Le point de restriction R : AB
A- est situé à la fin de la phase G1
B- son franchissement donne le signal de la réplication de l’ADN
C- son passage permet le déclenchement de la mitose
D- son passage permet la division cellulaire.
Le point de restriction R est situé : A
A- à la fin de la phase G1
B- au début de la phase G1
C- à la fin de la phase G2
D- au niveau de la transition métaphase-anaphase
Le deuxième point de contrôle principal du cycle cellulaire: AC
A- est situé à la fin de la phase G2
B- son franchissement donne le signal de la réplication de l’ADN
C- son passage permet le déclenchement de la mitose
D- son passage permet la division cellulaire.
Le troisième point de contrôle principal du cycle cellulaire: AD
A- au niveau de la transition métaphase-anaphase
B- son franchissement donne le signal de la réplication de l’ADN
C- son passage permet le déclenchement de la mitose
D- son passage permet la division cellulaire.
Parmi les facteurs exogènes de la carcinogenèse, on peut citer des facteurs: AC
A- chimiques
B- immunologiques
C- biologiques
D- génétiques
Parmi les facteurs endogènes de la carcinogenèse, on peut citer des facteurs: BD
A- biologiques
B- génétiques
C- chimiques
D- endocriniens
Parmi les facteurs chimiques de la carcinogenèse, on peut citer : AB
A- les agents alkylants
B- les hydrocarbures polycycliques aromatiques (charbon, petrole)
C- les virus oncogènes
D- les radiations ionisantes et ultraviolettes
Parmi les facteurs physiques de la carcinogenèse, on peut citer : D
A- les agents alkylants
B- les virus dits oncogènes
C- les amines aromatiques (hydrocarbures)
D- les radiations ionisantes et ultraviolettes
Parmi les facteurs chimiques de la carcinogenèse, on peut citer : AB
A- les agents alkylants
B- les hydrocarbures polycycliques aromatiques (charbon, petrole)
C- les radiations ionisantes
D- les radiations ultraviolettes
Parmi les facteurs physiques de la carcinogenèse, on peut citer : CD
A- les agents alkylants
B- les virus dits oncogènes
C- les radiations ionisantes
D- les radiations ultraviolettes
Parmi les facteurs biologiques de la carcinogenèse, on peut citer : CD
A- les agents alkylants
B- les radiations ionisantes
C- les virus dits oncogènes
D- l’Helicobacter pylori
Les oncogènes ou proto-oncogènes sont des gènes : A
A- qui stimulent la croissance
B- qui freinent la croissance
C- qui régulent la mort cellulaire programmée (apoptose)
D- qui réparent l’ADN (gènes de stabilité).
Les gènes suppresseurs de tumeurs sont des gènes : B
A- qui stimulent la croissance
B- qui freinent la croissance
C- qui régulent la mort cellulaire programmée (apoptose)
D- qui réparent l’ADN (gènes de stabilité).
Les gènes de stabilité sont des gènes : D
A- qui stimulent la croissance
B- qui freinent la croissance
C- qui régulent la mort cellulaire programmée (apoptose)
D- qui réparent l’ADN.
Les gènes suppresseurs de tumeurs sont des gènes : CD
A- qui stimulent la croissance
B- qui réparent l’ADN
C- dont l’inactivation favorise le développement des tumeurs
D- nommés gardiens du génome.
L’activation de gènes suppresseurs de tumeurs nécessite que : BC
A- un seul allèle soit inactivé
B- les deux allèles soient inactivés
C- un allèle subit une délétion et l’autre subit une mutation
D- un allèle subit une délétion et l’autre subit une amplification.
Si l’ADN est réparé la p53 : B
A- active un gène appelé RB
B- active un gène appelé mdm2
C- bloque le cycle cellulaire
D- induit l’activation des gènes qui déclenchent l’apoptose
Si l’ADN est non réparé la p53 : D
A- active un gène appelé RB
B- active un gène appelé mdm2
C- bloque le cycle cellulaire
D- induit l’activation des gènes qui déclenchent l’apoptose
L’apoptose: B
A- est la mort cellulaire nécrotique
B- est un processus physiologique lent
C- est un processus pathologique
D- est un processus rapide
Les critères morphologiques de l’apoptose : CD
A- augmentation du rapport ncléocytoplasmique
B- augmentation de la taille du noyau
C- condensation de la chromatine à la périphérie et fragmentation du noyau
D- éclatement de la cellule en de nombreuses vésicules ou corps apoptotiques.
Les télomérases : BD
A- sont responsables de l’apoptose des cellules tumorales
B- sont responsables du pouvoir prolifératif indéfini des cellules tumorales
C- dégradent les télomères
D- restituent les télomères
L’initiation de la carcinogenèse: AB
A- est un processus irréversible
B- caractérisée par une lésion définitive de l’ADN
C- les cellules initiées présentent les caractéristiques des cellules tumorales
D-les cellules initiées ont acquis une autonomie de croissance
La phase de progression de la carcinogenèse: AC
A- est due à l’accumulation d’altérations génétiques
B- réversible
C- responsable de l’augmentation du potentiel invasif de la tumeur
D- est caractérisé par un potentiel métastatique nul
Les proto-oncogènes: AB
A- favorisent la survenue de cancers
B- stimulent la division cellulaire
C- stimulent l’apoptose
D- sont des gènes de réparation de l’ADN
Les proto-oncogènes: BD
A- sont des gènes suppresseurs de tumeurs
B- stimulent la division cellulaire
C- stimulent l’apoptose
D- sont des gènes dominants
Parmi les gènes suppresseurs de tumeurs, on distingue: AB
A- le gène de la protéine P53
B- le gène de la protéine RB
C- le gène N-myc
D- le gène C-myc
La protéine P53: BD
A- favorise la propagation de cellules génétiquement altérées
B- intervient Lorsque l’ADN est altéré
C- entraine la progression du cycle cellulaire
D- entraine la modification de l’expression des gènes qui contrôlent l’apoptose.
La protéine P53: AD
A- empêche la propagation de cellules génétiquement altérées
B- intervient Lorsque l’ADN est réparé
C- entraine la progression du cycle cellulaire
D- entraine la modification de l’expression des gènes qui contrôlent l’apoptose.
Les télomères: AC
A- sont des séquences d’ADN et de protéines
B- se rallongent de division en division
C- sont des régulateurs du nombre de réplications programmées pour une cellule
D- sont dégradés par les télomérases
Les télomères: BC
A- se rallongent de division en division
B- se raccourcissent de division en division
C- sont des régulateurs du nombre de réplications programmées pour une cellule
D- sont dégradés par les télomèrases
Les télomèrases: BD
A- dégradent les télomères
B- restaurent les télomères
C- sont responsables du pouvoir métastatique des cellules cancéreuses
D- sont responsables du pouvoir prolifératif indéfini des cellules cancéreuses
