EBOLA
LAUGÉNIE Justine, ROSÉ Adrien, RAGUENEAU Román, RÉGIBIER
Sommaire
I. Intro V. Traitements actuels
A. Généralités A. Soins de soutiens
B. Structure du virus C. Traitements médicamenteux
II. Cycle de réplication du virus D. Les quelques vaccins existants
A. Attachement et entrée du virus VI. Traitements innovants
B. Transcription et Réplication du virus A. Cocktails d’Ac monoclonaux
C. Assemblage B. Inhibiteurs d’entrée
D. Exocytose C. L’Obeldesivir
III. Réponse immunitaire et échappement du virus VII. Les freins à la recherche
IV. Diagnostics A. Le manque d’épidémie
A. Tests sérologiques B. L’éthique
B. Détection moléculaire C. L’argent
C. Les tests de détection rapides VII. Conclusion
I- Introduction
A. Généralités
Qu’est ce
qu’EBOLA ?
Introduction - Réplication - Réponse immunitaire - Diagnostics - Traitements actuels/innovants - Les
I- Introduction
A. Généralités
Introduction - Réplication - Réponse immunitaire - Diagnostics - Traitements actuels/innovants - Les
I- Introduction
A. Généralités Soudan
-Découvert en 1976
-Près de la rivière République
Ebola démocratique
du Congo
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I- Introduction
A. Généralités
Source : Ebola : le point au crépuscule d’une épidémie
inattendue
Introduction - Réplication - Réponse immunitaire - Diagnostics - Traitements actuels/innovants - Les
I- Introduction
A. Généralités
- Temps
d’incubation de 2
à 21 jours
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I- Introduction
B. Structure du virus
Introduction - Réplication - Réponse immunitaire - Diagnostics - Traitements actuels/innovants - Les
II- Cycle de réplication du virus
A. Attachement et entrée du virus
Introduction - Réplication - Réponse immunitaire - Diagnostics - Traitements actuels/innovants - Les
II- Cycle de réplication du virus
B. Transcription et réplication du virus
ARN entouré de NP
originellement.
Transcription effectuée avec L
NB : Dessin pas à l'échelle.
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II- Cycle de réplication du virus
B. Transcription et réplication du virus
D’autres facteurs jouent dans
la formation de corps
d’inclusion :
-IDR présents sur VP35
-Interactions de protéines
-Concentration de protéines
NP est dite protéine
d’échafaudage.
Les corps d’inclusion sont des
agrégats de protéines
virales.
NB : Dessin pas à l'échelle.
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II- Cycle de réplication du virus
B. Transcription et réplication du virus
Localisation : cytoplasme
Corps d’inclusion formé :
-Traduction des protéines non
précoces
-Transcription secondaires
Réplication d’ARN
contrôlée par la protéine
VP30 (concentrations)
Peu d’informations sur l’effet
des corps d’inclusion sur la
cellule.
NB : Dessin pas à l'échelle.
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II- Cycle de réplication du virus
C. Assemblage
Introduction - Réplication - Réponse immunitaire - Diagnostics - Traitements actuels/innovants - Les
II- Cycle de réplication du virus
D. Exocytose
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III- Réponse immunitaire et échappement du virus
Introduction - Réplication - Réponse immunitaire - Diagnostics - Traitements actuels/innovants - Les
IV- Diagnostics
A. Tests sérologiques
Introduction - Réplication - Réponse immunitaire - Diagnostics - Traitements actuels/innovants - Les
IV- Diagnostics
B. Détection moléculaire
Introduction - Réplication - Réponse immunitaire - Diagnostics - Traitements actuels/innovants - Les
IV- Diagnostics
C. Les tests de détection rapides
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V- Traitements actuels
A. Traitements médicamenteux
Introduction - Réplication - Réponse immunitaire - Diagnostics - Traitements actuels/innovants - Les
V- Traitements actuels
B. Les quelques vaccins existants
Introduction - Réplication - Réponse immunitaire - Diagnostics - Traitements actuels/innovants - Les
VI- Traitements innovants
A. Cocktails d’Ac monoclonaux
● Protection importante après traitement
● Inmazeb approuvé par le FDA en 2020
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VI- Traitements innovants
A. Cocktails d’Ac monoclonaux
+ schémas de Roman sur
Composition :
Inmazeb
- atoltivimab (REGN3470) + mise en forme et choix
- maftivimab (REGN3479) des images
- odesivimab (REGN3471)
Cible : glycoprotéines de surface du
virus
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VI- Traitements innovants
A. Cocktails d’Ac monoclonaux
Intérêts :
- succès des thérapies lors de la dernière vague de
ZEBOV
- meilleure protection contre les mutations virales que
les monothérapies
- recommandé pour lutter contre ZEBOV chez les
patients adultes et enfants
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VI- Traitements innovants
A. Cocktails d’Ac monoclonaux
Autre utilisation des Ac thérapeutiques :
Ac spécifique de la coiffe glycanique (GC) participent
à rep immunitaire humorale -> rôle de l’activation du
complément
+ illustrations et mise en
forme des infos texte (il
faudra peut être 2 diapos
pour que les images
soient assez grandes
pour être lisibles
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VI- Traitements innovants
B. Inhibiteurs d’entrée
Petites molécules inhibitrices de fusion
→ clomiphene
→ molécules végétales
Plateforme de lipopeptide + illustrations pour montrer
les inconvénients des
petites molécules
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VI- Traitements innovants
B. Inhibiteurs d’entrée
Lipopeptides "agrafés" ou plateforme de lipopeptide
avantages
structure
exemple
lien covid/ebola
commercialisation
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VI- Traitements innovants
B. Inhibiteurs d’entrée
Mode d’action des peptides
- Etude sur le SARS-COV-2
- Mécanisme d’entrée 6 helix bundle : Heptad-repeat-1
(HR1) et Heptad-repeat-2 (HR2)
- “Leurre” du HR2
Inconvénients/Obstacles au dev
- instables
- inadaptés pour étude clinique
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VI- Traitements innovants
C. L’Obeldesivir
Introduction - Réplication - Réponse immunitaire - Diagnostics - Traitements actuels/innovants - Les
VII- Les freins à la recherche
A. Le manque d’épidémie
Introduction - Réplication - Réponse immunitaire - Diagnostics - Traitements actuels/innovants - Les
VII- Les freins à la recherche
B. L’éthique
Introduction - Réplication - Réponse immunitaire - Diagnostics - Traitements actuels/innovants - Les
VII- Les freins à la recherche
C. L’argent
Introduction - Réplication - Réponse immunitaire - Diagnostics - Traitements actuels/innovants - Les
VIII- Conclusion
Introduction - Réplication - Réponse immunitaire - Diagnostics - Traitements actuels/innovants - Les Freins
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