Chapitre 4 : la conductance et la

conductivité

Réalise par : Encadre par :

 Pr : Ahmed Chetouani
 Chaimae Allal
 Khatta Mohamed Amine
 Baraz Imad
 El Guettari Yassin

2024 -2025
 I. Introduction

II. Conductance d’une solution ionique

Plan de
travail III. Facteurs influençant la conductance

IV. La conductivité d'une solution

V. Application de la conductimétrie

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 I. Introduction.
Pour surveiller le degré de pollution des mers, les experts utilisent
des appareils des mesures qui sont placés dans des lieux différents
des mers et des océans, pour mesurer quelques grandeurs
physiques importants comme la conductance, la conductivité d ’une
solution.
 Qu’est-ce que la conductance et la conductivité d’une
solution ?
 Comment les exploites dans une étude chimique ?
II. Conductance d’une solution ionique.
[Link] électrolytiques.
A. Corps solide ionique.
o Un solide ionique est un assemblage régulier d’anions
(𝑿𝑿𝒏𝒏− ) et de cations (𝒀𝒀𝒎𝒎+ ) .
o Chaque ion est attiré par les ions de signes opposes qui
l’entourent, ce qui assure la cohésion du solide.
o Un solide ionique est électriquement neutre, car les
charges positive des cations et les charges négatives des
anions se compensent.

Exemple :
o Le chlorure de sodium est composé d’un assemblage d’un
ion sodium (𝑵𝑵𝑵𝑵+ ) et d’un ion chlorure (𝑪𝑪𝑪𝑪− ) .

o Chaque ion est entouré par des ions voisins de signes

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 opposes :

Formule statistique de chlorure de sodium : 𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵 .

Remarque :
La molécule est polaire si :
- la liaison covalente est polarisée c'est à dire la différence
d'électronégativité entre les deux atomes est supérieure à 0,4.
-le barycentre des charges positives ne coïncide pas avec celui des
charges négatives.
B. La solubilité.
Les molécules dipolaires ont des propriétés spécifiques en
particulier elles sont solubles dans l’eau.

L’étape de la dissolution d’un solide ionique dans l’eau :

C. Définitions.
o Électrolyte : est un soluté qui contient des ions négatifs et
positifs qui se déplacent librement lorsqu’il est dissous en
solvant(l’eau).
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 -Électrolytes forts : se dissocient complétement. Bon
conducteur (𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵, 𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯, 𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵...).
-Électrolytes faibles : se dissocient partiellement. Mauvais
conducteur (𝑪𝑪𝑯𝑯𝟑𝟑 𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪…).
-Non Électrolytes : ne se dissocient pas. Ne conduit pas
l'électricité (𝑪𝑪𝑯𝑯𝟑𝟑 𝑪𝑪𝑯𝑯𝟐𝟐 𝑶𝑶𝑶𝑶, 𝑪𝑪𝟔𝟔 𝑯𝑯𝟏𝟏𝟏𝟏 𝑶𝑶𝟔𝟔 … ).

o Électrolyse : est l'ensemble des transformations qui se

produisent lorsqu’un courant électrique traverse un électrolyte.
o Une solution électrolytique est une solution contenant des
ions. Elle conduit le courant et elle est électriquement neutre.

D. Les concentrations molaires.

 La concentration molaire d’une espèce chimique dans une
solution insaturée (ou concentration molaire d’un soluté) est la
quantité de matière du soluté 𝒙𝒙 dans un litre de solvant :

𝒏𝒏(𝒙𝒙)
𝑪𝑪 =
𝒗𝒗 Exprimée en 𝒎𝒎𝐨𝐨𝐨𝐨. 𝑳𝑳−𝟏𝟏
 La concentration molaire effective [𝒙𝒙] d’une espèce chimique
𝒙𝒙 est la quantité de matière du 𝒙𝒙 dans un litre de solvant est
exprimée par :
𝒏𝒏(𝒙𝒙)
[𝒙𝒙] =
𝒗𝒗

Remarque : la relation entre la concentration molaire de la solution et

la concentration molaire effective est :
L'équation de la réaction de dissolution :
𝜸𝜸𝒙𝒙𝜶𝜶 𝒚𝒚𝜷𝜷 𝜶𝜶𝒙𝒙𝜷𝜷+ + 𝜷𝜷𝒚𝒚𝜶𝜶−

𝑪𝑪�𝒙𝒙𝜶𝜶 𝒚𝒚𝜷𝜷 � �𝒙𝒙𝜷𝜷+ � [𝒚𝒚𝜶𝜶− ]

= =
𝜸𝜸 𝜶𝜶 𝜷𝜷
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 2. Nature de courant électrique dans les
solutions électrolytique.
Le courant électrique produit par le déplacement de porteurs de
charge.
 Dans les métaux : est un déplacement des électrons libres dans
le sens opposé du sens conventionnel du courant électrique.
 Dans les électrolytes : est un double déplacement des cations
dans le sens conventionnel du courant
(+ - du générateur) et des anions dans le sens contraire (-
+ du générateur).
3. Resistance et conductance d’une solution.
Activité :
Dans une solution de chlorure de sodium, on dispose deux plaques
de cuivre parallèle identique, puis on réalise le montage suivant :

Matériels expérimentaux :
 Générateur de basse fréquence. (Signal sinusoïdale de
fréquence 500Hz)
 Deux plaques métalliques identiques.
 Des fils de connexion.
 Ampèremètre / voltmètre.
 Solution de chlorure de sodium.
On faire varier la tension aux bornes du générateur, et mesurer
simultanément la tension efficace U entre les plaques(électrodes) et

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l'intensité efficace I du courant qui traverse la solution. On obtient
les résultats suivants :
𝑰𝑰(𝒎𝒎𝒎𝒎) 0 2,4 6,2 10 14,4

𝑼𝑼(𝑽𝑽) 0 0,2 0,44 0,8 1,2

𝑼𝑼 0 0,08 0,08 0,08 0,08
(𝛀𝛀)
𝑰𝑰
Représentation graphique:
La courbe est une fonction linéaire. 𝐔𝐔 Et 𝐈𝐈 sont
proportionnelles ce qui indique la solution électrolytique se
comporte comme un conducteur ohmique. Subir à
La loi d’ohm : 𝑼𝑼 = 𝑹𝑹𝑹𝑹 ou 𝑰𝑰 = 𝑮𝑮𝑮𝑮

𝐔𝐔 𝐈𝐈
𝐑𝐑 = et 𝑮𝑮 =
𝐈𝐈 𝐔𝐔

Définition :
La conductance 𝑮𝑮 d’une portion de Solution ionique est à
l’inverse de sa résistance ionique 𝑹𝑹. Elle exprime la capacite
d’une solution à conduire le courant électrique son unité est
Siemens(S).
4. Mesure de la conductance.
a. Cellule de conductimétrie.
On peut mesurer la conductance d’une portion de solution en
utilisant la Cellule conductimétrie, elle est composée de deux
plaques métalliques planes, de même surface S, parallèle,
disposées l’une en face de l’autre et séparées par une
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distance L. lorsque cette cellule est complètement
immergée dans un solution, elle permet de mesurer la
conductance G du volume de solution compris entre les
électrodes (volume V=S×L).

b. Mesure de la conductance G par un

conductimètre.
Un conductimètre mesure toujours la conductance G de la
portion de solution comprise entre les deux plaques de sa
cellule conductimétrique.

𝑺𝑺
𝑮𝑮 = × 𝝈𝝈
𝑳𝑳

III. Facteurs influençant la conductance

1. Influence des caractéristiques géométriques de la cellule
La cellule conductimétrique est constituée de deux plaques planes et parallèles immergées dans
une solution électrolytique. Ces plaques sont séparées par une distance L, et leur surface immergée
est S.

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Influence de la surface S
Expérience : on place deux plaques parallèles à une distance fixe de L=1cm, puis on les immerge dans
un bécher contenant 500 mL d'une solution de chlorure de sodium de concentration C = 𝟏𝟏𝟏𝟏−𝟑𝟑 𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎. 𝒍𝒍−𝟏𝟏 .
On modifie la surface immergée S dans la solution en ajustant la position du fixateur sur le support. À
chaque nouvelle position, on mesure la tension U et l'intensité du courant I.
Résultat :

S (𝒄𝒄𝒄𝒄𝟐𝟐 ) 1 2 3 4

G (𝝁𝝁𝝁𝝁) 137 280 415 545

𝑮𝑮
(S/𝒎𝒎𝟐𝟐 ) 1,4 1,4 1,4 1,4
𝑺𝑺

On remarque que la conductance G augmente avec l'augmentation de la surface S immergée, en raison

du nombre croissant d'ions présents.

Influence de la distance L
Expérience : On ajuste la hauteur des électrodes de manière à maintenir une surface immergée constante
de S=1 𝒄𝒄𝒄𝒄𝟐𝟐 . Ensuite, on modifie la distance L entre les deux plaques en sélectionnant des fissures
appropriées.
Résultat :

L(cm) 1 2 3 4

G (𝝁𝝁𝝁𝝁) 137 70 44 34

G x L (𝟏𝟏𝟏𝟏−𝟔𝟔 1,4 1,4 1,4 1,4

S.m)

On remarque que la conductance G diminue lorsque la distance L augmente, en raison du nombre

croissant d'espèces chimiques susceptibles d'entraver le déplacement des ions entre les électrodes.

Conclusion :
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La conductance G d’une portion de solution électrolytique située entre deux plaques dépend de plusieurs
facteurs :
• Surface immergée S : G augmente avec l'augmentation de S.
• Distance L : G augmente lorsque L diminue.

2. Influence des caractéristiques de la solution

La température
Expérience : Les dimensions géométriques de la cellule conductimétrique sont maintenues constantes,
et la conductance G d'une solution de chlorure de sodium à une concentration de C= 𝟏𝟏𝟏𝟏−𝟏𝟏 𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎. 𝒍𝒍−𝟏𝟏 est
mesurée à deux températures différentes.

Résultat :

T(̊C ) 9,2 18,7

G (𝝁𝝁𝝁𝝁) 24,7 35,4

On observe que la conductance G augmente avec la température, car une élévation de la température
accélère le déplacement des ions.

La concentration de la solution
Expérience : On mesure la conductance G de solutions de chlorure de sodium à différentes
concentrations.
Résultat :

C (𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎. 𝒍𝒍−𝟏𝟏 ) 𝟐𝟐. 𝟏𝟏𝟏𝟏−𝟑𝟑 𝟓𝟓. 𝟏𝟏𝟏𝟏−𝟑𝟑 𝟏𝟏𝟏𝟏−𝟐𝟐

G(mS) 0,65 1,6 3,2

On observe que la conductance G augmente avec l'accroissement de la concentration de la solution.

Cela s'explique par le fait qu'une concentration plus élevée implique un plus grand nombre d'ions
pouvant se déplacer entre les électrodes.

La nature de la solution
Expérience : On mesure la conductance G de différentes solutions ayant toutes la même concentration
C=𝟏𝟏𝟏𝟏−𝟐𝟐 𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎. 𝒍𝒍−𝟏𝟏 .

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Résultat :

Solutions G(mS)

𝑵𝑵𝑵𝑵+ (𝒂𝒂𝒂𝒂) + 𝑪𝑪𝑪𝑪− (𝒂𝒂𝒂𝒂) 3,2

𝑵𝑵𝑵𝑵+ (𝒂𝒂𝒂𝒂) + 𝑶𝑶𝑶𝑶−

(𝒂𝒂𝒂𝒂) 6,2

𝑯𝑯+ (𝒂𝒂𝒂𝒂) + 𝑪𝑪𝑪𝑪− (𝒂𝒂𝒂𝒂) 1,8

On constate que la conductance G dépend de la nature des ions présents dans la solution. Par exemple,
la différence entre la conductivité de la solution de chlorure de sodium et celle d’hydroxyde de sodium
s’explique par la variation de leurs anions respectifs.

Conclusion
• La conductance G augmente avec l'élévation de la température.

• La conductance G augmente avec l'augmentation de la concentration de la solution, selon la

relation G = 𝜶𝜶 C.

• La conductance G varie en fonction de la nature du soluté, c'est-à-dire des types d'ions présents
dans la solution.

3. La courbe d'étalonnage
On effectue le montage expérimental illustré, en versant dans le bécher une solution de chlorure de
sodium à différentes concentrations. La conductance G de chaque solution est mesurée, et les résultats
obtenus sont les suivants :

C(𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎. 𝒍𝒍−𝟏𝟏 ) 1 2 3 4 5

G(mS) 0,35 0,7 1,05 1,4 1,75

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On mesure la conductance de plusieurs échantillons d’une solution électrolytique de concentrations
connues, puis on trace la courbe d’étalonnage G=f(C), où G représente la conductance et C la
concentration.

On mesure la conductance de la solution de concentration inconnue, puis on utilise la courbe

d’étalonnage pour en déterminer la concentration.

Les limites d’utilisation d’une courbe d'étalonnage

Pour déterminer la concentration d'une solution à l'aide de la courbe d'étalonnage, les conditions
suivantes doivent être remplies :
• La solution doit contenir un seul solvant.

• Tous les autres paramètres influençant la conductance doivent rester constants.

• La concentration inconnue soit C < 𝟏𝟏𝟏𝟏−𝟐𝟐 𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎. 𝒍𝒍−𝟏𝟏 .

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 La conductivité d'une solution électrolytique
1-Définition :
La conductivité (σ\sigma) d'une solution électrolytique mesure sa capacité
à conduire le courant électrique. Elle dépend de la nature et de la
concentration des ions présents dans la solution.
La conductivité est liée à la cellule conductimétrique par la relation
suivante :
𝑮𝑮𝑮𝑮
𝝈𝝈 =
𝑺𝑺
Remarque :
𝑳𝑳
Le rapport appelé constante de cellule, caractérise la cellule
𝑺𝑺
conductimétrique. Son unité est m-1.
La conductivité, en revanche, est une propriété intrinsèque de la solution,
mesurable directement avec un conductimètre.
2 – la conductivité et la concentration d’une solution :
𝑺𝑺
Pour les solutions diluées, on a 𝑮𝑮=𝜶𝜶. 𝑪𝑪 et 𝑮𝑮=𝝈𝝈. =𝑲𝑲. 𝝈𝝈
𝑳𝑳
𝑳𝑳
Donc 𝝈𝝈=(𝜶𝜶. ). 𝑪𝑪 = 𝝀𝝀. 𝑪𝑪
𝑺𝑺
Où 𝝀𝝀 : la conductivité molaire de la solution.
IV – La conductivité molaire ionique
1 – Définition :
Chaque ion en solution est caractérisé par sa taille, sa charge et son état de
solvatation (particulièrement dans les solutions aqueuses). Ces propriétés
influencent sa capacité à conduire l'électricité. Cette capacité est
exprimée par une grandeur physique appelée conductivité molaire ionique,
notée 𝝀𝝀𝒙𝒙
L’unité de𝝀𝝀𝒙𝒙 le Système International (SI) est : 𝑺𝑺. 𝒎𝒎². 𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎ˉ¹.
2 – Relation entre la conductivité d’une solution et la conductivité molaire
ionique :
Le courant électrique dans une solution électrolytique résulte du
déplacement des cations et des anions dans des directions opposées.
La conductivité totale de la solution (σ) est la somme des contributions des
cations et des anions :
𝝈𝝈 = 𝝈𝝈⁺+ 𝝈𝝈⁻

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Les conductivités partielles des ions sont proportionnelles à leurs
concentrations effectives :
𝝈𝝈 ⁻ = 𝝀𝝀 𝑿𝑿⁻. [𝑿𝑿⁻]
𝝈𝝈 ⁺ = 𝝀𝝀 𝑿𝑿+ [𝒀𝒀⁺]
Ainsi, la conductivité totale d’une solution contenant les cations Y+ et les
anions X− s’exprime comme :
𝝈𝝈= 𝝀𝝀 𝑿𝑿⁻.[𝑿𝑿⁻]+ 𝝀𝝀 𝑿𝑿+ [𝒀𝒀⁺]
De manière plus générale, pour une solution contenant plusieurs espèces
ioniques, la conductivité totale est donnée par la loi de Kohlrausch.
σ=∑𝒏𝒏𝒊𝒊=𝟏𝟏 𝛌𝛌𝐱𝐱𝐢𝐢 . [𝑿𝑿𝒊𝒊 ]
3- Conductivité molaire ionique de quelques ions :

Les ions H3O+ et OH− ont une conductivité molaire ionique nettement plus
grande que celle des autres ions, donc leur présence dans une solution
confère à celle-ci une conductivité importante.

V- Dosage acido-basique par conductimétrie

1. Principe et importance du dosage conductimétrique
Le dosage conductimétrique repose sur la mesure de la conductivité spécifique
d’une solution en fonction de l’ajout d’un titrant. Lors d’un dosage acido-basique, les
ions présents dans la solution changent de nature et de concentration au fur et à
mesure de la réaction, ce qui modifie directement la conductivité.

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 2. Procédure expérimentale et collecte des données :
- La solution titrée (ex. 𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯) est placée dans un bécher
sous agitation constante.
- La cellule conductimétrique est immergée pour mesurer
la conductivité initiale.
- La solution titrante (ex. 𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵) est ajoutée par petites
portions, et la conductivité est mesurée après chaque
addition.
- Les valeurs de conductivité spécifique (𝝈𝝈) sont
enregistrées en fonction des volumes ajoutés pour tracer
la courbe 𝝈𝝈 = 𝒇𝒇(𝑽𝑽).
3. Détermination du point d'équivalence :
Le point d'équivalence est identifié à partir de la courbe σ = f(V) en analysant les
variations de la conductivité.
• Avant le point d'équivalence : La conductivité diminue car les ions H⁺, très
conducteurs, disparaissent.
• Au point d'équivalence : La conductivité est au minimum, car les ions restants
(Na⁺ et Cl⁻) ont une conductivité plus faible.
• Après le point d'équivalence : La conductivité augmente, car les ions OH⁻ de la
base ajoutée dominent.
Ce point est repéré sur le graphique lorsque la courbe change de tendance.

Le point d’inflexion de la courbe correspond au point d’équivalence. Il permet

de calculer la concentration de l’acide initial grâce à la relation :
𝑪𝑪𝑨𝑨 × 𝑽𝑽𝑨𝑨 = 𝑪𝑪𝑩𝑩 × 𝑽𝑽𝑩𝑩𝑩𝑩

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