Physique Londo Akademy

1 eS ALCANES Cours de vacances

M. FALL 20024

Série d’exercices

Exercice 1 :
Nommer les composés ci-dessous :
C2H5 CH3
a) CH3CHCHCH3 b)   c) (CH3)3CCH2-CH3
  CH3CCH2CH2CHCH3
CH3 CH3 
C3H7

Exercice 2 :
Ecrire les formules semi-développées des alcanes dont les noms suivent :
a) 2-méthylbutane n) 3,3-diéthyl-2-méthylheptane
b) 2,4-diméthylpentane o) 3,5-diéthyl-2,6-diméthyl-4-
c) 3,4-diéthylhexane isopropylheptane
d) 2, 2,4-triméthylbutane p) 2,3-diméthylpentane
e) 2,3,6-triméthyloctane q) 4-éthyl-2,2-diméthylhexane
f) 3,3-diéthyl-2-méthylpentane r) 3-isopropyl-2,5-diméthyloctane
g) 3,4,4-triméthylpentane s) 2,2-dipropyllbutane
h) 2,2,4-triméthylpentane t) 7-éthyl-2,8-diméthyldécane
i) 4-éthyl-3-méthylheptane u) 4-éthyl-3-méthylpentane
j) 4-éthyl-2,2-diméthyl-5-isopropylnonane v) 6,6-diméthyloctane
k) 3-isopropyl-2,5-diméthyloctane w) 2-éthylpropane
l) 3-éthyl-2,3-diméthyloctane x) 1-chloro-2-méthylpropane
m) 2,3,4-triméthylhexane y) 2,3-dichloro-2-méthylbutane
z) 1,2-dichloro-4éthylcyclohexane
Exercice 3 :
1) Trouver la formule brute d’un alcane de molaire 86 g/mol. En déduire les formules
semi-développées des différents isomères et leurs noms.
2) Sachant que la monobromation de cet alcane donne uniquement deux produits
différents A1 et A2 ; trouver les formules semi-développées de A1 et A2. Les nommer.

Exercice 4 :
1) Déterminer la formule brute d’un alcane gazeux de densité 1,034.
2) On fait réagir du dichlore sur cet alcane. On obtient un produit contenant 55,04 % en
masse de chlore.
2.1) Déterminer la formule brute de ce produit.
2.2) Ecrire l’équation-bilan de la réaction qui a lieu.
2.3) Définir cette réaction et donner les conditions expérimentales.

Exercice 5 :
1) Un hydrocarbure A dont la densité de vapeur est d = 3,89, contient en masse 14,28%
d’hydrogène. Déterminer sa formule brute.
2) Le composé en question ne peut réagir que par destruction ou par substitution.
Ecrire les formules semi développées possibles sachant que la molécule renferme une
chaîne cyclique à six atomes de carbone.

Exercice 6 :
Un hydrocarbure A réagit avec le dichlore pour donner un corps B. Le composé A
renferme en masse 7,7 % d’hydrogène et une mole de ce composé pèse 78 g. Par ailleurs
l’analyse de B montre que sa molécule renferme 6 atomes de chlore et qu’il contient en
masse 24,7 % de carbone et 2,11 % d’hydrogène.
1) Quelle est la nature de l’action du dichlore sur A ? Ecrire l’équation-bilan de la
réaction.
2) L’étude de B montre qu’il ne réagit pas par addition.
2.1) Donner sa formule semi-développée et son nom sachant que sa molécule est
cyclique.
2.2) Par quel procédé peut-on passer du cyclohexane au composé B.
Exercice 7 :

1) Donner sa formule brute d’un alcane est composé, en masse, de 83 de carbone et de
16,7 d’hydrogène.
2) Sachant que l’action du dichlore sur cet alcane donne quatre dérivés monochlorés
différents ; déterminer sa formule semi-développée. Donner son nom.

Exercice 8 :
On considère une essence A entièrement constituée d’hydrocarbures isomères de formule
CxHy.
1) Ecrire l’équation-bilan de la combustion complète de ces hydrocarbures.
2) La combustion d’une masse m d’essence donne 7,04 g de dioxyde de carbone et 3,24 g
d’eau.
2.1) Déterminer le rapport y/x.
2.2) La masse molaire de ces isomères est M = 114 g/mol.
2.2.1) En déduire la formule brute de ces isomères.
2.2.2) Calculer le nombre de moles de A et la masse m.
3) On fait réagir l’isomère A1 de cette essence en présence de lumière. O obtient qu’un
seul produit mono chloré B1.
3.1) Ecrire l’équation-bilan de la réaction.
3.2) Déduire de ce qui précède, la formule et le nom de A1 et de B1.

Exercice 9 :
Dans un eudiomètre, on introduit 10 mL d’un alcane gazeux et 80 mL de dioxygène. On
fait jaillir l’étincelle. Après retour aux conditions initiales, on constate après analyse que
l’eudiomètre renferme des volumes égaux de dioxyde de carbone et de dioxygène.
1) Trouver la formule brute de l’alcane.
2) Ecrire les équations traduisant l’action du dichlore sur cet alcane.
3) Combien d’isomères monochlorés, dichlorés, trichlorés obtient-on ?
4) Ecrire les formules semi-développées correspondantes.
Exercice 10 :
La combustion dans le dioxygène d’un mélange équimolaire (nA = nB) de deux alcanes A
et B non isomères a fourni 2 ,86 g de dioxyde de carbone et 1 ,35 g d’eau. Soit n et n’ les
nombres d’atomes de carbone respectivement de A et B.
1) Donner les équations bilan générales de combustion de A et B.
2) Calculer les nombres de moles de dioxyde de carbone et d’eau obtenus ; les exprimer
en fonction de n, n’ et du nombre n1 de moles du mélange.
3) Calculer n1 et donner une relation entre n et n’ (relation 1).
4) Sachant que les masse molaires de A et B ne différent que de 42 g mol-1 ; trouver une
seconde relation entre n et n’ (relation 2).
Calculer à partir des relations précédentes les valeurs de n et n’ et donner les formules
de A et B.
5) On réalise la mono chloration de A ou de B en présence de la lumière et on obtient
dans chaque cas un seul dérivé.
5.1) Ecrire les équations bilan des réactions de A et B.
5.2) Donner les formules semi- développées et les noms de A et B, ainsi que ceux de
leurs dérivés chlorés.

Exercice 11 :
1) Un alcane A a pour masse molaire 44 g/mol.
1.1) Quelle est sa formule brute ? Quel est son nom ?
1.2) A-t-il des isomères ?
2) Un dérivé dichorée d’un autre alcane B a une masse molaire de 127 g/mol.
2.1) Quelle est sa formule brute ?
2.2) A-t-il des isomères ? Préciser leur nom dans la nomenclature internationale.
3) Un mélange des deux alcanes A et B est soumis à une combustion eudiométrique en
présence de 130 cm3 de dioxygène.
Après la combustion et le refroidissement des produits, il reste 86 cm3 de gaz, dont 68
cm3 sont fixées par une solution de potasse et le reste par le phosphore.
Déterminer la composition du mélange des deux alcanes sachant que tous les volumes
sont mesurés dans les mêmes conditions.
Exercice 12 :
1) On procède à la microanalyse d’un corps A qui est un produit de substitution
monochloré d’un alcane. Les pourcentages en masse présents dans A sont :
%C : 45,86 et %Cl : 45,21.
1.1) Déterminer la formule brute du corps A.
1.2) Quelle est la formule semi développée de A sachant que sa molécule possède
deux groupes méthyle ? Nommer-le.
2) On se propose de synthétiser le corps A à partir d’un alcane B et du dichlore.
2.1) Proposer une méthode de synthèse de A à partir d’un alcane B et du dichlore.
2.2) Ecrire l’équation bilan de la réaction.
2.3) Quel est le nom de l’alcane B ?
3) En fait cette synthèse produit simultanément un second dérivé monochloré A’.
3.1) Quel est son nom ?
3.2) Ecrire l’équation bilan de la réaction qui l’engendre.