Rapport de Stage
Rapport de Stage
Essais de laboratoire
SOMMAIRE
Table des illustrations ........................................................................................................ 3
Liste des figures ..........................................................................................................................3
Liste des tableaux .......................................................................................................................4
Introduction ......................................................................................................................... 5
Chapitre 1 : Présentation de l’entreprise d’accueil ...................................................... 6
I) Présentation du Laboratoire ....................................................................................... 6
II) Contexte du stage..................................................................................................... 8
Chapitre 2 : Revue bibliographique .............................................................................. 9
Chapitre 3 : Missions réalisées durant le stage ......................................................... 10
I) Essais au niveau de laboratoire ................................................................................ 10
A. Essais de recette sur les granulats ................................................................................... 10
1) Analyse granulométrique : .................................................................................................................10
2) Coefficient d’aplatissement : ..............................................................................................................13
3) Mesure de la propreté superficielle : ................................................................................................15
4) Essai Los Angeles : ................................................................................................................................17
5) Essai Miro-Deval : .................................................................................................................................19
6) Essai d’équivalent de sable .................................................................................................................21
B. Essais sur mélange hydrocarboné ................................................................................... 23
1) Extraction de bitume : Teneur en liant .............................................................................................23
2) Essai Marshal .........................................................................................................................................24
3) Essai Duriez ...........................................................................................................................................27
4) Essai PCG ................................................................................................................................................29
5) Mesure de la masse volumique et l’indice de vides .......................................................................30
C. Essais sur bitume pur et émulsion de bitume ................................................................. 31
1) Essais sur bitume pur 35/50 ..............................................................................................................31
2) Essais sur émulsion de bitume 55 et 65 % ......................................................................................33
Conclusion ......................................................................................................................... 39
Bibliographie .................................................................................................................... 40
Introduction
Dans le cadre du programme de la troisième année du cycle
d’ingénieur en génie civil au niveau l’école polytechnique, un stage
d’initiation est une étape obligataire pour chaque étudiant.
Ce stage permet à l’étudiant de pratiquer en proche les cours
théoriques et le savoir acquis durant toute l’année, et aussi découvrir
et avoir une idée sur le monde du travail.
Pour cela, j’ai choisi de passer un stage au niveau d’un Laboratoire de
génie civil, il s’agit du Laboratoire Labo Contrôle, pour bien manipuler
les essais sur les différentes matériaux notamment les enrobés
bitumineux qui sont nécessaires pour le parcours de chaque ingénieur
en génie civil.
I) Présentation du Laboratoire
Labo Control est un laboratoire de génie civil situé à Casablanca, dont une
agence ici à Ait Melloul, il est spécialisé dans la réalisation des essais de
laboratoire et aussi le contrôle de la qualité des travaux notamment :
Le contrôle des travaux de bâtiment , barrages,
Le contrôle des travaux des routes, pistes et VRD
Études géotechnique, hydrologiques et hydrogéologiques.
L’agence d’Ait Melloul est située au niveau du Lotissement TISSIR, son
organigramme est comme suit :
Chef d'agence
Essai Norme
Fig n3 : salle
d’essai
c) Mode opératoire
Lavage :
- placer l’échantillon dans un récipient et ajouter l’eau pour la couvrir
- agiter la prise d’essai puis laisser pour la mise en suspension des fines
- sécher le refus sur tamis de 0,0063 mm jusqu’au ce que la masse soit constante
Tamisage :
- Verser le matériau dans la colonne de tamis disposés de haut en bas dans un ordre
décroissant
- Agiter la colonne manuellement ou mécaniquement, puis prendre un à un les tamis en
commençant par celui qui présente la plus grande ouverture, agiter manuellement
chaque tamis
- Transvaser tout le matériau qui passe à travers le tamis vers le tamis suivant
Pesage :
- Peser le refus au tamis ayant la dimension de maille la plus grande et noter R1
- Effectuer la même opération pour le tamis immédiatement au-dessous et noter R2
- Poursuivre l’opération pour tous les tamis
- Peser la masse du matériau restant dans le fond
Pesage :
- inscrire les différentes masse sur une feuille de calcul
- calculer la masse des refus pour chaque tamis exprimé en pourcentage
- calculer le pourcentage cumulé des différents tamisâts
d) Résultats de l’essai
Les résultats de cet essai sont tracés dans une courbe granulométrique, cette courbe
nous permet d’avoir une idée sur la répartition granulaire du matériau.
2) Coefficient d’aplatissement :
a) Cadre normatif et objectif de l’essai
Cet essai est géré par la norme NM 10.1.155
L’essai consiste à effectuer un double tamisage, tout d’abord au moyen de tamis normal, le
matériau est fractionnée en classe granulaire d/D. Chacun des granulats est ensuite tamisé
au moyen de tamis à barre ayant des fontes parallèles d’une largeur de Di/2
b) Appareillage
Tamis d’essai
Tamis à barre correspondant
Balances
Étuve
c) Mode opératoire
Tamisage sur tamis d’essai :
- Tamiser l’échantillon sue les tamis spécifiés dans la norme NM EN 933-3
- Peser et éliminer les passant du tamis de 4mm et les refus du tamis de 100mm
- Peser les grains de chaque classe granulaire d/D
Tamisage sur tamis à barre :
- Tamiser chaque classe granulaire sur les tamis à barre correspondant
- Peser le matériau passant à travers chaque tamis à barre
d) Résultats de l’essai
- Calculer la somme des masses des granulats élémentaires d/D soit M1
- Calculer la somme des masses des grains passant à travers un tamis à barre
correspondant d’écartement D/2 soit M2
𝐌𝟐
- Le coefficient d’aplatissement est : 𝐅 = 𝐱 𝟏𝟎𝟎
𝐌𝟏
b) Appareillage
Tamis de 0,5mm
Balance
Étuve
c) Mode opératoire
- Préparer deux échantillons, un pour déterminer la masse sèche et l’autre pour mesurer
les particules inférieure à 0,5mm
- Déterminer la masse sèche M
- Tamiser sous l’eau l’échantillon sur le tamis de 0,5mmjusqu’à ce que l’eau qui s’écoule
soit claire
- Récupérer le refus et le sécher à l’étuve jusqu’à masse constante, le tamiser à nouveau
sur le tamis de 0,5mm soit la masse m’
- La masse des éléments inférieurs à 0,5mm est égale à
m = M – m’
d) Résultats de l’essai
La propreté superficielle exprimé en pourcentage est égale à :
𝐦
𝐏= 𝐱 𝟏𝟎𝟎
𝐌
b) Appareillage
Tamis de 1,6 – 4 – 6,3 – 10 – 14 – 16 – 20 – 25 – 31,5 – 40 et 50 mm
Appareil LOS ANGELES
Boulets entre 420 et 450g en acier
Étuve
c) Mode opératoire
- Tamiser
l’échantillon selon la classe granulaire choisi
d) Résultats de l’essai
Le coefficient LA est donnée par la formule :
𝟓𝟎𝟎𝟎 − 𝐦′
𝐋𝐀 = 𝐱 𝟏𝟎𝟎
𝟓𝟎𝟎𝟎
5) Essai Miro-Deval :
a) Cadre normatif et objectif de l’essai
Cet essai est géré par la norme NM 10.1.148
L’essai consiste à mesurer la résistance à l’usure des granulats produite par frottement
réciproques dans un cylindre en rotation
La granularité des matériaux est choisi parmi les six classes granulaires suivantes :
4/6,3 - 6,3/10 - 10/25 - 25/50
b) Appareillage
Tamis de 1,6 – 4 – 6,3 – 8 - 10 – 14 – 25 – 40 et 50 mm
Appareil Micro Deval
Charge abrasive (billes sphériques en acier)
Étuve
Fig n°11 : Charge abrasive Fig n°12 : Cylindres
c) Mode opératoire
- Tamiser l’échantillon selon la classe granulaire choisi
- Laver le matériau et le sécher à l’étuve
- La masse de l’échantillon pour essai sera de 500g
- Introduire la charge abrasive puis les 500g de l’échantillon
Classe granulaire Charge abrasive
(mm) (g)
4 – 6,3 2000
6,3 – 10 4000
10 – 14 5000
Tableau n°3 : masse de la charge pour l’essai MDE
- Pour effectuer un essai en présence d’eau, on ajoute 2,5L d’eau
- Mettre les cylindres en rotation pour une vitesse de 100tr/min pendant 2h
- Recueillir le granulat dans un bac
- laver le matériau sur le tamis de 1,6mm
- Laver le refus sur le tamis de 1,6mm et le sécher jusqu’à masse constante
- Peser ce refus, soit la masse m’
d) Résultats de l’essai
Le coefficient MDE est donnée par la formule :
𝟓𝟎𝟎 − 𝐦′
𝐌𝐃𝐄 = 𝐱 𝟏𝟎𝟎
𝟓𝟎𝟎
b) Appareillage
Tamis de 2mm
Entonnoir
Deux cylindres gradués identique
Piston d’essai
Tube laveur
Machine d’agitation : 90 mouvement pendant 30 secondes
Fig n°14 :
Appareil ES
c) Mode opératoire
d) Résultats de l’essai
La valeur de l’équivalent du sable est la moyenne des deux mesures des deux cylindres:
𝐇𝟐
𝐄𝐒 = 𝐱 𝟏𝟎𝟎
𝐇𝟏
b) Appareillage
Appareil d’extraction de liant (Kumagawa)
Centrifugeuse à flux continu
Entonnoir de remplissage
Balance
Solvant
Bacs
c) Mode opératoire
1) Extraction du liant par dissolution dans un solvant :
- Il existe plusieurs méthodes d’extraction : à chaud, à froid , par centrifugeuse …
- Peser la prise d’essai et le placer dans le dispositif d’extraction
2) Séparation de la matière minérale :
- Placer un échantillon dans la centrifugeuse
- Ouvrir le robinet de l’entonnoir de remplissage
- Laver de nouveau le dépôt recueilli dans le godet de la centrifugeuse
- Recueillir l’effluent de la centrifugeuse. Retirer le godet contenant le filler extrait et
le placer à l’é tuve pour sé chage
- peser de nouveau pour calculer la quantité́ de filler recueilli par diffé rence de masse
d) Résultats de l’essai
La teneur en liant se calcul par la formule suivante :
𝐌 − (𝐌𝟏 + 𝐌𝐰)
𝐒 = 𝟏𝟎𝟎 𝐱 𝐱 𝟏𝟎𝟎
𝐌 − 𝐌𝐰
Avec :
M : masse de la prise d’essai non séchée , M1 : masse de la matière minérale
récupérée, Mw : masse d’eau de la prise d’essai
2) Essai Marshal
Rapport de stage Page 24 sur 40
Rapport de stage technicien
b) Appareillage
- Appareil spécifique :
Trois moules de compactage comportant une basse, un corps et une hausse
Deux pistons extracteurs
Une dame de compactage comportant un marteau de 4,5 Kg
Un bloc support de moule
Trois mâchoires d’écrasement
Dispositif de mesure du fluage
- Appareil non spécifique :
Une presse à avancement
Un bain thermostatique
c) Mode opératoire
d) Résultats de l’essai
- La stabilité Marshal est la valeur de la charge maximale à la rupture d’au moins trois
éprouvettes
- Le fluage est la moyenne des affaissements d’au moins trois éprouvettes
- Le pourcentage des vides est donné par la formule suivante :
V % = 100 * (1-MVA/MVR)
3) Essai Duriez
a) Cadre normatif et objectif de l’essai
Cet essai est géré par la norme NM 13.1.046
Il permet la détermination à 18C° pour un compactage donné la tenue à l’eau d’un mélange
hydrocarboné à partir des rapports de résistance à la compression sans et avec immersion.
b) Appareillage
Moules et piston selon la nature du mélange hydrocarboné
Presse permettant le compactage à double effet
Système d’application de la charge
c) Mode opératoire
1) Prélèvement ou préparation de l’échantillon : le mélange doit être la température
du mélange varie selon la nature du BP utilisé
2) Remplissage des moules: le prélèvement est introduit une seule fois sur le moule,
ils entre ensuite dans une étuve pendant 30min à 2H
3) Compactage des éprouvettes : le compactage doit etre réalisé par double effet, la
charge à appliquer est en fonction du Dmax, les éprouvettes sont conservées
pendant 4h puis démoulées
4) Vérification des éprouvettes : les éprouvettes sont mesurées sur trois faces
différentes et pesées soit la masse M, pour calculer la masse volumique apparente
5) répartition des éprouvettes : les éprouvettes sont réparties en trois lots
homogènes :
- deux éprouvettes pour mesurer la masse volumique apparente
- Cinq éprouvettes sont conservées sans immersion
- Le reste sont destinées à la conservation en immersion
6) mesure de la masse volumique :
7) Conservation des éprouvettes sans immersion : les éprouvettes sont conservées
sans immersion pendant 7 jours à compter de J+1 de la confection des éprouvettes
8) Conservation des éprouvettes avec immersion :
- Une opération de dégazage pendant 2h
- Les éprouvettes sont essuyées légèrement et pesées soit Mj+1
- Les éprouvettes sont immergées dans l’eau pendant Mj+8
- Les éprouvettes sont pesées après J+8
9) Essai de compression simple : à J+8 , les éprouvettes sont soumises à l’essai de
compression pour les éprouvettes avec et sans immersion
d) Résultats de l’essai
- La résistance à la compression : le rapport de la charge maximale à la section circulaire
des éprouvettes
- On établit aussi le rapport r/R : (résistance avec immersion sur résistance sans immersion)
- Le pourcentage d’imbibition après K jours :
4) Essai PCG
a) Cadre normatif et objectif de l’essai
Cet essai est géré par la norme NM 13.1.040
Il permet de déterminer l’évolution du pourcentage de vides d’un mélange hydrocarboné
soumis à un compactage isotherme
b) Principe de l’essai
Le compactage est obtenue par pétrissage sous une faible compression statique d’un
cylindre de mélange hydrocarboné contenu dans un moule limité par des pastilles
Le pétrissage est provoqué par le mouvement de l’axe de l’éprouvette qui engendre une
surface conique de révolution
L’angle est maintenu constant pendant toute la durée de l’essai , au cours de l’essai, la
section et la masse volumiques restent constantes alors que sa hauteur diminue
continuellement, l’enregistrement de cette dernière permet d’établir l’évolution du
pourcentage des vides en fonction du nombre de girations.
d) Appareillage
e) Mode opératoire
- Réglage préalable du dispositif d’essai (angle, température, nombre de giration …)
- Procédure à un essai par éprouvette :
Le dispositif d’essai reçoit le moule contenant le mélange
La tête mécanique est amené en contact avec la pastille supérieure
Dans les 30 secondes qui suivent on déclenche la mise en rotation avec l’angle de 10
- Le nombre d’éprouvettes est égale à trois
f) Résultats de l’essai
- La mesure des hauteurs des éprouvettes en fonction du nombre de giration est
mesurée pour les girations suivantes : 5 10 – 15 20 – 25 30 –40 – 50 – 60 – 80 - 100 –
150 – 200
- On calcul la hauteur moyenne des trois éprouvettes
- On calcule le pourcentage de vides moyen en fonction du nombre de giration
𝒉𝒏𝒈 − 𝒉𝒎𝒊𝒏
𝑽 % = 𝟏𝟎𝟎 ∗ ( )
𝑯𝒎𝒊𝒏
b) Mode opératoire
- Déterminer la masse m1 de l’éprouvette sèche
- En cas de paraffinage, on mesure la masse m2 avec paraffine
- Après pesé hydrostatique, on lue la masse m3
c) Résultats de l’essai
- La masse volumique apparente sans paraffine est :
𝒎𝟏
𝛒 = 𝟎. 𝟗𝟗𝟖 ( )
𝒎𝟏 − 𝒎𝟑
b) Appareillage
- Pénétromètre
- Aiguille de pénétration
c) Mode opératoire
- Préparation du porte aiguille et de l’aiguille
- Placer l’un des récipients en place
- Abaisser lentement l’aiguille jusqu’au contact avec l’échantillon
- Libérer rapidement le porte aiguille
- Déterminer au moins trois déterminations validées avec trois aiguilles différentes
d) Résultats de l’essai
- Exprimer la valeur de pénétrabilité en dixième de mm arrondie au nombre entier le
plus proche sous la forme du moyen arithmétique des déterminations acceptables
- L’objectif de cet essai c’est déterminer par distillation la teneur en eau des émulsion de
bitume
- L’eau est entrainé par distillation à reflux d’un solvant d’entrainement non miscible à
l’eau, après condensation l’eau se sépare du solvant et s’accumule dans un tube de
recette
b) Appareillage
- Appareillage de distillation
- Ballon
- Tube de recette
- Réfrigérant, dispositif de chauffage
- Fil en acier
- Balance
c) Mode opératoire
- Vérification de l’appareillage
- Dans le ballon de fond, peser un échantillon de l’émulsion à tester, de quantité
suffisante pour obtenir après distillation une quantité entre 15 et 25ml
- Assembler l’appareillage, introduire un gros tampon en extrémité
- Faire chauffer le ballon jusqu’au ébullition, régler le taux de reflet de sorte que le
condensat s’écoule de l’extrémité du réfrigérant avec cinq goutes par seconde
- Poursuivre la distillation jusqu’il n’y ait y plus d’eau visible
- Attendre qu’une interface nette se forme entre les couches d’eau et de solvant dans le
tube de recette puis mesurer le volume d’eau à O,1ml.
d) Résultats de l’essai
- La teneur en eau est exprimé par la relation suivante :
𝑴𝒘
𝐰=
𝑴𝒆
50/70 125
35/50 130
b) Résultats d’essais
b) Résultats d’essais
Fig n°23 :
Mesure des
dosages
Conclusion
Bibliographie
- NM 10.1.700 : Essais pour déterminer les caractéristiques géométriques des
granulats : détermination de la granularité : Analyse granulométrique par tamisage
- NM 10.1.155 : Essais pour déterminer les caractéristiques des granulats : mesure du
coefficient d’aplatissement
- NM 10.1.169 : Essais pour déterminer les caractéristiques des granulats : mesure de
la propreté superficielle
- NM 10.1.706 : Essais pour dé terminer les caracté ristiques mé caniques et physiques
des granulats – Mé thodes pour la dé termination de la ré sistance à la fragmentation.
- NM 10.1.148 : Essais pour dé terminer les caracté ristiques mé caniques et physiques
des granulats – Dé termination de la ré sistance à l’usure (micro-Deval).
- NM 10.1.283 : Essais pour dé terminer les caracté ristiques gé omé triques des
granulats – Evaluation des fines – Equivalent de sable.
- NF EN 12697-1 : Mé langes bitumineux — Mé thodes d'essai — Partie 1 : Teneur en
liant soluble
- NM 13.1.034 : Essai statique sur mélanges hydrocarbonés à chaud : Essai Marshal
- NM 13.1.046 : Essai statique sur mélanges hydrocarbonés à chaud : Essai Duriez
- NM 13.1.040 : Essais relatifs aux chaussées - Détermination du comportement au
compactage des mélanges hydrocarbonés - Essai de compactage à la presse à
cisaillement giratoire (PCG)
- NM 13.1.006 : Mesure de la masse volumique apparente d’une éprouvette par pesée
hydrostatique
- NM 03.4.152 : Bitumes et liants bitumineux — Dé termination de la pé né trabilité à
l'aiguille
- NM 03.4.154 : Bitumes et liants bitumineux — Dé termination de la teneur en eau
dans les émulsions de bitume – méthode de distillation azéotropique