (oligosaccharides
fucose) contenant des sucres acétylés)

MASP= MBL associated


Serine Proteases

9
Voie Voie des
Les voies classique lectines
d‘activation
et principaux
mécanismes
d‘action
du
complément

Voie
alternative

10
Les voies
d‘activation
et principaux
mécanismes
d‘action
du
complément

MASP: MBL-Associated-serine protease


11
Voie alternative

12
CR: Complement receptor

13
Les petits fragments de quelques protéines du complément initient une
réponse inflammatoire locale.
- Anaphylatoxines: C3a et C5a.

- Provoque un shoc anaphylatique si elles sont produites en grande quantité ou


injectées systématiquement.

- Agissent sur les vaisceaux sanguins et augmentent la perméabilité vasculaire et


l‘expression des molécules d‘adhésion.

➢ceci permet une fuite de liquide des vaisceaux saguins et une extravasion des Ac et
des molécules du complément et une augmentation de la migration des lymphocytes,
des macrophages, des polynucléaires et de l‘activité antimicrobienne de ces derniers.

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