Mars 2023 Para 2 corrigé

Corrigé Barème
Première partie (restitution des connaissances) 8 points
I- QCM (4 points) 4 points
Item 1 2 3 4 (1 * 4)
Réponse(s) correcte(s) b b d d
II- Fonction reproductrice chez la femme (4 points)
1)
Organes Hormones Relations
2,75
O1 : hypophyse antérieure H1 : Oestrogènes (oestradiol) R1 : RC-
points
O2 : Ovaire
H2 : Progesterone R2 : RC+ (0,25 x
O3 : Utérus
11)
O4 : Placenta H3 : HCG R3 : RC-
S : Trophoblaste
2)
Périodes Justifications
P1 : grossesse avancée Placenta (O4)
RC- exercé par les hormones placentaires (Œstrogènes et
progestérone) sur la sécrétion des gonadostimulines
P2 : période préovulatoire Follicule mûr 1,25 point
(fin de la phase RC+ exercé par l’œstradiol à forte dose sur la sécrétion des (0,5 +
folliculaire) gonadostimulines. 0,25 +
P3 : début de grossesse Corps jaune 0,5)
(phase lutéale d’un cycle Trophoblaste qui maintient le corps jaune gestatif par la HCG.
fécondant) RC- exercé par les hormones ovariennes (corps jaune
gestatif) sur la sécrétion des gonadostimulines

Deuxième partie (mobilisation des connaissances) 12 points

I- Reproduction masculine (6 points)
1) Par comparaison aux résultats obtenus chez l’homme témoin,
▪ L’examen 1 réalisé (spermogramme) chez l’homme X :
− montre une anomalie du nombre des spermatozoïdes qui est nettement inférieure à la 1,5 point
limite tolérée (30.106.mL-1 < 65.106.mL-1) (0,25 * 2 +
− révèle aussi une anomalie de forme puisque le pourcentage de spermatozoïdes de 0,25 +
forme anormale est nettement supérieur à la limite tolérée (44 %), 0,25 * 3)
▪ l’examen 2 réalisé (dosage de gonadostimulines) chez l’homme X révèle un profil de
sécrétion normale de LH et FSH (fréquence et amplitude des pulses ≈ chez l’homme
X et l’homme témoin) → aucune anomalie de l’axe hypothalamo-hypophysaire.
Causes de stérilité de M.X: anomalies testiculaires
* Problème de réceptivité de la testostérone
* Anomalie des cellules de Sertoli
* Phase de différenciation anormale
* Température anormalement élevée au niveau des testicules
* La cause peut être infectieuse, médicamenteuse, génétique, anatomique
(varicocèle ou varices des testicules), environnementale ou liée à l’hygiène de vie
(tabac)
* NB : acceptez toute autre cause pertinente.
2) Le médecin attribue la stérilité de l’homme X à une origine environnementale : on
pense qu’il pourrait exister une relation entre la stérilité du patient et son environnement 0,5 point
de travail (exposition à des substances chimiques toxiques).
3)
Analyse Déduction
− La fertilité des rats témoins (qui n’ont pas reçu le polluant) est Le polluant (P) a un 1 point
≈ à 90%. effet néfaste sur la (0,25 +
− Après avoir reçu l’injection du polluant (P), la fertilité des rats fertilité des rats. 0,5 +
diminue progressivement t s’annule au bout de 84 jours. (cause de stérilité). 0,25)
4) Il semble que le polluant (P) n’a aucun effet sur la sécrétion de la testostérone qui
garde le même profil avant, au cours et après les injections de (P).  la sécrétion 1 point
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normale de la testostérone, des gonadostimulines et donc de GnRH infirme la cause
hormonale de la stérilité de l’homme X.
5) 2 points
Avant injection de (P) Après injection de (P)
Points communs − présence de cellules germinales
− présence de jonctions entre les cellules de Sertoli
Différences Présence de contact entre Absence de contact entre les
les cellules de Sertoli et les cellules de Sertoli et les jeunes spz
jeunes spz  spz matures  spz immatures (atypiques)
➔ Le polluant (P) altère la différenciation des spermatozoïdes. → Spermatozoïdes
anormaux (petit flagelle).
III- Génétique Humaine (6 points)
1- Exploitation :
‐ L’anomalie touche les deux sexes → l’allèle responsable de l’anomalie ne peut
1,5 point
pas être porté par le chromosome sexuel Y  l’hypothèse 1 est à rejeter.
(0,75 x 2)
‐ L’existence d’homme hétérozygote→ l’allèle responsable de l’anomalie ne peut
pas être porté par le chromosome sexuel X  l’hypothèse 2 est à rejeter.
 L’allèle responsable de l’anomalie est porté par un autosome.
2-
a-
2,5 points
Si l’allèle muté est récessif, la quantité d’ADN d’une femme atteinte devrait être
(0,5 + 1
égale à celle d’un homme atteint puisqu’ils ont le même génotype m//m or ce n’est 1)
pas le cas → H3 n’est pas vérifiée
Si l’allèle muté est dominant,
‐ la quantité d’ADN d’une femme normale devrait être égale à celle d’un homme
normal puisqu’ils sont de même génotype s//s
‐ deux individus atteints peuvent avoir deux quantités d’ADN différentes car il se
peut que l’un d’entre eux soit homozygote M//M et l’autre hétérozygote M//s et
c’est le cas → H4 est vérifiée.
b-
♀ normale ♂ normal ♂ atteint ♀ atteinte
Quantité d’ADN des deux formes
1,8 1,8 1,2 1,5
alléliques (106 bases azotées)
Génotype s//s M//M M//s
Tailles des allèles 0,9 * 2 0,6 * 2 0,9 + 0,6
 Taille de l’allèle normal = 0,9 MB Taille de l’allèle muté = 0,6 MB
3-
a- L’allèle muté est dominant et on a deux individus atteints et deux individus 2 points
normaux → nbre d’allèle muté ≤ nbre d’allèle normal. (1 x 2)
Ou
Nbre de l’allèle normal = 4 (2 ind normaux) +1 (ind hétérozygote) = 5
Nbre de l’allèle muté = 2 (homme homozygote atteint) +1 (femme hétérozygote
atteinte) = 3
Donc A2 : allèle normal et A1 : allèle muté
b- D4 atteint de génotype A1//A1 est issus de deux parents atteints mais qui ont
donné D1 et D3 normaux de génotype A2//A2
➔ Chacun des parents est malade et de génotype A1//A2.

M//s M//s

Nombre d’allèles normaux = 5  L’allèles normal est A2

M//M s//s s//s M//s
Nombre d’allèles mutés = 3 L’allèles muté est A1

N.B : accepter tout raisonnement logique.