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Abstract Diclofenac

Cette étude compare deux formulations du diclofénac : une libération conventionnelle et une libération retardée, en analysant leurs profils de dissolution in vitro. Les résultats indiquent une libération retardée cohérente dans le milieu intestinal, tandis que des valeurs aberrantes ont été notées en milieu gastrique, soulignant la nécessité d'optimiser les protocoles expérimentaux. En conclusion, l'étude recommande d'améliorer la formulation retardée pour augmenter l'efficacité thérapeutique et la sécurité du diclofénac.

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Abstract Diclofenac

Cette étude compare deux formulations du diclofénac : une libération conventionnelle et une libération retardée, en analysant leurs profils de dissolution in vitro. Les résultats indiquent une libération retardée cohérente dans le milieu intestinal, tandis que des valeurs aberrantes ont été notées en milieu gastrique, soulignant la nécessité d'optimiser les protocoles expérimentaux. En conclusion, l'étude recommande d'améliorer la formulation retardée pour augmenter l'efficacité thérapeutique et la sécurité du diclofénac.

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Étude comparative de la libération modifiée du diclofénac : Formulation

conventionnelle vs. formulation retardée

Résumé :
Ce travail compare deux formulations modifiées du principe actif diclofénac : une libération
conventionnelle et une libération retardée, en suivant leur profil de dissolution in vitro.
L’étude simule les milieux gastrique et intestinal à l’aide d’un test de dissolution, puis
quantifie les concentrations dissoutes par spectroscopie UV-Visible. Les résultats montrent
des profils cohérents pour la libération retardée dans le milieu intestinal, tandis que des
valeurs aberrantes ont été obtenues en milieu gastrique, vraisemblablement liées à une
imprécision de manipulation. Ces observations soulignent l’importance d’optimiser les
protocoles expérimentaux et la formulation galénique afin d’assurer une libération
contrôlée et reproductible du diclofénac. En conclusion, ce travail plaide pour l’amélioration
de la formulation retardée afin d’augmenter l’efficacité thérapeutique et la sécurité d’emploi
de ce principe actif.

Abstract :
This work compares two modified formulations of the active pharmaceutical ingredient
(API) diclofenac: a conventional release and a delayed release, by monitoring their in vitro
dissolution profiles. The study simulates gastric and intestinal environments using a
dissolution test, followed by quantification of dissolved concentrations via UV-Visible
spectroscopy. The results show consistent profiles for the delayed release in the intestinal
medium, while aberrant values were obtained in the gastric medium, likely due to
experimental inaccuracies. These observations highlight the importance of optimizing
experimental protocols and the galenic formulation to ensure controlled and reproducible
release of diclofenac. In conclusion, this study advocates for improving the delayed-release
formulation to enhance the therapeutic effectiveness and safety of this active ingredient.

Mots-clés :
Diclofénac, libération modifiée, dissolution in vitro, spectroscopie UV-Visible, formulation
galénique.

Keywords :
Diclofenac, modified release, in vitro dissolution, UV-Visible spectroscopy, pharmaceutical
formulation.

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