[ Sciences de la vie et de la terre ] Terminale A4
Thème 1
Chapitre 3
LA DIVISION CELLULAIRE : LA MITOSE
Objectifs pédagogiques :
- Définir la mitose
- Décrire la méthode de détermination du caryotype d’une espèce
- Analyser le caryotype d’une espèce
- Décrire un chromosome
- Décrire les phases de la mitose
- Définir la notion de cycle cellulaire
- Expliquer les étapes du cycle cellulaire
- Expliquer le mécanisme de réplication de l’ADN
- Interpréter un graphique montrant l’évolution de la quantité d’ADN au cours d’un cycle cellulaire
- Citer les facteurs régulateurs du cycle cellulaire
- Citer les inhibiteurs de la mitose
- Dégager l’intérêt des inhibiteurs de la mitose
- Ressortir l’importance de la mitose
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I- Définir la mitose
La mitose est le processus par lequel une cellule mère se divise pour donner une
deux cellules filles identiques entre elles et semblable à la cellule mère.
Elle se déroule en plusieurs phases : La prophase, la métaphase, l’anaphase, la
télophase. Au cours de la mitose des structures particulières apparemment
absentes apparaissent dans la cellule : les chromosomes.
II- Décrire la méthode de détermination du caryotype d’une espèce
Le caryotype est l’ensemble des chromosomes d’une cellule rangés par paire et
par ordre de taille décroissant.
1- Réalisation d’un caryotype
Pour réaliser un caryotype, on traite un tissu animal ou végétal en activité
intense activité de division (méristème de racine ; embryon) avec la colchicine
pour bloquer la mitose en métaphase. Le tissu est ensuite transféré dans un
milieu hypotonique pour éclater les cellules et libérer les chromosomes. Après
coloration et montage on passe à l’observation au microscope. Les chromosomes
sont découpés et rangés par ordre.
2- Analyse d’un caryotype
Pour analyser un caryotype on donne le nombre total de chromosome, le nombre
autosome et hétérochromosomes (Chromosome sexuel)
Le nombre de chromosome varie suivant les espèces. Le noyau de toutes les
cellules renferme n chromosomes morphologiquement différents. Pour une
cellule haploïde on a un exemplaire de chaque chromosome. Le nombre de
chromosome est alors égal à n. pour une cellule diploïde on a deux exemplaires
de chaque chromosome. Le nombre de chromosome est alors égal à 2n. Dans ce
dernier cas les chromosomes d’une même paire sont des chromosomes
homologues. Chez certaines espèces l’une des paires de chromosomes est
formée dans l’un des sexes par des chromosomes morphologiquement différents.
Ce sont les hétérochromosomes. Ils interviennent dans la détermination du sexe.
Remarque : il existe des cellules à 4n, 16n.
Exemple de Caryotype :
Homme 2n = 46 (22 paires autosome,1 paire chromosome sexuel XY)
Femme 2n = 46 (22 paires autosome, 1 paire chromosome sexuel XX)
Drosophile mâle 2n = 8 (3 paires autosomes, 1 paire de gonosome XY
Drosophile femelle 2n= 8(3 paires autosome, 1 paire de gonosome XX)
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3- Structure d’un chromosome
La structure d’un chromosome varie selon les étapes du cycle cellulaire. Un
chromosome métaphasique est constitué de deux chromatides réunies en un
point appelé centromère. Chaque chromatide est formé par un enroulement de la
fibre chromatinienne et des protéines basiques appelées histones.
Chromosome métaphasique
4- Forme des chromosomes
Selon la position du centromère on distingue plusieurs types de
chromosomes : les chromosomes en bâtonnet, les chromosomes en V, les
chromosomes en point.
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III- Les phases de la mitose
La mitose se déroule en quatre phases : La prophase, la métaphase, l’anaphase, la télophase
1- La prophase
Au début de la prophase, on observe le gonflement du noyau de la cellule, la disparition des
nucléoles, le dédoublement des centrioles (s’il s’agit d’une cellule animale) , la condensation
des nucléo filaments pour donner des chromosomes . A la fin de la prophase, on note
l’apparition des asters formés à partir des centrioles chez la cellule animale. Chez la cellule
végétale les asters sont remplacés par des calottes polaires. La prophase se termine par la
formation du fuseau achromatique. Chaque chromosome se fixe sur un filament du fuseau
par l’intermédiaire de son centromère. Les chromosomes disposés en désordre sur le
fuseau achromatique continus leur spiralisation.
2- La métaphase
Les chromosomes se positionnent dans le plan équatorial du fuseau. Cette disposition des
chromosomes à l’équateur s’appelle une plaque équatoriale en vue de profil ou une
couronne équatoriale en vue face.
NB : c’est à cette phase que les chromosomes sont bien visibles, bien fissurés et facile à
compter et à décrire.
3- L’anaphase
C’est la troisième phase de la division cellulaire au cours de laquelle il y a clivage de
centromères et séparation des chromatides. Les chromatide migrent vers les pôles du
fuseau. Chacun faisant le sens inverse de son homologue. Cette migration des chromatides
est encore appelée ascension polaire des chromosomes.
4- La télophase
C’est la dernière phase de la division cellulaire. Elle est caractérisé par :
- La décondensation des chromosomes
- La réapparition de la membrane nucléaire
- La division du cytoplasme en deux ou cytodiérèse
Cette cytodiérèse se fait différemment selon qu’il s’agit d’une cellule végétale ou d’une
cellule animale. Chez les cellules animales elle se fait par étranglement dans la zone
médiane. Chez les cellules végétales elle se fait par formation d’une membrane appelée
phragmoplaste dans la zone médiane.
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Phases de la mitose chez une cellule végétale
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IV- Notion de cycle cellulaire
1- Définition
Le cycle cellulaire est l’ensemble des étapes qui constituent et délimitent la vie
d’une cellule. Il comprend deux phases : l’interphase et la mitose
2- L’interphase.
C’est la phase qui précède une division cellulaire. Elle est divisée en trois phases
- La phase G1 :c’est la phase de croissance cellulaire et de préparation à la réplication
de l’ADN. Elle est caractérisée par une synthèse de protéines.
- La phase S : c’est la phase de synthèse de l’ADN. Elle est caractérisée par la
réplication de l’ADN. A la fin de cette phase la quantité d’ADN de la cellule double.
- La phase G2 : c’est la phase de préparation de la cellule à la mitose. Elle
caractérisée par une synthèse protéique.
3- Evolution de la quantité d’ADN au cours d’un cycle cellulaire
Considérons une cellule diploïde dont la quantité d’ADN initiale dans son noyau est
de 2Q. On suit l’évolution de cette quantité d’ADN dans la cellule au cours du temps
et lors d’un cycle cellulaire. Les données obtenues permettent de tracer une courbe
d’évolution de la quantité d’ADN au cours du temps.
a- Analyse de la courbe.
A t = 0, la quantité d’ADN initiale est égale 2Q.
Entre to et t1, cette quantité d’ADN reste contant et égale à 2Q.
Entre t1 et t2, cette quantité d’ADN double en passant de 2Q à 4Q.
Entre t2 et t3, la quantité d’ADN reste constante et égale à 4Q.
Entre t3 et t4, la quantité d’ADN diminue de moitié en passant de 4Q à 2Q.
Au-delà de t4, cette quantité d’ADN reste constante et égale à 2Q.
b- Interprétation.
- A to, la quantité d’ADN 2Q correspond à la quantité d’ADN initiale.
- Entre to et t1, cette quantité d’ADN correspond à la phase G1 qui est la phase de synthèse
des composés cytoplasmiques. La cellule est à 2n chromosome à raison d’une chromatide par
chromosome.
- Entre t1 et t2, on a la phase S qui est la phase de synthèse d’ADN. Pendant cette phase,
chaque chromatide élabore son homologue et à la fin chaque chromosome est à deux
chromatides mais la cellule est toujours à 2n chromosome.
- Entre t2 et t3, on a les phases : G2, phase de synthèse des composés cytoplasmiques ; la
prophase et la métaphase de la mitose. Durant ces trois phases, la cellule est toujours à 2n
chromosomes à raison de deux chromatides par chromosome.
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Entre t3 e t4, on a l’anaphase. La cellule est à 2x2n chromosomes à raison d’une chromatide
par chromosome.
- A t4, correspond la télophase. Chaque cellule fille est à 2n chromosomes à raison d’une
chromatide par chromosome
4- comportement et structure des chromosomes au cours d’un cycle cellulaire
5- régulation du cycle cellulaire
Le cycle cellulaire est influencé par plusieurs facteurs aussi bien internes qu’externes.
a- Les facteurs internes.
- Les types de cellules : certaines cellules spécialisée, n’entre plus en division et elles sont
appelée des cellules spécialisées. C’est le cas de : spermatozoïdes, ovule, cellules nerveuses,
hématies etc. Par contre, d’autres cellules ont un pouvoir de division élevé. C’est le cas des
cellules méristématiques, des cellules œufs.
- Le rapport nucléo plasmatique (RNP) : c’est le volume du noyau par rapport au volume
du cytoplasme.
Volume du noyau
RNP =
Volume du cytoplasme
En effet, une cellule qui est régulièrement amputée de son cytoplasme ne se met jamais en
division. Lorsque RNP augmente, la cellule se met en division.
- Les facteurs cytoplasmiques : Il existe certains facteurs cytoplasmiques qui seraient à
l’origine du déclenchement de la division cellulaire. En effet, si on fusionne deux cellules dont
les durées de cycle cellulaire sont différentes, c’est la cellule à cycle court qui impose son
rythme de division c'est-à-dire que lorsque la cellule à cycle court se met en division, la
deuxième cellule à cycle long entre aussi en division au même moment.
b- Les facteurs externes.
- Les substances inhibitrices de la division cellulaire : c’est le cas de la colchicine qui
bloque la mitose à la métaphase en inhibant la formation du fuseau de division et le clivage
des centromères. La mitomycine elle autre inhibe la réplication de l’ADN à la phase S.
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- Les substances activatrices de la mitose : c’est le cas des hormones sexuelles qui
activent la réplication de l’ADN.
V- La réplication de L’ADN
La réplication de l’ADN est l’ensemble de mécanisme aboutissant à la synthèse des molécules
d’ADN identiques à la molécule parentale.
La molécule d’ADN a deux propriétés : l’autoreproduction et le support du matériel
génétique.
L’autoreproduction ou la réplication de l’ADN a été mise en évidence grâce aux travaux de
Taylor, de Méselson et Stahl.
1°) Expérience de Méselson et Stahl.
- Expérience : On cultive des bactéries dans un milieu nutritif contenant de la thymidine
radioactive, c'est-à-dire de la thymidine renfermant de l’hydrogène radioactif pendant un
temps suffisant pour sa pénétration dans le cytoplasme. On transfert ces bactéries dans un
milieu non radioactif c'est-à-dire un milieu contenant de la thymidine non radioactive. On
détermine la proportion des bactéries radioactives ou non dans les générations successives.
La génération Go donne par division, sur ce milieu, une génération G1 dont tous les individus
sont radioactifs.
La génération G1 donne, par une nouvelle division, une génération G2 pour moitié de
bactéries radioactives et pour moitié de bactéries non radioactives.
- Interprétation : la thymidine est un nucléotide spécifique à l’ADN. L’obtention des
molécules d’ADN non radioactives montre qu’il y a synthèse d’ADN. Cette synthèse se fait en
conservant un brin d’ADN mère dans chaque molécule d’ADN fille : on dit alors que la
réplication de l’ADN se fait selon un mode semi conservatif. Le schéma d’interprétation
moléculaire du phénomène de la réplication est la suivante :
2°) Mécanisme de la réplication de l’ADN.
La réplication de l’ADN débute par l’ouverture de la double chaîne d’ADN grâce à la rupture
des liaisons hydrogènes. Chaque brin synthétise son homologue par incorporation des
nucléotides libres du noyau et sous l’action de l’ADN polymérase et en présence des ions
Mg2+. A la fin de la réplication de l’ADN, on obtient deux molécules d’ADN filles semblables
entre elles et identiques à la molécule mère.
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Schéma de réplication de l'ADN
Formation de fourche de réplication
Formation des yeux de réplication chez les eucaryotes
3°) quelques problèmes liés à la réplication de l’ADN.
Au cours de la réplication de l’ADN, il peut se une modification d’un ou des nucléotides de
l’ADN. Cette modification qui ne touche qu’au plus un codon est appelée une mutation. Il
existe plusieurs sortes de mutations parmi lesquelles on a :
- Les mutations faux-sens : ce sont des mutations qui échangent un codon spécifiant un
acide aminé contre un codon spécifiant un autre acide aminé.
- Les mutations ponctuelles : ce sont des mutations portant sur un seul nucléotide. Il
existe quatre types de mutations ponctuelles :
La substitution : c’est le remplacement d’un nucléotide par un autre.
L’insertion : c’est l’introduction d’un nucléotide supplémentaire.
La délétion : c’est la perte d’un nucléotide.
L’inversion : c’est le retournement d’un triplé de nucléotide.
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Les mutations ponctuelles
VI Les inhibiteurs de la mitose
La mitose peut être bloquée à deux niveaux : blocage de la synthèse d’ADN, blocage de la
formation du fuseau achromatique.
Les inhibiteurs de la formation du fuseau sont : les rayonnements, la colchicine.
Les inhibiteurs de la synthèse d’ADN sont : les rayons X, les analogues des bases azotés.
L’importance des inhibiteurs de la mitose : lutte contre les cellules cancéreuses,
détermination du caryotype.
VII Importance de la mitose.
La mitose assure :
- La multiplication des cellules chez les organismes pluricellulaires.
- La reproduction conforme des cellules.
- Le maintien de la garniture chromosomique des espèces.
- La croissance des organismes pluricellulaires.
- La pérennité des espèces.
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