0% ont trouvé ce document utile (0 vote)
21 vues4 pages

Serie N 1

Le document présente une série d'exercices de révision en chimie organique, abordant des sujets tels que l'analyse quantitative des composés organiques, l'hybridation des atomes, la structure des molécules et les isomères. Il inclut des questions sur la mifépristone, des formules topologiques, et l'identification de molécules aromatiques. Les exercices visent à renforcer les connaissances des étudiants en chimie organique.

Transféré par

saadblh06
Copyright
© © All Rights Reserved
Nous prenons très au sérieux les droits relatifs au contenu. Si vous pensez qu’il s’agit de votre contenu, signalez une atteinte au droit d’auteur ici.
Formats disponibles
Téléchargez aux formats PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd
0% ont trouvé ce document utile (0 vote)
21 vues4 pages

Serie N 1

Le document présente une série d'exercices de révision en chimie organique, abordant des sujets tels que l'analyse quantitative des composés organiques, l'hybridation des atomes, la structure des molécules et les isomères. Il inclut des questions sur la mifépristone, des formules topologiques, et l'identification de molécules aromatiques. Les exercices visent à renforcer les connaissances des étudiants en chimie organique.

Transféré par

saadblh06
Copyright
© © All Rights Reserved
Nous prenons très au sérieux les droits relatifs au contenu. Si vous pensez qu’il s’agit de votre contenu, signalez une atteinte au droit d’auteur ici.
Formats disponibles
Téléchargez aux formats PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd

École Nationale Supérieure de Chimie - Kenitra Class Representative

Série de Révision
Chimie Organique - Partie 1

Exercice 1
L’analyse quantitative d’un composé organique ne contenant que du carbone, de l’hydrogène
et de l’oxygène permet d’avoir les pourcentages suivants :

C : 52.2% ; H : 13.00% ; O : 34.8%.

1. Quelle est sa formule brute, sachant que sa masse moléculaire est égale à 46g/mol ?

2. Proposer une formule semi-développée de ce composé.

Exercice 2
Donner l’état d’hybridation (sp, sp2 , sp3 ) des atomes pointés dans la molécule suivante :

Exercice 3
En tenant compte des hybridations des atomes de carbone, trouver la structure possible des
composés suivants :

1. C6 H6 : 6 carbones sp2

2. C2 H3 N : 2 carbones sp2

3. C4 H9 N : 4 carbones sp3

4. C4 H4 O : 4 carbones sp2

1
École Nationale Supérieure de Chimie - Kenitra Class Representative

Exercice 4
La mifépristone ou RU-486 est un stéroïde de synthèse qui annihile les effets de la pro-
gestérone. (Voir page 2 pour les questions).

1. Combien d’atomes de carbone sont hybridés sp ?

2. Combien d’atomes de carbone sont hybridés sp2 ?

3. Combien de liaisons existent entre deux atomes d’hybridation différente ?

Exercice 5
Parmi les composés suivants, lesquels sont des isomères de chaine, de position ou de
fonction ?

Exercice 6
Parmi les molécules suivantes, indiquez celles qui sont aromatiques :

2
École Nationale Supérieure de Chimie - Kenitra Class Representative

Exercice 7
Soit la formule topologique de la péniciline

1. Qu’est-ce-qu’une formule topologique ?

2. Entourez et nommez quatre groupements fonctionnels différents.

3. Par deux méthodes différentes, donnez le degré d’insaturation de ce composé.

Exercice 6
Donner l’état d’hybridation de chaque atome de carbone du composé suivant :

Exercice 7
Nommer les molécule suiavntes :

Molécule 3
Molécule 1
Molécule 2

3
École Nationale Supérieure de Chimie - Kenitra Class Representative

Molécule 4
Molécule 5
Molécule 6

———————————————– Fin du Document———————————————–

Vous aimerez peut-être aussi