SCIENCE DES MATERIAUX

Dr Bernard LAMIEN
Génie Mécanique
Ecole Polytechnique de Ouagadougou
 STRUCTURE ATOMIQUE
• Chaque atome est composé de:
Noyau protons et neutrons.
Electrons, qui gravitent autour du noyau.
Electrons et protons sont chargés électriquement.
Electrons possèdent une charge négative; protons
possèdent une charge positive; neutrons n’ont pas
de charge
• Chaque élément chimique est caracterisé:
Par son numéro atomique nombre de protons dans
le noyau.
Par son nombre de masse  somme du nombre de
protons et du nombre de neutrons dans le noyau.
 ATOME DE BOHR
• Position de chaque électron est plus ou moins bien définie en
termes de ses orbitales.
• Energies des électrons sont quantifiées, possibilité de
changement d’orbitale,par absorption (gain) ou émission
(perte) de energie.
• Etats adjacents sont séparés par des energies finies.
• Le modèle de Bohr présente des limitations significatives, ne
permettant pas d’expliquer divers phénomènes impliquant les
électrons.
 MODELE ATOMIQUE DE LA
MECANIQUE QUANTIQUE
• Les insuffisances du modèle de Bohr ont été
comblés par le modèle atomique de la
mécanique quantique
• Dans ce modèle l’électron se comporte
comme une onde et une particule
• L’électron n’est plus traité comme une
particule qui se déplace sur une orbitale
discrète.
• Sa position est traitée comme probabilité de
trouver un électron dans une position proche
du noyau
MODELE ATOMIQUE DE LA MECANIQUE
QUANTIQUE
• Distribuition
électronique selon
(a) Modèle de Bohr
(b) Mécanique quantique
Configuration électronique
 Liaisons chimiques
• Règle de l’octet
On a remarqué que certains gaz (Ne, Ar, Kr, Xe) ont tous, sur leur
couche périphérique, 8 électrons et sont chimiquement inertes.
Et, dans leurs diverses combinaisons, les atomes ont tendance à
acquérir la configuration électronique du gaz rare le plus voisin
c’est-à-dire à avoir 8 électrons sur leur couche périphérique.

8 e- : inertie ; < 8 e- : la molécule réagit. Les atomes réagissent

pour obtenir ces 8 électrons soit par : perte ou gain d’électrons :
liaison ionique; mise en commun d’électrons : liaison
covalente; cas intermédiaires (covalent + ionique), liaison
métallique.
 Liaisons chimiques
• Liaisons métalliques
 Les atomes d’un métal ont une grande tendance à perdre les
électrons de la dernière couche et se transformer en cations.
Ces électrons, sont toutefois, simultanément attirés par
d’autres ions, qui alors les perdent à nouveau et ainsi de suite.

Nuage d’’électrons entourant les noyaux. En pratique, ces

sphères se touchent en permanence (mobilité très forte)
 Liaisons chimiques
• Liaisons métalliques
 STRUCTURES CRISTALLINES
•Ex : le diamant est formé de carbone comme le graphite mais dans le
graphite, le carbone est placé irrégulièrement. La différence entre le diamant
et le graphite, également formé de carbone est la disposition des atomes et
des plans cristallins

Structure cristalline du diamant (a) et du graphite (b)

 STRUCTURES CRISTALLINES
• Concepts fondamentaux
 Matériaux solides => peuvent être classé en fonction de la régularité avec
laquelle les atomes ou ions sont arrangés vis-à-vis des autres.
 Matériau cristallin => matériau dans lequel les atomes sont situés sous
forme répétitive ou périodique sur de grandes distances atomiques. (il
existe un ordre sur de grande distance, de sorte que pendant la
solidification, les atomes se positionneront selon un motif répétitif 3D, dans
lequel les atomes sont liés à leurs voisins les plus proches).
 Tous les métaux, plusieurs matériaux céramiques et certains polymères
forment des structures cristallines dans des conditions normales de
solidification.
 Pour les matériaux qui forment pas de structure crystalline, absence d’ordre
atomique sur de longues distances. Matériaux amorphes ou non-
cristallins
 STRUCTURES CRISTALLINES
• Exemples

Structures cubiques
 STRUCTURES CRISTALLINES
• Réseau: C’est un ensemble de • A
points qui n’a aucune
matérialité. L’ensemble des
points M forme les noeuds du
réseau, occupés ou non par
des particules

• Maille élémentaire = tout

polyèdre ayant pour sommets
des nœuds du réseau, et tel
que l’empilement de polyèdres
tous identiques au premier
puisse remplir tout l’espace
sans vide ni recouvrements de
matière
 STRUCTURES CRISTALLINES
a, b, c, α, β, γ = paramètres de réseau.
Maille élémentaire
A partir de la maille élémentaire la
structure complète s’obtient par
empilement des mailles élémentaires
adjacentes à travers l’espace 3D.

La description des structures

cristallines à travers les mailles
élémentaires a un important
avantage. Toutes les structures
possibles sont réduites à un petit
nombre de géométries de mailles
élémentaires, ce qui se traduit par:
 Arrangement des atomes dans les
solides
• Un cristal est caracterisé par un arrangement régulier et périodique
des atomes liés entre eux par les forces de cohésion.
• Tout en gardant sa structure régulière et périodique, le cristal réel,
tel qu’il existe dans la plupart des matériaux, contient un grand
nombre de défauts.

• Les materiaux cristallins existent sous une forme monocristalline ou

polycristalline
Vue schematique de l’assemblage des
cristaux. La structure cristalline est
représentée par un réseau quadrillé: (a) cristal
unique (monocristal); (b) structure
polycristalline (assemblage de grains
cristallins) avec, en traits noirs, les joints de
grain.
 LES DEFAUTS DE LA STRUCTURE
CRISTALLINE
• Cristal réel=cristal parfait + défauts (0 D, 1D,
2D, 3 D)

• La présence de défauts peut être bénéfique

(amélioration de propriétés mécaniques,
physiques)
 LES DEFAUTS DE LA STRUCTURE
CRISTALLINE
• Défauts ponctuels

(a) lacune, (b) autointersticiel, (c) hétérointersticiel, (d) atome de

remplacement (solution solide de substitution).
 LES DEFAUTS DE LA STRUCTURE
CRISTALLINE
• Lacune: Absence d’un élément (atomes,
molécules ou groupes d’atomes ) localisé dans
une région spécifique d’une maille élémentaire
• Obs: Tous les matériaux solides possèdent des
lacunes
• Défauts interstiels: surviennent quand un atome
du réseau occupe une position normalement
non-occupé par un atome dans un réseau parfait
ou alors quand un atome étranger à la structure
cristalline occupe la position qu’un atome
occuperait dans un réseau parfait.
 LES DEFAUTS DE LA STRUCTURE
CRISTALLINE
• Défauts auto-interstiels: un atome
abandonne sa position (son site), créant une
lacune, et occupe un espace normalement
non-occupé. Ce positionnement génère une
région de tension.
 IMPURETES DANS LES SOLIDES
• Impuretés dans les métaux:
Pendant la solidification, des atomes étrangers se retrouvent
piégés provoquant ainsi un degré d’impureté. En général, il est
très difficile d’éviter totalement la présence d’impuretés.
En outre, la présence d’éléments avec différentes propriétés
intrinsèques provoque des altérations sur les propriétés du
matériau hôte et souvent, ces altérations sont positives
(améliorent certaines propriétés d’intérêt)
Ex: Argent pur est hautement résistant à la corrosion et très
souple
Par ajout de (~8%) de cuivre, qui doivent être entre les atomes
d’argent, Argent (~92%) très rigide avec une forte
résistance à la corrosion
 SOLUTIONS SOLIDES
• Solvant: normalement les atomes en plus grande
nombre dans lesquels le soluté sera dilué.
• Soluté: normalement les éléments en petit
nombre à être dilué dans le solvant hôte.
• Solution représente un mélange homogêne
d’éléments
• Solution solide
Imaginons qu’un atome de type B constitue une
structure cristalline donnée
 SOLUTIONS SOLIDES

• Si durant la formation, des atomes de type A

substituent des atomes de type B ou alors occupent
des sites interstiticiels sans changer la structure
originale ou crée une nouvelle structure.
 SOLUTIONS SOLIDES

(a) (b)

(a) => Impuretés de substitution-quand un atome, généralement du

soluté, occupe la position de stabilité d’un atome du solvant.
(b) => Impuretés interstitiels-quand des atomes,généralment du
soluté, occupent des espaces qui seraient normalement inoccupés
dans le réseau hôte (solvant)
 BIBLIOGRAPHIE
• Aide-Mémoire de Science des Matériaux, par Michel Dupreux
• Aide-Mémoire de Métallurgie Métaux, Alliages, Propriétés,
par Michel Dupreux
• Traité Des Matériaux ‐ Tome 1, Introduction À La Science Des
Matériaux Wilfried Kurz
• Materials Science and Engineering: A introduction, Callister
• Introduction to Materials Science for Engineers, Shackelford J