UNIVERSITE DE YAOUNDÉ I THE UNIVERSITY OF YAOUNDE I
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FACULTE DES SCIENCES FACULTY OF SCIENCES
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DEPARTEMENT DE MICROBIOLOGIE DEPARTMENT OF MICROBIOLGY
MIB 5029 : BIOETHIQUE ET ASSURANCE QUALITÉ
QUALITÉ
THÈME 5 : NORMES NATIONALES
APPLIQUÉES AU TRAITEMENT DES
MÉDICAMENTS PÉRIMÉS AU
CAMEROUN
NOMS ET PRENOMS MATRICULES
AKOA BESSA Jean Paul 16J2659
ALIMA TANG Jean Marc 18I2594
NGUE DOMBEU BERRACA Linda 20N2908
NJILE KAMGA Olivier 20L2599
NKALLE NJUME Kevin 19B2671
NYEMB ROMUAL Jures 20R2436
PANACEA MIRACLE KARSON Meboule 20S2134
TARYAM KOUMTINQUE Brenda 19Q2297
TASSE EBOA Rebecca Urie 20K2240
Responsables de UE :
Pr NYEGUE Maximilienne Ascension
Dr SAKE NGANE Carole
Dr NKOUE Abraham
Dr EZ0’0 Fabrice
Année Académique : 2024-2025
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Table des matières
Introduction .............................................................................................................................. 3
1 Normes national appliquer au traitement des médicaments périme au Cameroun ... 4
1.1 Quelques définitions .................................................................................................. 4
1.2 Cadre législatif et réglementaire .............................................................................. 5
2 Acteurs impliqués dans le traitement des médicaments périmés ................................. 7
2.1 Ministère de la sante publique .................................................................................. 7
2.2 Etablissements de sante ............................................................................................. 7
2.3 Professionnels de sante .............................................................................................. 8
3 Gestion et contrôle qualité des médicaments périmés ................................................... 9
3.1 Collecte et stockade ................................................................................................... 9
3.2 Elimination et destruction des médicaments périmés .......................................... 10
4 Perspectives ..................................................................................................................... 15
5 Conclusion ....................................................................................................................... 16
Références bibliographiques ................................................................................................. 17
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Introduction
Un médicament périmé est un médicament qui a perdu son efficacité depuis qu'il a atteint le
dernier jour où le fabricant garantit sa pleine efficacité et sa sécurité. La gestion des
médicaments périmés est un problème de santé publique crucial au Cameroun. Les
médicaments périmés peuvent présentent un risque sanitaire important pour les consommateurs,
car ils peuvent présenter une efficacité réduite, toxicité élevée, provoqués des allergies et même
la mort. L'élimination inappropriée des médicaments périmés peut également nuire à
l'environnement et contaminer les sources d'eaux. Pour relever ces défis, le gouvernement
camerounais a établi une norme nationale pour le traitement des médicaments périmés. Cette
norme vise à assurer la gestion sûre et efficace des médicaments périmés, de la détection et du
retrait du marché à la description et à la prévention de la réutilisation. Les fabricants
pharmaceutiques américains sont tenus par la loi d'indiquer la date d'expiration sur les produits
sur ordonnance avant leur commercialisation, ce qui aidera le public et le comité de santé du
Cameroun à détecter si ces médicaments sont périmés ou non. Les normes nationales pour le
traitement des médicaments périmés au Cameroun sont décrites dans divers règlements et
directives, notamment les décrets émis par le ministère de la santé publique. Ces normes
couvrent des aspects clés tels que la procédure de détection et d'élimination, les méthodes de
destruction et les mesures visant à empêcher la réutilisation et à limiter ou à prévenir les diverses
complications liées à ce médicament périmé. (Alnahas, Faez (2020)).
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1 Normes national appliquer au traitement des médicaments périme au
Cameroun
1.1 Quelques définitions
Médicament
Un médicament est une substance ou une composition présentée comme ayant des propriétés
Curatives ou préventives à l’égard des maladies humaines ou animales ; ainsi que tout produit
Pouvant être administré à l’homme ou à l’animal en vue d’établir un diagnostic médical ou de
Restaurer, corriger ou modifier leurs fonctions physiologiques.
Composantes du médicament
Un médicament est composé de 3 éléments constitutifs :
a) Principe actif : substance possédant une propriété pharmacologique qui est à la base de
Son effet thérapeutique ;
b) Excipient : substance sans action pharmacologique mais qu’est nécessaire à la
Fabrication du médicament pour en faciliter la préparation, l’administration ou là
Conservation ;
c) Conditionnement : ensemble des opérations que doit subir un produit en vrac ou une
Forme galénique avant de devenir un produit fini.
On appelle « article de conditionnement » tout élément utilisé lors du conditionnement d’un
Médicament à l’exclusion de l’emballage destiné au transport ou à l’expédition. Les articles
De conditionnement sont appelés « primaires » ou « secondaires » selon qu’ils sont
Respectivement destinés ou non à être en contact direct avec le médicament
Médicament périmé
Un médicament est dit périmé lorsque sa date de péremption ou sa date limite d’utilisation est
Dépassée
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Date de péremption
La date de péremption est la date à laquelle le médicament perd tout ou une partie de son activité
pharmacologique. Le principe actif se dégrade et n’a plus l’efficacité thérapeutique voulue. Le
produit de dégradation est le plus souvent toxique, le médicament ne doit plus être utilisé ; il
doit être détruit.
La date de péremption est marquée sur le conditionnement du médicament par l’une des
indications suivantes : A utiliser avant ou date de péremption.
Médicament avarié ou défectueux
Les médicaments sont fabriqués selon des normes bien établies qui garantissent leur qualité.
S’ils sont conservés dans de mauvaises conditions, ils se détériorent avant même la date de
Péremption. La chaleur, la lumière et l’humidité sont les principaux facteurs qui entrainent la
Détérioration des médicaments. Les médicaments peuvent aussi être endommagés
physiquement (surtout au cours du transport) les comprimés, les flacons et les ampoules se
cassent ou s’écrasent facilement.
Faux médicament
Selon l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) un médicament est dit faux ou falsifié lorsque
son identité, sa composition ou sa source est présentée de façon trompeuse, que ce soit
délibérément ou frauduleusement( guide de destruction de médicament au Cameroun n.d)
1.2 Cadre législatif et réglementaire
La gestion des médicaments et autres produits pharmaceutiques impropres à la consommation
est encadré par les textes législatifs et réglementaires relative aux déchets.
- La loi no 96/12 du 5 aout 1996
En effet au sens de la loi n° 96/12 du 5 aout 1996 portant loi-cadre relative à la gestion de
l'environnement, les déchets sont défini comme tout résidu d'un processus de production, de
transformation ou d'utilisation, toute substance ou tout matériau produit ou, plus généralement,
tout bien meuble ou immeuble abandonné ou destiné à l'abandon. Conformément à l'article 42
de ladite loi, les déchets doivent être traités de manière écologiquement rationnelle afin
d'éliminer ou de réduire leurs effets nocifs sur la santé de l'homme, les ressources naturelles, la
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faune et la flore, et sur la qualité de l'environnement en général. Guide Destruction
Médicaments Cameroun” n.d)
- Le Décret N°20 12/2809/PM du 26 Sept 2012 fixant les conditions de tri, de collecte, de
stockage, de transport, de récupération, de recyclage, de traitement et d'élimination finale des
déchets., Selon le décret 2012/2809, la collecte et le transport des déchets médicaux et
pharmaceutiques par toute personne physique ou morale sont soumis à un permis
environnemental délivré par l'administration en charge de l'environnement. Les produits
pharmaceutiques, des laboratoires biomédicaux, et/ou des cliniques /pharmacies vétérinaires,
avariés ou périmés, sont traités dans les mêmes conditions que tous les autres déchets médicaux
et pharmaceutiques, Ce décret interdit en son article 34 l'abandon dans la nature, le brûlage à
l'air libre des produits pharmaceutiques, des laboratoires biomédicaux et/ou des cliniques
/pharmacies vétérinaires et tout autre produit avarié, périmé ou saisi dans le cadre de la lutte
contre la contrebande et la contrefaçon. En outre, il précise les modalités de destruction de ces
produits a définies par une commission mise sur pied par l'autorité administrative
territorialement compétente et remis auprès des installations agréées pour élimination, les frais
y relatifs étant supporté par le contrevenant. (Guide Destruction Médicaments Cameroun” n.d)
- Arrêté N° 003/ MINEPDED du 15 octobre 2012
fixant les conditions spécifiques de gestion des déchets médicaux et pharmaceutique .Cet arrêté
classe les produits pharmaceutiques périmé en Catégorie 2 : Médicaments et produits chimiques
et biologiques non utilisés, avariés ou périmés et contenants (flacons, boîtes) et stipule en son
Art 6 que les déchets médicaux et pharmaceutiques sont dès leur génération triés selon leurs
catégories et mis dans des contenants de couleurs différentes à usage unique répondant aux
normes de fabrication en vigueur, Contenants résistants et étanches de couleur marron pour les
déchets de catégorie 2; L'Article 19 de cet arrêté souligne que « s'il est avéré que, par un procédé
de traitement obligatoirement certifié, les déchets médicaux et pharmaceutiques des catégories
1 et 2 ne présentent plus de risque, ils peuvent être traités par les mêmes conditions que les
déchets ménagers ».( GuideDestructionMedicaments_cameroun”)
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2 Acteurs impliqués dans le traitement des médicaments périmés
2.1 Ministère de la sante publique
Le Ministère de la Santé Publique du Cameroun (MINSANTE) prend la gestion des
médicaments périmés très au sérieux, car ils représentent un danger pour la santé publique et
l’environnement.
L’un des principes fondamentaux rappelé par le MINSANTE est l’interdiction formelle de
distribution ou de vente des médicaments périmés. Le MINSANTE encourage une gestion
rigoureuse des stocks de médicaments afin de minimiser les risques de péremption. Cela inclut
un suivi régulier des dates d’expiration, une rotation des stocks (méthode FIFO – First In, First
Out), et un calcul régulier du nombre de mois de stock disponible (MSD) par rapport à la date
de péremption. Si le MSD est supérieur au nombre de mois restants avant la date de péremption,
il y a un risque et il faut contacter le niveau supérieur pour un éventuel redéploiement. Le grand
public est généralement invité à rapporter les médicaments périmés en pharmacie pour une
gestion appropriée.
La Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires (DPML) est l’organisme du
MINSANTE qui s’occupe de la réglementation et du contrôle des médicaments au Cameroun.
Elle définit donc les procédures de gestion des médicaments périmés, notamment les modalités
de stockage, de collecte et d’élimination. Ces directives sont diffusées auprès des professionnels
de santé et d’autres acteurs concernés.
Le MINSANTE, à travers la DPML et d’autres structures, mène des actions de sensibilisation
et de formation auprès des professionnels de santé et du public sur les dangers des médicaments
périmés et sur les bonnes pratiques de gestion. ([Link])
2.2 Etablissements de sante
En complément de l’action du MINSANTE et de ses structures (DPML, Inspection des
Pharmacies), les établissements de santé jouent aussi un rôle crucial dans le traitement des
médicaments périmés. Ces établissements doivent mettre en place un système de suivi des dates
d’expiration des médicaments afin de détecter les produits proches de la péremption. La
méthode FIFO doit être appliquée pour utiliser les médicaments dont la date de péremption est
proche en priorité. Il est essentiel de respecter les conditions de conservation (température,
humidité, lumière) pour préserver la qualité des médicaments et limiter les risques de
dégradation prématurée.
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Ces médicaments périmés doivent être identifiés, retirés des stocks et mis dans un lieu distinct
en attendant leur élimination. Un registre doit être tenu pour consigner les quantités et les types
de médicaments périmés, ainsi que les dates de retrait et d’élimination.
Les établissements doivent se conformer aux directives du MINSANTE concernant les
médicaments périmés. Ils peuvent collaborer avec des entreprises spécialisées dans la gestion
des déchets dangereux ou avec les services du MINSANTE chargés de la collecte et de
l’élimination de ces médicaments.
Le personnel des établissements doit être sensibilisé et formé aux bonnes pratiques de gestion
de ces médicaments.
Manuel de Procédures Opérationnelles Standard de Gestion des Médicaments au Cameroun,
juillet 2014
Directives de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) sur la gestion des déchets
pharmaceutiques
2.3 Professionnels de sante
Les professionnels de santé au Cameroun jouent un rôle de première ligne dans le traitement
des médicaments périmés, en appliquant les directives nationales et en contribuant à la
protection de la santé publique.
Les médecins doivent prescrire les médicaments de manière judicieuse afin d’éviter les
prescriptions excessives qui peuvent entrainer un gaspillage et une accumulation de
médicaments non utilisés. Les pharmaciens quant à eux doivent dispenser les médicaments en
quantités adaptées et conseiller les patients sur leur bonne utilisation et leur conservation.
Dans les hôpitaux, les centres de santé et autres structures de soins, les professionnels de santé
sont responsables de la gestion des stocks de médicaments. Ils doivent effectuer un suivi
régulier des dates de péremption, appliquer la méthode FIFO pour utiliser en priorité les
médicaments plus anciens, assurer les conditions de stockage appropriées et signaler les
médicaments proches de la péremption pour une éventuelle redistribution ou retour au
fournisseur (si possible). Ils doivent s’assurer du stockage et du retrait des médicaments périmés
en respectant les procédures de leur élimination suivant les directives nationales. Un registre
doit être tenu pour consigner les informations relatives à ces médicaments (nom, lot, date de
péremption, quantité, date de retrait, mode d’élimination), cette traçabilité est essentielle pour
le suivi et le contrôle.
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Les pharmaciens et les autres professionnels de santé doivent conseiller les patients sur la bonne
utilisation et la conservation des médicaments non utilisés ou périmés en pharmacie. Ils peuvent
participer à des campagnes de sensibilisation du public sur les dangers des médicaments
périmés et sur les bonnes pratiques à adopter.
3 Gestion et contrôle qualité des médicaments périmés
D’après l’article 4 (p) de la loi-cadre du 05 août 1996 définit « la gestion rationnelle des
déchets » comme : « toutes mesures pratiques permettant d’assurer que les déchets sont gérés
d’une manière qui garantissent la protection de la santé humaine et de l’environnement contre
les effets nuisibles que peuvent avoir ces déchets ». Autrement dit, la gestion durable,
rationnelle ou adéquate des déchets est un processus qui intègre, à la fois, leur traitement et
leur valorisation.
L’article 30 (1, 2) de ce décret stipule aussi que « les activités de collecte, de transport et
d’élimination finale des déchets sont soumises au contrôle périodique des autorités des
administrations compétentes » et que « les collecteurs, les transporteurs et les destructeurs des
déchets fournissent toutes les informations nécessaires aux agents de contrôle ». Enfin, l’article
33(1) énonce que les produits pharmaceutiques, des laboratoires biomédicaux et tout autre
produit avarié et périmé sont interdits d’abandon dans la nature et de brûlage à l’air
libre(“GuideDestructionMedicaments_dpml_minsante_cameroun.Pdf,” n.d.).
3.1 Collecte et stockade
La collecte des déchets est le trajet des déchets depuis la zone de production jusqu’à la zone de
stockage. Cette collecte doit se faire non seulement de façon régulière, mais aussi selon les
types de déchets, afin d’éviter des accumulations de déchets dans les unités de production. Le
transport des déchets, quant à lui, s’effectue, soit dans l’enceinte de l’hôpital (à l’aide des
charriots, de la zone de production à la zone de stockage) ; soit hors site (à l’aide des camions
appropriés de la société agréée par la formation hospitalière). La collecte des produits à détruire
est précédée par inventaire détaillé (désignation du produit, dosage, forme, numéro de lot,
présentation, date de péremption, quantité à détruire, la valeur en prix achat et/ou prix de vente)
qui est effectué sous la coordination d'un pharmacien.
Le stockage est l’endroit où les déchets sont entreposés avant leur traitement. Les délais de
stockage sont de 24h en saison sèche et de 48h en saison des pluies. L’hôpital doit disposer de
deux endroits distincts de stockage : l’un pour les déchets ménagers et l’autre pour les déchets
DASRI (les déchets d’activités de soins à risques infectieux). Ces locaux de stockage doivent
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respecter un certain nombre de critères, à savoir : éloignement des locaux de stockages des
malades ; zone fermée, couverte et protégée du soleil ; accès limité strictement au personnel en
charge de la collecte ; sol imperméable et paroi facilement lavable ; zone inaccessible aux
animaux, insectes et rongeurs ; éclairage et aération assurés ; accès facile au moyen des
transports internes et externes.
L’arrêté du 15 octobre 2012 fixe les conditions de gestion des déchets médicaux et
pharmaceutiques, à travers surtout l’article 4 (1), qui stipule que chaque hôpital doit mettre en
place un système interne de gestion écologiquement viable des déchets produits. Selon l’article
6 de cet arrêté, les déchets médicaux sont classés, dès leur génération, selon les catégories et
mis dans un contenant, selon les modalités suivantes :
* contenants résistants et étanches de couleur rouge pour les déchets potentiellement
infectieux, les produits et dérivés sanguins à usage thérapeutique incomplètement utilisés,
avariés ou périmés ;
• contenants solides et hermétiquement fermés de couleur jaune pour les déchets piquants ou
tranchants ;
• contenants résistants et étanches de couleur marron pour les déchets de médicaments et
produits chimiques, les déchets génotoxiques et à forte teneur de métaux lourds ;
• contenants de couleur blanche non transparent pour les organes et tissus humains ;
• contenants résistants et étanches de couleur noire pour les déchets assimilables aux déchets
ménagers(Conséquences et Remèdes Pour l’élimination Inadéquate Des Déchets Hospitaliers
Au Cameroun, 2020)
3.2 Elimination et destruction des médicaments périmés
Méthodes d'élimination
Les méthodes d’élimination varient en fonction de la situation et la méthode idéale peut ne
pas être appliquée :
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Le processus de destruction s'effectue par niveau en respectant la pyramide sanitaire. Il
conviendrait d'envisager la solution consistant à renvoyer les médicaments y compris les dons
inutilisables aux fabricants (pour les produits pharmaceutiques fabriqués localement) ou aux
grossistes locaux pour leur élimination sans risque. Les déchets médicaux et pharmaceutiques
sont dès leur génération triés selon leur catégorie et mis dans des contenants de couleur
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différente à usage unique répondant aux normes de fabrication en vigueur, selon les modalités
prescrites par l'article 6 de l'arrêté n0003/MINEPDED du 15 octobre 2012 fixant les conditions
spécifiques de gestion des déchets médicaux et pharmaceutiques. Le transporteur devra au
préalablement obtenir un manifeste de traçabilité des déchets et être titulaire d'un Permis
Environnemental en la matière. Le stockage se fait dans des contenants rigides, conformément
aux dispositions du texte sus cité, de même que le transport et l'élimination finale par des
structures agréées (WHO_EDM_PAR_99.2_fre.pdf, s. d.).
PROTOCOLE DE SUIVI
C’est le processus par lequel l’autorité de réglementation vérifie le respect des procédures
dictées par le manuel des procédures opérationnelles standard de gestion de médicaments au
Cameroun. Il permet de s'assurer que les procédures de collecte, de stockage, d'élimination et
de destruction sont respectées, tout en identifiant les points d'amélioration pour optimiser le
système. Le suivi des procédures conditionne l’harmonisation des opérations de gestion des
médicaments et des données logistiques. Ce suivi relève de la responsabilité de la DPML qui
doit s’assurer que les procédures édictées par le manuel sont respectées et les opérations
courantes réalisées correctement par les différents intervenants. Il vise à contrôler et coordonner
toutes les opérations inhérentes à la gestion du cycle d'approvisionnement et s'assurer du respect
des procédures, une surveillance qui se fera aux moyens des audits réguliers et des rapports
d’activité périodiques sur les quantités des médicaments périmés collectés et détruits. Organiser
des missions de supervisions sur le terrain pour s'assurer du suivi des procédures à tous les
niveaux, ce qui permet une formation continue des acteurs ainsi que leur sensibilisation.
Aménager un temps de discussion sur l’application des procédures du manuel lors des revues
planifiées par les différents programmes de santé pour s'assurer du respect des procédures à
tous les niveaux garantissant une amélioration continue
(ManuelProcedureOperationnelGestionMedicament_dpml_minsante_cameroun.pdf, s. d.).
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Image 1 : Cycle de gestion des produits pharmaceutiques périmés
13
Image 2 : Affiche pour la collecte des médicaments périmés et autres
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4 Perspectives
L'amélioration des normes et réglementations pour le traitement des médicaments périmés au
Cameroun est un sujet crucial pour assurer la santé et la sécurité des patients. Le gouvernement
camerounais a déjà mis en place certaines mesures pour lutter contre les médicaments périmés
et contrefaits. Par exemple, la Politique Pharmaceutique Nationale (PPN) du Cameroun prévoit
des normes et des standards pour la qualité des médicaments, notamment en ce qui concerne la
vérification de leur authenticité et de leur date de péremption. De plus, il a également mis en
place un système de contrôle de la qualité des médicaments, qui comprend des inspections
régulières des pharmacies et des dépôts de médicaments pour vérifier la conformité aux normes
de qualité (Pharmacovigilance). C’est le rôle du LANACOME (Laboratoire National de
Contrôle de Qualité des Médicaments). Cependant, il existe encore des défis à relever pour
améliorer la gestion des médicaments périmés au Cameroun. Il est essentiel de :
Renforcer les capacités des autorités de régulation.
Former le personnel de santé.
Sensibiliser la population aux risques liés aux médicaments périmés.
En outre, la mise en place d'un système de gestion des médicaments périmés efficace et efficient
est cruciale pour prévenir la circulation de ces médicaments sur le marché. Cela nécessite une
collaboration étroite entre les autorités de régulation, les professionnels de la santé, les patients
et les industries pharmaceutiques. En résumé, l'amélioration des normes et réglementations pour
le traitement des médicaments périmés au Cameroun nécessite une approche globale et
coordonnée pour garantir la qualité et la sécurité des médicaments pour la population.
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5 Conclusion
La gestion des médicaments périmés représente un enjeu majeur pour la santé publique et
l’environnement au Cameroun. Les médicaments, lorsqu’ils dépassent leur date de péremption,
peuvent non seulement perdre leur efficacité, mais aussi devenir des sources de toxicité et de
risques pour la santé des consommateurs. L’élimination inappropriée de ces produits peut
également entraîner des conséquences environnementales graves, telles que la contamination
des sols et des sources d’eau. Face à ces défis, le gouvernement camerounais a mis en place un
cadre législatif et réglementaire rigoureux, visant à encadrer la gestion des médicaments
périmés. Les normes nationales établies, ainsi que les décrets et arrêtés émis par le ministère de
la Santé Publique, soulignent l’importance d’une approche systématique et intégrée pour la
détection, le retrait et l'élimination des médicaments périmés. Ces mesures visent à garantir la
sécurité sanitaire des populations et à protéger l’environnement. Les acteurs clés impliqués dans
cette gestion comprennent non seulement le ministère de la Santé Publique, mais aussi les
établissements de santé et les professionnels de santé. Chacun a un rôle essentiel à jouer dans
l’application des directives, la sensibilisation et l’éducation du public sur les risques associés
aux médicaments périmés. La méthode de gestion FIFO (First In, First Out) et le suivi rigoureux
des dates de péremption sont des pratiques indispensables qui doivent être adoptées pour
minimiser le gaspillage et assurer l’utilisation optimale des ressources. Malgré les efforts
déployés, des défis subsistent, notamment en termes de sensibilisation du public et de formation
continue des professionnels de santé. Il est crucial de renforcer les capacités des autorités de
régulation et d’améliorer la coordination entre tous les acteurs concernés. En outre, une
campagne de sensibilisation efficace est essentielle pour informer le public des dangers liés à
l’utilisation de médicaments périmés et des bonnes pratiques à adopter. L’amélioration continue
des normes et réglementations concernant la gestion des médicaments périmés au Cameroun
est non seulement une obligation légale, mais également une responsabilité éthique envers la
population. Une approche collaborative et intégrée, associant toutes les parties prenantes, sera
déterminante pour garantir la qualité et la sécurité des médicaments, tout en préservant la santé
publique et l’environnement. Il est impératif de continuer à travailler ensemble pour créer un
système de gestion des médicaments périmés qui soit à la fois efficace et durable, contribuant
ainsi à la promotion d’une santé publique de qualité au Cameroun.
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Références bibliographiques
Alnahas, Faez (2020). « Médicaments périmés : aspects sociétaux, réglementaires et éthiques
d'une opportunité gaspillée » Revue internationale de recherche environnementale et de
santé publique
Conséquences et remèdes pour l’élimination inadéquate des déchets hospitaliers au Cameroun.
(2020, janvier 6). WCIU journal. [Link]
disease/2020/1/6/consequences-and-cures-for-inadequate-disposal-of-hospital-waste-in-
cameroon
GuideDestructionMedicaments_dpml_minsante_cameroun.pdf. (s. d.). Consulté 22 janvier
2025,
[Link]
ml_minsante_cameroun.pdf
Manuel de Procédures Opérationnelles Standard de Gestion des Médicaments au Cameroun
Manuel de Procédures Opérationnelles Standard de Gestion des Médicaments au Cameroun,
juillet 2014
Ministère de la Santé Publique ([Link])“Conséquences et Remèdes Pour l’élimination
Inadéquate Des Déchets Hospitaliers Au Cameroun.” 2020. WCIUjournal. January 6, 2020.
[Link]
inadequate-disposal-of-hospital-waste-in-cameroon.
“GuideDestructionMedicaments_dpml_minsante_cameroun.Pdf.” n.d. Accessed January 22,
2025.
[Link]
ml_minsante_cameroun.pdf.
“ManuelProcedureOperationnelGestionMedicament_dpml_minsante_cameroun.Pdf.” n.d.
Accessed January 22, 2025.
[Link]
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[Link]
1&isAllowed=y.
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