2BacSPF 2024-2025
Unité8
Mécanique
Atome et mécanique de newton
Situation-probléme:
L’analyse de la lumière émise par cette nébuleuse dans la figure ci-contre
montre qu’elle est essentiellement constituée d’hydrogène. L’énergie de
l’atome d’hydrogène (comme tout autre atome) ne peut prendre que
certaines valeurs discrètes bien déterminées .
Les lois de la mécanique Newtonienne peuvent-elles expliquer cela ?
𝐈 La limite de la mécanique du Newton
Loi de Newton et loi de Coulomb
Loi de Newton
Deux corps A et B à répartition sphérique de masses 𝒎𝑨 et
𝒎𝑩 séparés d’une distance r exerce l’un sur l’autre des forces
𝒎 .𝒎
attractives : 𝑭𝑨 𝑩 = −𝑭𝑩 𝑨 = −𝐆 𝑨 𝟐 𝑩 𝐮𝑨𝑩
𝒓
𝑮 : est la constante d’attraction universelle et a pour valeur
𝑮 = 𝟔, 𝟔𝟕 × 𝟏𝟎 𝟏𝟏 𝑵. 𝒎𝟐 . 𝒌𝒈 𝟐 .
Loi de Coulomb
Deux corps ponctuels A et B de charges 𝐪𝑨 et 𝐪𝑩 séparés d’une distance r
exerce l’un sur l’autre des forces électrostatiques :
𝐪𝑨 . 𝐪𝑩
𝑭𝑨 = −𝑭𝑩 = 𝐤 𝐮𝑨𝑩
𝑩 𝑨 𝒓𝟐
𝐊 : constante universelle avec 𝐊 = 𝟗. 𝟏𝟎 𝑵. 𝒎 . 𝑪 𝟐 dans
𝟗 𝟐
le vide
Remarque
• Si les charges 𝐪𝑨 et 𝐪𝑩 ont le même signe , alors les forces 𝑭𝑨 𝑩 et 𝑭𝑩 𝑨 sont répulsives .
• Si les charges 𝐪𝑨 et 𝐪𝑩 ont des signes opposés , alors les forces 𝑭𝑨 𝑩 et 𝑭𝑩 𝑨 sont attractives .
La limite de la mécanique de Newton
Le système solaire est constitué du soleil qui se trouve au centre et autour de laquelle tournent
les planètes.
Alors l’atome selon Rutherford est constitué d’un noyau autour du quelle les électrons tournent.
Exemple l’atome d’hydrogène : Un noyau correspond à la terre, autour de laquelle un satellite
(l’électron) tourne.
On considère le système ( Terre – Satellite )
La mécanique Newtonienne permet de déterminer la position du satellite autour de la terre , car la hauteur de ce
satellite par rapport à la surface de la terre dépend des conditions initiales de son lancement , et puisque ces
conditions initiales sont modifiables , alors le rayon orbitale du satellite peut prendre toutes les valeurs possibles
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D’autre par , si on applique la deuxième loi de Newton à l’électron de l’atome d’hydrogène , on trouve que son
mouvement autour du noyau est circulaire uniforme dont le rayon orbitale peut prendre toutes les valeurs
possibles (selon les conditions initiales) , donc deux atomes d’hydrogène peuvent avoir deux volumes différents
selon leurs rayons mais en réalité les atomes d ’hydrogène ont le même rayon .
Conclusion
La mécanique de Newton est inutile au niveau microscopique, par conséquence il y'a apparition de
la mécanique quantique.
𝐈𝐈 Quantification des échanges énergétiques
Notion de la quantification de l’énergie
Quand un atome gagne ou perd de l’énergie (par exemple en absorbant ou en émettant de la lumière), il ne
peut le faire que par des quantités bien définies (L'énergie vient par "paquets") et discrètes, appelées
quanta . On dit que cette énergie est quantifiée . Cette idée a été introduite par Max Planck en 1900, et
expliquée plus tard par Niels Bohr pour décrire l’atome d’hydrogène.
Le photon
En 1905, Albert Einstein émet l’hypothèse que les quanta d’énergie sont portés par des particules appelées
photons :
Les photons sont des corpuscules de masse nulle , non chargés , se propageant à la vitesse de la lumière
𝑪 = 𝟑. 𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔 𝟏 dans le vide .
𝑪
L’énergie du photon est : 𝑬 = 𝒉. 𝝂 = 𝒉
𝛌
𝐄 : l’énergie du photon en (J)
𝟑𝟒
𝐡 : est une constante appelée constante du Planck 𝐡 = 𝟔, 𝟔𝟐𝟔. 𝟏𝟎 𝐉. 𝐬
𝛎 : la fréquence en (Hz)
𝛌 : la longueur d’onde en (m)
𝐂 : la vitesse de la lumière dans le vide .
Application
Calculer on joule (𝑱) et en électron-volt(𝒆𝒗) l’énergie du photon associé au rayon vert de
longueur d’onde dans le vide 𝝀𝟎 = 𝟓𝟓𝟎𝒏𝒎 . On donne : 𝟏𝒆𝒗 = 𝟏, 𝟔. 𝟏𝟎 𝟏𝟗 𝑱
Les postulats de Bohr
En 1913 , le physicien Danois Niels Bohr , élève de Ernest Rutherford énonça les
postulats suivants afin d’interpréter le spectre de l’atome d’hydrogène.
Les variations de l’énergie d’un atome sont quantifiées .
L’atome ne peut exister que dans des états bien définis appelés
« niveaux d’énergie »
Un photon de fréquence 𝝂 est émis lorsque l’atome effectue une Émission d’un
transition d’un niveau d’énergie 𝑬𝒑 vers un niveau d’énergie photon
inférieur 𝑬𝒏 tel que : 𝑬𝒑 − 𝑬𝒏 = 𝒉. 𝝂
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𝐈𝐈𝐈 Quantification des niveaux d’énergie
Quantification des niveaux énergétiques d’atome
L’énergie d’un niveau donné se caractérise par un nombre 𝑛 , appelé
nombre quantique et qui prend les valeurs : 1,2, 3, … … . .
Le niveau d’énergie dont 𝒏 = 𝟏 est dit le niveau fondamental ; il correspond
à l’énergie la plus basse ( état stable de l’atome )
Les niveaux d’énergie dont 𝒏 > 𝟏 ; correspond aux niveaux excités .
Le niveau d’énergie dont 𝑛 = ∞ ; correspond à l'énergie 𝐸 = 0 où
l’électron n’est pas lié au noyau . Cette convention implique que tous les
autres niveaux ont une énergie négative .
L’atome peut passer d’un état à un autre état en gagnant ou en perdant de
l’énergie .
Pour expliquer cet échange d’énergie entre l’atome et le milieu extérieur ,
Bohr a supposé que l’énergie de l’atome est quantifiée et il a proposé la
𝑬
relation 𝑬𝒏 = − 𝟎𝟐 qui permet de déterminer les différents niveaux de
𝒏
l’atome d’hydrogène . Avec 𝐸 = 13,6𝑒𝑉 Les niveaux d’énergie de
l’atome d’hydrogène
𝑰𝑽 Applications aux rais
Spectre atomique
Spectre de l’atome d’hydrogène Spectre d’absorption
a
La figure ci-contre représente les spectres de rais d’absorption
(a) et d’émission (b) de l’atome d’hydrogène ; les rais
sombres(rais d’absorptions) de la figure (a) occupent les mêmes
positions que les rais claires de la figure (b) (rais d’émissions ) b
Spectre d’émission
Interprétation du spectre
Lorsqu’un atome passe d’un niveau d’énergie 𝐸 à un niveau d’énergie inférieur 𝐸 avec (𝐸 > 𝐸 ) ,
l’atome perd de l’énergie qu’il peut émettre sous forme de rayonnement de fréquence 𝜈 telle que :
∆E = 𝐸 − 𝐸 = ℎ. 𝜈
Plus la différence 𝐸 − 𝐸 = ℎ. 𝜈 est plus important , plus la fréquence 𝜈 du rayonnement émis est
grande .
Le spectre d’absorption et le spectre d’émission d’un atome sont complémentaires , car l’atome ne peut
absorber que les fréquences qu’il peut émettre . 𝜈é =𝜈
Le spectre d’émission , comme le spectre d’absorption est caractéristique de l’atome : Il permet d’identifier
un élément chimique
Détermination de la longueur d’onde d’une radiation émise
𝑪
On a : ∆E = 𝐸 − 𝐸 = ℎ. 𝜈 = ℎ.
𝝀
𝑬𝟎 𝑬𝟎
Avec : 𝐸 =− et 𝐸
=− 𝟐
𝒑𝟐 𝒏
𝑪 𝑬 𝑬 𝟏 𝟏
Donc : ℎ. = − 𝟐𝟎 + 𝟐𝟎 = 𝐸
( 𝟐 − 𝟐)
𝝀 𝒑 𝒏 𝒏 𝒑
𝟏 𝑬𝟎 𝟏 𝟏 𝟏 𝟏 𝟏
Finalement: = ( − 𝟐 ) On pose : 𝑹𝑯 = = 𝑹𝑯 ( 𝟐 − 𝟐 )
𝝀 .𝑪 𝒏𝟐 𝒑 .𝑪 𝛌𝒑→𝒏 𝒏 𝒑
𝑹𝑯 ∶ 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑅𝑦𝑑𝑏𝑒𝑟𝑔 𝑹𝑯 =1,097×𝟏𝟎𝟕 𝒎 𝟏
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Les séries du spectre d’émission de l’atome d’hydrogène
Le spectre d’hydrogène est constitué de plusieurs séries de rais spectrales . Chaque série est
caractérisée par le même niveau inférieur "𝒏" pour toutes les radiations :
Série de Lyman : elle contient toutes les radiations des états excités 𝒑 > 𝟏 vers l’état
fondamentale (𝒏 = 𝟏) .
Série de Balmer : elle contient toutes les radiations des états excités 𝒑 > 𝟐 vers l’état
(𝒏 = 𝟐) .
Série de Paschen : elle contient toutes les radiations des états excités 𝒑 > 𝟑 vers l’état
(𝒏 = 𝟑) .
Série de Brackett : elle contient toutes les radiations des états excités 𝒑 > 𝟒vers l’état
(𝒏 = 𝟒) .
Série de Pfund : elle contient toutes les radiations des états excités 𝒑 > 𝟓vers l’état
(𝒏 = 𝟓) .
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