École Nationale Supérieure de Chimie - Kenitra Class Representative
Série de Révision
Chimie Organique - Partie 1
Exercice 1
L’analyse quantitative d’un composé organique ne contenant que du carbone, de l’hydrogène
et de l’oxygène permet d’avoir les pourcentages suivants :
C : 52.2% ; H : 13.00% ; O : 34.8%.
1. Quelle est sa formule brute, sachant que sa masse moléculaire est égale à 46g/mol ?
2. Proposer une formule semi-développée de ce composé.
Exercice 2
Donner l’état d’hybridation (sp, sp2 , sp3 ) des atomes pointés dans la molécule suivante :
Exercice 3
En tenant compte des hybridations des atomes de carbone, trouver la structure possible des
composés suivants :
1. C6 H6 : 6 carbones sp2
2. C2 H3 N : 2 carbones sp2
3. C4 H9 N : 4 carbones sp3
4. C4 H4 O : 4 carbones sp2
1
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Exercice 4
La mifépristone ou RU-486 est un stéroïde de synthèse qui annihile les effets de la pro-
gestérone. (Voir page 2 pour les questions).
1. Combien d’atomes de carbone sont hybridés sp ?
2. Combien d’atomes de carbone sont hybridés sp2 ?
3. Combien de liaisons existent entre deux atomes d’hybridation différente ?
Exercice 5
Parmi les composés suivants, lesquels sont des isomères de chaine, de position ou de
fonction ?
Exercice 6
Parmi les molécules suivantes, indiquez celles qui sont aromatiques :
2
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Exercice 7
Soit la formule topologique de la péniciline
1. Qu’est-ce-qu’une formule topologique ?
2. Entourez et nommez quatre groupements fonctionnels différents.
3. Par deux méthodes différentes, donnez le degré d’insaturation de ce composé.
Exercice 6
Donner l’état d’hybridation de chaque atome de carbone du composé suivant :
Exercice 7
Nommer les molécule suiavntes :
Molécule 3
Molécule 1
Molécule 2
3
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Molécule 4
Molécule 5
Molécule 6
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