Tissu

 conjonctif  
Pr.  Harmouch  

Tissu  conjonctif  
 
I-­ DEFINITIONS  
Le  tissu  conjonctif  (TC)  fait  partie  du  tissu  mésenchymateux  (tissu  
embryonnaire  au  niveau  du  mésoderme).  
Embryologie  :  

TC  dérive  du  mésoderme  (feuillet  intermédiaire  du  disque  embryonnaire  

tridermique)  à  partir  du  mésenchyme.  

Les  cellules  mésenchymateuses  sont  douées  de  potentialités  evolutives  et  

sont  à  l’origine  de:  fibroblaste  (cellule  étoilée,  plus  de  25%  des  cellules  
totales  du  corps  )+++  ,  chondroblaste  (cartilage),  ostéoblaste  (cellule  
osseuse),  adipocyte  (cellule  graisseuse),  cellules  endothéliales  et  une  grande  
partie  des  tubules  rénaux.  

Certaines  cellules  restent  indifférenciées  (Pluripotentes)  

Les  caractéristiques  générales  du  TC  :    

TC  un  des  tissus  les  plus  représentés  dans  l’organisme  (avec  le  tissu  
musculaire)  
TC  très  diversifié  sur  le  plan  morphologique  et  fonctionnel  
Morphologie  :  
Le  TC  comporte  :  

• Des  cellules  (spécifiques  «  osseuses,  cartilagineuses  »  ou  non  spécifiques  

«  macrophages  »,  fixes  «  osseuses,  cartilagineuses  »  ou  mobiles  
«  plasmocytes  …  »  ,  autochtones  ou  migratrices)  non  jointives,  dispersées  
• Une  matrice  extracellulaire  MEC  :  Fibres  +  substance  fondamentale    
La  nature  de  la  MEC  détermine  la  classification  des  TC  +++    
Le  TC  est  vascularisé  et  innervé  (sauf  le  tissu  cartilagineux)  
Ex  :  Os  dur  parce  que  la  MEC    est  calcifiée  (spécificité)  
 
Fonctions  et  rôles  :    
Egalement  très  diversifiés  :  
• Relier  les  épithéliums  entre  eux  :  cohésion  et  stabilité  
• Soutien  et  nutrition  (élaboration,  transport  et  transfert  métaboliques    
richement  vascularisé)  
• Stockage  d’énergie  
• Défense  (barrière  contre  les  infections)  
• Réparation  (cicatrisation  :  production  de  fibres  de  collagène  +++  
produites  par  les  fibroblastes  au  niveau  des  TC  pour  combler  la  perte  de  
substance  (blessure)    cicatrisation    )  
 
 
 
Kenza Berrada
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II-­ LES  CONSTITUANTS  DU  TC  

TC=  Cellules  +  Matrice  extracellulaire.  

A/  Matrice  extracellulaire  (MEC)  :  
La  MEC  est  un  enchevêtrement  de  :    
Macromolécules  fibrillaires  (=  fibres)  

Macromolécules  non  fibrillaires  (=  substance  fondamentale  amorphe)  

1. Les  fibres  :  
3  types  de  fibres  

• Fibre  de  collagène    

• Fibres  de  réticuline  (constituées  de  molécules  de  collagène  particulières)  
• Fibres  élastiques  
 
a) Les  fibres  de  collagène  :  
25%  des  proteines  totales  chez  les  mammifères  
 
 MO  :  
 
-­‐ Fibrilles  de  0.2  à  0.5  µm  
-­‐ Fribres  de  1  à  5  µm  
-­‐ Faisceaux  :  de  5  à  50  µm  
 
Sont  biréfringentes  au  microscope  polarisant    
Ces  structure  ne  sont  jamais  anastomosées  
 
 ME  
 
• Chaque  fibrille  est  le  résultat  de  l’agrégation  de  plusieurs  microfibrilles  =  
protofibrilles  de  10  à  200  nm  de  diamètre  et  de  longueur  variable  
(plusieurs  µm)  
• Periodicité  de  64  à  67  nm  
• Cette  périodicité  est  le  résultat  du  mode  d’assemblage  de  tropocollagène    
• Le  tropocollagène  à  l’echelle  moléculaire  est  l’unité  de  base  des  
microfibrilles  +++  (il  va  s’organiser  de  telle  manière  à  ce  qu’il  y  ait  une  
altérnance  bande  claire  -­‐  bande  sombre)  
 
• Composition  chimique  et  organisation  moléculaire  :  
 L’unité  de  base  du  collagène  est  le  tropocollagène    
-­‐ Résultant  de  l’enroulement  en  hélice  de  3  chaines  polypeptidiques  
porteuses  de  glucose  et  galactose.  
-­‐ Chaque  chaine  est  constituée  de  338  triplets  d’a.a  (acides  aminés)  et  
elle  est  faite  de  la  séquence  répétitive  du  triplet  Gly-­‐X-­‐Y  
-­‐ Ces  chaines  sont  riches  en  glycine  (1/3  des  a.a)  autre  que  la  glycine  :  
proline,  hydroxyproline,  alanine,  lysine,  hyroxylysine  
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Schéma  (glycine)  son  rôle  est  donner  la  rigidité  et  la  stabilité  à  la  chaine  
polypeptidique.  La  glycine  forme  un  angle  constant  qui  induit  la  spiralisation  !  
-­‐ Les  sucres,  glucose  et  galactose  sont  liés  à  l’hydroxylysine  
-­‐ La  triple  chaine  est  stabilsée  par  des  laisons  hydrogènes  entre  des  
groupements  hydroxylés  de  l’hydroxyproline  
L’hydoxylation  des  prolines  nécessite  de  l’acide  ascorbique  (vit  C)  
dont  le  déficit  est  responsable  du  scorbut,  qui  est  le  résultat  d’une  
frgilité  du  collagène  
 
 
 
• Biosynthèse  du  collagène  
La  molécule  tropocollagène  est  synthétisée  par  les  fibroblastes  mais  
également  par  les  chondroblastes  et  les  ostéoblastes    
 
-­‐ Phase  intracellulaire  :  
• Synthèse  des  chaines  polypeptidique  CPP  (RER)  
• Assemblage  des  CPP  et  formation  des  Télopeptides  par  glycosylation,  
hydroxylation  (vitamine  C)  :  Procollagène  (App  Golgi)  
• Elimination  des  vésicules  de  transport  du  procollagène  vers  le  milieu  
extérieur  par  exocytose    
• Clivage  des  extrémités  C  et  N  terminale  (télopeptides)  du  procollagène  
par  des  procollagènes  peptidases  :  Tropocollagène    
 
 
-­‐ Phase  extracellulaire  :  
• Polymérisation  des  molécules  de  tropocollagène  en  Protofibrilles  
(Nucléation)    phénomène  qui  va  permettre  l’assemblage  de  
tropocollagène  pour  former  une  protofibrille,  assemblage  bout  à  bout  
avec  un  espacement  de  35  nm  et  parrallèlement  avec  un  décalage  de  ¼  de  
leur  longueur  :  Périodicité  constante  (bandes  claires  et  bandes  sombres)  
 
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• Les  différents  types  de  collagène  (retenir  surtout  la  localisation)  
Il  existe  20  types  de  collagènes  voire  un  peu  plus:  
-­‐ Collagène  de  type  I  :  fibrilles  s’accolent  sans  s’anastomoser  (tendons,  
ligaments,  aponévrose,  os)  
-­‐ Collagène  de  type  II  :  Réseau  de  fibrilles  très  fines  et  entrecroisées  
(MEC  +  cartilage)  
-­‐ Collagène  de  type  III  :entre  dans  la  constitution  des  fibres  de  réticuline  
Fin  réseau  de  fibre  (sous  la  membrane  basale,  autour  des  vaisseaux  et  
des  cellules  musculaires  et  adipeuses,  charpente  d’organes  :  foies  
organes  hématopoïétiques  et  lymphoïdes)  
-­‐ Collagène  de  type  IV  et  VII  :  Elements  essentiels  de  la  membrane  
basale.  Ce  ne  sont  pas  des  collagènes  fibrillaires  à  proprement  parler.  
-­‐ Collagène  de  type  V  :  à  l’origine  de  fibrilles  facilitant  la  mobilité  des  
cellules  du  tissu  conjonctif.  On  le  trouve  autour  des  cellules  
(=péricellulaire)  et  il  contrôle  la  formation  des  autres  collagènes.    

 
• Propriétés  des  fibres  de  collagène  :  
 
Résistantes  aux  tractions  et  aux  forces  mécaniques  ,  flexibles,  
inextensibles  
Insolubles  dans  l’eau  froide  ;  mais  soluble  dans  l’eau  chaude  et  dans  les  
solutions  salines  .  
Par  chauffage,  elles  donnent  de  la  gélatine,  espèce  de  colle  d’où  le  mot  
collagène    
Digérées  par  des  collagènases  (enzymes  capable  de  rompre  les  liaisons  
peptidiques  du  collagène)  et  les  protéases    
 
• Collagène  et  pathologie  :    
 
-­‐ L’ostéogenèse  imparfaite  :    peut  résulter  d’un  défaut  dans  le  gène  
codant  pour  la  chaine  α1  de  type  I  /  Fractures  multiples  et  
déformations  osseuses.  
 
-­‐ Le  syndrome  d’Ehlers-­‐Danlos  :  peut  être  dû  à  un  défaut  dans  le  gène  
codant  pour  la  chaine  α  1  et  3  (réticuline).  Caractérisé  par  une  fragilité  
des  organes  et  des  vaisseaux  (rupture),  une  hyper  elasticité  cutanée  et  
une  hyper  laxité  ligamentaire    tous  les  tissus  sont  fragiles.    
 
 
 
 
 
 
 
 

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b) Les  fibres  de  réticuline    
 
 MO  :    
Plus  fines  1  à  5  µm  
Collagène  de  type  III  
Pas  biréfringents  
S’anastomosent  en  réseau  (pas  de  faisceaux)  
PAS  +++  
Argyrophilie  +++    (affinité  au  sels  d’argent)  imprégnation  argentique  
 
 
 

 
 

 ME  :  
Protofibrilles  à  structure  périodique  (=  collagène)  
Entourées  d’une  matrice  riche  en  protéoglycanes    affinité  PAS  et  Pas  
biréfringents  (microfilaments  apériodiques)  
 
Localisation  
-­‐ Le  long  des  membranes  basales  (lamina  reticularis)  
-­‐ Tissu  des  soutien  du  foie,  des  organes  hématopoietiques  et  
lymphoides  (MO,  rate,  ganglions  lymphatiques)  
Du  fait  de  leur  finesse  et  de  leur  disposition  en  réseau,  leur  présence  
facilite  le  passsage  en  pont  d’un  faisceau  à  un  autre  :  ce  qui  donne  
l’aspect  anastomosé.  
• Composition  chimique  et  organisation  moléculaire  des  fibres  de  
réticuline  :  
Identique  aux  collagènes  fibrillaires,  cependant  la  présence  de  microfilaments  
(faits  de  protéoglycanes)  explique  d’une  part  les  anastomoses  et  dautre  part  
l’argyrophilie/  le  PAS  +++  
Les  protéoglycanes  masqueraient  egalement  la  biréfringence    
• Fibre  de  réticuline  et  pathologie  
Syndrome  d’Ehlers-­‐Danlos  :  défaut  dans  le  gène  codant  pour  la  chaîne  α1  de  type  
III  (réticuline).  
 

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c) Les  fibres  élastiques    
 
 MO  :  

Colorations  spéciales  :  
-­‐ Fushine-­‐résorcine  :  en  bleu-­‐noir  
-­‐ Orceine  :  en  marron  foncé    

Fibre  de  0.2  à  2  µm de diamètre, rectilignes et anastomosées. Peuvent être sous forme
de lamelles et de lames plus épaisses (gros vaisseaux, mais egalement quelques
ligaments)
 ME:
-­‐ Composant  amorphe:  Elastine  
-­‐ Microfibrilles  :  Fibrilles    
Vieillissement  de  la  peau  :  perte  d’élasticité  (-­‐  Elastine)  

• Composition  chimique  et  organisation  moléculaire  des  fibres  elastiques  

 
-­‐ Elastine  (composante  amorphe)  :  Protéine  du  composant  amorphe,  
synthétisée  par  le  fibroblaste  sous  forme  de  tropoélastine  (phase  
intracellulaire  et  une  phase  extracellulaire)  
-­‐ Fibrilline  (composante  fibrillaire)  :  Constituant  les  microfibrilles.  Faite  
de  nombreux  domaines  répétés  dont  le  gène  codant  (ch15)  est  muté  
dans  le  syndrome  de  Marfan  (arachnodactylie,  luxation  du  cristallin,  
dissection  de  l’aorte)    
 
• Quelques  propriétés  :    
-­‐ Résistantes,  flexibles,  extensibles  
-­‐ Insolubles  dans  l’eau  aussi  bien  froide  que  chaude  
-­‐ Digérée  par  l’élastase  (pancréas)  
-­‐ Capacité  de  synthèse  est  limitée  dans  la  vie  :  Max  en  fin  fœtale  et  la  1ère  
année  de  vie,  stopper  à  l’age  adulte  (remplacée  par  la  synthèse  du  
collagène)  

 
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2. La  substance  fondamentale  
 
Substance  non  fibrillaire  où  baignent  les  cellules  et  les  fibres  du  tissu  conjonctif.  
Elle  est  composé  de  :    
-­‐ Eau    
-­‐ Sels  minéraux  
-­‐ Produits  du  métabolisme    
-­‐ Macromolécules  :  
 Glycosaminoglycanes  (GAG)  
 Protéoglycanes  (Mucoprotéines)  
 
 
 

 
 
a) Les  glycosaminoglycanes  (GAG)  
Longues  chaines  polysaccharidiques  linéaires  sulfatées  composées  de  la  
répétition  d’un  diholoside  (2  oses)  
Les  GAG  ont  une  forte  densité  de  charge  négative,  en  conséquence  :    

Attirent  une  gande  quantité  de  cations  (Na+)  

Un  pouvoir  osmotique  important  
Absorption  de  grande  quantité  d’eau  :  gel  hydraté  résistant  à  la  pression.  

 
Les  principales  GAG  de  MEC  :  
-­‐ Acide  hyaluronique    
-­‐ Chondroitine  sulfate  
-­‐ Dermatane  sulfate  
-­‐ Héparane  sulfate  
-­‐ Kératane    sulfate    

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b) Les  protéoglycanes  PG  :  
Les  chaines  de  GAG  peuvent  être  liées  par  covalence  à  une  proteine  pour  former  
Protéoglycanes  (Exception  :  acide  hyaluronique)  
 
c) Rôles  des  GAG  et  PG  :  
 
-­‐ Gonflement  de  la  MEC  (attirant  H2O)  pour  faciliter  la  migration  
cellulaire  au  cours  du  dvp  de  la  cicatrisation    
-­‐ Se  lier  au  collagène  et  à  la  fibronectine  (adhérence  cellule  –  MEC)  
(héparane  sulfate)  
-­‐ Se  lier  aux  facteurs  de  croissance    
 

 
 
 

 
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B/  Les  cellules  du  TC  :  
Deux  catégories  :  

• Les  cellules  conjonctives  proprement  dites  (fibroblaste  (pas  encore  

mature),  fibrocyte  (au  repos  qui  peut  redemarrer  au  besoin),  adipocylte  
(cellule  graisseuse))  
• Cellules  du  système  immunitaire  (histocyte,  macrophage,  plasmocyte,  
mastocyte)  
 
1. Le  Fiboblaste  et  les  fibrocytes  

Cellules  principales  du  TC  :    

a) Morphologie    
 
• MO  :    
Le  fibroblaste  dérive  de  la  cellule  mésenchymateuse,  c’est  une  cellule  
étoilée  à  cytoplasme  pâle  et  abondant,  avec  de  nombreux  prolongements,  
noyau  ovoide  à  chromatine  claire  et  renfermant  1  à  2  petits  nucléoles    
 

 
 
Le  fibrocyte  est  un  fibroblaste  définitivement  ou  transitoirement  au  
repos.  Cellule  fusiforme,  noyau  allongé  à  chromatine  condensée  et  à  
cytoplasme  moins  abondant.  
 

 
 
• ME  :  
Le  fibroblaste  :  le  cytoplasme  est  riche  en  organites  habituels,  notamment  
RER  et  AG  développées    
Le  fibrocyte  est  moins  riche  en  organites    
 
b) Fonctions  :    
Assurée  essentiellement  par  le  fibroblaste    

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2. Adipocyte  

Deux  types  :    
Adipocyte  de  la  graisse  blanche  (constituée  de  cellule  avec  u  large  cytoplasme  
et  noyau  refoulé,    

Adipocyte  de  la  graisse  brune  (La  graisse  brune  chez  l’embryon  qq  semaine          
avant  la  naissance  et  chez  les  animaux  hibernants:  thermogénse.  )  

 
a) Adipocyte  de  la  graisse  blanche    
 MO  :    
Cellule  fixe,  arrondie  de  50  à  150  µm. Noyau aplati, dense et refoulé à la
périphérie par une volumineuse vacuole unique qui apparaît optiquement vide
(préparations standards) et bien colorée sur des coupes faites à la congélation
et colorées par des colorants des lipides (huile rouge, noir ou rouge de
Soudan).  
Une fine membrane entoure la totalité de la cellule

• Représentaion schématique de l’adipocyte de la graisse blanche

 
 
 ME  :  
Enclave  lipidique.  Tous  les  organites  en  périphérie,  même  le  noyau  avec  
membrane    
 
Origine  :    
Cellule  mésenchymateuse,  qui  va  se  différencier  en  adipoblaste,  
préadipocyte  puis  adipocyte    
 
 Fonctions  :    
 
L’adipocyte,  réservoir  de  tiglycérides  et  de  cholestérol.  
Son  actvité  métabolique  comporte  3  étapes  :  
-­‐ Synthèse  des  acides  gras  à  partir  des  triglycérides  alimentaires  (lipase  
des  cellules  endothéliale)  et  du  glucose  (insuline)=  Lipogenèse  
-­‐ Stockage  sous  forme  de  triglycérides  
-­‐ Libération  des  acides  gras  non  estérifiés  sous  l’action  de  la  triglycéride  
lipase,  activée  par  les  catécholamines  (adrénaline  et  noradrénaline).  

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Leptine  hormone  libérée  par  un  adipocyte  qui  va  donner  une  information  au  
cerveau  qu’il  y  a  un  stock  de  cellules  graisseuse.    
La  lipolyse  est  stimulée  par  les  catécholamines  (adrénaline  et  noradrénaline)    

La  mutation  du  gène  du  récepteur  ß3    adrénergique  :  Obésité    

• Trois  types  d’obésité  :  
-­‐ Type  hyperplastique  :  génétique  
-­‐ Type  hypertrophique  :  nutrition    
-­‐ Type  mixte    
-­‐ L’adipocyte  sécrète  la  leptine.  (hormone  qui  agit  comme  un  lipostat  au  
niveau  de  l’hypothalamus).  La  mutation  du  gène  ob  qui  code  pour  la  
leptine  est  responsable  d’une  obésité  .                    
                                                                                                                                                 
b) Adipocyte  de  la  graisse  brune  :  
 
•  Animaux  hibernants  (ours,  marmotte,  blaireau…)  
•  Fœtus  et  nouveau-­‐né  
 
 MO:  
•Cellule  fixe,  arrondie  ,  de  50  µm;  son  noyau  est  arrondi  et  central;  son  
cytoplasme  est  rempli  de  nombreuses  petites  vacuoles  (adipocyte  
multiloculaire)    
•Le  cytoplasme  est  particulièrement  riche  en  mitochondries+++        
•Protéine  mitochondriale:  la  thermogénine    
 
 Fonction:  
 Production  de  la  chaleur  sans  frisson.  
Mécanisme  :  Thermogénine  mitochondriale    transforme  l’énergie  libérée    par  
l’oxydation  des  acides  gras  au  niveau  de  la  chaîne  respiratoire  en  chaleur.  
 

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3. Histocyte  ou  macrophage  
 

Origine  :  Monocyte  sanguin  qui  a  migré  dans  le  tissu  conjonctif  I  (il  ne  retourne  
jamais  dans  le  sang).  
Possède  des  capacités  de  phagocytose  et  lytiques  (bactéries,  corps  étrangers  …)  

a) MO,  ME  :  
A  l’état  normal  :  cellule  arrondie,  de  12  à  20  µm,  pauvre  en  organites,  peu  
mobile    
Active  :  En  cas  d’agression,  les  organites  se  developpent  :  le  nombre  de  
lysosomes  augmente.  La  cellule  émet  des  voiles  cytoplasmiques  et  devient  
mobile,  on  y  trouve  de  nombreux  phagosomes.  
Cellule  de  20  à  50  µm  

 
Activé  et  transformé  en  cellule  épithélioide  et  en  cellule  géante  (circonstance  :  
corps  étranger,  bacille  de  la  tuberculose  …)    

 
b) Variétés  de  macrophages  
Monocyte    Macrophage  (toutes  les  variétés  =  histocytes  qui  visent  à  défendre  
l’organisme  et  proviennent  toutes  du  monocyte  sanguins  et  ont  pour  fonction  la  
phagocytose)  
 
c) Propriétés  et  rôle  du  macrophage  :  
Défense  de  l’organisme    

-­‐ Moyens  Non  spécifiques  :  1ère  ligne  de  défense  :  Phagocytose  

 
-­‐ Moyens  spécifiques  :  Immunité  spécifique  acquise  en  collaboration  
avec  les  lymphocytes  +++.  Le  macrophage  est  une  cellule  présentatrice  
d’antigène  .  

Un  rôle  sécrétoire  :  cytokines,  protéases.  

 
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4. Le  plasmocyte  :  
Cellule  de  12  à  15  µm

Ils  dérivent  de  certains  LB.  Ils  produisent  les  Ig  (immunoglobulines).  
Ils  ont  un  noyau  arrondi,  excentré,  avec  une  chromatine  disposée  en  rayon  
accrochée  à  la  membrane.  Le  cytoplasme  est  basophile  avec  une  zone  claire  proche  
du  noyau  correspondant  au  Golgi.  
JAMAIS  DANS  LE  SANG  !  (REG  qui  prend  tout  le  cytoplasme  car  synthèse  
d’anticorps).  

5. Le  Mastocyte:  

• MO  :  
Cellule  présente  dans  les  TC.    
Abondante  dans  les  poumons.  
Située  au  voisinage  des  vaisseaux  sanguins  
Cellule  de  12  à  20  µm, arrondie ou ovoide, à noyau central
Cytoplasme contenant des granulations PAS +++, basophiles et
métachromatique

• ME  :  
Les  granulations  sont  d’aspects  variables  
 
 
 
 
 
 
 
 
• Nature  des  granulations  :  
 
-­‐ L’héparine  :  GAG  sulfaté.  Responsable  de  la  métachromasie  
(Anticoagulant)  
 
-­‐ L’histamine  :  Intervient  dans  les  réactions  inflammatoires  locales  avec  
formation  d’œdème  en  augmentant  la  perméabilité  capillaire    
-­‐ L’acide  hyaluronique    
 
-­‐ Leucotriènes  :  prostaglandines  (rôle  +++  dans  l’inflammation,  cibles  
des  AINS  :  aspirine  …)  
 
 
Kenza Berrada
Tissu  conjonctif  
Pr.  Harmouch  
 
• Origine  et  fonction  :  !!!  
-­‐ Cellule  souche  commune  avec  le  polynucléaire  basophile  (MO)  
-­‐ Intervient  dans  les  réactions  d’hypersensibilté  immédiate  
-­‐ La  membrane  plasmique  du  mastocyte  possède  des  récepteurs  des  
fragments  Fc  (Le  fragment  Fc  (cristallisable).  Il  est  le  support  des  
propriétés  biologiques  de  l'immunoglobuline,  en  particulier  sa  
capacité  à  être  reconnu  par  des  effecteurs  de  l'immunité  ou  à  activer  le  
complément)  des  IgE  (immunoglobuline  E  =  classe  d’anticorps)  .  
-­‐ Les  IgE  et  leurs  récepteurs  constituent  un  système  de  défense  contre  
les  parasites  ;  cependant  certains  Ag  (Antigène)  peuvent  le  détourner  
de  sa  fonction  et  provoquer  une  réaction  allergique  chez  les  individus  
prédisposés  
-­‐ Les  molécules  sécrétées,  histamine,  héparine...  provoquent  des  
réactions  allergiques  (  notamment  vasodilatation  et  afflux  
d’éosinophiles)  de  différents  ordres:  
 
 Réactions  allergiques  de  différents  ordres  :  
Locales  :  eczéma,  urticaire,  rhume  des  foins  
Respiratoires  :  asthme  
Œdème  de  Quinke  :  obstruction  des  voies  respiratoires    

Choc  anaphylactique    
 

 
 
 
Kenza Berrada
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III-­ Classification  et  description  des  différents  types  de  TC  

La  classification  des  différents  types  de  TC  est  basée  sur  :    

• La  quantité  relative  des  éléments  qui  constituent  le  TC  en  question  :  
 Cellules  /  Fibres  /  Substance  fondamentale    
• Nature  des  cellules    
• Qualité  et  l’orientation  des  fibres  (anarchique,  ordonnée)  
 

A/  Les  tissus  conjonctifs  sans  prédominance  ou  tissus  conjonctifs  lâches  (TCL)  
1-­‐ TCL  proprement  dit  :  
Contient  tous  les  éléments  constitutifs  du  TC  et  de  manière  égale  !  
 

a) Structure  
On  parle  de  tissu  conjonctif  lâche  ou  équilibré  quand  le  tissu  conjonctif  
comporte  une  proportion  harmonieuse  de  cellules,  de  fibres  et  de  substance  
fondamentale.  
 
• Substance  fondamentale:  moyennement  abondante              
• Fibres  de  collagène:disposées  dans  différentes  directions    
• Fibres  de  réticuline:disposées  autours  des  vaisseaux                                                                                                                                                          
• Fibres  élastiques:  en  quantité  variable  selon  la  localisation  de  TCL.                                                                                                    

Cellules:  grande  variété,  en  nombre  variable  selon  la  localisation:  fibroblastes,  
adipocytes,  mastocytes,  plasmocytes,  histocytes…..  

Vaisseaux  sanguins  et  lymphatiques  et  fibres  nerveuses.  

 
b) Localisation  
C’est  le  TC  le  plus  répandu.  Il  constitue:  

• le  chorion  des  séreuses,  des  muqueuses  et  des  glandes.  

• le  tissu  conjonctif  sous-­‐cutané  
• le  stroma  des  organes  pleins  (  rein…)  
 
c) Rôles  
 
• Diffusion  de  substances  entre  le  sang  et  le  tissu  avoisinant    
• Dans  la  transmission  de  signaux  
•  De  défense  :grâce  à  la  présence  de  cellules  spécialisées  (macrophages,  
polynucléaires….)  
• Dans  la  réparation  et  la  cicatrisation  (prolifération  des  fibroblastes)  
 

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2-­‐ TCL  Rétiforme:  

 
• TCL  situé  dans  le  grand  épiploon,  le  mésentère,  la  pie-­‐mère:  
• Les  fibres  (collagène  et  élastiques)  disposées  en  travées  et  forment  un  
réseau  ;  entre  les  fibres  sont  dispersées  macrophages,  lymphocytes,  
fibroblastes,  adipocyte…...  
 
3-­‐ TCL  Pigmentaire:    
 
Iris,  choroïde  ,  les  méninges  et  la  peau  des  organes  génitaux.  

Iris:  TCL  riche  en  vaisseaux  et  en  cellules  pigmentées  :  

• mélanocytes  (  couleur  brun  noire  au  yeux.    l’absence  de  mélanocytes  
donne  une  couleur  bleu  qui  est  celle  de  la  rétine  pigmentaire  vue  par  
transparence)    
 

 
 

 
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B/  TC  à  substance  fondamentale  prédominante:  TC  Muqueux.    

Il  est  essentiellement  de  type  embryo-­‐fœtal.  Substance  très  visqueuse,  

abondante,  peu  de  cellules,  quelques  fibres,  de  petite  taille  et  éparpillées,  on  
observe  ce  type  surtout  au  niveau  du  cordon  ombilical.  Il  provient  du  
mésoblaste  extra-­embryonnaire.  On  l’appelle  aussi  gelée  de  Wharton.  
 
a) Localisation    
• Cordon  ombilical  et  placenta,  pulpe  dentaire  
 
b) Structure  et  signification  au  niveau  du  cordon  ombilical  
 
• Ressemble  beaucoup  au  tissu  mésenchymateux:  cellules  étoilées,  aux  
prolongements  anastomosés,dans  une  MEC  contenant  peu  de  fibrilles  de  
collagène;  et    une  substance  fondamentale  abondante    riche  en  acide  
hyaluronique  .  
• Ce  dernier  rend  la  MEC  turgescente,  semblable  à  de  la  gelée  (d’où  le  nom  
de  gelée  de  Wharton)    
 
 
C/    TC  à  prédominance  de  fibres  de  collagène:  TC  dense  (  TCD)  ou  fibreux    

 
1-­‐  TCD  non  orienté  ou  pléxiforme:  
a) Localisation  
• Derme,    périoste,  périchondre,  dure-­‐mère,  valves  cardiaques..    
 
b) Structure  au  niveau  du  «  derme  réticulaire  »  
• Abondance  des  fibres  et  des  faisceaux  de  collagène,  dirigés  dans  toutes  les  
directions,  laissant  relativement  peu  d’espaces  pour  la  MEC  interfibrillaire  
dans  laquelle  il  y  a  surtout  des  fibrocytes.  Présence  aussi  de  quelques  
fibres  élastiques  
 
c) Rôle  
 
• Principalement  rôle  de  soutien,  résistant  à  des  forces  de  pression  
s’exerçant  dans  toutes  les  directions  
 
 
 

 
 
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2-­‐    TCD  orienté  unitendu:  

a) Localisation  
               Tendons:    liaison  muscle-­‐  os    
               Ligaments:  liaison  os-­‐os,  viscère,    paroi  abdominale…                                  
               Gaines  synoviales  

b) Structure  du  tendon  

 
 

 
 

 
 
c) Propriétés  
 
• Tissu  résistant  à  la  traction  
• Métabolisme  restreint,  d’où  la  réparation  est  lente  en  cas  de  rupture  
• NB:La  disposition  des  faisceaux  est  moins  régulière  au  niveau  des  
ligaments  
 
 

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3-­‐ TC  dense  bitendu:    
• C’est  le  tissu  conjonctif  de  la  cornée,    sclérotique  et  aponévrose.  
Structure  
• Les  fibrilles  de  collagènes  sont  groupées  en  une  cinquantaine  de  plans  
dont  chacun  est  perpendiculaire  au  suivant  
• Dans  chaque  plan,  les  protofibrilles  ont  le  même  diamètre  
• Les  fibrocytes  aplaties    sont  appelés  kératocytes  
• La  MEC  interfibrillaire  est  riche  en  Kératane  sulfate  
Autrement  dit,  Le  TC  bitendu  est  le  tissu  conjonctif  de  l’aponévrose  des  muscles  
et   cornée.  La   cornée   est   particulière  :   des   tissus   conjonctifs   sont   étroitement  
accolés   avec   des   fibres   parallèles   au   sein   d’un   même   feuillet,   et   on   a   une  
disposition  différente  d’un  feuillet  à  l’autre.  On  trouve  du  collagène  de  type  I  et  V,  
formant  des  lamelles.  Chaque  lamelle  occupe  toute  la  surface  de  la  cornée.  Elles  
sont   parallèles   à   la   surface   de   la   cornée.   La   disposition   des   fibres   est  
perpendiculaire   d’un   plan   à   l’autre.   On   trouve   des   cellules   fibroblastiques  
appelées   kératocytes   entre   ces   lamelles.   Pas   de   vascularisation  dans   la  
cornée  :  un  des  facteurs  de  transparence  avec  la  disposition  des  lamelles.  

 
 
D/  TC  à  prédominance  de  fibres  élastiques  

a) Localisation    
Ligament  cervical  des  ongulés(    bœufs..  )  
Les  ligaments  jaunes  intervertébraux    et  l’axe  des  cordes  vocales  ,  et  le          
ligament  suspenseur  du  pénis  
On  peut  y  ajouter  les  gros  vaisseaux  (aorte,  carotides…)  dont  la  média  comporte  
de  nombreuses  lames  et  lamelle  élastique  
b) Structure  d’un  ligament  élastique  
Il  est  constitué  de  volumineuses  fibres  élastiques  entourées  de  quelques  fibres  
de  réticule    et  de  collagène  et  de  rares  fibrocytes  
c) Propriétés  

Amortisseur  de  tension  

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E/  Le  tissu  conjonctif  cellulaire  ou  à  prédominance  de  fibroblastes    
a) Localisation:  

Stroma  ovarien.  
Chorion  de  l’endomètre.  
 

b) Structure:  
 

TC  particulièrement  riche  en  fibroblastes.  

Disposition  tourbillonnante  (  cortex  ovarien)  
 

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F/  TC  à  prédominance  d’adipocytes:  Tissu  adipeux    

a) Localisation  
Sous  la  peau  et  dans  la  cavité  abdominale  
     
         b)  Structure  

Les  cellules  adipeuses  entourées  de  leur  MB  et  de  capillaires  sanguins  (  et  de  
fibres  nerveuses  sympathiques)  sont  groupées  en  lobules  adipeux    et  séparés  par  
des  cloisons  de  TCL  richement  vascularisées.  
                 

c) Propriétés  
 

Réserve  calorique  et  énergétique;  rôle  métabolique,    

Isolant  thermique  
Protection  mécanique:  paume  des  mains  ;  plante  des  pieds;  orbites  
 

 
 
 
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G/    Le  tissu  réticulé  

a) Localisation    
Il  représente  le  tissu  de  soutien  des  tissus  myéloïde  et    lymphoïdes    ainsi  que  
celui  du  foie    

             
b) Structure  
Réseau  tridimensionnel  de  fibres  de  réticuline.  Dans  les  tissus  myéloïdes  et  
lymphoïde.  
Les  cellules:  plus  trapues  que  les  fibroblastes  =  les  cellules  réticulaires,  
possèdent  des  prolongements  anastomosés  (présence  de  jonctions  de  type  gap).  
Ces  cellules  synthétisent  les  fibres  de  réticuline.  

           
c) Rôle  
Soutien  des  capillaires  sinusoïdes  toute  en  facilitant  la  migration  cellulaire.  

 
 

Kenza Berrada